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62 FB 002.18
Beantragter Benennungsumfang für Begutachter
im Sachbereich Veterinärmedizin (SK-VA)
Revision:
Datum:
1.0
22.05.2014
Seite:
Name des Begutachters
Vorname
Titel
Ort, Datum
Unterschrift1
Das Formblatt dient dem Sektorkomitee Veterinärmedizin, Arzneimittel und Wirkstoffe (SK-VA)
zur Beschreibung/Festlegung des Scopes von Fachbegutachtern, die in dem Sachbereich Veterinärmedizin zur Begutachtung eingesetzt werden sollen.
Sachbereich Veterinärmedizin
Prüfgebiete:
Klinische Chemie (inkl. Hämatologie, Hämostaseologie, Blutgruppenserologie)
Rückstandsanalytik (z.B. Nationaler Rückstandskontrollplan, Toxikologie)
Immunologie (inkl. Allergologie, Immungenetik, Immunhämatologie)
Mikrobiologie (inkl. Bakteriologie, Mykologie, Infektionsserologie, Molekularbiologie)
Parasitologie
Virologie (inkl. Infektionsserologie, Molekularbiologie)
Genetik (Molekulare Genetik, Tumorzytogenetik, Abstammungsgutachten)
Pathologie
Weitere / Andere: ___________________________________________________________
Prüfarten (Bitte zutreffendes ankreuzen):
Agglutinationsteste
o Hämadsorptionstest
o Hämagglutinationshemmung
o Hämagglutination
o Serum-Langsam-Agglutination (SLA)
o Hämagglutination mit Eluat nach Antikörper-Elution/Absprengung
o Latex-, Gelatinepartikelagglutination
1
Ich habe die vorliegende Selbsteinschätzung wahrheitsgemäß beantwortet, und mir ist bewusst, dass nur auf der Basis dieser Angaben
eine Beauftragung erfolgen kann. Ich bin in den letzten drei Jahren in den angekreuzten Bereichen fachlich tätig gewesen.
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Beantragter Benennungsumfang für Begutachter
im Sachbereich Veterinärmedizin (SK-VA)
Revision:
Datum:
1.0
22.05.2014
Seite:
Amplifikationsverfahren (Direktnachweis von Zielsequenzen im Prüfmaterial)
o Ligase Chain Reaction (LCR)
o Nucleic Acid Sequence-Based amplification (NASBA)
o Polymerasekettenreaktion (PCR)
o Nested PCR (Reamplifikation mit "internem" Primerpaar)
o RealTime PCR
o Q-beta Replicase Amplification
o Random Amplification of Polymorphic DNA (RAPD), Arbitrarily-primed PCR (AP-PCR)
o Strand Displacement Amplification (SDA)
o Whole Genome Amplification (WGA)
o Detektion der Amplifikationsprodukte mittels
- größenspezifischer DNA-Fragmentanalyse im Agarosegel
- Heteroduplexanalyse (Temperaturgradientengelelektrophorese (TGGE),
denaturierende Gradientengelelektrophorese (DGGE und DDGGE),
denaturierende Hochdruckflüssigkeitschromatographie (DHPLC),
Heteroduplexmobilitätstest (HMA))
- Mikro-/Mini-Satellitenanalyse (Fragmentanalyse)
- Schmelzpunktanalyse der Amplifikationsprodukte mit interkalierendem Farbstoff
(z.B. SYBR Green I)
- Single Strand Conformation Polymorphism (SSCP)
o Sequenzspezifische Detektion der Amplifikationsprodukte qualitativ mittels
- Agarosegel mit nachfolgender Southern-Blot Analyse mittels spezifischer OligonukleotidSonden
- DNA Sequenzierung (Kapillar- oder gelelektrophoretische Auftrennung, bzw. Chip-Format:
"sequencing by hybridization")
- Restriktionsspaltung der Amplifikate (Restriktionsfragmentlängen
polymorphismen RFLP) mit nachfolgender Agarosegel-Analyse
- Single Nucleotide Polymorphism (SNP)
- mutationsspezifische PCR (Sequence specific primer (SSP) PCR, Amplification refractory
mutation system (ARMS))
o Sequenzspezifische Detektion der Amplifikationsprodukte qualitativ oder quantitativ mittels
- Flüssig-flüssig Hybridisierung (z.B. Hybridization protection assay, s.o.)
- Fest-flüssig Hybridisierung (Festphasen-gebundene Fangsonden und Enzymimmunoassaybasierende Detektion der Hybridisierungsereignisse)
- im Mikrotiterplatten-Format/Microbead-Format/reversen Blot Format
(Line Probe Assay)/Oligonucleotid-Array Format (Chip)
- Fluoreszenz-markierte Hydrolysesonden („TaqMan“ Real-time PCR)
- Fluoreszenz-markierte Hybridisierungssonden (Real-time PCR)
Aräometrie
o - Bestimmung der relativen Dichte
Atomabsorptionsspektrometrie (AAS)
Atomemissionsspektrometrie (AES)
Tierversuche
Dünnschichtchromatographie (DC)
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Datum:
Seite:
Durchflusszytometrie
o Durchflusszytometrische Zellzahlbestimmung
- Durchflusszytometrie mit:
- zytometrischer Zellklassifizierung
- zytochemisch-zytometrischer Zellklassifizierung
o Immunphänotypisierung haematopoetischer Zellen (FACS)
Elektrochemische Untersuchungen
o Amperometrie
- O2-Partialdruck (Clark-Elektrode)
o Coulometrie
o Potentiometrie
- pH-Wert
- CO2-Partialdruck
- ionenselektive Elektroden
- mit Hilfe von Biosensoren
o Voltammetrie
Elektrophorese
o Gegenstromelektrophorese (Überwanderungselektrophorese)
o Immunelektrophorese/Immunfixation2
o Isotachophorese
o Isoelektrische Fokussierung
o Kapillarelektrophorese
o Pulsfeldgelelektrophorese
o Rocket-Elektrophorese
o Zonenelektrophorese
- Celluloseacetat-Elektrophorese
- Agar-, Agarose-, Polyacrylamid-, SDS-Polyacrylamid-, Stärkegel-Elektrophorese
Flammenemissionsspektrometrie
Flüssigkeitschromatographie (LC)
Gaschromatographie (GC)
Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS)
Histologie
- Immunhistochemie
- Klassische Färbeverfahren
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (HPLC-MS)
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Hinweis: Bitte jeweils Nichtzutreffendes streichen
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Hybridisierungsverfahren (Direktnachweis von Zielsequenzen im Prüfmaterial)
o Branched DNA (bDNA)
o Flüssig-flüssig Hybridisierung
(z.B. Hybridization protection assay (HPA), Hybrid capture assay)
o In situ-Hybridisierung (z.B. FISH)
o Northern-Blot
o Southern-Blot
Koagulometrie
Komplementbindungsreaktion
Kulturelle Untersuchungen (inkl. Resistenztestungen)
o unspezifisch (nicht selektiv)
o spezifisch (selektiv)
o biochemisch
- orientierend (z.B. Oxidase, Katalase)
- einfach (z.B. Koagulase, Harnstoff, Kligler)
- aufwändig (Mehrkammerverfahren, Bunte Reihe)
- serologisch (z.B. Agglutinationsteste)
o in mikroaerophiler oder anaerober Atmosphäre
o unter Zusatz von enthemmenden Substanzen
o Anreicherungsverfahren
o Bakterienwachstumsteste
- Hemmstoffnachweis
o Blutkulturverfahren
o Keimzahlbestimmung
o Phagentypisierung
o Resistenztestung
- Agardiffusionstest
- Agardilutionstest
- Bouillondilutionsverfahren als minimale Hemmkonzentration (MHK)/Break-Point
- Resistenztestung in Zellkulturen
o Zellkultur/Gewebekultur
o physikalisch
- Lösungsmittelempfindlichkeit (z.B. Äther, Chloroform)
- Säureempfindlichkeit
- HBB-Guanidintest
o MALDI-TOF-MS
Ligandenassays
o Enzymimmunoassay
o Fluoreszenzimmunoassay
o Fluoreszenzpolarisations-Enzymimmunoassay
o Immunoblot (Westernblot)
o Lumineszenzimmunoassay, Electrochemiluminescenceimmunoassay (CLIA/ECLIA)
o Radioimmunoassay
o Rezeptorassay
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Massenspektrometrie (MS/MS-MS, inkl. MALDI-TOF-MS)
o induktiv gekoppelte Plasma-Massenspektrometrie (ICP)
o Matrix assisted laser desorption ionization-time of flight-Massenspektrometrie
(MALDI-TOF-MS)
Mikroskopie
o Hellfeldmikroskopie
- nach Anfärbung mittels Farbstoffen
- nach immunenzymatischer Anfärbung
- ohne Anfärbung
- nach (aufwändiger) Voranreicherung
- Zell- und Gewebsvermessung
o Dunkelfeldmikroskopie
o Elektronenmikroskopie
- Transmissions-EM, negative staining
- einfach, direkt aus Prüfmaterial
- nach Voranreicherung (z.B. mittels Ultrazentrifugation)
- Immunelektronenmikroskopie
- Raster-EM
o Fluoreszenzmikroskopie
- direkte Fluoreszenzmikroskopie mittels Fluorochromen
- direkte Immunfluoreszenzmikroskopie
- indirekte Immunfluoreszenzmikroskopie
o Interferenzmikroskopie
o Phasenkontrastmikroskopie
o Polarisationsmikroskopie
Nephelometrie/Immunnephelometrie3
Neutralisationsteste
o zum Nachweis erregerspezifischer Antikörper (AK)
o zur Erregeridentifizierung (s.o.)
Osmometrie
o Kryoskopie
o Dampfdruckosmometrie
Photometrie
Pathologisch-anatomische Untersuchungen
Qualitative/semiquantitative Untersuchungen mit visueller Auswertung
o ohne/mit vorausgegangener Farbreaktion
o mit Hilfe von Reagenzträgern
Reflektometrie/Trägergebundene Prüfverfahren
Refraktometrie
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Hinweis: Bitte jeweils Nichtzutreffendes streichen
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Röntgendiffraktion
- Konkrementanalyse
Titrimetrie
Turbidimetrie/Immunturbidimetrie4
UV-/VIS-/NIR-/IR-Spektrometrie5
Zellfunktionstests
- Lymphozytentransformationstest
Zentrifugation
o Hämatokritbestimmung
o Zytozentrifugation
Sonstige / Weitere
o z.B. Immundiffusion (z.B. Ouchterlony)
o Immunchromatographie
Erfahrung in anderen Sach-/Fachbereichen der DAkkS:
4
Hinweis: Bitte jeweils Nichtzutreffendes streichen
5 Hinweis: Bitte jeweils Nichtzutreffendes streichen
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