Genetische Abklärung

Oxydativer Stress, genetische
Abklärung
Die genetische Abklärung beurteilt Genmutationen oder
SNPs (Single Nucleotide Polymorphism), die mit der
antioxidativen Kapazität (Entfernung von Radikalen), der
Detoxifikation, und der Entzündungshemmung assoziiert
sind. Unterschieden werden:
Phase I:
Cytochrom P-450 Enzyme
Erzeugung oxydierender und reduzierender
Stoffwechselprodukte, die über Methylierung, Acetylierung,
Glutathion-Konjugation oder mittels Superoxid-Dismutase
entsorgt oder weiterverarbeitet werden.
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Nebenwirkungen von
Medikamenten
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Geistiger Leistungsabbau
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Stimmungsschwankungen
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Müdigkeits-Syndrom
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Fibromyalgie
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Multiple chemische
Sensitivität
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Oxidativer Stress
Phase II:
Methylierung COMT (Catechol-O Methyltransferase)
Acetylierung NAT1-NAT2 (N-Acetyl-Transferase)
Glutathion-Konjugation GSTM1-GSTT1-GSTP1 (Glutathion-STransferase)
Radikalentfernung: SOD1-SOD2 (Superoxid-Dismutase)
Entzündung
IL-1α (Interleukin-1-Alpha)
IL-1β (Interleukin-1-Beta))
 Wildtyp – Kein Gen trägt den SNP (häufigste
Genkonstellation)
 Heterozygot – Ein Gen trägt den SNP (gemischte
Genkonstellation)
 Homozygot positiv – Beide Gene tragen den SNP (seltene
Genkonstellation)
Weiterführende Literatur: NEJM 348, 538-549, 2003