Fachinformation - Sanova Pharma GesmbH

FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Condrosulf 800 mg-Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 800 mg Natriumchondroitinsulfat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tabletten, um das Schlucken zu erleichtern,
und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1. Anwendungsgebiete
Zur unterstützenden Behandlung
(Arthrosen).
von
degenerativen
Gelenkserkrankungen
CONDROSULF wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2. Dosierung und der Anwendung
Dosierung:
Erwachsene
Erwachsene nehmen täglich 1 Tablette.
Kinder und Jugendliche
Es liegen keine wissenschaftlichen Hinweise für eine Anwendung von
Chondroitinsulfat bei Kindern und Jugendlichen von 0-18 Jahren vor. Daher wird die
Anwendung von Chondroitinsulfat bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Es gibt nur wenig Erfahrung hinsichtlich der Einnahme von CONDROSULF durch
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Eine Behandlung dieser Patienten
muss daher mit Vorsicht erfolgen (siehe Abschnitt 4.4).
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Es gibt keine Erfahrung hinsichtlich der Einnahme von CONDROSULF durch
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Eine Behandlung dieser Patienten muss
daher mit Vorsicht erfolgen (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung:
Die Tabletten können vor, während oder nach einer Mahlzeit unzerkaut und mit
genügend Flüssigkeit eingenommen werden. Bei Patienten mit empfindlichem Magen
empfiehlt sich die Einnahme nach dem Essen.
Dauer der Anwendung:
Eine Einnahmedauer von mindestens 3 Monaten wird empfohlen.
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4.3. Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei gleichzeitiger Gabe von Analgetika bzw. nichtsteroidalen Antirheumatika kann
durch CONDROSULF der Bedarf an schmerzstillenden Arzneimitteln verringert
werden. Die Dosierung der zusätzlichen schmerzstillenden Therapie sollte in
regelmäßigen Abständen überprüft werden.
Patienten mit eingeschränkter Herz- und/oder Nierenfunktion
In sehr seltenen Fällen (>1/10.000) sind bei Patienten mit eingeschränkter Herzund/oder Nierenfunktion Ödeme und/oder Wasserretention aufgetreten. Das kann auf
die osmotische Wirkung von Chondroitinsulfat zurückgeführt werden.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Es gibt keine Erfahrung hinsichtlich der Einnahme von CONDROSULF durch
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Eine Behandlung dieser Patienten muss
daher mit Vorsicht erfolgen.
Kinder und Jugendliche
Es liegen keine wissenschaftlichen Hinweise für eine Anwendung von
Chondroitinsulfat bei Kindern und Jugendlichen von 0-18 Jahren vor. Daher wird die
Anwendung von Chondroitinsulfat bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von Chondroitinsulfat bei
Schwangeren oder stillenden Müttern vor. Im Tierversuch erwies sich
Chondroitinsulfat als nicht embryo- oder fetotoxisch. Das potentielle Risiko für den
Menschen ist nicht bekannt.
4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen
Chondroitinsulfat hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit
zum Bedienen von Maschinen
4.8. Nebenwirkungen
Untenstehend aufgeführte Nebenwirkungen wurden nach der Häufigkeit ihres
Auftretens wie folgt klassifiziert:
Sehr häufig (≥1/10)
Häufig (≥1/100, <1/10)
Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100)
Selten (≥1/10.000, <1/1.000)
Sehr selten (<1/10.000)
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
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Selten: Magen-Darm-Beschwerden*(z.B. Oberbauchschmerzen*, Obstipation,
Übelkeit*, Diarrhöe*)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Selten: Erythem, Ausschlag*, makulopapulöser Ausschlag
Sehr selten: Urtikaria, Ekzem, Juckreiz, allergische Reaktion**
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Sehr selten: Ödeme
* Nebenwirkunken, die in klinischen Studien beobachtet wurden
** Fälle von allergischen Reaktionen (wie Angioödem) wurden selten berichtet.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer
Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-RisikoVerhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nachfolgend
angeführte nationale Meldesystem anzuzeigen.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Inst. Pharmakovigilanz
Traisengasse 5
AT-1200 WIEN
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
4.9. Überdosierung
Ein Fall von Überdosierung wurde registriert (Dosis: 80 Tabletten zu 800 mg), der für
den Patienten jedoch keine Folgen hatte (kein Erbrechen, keine Übelkeit, Elektrolyte
im Normbereich).
5.
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere antiinflammatorische und antirheumatische
Substanzen, Nichtsteroidale
ATC-Code: M01AX25
Chondroitinsulfat ist eine der Grundkomponenten des Knorpels und weist eine sehr
hohe Wasserbindungskapazität auf. Aufgrund dieser Eigenschaft ist Chondroitinsulfat
für die mechanisch-elastischen Eigenschaften des Gelenkknorpels verantwortlich. Bei
einem arthrotisch-degenerativ veränderten Knorpel beobachtet man eine Abnahme
des Chondroitinsulfatgehaltes, die von lysozymalen Enzymen verursacht und
unterhalten wird. Demzufolge geht das Wasserbindungsvermögen verloren, die
Knorpeldegeneration schreitet fort und die Gelenkfunktion wird stark beeinträchtigt.
Durch die Gabe von Chondroitinsulfat soll das Stoffwechselgleichgewicht der
Gelenkknorpel wiederhergestellt und ein Fortschreiten der Erkrankung verzögert
werden. Der genaue Wirkmechanismus von oral zugeführtem Chondroitinsulfat ist
noch nicht bekannt.
Die klinische Wirksamkeit von Chondroitinsulfat tritt verzögert ein, hält jedoch nach
Absetzen der Therapie bis zu 3 Monaten an.
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5.2.
Pharmakokinetische Eigenschaften
Absorbtion:
Verschiedene Studien weisen darauf hin, dass die Bioverfügbarkeit von
Chondroitinsulfat zwischen 15 und 24% der oral aufgenommen Dosis beträgt. 10%
der absorbierten Dosis liegen in Form von Chondroitinsulfat und 90% in Form von
Depolymerase-Derivaten vor. Die maximale Plasmakonzentration wird ca. 4 Stunden
nach der oralen Aufnahme von Chondroitinsulfat erreicht.
Distribution:
Im Plasma werden 85% der Konzentration von Chondroitinsulfat sowie von dessen
Depolymerase-Derivaten an verschiedene Plasmaproteine gebunden. Beim
Menschen zeigt Chondroitinsulfat eine Affinität zu den Gelenkssubstanzen.
Metabolismus:
Mindestens 90% des Chondroitinsulfats werden zunächst durch lysosomale
Sulfatasen metabolisiert und anschließend depolymerisiert. An der Depolymerisation
sind haupstsächlich Leber und Nieren beteiligt.
Elimination:
Die systemische Clearance von Chondroitinsulfat beträgt 30,5 ml/min bzw.
0,43 ml/min/kg. Die durchschnittliche Verweildauer beträgt 5 bis 15 Stunden.
Hauptausscheidungsorgan sind die Nieren.
5.3. Präklinische Daten zur Sicherheit
In den Langzeittoxizitätsstudien an Ratte und Hund konnten bis zu den jeweils
höchsten geprüften Dosen (200 mg/kg bzw. 50 mg/kg p.o.) keine Substanzinduzierten Veränderungen festgestellt werden.
Die Studien zur Reproduktionstoxizität ergaben keinen Hinweis auf ein embryotoxisches oder teratogenes Potential.
Die in vivo und in vitro durchgeführten Mutagenitätstests ergaben keinen Hinweis auf
ein mutagenes Potential.
6.
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1. Liste der sonstigen Bestandteile
Magnesiumstearat
6.2. Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3. Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern.
6.5. Art und Inhalt des Behältnisses
Polyamid-Aluminium-PVC/Heißsiegellack-Aluminium - Blisterpackung
Packungsgrößen: 10, 30, 90 Stück
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6.6.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige
Hinweise für die Handhabung
Keine besonderen Anforderungen.
7.
INHABER DER ZULASSUNG
Sanova Pharma GesmbH
Haidestraße 4
A-1110 Wien
Tel.: +43 1 801 04 - 0
e-mail: [email protected]
8. ZULASSUNGSNUMMER
Z.Nr.: 1-24720
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER
ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung: 23. Oktober 2002
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 14. September 2009
10. STAND DER INFORMATION
Juni 2013
VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT
Rezept- und apothekenpflichtig