Präparateliste für die Tierbehandlung
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Präparateliste für die Tierbehandlung Präparateliste für die Tierbehandlung Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2–4, 76532 Baden-Baden Postfach 10 03 49, 76484 Baden-Baden www.heel.de • www.heel.com [email protected] Art.-Nr. 79936 VPräparateliste für die Tierbehandlung terinär-Vadem ecum Korrespondenz Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2–4, 76532 Baden-Baden Postfach 10 03 49, 76484 Baden-Baden www.heel.de www.heel.com Tel.: 0 72 21 / 5 01-1 53 0 72 21 / 5 01- 00 (Zentrale) Fax : 0 72 21 / 5 01-30 10 e-mail: [email protected] Inhaltsverzeichnis Herausgegeben von Biologische Heilmittel Heel GmbH D-76532 Baden-Baden 2. Auflage 2013 (Stand März 2013) © Copyright by Biologische Heilmittel Heel GmbH D-76532 Baden-Baden VORWORT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖßEN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 PRÄPARATEÜBERSICHT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 LISTE DER EINZELBESTANDTEILE IN DEN ARZNEIMITTELN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177 Vorwort Die Nachfrage nach einer Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln beim Tier ist sehr groß. Dies betrifft zum einen Klein- und Heimtiere, aber auch lebensmittelliefernde Tiere in der Landwirtschaft. Bei den Besitzern von Heimtieren ist es der Wunsch, ihr Tier mit wirksamen, aber nicht zusätzlich belastenden Arzneimitteln behandeln zu lassen, wenn es von akuten Erkrankungen, wie auch von chronischen, degenerativen oder altersbedingten Krankheiten betroffen ist. Bei Landwirten und Haltern von Nutztieren geht es vor allem darum, eine wirksame, aber rückstandsfreie Behandlung durchführen zu können, die unter den heutigen intensiven Haltungsbedingungen hilft, das Leistungsvermögen der Tiere zu erhalten und die gleichzeitig das Vertrauen der Verbraucher in Lebensmittel tierischer Herkunft erhält. Eine besonders praxisgerechte Methode der Einbeziehung homöopathischer Arzneimittel in die Behandlung von Tieren liegt in der von dem Humanmediziner Dr. Reckeweg (1905-1985) entwickelten Antihomotoxischen Medizin und den auf dieser Grundlage entwickelten homöopathischen Präparaten für eine Antihomotoxische Therapie, die in dieser Broschüre enthalten sind. Die Antihomotoxische Medizin stellt heute ein wesentliches Element der Biologischen Therapie in der Tiermedizin dar. Durch die zweckmäßige Zusammensetzung der Präparate können diese weitgehend nach den vorliegenden Krankheitssymptomen eingesetzt werden, was ihre Anwendung erleichtert, während gleichzeitig aber für eine stärker individualisierte Therapie die vielfältigen Zugangsmöglichkeiten zu einer Erkrankung gemäß dem homöopathischen Erfahrungsschatz durch das umfangreiche Präparatesortiment zur Verfügung stehen. Homöopathische Arzneimittel können in der Tiermedizin in einem weiten Spektrum von Erkrankungen allein oder unterstützend eingesetzt werden. Sie bieten die Möglichkeit, Funktionsschwächen zu regulieren und die Gesundheit ohne langdauerndes Erholungsstadium wieder herzustellen. Wenn jedoch das Regulationsvermögen des Organismus erschöpft oder überfordert ist und damit die Grenzen biologischer Therapieverfahren erreicht sind, wie z.B. bei einer hochakuten Infektion oder einer Mangelerkrankung, sollte nicht gezögert werden, auch andere Therapieverfahren einschließlich der schulmedizinisch-konventionellen einsetzen zu lassen; auch in solchen Fällen kann eine begleitende biologische Behandlung die Wirkung oft unterstützen. Eine Untersuchung des erkrankten Tieres durch einen Tierarzt sollte vor jeder Behandlung erfolgen. Nur so ist eine gesicherte Diagnose und Prognose möglich, und es können auch für den Laien nicht offensichtliche Erkrankungen erkannt werden. Gerade bei den beim Kleintier immer bedeutender werdenden Alterserkrankungen kann man mit den hier genannten Arzneimitteln sehr gut unterstützend eingreifen und die altersbedingten Beschwerden abmildern. Ebenso können diese Arzneimittel meist auch bei unheilbaren Krankheiten die Lebensqualität der 5 Tiere weitgehend erhalten oder sogar nachhaltig verbessern. Beim Großtier ist die günstige Rückstandssituation bei der Behandlung mit homöopathischen Präparaten mittlerweile ein wichtiger zusätzlicher Gesichtspunkt. In dieser Broschüre sind die in der Tiermedizin am häufigsten eingesetzten Präparate aufgeführt. Zunächst findet sich eine tabellarische Übersicht über die Packungsgrößen und Darreichungsformen aller aufgeführten Präparate. Im Hauptteil, der Präparateübersicht, sind jeder Präparatefamilie noch einmal die verfügbaren Darreichungsformen und Packungsgrößen vorangestellt, anschließend folgt die Vorstellung der einzelnen Präparate. Bei den Präparaten, bei denen ein Anwendungsgebiet nicht angegeben ist bzw. aus gesetzlichen Gründen nicht angegeben werden darf (registrierte Präparate), ergibt sich der Bereich der damit zu behandelnden Erkrankungen aus den Arzneimittelbildern der einzelnen Inhaltsstoffe (in homöopathischen Arzneimittellehren nachzulesen). Die Liste der Einzelbestandteile in den Arzneimitteln zeigt auf, in welchem der vorgestellten Präparate der angeführte homöopathische Inhaltsstoff enthalten ist. Alle in dieser Broschüre genannten Präparate sind beim Tier einsetzbar. Einige sind auch besonders für die Anwendung beim Tier registriert worden, sie tragen den Namenszusatz “ad us. vet.”. Humanarzneimittel sind in der Präparateübersicht mit “H” gekennzeichnet. Bei der Anwendbarkeit dieser Gruppe auf eine bestimmte Tierart ist jedoch folgendes zu beachten: Alle hier genannten homöopathischen Präparate, einschließlich der Humanarzneimittel, dürfen bei nicht Lebensmittel liefernden Tieren (Hund, Katze, kleine Heimtiere, ggf. Pferd) ohne Einschränkung eingesetzt werden (§ 56a Abs. 2 AMG (Arzneimittelgesetz)). Am Lebensmittel liefernden Tier dürfen generell nur die Tierarzneimittel angewendet werden, bei denen die entsprechende Zieltierart (siehe Packungstext) angegeben ist. Dem Tierarzt vorbehalten ist gemäß Arzneimittelgesetz die Umwidmung weiterer homöopathischer Arzneimittel auf Lebensmittel liefernde Tierarten. Eine Übersicht über häufig angewandte Dosierungen für homöopathische Mittel beim Tier zeigt die nachfolgende Tabelle: Akute Erkrankungen: Pferd, Rind Fohlen, Kleinpferd, Kalb Schwein Ferkel Großer Hund Mittelgroßer Hund, Schaf, Ziege Kleiner Hund, Katze Welpen Kleine Heimtiere Vögel (auf 10 ml Trinkwasser) Injektion 5–10 ml 5 ml 4–5 ml 2–3 ml 3–4 ml 2 ml 1–2 ml 0,5–1 ml 0,5 ml 1–2 ml Tropfen 2–3 x 30–40 Tr. 2–3 x 20 Tr. 2–3 x 20 Tr. 2–3 x 10 Tr. 2–3 x 20 Tr. 2–3 x 10 Tr. 2–3 x 7 Tr. 2–3 x 5 Tr. 5 Tr. 2–3 x 7 Tr. Tabletten 2–3 x 6–10 Tbl. 2–3 x 5 Tbl. 2–3 x 3 Tbl. 2–3 x 2 Tbl. 2–3 x 3 Tbl. 2–3 x 2 Tbl. 2–3 x 1 Tbl. 2–3 x 1 Tbl. 1 Tbl. 2–3 x 1 Tbl. Gerne beantworten wir Ihre Fragen zu unseren Präparaten. Tel.: Fax: E-Mail: Internet: 6 07221 / 501-153 07221 / 501-3010 [email protected] www.heel.de 7 Darreichungsformen und Packungsgrößen A B 8 Darreichungsformen und Packungsgrößen Darreichungsformen und Packungsgrößen PZN P R Ä PA R AT E P Z N = Pharma-Zentral-Nummer 2733913 2733936 4312417 4312423 4408620 4562172 4562166 Cactus Cactus Cactus Cactus Cactus Cactus Cactus 0166924 0166947 DARREICHUNG ANZAHL DARREICHUNG compositum compositum compositum compositum compositum compositum compositum ad us. vet. ad us. vet. Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Tropf. ANZAHL 5 ml 5 ml 2,2 ml 2,2 ml 2,2 ml 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml Calcium carbonicum-Injeel forte Calcium carbonicum-Injeel forte Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 2768981 2768998 4312475 4312481 4312498 Cantharis Cantharis Cantharis Cantharis Cantharis Amp. Amp. Amp. Amp. Amp. 5 50 10 50 100 3042424 3042430 Carduus compositum ad us. vet. Carduus compositum ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml PZN P R Ä PA R AT E 8670622 Abropernol N Tabl. 0007580 0007605 Acidum nitricum-Injeel Acidum nitricum-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 8412268 8412274 Angin-Heel SD Angin-Heel SD Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 0059476 0059482 0059499 0059513 0059536 Apis-Homaccord Apis-Homaccord Apis-Homaccord Apis-Homaccord Apis-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 0067814 0067837 Argentum nitricum-Injeel Argentum nitricum-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 0052801 0052818 Arteria-Heel N Arteria-Heel N Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 0181177 0181183 0181208 Cartilago suis-Injeel Cartilago suis-Injeel Cartilago suis-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. 4749456 4749462 Atropinum compositum ad us. vet. Atropinum compositum ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 5 St. 50 St. 4562226 4562195 Causticum-Injeel S Causticum-Injeel S Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 0106661 0106678 Barijodeel Barijodeel Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 1674841 1674870 1674887 Cerebrum compositum NM Cerebrum compositum NM Cerebrum compositum NM Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 2551626 2551632 0113460 0113477 0113483 0113514 0113520 Belladonna-Homaccord ad us. vet. Belladonna-Homaccord ad us. vet. Belladonna-Homaccord Belladonna-Homaccord Belladonna-Homaccord Belladonna-Homaccord Belladonna-Homaccord Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Tropf. 5 ml 5 ml 1,1 ml 1,1 ml 1,1 ml 1674947 1675036 1675042 3333742 Chelidonium-Homaccord Chelidonium-Homaccord Chelidonium-Homaccord Chelidonium-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 100 ml 3042447 3042453 0117742 0117759 0117765 0117788 0117794 Berberis-Homaccord ad us. vet. Berberis-Homaccord ad us. vet. Berberis-Homaccord Berberis-Homaccord Berberis-Homaccord Berberis-Homaccord Berberis-Homaccord Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Tropf. 5 ml 5 ml 1,1 ml 1,1 ml 1,1 ml 3663741 3663758 3663764 3663706 3663712 China-Homaccord China-Homaccord China-Homaccord China-Homaccord China-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 3043607 3043636 2765741 2765758 Cinnamomum-Homaccord Cinnamomum-Homaccord Cinnamomum-Homaccord Cinnamomum-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 100 St. 30 ml 100 ml 0154950 0154967 Bronchalis-Heel Bronchalis-Heel Tabl. Tabl. 1675071 1675094 1675119 Circulo-Injeel N Circulo-Injeel N Circulo-Injeel N Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. 50 St. 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 50 St. 250 St. S S compositum compositum compositum compositum compositum ad us. vet. ad us. vet. S S S N N N NT S S S S S N N N N zu zu zu zu zu 5 ml 5 ml 2,2 ml 2,2 ml 2,2 ml C St. St. St. St. St. 5 St. 50 St. 9 Darreichungsformen und Packungsgrößen D E 10 Darreichungsformen und Packungsgrößen PZN P R Ä PA R AT E DARREICHUNG 0221540 0221557 Cocculus-Homaccord Cocculus-Homaccord 4871358 4871364 4312742 4312759 4312765 Coenzyme Coenzyme Coenzyme Coenzyme Coenzyme 0228513 0228536 0228542 0228565 0228571 Colocynthis-Homaccord Colocynthis-Homaccord Colocynthis-Homaccord Colocynthis-Homaccord Colocynthis-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 2814037 2814043 2814066 Cor suis compositum N Cor suis compositum N Cor suis compositum N Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 0245931 0245948 0245954 2743768 2743774 Cralonin Cralonin Cralonin Cralonin Tropfen Cralonin Tropfen Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 1675355 1675361 1675384 Cutis compositum N Cutis compositum N Cutis compositum N Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 1745512 1745529 Diarrheel SN Diarrheel SN Tabl. Tabl. 9921316 9921322 Discus compositum LT ad us. vet. Discus compositum LT ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 0304958 0304964 0304970 0304993 0305001 Drosera-Homaccord Drosera-Homaccord Drosera-Homaccord Drosera-Homaccord Drosera-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 0307678 0307684 Dulcamara-Homaccord Dulcamara-Homaccord Tropf. Tropf. 4749479 4749485 4017598 1675409 1675510 1675556 Echinacea Echinacea Echinacea Echinacea Echinacea Echinacea Tropf. Tropf. compositum compositum compositum compositum compositum compositum compositum compositum compositum compositum compositum ad us. vet. ad us. vet. Ampullen Ampullen Ampullen ad us. vet. ad us. vet. ad us. vet SN SN SN Amp. Amp. Amp. Amp. Amp. ANZAHL PZN P R Ä PA R AT E 2585051 2585068 2858744 2036516 2036522 2036545 4871306 4871312 Engystol ad us. vet. Engystol ad us. vet. Engystol ad us. vet. Engystol Engystol Engystol Engystol Engystol Amp. zu Amp. zu Tropf. Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tabl. Tabl. 5 ml 5 ml 4826961 4826978 1230357 1230363 1230386 1230021 1230038 1230044 Euphorbium Euphorbium Euphorbium Euphorbium Euphorbium Euphorbium Euphorbium Euphorbium Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Tropf. Spray 5 ml 5 ml 2,2 ml 2,2 ml 2,2 ml 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 20 ml 0379873 0379896 0379904 0379927 0379933 Ferrum-Homaccord Ferrum-Homaccord Ferrum-Homaccord Ferrum-Homaccord Ferrum-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 10 St. 50 St. 100 St. 4658050 1675711 1675740 1675763 Galium comp.-Heel ad us. vet. Galium-Heel N Galium-Heel N Galium-Heel N Tropf. Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 30 ml 10 St. 50 St. 100 St. 50 St. 250 St. 0407635 0407641 Gastricumeel Gastricumeel Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 5 St. 50 St. 0412961 0412978 0412984 0413009 0413015 Gelsemium-Homaccord Gelsemium-Homaccord Gelsemium-Homaccord Gelsemium-Homaccord Gelsemium-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 1815106 1815129 Gingiva suis-Injeel Gingiva suis-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 30 ml 100 ml 0738869 0738898 Ginseng compositum N Ginseng compositum N Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 5 St. 50 St. 100 ml 10 St. 50 St. 100 St. 4313291 4313316 4313322 Glyoxal compositum Glyoxal compositum Glyoxal compositum Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 0431680 0431697 0431705 Graphites-Homaccord Graphites-Homaccord Graphites-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml zu zu zu zu zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Amp. zu Amp. zu Amp. zu 5 ml 5 ml 2,2 ml 2,2 ml 2,2 ml 5 ml 5 ml 2,2 ml 2,2 ml 2,2 ml 5 50 10 50 100 St. St. St. St. St. compositum ad us. vet. compositum ad us. vet. comp. SN comp. SN comp. SN comp. SN comp. SN comp. Nasentropfen SN DARREICHUNG 1,1 ml 1,1 ml 1,1 ml ANZAHL 5 St. 50 St. 100 ml 10 St. 50 St. 100 St. 50 St. 250 St. E F G 11 Darreichungsformen und Packungsgrößen PZN P R Ä PA R AT E 0431728 0431734 Graphites-Homaccord Graphites-Homaccord Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 0433265 0433271 0433288 0433294 0433302 Gripp-Heel Gripp-Heel Gripp-Heel Gripp-Heel Gripp-Heel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tabl. Tabl. 10 50 100 50 250 6340636 6340642 6340659 Hepar comp. Heel Hepar comp. Heel Hepar comp. Heel Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 3352455 3352490 3352509 3649830 3649847 Hepeel Hepeel Hepeel Hepeel Hepeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tabl. Tabl. 10 50 100 50 250 4871370 4871387 1675929 1675987 1675993 2740250 2740451 Hormeel Hormeel Hormeel Hormeel Hormeel Hormeel Hormeel Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Tropf. 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 0505906 0505912 Husteel Husteel Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml K 0597009 0597021 Kreosotum-Injeel Kreosotum-Injeel Amp. zu 1,1 m Amp. zu 1,1 m 10 St. 100 St. L 0052824 0052830 Lachesis compositum N ad us. vet. Lachesis compositum N ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 4313457 4313463 4313486 1894212 1894229 Leptandra Leptandra Leptandra Leptandra Leptandra Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 4172991 4173016 Lilium compositum Heel Lilium compositum Heel Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 8829962 8829979 Lithiumeel comp. Lithiumeel comp. Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 1544653 1544676 1544647 Luffeel comp. Luffeel comp. Luffeel comp. Heuschnupfenspray Tabl. Tabl. Spray 50 St. 250 St. 20 ml G H 12 Darreichungsformen und Packungsgrößen N N N N N ad us. vet. ad us. vet. SN SN SN SNT SNT compositum compositum compositum compositum compositum DARREICHUNG 5 ml 5 ml 1,1 ml 1,1 ml 1,1 ml ANZAHL St. St. St. St. St. St. St. St. St. St. 5 St. 50 St. PZN P R Ä PA R AT E DARREICHUNG ANZAHL 1674686 1674717 1674746 1674551 1674634 6979663 4926697 Lymphomyosot Lymphomyosot Lymphomyosot Lymphomyosot Lymphomyosot Lymphomyosot Lymphomyosot Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. Tabl. Tabl. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 100 St. 250 St. 3688824 3688830 Mercurius-Heel S Mercurius-Heel S Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 0671852 0671869 0671875 Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. 0675028 0675034 0675040 Metro-Adnex-Injeel Metro-Adnex-Injeel Metro-Adnex-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. 2506502 2506525 2506531 Momordica compositum N Momordica compositum N Momordica compositum N Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 4871335 4871341 4313575 4313581 4313598 Mucosa Mucosa Mucosa Mucosa Mucosa Amp. Amp. Amp. Amp. Amp. 5 50 10 50 100 2740592 2740600 Naso-Heel SNT Naso-Heel SNT Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 3679096 3679110 3679156 Neralgo-Rhem-Injeel Neralgo-Rhem-Injeel Neralgo-Rhem-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. 8484428 8484434 Nervoheel N Nervoheel N Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 4115243 4115266 4143009 4115272 4115289 Neurexan Neurexan Neurexan Neurexan Neurexan Tropf. Tropf. Tabl. Tabl. Tabl. 30 ml 100 ml 50 St. 100 St. 250 St. 2585074 2585080 0735954 0735960 0735977 0736008 0736014 Nux Nux Nux Nux Nux Nux Nux Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Tropf. N N N N N compositum ad us. vet. compositum ad us. vet. compositum compositum compositum vomica-Homaccord ad us. vet. vomica-Homaccord ad us. vet. vomica-Homaccord vomica-Homaccord vomica-Homaccord vomica-Homaccord vomica-Homaccord zu zu zu zu zu 5 ml 5 ml 2,2 ml 2,2 ml 2,2 ml 5 ml 5 ml 1,1 ml 1,1 ml 1,1 ml L M St. St. St. St. St. N 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 13 Darreichungsformen und Packungsgrößen O P R S 14 PZN P R Ä PA R AT E 6559470 Darreichungsformen und Packungsgrößen DARREICHUNG ANZAHL Oculoheel Augentropfen ad us. vet. Augentropfen 20 Phiolen 4749864 4749870 Ost.heel Ost.heel Tabl. Tabl. 4826984 4826990 Ovarium compositum ad us. vet. Ovarium compositum ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 1497304 1804798 Para-Benzochinon-Injeel forte Para-Benzochinon-Injeel forte Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 2585097 2585105 0807464 0807470 0807487 0807501 0807518 Phosphor-Homaccord ad us. vet. Phosphor-Homaccord ad us. vet. Phosphor-Homaccord Phosphor-Homaccord Phosphor-Homaccord Phosphor-Homaccord Phosphor-Homaccord Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Tropf. 5 ml 5 ml 1,1 ml 1,1 ml 1,1 ml 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 0855606 0855629 0855641 0855658 Ranunculus-Homaccord Ranunculus-Homaccord Ranunculus-Homaccord Ranunculus-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 100 St. 30 ml 100 ml 0024199 0026436 Reneel NT Reneel NT Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 0872355 0872361 Rheuma-Heel Rheuma-Heel Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 2715157 2715163 Rhododendroneel SN Rhododendroneel SN Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 0875402 0875425 Rhododendron-Injeel Rhododendron-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 0893529 0893541 0893564 0893570 Sabal-Homaccord Sabal-Homaccord Sabal-Homaccord Sabal-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 100 St. 30 ml 100 ml 0919499 0919507 Schwef-Heel Schwef-Heel Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 1219864 1224090 4404390 4404409 Solidago Solidago Solidago Solidago Amp. Amp. Amp. Amp. compositum ad us. vet. compositum ad us. vet. comp. Heel comp. Heel 50 St. 250 St. zu zu zu zu 2,2 ml 2,2 ml 2 ml 2 ml 5 St. 50 St. 10 100 10 100 St. St. St. St. PZN P R Ä PA R AT E DARREICHUNG 0951221 0951238 0951244 0951304 0951310 3550445 Spascupreel Spascupreel Spascupreel Spascupreel Spascupreel Spascupreel S Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tabl. Tabl. Supp. 10 50 100 50 250 12 1929413 1930758 8412280 8412297 Strumeel Strumeel Strumeel Strumeel Tropf. Tropf. Tabl. Tabl. 30 ml 100 ml 50 St. 250 St. 8818970 8818987 Sulfur comp.-Heel Sulfur comp.-Heel Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 0676364 0676370 Tartephedreel N Tartephedreel N Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 2551649 2551655 3507202 5901506 4055630 4055647 0833912 4100299 4312305 4312311 4312328 3515259 3515265 3515288 3515294 1288865 1292358 Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Amp. zu 5 ml 5 St. Amp. zu 5 ml 50 St. Amp. zu 5 ml 150 St. Tabl. 100 St. Tabl. 250 St. Tabl. 500 St. Tube 50 g 1 Pack. mit 12 Fl. zu 250 g Amp. zu 2,2 ml 10 St. Amp. zu 2,2 ml 50 St. Amp. zu 2,2 ml 100 St. Tropf. 30 ml Tropf. 100 ml Tabl. 50 St. Tabl. 250 St. Creme 50 g Creme 100 g 4314273 4314296 4314304 Ubichinon compositum Ampullen Ubichinon compositum Ampullen Ubichinon compositum Ampullen Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. U 1071953 1071976 Valerianaheel Valerianaheel Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml V 2760198 2760206 1083057 1083063 Veratrum-Homaccord ad us. vet. Veratrum-Homaccord ad us. vet. Veratrum-Homaccord Veratrum-Homaccord Amp. Amp. Amp. Amp. Tropfen Tropfen T T ad us. vet. ad us. vet. LT ad us. vet. T ad us. vet. T ad us. vet. T ad us. vet. Gel ad us. vet. T Gel ad us. vet. S S S S S S S S S zu zu zu zu 5 ml 5 ml 1,1 ml 1,1 ml ANZAHL 5 50 10 50 St. St. St. St. St. St. S T St. St. St. St. 15 Darreichungsformen und Packungsgrößen V Y Z 16 PZN P R Ä PA R AT E DARREICHUNG ANZAHL 1083086 1083100 1083117 Veratrum-Homaccord Veratrum-Homaccord Veratrum-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 100 St. 30 ml 100 ml 1088899 1088907 1088913 1088942 1088959 6979686 1088971 Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. Tabl. Tabl. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 100 St. 250 St. 1676366 1676372 Ypsiloheel N Ypsiloheel N Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 4827009 4827015 4133318 2858738 5115570 Zeel Zeel Zeel Zeel Zeel Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tabl. Tabl. Creme 5 St. 50 St. 100 St. 500 St. 100 g ad us. vet. ad us. vet. ad us. vet. ad us. vet. comp. N Präparateübersicht Präparateübersicht Präparateübersicht Abropernol® N Tabletten ® Abropernol N • Hinweis: Für alle nachfolgend genannten Arzneimittel gilt: “Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden.” “Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!” 18 50 St. H T A B L E T T E N Zul.-Nr.: 6045534.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündliche und ekzematöse Hauterkrankungen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern ab 6 Jahren bis unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern ab 6 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose! Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 8 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Artemisia abrotanum Trit. D4, 19 Präparateübersicht Präparateübersicht Pulsatilla pratensis Trit. D4, Calcium fluoratum Trit. D12 jeweils 60 mg; Petroleum rectificatum Trit. D6, Agaricus (HAB 34) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 3a), Acidum nitricum Trit. D8, Hamamelis virginiana Trit. D4 jeweils 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packung mit 50 Tabletten. sam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu je 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Angin-Heel® SD Tabletten Acidum nitricum-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) Acidum nitricum-Injeel Angin-Heel ® SD 10 • 100 St. H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 13620.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 1- bis 3-mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unmzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum nitricum Dil. D12, Acidum nitricum Dil. D30, Acidum nitricum Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Gemein- 20 50 • 250 St. H • T A B L E T T E N Zul.-Nr.: 6046203.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Ekältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Mandelentzündungen. Gegenanzeigen: Angin-Heel SD ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler nicht anzuwenden. Nicht anwenden bei Säuglingen unter 1 Jahr. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei häufig wiederkehrenden Mandelentzündungen und länger als 3 Tage anhaltendem oder über 39° C ansteigendem Fieber sollte wie bei allen unklaren oder anhaltenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose! Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung Erwachsene Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Kinder ab 12 Jahre Erwachsenendosierung Erwachsenendosierung Schulkinder 6-11 Jahre 2-mal tägl. 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Alle 1-2 Stunden, höchstens 8-mal tägl., 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Kleinkinder 1-5 Jahre 3-mal tägl. 1⁄2 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Alle 1-2 Stunden, höchstens 12-mal tägl., 1⁄2 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. 21 Präparateübersicht Präparateübersicht Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Einnahme kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt! Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Hydrargyrum bicyanatum Trit. D8, Phytolacca americana Trit. D4, Apis mellifica Trit. D4, Arnica montana Trit. D4 jeweils 30 mg; Hepar sulfuris Trit. D6, Atropa bella-donna Trit. D4 jeweils 60 mg. Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Apis-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) Apis-Homaccord Tropfen ® Apis-Homaccord ® 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522197.00.00 • M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522197.00.01 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Flüssige Verdünnung zur Injektion: Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels an, holen Sie bitte medizinischen Rat ein. Mischung: bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift soll Apis-Homaccord nicht angewendet werden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Mischung: Bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift nicht anwenden. Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Säuglingen und Kleinkindern. 22 Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Apis-Homaccord in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie ApisHomaccord bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung diese Altersgruppe vorliegen. Mischung: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt! Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D4, Apis mellifica Dil. D10, Apis mellifica Dil. D30, Apis mellifica Dil. D200, Apis mellifica Dil. D1000 jeweils 1,1 mg; Apisinum Dil. D8, Apisinum Dil. D30, Urginea maritima Dil. D4, Urginea maritima Dil. D10, Urginea maritima Dil. D30 jeweils 2,75 mg; Kalium stibyltartaricum Dil. D4, Kalium stibyltartaricum Dil. D10, Kalium stibyltartaricum Dil. D30, Kalium stibyltartaricum Dil. D200 jeweils 4,4 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D10, Apis mellifica Dil. D30, Apis mellifica Dil. D200, Apis mellifica Dil. D1000 jeweils 0,01 g; Apisinum Dil. D6, Apisinum Dil. D30, Urginea maritima Dil. D10, Urginea maritima Dil. D30 jeweils 0,025 g; Kalium stibyltartaricum Dil. D10, Kalium stibyltartaricum Dil. D30, Kalium stibyltartaricum Dil. D200 jeweils 0,04 g; Apis mellifica Dil. D2 0,01 g; Urginea maritima Dil. D2 0,025 g; Kalium stibyltartaricum Dil. D2 0,04 g. Die Bestandteile 1-11 werden mit Ethanol 43 % (m/m), die Bestandteile 12 und 13 mit Ethanol 62 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Ethanol 94 % (m/m). 23 Präparateübersicht Präparateübersicht Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10,50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Argentum nitricum-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) Argentum nitricum-Injeel Arteria-Heel® N Tropfen 10 • 100 St. H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 14318.00.00 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Argentum nitricum Dil. D12, Argentum nitricum Dil. D30, Argentum nitricum Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Hinweis: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oder lang anhaltenden Beschwerden ist die Rücksprache mit Ihrem Therapeuten erforderlich. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Argentum nitricum-Injeel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich eine Ampulle. Bei chronischen Verlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden, ist die Dosierung vom Arzt festzulegen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser 24 Arteria-Heel ® N 30 • 100 ml H • M I S C H U N G Zul.-Nr.: 6046321.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Gefäßerkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Periphere Durchblutungsstörungen. Hinweis: Bei anhaltendem Schmerz, Blässe, Kälte und Kribbelgefühl in dem betroffenen Arm/Bein ist sofort ein Arzt aufzusuchen, da es sich um einen plötzlich aufgetretenen Verschluss der zuführenden Blutgefäße handeln kann, der notfallmäßiges Eingreifen erfordert. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Arteria-Heel N in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre: 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. 25 Präparateübersicht Präparateübersicht Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt! Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Secale cornutum Dil. D4, Viscum album Dil. D4, Barium iodatum Dil. D6, Arnica montana Dil. D12 jeweils 1 g; Nicotiana tabacum Dil. D8, Phosphorus Dil. D8 jeweils 2 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten zwei Stufen. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Atropinum compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Atropinum compositum ad us. vet. • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 17757.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Atropinum compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Atropinum compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden kann die angeführte Dosis nach 6 Stunden einmal wiederholt werden. 26 Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Atropinum sulfuricum Dil. D4 0,5 g, Cuprum aceticum Dil. D4, Citrullus colocynthis Dil. D4, Veratrum album Dil D4, Acidum arsenicosum Dil. D6, Lytta vesicatoria Dil. D6, Bryonia Dil. D4 jeweils 0,1 g. Gemeinsame Potenzierung der letzten zwei Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Barijodeel® Tabletten Barijodeel ® 50 • 250 St. H • T A B L E T T E N Reg.-Nr.: 2522448.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Barijodeel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen “Arnica montana” (Bergwohlverleih) oder anderen Korbblütlern nicht anzuwenden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss- 27 Präparateübersicht Präparateübersicht mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Barium carbonicum Trit. D12, Strychnos ignatii Trit. D6, Datura stramonium Trit. D4, Kalium phosphoricum Trit. D6, Arnica montana Trit. D4 jeweils 30 mg; Causticum Hahnemanni Trit. D6, Semecarpus anacardium Trit. D6, Aconitum napellus Trit. D12 jeweils 45 mg; Calcium iodatum Trit. D4 15 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten zwei Stufen als Verreibung. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Belladonna-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Belladonna-Homacccord® Ampullen (je 1,1 ml) Belladonna-Homaccord Tropfen 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml ® ® Belladonna-Homaccord ad us. vet. • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 3040.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. 28 Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn BelladonnaHomaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Belladonna-Homaccord ad us. vet. zur s.c. Injektion. Entsprechend der Tierart entspricht die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Belladonna-Homaccord ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochenen Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D 4, Atropa bella-donna Dil. D10, Atropa bella-donna Dil. D30, Atropa bella-donna Dil. D200, Atropa bella-donna Dil. D1000, Echinacea Dil. D10, Echinacea Dil. D30, Echinacea Dil. D200 jeweils 25,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 8 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. 29 Präparateübersicht Präparateübersicht Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Belladonna-Homaccord ® H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522812.00.00 • M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522793.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet (Mischung: eingenommen) werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D4, Atropa bella-donna Dil. D10, Atropa bella-donna Dil. D30, Atropa bella-donna Dil. D200, Atropa bella-donna Dil. D1000, Echinacea Dil. D10, Echinacea Dil. D30, Echinacea Dil. D200 jeweils 5,5 mg. 30 Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D2, Atropa bella-donna Dil. D10, Atropa bella-donna Dil. D30, Atropa belladonna Dil. D200, Atropa bella-donna Dil. D1000, Echinacea Dil. D10, Echinacea Dil. D30, Echinacea Dil. D200 jeweils 0,05 g. Gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Berberis-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Berberis-Homaccord Ampullen (je 1,1 ml) ® Berberis-Homaccord Tropfen ® 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Berberis-Homaccord ® ad us. vet. • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 5447.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Berberis-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Berberis-Homaccord ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml 31 Präparateübersicht Präparateübersicht Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D4, Berberis vulgaris Dil. D10, Berberis vulgaris Dil. D30, Berberis vulgaris Dil. D200 jeweils 20 mg; Citrullus colocynthis Dil. D4, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200, Veratrum album Dil. D5, Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Veratrum album Dil. D200 jeweils 15 mg. Die Bestandteile 1-12 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Berberis-Homaccord ® H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522795.00.00 • M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522794.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. 32 Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärstlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet (Mischung: eingenommen) werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D4, Berberis vulgaris Dil. D10, Berberis vulgaris Dil. D30, Berberis vulgaris Dil. D200 jeweils 4,4 mg; Citrullus colocynthis Dil. D4, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200, Veratrum album Dil. D5, Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Veratrum album Dil. D200 jeweils 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D10, Berberis vulgaris Dil. D30, Berberis vulgaris Dil. D200 jeweils 0,04 g; Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200, Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Veratrum album Dil. D200 jeweils 0,03 g; Berberis vulgaris Dil. D2 0,04 g; Veratrum album Dil. D3 0,03 g; Citrullus colocynthis Dil. D2 0,03 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1-9 und 10-11 werden jeweils gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 33 Präparateübersicht Präparateübersicht Bronchalis-Heel® Tabletten Bronchalis-Heel ® • TA B L E T T E N Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. 50 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6046404.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, Atemnot, Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Trit. D4, Lobaria pulmonaria Trit. D4, Kalium stibyltartaricum Trit. D4, Kreosotum Trit. D5, Psychotria ipecacuanha Trit. D4, Lobelia inflata Trit. D4 jeweils 30 mg; Hyoscyamus niger Trit. D4, Bryonia Trit. D4 jeweils 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. 34 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cactus compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Cactus compositum Ampullen (je 2,2 ml) Cactus compositum S Tropfen 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Cactus compositum ad us. vet. • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 4186.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Cactus compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Cactus compositum ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml großer Hund: 3-4 ml mittlerer Hund: 2 ml kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 3-4 Stunden zu wiederholen. Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 2-3 Tagen verabreicht werden. 35 Präparateübersicht Präparateübersicht Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Selenicereus grandiflorus Dil. D3 50 mg; Nitroglycerinum Dil. D5 30 mg; Kalium carbonicum Dil. D5, Spigelia anthelmia Dil. D5, Crataegus Dil. D2 jeweils 50 mg. Die Bestandteile 1-4 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cactus compositum H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Zul.-Nr.: 6045913.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des HerzKreislaufsystems. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (pektanginöse Beschwerden). Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. 36 Dosierung und Art der Anwendung: Die Dosierungsanleitung muss individuell vorgenommen werden. Zur Langzeitbehandlung 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.v. gegebenenfalls auch i.c. Bei akuten Zuständen 1 Ampulle bis zu 3-mal täglich i.v., i.m. oder s.c. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In Einzelfällen kann es zu kurzzeitigen Beschwerden in Form von Herzklopfen, beschleunigtem Herzschlag, Blutdruckabfall oder Schwindel kommen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Crataegus Dil. D2, Spigelia anthelmia Dil. D5, Kalium carbonicum Dil. D5, Selenicereus grandiflorus Dil. D3 jeweils 22 mg; Nitroglycerinum Dil. D5 13,2 mg. Die Bestandteile 2 bis 5 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cactus compositum S H • M I S C H U N G Reg.-Nr.: 18349.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. 37 Präparateübersicht Präparateübersicht Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 g (= 1,07 ml; 1 ml = 31 Tropfen) enthält: Wirkstoffe: Selenicereus grandiflorus Dil. D1, Spigelia anthelmia Dil. D3, Kalium carbonicum Dil. D3 jeweils 0,01 g; Nitroglycerinum Dil. D3 0,006 g; Crataegus Dil. D1 0,964 g. Sonstige Bestandteile: Keine. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Calcium carbonicum-Injeel forte Ampullen (je 1,1 ml) Calcium carbonicum-Injeel forte Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cantharis compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 10 • 100 St. H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 14318.00.00 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D6 aquos 0,275 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12 0,275 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30 0,275 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D200 0,275 ml. Die Bestandteile 2 bis 4 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11 gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Calcium carbonicum-Injeel forte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern ist ärztliche Erfahrung notwendig. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann 38 durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: 1- bis 3-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 1- bis 3-mal täglich den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren. Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden, ist die Dosierung vom Arzt festzulegen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Cantharis compositum S Ampullen (je 2,2 ml) 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. Cantharis compositum ad us. vet. • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 5031.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Cantharis compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. 39 Präparateübersicht Präparateübersicht Dosierung und Art der Anwendung: Cantharis compositum ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Lytta vesicatoria Dil. D4, Arsenicum album Dil. D4, Hepar sulfuris Dil. D6, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 jeweils 50 mg. Die Bestandteile 3 und 4 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cantharis compositum S H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Zul.-Nr.: 6045876.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Begleittherapie bei Entzündungen der Harnorgane. 40 Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Hinweis: Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei akuter Behinderung des Harnabflusses oder beim Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Hinweis: In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Coffea arabica (Coffea) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Lytta vesicatoria (Cantharis) auftreten kann. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Das Arzneimittel soll langsam i.v. appliziert werden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Cantharis compositum S kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen Quecksilbers können allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Lytta vesicatoria Dil. D4, Acidum arsenicosum Dil. D8, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8, Hepar sulfuris Dil. D8 jeweils 22 mg. Die Bestandteile 1 und 2 sowie 3 und 4 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 41 Präparateübersicht Carduus compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Präparateübersicht 5 • 50 St. Carduus compositum ad us. vet. • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 5709.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Carduus compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Carduus compositum ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml großer Hund: 3-4 ml mittlerer Hund: 2 ml kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei chronischer Erkrankung kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Carduus compositum ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind 42 zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoffe: Silybum marianum Dil. D1 0,0025 ml, Chelidonium majus Dil. D3 0,005 ml; Cinchona pubescens Dil. D2 0,005 ml; Citrullus colocynthis Dil. D5 0,015 ml; Lycopodium clavatum Dil. D2 0,005 ml; Myristica fragrans Dil. D3 0,005 ml; Veratrum album Dil. D5 0,01 ml; Phosphorus Dil. D5 0,0025 ml. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cartilago suis-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) Cartilago suis-Injeel 10 • 50 • 100 St. H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 21234.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m., s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Cartilago suis Dil. D30 (HAB, Vorschrift 42a), Cartilago suis Dil. D200 (HAB, Vorschrift 42a) jeweils 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die 43 Präparateübersicht Präparateübersicht letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cerebrum compositum NM Ampullen (je 2,2 ml) Causticum-Injeel S Ampullen (je 1,1 ml) Causticum-Injeel S • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Cerebrum compositum NM 10 • 100 St. H Reg.-Nr.: 17412.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 1- bis 3-mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Causticum Hahnemanni Dil. D12, Causticum Hahnemanni Dil. D30, Causticum Hahnemanni Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Die Bestandteile 1-3 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. 44 10 • 50 • 100 St. H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 37464.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur einmal 1-2 ml i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, tei- 45 Präparateübersicht Präparateübersicht len Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cerebrum suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Embryo suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Placenta suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Kalium phosphoricum Dil. D6, Selenium Dil. D10, Thuja occidentalis Dil. D6, Strychnos ignatii Dil. D8, Acidum phosphoricum Dil. D10, Cinchona pubescens Dil. D4, Sulfur Dil. D10, Kalium bichromicum Dil. D8, Gelsemium sempervirens Dil. D4, Ruta graveolens Dil. D4, Arnica montana Dil. D28, Aesculus hippocastanum Dil. D4, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Magnesium phosphoricum Dil. D10, Semecarpus anacardium Dil. D6, Conium maculatum Dil. D4, Hyoscyamus niger Dil. D6, Aconitum napellus Dil. D6, Anamirta cocculus Dil. D4, Ambra grisea Dil. D10 jeweils 22 mg. Die Bestandteile 1 bis 16 und 18 bis 24 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Chelidonium-Homaccord® N Ampullen (je 1,1 ml) Chelidonium-Homaccord® NT Tropfen • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION 100 ml H Reg.-Nr.: 2522884.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte aufgrund des Bestandteils Chelidonium (Schöllkraut) in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. 46 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Chelidonium-Homaccord ® NT 10 • 50 • 100 St. Chelidonium-Homaccord ® N Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Chelidonium majus Dil. D10, Chelidonium majus Dil. D30, Chelidonium majus Dil. D200 jeweils 6,6 mg; Atropa bella-donna Dil. D10, Atropa bella-donna Dil. D30, Atropa bella-donna Dil. D200, Atropa bella-donna Dil. D1000 jeweils 3,3 mg. Die Bestandteile 1-7 werden gemeinsam über die beiden letzten Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. H • M I S C H U N G Reg.-Nr.: 62566.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aufgrund des Bestandteils Chelidonium majus (Schöllkraut) nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In 47 Präparateübersicht Präparateübersicht diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Chelidonium majus Dil. D10, Chelidonium majus Dil. D30, Chelidonium majus Dil. D200 jeweils 0,06 g; Atropa bella-donna Dil. D10, Atropa bella-donna Dil. D30, Atropa bella-donna Dil. D200, Atropa bella-donna Dil. D1000 jeweils 0,03 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflasche mit 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. China-Homaccord® S Ampullen (je 1,1 ml) China-Homaccord S Tropfen ® China-Homaccord ® S • • 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522195.00.00 M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522195.00.01 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels an, holen Sie bitte medizinischen Rat ein. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen. 48 Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Mischung: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Cinchona pubescens Dil. D4, Cinchona pubescens Dil. D10, Cinchona pubescens Dil. D30, Cinchona pubescens Dil. D200 jeweils 6,6 mg; Sepia officinalis Dil. D30, Sepia officinalis Dil. D200, Sepia officinalis Dil. D1000, Sepia officinalis Dil. D6 aquos jeweils 4,4 mg. Die Bestandteile 1-7 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10,0 g (= 10,5 ml; 1 ml = 27 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Cinchona pubescens Dil. D10, Cinchona pubescens Dil. D30, Cinchona pubescens Dil. D200 jeweils 0,06 g; Sepia officinalis Dil. D30, Sepia officinalis Dil. D200, Sepia officinalis Dil. D1000 jeweils 0,04 g; Cinchona pubescens Dil. D2 0,06 g; Sepia officinalis Dil. D6 0,04 g. Die Bestandteile 1-6 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Ethanol 94 % (m/m). Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cinnamomum-Homaccord® N Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Cinnamomum-Homaccord N Tropfen 30 • 100 ml ® Cinnamomum-Homaccord ® N • • H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522807.00.00 M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522666.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen 49 Präparateübersicht ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe und andere Korbblütler. Überempfindlichkeit gegen Zimt und Perubalsam. Mischung: Überempfindlichkeit gegen Zimt und Perubalsam. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei Blutungen anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Keine bekannt. Mischung: Es können allergische Haut- und Schleimhautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Cinnamomum verum Dil. D3 11 mg; Cinnamomum verum Dil. D10, Cinnamomum verum Dil. D30, Cinnamomum verum Dil. D200, Hamamelis virginiana Dil. D3, Hamamelis virginiana Dil. D10, Hamamelis virginiana Dil. D30, Hamamelis virginiana Dil. D200 jeweils 1,1 mg; Achillea millefolium Dil. D4, Achillea millefolium Dil. D10, Achillea millefolium Dil. D30, Achillea millefolium Dil. D200 jeweils 8,8 mg. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1-12 werden gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Cinnamomum verum Dil. D10, Cinnamomum verum Dil. D30, Cinnamomum verum Dil. D200, Hamamelis virginiana Dil. D10, Hamamelis virginiana Dil. D30, Hamamelis virginiana Dil. D200 jeweils 0,01 g; Achillea millefolium Dil. D4, Achillea millefolium Dil. D10, Achillea millefolium Dil. D30, Achillea millefolium Dil. D200 jeweils 0,08 g; Hamamelis virginiana Dil. D3 0,01 g; Cinnamomum verum Ø 0,1 g. Die Bestandteile 1-10 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. 50 Präparateübersicht Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Circulo-Injeel® N Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Circulo-Injeel ® N • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 2522711.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Argentum metallicum Dil. D10, Argentum metallicum Dil. D30, Argentum metallicum Dil. D200, Acidum arsenicosum Dil. D10, Acidum arsenicosum Dil. D30, Acidum arsenicosum Dil. D200, Barium jodatum Dil. D10, Barium jodatum Dil. D30, Barium jodatum Dil. D200, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D10, Calcium carbonicum 51 Präparateübersicht Präparateübersicht Hahnemanni Dil. D30, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D200, Solanum nigrum Dil. D10, Solanum nigrum Dil. D30, Solanum nigrum Dil. D200, Nicotiana tabacum Dil. D10, Nicotiana tabacum Dil. D30, Nicotiana tabacum Dil. D200 jeweils 1,1 mg; Secale cornutum Dil. D6, Secale cornutum Dil. D10, Secale cornutum Dil. D30, Secale cornutum Dil. D200 jeweils 3,3 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml, 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Anamirta cocculus Dil. D10, Anamirta cocculus Dil. D30, Anamirta cocculus Dil. D200, Petroleum rectificatum Dil. D6, Petroleum rectificatum Dil. D10, Petroleum rectificatum Dil. D30, Petroleum rectificatum Dil. D200, Anamirta cocculus Dil. D4 jeweils 0,05 g. Die Bestandteile 1 bis 7 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Coenzyme compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Cocculus-Homaccord® Tropfen Cocculus-Homaccord ® • 30 • 100 ml Coenzyme compositum Ampullen (je 2,2 ml) H 52 10 • 50 • 100 St. Coenzyme compositum ad us. vet. M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522199.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen, Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. 5 • 50 St. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 23129.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Coenzyme compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Coenzyme compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden kann die angeführte Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. 53 Präparateübersicht Präparateübersicht Bei Rezidivneigung, chronischen Erkrankungen oder zur Langzeitbehandlung wird die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum citricum Dil. D8, Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 8a), Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Pulsatilla pratensis Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Sulfur Dil. D10, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 8b), Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 8b), Magnesium oroticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 8b), Cerium oxalicum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b), Acidum alpha-liponicum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 8b) jeweils 0,05 g. Die Bestandteile 1 bis 21 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Coenzyme compositum Ampullen • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 37573.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 54 Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Schwangerschaft und Stillzeit. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3-mal pro Tag s.c., i.v., oder i.m. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1- bis 2-mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)), Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser), Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum citricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86 % (m/m)), Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser), Pulsatilla pratensis Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Sulfur Dil. D10, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser), Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser), Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser), Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Natrium diethyloxcalaceticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6), Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6), Magnesium oroticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6), Cerium oxalicum Dil. D8 aquos, Acidum DL-alpha liponicum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Die Bestandteile 1-21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. 55 Präparateübersicht Präparateübersicht Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Colocynthis-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) Colocynthis-Homaccord® Tropfen Colocynthis-Homaccord • • 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml ® H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522806.00.00 M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522805.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses 56 Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Citrullus colocynthis Dil. D4, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200 jeweils 8,8 mg; Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D10 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D30 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D200 (HAB, Vorschrift 3a) jeweils 2,2 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Citrullus colocynthis Dil. D2, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200 jeweils 0,08 g; Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D10 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D30 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D200 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D1 (HAB, Vorschrift 3a) jeweils 0,02 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 2 bis 7 werden gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cor suis compositum N Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Cor suis compositum N • H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 37455.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder andere Korbblütler nicht angewenden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. 57 Präparateübersicht Präparateübersicht Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle und bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., gegebenenfalls i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cor suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Hepar suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Crataegus Dil. D6, Arnica montana Dil. D4, Strychnos ignatii Dil. D6, Acidum arsenicosum Dil. D8, Ouabainum Dil. D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)], Ranunculus bulbosus Dil. D6, Selenicereus grandiflorus Dil. D3, Nitroglycerinum Dil. D4, Kalium carbonicum Dil. D4, Kalmia latifolia Dil. D4, Spigelia anthelmia Dil. D10, Carbo vegetabilis Dil. D18, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)], Acidum fumaricum Dil. D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)], Acidum DL-malicum Dil. D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)], Acidum sarcolacticum Dil. D6 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)], Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Die Bestandteile 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cralonin® Ampullen (je 1,1 ml) Cralonin Tropfen ® 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Cralonin ® • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Cralonin ® Tropfen • H Zul.-Nr.: 6046574.00.00 H M I S C H U N G Zul.-Nr.: 9054.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Anwendungsgebiete: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: 58 Altersherz, nervöse Herzstörungen, Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (Angina pectoris). Mischung: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Altersherz, nervöse Herzstörungen; Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (Angina pectoris). Hinweis: Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder wenn die Beschwerden mit Angstzuständen, Übelkeit, Erbrechen oder Schweißausbrüchen verbunden sind und sich nicht innerhalb einer halben Stunde verbessern, ist notfallmäßig ein Arzt hinzuzuziehen. Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzschwäche sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht die Einnahme anderer vom Arzt verordneter Arzneimittel. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über 6 Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen empfehlen wir die Rücksprache mit Ihrem Arzt. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Flüssige Verdünnung zur Injektion, Mischung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierte Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Dieses Arzneimittel enthält 45 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden täglich (auch alle 6-8 Stunden), sonst 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Mischung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde höchstens 12-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet (Mischung: eingenommen) werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Mischung: In Einzelfällen kann es im Sinne einer homöopathischen Erstverschlimmerung zu einer vorübergehenden Hautrötung im Gesicht (Flush), zu Herzjagen und Pulsfrequenzerhöhung, zu Ödembildung oder auch zu Schwindel, Übelkeit und leichten Magenbeschwerden kommen. 59 Präparateübersicht Präparateübersicht Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Mischung: Im Laufe der Lagerung können leichte Ausflockungen auftreten, die jedoch auf die Wirkung des Arzneimittels keinen Einfluss haben. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Crataegus Dil. D2 8,8 mg; Spigelia anthelmia Dil. D1, Kalium carbonicum Dil. D2 jeweils 1,1 mg. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Crataegus Ø 7,0 g; Spigelia anthelmia Dil. D2, Kalium carbonicum Dil. D3 jeweils 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cutis compositum N Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Cutis compositum N • H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 37465.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) soll das Mittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parentaral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. 60 Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Placenta totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Thuja occidentalis Dil. D8, Galium aparine Dil. D6, Selenium Dil. D10, Thallium sulfuricum Dil. D13, Strychnos ignatii Dil. D6, Sulfur Dil. D10, Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6), Urtica urens Dil. D4, Acidum phosphoricum Dil. D6, Calcium fluoratum Dil. D13, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13, Aesculus hippocastanum Dil. D6, Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)), Ledum palustre Dil. D4, Arctium Dil. D6, Acidum formicicum Dil. D198, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Diarrheel® SN Tabletten ® Diarrheel SN • TA B L E T T E N 50 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6046717.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Durchfall. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: 61 Präparateübersicht Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Durchfälle bei Säuglingen und Kleinkindern erfordern die Rücksprache mit dem Arzt. Auch Erwachsene sollten bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sowie bei wiederkehrenden Durchfällen einen Arzt aufsuchen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose! Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffs Hydrargyrum bichloratum (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Argentum nitricum Trit. D8, Acidum arsenicosum Trit. D8, Colchicum autumnale Trit. D6, Citrullus colocynthis Trit. D6, Hydrargyrum bichloratum Trit. D8, Podophyllum peltatum Trit. D6, Veratrum album Trit. D4 jeweils 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 62 Präparateübersicht Discus compositum LT ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Discus compositum LT ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 401559.00.00 Für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, kleine Heimtiere (z.B. Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel) Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum picrinicum Dil. D6, Aesculus hippocastanum Dil. D6, Ammonium chloratum Dil. D8, Argentum metallicum Dil. D10, Berberis vulgaris Dil. D4, Calcium phosphoricum Dil. D10, Cartilago articularis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Cimicifuga racemosa Dil. D4, Cinchona pubescens Dil. D4, Citrullus colocynthis Dil. D4, Coenzyme A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Cuprum aceticum Dil. D6, Discus intervertebralis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Embryo totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Hydrargyrum oxydatum rubrum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 8a), Kalium carbonicum Dil. D6, Ledum palustre Dil. D4, Medulla ossium suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Nadidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Pulsatilla pratensis Dil. D6, Pseudognaphalium obtusifolium ex herba recent. Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Ranunculus bulbosus Dil. D4, Secale cornutum Dil. D6, Sepia officinalis Dil. D10, Sulfur Dil. D12, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Zincum metallicum Dil. D10, Acidum alpha-liponicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6), Acidum silicicum Dil. D6, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 6) jeweils 50 mg. Die Bestandteile 1-33 sowie die Bestandteile 34-36 werden jeweils über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, kleine Heimtiere (z.B. Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel). Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Zur subkutanen Injektion. Einzeldosis: Pferd, Rind: 5-10 ml Schwein: 4-5 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlgroßer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Kleine Heimtiere: 0,5 ml Die Einzeldosis einmal täglich injizieren. Zur Langzeitbehandlung bei chronischen 63 Präparateübersicht Präparateübersicht Erkrankungen oder bei Rezidivneigung die Einzeldosis jeweils in Abständen von 2 bis 4 Tagen injizieren. Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Schwein: Essbares Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Essbares Gewebe: 0 Tage. Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußere Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Discus compositum LT ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation oder der Legeperiode: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation sowie in der Legeperiode nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Discus compositum LT ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Drosera-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) Drosera-Homaccord Tropfen ® 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Drosera-Homaccord ® • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION • MISCHUNG H Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Reg.-Nr.: 2522780.00.00 Reg.-Nr.: 2522781.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch 64 allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml ( = 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Drosera Dil. D4, Drosera Dil. D10, Drosera Dil. D30, Drosera Dil. D200, Cuprum aceticum Dil. D6, Cuprum aceticum Dil. D10, Cuprum aceticum Dil. D30, Cuprum aceticum Dil. D200 jeweils 5,5 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Drosera Dil. D2, Drosera Dil. D10, Drosera Dil. D30, Drosera Dil. D200, Cuprum aceticum Dil. D4, Cuprum aceticum Dil. D10, Cuprum aceticum Dil. D30, Cuprum aceticum Dil. D200 jeweils 0,05 g. Gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Dulcamara-Homaccord® Tropfen Dulcamara-Homaccord • MISCHUNG 30 • 100 ml ® H Reg.-Nr.: 2522305.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. 65 Präparateübersicht Präparateübersicht Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Solanum dulcamara Dil. D2, Solanum dulcamara Dil. D10, Solanum dulcamara Dil. D30, Solanum dulcamara Dil. D200, Aranea diadema (HAB 34) Dil. D6 (HAB, V. 4b Ø mit Ethanol 86 % (m/m)), Aranea diadema (HAB 34) Dil. D10 (HAB, V. 4b Ø mit Ethanol 86 % (m/m)), Aranea diadema (HAB 34) Dil. D30 (HAB, V. 4b Ø mit Ethanol 86 % (m/m)), Aranea diadema (HAB 34) Dil. D200 (HAB, V. 4b Ø mit Ethanol 86 % (m/m)) jeweils 0,05 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe. Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Ethanol 94 (m/m). Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Echinacea compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Echinacea compositum ad us. vet. Tropfen Echinacea compositum SN Ampullen (je 2,2 ml) 5 • 50 St. 100 ml 10 • 50 • 100 St. Echinacea compositum ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 17758.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche 66 Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte Echinacea compositum ad us. vet. aufgrund des Bestandteils Echinacea und der enthaltenen Verdünnungsstufe bei chronischen Viruserkrankungen wie z.B. Leukose oder FIV und bei Autoimmunerkrankungen wie z.B. Rheuma oder Lupus erythematodes mit Vorsicht eingesetzt werden. In Zweifelsfällen sollte Rücksprache mit dem Tierarzt gehalten werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Echinacea compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Echinacea compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden kann die angeführte Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Echinacea compositum ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (5 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 0,5 g; Aconitum napellus Dil. D4, Sulfur Dil. D8, Lachesis Dil. D10, Bryonia Dil. D6, 67 Präparateübersicht Präparateübersicht Hydrargyrum bichloratum Dil. D6, Phosphorus Dil. D8, Arnica montana Dil. D6 jeweils 0,1 g. Gemeinsame Potenzierung der letzten zwei Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Echinacea compositum ad us. vet. • MISCHUNG FLÜSSIGER VERDÜNNUNGEN Reg.-Nr.: 31070.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wenn Echinacea compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Hund, Katze, Kleinnager, Ziervögel. Dosierung und Art der Anwendung: Zum Eingeben. Entsprechend der Tierart beträgt die Tagesdosis: Pferd, Rind: 3-mal 60 Tropfen Schwein: 3-mal 40-60 Tropfen Großer Hund: 3-mal 40 Tropfen Mittlerer Hund, Schaf: 3-mal 30 Tropfen Kleiner Hund, Katze: 3-mal 20 Tropfen Kleinnager, Ziervögel: 3-mal 5 Tropfen Erforderlichenfalls kann je nach Schwere des Falles die angegebene Dosis an 5 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Die Verabreichung des Arzneimittels sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Ein homöopathisches Arzneimittel ist bei gesunden Tieren dazu geeignet, ein dem homöopathischen Arzneimittelbild entsprechendes Krankheitsbild (Symptomatik) auszulösen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf: Essbares Gewebe: 0 Tage. Milch: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Echinacea compositum ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Zur Verträglichkeit von Echinacea compositum ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel soll- 68 ten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 1,0 g; Aconitum napellus Dil. D4; Sulfur Dil. D8; Lachesis Dil. D10; Bryonia Dil. D6; Hydrargyrum bichloratum Dil. D6; Phosphorus Dil. D8; Arnica montana Dil. D6 jeweils 0,2 g. Die Bestandteile 2 bis 8 werden mit Ethanol 43 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 %; Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflasche mit 100 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Echinacea compositum SN • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 2522083.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteiles Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 69 Präparateübersicht Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica, Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3, Aconitum napellus Dil. D3, Sanguinaria canadensis Dil. D4, Sulfur Dil. D8, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Lachesis Dil. D10, Bryonia Dil. D6, Eupatorium perfoliatum Dil. D6, Pulsatilla pratensis Dil. D8, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8, Thuja occidentalis Dil. D8, Phosphorus Dil. D8, Cortisonacetat Dil. D13, Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D18, Staphylococcus-Nosode Dil. D18 (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)) (HAB, V. 44), Phytolacca americana Dil. D6, Zincum metallicum Dil. D10, Gelsemium sempervirens Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Rhus toxicodendron Dil. D4, Arnica montana Dil. D4, Acidum arsenicosum Dil. D8, Argentum nitricum Dil. D8, Euphorbium Dil. D6 jeweils 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 70 Präparateübersicht Engystol® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Engystol® ad us. vet. Tropfen Engystol Ampullen (je 1,1 ml) ® Engystol Tabletten ® 5 • 50 St. 100 ml 10 • 50 • 100 St. 50 • 250 St. Engystol ® ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 3410.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Engystol ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Engystol ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls kann je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis 1-mal täglich an höchstens fünf aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. 71 Präparateübersicht Präparateübersicht Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Vincetoxicum hirundinaria Dil D6; Vincetoxicum hirundinaria Dil. D10; Vincetoxicum hirundinaria Dil. D30 jeweils 30,0 mg; Vincetoxicum e cinere Dil. D30 (HAB, Vorschrift 8a) 5,0 mg; Sulfur Dil. D10 15 mg; Sulfur Dil. D4 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 5 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Engystol ® ad us. vet. • MISCHUNG FLÜSSIGER VERDÜNNUNGEN Reg.-Nr.: 30624.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Engystol ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Hund, Katze, kleine Heimtiere. Dosierung und Art der Anwendung: Zum Eingeben. Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart: Pferd, Rind: 3-mal 60 Tropfen Schwein: 3-mal 40-60 Tropfen Großer Hund: 3-mal 40 Tropfen Mittlerer Hund, Schaf: 3-mal 30 Tropfen Kleiner Hund, Katze: 3-mal 20 Tropfen Kleine Heimtiere 3-mal 10 Tropfen Erforderlichenfalls kann je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis an 5 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf: Essbare Gewebe: 0 Tage. Milch 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber 72 oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 107,7 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthalten: Wirkstoffe: Vincetoxicum hirundinaria Dil D6 0,6 g; Vincetoxicum hirundinaria Dil. D10 0,6 g; Vincetoxicum hirundinaria Dil. D30 0,6 g; Vincetoxicum e cinere Dil. D30 (HAB, Vorschrift 8a) 0,1 g; Sulfur Dil. D10 0,3 g; Sulfur Dil. D4 0,3 g. Die Bestandteile 1 - 5 werden mit Ethanol 43% (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43 % (m/m). Enthält 50,7 Vol.-% Alkohol. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflasche mit 100 ml. Apothekenpflichtig. Engystol ® • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Zul.-Nr.: 6045221.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheiten und grippale Infekte. Hinweis: Bei anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis: Keine. Dosierung und Art der Anwendung: Bei akuten Beschwerden 1-mal täglich 1 Ampulle (1,1 ml) bis zu einer Woche i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. 73 Präparateübersicht Präparateübersicht Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Selten kann es zu juckenden Hautausschlägen kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und der behandelnde Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für diese Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Vincetoxicum hirundinaria Dil. D6, Vincetoxicum hirundinaria Dil. D10, Vincetoxicum hirundinaria Dil. D30 jeweils 6,6 mg; Sulfur Dil. D10, Sulfur Dil. D4 jeweils 3,3 mg. Die Bestandteile 1 bis 4 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Engystol daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Die Tabletten unter der Zunge zergehen lassen. Bei Kleinkindern kann die entsprechende Einzeldosis auch mit etwas Flüssigkeit vermischt eingegeben werden. Dauer der Behandlung: Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In Einzelfällen kann es zu Hautausschlägen kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und der behandelnde Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für diese Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Vincetoxicum hirundinaria Trit. D6, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D10, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D30 jeweils 75 mg; Sulfur Trit. D4, Sulfur Trit. D10 jeweils 37,5 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Engystol ® • TA B L E T T E N H Zul.-Nr.: 44442.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheiten und grippale Infekte. Hinweis: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöoppathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichendend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss- 74 Altersgruppe Erwachsene Normaldosierung Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen Akutdosierung Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal tägl., je 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen Kinder ab 12 Jahre Erwachsenendosis Erwachsenendosis Schulkinder 6-12 Jahre 2-mal tägl. 1 Tabl. unter der Zunge zergehen lassen Alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 8-mal tägl., 1 Tabl. unter der Zunge zergehen lassen Kleinkinder 1-6 Jahre Nach Rückspr. mit dem Arzt 3-mal tägl. 1⁄2 Tabl. unter der Zunge zergehen lassen Nach Rückspr. mit dem Arzt alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12-mal tägl., 1⁄2 Tabl. unter der Zunge zergehen lassen Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 75 Präparateübersicht Präparateübersicht Euphorbium compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Euphorbium comp. SN Ampullen (je 2,2 ml) 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. Euphorbium comp. SN Tropfen 30 • 100 ml Euphorbium comp. Nasentropfen SN 20 ml Euphorbium compositum ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 22115.00.00 Für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Pulsatilla pratensis Dil. D2, Luffa operculata Dil. D6, Mercurius bijodatus rubrum Dil. D6, Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Hepar sulfuris Dil. D10, Argentum nitricum Dil. D10, Sinusitis-Nosode Dil. D13 (HAB, Vorschrift 44), Euphorbium Dil. D4 jeweils 0,05 g. Die Bestandteile 2 bis 8 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Euphorbium compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Euphorbium compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden kann die angeführte Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. 76 Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Unsachgemäß durchgeführte Injektionen können zu bleibenden Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen führen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Aufbewahrungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Euphorbium comp. SN • • H FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION M I S C H U N G Zul.-Nr.: 6046781.00.01 Zul.-Nr.: 6046781.00.00 Euphorbium comp. Nasentropfen SN • NASENTROPFEN ZUM SPRÜHEN H Zul.-Nr.: 6046249.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der oberen Atemwege. Anwendungsgebiete: Flüssige Verdünnung zur Injektion, Mischung: Die Anwen dungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Chronische Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis), Tubenkatarrhe. Flüssige Verdünnung zur Injektion: Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Nasentropfen: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schnupfen, Begleittherapie bei Nasennebenhöhlenentzündungen. Gegenanzeigen: Alle: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. 77 Präparateübersicht Präparateübersicht Nasentrofen: Nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Mischung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen nicht angewendet werden. Nasentropfen: Bei Gesichtsschwellungen, Fieber, starken Kopfschmerzen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Flüssige Verdünnung zur Injektion, Nasentropfen: Keine. Mischung: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle s.c., i.m., i.c., gegebenenfalls i.v. injizieren. Kinder ab 12 Jahre erhalten die Erwachsenendosierung. Mischung: 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen; bei akuten Beschwerden alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Kinder erhalten nach Rücksprache mit dem Arzt die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung: Altersgruppe Kleinkinder 1-6 Jahre Schulkinder 6-12 Jahre Kinder ab 12 Jahre Normaldosierung 3-mal täglich 5 Tropfen 3-mal täglich 7 Tropfen Erwachsenendosis Akutdosierung Alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12-mal täglich, 5 Tropfen einnehmen Alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12-mal täglich, 7 Tropfen einnehmen Erwachsenendosis Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden. Nasentropfen: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 6 bis unter 12 Jahre: 3-mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch sprühen. Kinder ab 2 bis unter 6 Jahre: 3-mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch sprühen. Dauer der Behandlung: Alle: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis für die Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion, Nasentropfen: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Mischung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die 78 vorherige Anwendung vergessen haben. Alle: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Alle: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Nasentropfen: Gelegentlich können allergische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Alle: Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Alle: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nasentropfen: Nach Anbruch 6 Wochen haltbar. Flüssige Verdünnung zur Injektion, Mischung: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nasentropfen: Nicht über 30 °C lagern. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Pulsatilla pratensis Dil. D2, Luffa operculata Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Euphorbium Dil. D4, Hydrargyrum biiodatum Dil. D8, Argentum nitricum Dil. D10 jeweils 22 mg. Die Bestandteile 2 bis 6 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Luffa operculata Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Hydrargyrum biiodatum Dil. D8, Argentum nitricum Dil. D10, Euphorbium Dil. D3, Pulsatilla pratensis Dil. D2 jeweils 0,1 g. Die Bestandteile 1 bis 4 werden über die letzte Stufe gemeinsam mit Ethanol 43 % (m/m) potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Nasentropfen: 10 g (= 10 ml) enthalten: Wirkstoffe: Euphorbium Dil. D4, Pulsatilla pratensis Dil. D2, Luffa operculata Dil. D2, Hydrargyrum biioatum Dil. D8, Hepar sulfuris Dil. D10, Argentum nitricum Dil. D10 jeweils 0,1 g. Die Bestandteile 1-3 werden über die letzte Stufe, die Bestandteile 4-6 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke jeweils gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Nasentropfen: Dosierspray mit 20 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 79 Präparateübersicht Präparateübersicht Ferrum-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) Ferrum-Homaccord® Tropfen Ferrum-Homaccord • • 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml ® H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522779.00.00 M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522796.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Ferrum metallicum Dil. D10, Ferrum metallicum Dil. D30, Ferrum metallicum Dil. D200, Ferrum phosphoricum Dil. D10, Ferrum phosphoricum Dil. D30, Ferrum phosphoricum Dil. D200 jeweils 2,2 mg; Ferrum sulfuricum Dil. D10, Ferrum sulfuricum Dil. D30, Ferrum sulfuricum Dil. D200 jeweils 1,1 mg; Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D6, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D10, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D30, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D200 jeweils 0,55 mg; Filipendula ulmaria Dil. D4, Filipendula ulmaria Dil. D10, Filipendula ulmaria Dil. D30, Filipendula ulmaria Dil. D200 jeweils 4,95 mg; Ferrum sulfuricum Dil. D8 aquos 1,1 mg. 80 Die Bestandteile 1 bis 17 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Ferrum metallicum Dil. D30, Ferrum metallicum Dil. D200, Ferrum phosphoricum Dil. D30, Ferrum phosphoricum Dil. D200 jeweils 0,020 g; Ferrum sulfuricum Dil. D10, Ferrum sulfuricum Dil. D30, Ferrum sulfuricum Dil. D200 jeweils 0,010 g; Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D4, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D10, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D30, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D200 jeweils 0,005 g; Filipendula ulmaria Dil. D10, Filipendula ulmaria Dil. D30, Filipendula ulmaria Dil. D200 jeweils 0,045 g; Ferrum metallicum Dil. D8, Ferrum phosphoricum Dil. D8 jeweils 0,020 g; Ferrum sulfuricum Dil. D6 0,010 g; Filipendula ulmaria Dil. D2 0,045 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 15 bis 17 werden gemeinsam über die letzten zwei Stufen und die arzneilich wirksamen Bestandteile 1 bis 14 gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Galium comp.-Heel® ad us. vet. Tropfen 30 ml Galium comp.-Heel ® ad us. vet. • M I S C H U N G Reg.-Nr.: 400852.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Galium comp.-Heel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Hund, Katze, Kleinnager. Dosierung und Art der Anwendung: Zum Eingeben. Entsprechend der Tierart entspricht die Einzeldosis: Großer Hund: 12 Tropfen Mittlerer Hund: 10 Tropfen Kleiner Hund, Katze: 7 Tropfen Kleinnager: 5 Tropfen 81 Präparateübersicht Präparateübersicht Bei akuten Beschwerden ist je nach Schwere des Falles die angeführte Einzeldosis 2- bis 3-mal täglich für eine Zeit bis zu 2 Wochen zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis bis zu 2-mal täglich über eine Zeit von bis zu 4 Wochen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wartezeit: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden oder schweren Störungen des Allgemeinbefindes sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer tierärztlichen Diagnose bedarf. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Galium comp.Heel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Zur Verträglichkeit von Galium comp.-Heel ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Galium aparine Dil. D4, Galium album (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) jeweils 0,4 g; Sedum acre Dil. D4, Sempervivum tectorum ssp. tectorum Dil. D4, Clematis recta Dil. D4, Thuja occidentalis Dil. D4, Caltha palustris Dil. D4, Ononis spinosa Dil. D4, Juniperus communis Dil. D4, Hedera helix Dil. D4, Echinacea Dil. D5, Phosphorus Dil. D8, Aurum metallicum Dil. D10, Apis mellifica Dil. D12, Acidum nitricum Dil. D6 jeweils 0,5 g; Urtica urens Dil. D4 0,2 g, Betula alba (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 1a); Calcium fluoratum Dil. D8, Argentum metallicum Dil. D8 jeweils 0,5 g. Die Bestandteile 1-17 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Galium-Heel®N Ampullen (je 1,1 ml) Galium-Heel ® N • 10 • 50 • 100 St. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen parenteral 1 Ampulle täglich i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Galium aparine Dil. D3, Galium album (HAB 34) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 2a) jeweils 0,44 mg; Sedum acre Dil. D3, Sempervivum tectorum ssp. tectorum Dil. D4, Clematis recta Dil. D4, Thuja occidentalis Dil. D3, Caltha palustris Dil. D3, Ononis spinosa Dil. D4, Juniperus communis Dil. D4, Hedera helix Dil. D4, Echinacea Dil. D5, Phosphorus Dil. D8, Aurum metallicum Dil. D10, Apis mellifica Dil. D12, Acidum nitricum Dil. D6 jeweils 0,55 mg; Urtica urens Dil. D3 0,22 mg; Calcium fluoratum Dil. D8 aquos, Argentum metallicum Dil. D8 aquos, Betula alba (HAB 34) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 1a) jeweils 0,55 mg. Die Bestandteile 1-16 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522076.00.00 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 82 83 Präparateübersicht Präparateübersicht Gastricumeel® Tabletten 50 • 250 St. Gastricumeel ® • TA B L E T T E N H Zul.-Nr.: 6045333.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute und chronische Magenentzündung, Sodbrennen, Blähsucht. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Gastricumeel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, 1 Tablette, im Mund zergehen lassen. Kinder: erhalten die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung: Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung Säuglinge 0-12 Monate Nach Rücksprache mit dem Arzt 2-mal täglich 1/2 Tabl. zerkleinern und in Wasser aufgelöst einnehmen lassen. Nach Rücksprache mit dem Arzt alle 1-2 Stunden, höchstens 8-mal tägl., 1/2 Tablette zerkleinern und in Wasser aufgelöst einnehmen lassen. Kleinkinder 1 - 5 Jahre 3-mal täglich 1/2 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Alle 1-2 Stunden, höchstens 12-mal täglich, 1/2 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Schulkinder 6 - 11 Jahre 2-mal täglich 1 Tablette langsam Mund im zergehen lassen. Alle 1-2 Stunden, höchstens 8-mal täglich, 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Kinder ab 12 Jahre Erwachsenendosierung Erwachsenendosierung Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 84 Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Argentum nitricum Trit. D6, Acidum arsenicosum Trit. D6 jeweils 30 mg; Pulsatilla pratensis Trit. D4, Strychnos nux-vomica Trit. D4, Carbo vegetabilis Trit. D6, Stibium sulfuratum nigrum Trit. D6 jeweils 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Gelsemium-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) Gelsemium-Homaccord Tropfen ® 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Gelsemium-Homaccord ® • • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522778.00.00 H Reg.-Nr.: 2522873.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Keine bekannt. Mischung: Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. 85 Präparateübersicht Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Bestandteils Rhus toxicodendron können in sehr seltenen Fällen - auch einige Tage nach der Applikation - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Gelsemium sempervirens Dil. D4, Gelsemium sempervirens Dil. D10, Gelsemium sempervirens Dil. D30, Gelsemium sempervirens Dil. D200 jeweils 4,4 mg; Rhus toxicodendron Dil. D5, Rhus toxicodendron Dil. D10, Rhus toxicodendron Dil. D30, Rhus toxicodendron Dil. D200, Cimicifuga racemosa Dil. D4, Cimicifuga racemosa Dil. D10, Cimicifuga racemosa Dil. D30, Cimicifuga racemosa Dil. D200 jeweils 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Gelsemium sempervirens Dil. D10, Gelsemium sempervirens Dil. D30, Gelsemium sempervirens Dil. D200 jeweils 0,04 g; Rhus toxicodendron Dil. D3, Rhus toxicodendron Dil. D10, Rhus toxicodendron Dil. D30, Rhus toxicodendron Dil. D200, Cimicifuga racemosa Dil. D10, Cimicifuga racemosa Dil. D30, Cimicifuga racemosa Dil. D200 jeweils 0,03 g; Gelsemium sempervirens Dil. D2 0,04 g; Cimicifuga racemosa Dil. D2 0,03 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1 bis 10 sowie 11 und 12 werden jeweils gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 86 Präparateübersicht Gingiva suis-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Gingiva suis-Injeel • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 21207.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Gingiva suis D10 (HAB, Vorschrift 42a), Gingiva suis D30 (HAB, Vorschrift 42a), Gingiva suis D200 (HAB, Vorschrift 42a) jeweils 0,367 ml. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 87 Präparateübersicht Präparateübersicht Ginseng compositum N® Tropfen Ginseng compositum N • MISCHUNG 30 • 100 ml H Reg.-Nr.: 2522091.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage sollten Viscum album haltige Arzneimittel nicht angewendet werden. Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3- bis 6-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweise: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 105 ml; 1 g = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Panax ginseng Dil. Ø (HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 30 % (m/m)) 20,0 g; Hydrastis Dil. D10, Conium Dil. D10, Colchicum Dil. D10, Pulsatilla Dil. D10, Kreosotum Dil. D10, 88 Viscum album Dil. D8, Sulfur Dil. D10, China Dil. D10, Galium aparine Dil. D8, Sempervivum tectorum Dil. D8, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser), Adenosinum 5’triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser), Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser), Acidum L-(+)- lacticum Dil. D2 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 15% (m/m)), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) jeweils 1,0 g. Die Bestandteile 2 bis 14 werden über die 2 letzten Stufen mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Glyoxal compositum Ampullen (je 2,2 ml) Glyoxal compositum • 10 • 50 • 100 St. H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522070.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Eventuell auftretende kurzfristige Temperaturerhöhungen sollten vor erneuter Injektion abgeklungen sein. Bei bestehenden fieberhaften Erkrankungen soll Glyoxal compositum nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen 89 Präparateübersicht Präparateübersicht Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Glyoxalum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit gereinigtem Wasser) 22 mg; Methylglyoxalum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 22 mg. Die Bestandteile werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Graphites-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) Graphites-Homaccord® Tropfen Graphites-Homaccord 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml ® H • F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522086.00.00 • M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522086.00.01 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln bei der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Mischung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird emp90 fohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Graphites Dil. D10, Graphites Dil. D30, Graphites Dil. D200, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D10, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D200 jeweils 5,5 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Graphites Dil. D10, Graphites Dil. D30, Graphites Dil. D200, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D10, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D200 jeweils 0,05 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Gripp-Heel® Ampullen (je 1,1 ml) Gripp-Heel Tabletten ® 10 • 50 • 100 St. 50 • 250 St. Gripp-Heel ® • • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION T A B L E T T E N Zul.-Nr.: 6045385.00.00 H Zul.-Nr.: 6045362.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Grippale Infekte. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei eitrigem Auswurf, bei Fieber oder atemabhängigen Schmerzen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. 91 Präparateübersicht Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Flüssige Verdünnung zur Injektion: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Tabletten: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Das Arzneimittel bei Kindern unter 6 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Keine. Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden 1 Ampulle (1,1 ml) pro Tag intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan anwenden, nach Besserung der akuten Beschwerden 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle (1,1 ml) intravenös, intramuskkulär, subcutan oder intracutan anwenden. Tabletten: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Nach Besserung der akuten Beschwerden 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette anwenden. Kinder zwischen dem 6. und dem 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Dauer der Behandlung: Die Dauer der Anwendung ist ohne ärztlichen Rat auf 1-2 Wochen zu begrenzen. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D3 4,4 mg; Lachesis Dil. D11, Bryonia Dil. D3 jeweils 2,2 mg; Eupatorium perfoliatum Dil. D2, Phosphorus Dil. D4 jeweils 1,1 mg. Die Bestandteile 1 bis 3 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Tabletten: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Aconitum napellus Trit. D4 120 mg; Bryonia Trit. D4, Lachesis Trit. D12 jeweils 60 mg; Eupatorium perfoliatum Trit. D3, Phosphorus Trit. D5 jeweils 30 mg. Die Bestandteile 1 bis 4 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 5 werden über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. 92 Präparateübersicht Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Tabletten: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Hepar comp. Heel Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Hepar comp. Heel • H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 37574.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aufgrund der Bestandteile Schöllkraut (Chelidonium majus) und weiße Nieswurz (Veratrum album) soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel (Silybum marianum), gemeinen Löwenzahn (Taraxacum officinale), Artischocke (Cynara scolymus) oder andere Korbblütler, sowie bei bekannter Chininüberempfindlichkeit. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. 93 Präparateübersicht Präparateübersicht Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Hepar suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Cyanocobalaminum Dil. D4 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser), Duodenum suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Thymus suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) , Colon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Vesica fellea suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Pankreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Cinchona pubescens Dil. D4, Lycopodium clavatum Dil. D4, Chelidonium majus Dil. D5, Silybum marianum Dil. D3, Histaminicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Sulfur Dil. D13, Avena sativa Dil. D6, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Acidum DL-malicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)), Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D28, Taraxacum officinale Dil. D4, Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a), Veratrum album Dil. D4, Acidum alpa-liponicum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Acidum oroticum monohydricum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Die Bestandteile 1 bis 22 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. “Hepeel® für Tiere”: siehe Carduus compositum ad us. vet. Ampullen Hepeel® N Ampullen (je 1,1 ml) Hepeel N Tabletten ® Hepeel ® N • • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION T A B L E T T E N Zul.-Nr.: 6045505.00.00 10 • 50 • 100 St. 50 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6045451.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur unterstützenden Behandlung bei Leberfunktionsstörungen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Chininüberempfindlichkeit. Aufgrund der Bestandteile Chelidonium majus (Schöllkraut) und Veratrum album (weiße Nieswurz) nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Silybum marianum (Mariendistel) oder andere Korbblütler. 94 Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Lebererkrankungen bedürfen grundsätzlich der Abklärung und Überwachung durch den Arzt. Eine Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z.B. Alkohol). Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Keine. Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen parenteral 1-2 ml i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal wöchentlich 12 ml i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Tabletten: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Chelidonium majus Dil. D6 1,10 mg; Phosphorus Dil. D5 0,55 mg; Veratrum album Dil. D5 2,20 mg; Citrullus colocynthis Dil. D5 3,30 mg; Lycopodium clavatum Dil. D2, Cinchona pubescens Dil. D2, Myristica fragrans Dil. D3 jeweils 1,10 mg; Silybum marianum Dil. D1 0,55 mg. Die Bestandteile 1-4 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. 95 Präparateübersicht Präparateübersicht Tabletten: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Chelidonium majus Trit. D6, Myristica fragrans Trit. D4 jeweils 30 mg; Phosphorus Trit. D6 15 mg; Veratrum album Trit. D6 60 mg; Citrullus colocynthis Trit. D6 90 mg; Lycopodium clavatum Trit. D3, Cinchona pubescens Trit. D3 jeweils 30 mg; Silybum marianum Trit. D2 15 mg. Die Bestandteile 1-5 werden über die vorletzte und die Bestandteile 1-8 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Tabletten: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Hormeel® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Hormeel SN Ampullen (je 1,1 ml) ® Hormeel® SNT Mischung 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml ® Hormeel ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 23271.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Hormeel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Hormeel ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Bei akuten Beschwerden die angeführte Dosis nach 4 Tagen und gegebenenfalls nach 20 Tagen wiederholen. 96 Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Hormeel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Senecio nemorensis Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a), Acidum nitricum Dil. D4, Conyza canadensis Dil. D3, Moschus moschiferus Dil. D6 (HAB, SV 4b), Viburnum opulus Dil. D3, Pulsatilla pratensis Dil. D4, Cyclamen europaeum Dil. D4, Strychnos ignatii Dil. D6, Capsella bursa-pastoris Dil. D3 jeweils 0,0025 g; Aquilegia vulgaris Dil. D4, Cypripedium parviflorum var. pubescens Dil. D8, Origanum majorana Dil. D4, Myristica fragrans Dil. D6 jeweils 0,005 g; Sepia officinalis Dil. D6 0,25 g; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 0,005 g. Die Bestandteile 1 bis 13 sowie 14 und 15 werden jeweils über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Hormeel ® SN • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 2522410.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch 97 Präparateübersicht Präparateübersicht allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle s.c., i.m., i.v. injizieren. Bei akuten Zuständen 1 Ampulle täglich s.c., i.m., i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum nitricum Dil. D4, Conyza canadensis Dil. D3, Viburnum opulus Dil. D3, Pulsatilla pratensis Dil. D4, Cyclamen purpurascens Dil. D4, Strychnos ignatii Dil. D6 jeweils 0,55 mg; Aquilegia vulgaris Dil. D4, Origanum majorana Dil. D4, Myristica fragans Dil. D6 jeweils 1,1 mg; Sepia officinalis Dil. D6 aquos 0,55 mg; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 aquos 1,1 mg. Die Bestandteile 1 bis 9 sowie 10 und 11 werden jeweils über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Hormeel ® SNT • H M I S C H U N G Zul.-Nr.: 6045528.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Störungen im weiblichen Zyklus. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden während der Schwangerschaft. Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung". Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Mädchen 98 unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10,0 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Sepia officinalis Dil. D6 0,5 g; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 1,0 g; Conyza canadensis Dil. D3, Viburnum opulus Dil. D3, Cyclamen purpurascens Dil. D4, Strychnos ignatii Dil. D6 jeweils 0,5 g; Myristica fragrans Dil. D6 1,0 g. Die Bestandteile 1 und 2 werden über die vorletzte Stufe mit gereinigtem Wasser und über die letzte Stufe mit Ethanol 30% (m/m), die Bestandteile 3 bis 7 werden über die vorletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und über die letzte Stufe mit Ethanol 30 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Husteel® Tropfen 30 • 100 ml Husteel ® • MISCHUNG H Zul.-Nr.: 6045586.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören Husten, z.B. bei Bronchitis oder Erkältungskrankheiten. Hinweis: Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden, bei Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder über 39° C an- 99 Präparateübersicht Präparateübersicht steigt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Husteel nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Diese Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 5-10 Tropfen. Bei Hustenanfällen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 5-10 Tropfen. Kinder erhalten die in der Tabelle angegebene Dosierung: Altersgruppe Kleinkinder 1-6 Jahre Schulkinder 6-12 Jahre Kinder ab 12 Jahre Normaldosierung 1- bis 3-mal täglich 3 Tropfen 1- bis 3-mal täglich 4 Tropfen Erwachsenendosierung Akutdosierung Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 10-mal täglich 3 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 10-mal täglich 4 Tropfen Erwachsenendosierung Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Arsenum iodatum Dil. D6, Atropa bella-donna Dil. D4 jeweils 2 g; Cuprum aceticum Dil. D6 1 g; Causticum Hahnemanni Dil. D6 3 g; Urginea maritima Dil. D4 2 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 100 Kreosotum-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Kreosotum-Injeel • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 15138.00.00 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Kreosotum Dil. D12, Kreosotum Dil. D30, Kreosotum Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Hinweis: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oder lang anhaltenden Beschwerden ist die Rücksprache mit Ihrem Therapeuten erforderlich. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich eine Ampulle. Bei chronischen Verlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden, ist die Dosierung vom Arzt festzulegen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 101 Präparateübersicht Präparateübersicht Lachesis compositum N ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Lachesis compositum N ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 31781.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte Lachesis compositum N ad us. vet. aufgrund des Bestandteils Echinacea und der enthaltenen Verdünnungsstufe bei chronischen Viruserkrankungen wie z.B. Leukose oder FIV und bei Autoimmunerkrankungen wie z.B. Rheuma oder Lupus erythematodes mit Vorsicht eingesetzt werden. In Zweifeslfällen sollte Rücksprache mit dem Tierarzt gehalten werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Lachesis compositum N ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Lachesis compositum N ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Bei akuten Beschwerden kann die Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Lachesis compositum N ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußere Umhüllung 102 angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Nicht über 25 °C lagern. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5,0 ml (= 5,0 g) enthält: Wirkstoffe: Lachesis Dil. D6 200 mg; Pyrogenium-Nosode Dil. D6 (HAB, Vorschrift 44) 200 mg; Juniperus sabina Dil. D3 100 mg; Echinacea Dil. D1 100 mg; Pulsatilla pratensis Dil. D2 50 mg. Die Bestandteile 1 bis 3 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Leptandra compositum Ampullen (je 2,2 ml) Leptandra compositum Tropfen 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Leptandra compositum • • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION M I S C H U N G Zul.-Nr.: 6045652.00.01 H Zul.-Nr.: 6045652.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Leber-Galle-Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Leber-Galle-Störungen mit Verdauungsbeschwerden. Gegenanzeigen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Während der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. Mischung: Während der Schwangerschaft und Stillzeit soll das Arzneimittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion, Mischung: Bei Gelbsucht, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Flüssige Verdünnung zur Injektion: Leptandra compositum sollte bei Jugendlichen von 16-18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Über die Dosierung entscheidet der Arzt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene: Bei akuten Beschwerden täglich, sonst 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Mischung: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 10 Tropfen evtl. mit etwas 103 Präparateübersicht Präparateübersicht Wasser vermischt einnehmen. Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich je 10 Tropfen. Kinder können die in der folgenden Tabelle angegebenen Tropfen mit Wasser verdünnt einnehmen. 104 Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung Säuglinge 0-1 Jahr Kleinkinder 1-6 Jahre Schulkinder 6-12 Jahre Kinder ab 12 Jahre 3-mal täglich 3 Tropfen 3-mal täglich 5 Tropfen 3-mal täglich 7 Tropfen Erwachsenendosierung Alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12-mal täglich 3 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12-mal täglich 5 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12-mal täglich 7 Tropfen Erwachsenendosierung Lilium compositum Heel Tropfen Lilium compositum Heel • MISCHUNG 30 • 100 ml H Reg.-Nr.: 2522492.00.00 Hinweis: Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeit lang im Mund behalten werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Veronicastrum virginicum Dil. D2, Picrasma excelsa, Quassia amara Dil. D3, Podophyllum peltatum Dil. D3, Acidum arsenicosum Dil. D4, Carbo vegetabilis Dil. D10, Niccolum metallicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Phosphorus Dil. D6 jeweils 22 mg. Die Bestandteile 2 bis 7 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Veronicastrum virginicum Dil. D2, Picrasma excelsa, Quassia amara Dil. D3, Podophyllum peltatum Dil. D3, Acidum arsenicosum Dil. D4, Carbo vegetabilis Dil. D10, Niccolum metallicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 8a), Phosphorus Dil. D6 jeweils 0,1 g. Die Bestandteile 1 bis 3 werden mit Ethanol 62 % (m/m) und die Bestandteile 4 bis 6 werden mit Ethanol 43 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Bei Bromüberempfindlichkeit soll das Arzneimittel nicht eingenommen werden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 m, 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D4, Ammonium bromatum Dil. D4, Lilium lancifolium Dil. D4, Aurum iodatum Dil. D12, Vespa crabro Dil. D4, Chamaelirium luteum Dil. D4, Palladium Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6), Platinum metallicum Dil. D12 jeweils 1 g; Melilotus officinalis Dil. D3, Viburnum opulus Dil. D2 jeweils 0,5 g. Die Bestandteile 1 bis 9 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 10 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 105 Präparateübersicht Präparateübersicht Lithiumeel® comp. Tabletten Lithiumeel ® comp. • TA B L E T T E N Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. 50 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6045126.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Gicht und rheumatische Erkrankungen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse - während der Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Kinderarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können - auch einige Tage nach der Einnahme - Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Lithium carbonicum Trit. D3, Colchicum autumnale Trit. D4, Ferrum phosphoricum Trit. D6, Natrium carbonicum Trit. D4 jeweils 30 mg; Strychnos nux-vomica Trit. D6, Rhus toxicodendron Trit. D6 jeweils 90 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. 106 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Luffeel comp.® Tabletten Luffeel comp.® Heuschnupfenspray Luffeel ® comp. • 50 • 250 St. 20 ml H T A B L E T T E N Reg.-Nr.: 30887.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, lassen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen. Bei akuten Beschwerden alle 15 Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Kinder von 6 - 12 Jahren erhalten 2-mal täglich 1 Tablette. Bei akuten Beschwerden alle 30 Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Bei Einnahme über einen längeren Zeitraum sollte auch bei homöopathischen Arzneimitteln ärztlicher Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Aralia racemosa Trit. D1, Arsenum jodatum Trit. D8, Lobelia inflata Trit. D6, Luffa operculata Trit. D12 jeweils 25 mg. Die 107 Präparateübersicht Präparateübersicht Bestandteile 2 bis 4 werden über die letzten beiden Stufen als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Luffeel ® comp. Heuschnupfenspray • NASENTROPFEN H Zul.-Nr.: 45856.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergischer Schnupfen, insbesondere Heuschnupfen. Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid sollten auf die Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray verzichten. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Benzalkoniumchlorid 1 mg als Konservierungsmittel. Dosierung und Art der Anwendung: 3-mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen. Dauer der Behandlung: Bei akuten Zuständen sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche angewendet werden. Bei chronischen Verlaufsformen sollte eine Einzelgabe einmal im Monat erfolgen. Hinweise für die Anwendung: Luffeel comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Unbehagen bei der Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray empfinden. In sehr seltenen Fällen kann bei prädisponierten Asthma-Patienten eine Verengung der Luftwege durch Verkrampfung der Bronchialmuskulatur auftreten. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Bei der Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Nasenschleimhaut mit Brennen, vermehrter Nasensekretion und Nasenbluten kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel ab- 108 zusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In sehr seltenen Fällen kann bei prädisponierten Asthma-Patienten Bronchospasmus auftreten. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Falle sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Luffa operculata Dil. D4, Luffa operculata Dil. D12, Luffa operculata Dil. D30, Thryallis glauca Dil. D4, Thryallis glauca Dil. D12, Thryallis glauca Dil. D30 jeweils 1 g; Histaminum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 5a), Histaminum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a), Histaminum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a), Sulfur Dil. D12, Sulfur Dil. D30, Sulfur Dil. D200 jeweils 0,5 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit gereinigtem Wasser. Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat; Natriumchlorid; Wasser, Gereinigtes; BenzalkoniumchloridLösung (Konservierungsmittel). Darreichungsform und Packungsgröße: Sprühflasche mit 20 ml Nasentropfen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Lymphomyosot® N Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Lymphomyosot® N Tropfen 30 • 100 ml Lymphomyosot Tabletten 100 • 250 St. ® Lymphomyosot ® N • • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522115.00.00 H Reg.-Nr.: 2522116.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Flüssige Verdünnung zur Injektion: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. 109 Präparateübersicht Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden täglich 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Beschwerden 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Mischung: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 15-20 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Myosotis arvensis Dil. D3, Veronica officinalis Dil. D3, Teucrium scorodonia Dil. D3, Pinus sylvestris Dil. D4, Gentiana lutea Dil. D5, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, V. 2a), Smilax Dil. D6, Scrophularia nodosa Dil. D3, Calcium phosphoricum Dil. D12, Natrium sulfuricum Dil. D4, Fumaria officinalis Dil. D4, Levothyroxinum Dil. D12 (HAB, V. 6), Aranea diadema (HAB 34) Dil. D6 (HAB, V. 4b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)) jeweils 0,55 mg; Geranium robertianum Dil. D4, Nasturtium officinale Dil. D4, Ferrum jodatum Dil. D12 (HAB, V. 6) jeweils 1,1 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Myosotis arvensis Dil. D3, Veronica officinalis Dil. D3, Teucrium scorodonia Dil. D3, Pinus sylvestris Dil. D4, Gentiana lutea Dil. D5, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, V. 2a), Smilax Dil. D6, Scrophularia nodosa Dil. D3, Calcium phosphoricum Dil. D12, Natrium sulfuricum Dil. D4, Fumaria officinalis Dil. D4, Levothyroxinum Dil. D12 (HAB, V. 6), Aranea diadema (HAB 34) Dil. D6 (HAB, V. 4b, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)) jeweils 0,5 g; Geranium robertianum Dil. D4, Nasturtium officinale Dil. D4, Ferrum jodatum Dil. D12 (HAB, V. 6) jeweils 1,0 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Präparateübersicht Lymphomyosot ® • TA B L E T T E N H Reg.-Nr.: 30479.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 3 Tabletten im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Myosotis arvensis Trit. D3, Veronica officinalis Trit. D3, Teucrium scorodonia Trit. D3, Pinus sylvestris Trit. D4, Gentiana lutea Trit. D5, Equisetum hyemale ex herba rec. Trit. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Smilax Trit. D6, Scrophularia nodosa Trit. D3, Juglans (HAB 34) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 3a), Calcium phosphoricum Trit. D12, Natrium sulfuricum Trit. D4, Fumaria officinalis Trit. D4, Levothyroxinum Trit. D12 (HAB, Vorschrift 6), Aranea diadema (HAB 34) Trit. D6 (HAB, Vorschrift 4b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)) jeweils 15 mg; Geranium robertianum Trit. D4, Nasturtium officinale Trit. D4, Ferrum jodatum Trit. D12 (HAB, Vorschrift 6) jeweils 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 100 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 110 111 Präparateübersicht Präparateübersicht Mercurius-Heel® S Tabletten Mercurius-Heel ® S • TA B L E T T E N 50 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6045184.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Haut und des Mund- und Rachenraumes. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung entzündlicher und eitriger Hauterkrankungen, wie Furunkel und Karbunkel, und unterstützende Behandlung von Entzündungen und Eiterungen der Mandeln. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei starker Entzündung oder Eiterungen von Haut oder Mandeln sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder über 39° C ansteigt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich eine Tablette im Mund zergehen lassen; bei akuten Beschwerden / bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Mercurius-Heel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann aufgrund des Inhaltsstoffes Mercurius solubilis Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des Inhaltsstoffes Echinacea (Sonnenhut) können in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. 112 Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D10 90 mg; Hepar sulfuris Trit. D8, Lachesis Trit. D12, Phytolacca americana Trit. D4, Ailanthus altissima Trit. D3, Echinacea Trit. D3 jeweils 30 mg; Atropa belladonna Trit. D4 60 mg. Gemeinsame Potenzierung der letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 15600.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oder lang anhaltenden Beschwerden ist die Rücksprache mit Ihrem Therapeuten erforderlich. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich eine Ampulle. Bei chronischen Verlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden, ist die Dosierung vom Arzt festzulegen. 113 Präparateübersicht Präparateübersicht Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Es kann erneut Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D12, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D30, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D200, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D1000 jeweils 0,275 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Metro-Adnex-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) Metro-Adnex-Injeel ® • 10 • 50 • 100 St. H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522189.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedi- 114 kation sollte daher nur parenteral einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m., s.c. oder i.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach der Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D10, Apis mellifica Dil. D30, Apis mellifica Dil. D200, Lachesis Dil. D10, Lachesis Dil. D30, Lachesis Dil. D200, Lachesis Dil. D1000, Lilium lancifolium Dil. D10, Lilium lancifolium Dil. D30, Lilium lancifolium Dil. D200, Lycopodium clavatum Dil. D10, Lycopodium clavatum Dil. D30, Lycopodium clavatum Dil. D200, Lycopodium clavatum Dil. D1000, Hydrargyrum bichloratum Dil. D10, Hydrargyrum bichloratum Dil. D30, Hydrargyrum bichloratum Dil. D200 jeweils 1,1 mg; Pulsatilla pratensis Dil. D10, Pulsatilla pratensis Dil. D30, Pulsatilla pratensis Dil. D200, Pulsatilla pratensis Dil. D1000, Vespa crabro Dil. D10 , Vespa crabro Dil. D30, Vespa crabro Dil. D200 jeweils 1,65 mg; Cimicifuga racemosa Dil. D10, Cimicifuga racemosa Dil. D30, Cimicifuga racemosa Dil. D200 jeweils 2,2 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Momordica compositum N Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Momordica compositum N • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Zul.-Nr.: 6045712.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen, insbesondere bei Störungen der Bauchspeicheldrüse. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. 115 Präparateübersicht Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre erhalten bei akuten Zuständen parenteral 1-mal täglich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Momordica compositum N kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Außerdem können aufgrund des Bestandteiles Mercurius solubilis Hahnemanni (Quecksilber) gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Momordica balsamina Dil. D6, Iodum Dil. D8, Podophyllum peltatum Dil. D6, Carbo vegetabilis Dil. D10, Lycopodium clavatum Dil. D6, Mandragora e radice siccata Dil. D8, Argentum nitricum Dil. D12, Veratrum album Dil. D4, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos jeweils 22,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 8 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 116 Präparateübersicht Mucosa compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Mucosa compositum Ampullen (je 2,2 ml) 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. Mucosa compositum ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 23272.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Mucosa compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Mucosa compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden die angeführte Dosis nach 24 Stunden wiederholen. Bei Rezidivneigung, chronischen Erkrankungen oder zur Langzeitbehandlung wird die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindes sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. 117 Präparateübersicht Präparateübersicht Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerhinweise erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oris suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oesophagus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa jejuni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Tunica mucosa vesicae urinariae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Pancreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Argentum nitricum Dil. D6, Atropa bella-donna Dil. D10, Oxalis acetosella Dil. D6, Semecarpus anacardium Dil. D6, Phosphorus Dil. D8, Lachesis Dil. D10, Psychotria ipecacuanha Dil. D8, Strychnos nux-vomica Dil. D13, Veratrum album Dil. D4, Pulsatilla pratensis Dil. D6, Kreosotum Dil. D10, Sulfur Dil. D8, Colibacillin-Nosode Dil. D28 (HAB, Vorschrift 44), Marsdenia cundurango Dil. D6, Kalium bichromicum Dil. D8, Hydrastis canadensis Dil. D4, Mandragora e radice siccata Dil. D10, Momordica balsamina Dil. D6, Ceanothus americanus Dil. D4, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) jeweils 0,05 g. Die Bestandteile 1 bis 35 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Mucosa compositum • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 37467.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Tiereiweiß. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch 118 allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oris suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa jejuni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Tunica mucosa vesicae urinariae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Pancreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Argentum nitricum Dil. D6, Atropa bella-donna Dil. D10, Oxalis acetosella Dil. D6, Semecarpus anacardium Dil. D6, Phosphorus Dil. D8, Lachesis Dil. D10, Psychotria ipecacuanha Dil. D8, Strychnos nux-vomica Dil. D13, Veratrum album Dil. D4, Pulsatilla pratensis Dil. D6, Kreosotum Dil. D10, Sulfur Dil. D8, Bacterium coli-Nosode Dil. D28 (HAB, Vorschrift 44), Marsdenia condurango Dil. D6, Kalium bichromicum Dil. D8, Hydrastis canadensis Dil. D4, Mandragora e radice siccata Dil. D10, Momordica balsamina Dil. D6, Ceanothus americanus Dil. D4, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) jeweils 22 mg. Die Bestandteile 1 bis 35 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 119 Präparateübersicht Präparateübersicht Naso-Heel® SNT Tropfen Naso-Heel ® SNT • MISCHUNG 30 • 100 ml H Zul.-Nr.: 6045238.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akuter und chronischer Schnupfen (Rhinitis) mit und ohne Nebenhöhlenbeteiligung. Gegenanzeigen: Chromüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Einnahme können verstärkt Speichelfluss und Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 27 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Arum maculatum Dil. D4 0,5 g; Lobaria pulmonaria Dil. D4, Hydrastis canadensis Dil. D4 120 jeweils 1,0 g; Ammonium carbonicum Dil. D3, Lemna minor Dil. D3, Hydrargyrum biiodatum Dil. D8 jeweils 0,5 g; Phosphorus Dil. D6, Kalium bichromicum Dil. D5, Hydrargyrum sulfuratum rubrum Dil. D8 jeweils 1,0 g. Die Bestandteile 1 bis 6 werden über die vorletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und die Bestandteile 1 bis 8 über die letzte Stufe mit Ethanol 30 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Neralgo-Rhem-Injeel® Ampullen (je 1,1 ml) Neralgo-Rhem-Injeel • 10 • 50 • 100 St. ® FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 2522349.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral nur einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! 121 Präparateübersicht Präparateübersicht Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Causticum Hahnemanni Dil. D10, Causticum Hahnemanni Dil. D30, Causticum Hahnemanni Dil. D200, Colchicum autumnale Dil. D10, Colchicum autumnale Dil. D30, Colchicum autumnale Dil. D200, Citrullus colocynthis Dil. D10 , Citrullus colocynthis Dil. D30, Ferrum metallicum Dil. D10, Ferrum metallicum Dil. D30, Lithium benzoicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Lithium benzoicum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a), Rhus toxicodendron Dil. D10, Rhus toxicodendron Dil. D30, Filipendula ulmaria Dil. D10, Filipendula ulmaria Dil. D30 jeweils 1,1 mg; Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D10 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D30 (HAB, Vorschrift 3a) jeweils 3,3 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Nervoheel® N Tabletten Nervoheel ® N • 50 • 250 St. H Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. T A B L E T T E N Zul.-Nr.: 6045267.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erschöpfungszustände mit nervösen Beschwerden. Gegenanzeigen: Bromüberempfindlichkeit. Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern von 2 bis 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal 122 täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Acidum phosphoricum Trit. D4, Strychnos ignatii Trit. D4, Sepia officinalis Trit. D4 jeweils 60 mg; Kalium bromatum Trit. D4, Zincum isovalerianicum Trit. D4 jeweils 30 mg. Die Bestandteile 2 bis 5 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 5 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Neurexan® Tropfen Neurexan Tabletten ® Neurexan ® • • 30 • 100 ml 50 • 100 • 250 St. H M I S C H U N G Zul.-Nr.: 16814.00.00 T A B L E T T E N Zul.-Nr.: 16814.00.01 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Beschwerden. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen und nervöse Unruhezustände. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Mischung: Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern un- 123 Präparateübersicht ter 12 Jahren wegen des Alkoholgehalts nur nach Rücksprache mit dem Arzt an. Tabletten: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 36 Vol.-% Alkohol. Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Neurexan daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Mischung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen nach Möglichkeit eine Zeitlang im Mund behalten werden. Tabletten: 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen; bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Mischung: 100 g (= 104,7 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Passiflora incarnata Dil. D2, Avena sativa Dil. D2, Coffea arabica Dil. D12, Zincum isovalerianicum Dil. D4 jeweils 0,06 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Wasser, Gereinigtes. Tabletten: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Passiflora incarnata Dil. D2, Avena sativa Dil. D2, Coffea arabica Dil. D12, Zincum isovalerianicum Dil. D4 jeweils 0,6 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Mischung: Tropfflaschen mit 30 ml und 100 ml Tropfen. Tabletten: Packungen mit 50, 100 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 124 Präparateübersicht Nux vomica-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Nux vomica-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. Nux vomica-Homaccord Tropfen 30 • 100 ml ® Nux vomica-Homaccord ® ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 3729.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Nux vomica-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Nux vomica-Homaccord ad us. vet. kann s.c. injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 12 bzw. 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Träch125 Präparateübersicht Präparateübersicht tigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4, D10, D15, D30, D200, D1000 jeweils 10 mg; Bryonia Dil. D4, D6, D10, D15, D30, D200, D1000 jeweils 10 mg; Lycopodium clavatum Dil. D5, D10, D30, D200, D1000 jeweils 15 mg; Citrullus colocynthis Dil. D5, D10, D30, D200 jeweils 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 22 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Nux vomica-Homaccord ® • • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522783.00.00 H Reg.-Nr.: 2522816.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. 126 Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4, Strychnos nux-vomica Dil. D10, Strychnos nux-vomica Dil. D15, Strychnos nux-vomica Dil. D30, Strychnos nux-vomica Dil. D200, Strychnos nux-vomica Dil. D1000, Bryonia Dil. D4, Bryonia Dil. D6, Bryonia Dil. D10, Bryonia Dil. D15, Bryonia Dil. D30, Bryonia Dil. D200, Bryonia Dil. D1000 jeweils 2,2 mg; Lycopodium clavatum Dil. D5, Lycopodium clavatum Dil. D10, Lycopodium clavatum Dil. D30, Lycopodium clavatum Dil. D200, Lycopodium clavatum Dil. D1000, Citrullus colocynthis Dil. D5, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200 jeweils 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Strychnos nuxvomica Dil. D10, Strychnos nux-vomica Dil. D15, Strychnos nux-vomica Dil. D30, Strychnos nux-vomica Dil. D200, Strychnos nux-vomica Dil. D1000, Bryonia Dil. D2, Bryonia Dil. D6, Bryonia Dil. D10, Bryonia Dil. D15, Bryonia Dil. D30, Bryonia Dil. D200, Bryonia Dil. D1000 jeweils 0,02 g; Lycopodium clavatum Dil. D10, Lycopodium clavatum Dil. D30, Lycopodium clavatum Dil. D200, Lycopodium clavatum Dil. D1000, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200, Lycopodium clavatum Dil. D3, Citrullus colocynthis Dil. D3 jeweils 0,03 g; Strychnos nux-vomica Dil. D2 0,02 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1 bis 19 und 20 bis 21 werden jeweils gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Oculoheel® Augentropfen ad us. vet. Phiole (je 0,45 ml) 20 St. ® Oculoheel Augentropfen ad us. vet. • E I N Z E L D O S E N B E H Ä L T N I S S E Reg.-Nr.: 401159.00.00 Augentropfen für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen und Heimtiere. Wirkstoffe und sonstige Bestandteile: 1 Einzeldosisbehältnis zu 0,45 ml (= 0,45 g) enthält: Wirkstoffe: Cochlearia officina- 127 Präparateübersicht lis Dil. D5, Echinacea Dil. D5, Euphrasia Dil. D5, Pilocarpus Dil. D5 jeweils 110,7 mg. Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Heimtiere. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung: Augentropfen 1 bis 3-mal täglich 1-3 Tropfen bis zum Abklingen der Symptome in den unteren Bindehautsack einträufeln. Bei akuten Beschwerden kann die Dosis anfangs stündlich bis zu 6-mal täglich wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne tierärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Nicht über 25 °C lagern. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Einzeldosisbehältnis erst unmittelbar vor dem Gebrauch öffnen. Eventuell verbleibende Restmengen sind zu verwerfen. Besondere Warnhinweise: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Die Anwendung sollte aufgrund des enthaltenen Phosphatpuffers nur bei unverletzter Hornhaut (Vorderfläche des Augapfels) und über eine Zeit von höchstens 4 Wochen erfolgen. Im Zweifelsfall ist ein Tierarzt zu konsultieren. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Oculoheel Augentropfen ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Anwendung während Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Wenn Oculoheel Augentropfen ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nicht gleichzeitig mit Glucocorticoiden anwenden. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 20 Einzeldosenbehältnissen zu 0,45 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Präparateübersicht Ost.heel® Tabletten Ost.heel ® • 50 • 250 St. H T A B L E T T E N Reg.-Nr.: 70311.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Hekla lava Trit. D6 (HAB, Vs. 6), Kalium iodatum Trit. D4, Asa foetida Trit. D4, Stillingia sylvatica Trit. D4 (HAB, Vs. 4a, Ø mit Ethanol 62 % (m/m)), Araneus diadematus Trit. D6 (HAB, Vs. 4b, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)), Natrium sulfuricum Trit. D4 jeweils 30 mg; Hydrargyrum oxydatum rubrum Trit. D9 (HAB, Vs. 6), Calcium phosphoricum Trit. D6 jeweils 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 128 129 Präparateübersicht Ovarium compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Präparateübersicht 5 • 50 St. Ovarium compositum ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 22715.00.00 Für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Ovarium suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Placenta suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Uterus suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Tuba uterina suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Hypophysis suis Dil. D13 (HAB, Vorschrift 42a), Cypripedium calceolus var. pubescens Dil. D6, Lilium lancifolium Dil. D4, Pulsatilla pratensis Dil. D18, Aquilegia vulgaris Dil. D4, Sepia officinalis Dil. D10, Lachesis Dil. D10, Apisinum Dil. D8, Kreosotum Dil. D8, Calvatia gigantea Dil. D6, Psychotria ipecacuanha Dil. D6, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D10, Hydrastis canadensis Dil. D4, Acidum cis-aconiticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Magnesium phosphoricum Dil. D10 jeweils 0,05 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten zwei Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels, insbesondere nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Ovarium compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Ovarium compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Die angeführte Dosis kann nach 8 Tagen wiederholt werden. Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. 130 Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Unsachgemäß durchgeführte Injektionen können zu bleibenden Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen führen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Aufbewahrungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochenen Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Para-Benzochinon-Injeel forte Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Para-Benzochinon-Injeel forte • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 2119357.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird bei akuten Zuständen Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1- bis 2-mal wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert. Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Sollten Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Bitte setzen Sie 131 Präparateübersicht Präparateübersicht zunächst das Präparat ab und befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: ParaBenzochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94 % (m/m)), paraBenzochinonum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94 % (m/m)), para-Benzochinonum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94 % (m/m)), para-Benzochinonum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94 % (m/m)) jeweils 0,275 g. Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Phosphor-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Phosphor-Homaccord Ampullen (je 1,1 ml) ® Phosphor-Homaccord® Tropfen 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Phosphor-Homaccord ® ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 3174.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Phosphor-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Phosphor-Homaccord ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. 132 Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne tierärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Nicht über 25° C lagern. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D10, Phosphorus Dil. D30, Phosphorus Dil. D200 jeweils 20,0 mg; Argentum nitricum Dil. D10, Argentum nitricum Dil. D30, Argentum nitricum Dil. D200, Paris quadrifolia Dil. D6, Paris quadrifolia Dil. D10, Paris quadrifolia Dil. D30, Paris quadrifolia Dil. D200 jeweils 15,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 10 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Phosphor-Homaccord ® • • H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522784.00.00 M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522798.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 133 Präparateübersicht Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D10, Phosphorus Dil. D30, Phosphorus Dil. D200 jeweils 4,4 mg; Argentum nitricum Dil. D10, Argentum nitricum Dil. D30, Argentum nitricum Dil. D200, Paris quadrifolia Dil. D6, Paris quadrifolia Dil. D10, Paris quadrifolia Dil. D30, Paris quadrifolia Dil. D200 jeweils 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D10, Phosphorus Dil. D30, Phosphorus Dil. D200 jeweils 0,04 g; Argentum nitricum Dil. D10, Argentum nitricum Dil. D30, Argentum nitricum Dil. D200, Paris quadrifolia Dil. D6, Paris quadrifolia Dil. D10, Paris quadrifolia Dil. D30, Paris quadrifolia Dil. D200 jeweils 0,03 g. Gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 134 Präparateübersicht Ranunculus-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Ranunculus-Homaccord Tropfen 30 • 100 ml ® Ranunculus-Homaccord ® • • H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522814.00.00 M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522858.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Ranunculus bulbosus Dil. D4, Ranunculus bulbosus Dil. D10, Ranunculus bulbosus Dil. D15, Ranunculus bulbosus Dil. D30, Ranunculus bulbosus Dil. D200 jeweils 5,5 mg; Asclepias tuberosa Dil. D6, Asclepias tuberosa Dil. D10, Asclepias tuberosa Dil. D20, Asclepias tuberosa Dil. D30, Asclepias tuberosa Dil. D200 jeweils 5,5 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Ranunculus bul135 Präparateübersicht Präparateübersicht bosus Dil. D2, Ranunculus bulbosus Dil. D10, Ranunculus bulbosus Dil. D15, Ranunculus bulbosus Dil. D30, Ranunculus bulbosus Dil. D200 jeweils 0,05 g; Asclepias tuberosa Dil. D4, Asclepias tuberosa Dil. D10, Asclepias tuberosa Dil. D20, Asclepias tuberosa Dil. D30, Asclepias tuberosa Dil. D200 jeweils 0,05 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 2 bis 10 werden gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Reneel® NT Tabletten Reneel ® NT • TA B L E T T E N Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 50 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6046953.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Harnwegserkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Blut im Urin, Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die 136 vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Trit. D2 15 mg; Lytta vesicatoria Trit. D5 30 mg; Causticum Hahnemanni Trit. D4 60 mg; Plumbum aceticum Trit. D6 30 mg; Aluminium oxydatum Trit. D12 75 mg; Serenoa repens Trit. D2 30 mg. Die Bestandteile 2-5 werden über zwei Stufen, die Bestandteile 2-6 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Rheuma-Heel Tabletten Rheuma-Heel • TA B L E T T E N 50 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6046924.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Weichteilrheumatismus (Schmerzzustände und Bewegungseinschränkungen an Muskeln, Sehnen und Bändern). Gegenanzeigen: Rheuma-Heel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. 137 Präparateübersicht Präparateübersicht Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können - auch einige Tage nach der Einnahme - Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Rhus toxicodendron Trit. D6 , Bryonia Trit. D4, Causticum Hahnemanni Trit. D4, Arnica montana Trit. D4, Ferrum phosphoricum Trit. D6 jeweils 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Rhododendroneel® SN Tropfen Rhododendroneel ® SN • MISCHUNG Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 30 • 100 ml H Zul.-Nr.: 6046901.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Be schwerden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden während der Schwangerschaft. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. 138 Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Rhododendron Dil. D3; Filipendula ulmaria Dil. D3, Asclepias tuberosa Dil. D6, Solanum dulcamara Dil. D4, Ledum palustre Dil. D4, Aconitum napellus Dil. D4 jeweils 1,0 g; Lithium benzoicum Dil. D3 (HAB, Vorschrift 5a; Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Pulsatilla pratensis Dil. D3, Acidum benzoicum e resina Dil. D3, Alsine media (HAB 34) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 2a) jeweils 0,5 g. Die Bestandteile 1-9 werden über die vorletzte Stufe, die Bestandteile 1-10 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Rhododendron-Injeel® Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Rhododendron-Injeel ® • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 15296.00.00 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Rhododendron Dil. D12, Rhododendron Dil. D30, Rhododendron Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Hinweis: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oder lang anhaltenden Beschwerden ist die Rücksprache mit Ihrem Therapeuten erforderlich. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Rhododendron-Injeel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach 139 Präparateübersicht Präparateübersicht Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich eine Ampulle. Bei chronischen Verlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden, ist die Dosierung vom Arzt festzulegen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Sabal-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Sabal-Homaccord Tropfen 30 • 100 ml ® Sabal-Homaccord ® • Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522545.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern un140 ter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Serenoa repens Dil. D2, Serenoa repens Dil. D10, Serenoa repens Dil. D30 jeweils 3,3 mg; Hepar sulfuris Dil. D12, Hepar sulfuris Dil. D15, Hepar sulfuris Dil. D30, Hepar sulfuris Dil. D200 jeweils 7,7 mg. Die Bestandteile 2 bis 7 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Sabal-Homaccord ® • MISCHUNG H Reg.-Nr.: 2522544.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. 141 Präparateübersicht Präparateübersicht Warnhinweise: Enthält 45 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,6 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Serenoa repens Ø 0,09 g; Serenoa repens Dil. D10, Serenoa repens Dil. D30 jeweils 0,03 g; Hepar sulfuris Dil. D10, Hepar sulfuris Dil. D15, Hepar sulfuris Dil. D30, Hepar sulfuris Dil. D200 jeweils 0,07 g. Die Bestandteile 2 bis 7 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 %; Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. gen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 85 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25 °C lagern. Zusammensetzung: 10 g (= 11,8 ml, 1 ml = 21 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Sulfur Dil. D4, Sulfur Dil. D6, Sulfur Dil. D12, Sulfur Dil. D30, Sulfur Dil. D200 jeweils 2 g. Die Bestandteile 3 bis 5 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Schwef-Heel® Tropfen Schwef-Heel • MISCHUNG ® 30 • 100 ml H Zul.-Nr.: 6046887.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzeimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschiedene, besonders chronische Hautkrankheiten, juckende Ekzeme und Hauteiterungen. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fra- 142 Solidago compositum ad us. vet. Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 100 St. Solidago comp. Heel Ampullen (je 2 ml) 10 • 100 St. Solidago compositum ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 400801.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Solidago compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Hund, Katze, Kleinnager, Ziervögel. 143 Präparateübersicht Dosierung und Art der Anwendung: Solidago compositum ad us. vet. zur s.c., i.m., i.v. Injektion. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Kleinnager: 0,5 ml Ziervögel: 0,1-0,5 ml Bei akuten Beschwerden ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis bis zu 2-mal täglich für bis zu 2 Wochen zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils 2-mal wöchentlich verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel nicht ohne tierärztliche Rücksprache über einen längeren Zeitraum gegeben werden. Die Verabreichung des Arzneimittels sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Unsachgemäß durchgeführte Injektionen können zu bleibenden Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen führen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre und intravenöse Injektionen sind auf Grund der damit verbundenen Risiken nur in Notfällen durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Zur Verträglichkeit von Solidago compositum ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4, Berberis vulgaris Dil. D4, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Terebinthina laricina Dil. D6, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8, Acidum arsenicosum Dil. D12, Cuprum sulfuricum Dil. D6, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a), Hepar sulfuris Dil. D10, Capsicum annuum Dil. D6, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a), Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Chondrodendron Dil. D6, Lytta vesicatoria Dil. D6, Apisinum Dil. D8, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Smilax Dil. D6, Argentum nitricum Dil. D6 jeweils 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. 144 Präparateübersicht Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 100 Ampullen zu 2,2 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Solidago comp. Heel • H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522416.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Solidago virgaurea oder andere Korbblütler nicht anwenden. Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung." Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 2 ml Injektionslösung intramuskulär oder intravenös injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweise: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Juniperus communis Dil. D2, Oleum terebinthinae (HAB 1934) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)), Helleborus niger Ø , Berberis vulgaris Ø, Apocynum cannabium Dil. D1, Petroselinum crispum convar. crispum Dil. D1, Smilax Dil. D2, Solidago virgaurea Dil. D2 jeweils 2 mg. 145 Präparateübersicht Präparateübersicht Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Spascupreel® Ampullen (je 1,1 ml) Spascupreel® Tabletten 50 • 250 St. Spascupreel® S Suppositorien Spascupreel • • ® FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION T A B L E T T E N Zul.-Nr.: 6046835.00.00 SUPPOSITORIEN 12 St. H Spascupreel ® S • 10 • 50 • 100 St. Zul.-Nr.: 6046858.00.00 H Zul.-Nr.: 6046812.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung krampfartiger Beschwerden der Verdauungsorgane. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Kamille (Matricaria recutita) und andere Korbblütler. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Flüssige Verdünnung zur Injektion, Zäpfchen: Keine. Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden bis zu 3-mal täglich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Beschwerden 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Bei Besserung der 146 Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Tabletten: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Zäpfchen: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen stündlich, höchstens 6-mal täglich, je ein Zäpfchen in den After einführen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den After einführen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Kleinkinder vom 2. bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Flüssige Verdünnung zu Injektion, Tablette: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 25 °C lagern. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Citrullus colocynthis Dil. D4, Ammonium bromatum Dil. D4, Atropinum sulfuricum Dil. D6, Veratrum album Dil. D6, Gelsemium supervirens Dil. D6 jeweils 1,1 mg; Agaricus (HAB 1934) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Matricaria recutita Dil. D3, Cuprum sulfuricum Dil. D6 jeweils 0,55 mg; Aconitum napellus Dil. D6 2,2 mg; Magnesium phosphoricum Dil. D6 aquos 1,1 mg; Passiflora incarnata Dil. D2 0,55 mg. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1-9 werden gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Tabletten: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Cirullus colocynthis Trit. D4, Ammonium bromatum Trit. D4, Atropinum sulfuricum Trit. D6, Veratrum album Trit. D6, Magnesium phosphoricum Trit. D6, Gelsemium sempervirens Trit. D6 jeweils 30 mg; Agaricus (HAB 1934) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Matricaria recutita Trit. D3, Cuprum sulfuricum Trit. D6 jeweils 15 mg; Aconitum napellus Trit. D6 60 mg; Passiflora incarnata Trit. D2 15 mg. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1-10 werden über die vorletzte Stufe, die arzneilich wirksamen Bestandteile 1-11 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Suppositorien: 1 Zäpfchen (= 2,0 g) enthält: Wirkstoffe: Citrullus colocynthis Dil. D3, Ammonium bromatum Dil. D3, Atropinum sulfuricum Dil. D5, Veratrum album Dil. D5, Magnesium phosphoricum Dil. D6, Gelsemium sempervirens Dil. D5 jeweils 1,1 mg; Passiflora incarnata Dil. D1, Matricaria recutita Dil. D2, Cuprum sulfuricum Dil. D5, Agaricus (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a) jeweils 0,55 mg; Aconitum 147 Präparateübersicht Präparateübersicht napellus Dil. D5 2,2 mg. Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Tabletten: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Suppositorien: Packung mit 12 Zäpfchen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Strumeel® Tropfen 30 • 100 ml Strumeel® T Tabletten 50 • 250 St. Strumeel ® Tropfen • M I S C H U N G Zul.-Nr.: 6046108.00.00 Strumeel ® T • H H T A B L E T T E N Zul.-Nr.: 6047036.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Schilddrüsenerkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kropfleiden. Gegenanzeigen: Mischung: Bei Jodüberempfindlichkeit, sowie bei einer Überfunktion der Schilddrüse oder bei Einnahme von Arzneimitteln, die die Schilddrüsenfunktion hemmen, dürfen Strumeel Tropfen nicht eingenommen werden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Tabletten: Bei Jodüberempfindlichkeit, sowie bei einer Überfunktion der Schilddrüse oder bei Einnahme von Arzneimitteln, die die Schilddrüsenfunktion hemmen, darf Strumeel T nicht eingenommen werden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Anwendung des Arzneimittels bei Schilddrüsenerkrankungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Durchführung einer Schilddrüsenuntersuchung muss der Arzt unbedingt auf die Arzneimitteleinnahme hingewiesen werden, da die Untersuchungsergebnisse sonst verfälscht werden können. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fra- 148 gen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Mischung: Enthält 40 Vol.-% Alkohol. Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Mischung: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Tabletten: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Mischung: Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden oder es kann zur Ausbildung einer Schilddrüsenüberfunktion kommen. Es kann zu Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung oder Schwankungen des Blutzuckerspiegels kommen. Tabletten: Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. Es kann zu Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung oder Schwankungen des Blutzuckerspiegels kommen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Tablette: Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: Mischung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Euspongia officinalis Dil. D2 5 g; Calcium iodatum Dil. D3 3 g; Fucus vesiculosus Dil. D3 1 g. Die Bestandteile 1 und 3 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Tablette: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Euspongia officinalis Trit. D3 150 mg; Calcium iodatum Trit. D4 90 mg; Fucus vesiculosus Trit. D4 30 mg. Die Bestandteile 2 und 3 werden über die vorletzte und die Bestandteile 1 bis 3 über die letzte Stufe mit Lactose gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Tabletten: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 149 Präparateübersicht Präparateübersicht Sulfur comp.-Heel® Tabletten Sulfur comp.-Heel ® • TA B L E T T E N 50 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6046077.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Ekzemartige Hauterkrankungen; Juckreiz. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Caladium seguinum (Diffenbachia) darf Sulfur comp.Heel nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei starker Entzündung der Haut, bei Eiterungen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Im Allgemeinen 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Daphne mezereum Trit. D4, Acidum arsenicosum Trit. D6 jeweils 15 mg; Pix liquida (HAB 34) Trit. D6 (HAB, Vorschrift 5a; D1 bis D3 mit Ethanol 86 % (m/m)) 60 mg; Caladium seguinum (HAB 34) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Capsicum annuum Trit. D4 jeweils 90 mg; Sulfur 150 Trit. D4 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Tartephedreel® N Tropfen Tartephedreel ® N • MISCHUNG 30 • 100 ml H Zul.-Nr.: 6045327.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, sowie bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Bei Schulkindern unter 12 Jahren soll das Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden initial mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist 151 Präparateübersicht Präparateübersicht auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Kalium stibyltartaricum Dil. D4, Atropa bella-donna Dil. D4, Natrium sulfuricum Dil. D4, Arsenum iodatum Dil. D6 jeweils 1,0 g; Blatta orientalis Dil. D6, Lobelia inflata Dil. D4, Psychotria ipecacuanha Dil. D4, Naphthalinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Anisum stellatum (HAB 34) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 4a) jeweils 0,5 g. Gemeinsame Potenzierung über die vorletzte Stufe mit Ethanol 62 % (G/G) und über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (G/G). Sonstiger Bestandteil: Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Traumeel LT ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) ® Traumeel T ad us. vet. Tabletten ® Traumeel® Gel ad us. vet. Traumeel® T Gel Traumeel S Ampullen (je 2,2 ml) ® 5 • 50 St. 150 St. 100 • 250 • 500 St. 50 g 12x250 g 10 • 50 • 100 St. Traumeel S Tropfen 30 • 100 ml Traumeel S Tabletten 50 • 250 St. ® ® Traumeel® S Creme 50 • 100 g Zieltierarten: Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Traumeel ad us. vet. zur s.c., i.m., i.v., intraartikulären und periartikulären Injektion. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei intraartikulärer Injektion entsprechend der Größe des Gelenkes 1-3 ml. Dauer der Behandlung: Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Wartezeit: Entfällt. Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 5 ml enthalten: Wirkstoffe: Achillea millefolium Dil. D5 0,5 ml; Aconitum napellus Dil. D4 0,3 ml; Aristolochia clematitis Dil. D11 0,25 ml; Arnica montana Dil. D4 0,5 ml; Atropa bella-donna Dil. D4 0,5 ml; Bellis perennis Dil. D4 0,25 ml; Calendula officinalis Dil. D4 0,5 ml; Echinacea Dil. D4 0,125 ml, Echinacea pupurea e planta tota Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 0,125 ml; Hamamelis virginiana Dil. D3 0,05 ml; Hypericum perforatum Dil. D4 0,15 ml; Matricaria recutita Dil. D5 0,5 ml; Symphytum officinale e radice Dil. D8 (HAB, Vorschrift 2a) 0,5 ml; Hepar sulfuris Dil. D6 aquos 0,5 ml; Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos 0,25 ml. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel ® ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 3024.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. 152 Traumeel ® LT ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 400338.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Traumeel LT ad us. vet. gleichzeitig 153 Präparateübersicht mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen. Dosierung und Art der Anwendung: Traumeel LT ad us. vet. zur s.c. Injektion. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Die Anwendung des Präparates sollte beendet werden, wenn die relevanten Symptome nicht mehr auftreten. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Essbares Gewebe: 0 Tage. Milch (Rind, Pferd, Schaf, Ziege): 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel LT ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln oder sonstige besondere Vorsichtsmaßnahmen, um Gefahren für die Umwelt zu vermeiden. Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4 300 mg, Arnica montana Dil. D4 500 mg; Atropa bella-donna Dil. D4 500 mg, Bellis perennis Dil. D4 250 mg, Calendula officinalis Dil. D4 500 mg, Matricaria recutita Dil. D5 500 mg, Echinacea Dil. D4 125 mg, Echinacea purpurea e planta tota Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 125 mg, Hamamelis virginiana Dil. D4 50 mg, Hypericum 154 Präparateübersicht perforatum Dil. D4 150 mg, Achillea millefolium Dil. D5 500 mg, Symphytum officinale Dil. D8 500 mg, Hepar sulfuris Dil. D6 aquos 500 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos 250 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgröße: Packungen mit 150 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel ® T ad us. vet. • TA B L E T T E N Reg.-Nr.: 400178.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wenn Traumeel T ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Zieltierarten: Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Großer Hund: 3-mal täglich 3 Tabletten Mittlerer Hund: 3-mal täglich 2 Tabletten Kleiner Hund, Katze: 3-mal täglich 1 Tablette Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 4 Stunden die angegebene Einzeldosis eingeben. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Tierarzt über einen längeren Zeitraum gegeben werden. Wartezeit: Entfällt. Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel T ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! 155 Präparateübersicht Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg; Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg; Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg; Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 100, 250 und 500 Tabletten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel ® Gel ad us. vet. • GEL Reg.-Nr.: 400858.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wenn Traumeel Gel ad us. vet. gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut bei Hund und Katze. Das Gel wird bis zum Abklingen der Beschwerden mehrmals täglich (bis zu 3- bis 4-mal täglich) auf der betroffenen Fläche der Haut vollständig einmassiert. Dauer der Behandlung: Die Verabreichung des Arzneimittels sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Wartezeit: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Nicht in die Augen oder auf Schleimhäute bringen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel Gel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindes sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen, darf 156 Präparateübersicht Traumeel Gel ad us. vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden. Zur Verträglichkeit von Traumeel Gel ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Nicht über 30 °C lagern. Die Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Arnica montana D3 0,15 g, Calendula officinalis Ø 0,045 g, Hamamelis virginiana Ø 0,045 g, Echinacea Ø 0,015 g, Echinacea purpurea Ø 0,015 g, Matricaria recutita Ø 0,015 g, Symphytum officinale D4 0,01 g, Bellis perennis Ø 0,01 g, Hypericum perforatum D6 0,009 g, Achillea millefolium Ø 0,009 g, Aconitum napellus D1 0,005 g, Atropa bella-donna D1 0,005 g, Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,004 g, Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g. Sonstige Bestandteile: Carbomer 980, Gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid-Lsg. 18 % (m/m), Ethanol 96 Vol.-% . Darreichungsform und Packungsgröße: Tube mit 50 g Gel. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel ® T Gel ad us. vet. • GEL Für Tiere: Hund, Katze, Pferd. Zur Anwendung auf der Haut. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Arnica montana D3 0,15 g, Calendula officinalis Ø 0,045 g, Hamamelis virginiana Ø 0,045 g, Echinacea Ø 0,015 g, Echinacea purpurea Ø 0,015 g, Matricaria recutita Ø 0,015 g, Symphytum officinale D4 0,01 g, Bellis perennis Ø 0,01 g, Hypericum perforatum D6 0,009 g, Achillea millefolium Ø 0,009 g, Aconitum napellus D1 0,005 g, Atropa bella-donna D1 0,005 g, Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,004 g. Sonstige Bestandteile: Carbopol 980 NF; Wasser, Gereinigtes; Natriumhydroxid 18 %-ig (Gew.-%), Ethanol 96 %. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Die Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen. Nicht über 30 °C lagern. Wartezeit: Pferd: 28 Tage. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen ei157 Präparateübersicht Präparateübersicht nen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wenn Traumeel T Gel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierazt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Dosierung und Art der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut bei Hund, Katze und Pferd. Das Gel wird bis zum Abklingen der Beschwerden mehrmals täglich (bis zu 3- bis 4-mal täglich) auf der betroffenen Fläche der Haut vollständig einmassiert. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Nicht in die Augen oder auf Schleimhäute bringen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel T Gel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Zur Verträglichkeit von Traumeel T Gel ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Darreichungsform und Packungsgröße: Packung mit 12 Flaschen zu 250 g. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel ® S • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 2522503.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. 158 Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden täglich 1-2 Ampullen i.m., s.c. (einschließlich periartikulär) oder i.v. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal wöchentlich 1-2 Ampullen i.m., s.c. (einschließlich periartikulär) oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können nach Einnahme von Traumeel S Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Dil. D2 2,2 mg; Atropa bella-donna Dil. D2 2,2 mg; Aconitum napellus Dil. D2 1,32 mg; Bellis perennis Dil. D2 1,1 mg; Hypericum perforatum Dil. D2 0,66 mg; Echinacea Dil. D2 0,55 mg; Echinacea purpurea Dil. D2 0,55 mg; Symphytum officinale Dil. D6 2,2 mg; Matricaria recutita Dil. D3 2,2 mg; Achillea millefolium Dil. D3 2,2 mg; Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 aquos 1,1 mg; Hepar sulfuris Dil. D6 aquos 2,2 mg; Hamamelis virginiana Dil. D1 0,22 mg; Arnica montana Dil. D2 2,2 mg. Die Bestandteile 1 bis 7 werden über die letzte Stufe, die Bestandteile 8 bis 10 über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 159 Präparateübersicht Präparateübersicht Traumeel ® S • MISCHUNG H Reg.-Nr.: 2522114.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIVInfektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Traumeel S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe), Chamomilla recutita (Kamille), Calendula officinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei Weichteilschwellungen 3-mal täglich 30 Tropfen. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. 160 Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml, 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D4 2,5 g; Aconitum napellus Dil. D3 1,0 g; Symphytum officinale Dil. D8 0,8 g; Calendula officinalis Dil. D2 0,5 g; Hamamelis virginiana Dil. D2 0,5 g; Achillea millefolium Dil. D3 0,5 g; Matricaria recutita Dil. D3 0,8 g; Echinacea Dil. D2 0,2 g; Echinacea purpurea Dil. D2 0,2 g; Hypericum perforatum Dil. D2 0,1 g; Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 1,0 g; Hepar sulfuris Dil. D8 1,0 g; Arnica montana Dil. D2 0,5 g; Bellis perennis Dil. D2 0,2 g. Die Bestandteile 1 bis 3 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 10 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 30 % (m/m) gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 11 und 12 werden über die vorletzte Stufe mit gereinigtem Wasser und über die letzte Stufe mit Ethanol 15 % (m/m) potenziert. Sonstiger Bestandteil: Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel ® S • TA B L E T T E N H Reg.-Nr.: 2522108.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIVInfektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Traumeel S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe), Matricaria recutita (Kamille), Calendula officinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. 161 Präparateübersicht Präparateübersicht Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Achillea millefolium Trit. D3 15 mg; Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg; Aconitum napellus Trit. D3 30 mg; Matricaria recutita Trit. D3 24 mg; Symphytum officinale Trit. D8 24 mg; Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg; Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg; Calendula officinalis Trit. D2 15 mg; Hamamelis virginiana Trit. D2 15 mg; Bellis perennis Trit. D2 6 mg; Echinacea Trit. D2 6 mg; Echinacea purpurea Trit. D2 6 mg; Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg; Arnica montana Trit. D2 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 7 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 13 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel ® S • CREME H Reg.-Nr.: 2522113.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Echinacea, Echinacea purpurea (Sonnenhut), Matricaria recutita (Echte Kamille), Bellis perennis (Gänseblümchen), Achillea millefolium (Gemeine Schafgarbe) oder andere Korbblütler und Hilfsstoffe nicht angewandt werden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. 162 Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen; gegebenenfalls auch als Verband. Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Hinweis: Eine großflächige Anwendung von Traumeel S ist zu vermeiden. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z.B. Baumwolle) verwenden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Es wurden lokale allergische Reaktionen (Entzündungen der Haut) berichtet. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 10,0 g Creme enthalten: Wirkstoffe: Arnica montana Dil. D3 0,150 g; Calendula officinalis Ø 0,045 g, Hamamelis virginiana Ø 0,045 g; Echinacea Ø 0,015 g, Echinacea purpurea Ø 0,015 g, Matricaria recutita Ø 0,015 g; Symphytum officinale Dil. D4 0,010 g, Bellis perennis Ø 0,010 g; Hypericum perforatum Dil. D6 0,009 g, Achillea millefolium Ø 0,009 g; Aconitum napellus Dil. D1 0,005 g, Atropa bella-donna Dil. D1 0,005 g; Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 0,004 g; Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g. Sonstige Bestandteile: Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), Dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tuben mit 50 g und 100 g Creme. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 163 Präparateübersicht Ubichinon compositum Ampullen (je 2,2 ml) Präparateübersicht 10 • 50 • 100 St. Ubichinon compositum Ampullen • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION H Reg.-Nr.: 37575.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)), Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser), Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Vaccinium myrtillus Dil. D4, Colchicum autumnale Dil. D4, Podophyllum peltatum Dil. D4, Conium maculatum Dil. D4, Hydrastis canadensis Dil. D4, Galium aparine Dil. D6, Acidum L-(+)-lacticum Dil. D6, Hydrochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Trichinoylum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Sulfur Dil. D8, Anthrachinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Naphthochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)), para-Benzochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)), Ubidecarenonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol), Adenosinum triphosphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser), Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser), Acidum acetylosalicylicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)), Histaminum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser), Magnesium gluconicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser), Acidum alpha-liponicum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Die 164 Bestandteile 1 bis 25 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Valerianaheel® Tropfen Valerianaheel • MISCHUNG ® 30 • 100 ml H Zul.-Nr.: 6045497.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhe- und Erschöpfungszustände. Gegenanzeigen: Valerianaheel nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler, bei Bromüberempfindlichkeit oder bei Überempfindlichkeit gegen einen der anderen arzneilich wirksamen Bestandteile. Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 66 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 15 Tropfen; abends 20 Tropfen. Einzelgabe bei Säuglingen und Kleinkindern 3 Tropfen, im Alter von 2-6 Jahren 5 Tropfen, von 6-12 Jahren 10 Tropfen. Dauer der Behandlung: Aufgrund der in diesem Präparat enthaltenen homöopathisierten Bromide sollte die Anwendung über mehr als 4 Wochen nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht 165 Präparateübersicht Präparateübersicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 11 ml; 1 ml = 21 Tropfen) Mischung enthalten: Wirkstoffe: Valeriana officinalis Ø 6,5 g; Humulus lupulus Ø, Crataegus Ø, Hypericum perforatum Dil. D1 jeweils 0,5 g; Melissa officinalis Ø 0,3 g; Matricaria recutita Ø, Avena sativa Ø jeweils 0,2 g; Acidum picrinicum Dil. D5 1,0 g; Kalium bromatum Dil. D1, Ammonium bromatum Dil. D1, Natrium bromatum Dil. D1 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) jeweils 0,1 g. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Veratrum-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Veratrum-Homaccord Ampullen (je 1,1 ml) ® Veratrum-Homaccord Tropfen ® 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Veratrum-Homaccord ® ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 4829.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Veratrum-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Veratrum-Homaccord ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml 166 Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 3-4 Stunden zu wiederholen. Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 2-3 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Veratrum album Dil. D4, Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Veratrum album Dil. D200 jeweils 30 mg; Aloe Dil. D4, Aloe Dil. D10, Aloe Dil. D30 jeweils 10 mg; Potentilla erecta Dil. D10, Potentilla erecta Dil. D30, Rheum Dil. D10, Rheum Dil. D30 jeweils 5 mg, Potentilla erecta Dil. D2 4,44 mg, Rheum Dil. D2 4,45 mg. Die Bestandteile 1 bis 11 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Nariumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Veratrum-Homaccord ® • • H F L Ü S S I G E V E R D Ü N N U N G Z U R I N J E K T I O N Reg.-Nr.: 2522811.00.00 M I S C H U N G Reg.-Nr.: 2522667.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. 167 Präparateübersicht Warnhinweise: Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Mischung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Veratrum album Dil. D4, Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Veratrum album Dil. D200 jeweils 6,6 mg; Aloe Dil. D4, Aloe Dil. D10, Aloe Dil. D30 jeweils 2,2 mg; Potentilla erecta Dil. D10, Potentilla erecta Dil. D30, Rheum Dil. D10, Rheum Dil. D30, Potentilla erecta Dil. D2, Rheum Dil. D2 jeweils 1,1 mg. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1 - 11 werden gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Veratrum album Dil. D200 jeweils 0,06 g; Aloe Dil. D10, Aloe Dil. D30 jeweils 0,02 g; Potentilla erecta Dil. D10, Potentilla erecta Dil. D30 jeweils 0,01 g; Rheum Dil. D10, Rheum Dil. D30 jeweils 0,01 g; Veratrum album Dil. D2 0,06 g; Aloe Dil. D2 0,02 g; Potentilla erecta Ø 0,03 g; Rheum Ø 0,1 g. Die Bestandteile 1 bis 9 werden mit Ethanol 43 % (m/m) und die Bestandteile 10 und 11 werden mit Ethanol 62 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 168 Präparateübersicht Vertigoheel® Ampullen (je 1,1 ml) Vertigoheel® Tropfen Vertigoheel Tabletten ® Vertigoheel ® • • • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION M I S C H U N G Zul.-Nr.: 6046396.00.00 T A B L E T T E N Zul.-Nr.: 13442.00.00 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml 100 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6045511.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Schwindel. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschiedene Schwindelzustände. Gegenanzeigen: Flüssige Verdünnung zu Injektion, Tabletten: Keine bekannt. Mischung: Das Arzneimittel darf bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Flüssige Verdünnung zur Injektion: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Tabletten: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Keine. Mischung: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei anfallsweisem Schwindel täglich, sonst 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Mischung: Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene 3-mal täglich 10 Tropfen ein. Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 10 Tropfen einnehmen. 169 Präparateübersicht Präparateübersicht Kinder erhalten die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung: Altersgruppe chronische Dosierung Akutdosierung Kleinkinder 4 - 6 Jahre 3-mal 2-3 Tropfen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 5-mal täglich je 3 Tropfen Schulkinder zw. 3-mal 3-4 Tropfen 6 und 11 Jahre alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 5-mal täglich je 4 Tropfen Jugendliche zw. 3-mal 5 Tropfen 12 und 18 Jahre alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich je 5 Tropfen Tabletten: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen; bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Nach Rücksprache mit einem Arzt kann die Dosis bei Bedarf auf 3-mal täglich 3 Tabletten erhöht werden. Kinder erhalten die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung: Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung 4 - 6 Jahre 3-mal tägl. 1⁄2 Tablette 6-mal tägl. 1⁄2 Tablette 7 - 11 Jahre 2-mal tägl. 1 Tablette 8-mal tägl. 1⁄2 Tablette Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Medikamente sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Conium maculatum Dil. D2, Ambra grisea Dil. D5, Petroleum rectificatum Dil. D7 jeweils 1,1 mg; Anamirta cocculus Dil. D3 7,7 mg. Die Bestandteile 1 und 2 werden über die letzte Stufe mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Mischung: 10 g (= 10,5 ml; 1 g = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Conium maculatum Dil. D3, Ambra grisea Dil. D6, Petroleum rectificatum Dil. D8 jeweils 1,0 g; Anamirta cocculus Dil. D4 7,0 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Tabletten: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Anamirta cocculus Trit. D4 210 mg; Conium maculatum Trit. D3, Ambra grisea Trit. D6, Petroleum rectificatum Trit. D8 jeweils 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 170 Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Mischung: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Tabletten: Packungen mit 100 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Ypsiloheel® N Tabletten Ypsiloheel ® N • TA B L E T T E N 50 • 250 St. H Zul.-Nr.: 6046522.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Herzklopfen, Engegefühl im Hals, Schlafstörungen, Magen-Darmbeschwerden. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen, Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist 171 Präparateübersicht Präparateübersicht auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Asa foetida Trit. D4, Strychnos ignatii Trit. D4, Paris quadrifolia Trit. D4, Thuja occidentalis Trit. D6 jeweils 30 mg; Pulsatilla pratensis Trit. D4, Lachesis Trit. D8, Nitroglycerinum Trit. D6 jeweils 45 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zeel® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Zeel ad us. vet. Tabletten ® Zeel comp. N Creme ® 5 • 50 St. 100 • 500 St. 100 g Zeel ® ad us. vet. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 17807.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Zeel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Hund. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Zeel ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd: 5 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund: 1-2 ml Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. 172 Wartezeit: Pferd: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Zeel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg; Funiculus umbilicalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg; Embryo totalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg; Placenta totalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg; Solanum dulcamara Dil. D3 25 mg; Symphytum officinale Dil. D6 25 mg; Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 5 mg; Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 5 mg; Sanguinaria canadensis Dil. D4 7,5 mg; Arnica montana Dil. D3 50 mg; Sulfur Dil. D6 9 mg; Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) 5 mg; Acidum alpha-liponicum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) 5 mg; Rhus toxicodendron Dil. D2 25 mg. Die Bestandteile 1 bis 11 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zeel ® ad us. vet. • TA B L E T T E N Reg.-Nr.: 400179.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Zeel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 173 Präparateübersicht Präparateübersicht Zieltierarten: Hunde, Katzen. Dosierung und Art der Anwendung: Großer Hund: 2- bis 3-mal täglich 3 Tabletten Mittlerer Hund: 2- bis 3-mal täglich 2 Tabletten Kleiner Hund, Katze: 2- bis 3-mal täglich 1 Tablette Die Tabletten sind einzugeben. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel nicht ohne tierärztliche Rücksprache über einen längeren Zeitraum gegeben werden. Wartezeit: Entfällt. Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg; Funiculus umbilicalis suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg; Embryo totalis suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg; Placenta totalis suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg; Rhus toxicodendron Trit. D3 30 mg; Arnica montana Trit. D4 60 mg; Solanum dulcamara Trit. D3 20 mg; Symphytum officinale Trit. D8 20 mg; Sanguinaria canadensis Trit. D4 30 mg; Sulfur Trit. D6 40 mg; Nadidum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 10 mg, Coenzym A Trit. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 10 mg, Acidum DL-alpha liponicum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 10 mg, Natrium diethyloxalaceticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 10 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packung mit 100 und 500 Tabletten. Apothekenpflichtig. Das Arzneimittel darf nicht von Schwangeren und Stillenden angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, morgens und abends auf die betroffenen Stellen auftragen, z.B. im Bereich des Kniegelenkes einen 4-5 cm langen Cremestrang einmassieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 10 g Creme enthalten: Wirkstoffe: Rhus toxicodendron Dil. D2 0,027 g; Arnica montana Dil. D2 0,03 g; Solanum dulcamara Dil. D2 0,0075 g; Sanguinaria canadensis Dil. D2 0,0225 g; Sulfur Dil. D6 0,027 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), Dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin. Darreichungsform und Packungsgröße: Tube mit 100 g Creme. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zeel ® comp. N • H C R E M E Reg.-Nr.: 19348.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Arnikaüberempfindlichkeit. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse und Bestandteile der Cremegrundlage. 174 175 Liste der Einzelbestandteile Liste der Einzelbestandteile in den Arzneimitteln A C H I L L E A M I L L E F O L I U M (Schafgarbe) enthalten in Cinnamomum-Homaccord N, Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S. A C I D U M A C E T Y L O S A L I C Y L I C U M (Acetylsalicylsäure) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. A C I D U M A L P H A - K E T O G L U T A R I C U M (2-Oxoglutarsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Hepar comp. Heel. A C I D U M ( D L - ) A L P H A - L I P O N I C U M ((±)-alpha-Liponsäure, Thioktansäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Hepar comp. Heel, Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet. A C I D U M A R S E N I C O S U M (Arsenicum album) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Cantharis compositum ad us. vet., Cantharis compositum S, Circulo-Injeel N, Cor suis compositum N, Diarrheel SN, Echinacea compositum SN, Gastricumeel, Leptandra compositum, Solidago compositum ad us. vet., Sulfur comp.-Heel. A C I D U M A S C O R B I C U M (Ascorbinsäure, Vitamin C) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. A C I D U M B E N Z O I C U M E R E S I N A (Benzoesäure) enthalten in Rhododendroneel SN. A C I D U M C I S - A C O N I T I C U M (Akonitsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Ovarium compositum ad us. vet. A C I D U M C I T R I C U M (Zitronensäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. A C I D U M F O R M I C I C U M (Ameisensäure) enthalten in Cutis compositum N. A C I D U M F U M A R I C U M (Fumarsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Hepar comp. Heel. A C I D U M L ( + ) - L A C T I C U M siehe unter A C I D U M S A R C O L A C T I C U M 177 Liste der Einzelbestandteile A C I D U M D L - M A L I C U M (Äpfelsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Cor suis compositum N, Hepar comp. Heel. A C I D U M N I T R I C U M (Salpetersäure) enthalten in Abropernol N, Acidum nitricum-Injeel, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN. A C I D U M O R O T I C U M M O N O H Y D R I C U M (Acidum oroticum, Molkensäure) enthalten in Hepar comp. Heel. A C I D U M P H O S P H O R I C U M (Phosphorsäure) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N, Nervoheel N. A C I D U M P I C R I N I C U M (Pikrinsäure) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Valerianaheel. A C I D U M S A R C O L A C T I C U M (Acidum L(+)-lacticum) enthalten in Cor suis compositum N, Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen. A C I D U M S I L I C I C U M (Silicea) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet. A C I D U M S U C C I N I C U M (Bernsteinsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. A C O N I T U M N A P E L L U S (Eisenhut) enthalten in Barijodeel, Cerebrum compositum NM, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Gripp-Heel, Rhododendroneel SN, Spascupreel, Spascupreel S, Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S. A L U M I N I U M O X Y D A T U M (Tonerde) enthalten in Reneel NT. A M B R A G R I S E A (Grauer Amber) enthalten in Cerebrum compositum NM, Vertigoheel. A M M O N I U M B R O M A T U M (Ammoniumbromid) enthalten in Lilium compositum Heel, Spascupreel, Spascupreel S, Valerianaheel. A M M O N I U M C A R B O N I C U M (Ammoniumkarbonat) enthalten in Naso-Heel SNT. A M M O N I U M C H L O R A T U M / A . M U R I A T I C U M (Ammoniumchlorid) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet. A M M O N I U M B I T U M I N O S U L F O N I C U M (Ammoniumbituminosulfonat) enthalten in Cutis compositum N. A N A C A R D I U M siehe unter S E M E C A R P U S A N A C A R D I U M A N A M I R T A C O C C U L U S (Kockelskörner) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cocculus-Homaccord, Vertigoheel. A N I S U M S T E L L A T U M (Sternanis) enthalten in Tartephedreel N. A N T H R A C H I N O N U M (Anthrachinon) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. A P I S M E L L I F I C A (Honigbiene) enthalten in Angin-Heel SD, Apis-Homaccord, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Lilium compositum Heel, Metro-Adnex-Injeel. A D E N O S I N U M T R I P H O S P H O R I C U M (Adenosintriphosphorsäure, ATP) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen. A P I S I N U M (Bienengift) enthalten in Apis-Homaccord, Ovarium compositum ad us. vet., Solidago compositum ad us. vet. A E S C U L U S H I P P O C A S T A N U M (Rosskastanie) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet. A P O C Y N U M C A N N A B I U M (Indianerhanf) enthalten in Solidago comp. Heel. A G A R I C U S (Fliegenpilz) enthalten in Abropernol N, Spascupreel, Spascupreel S. A I L A N T H U S A L T I S S I M A (Götterbaum) enthalten in Mercurius-Heel S. A L O E (Aloe) enthalten in Veratrum-Homaccord ad us. vet., Veratrum-Homaccord. A L S I N E M E D I A (Vogelmiere) enthalten in Rhododendroneel SN. 178 Liste der Einzelbestandteile A Q U I L E G I A V U L G A R I S (Akelei) enthalten in Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Ovarium compositum ad us. vet. A R A L I A R A C E M O S A (Amerikanische Narde) enthalten in Luffeel comp. A R A N E A D I A D E M A / A R A N E U S D I A D E M A T U S (Kreuzspinne) enthalten in Dulcamara-Homaccord, Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Ost.heel. A R C T I U M (Klette) enthalten in Cutis compositum N. 179 Liste der Einzelbestandteile A R G E N T U M M E T A L L I C U M (Silber) enthalten in Circulo-Injeel N, Discus compositum LT ad us. vet., Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. A R G E N T U M N I T R I C U M (Silbernitrat) enthalten in Argentum nitricum-Injeel, Diarrheel SN, Echinacea compositum SN, Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN, Gastricumeel, Momordica compositum N, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Phosphor-Homaccord ad us. vet., Phosphor-Homaccord, Solidago compositum ad us. vet. A R I S T O L O C H I A C L E M A T I T I S (Osterluzei) enthalten in Traumeel ad us. vet. A R N I C A M O N T A N A (Bergwohlverleih) enthalten in Angin-Heel SD, Arteria-Heel N, Barijodeel, Cerebrum compositum NM, Cor suis compositum N, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Rheuma-Heel, Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S, Zeel ad us. vet., Zeel comp. N. Liste der Einzelbestandteile A U R U M M E T A L L I C U M (Gold) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. A V E N A S A T I V A (Hafer) enthalten in Hepar comp. Heel, Neurexan, Valerianaheel. B A C T E R I U M C O L I - N O S O D E / C O L I B A C I L L I N U M (Escherichia coliNosode) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. B A P T I S I A (Wilder Indigo) enthalten in Echinacea compositum SN, Solidago compositum ad us. vet. B A R I U M C A R B O N I C U M (Bariumkarbonat) enthalten in Barijodeel. B A R I U M I O D A T U M (Bariumjodid) enthalten in Arteria-Heel N, Circulo-Injeel N. B A R I U M O X A L S U C C I N I C U M (Bariumoxalsuccinat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. A R S E N I C U M A L B U M siehe unter A C I D U M A R S E N I C O S U M B E L L A D O N N A siehe unter A T R O P A B E L L A - D O N N A A R S E N U M I O D A T U M (Arsentrijodid) enthalten in Husteel, Luffeel comp., Tartephedreel N. A R T E M I S I A A B R O T A N U M (Eberraute) enthalten in Abropernol N. A R U M M A C U L A T U M (Gefleckter Aronstab) enthalten in Naso-Heel SNT. A S A F O E T I D A (Stinkasant) enthalten in Ost.heel, Ypsiloheel N. A S C L E P I A S T U B E R O S A (Knollige Seidenpflanze) enthalten in Ranunculus-Homaccord, Rhododendroneel SN. A T R O P A B E L L A - D O N N A (Tollkirsche) enthalten in Angin-Heel SD, Belladonna-Homaccord ad us. vet., BelladonnaHomaccord, Bronchalis-Heel, Chelidonium-Homaccord N / NT, Husteel, MercuriusHeel S, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Tartephedreel N, Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S. A T R O P I N U M S U L F U R I C U M (Atropinsulfat) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Spascupreel, Spascupreel S. A U R U M I O D A T U M (Goldjodid) enthalten in Lilium compositum Heel. 180 B E L L I S P E R E N N I S (Gänseblümchen) enthalten in Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S. B E R B E R I S V U L G A R I S (Berberitze) enthalten in Berberis-Homaccord ad us. vet., Berberis-Homaccord, Discus compositum LT ad us. vet., Reneel NT, Solidago comp. Heel, Solidago compositum ad us. vet. B E T A V U L G A R I S S S P. V U L G A R I S V A R . C O N D I T I V A E R A D I C E (Rote Rübe) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. B E T U L A A L B A (Birke) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. B L A T T A O R I E N T A L I S (Schabe) enthalten in Tartephedreel N. B R Y O N I A ( C R E T I C A ) (Zaunrübe) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Bronchalis-Heel, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Gripp-Heel, Nux vomicaHomaccord ad us. vet., Nux vomica-Homaccord, Rheuma-Heel. B U C C O (Buccoblätter) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. 181 Liste der Einzelbestandteile Liste der Einzelbestandteile C A L A D I U M S E G U I N U M (Schweigrohr) enthalten in Sulfur comp.-Heel. C E R E B R U M S U I S (Großhirn) enthalten in Cerebrum compositum NM. C A L C I U M C A R B O N I C U M H A H N E M A N N I (Innere weiße Teile der Austern schale) enthalten in Circulo-Injeel N, Graphites-Homaccord, Hepar comp. Heel, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT. C E R I U M O X A L I C U M (Cerium(III)-oxalat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. C A L C I U M F L U O R A T U M (Kalziumfluorid) enthalten in Abropernol N, Cutis compositum N, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. C A L C I U M I O D A T U M (Kalziumjodid) enthalten in Barijodeel, Strumeel T, Strumeel Tropfen. C A L C I U M P H O S P H O R I C U M (Kalziumphosphat) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Ost.heel. C A L E N D U L A ( O F F I C I N A L I S ) (Ringelblume) enthalten in Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S. C A L T H A P A L U S T R I S (Sumpfdotterblume) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. C A L V A T I A G I G A N T E A (Bovist) enthalten in Ovarium compositum ad us. vet. C A N T H A R I S siehe unter LY T T A V E S I C A T O R I A C A P S E L L A B U R S A - P A S T O R I S (Hirtentäschel) enthalten in Hormeel ad us. vet. C A P S I C U M A N N U U M (Spanischer Pfeffer) enthalten in Solidago compositum ad us. vet., Sulfur comp.-Heel. C A R B O V E G E T A B I L I S (Holzkohle) enthalten in Cor suis compositum N, Gastricumeel, Leptandra compositum, Momordica compositum N. C H A M A E L I R I U M L U T E U M (Falsche Einhornwurzel) enthalten in Lilium compositum Heel. C H A M O M I L L A R E C U T I T A siehe unter M A T R I C A R I A R E C U T I T A C H E L I D O N I U M ( M A J U S ) (Schöllkraut) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Chelidonium-Homaccord N / NT, Hepar comp. Heel, Hepeel N. C H I N A siehe unter C I N C H O N A P U B E S C E N S C H O N D R O D E N D R O N (Grieswurz) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. C I M I C I F U G A R A C E M O S A (Wanzenkraut) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Gelsemium-Homaccord, MetroAdnex-Injeel. C I N C H O N A P U B E S C E N S (Chinarinde) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Cerebrum compositum NM, ChinaHomaccord S, Discus compositum LT ad us. vet., Ginseng compositum N, Hepar comp. Heel, Hepeel N. C I N N A M O M U M V E R U M (Ceylon-Zimt) enthalten in Cinnamomum-Homaccord N. C I T R U L L U S C O L O C Y N T H I S (Colocynthis, Koloquinte) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Berberis-Homaccord ad us. vet., Berberis-Homaccord, Carduus compositum ad us. vet., Colocynthis-Homaccord, Diarrheel SN, Discus compositum LT ad us. vet., Hepeel N, Neralgo-Rhem-Injeel, Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Nux vomica-Homaccord, Spascupreel, Spascupreel S. C L E M A T I S ( R E C T A ) (Aufrechte Waldrebe) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. C A R D U U S M A R I A N U S siehe unter S I LY B U M M A R I A N U M C O C C U L U S siehe unter A N A M I R T A C O C C U L U S C A R T I L A G O ( A R T I C U L A R I S ) S U I S (Knorpel) enthalten in Cartilago suis-Injeel, Discus compositum LT ad us. vet., Zeel ad us. vet. C A U S T I C U M H A H N E M A N N I (Ätzstoff) enthalten in Barijodeel, Causticum-Injeel S, Husteel, Neralgo-Rhem-Injeel, Reneel NT, Rheuma-Heel. C E A N O T H U S A M E R I C A N U S (Säckelblume) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. 182 C O C H L E A R I A O F F I C I N A L I S (Löffelkraut) enthalten in Oculoheel Augentropfen ad us. vet. C O E N Z Y M A (Coenzym A) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet. 183 Liste der Einzelbestandteile Liste der Einzelbestandteile C O F F E A A R A B I C A (Kaffeestrauch) enthalten in Neurexan. C Y P R I P E D I U M CA L C E O L U S ( PA R V I F L O R U M ) VA R . P U B E S C E N S (Frauenschuh) enthalten in Hormeel ad us. vet., Ovarium compositum ad us. vet. C O L C H I C U M ( A U T U M N A L E ) (Herbstzeitlose) enthalten in Diarrheel SN, Ginseng compositum N, Lithiumeel comp., NeralgoRhem-Injeel, Ubichinon compositum Ampullen. C Y S T E I N U M (Cystein) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. C O L I B A C I L L I N - N O S O D E siehe unter B A C T E R I U M C O L I - N O S O D E C O L O C Y N T H I S siehe unter C I T R U L L U S C O L O C Y N T H I S C O L O N S U I S (Dickdarm) enthalten in Hepar comp. Heel. D A P H N E M E Z E R E U M (Seidelbast) enthalten in Sulfur comp.-Heel. D A T U R A S T R A M O N I U M (Stechapfel) enthalten in Barijodeel. D I S C U S I N T E R V E R T E B R A L I S S U I S (Bandscheibe) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet. C O N D U R A N G O siehe M A R S D E N I A C O N D U R A N G O C O N I U M ( M A C U L A T U M ) (Gefleckter Schierling) enthalten in Cerebrum compositum NM, Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen, Vertigoheel. D U L C A M A R A siehe unter S O L A N U M D U L C A M A R A C O N Y Z A C A N A D E N S I S (Kanadisches Berufskraut) enthalten in Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT. D U O D E N U M S U I S (Zwölffingerdarm) enthalten in Hepar comp. Heel. C O R S U I S (Herz) enthalten in Cor suis compositum N. E C H I N A C E A ( A N G U S T I F O L I A ) (Schmalblättrige Kegelblume) enthalten in Belladonna-Homaccord ad us. vet., Belladonna-Homaccord, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Lachesis compositum N ad us. vet., Mercurius-Heel S, Oculoheel Augentropfen ad us. vet., Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S. C O R T I S O N U M A C E T I C U M (Cortisonacetat) enthalten in Cutis compositum N, Echinacea compositum SN. C R A T A E G U S (Weißdorn) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum / S, Cor suis compositum N, Cralonin, Valerianaheel. C U P R U M A C E T I C U M (Kupferazetat) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Discus compositum LT ad us. vet., Drosera-Homaccord, Husteel. C U P R U M S U L F U R I C U M (Kupfersulfat) enthalten in Solidago compositum ad us. vet., Spascupreel, Spascupreel S. C U T I S S U I S (Haut) enthalten in Cutis compositum N. C Y A N O C O B A L A M I N U M (Vitamin B 12 ) enthalten in Hepar comp. Heel. C Y C L A M E N P U R P U R A S C E N S / C . E U R O P A E U M (Alpenveilchen) enthalten in Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT. C Y N A R A S C O LY M U S (Artischocke) enthalten in Hepar comp. Heel. 184 D R O S E R A (Sonnentau) enthalten in Drosera-Homaccord. E C H I N A C E A P U R P U R E A (Purpurrote Kegelblume) enthalten in Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S. E M B R Y O ( T O T A L I S ) S U I S (Embryo) enthalten in Cerebrum compositum NM, Discus compositum LT ad us. vet., Zeel ad us. vet. E Q U I S E T U M H I E M A L E (Winterschachtelhalm) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Solidago compositum ad us. vet. E U P A T O R I U M P E R F O L I A T U M (Wasserhanf) enthalten in Echinacea compositum SN, Gripp-Heel. E U P H O R B I U M (Euphorbium) enthalten in Echinacea compositum SN, Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN. E U P H R A S I A (Augentrost) enthalten in Oculoheel Augentropfen ad us. vet. 185 Liste der Einzelbestandteile E U S P O N G I A O F F I C I N A L I S (Gerösteter Meerschwamm) enthalten in Strumeel T, Strumeel Tropfen. G LY O X A L U M (Oxalaldehyd) enthalten in Glyoxal compositum. F E R R U M J O D A T U M (Eisenjodid) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. G N A P H A L I U M P O LY C E P H A L U M (Vielköpfiges Ruhrkraut) enthalten in Colocynthis-Homaccord, Discus compositum LT ad us. vet., NeralgoRhem-Injeel. F E R R U M M E T A L L I C U M (Eisen) enthalten in Ferrum-Homaccord, Neralgo-Rhem-Injeel. F E R R U M P H O S P H O R I C U M (Eisenphosphat) enthalten in Ferrum-Homaccord, Lithiumeel comp., Rheuma-Heel. G R A P H I T E S (Reißblei) enthalten in Graphites-Homaccord. F E R R U M S E S Q U I C H L O R U M S O L U T U M (Eisen(III)-chlorid) enthalten in Ferrum-Homaccord. H A M A M E L I S V I R G I N I A N A (Virginischer Zauberstrauch) enthalten in Abropernol N, Cinnamomum-Homaccord N, Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S. F E R R U M S U L F U R I C U M (Eisensulfat) enthalten in Ferrum-Homaccord. H E D E R A H E L I X (Efeu) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. F I L I P E N D U L A U L M A R I A (Mädesüß) enthalten in Ferrum-Homaccord, Neralgo-Rhem-Injeel, Rhododendroneel SN. H E K L A L A V A (Lava vom Hekla-Vulkan) enthalten in Ost.heel. F U C U S V E S I C U L O S U S (Blasentang) enthalten in Strumeel T, Strumeel Tropfen. H E L L E B O R U S N I G E R (Christrose) enthalten in Solidago comp. Heel. F U M A R I A O F F I C I N A L I S (Erdrauch) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. H E P A R S U I S (Leber) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Hepar comp. Heel. F U N I C U L U S U M B I L I C A L I S S U I S (Wharton-Sulze der Nabelschnur) enthalten in Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., Zeel ad us. vet. G A L I U M A L B U M (Labkraut) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. G A L I U M A P A R I N E (Klebkraut) enthalten in Cutis compositum N, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen. G E L S E M I U M S E M P E R V I R E N S (Wilder Jasmin) enthalten in Cerebrum compositum NM, Echinacea compositum SN, GelsemiumHomaccord, Spascupreel, Spascupreel S. G E N T I A N A L U T E A (Gelber Enzian) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. G E R A N I U M R O B E R T I A N U M (Ruprechtskraut) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. G I N G I V A S U I S (Zahnfleisch) enthalten in Gingiva suis-Injeel. G L A N D U L A S U P R A R E N A L I S S U I S (Nebenniere) enthalten in Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet. 186 Liste der Einzelbestandteile H E P A R S U L F U R I S (Kalkschwefelleber) enthalten in Angin-Heel SD, Cantharis compositum ad us. vet., Cantharis compositum S, Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Echinacea compositum SN, Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN, Mercurius-Heel S, Sabal-Homaccord, Solidago compositum ad us. vet., Traumeel ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel S. H I S T A M I N / H I S T A M I N U M / H I S T A M I N I C U M (Histamin) enthalten in Hepar comp. Heel, Luffeel comp. Heuschnupfenspray, Ubichinon compositum Ampullen. H U M U L U S L U P U L U S (Hopfen) enthalten in Valerianaheel. H Y D R A R G Y R U M B I C H L O R AT U M / M E R C U R I U S S U B L I M AT U S C O R R O S I V U S (Quecksilber(II)-chlorid) enthalten in Diarrheel SN, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Metro-Adnex-Injeel, Solidago compositum ad us. vet. H Y D R A R G Y R U M B I I O D A T U M (Quecksilberjodid) enthalten in Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN, Naso-Heel SNT. 187 Liste der Einzelbestandteile H Y D R A R G Y R U M B I C Y A N A T U M (Mercurius cyanatus) enthalten in Angin-Heel SD. H Y D R A R G Y R U M O X Y D A T U M R U B R U M (Rotes Quecksilberoxid) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Ost.heel. H Y D R A R G Y R U M S U L F U R A T U M R U B R U M / C I N N A B A R I S (Rotes Quecksilber(II)-sulfid) enthalten in Naso-Heel SNT. H Y D R A S T I S ( C A N A D E N S I S ) (Kanadische Gelbwurz) enthalten in Ginseng compositum N, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Naso-Heel SNT, Ovarium compositum ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. H Y D R O C H I N O N U M (1,4-Benzoldiol) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. H Y O S C Y A M U S N I G E R (Bilsenkraut) enthalten in Bronchalis-Heel, Cerebrum compositum NM. H Y P E R I C U M P E R F O R A T U M (Johanniskraut) enthalten in Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S, Valerianaheel. H Y P O P H Y S I S S U I S (Hypophyse) enthalten in Ovarium compositum ad us. vet. I G N A T I A siehe unter S T R Y C H N O S I G N A T I I I P E C A C U A N H A siehe unter P S Y C H O T R I A I P E C A C U A N H A J O D U M (Jod) enthalten in Momordica compositum N. J U G L A N S (Walnuss) enthalten in Lymphomyosot (Tabl.). J U N I P E R U S C O M M U N I S (Wacholder) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Solidago comp. Heel. J U N I P E R U S S A B I N A (Sadebaum) enthalten in Lachesis compositum N ad us. vet. K A L I U M B I C H R O M I C U M (Kaliumdichromat) enthalten in Cerebrum compositum NM, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Naso-Heel SNT. K A L I U M B R O M A T U M (Kaliumbromid) enthalten in Nervoheel N, Valerianaheel. 188 Liste der Einzelbestandteile K A L I U M C A R B O N I C U M (Kaliumkarbonat) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum / S, Cor suis compositum N, Cralonin, Discus compositum LT ad us. vet. K A L I U M I O D A T U M (Kaliumjodid) enthalten in Ost.heel. K A L I U M P H O S P H O R I C U M (Kaliumphosphat) enthalten in Barijodeel, Cerebrum compositum NM. K A L I U M S T I B Y L T A R T A R I C U M (Brechweinstein) enthalten in Apis-Homaccord, Bronchalis-Heel, Tartephedreel N. K A L M I A L A T I F O L I A (Berglorbeer) enthalten in Cor suis compositum N. K R E O S O T U M (Buchenholzteerkreosot) enthalten in Bronchalis-Heel, Ginseng compositum N, Kreosotum-Injeel, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Ovarium compositum ad us. vet. L A C H E S I S ( M U T U S ) (Buschmeister) enthalten in Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, GrippHeel, Lachesis compositum N ad us. vet., Mercurius-Heel S, Metro-Adnex-Injeel, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Ovarium compositum ad us. vet., Ypsiloheel N. L E D U M P A L U S T R E (Sumpfporst) enthalten in Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., Rhododendroneel SN. L E M N A M I N O R (Wasserlinse) enthalten in Naso-Heel SNT. L E V O T H Y R O X I N U M (Schilddrüsenhormon) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. L I L I U M L A N C I F O L I U M (Tigerlilie) enthalten in Lilium compositum Heel, Metro-Adnex-Injeel, Ovarium compositum ad us. vet. L I T H I U M B E N Z O I C U M (Lithiumbenzoat) enthalten in Neralgo-Rhem-Injeel, Rhododendroneel SN. L I T H I U M C A R B O N I C U M (Lithiumkarbonat) enthalten in Lithiumeel comp. L O B A R I A P U L M O N A R I A (Lungenflechte) enthalten in Bronchalis-Heel, Naso-Heel SNT. L O B E L I A I N F L A T A (Aufgeblasene Lobelie) enthalten in Bronchalis-Heel, Luffeel comp., Tartephedreel N. 189 Liste der Einzelbestandteile L U F F A O P E R C U L A T A (Luffaschwamm) enthalten in Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN., Luffeel comp., Luffeel comp. Heuschnupfenspray. LY C O P O D I U M ( C L A V A T U M ) (Bärlapp) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Hepar comp. Heel, Hepeel N, MetroAdnex-Injeel, Momordica compositum N, Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Nux vomica-Homaccord. LY T T A V E S I C A T O R I A (Spanische Fliege) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Cantharis compositum ad us. vet. Cantharis compositum S, Reneel NT, Solidago compositum ad us. vet. M A G N E S I U M G L U C O N I C U M (Magnesiumgluconat) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. M A G N E S I U M O R O T I C U M (Magnesiumorotat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. M A G N E S I U M P H O S P H O R I C U M (Magnesiumphosphat) enthalten in Cerebrum compositum NM, Ovarium compositum ad us. vet., Spascupreel, Spascupreel S. Liste der Einzelbestandteile M E R C U R I U S S O L U B I L I S H A H N E M A N N I (Gemenge, das im wesentlichen Mercuroamidonitrat enthält) enthalten in Cantharis compositum ad us. vet., Cantharis compositum S, Cutis compositum N, Mercurius-Heel S, Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel, Momordica compositum N, Ovarium compositum ad us. vet., Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S. M E R C U R I U S S U B L I M A T U S C O R R O S I V U S siehe unter H Y D R A R G Y R U M B I C H L O R AT U M M E T H Y L G LY O X A L U M (Aldehyd der Brenztraubensäure) enthalten in Glyoxal compositum. M O M O R D I C A B A L S A M I N A (Balsamapfel) enthalten in Momordica compositum N, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M O S C H U S M O S C H I F E R U S (Drüsensekret des Moschustieres) enthalten in Hormeel ad us. vet. M U C O S A C O L I S U I S (Dickdarmschleimhaut) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M A J O R A N A siehe unter O R I G A N U M M A J O R A N A M A N D R A G O R A E R A D I C E S I C C A T A (Alraunenwurzel) enthalten in Momordica compositum N, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M A N G A N U M P H O S P H O R I C U M (Manganphosphat) enthalten in Cerebrum compositum NM, Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Ubichinon compositum Ampullen. M A R S D E N I A C U N D U R A N G O / C O N D U R A N G O (Kondurangorinde) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. 190 M U C O S A D U C T U S C H O L E D O C H I S U I S (Schleimhaut des Gallen aus füh rungs ganges) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M U C O S A D U O D E N I S U I S (Zwölffingerdarmschleimhaut) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M U C O S A I L E I S U I S (Schleimhaut der unteren Dünndarmabschnitte) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M U C O S A J E J U N I S U I S (Schleimhaut der oberen Dünndarmabschnitte) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M A T R I C A R I A R E C U T I T A (Kamille) enthalten in Spascupreel, Spascupreel S, Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S, Valerianaheel. M U C O S A N A S A L I S S U I S (Nasen- und Nebenhöhlenschleimhaut) enthalten in Euphorbium compositum ad us. vet., Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M E D U L L A O S S I U M S U I S (Knochenmark) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet. M U C O S A O C U L I S U I S (Augenbindehaut) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M E L I L O T U S O F F I C I N A L I S (Steinklee) enthalten in Lilium compositum Heel. M U C O S A O E S O P H A G U S S U I S (Schleimhaut der Speiseröhre) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M E L I S S A O F F I C I N A L I S (Zitronenmelisse) enthalten in Valerianaheel. M U C O S A O R I S S U I S (Mundschleimhaut) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M E R C U R I U S B I J O D A T U S R U B R U M siehe unter H Y D R A R G Y R U M B I I O D A TUM M U C O S A P U L M O N I S S U I S (Schleimhaut der kleinen Bronchien) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. 191 Liste der Einzelbestandteile M U C O S A P Y L O R I S U I S (Schleimhaut der Magenausgangsregion) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M U C O S A R E C T I S U I S (Enddarmschleimhaut) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M U C O S A V E S I C A E F E L L E A E S U I S (Gallenblasenschleimhaut) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M U C O S A V E S I C A E U R I N A R I A E S U I S (Harnblasenschleimhaut) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. M Y O S O T I S A R V E N S I S (Vergissmeinnicht) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. M Y R I S T I C A F R A G R A N S (Muskatnuss) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Hepeel N, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT. N A D I D U M , N A D I D (Nicotinamid-adenin-dinucleotid, NAD) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet. Liste der Einzelbestandteile N A T R I U M R I B O F L A V I N U M P H O S P H O R I C U M (Riboflavin-5’-phosphat, Vit.B2) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. N A T R I U M S U L F U R I C U M (Natriumsulfat) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Ost.heel, Tartephedreel N. N I C C O L U M M E T A L L I C U M (Nickel) enthalten in Leptandra compositum. N I C O T I A N A T A B A C U M (Tabak) enthalten in Arteria-Heel N, Circulo-Injeel N. N I C O T I N A M I D U M (Nicotinamid) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. N I T R O G LY C E R I N U M (Nitroglyzerin) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum / S, Cor suis compositum N, Ypsiloheel N. N U X M O S C H A T A siehe unter M Y R I S T I C A F R A G R A N S N U X V O M I C A siehe unter S T R Y C H N O S N U X - V O M I C A N A P H T H A L I N U M (Naphthalin) enthalten in Tartephedreel N. O L E U M T E R E B I N T H I N A E siehe unter T E R E B I N T H I N A L A R I C I N A N A P H T H O C H I N O N U M (Naphthochinon) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. O N O N I S S P I N O S A (Hauhechel) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. N A S T U R T I U M O F F I C I N A L E (Brunnenkresse) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. O R I G A N U M M A J O R A N A (Majoran) enthalten in Hormeel ad us. vet., Hormeel SN. N A T R I U M B R O M A T U M (Natriumbromid) enthalten in Valerianaheel. O R T H O S I P H O N A R I S T A T U S E F O L I I S S I C . (Katzenbart) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. N A T R I U M C A R B O N I C U M (Natriumkarbonat) enthalten in Lithiumeel comp. O U A B A I N U M (Strophanthin) enthalten in Cor suis compositum N. N A T R I U M D I E T H Y L O X A L A C E T I C U M (Natriumoxalazetat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., Ginseng compositum N, Hepar comp. Heel, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet. O V A R I U M S U I S (Eierstock) enthalten in Ovarium compositum ad us. vet. N A T R I U M O X A L A C E T I C U M siehe unter N AT R I U M D I E T H Y L O X A L A C E T I C U M P A L L A D I U M (Palladium) enthalten in Lilium compositum Heel. N A T R I U M P Y R U V I C U M (Natriumpyruvat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Solidago compositum ad us. vet. O X A L I S A C E T O S E L L A (Sauerklee) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. P A N A X G I N S E N G (Ginsengwurzel) enthalten in Ginseng compositum N. P A N K R E A S S U I S (Bauchspeicheldrüse) enthalten in Hepar comp. Heel, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. 192 193 Liste der Einzelbestandteile Liste der Einzelbestandteile P A R A - B E N Z O C H I N O N U M (Para-Benzochinon) enthalten in Para-Benzochinon-Injeel forte, Ubichinon compositum Ampullen. P O T E N T I L L A E R E C T A (Blutwurz) enthalten in Veratrum-Homaccord ad us. vet., Veratrum-Homaccord. P A R I S Q U A D R I F O L I A (Einbeere) enthalten in Phosphor-Homaccord ad us. vet., Phosphor-Homaccord, Ypsiloheel N. P S E U D O G N A P H A L I U M O B T U S I F O L I U M E X H E R B A R E C E N T. siehe unter G N A P H A L I U M P O LY C E P H A L U M P A S S I F L O R A I N C A R N A T A (Passionsblume) enthalten in Neurexan, Spascupreel, Spascupreel S. P S Y C H O T R I A I P E C A C U A N H A (Ipecacuanha, Brechwurzel) enthalten in Bronchalis-Heel, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Ovarium compositum ad us. vet., Tartephedreel N. P E T R O L E U M ( R E C T I F I C A T U M ) (Steinöl) enthalten in Abropernol N, Cocculus-Homaccord, Vertigoheel. P E T R O S E L I N U M C R I S P U M (Petersilie) enthalten in Solidago comp. Heel. P H O S P H O R U S (Phosphor) enthalten in Arteria-Heel N, Carduus compositum ad us. vet., Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Gripp-Heel, Hepeel N, Leptandra compositum, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Naso-Heel SNT, Phosphor-Homaccod ad us. vet., Phosphor-Homaccord. P H Y T O L A C C A A M E R I C A N A (Kermesbeere) enthalten in Angin-Heel SD, Echinacea compositum SN, Mercurius-Heel S. P I C R A S M A E X C E L S A / Q U A S S I A A M A R A (Bitterholz) enthalten in Leptandra compositum. P I L O C A R P U S (Jaborandiblätter) enthalten in Oculoheel Augentropfen ad us. vet. P I N U S S Y L V E S T R I S (Kiefer) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. P I X L I Q U I D A (Holzteer) enthalten in Sulfur comp.-Heel. P L A C E N T A ( T O T A L I S ) S U I S (Mutterkuchen) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N, Ovarium compositum ad us. vet., Zeel ad us. vet. P L A T I N U M M E T A L L I C U M (Platin) enthalten in Lilium compositum Heel. P L U M B U M A C E T I C U M (Bleiazetat) enthalten in Reneel NT. P O D O P H Y L L U M P E L T A T U M (Maiapfel) enthalten in Diarrheel SN, Leptandra compositum, Momordica compositum N, Ubichinon compositum Ampullen. P U L S A T I L L A ( P R A T E N S I S ) (Kuhschelle) enthalten in Abropernol N, Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Echinacea compositum SN, Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN, Gastricumeel, Ginseng compositum N, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Lachesis compositum N ad us. vet., Metro-Adnex-Injeel, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Ovarium compositum ad us. vet., Rhododendroneel SN, Ypsiloheel N. P Y E L O N S U I S (Nierenbecken) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. P Y R I D O X I N U M H Y D R O C H L O R I C U M (Pyridoxinhydrochlorid, Vit. B 6 ) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. P Y R O G E N I U M - N O S O D E (Autolysiertes Fleisch) enthalten in Lachesis compositum N ad us. vet. R A N U N C U L U S B U L B O S U S (Knollenhahnenfuß) enthalten in Cor suis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., Ranunculus-Homaccord. R H E U M (Rhabarber) enthalten in Veratrum-Homaccord ad us. vet., Veratrum-Homaccord. R H O D O D E N D R O N (Alpenrose) enthalten in Rhododendroneel SN, Rhododendron-Injeel. R H U S T O X I C O D E N D R O N (Giftsumach) enthalten in Echinacea compositum SN, Gelsemium-Homaccord, Lithiumeel comp., Neralgo-Rhem-Injeel, Rheuma-Heel, Zeel ad us. vet., Zeel comp. N. R U T A G R A V E O L E N S (Weinraute) enthalten in Cerebrum compositum NM. S A L P I N X S U I S siehe unter T U B A U T E R I N A S U I S S A N G U I N A R I A C A N A D E N S I S (Kanadische Blutwurzel) enthalten in Echinacea compositum SN, Zeel ad us. vet., Zeel comp. N. S A R S A P A R I L L A siehe unter S M I L A X 194 195 Liste der Einzelbestandteile S C R O P H U L A R I A N O D O S A (Knotige Braunwurz) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. S O L I D A G O V I R G A U R E A (Goldrute) enthalten in Solidago compositum ad us. vet., Solidago comp. Heel. S E C A L E C O R N U T U M (Mutterkorn) enthalten in Arteria-Heel N, Circulo-Injeel N, Discus compositum LT ad us. vet. S P I G E L I A ( A N T H E L M I A ) (Wurmkraut) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum / S, Cor suis compositum N, Cralonin. S E D U M A C R E (Mauerpfeffer, Steinpfeffer) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. S P L E N S U I S (Milz) enthalten in Cutis compositum N. S E L E N I C E R E U S G R A N D I F L O R U S (Königin der Nacht) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum / S, Cor suis compositum N. S T A P H Y L O C O C C U S - N O S O D E (Staphylokokken-Nosode) enthalten in Echinacea compositum SN. S E L E N I U M (Selen) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N. S T I B I U M S U L F U R A T U M N I G R U M (Schwarzer Spießglanz) enthalten in Gastricumeel. S E M E C A R P U S A N A C A R D I U M (Malakkanuss) enthalten in Barijodeel, Cerebrum compositum NM, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. S T I L L I N G I A S Y L V A T I C A (Stillingie) enthalten in Ost.heel. S E M P E R V I V U M T E C T O R U M (Hauswurz) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Ginseng compositum N. S E N E C I O N E M O R E N S I S (Kreuzkraut) enthalten in Hormeel ad us. vet. S E P I A O F F I C I N A L I S (Tintenfisch) enthalten in China-Homaccord S, Discus compositum LT ad us. vet., Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT, Nervoheel N, Ovarium compositum ad us. vet. S E R E N O A R E P E N S (Sabal serrulatum, Sägepalme) enthalten in Reneel NT, Sabal-Homaccord. S I L I C E A siehe unter A C I D U M S I L I C I C U M S I LY B U M M A R I A N U M (Carduus marianus, Mariendistel) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Hepar comp. Heel, Hepeel N. S I N U S I T I S - N O S O D E (Sinusitis-Nosode) enthalten in Euphorbium compositum ad us. vet. S M I L A X (Sarsaparille, Stechwinde) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Solidago compositum ad us. vet., Solidago comp. Heel. S O L A N U M D U L C A M A R A (Bittersüß) enthalten in Dulcamara-Homaccord, Rhododendroneel SN, Zeel ad us. vet., Zeel comp. N. S O L A N U M N I G R U M (Schwarzer Nachtschatten) enthalten in Circulo-Injeel N. 196 Liste der Einzelbestandteile S T R E P T O C O C C U S H A E M O LY T I C U S - N O S O D E (Streptokokken-Nosode) enthalten in Echinacea compositum SN. S T R Y C H N O S I G N A T I I (Ignatiusbohne) enthalten in Barijodeel, Cerebrum compositum NM, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT, Nervoheel N, Ypsiloheel N. S T R Y C H N O S N U X - V O M I C A (Nux vomica, Brechnuss) enthalten in Gastricumeel, Lithiumeel comp., Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Nux vomica-Homaccord. S U L F U R (Schwefel) enthalten in Cerebrum compositum NM, Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Engystol ad us. vet., Engystol, Ginseng compositum N, Hepar comp. Heel, Luffeel comp. Heuschnupfenspray, Mucosa compositum ad us.vet.,Mucosa compositum, SchwefHeel, Sulfur comp.-Heel, Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet., Zeel comp. N. S Y M P H Y T U M O F F I C I N A L E ( E R A D I C E ) (Beinwell) enthalten in Traumeel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel T Gel ad us. vet., Traumeel S, Zeel ad us. vet. T A R A X A C U M O F F I C I N A L E (Löwenzahn) enthalten in Hepar comp. Heel. T E R E B I N T H I N A L A R I C I N A (Terpentinöl) enthalten in Solidago compositum ad us. vet., Solidago comp. Heel. T E U C R I U M S C O R O D O N I A (Gamander) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. 197 Liste der Einzelbestandteile Liste der Einzelbestandteile T H A L L I U M S U L F U R I C U M (Thalliumsulfat) enthalten in Cutis compositum N. V E N T R I C U L U S S U I S (Magen) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum. T H I A M I N U M H Y D R O C H L O R I C U M (Thiaminhydrochlorid, Vit. B 1 ) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. V E R A T R U M A L B U M (Weiße Nieswurz) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Berberis-Homaccord ad us. vet., Berberis-Homaccord, Carduus compositum ad us. vet., Diarrheel SN, Hepar comp. Heel, Hepeel N, Momordica compositum N, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Spascupreel, Spascupreel S, Veratrum-Homaccord ad us. vet., Veratrum-Homaccord. T H R Y A L L I S G L A U C A (Galphimie, Kleiner Goldregen) enthalten in Luffeel comp. Heuschnupfenspray. T H U J A O C C I D E N T A L I S (Lebensbaum) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N, Echinacea compositum SN, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Ypsiloheel N. T H Y M U S S U I S (Thymusdrüse) enthalten in Hepar comp. Heel. V E R O N I C A O F F I C I N A L I S (Ehrenpreis) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N. V E R O N I C A S T R U M V I R G I N I C U M (Virginischer Ehrenpreis) enthalten in Leptandra compositum. T O X I C O D E N D R O N Q U E R C I F O L I U M siehe unter R H U S T O X I C O D E N D R O N V E S I C A F E L L E A S U I S (Gallenblase) enthalten in Hepar comp. Heel. T R I C H I N O Y L U M (Trichinoyloctahydrat) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. V E S I C A U R I N A R I A S U I S (Harnblase) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. T U B A U T E R I N A S U I S (Salpinx suis, Eileiter) enthalten in Ovarium compositum ad us. vet. V E S P A C R A B R O (Hornisse) enthalten in Lilium compositum Heel, Metro-Adnex-Injeel. T U N I C A M U C O S A V E S I C A E U R I N A R I A E S U I S siehe unter M U C O S A V E S I CAE URINARIAE SUIS V I B U R N U M O P U L U S (Schneeball) enthalten in Hormeel ad us. vet, Hormeel SN, Hormeel SNT, Lilium compositum Heel. U B I D E C A R E N O N U M , C O E N Z Y M Q 1 0 (Ubichinon) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. U R E T E R S U I S (Harnleiter) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. U R E T H R A S U I S (Harnröhre) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. U R G I N E A M A R I T I M A (Meerzwiebel) enthalten in Apis-Homaccord, Husteel. U R T I C A ( U R E N S ) (Kleine Brennnessel) enthalten in Cutis compositum N, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. V I N C E T O X I C U M E C I N E R E (Schwalbenwurzasche) enthalten in Engystol ad us. vet. V I N C E T O X I C U M H I R U N D I N A R I A (Schwalbenwurz) enthalten in Engystol ad us. vet., Engystol. V I S C U M A L B U M (Mistel) enthalten in Arteria-Heel N, Ginseng compositum N. Z I N C U M I S O V A L E R I A N I C U M (Zinkvalerianat) enthalten in Nervoheel N, Neurexan. Z I N C U M M E T A L L I C U M (Zink) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Echinacea compositum SN. U T E R U S S U I S (Gebärmutter) enthalten in Ovarium compositum ad us. vet. V A C C I N I U M M Y R T I L L U S (Heidelbeere) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. V A L E R I A N A O F F I C I N A L I S (Baldrian) enthalten in Valerianaheel. 198 199
