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Inhaltsverzeichnis 1000er Regelung: Acidum Tartaricum Mischung ........................................................................................................................... 17 Albicansan® D3 Salbe ........................................................................................................................................................................ 19 Albicansan® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................. 20 Albicansan® D4 Hartkapseln ............................................................................................................................................................ 21 Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................. 23 Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ..................................................................................................................... 24 Alkala "N" Pulver .............................................................................................................................................................................. 25 Alkala "T" Tabletten.......................................................................................................................................................................... 26 Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Ampullen ................................................................................................. 28 Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Tropfen.................................................................................................... 29 Arthrokehlan® "U" D6 / Corynebacterium sp. D6 Ampullen....................................................................................................... 30 Arthrokehlan® "U" D6/ Corynebacterium sp. D6 Tropfen........................................................................................................... 31 Aspergillus oryzae D6 Tropfen.......................................................................................................................................................... 32 Bovisan® D5 Hartkapseln.................................................................................................................................................................. 33 Bovisan® D5 Zäpfchen....................................................................................................................................................................... 34 Bovisan® D6 Flüssige Verdünnung .................................................................................................................................................. 35 Bovisan® D6/ Mycobacterium bovis D6 Ampullen ......................................................................................................................... 36 Calvakehl® D3 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................... 37 Calvakehl® D4 Tabletten................................................................................................................................................................... 38 Cerivikehl® D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion ...................................................................................................................... 39 Cerivikehl® Urtinktur........................................................................................................................................................................ 40 Chrysocor® D5/ Placenta Hydrolysate D5 Ampullen ..................................................................................................................... 41 Citrokehl® Flüssige Verdünnung zur Injektion.............................................................................................................................. 42 Citrokehl® Mischung flüssiger Verdünnungen............................................................................................................................... 43 Citrokehl® Tabletten.......................................................................................................................................................................... 44 Cuprukehl® D3/ Copper gluconate D3 Tropfen.............................................................................................................................. 45 Cuprukehl® D4/ Copper gluconate D4 Ampullen........................................................................................................................... 46 Episcorit® Auszug .............................................................................................................................................................................. 47 Exmykehl® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 48 Exmykehl® D5 Ampullen .................................................................................................................................................................. 50 Exmykehl® D5 Tropfen ..................................................................................................................................................................... 51 Fomepikehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................ 52 Fomepikehl® D5/ Fomitopsis pinicola D5 Ampullen ...................................................................................................................... 53 Formasan flüssiger Verdünnungen zur Injektion ........................................................................................................................... 54 Formasan Mischung flüssiger Verdünnungen ................................................................................................................................. 55 Fortakehl® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 56 Fortakehl® D4 Hartkapseln .............................................................................................................................................................. 58 Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................... 60 Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion........................................................................................................................ 62 Fortakehl® D5 Tabletten ................................................................................................................................................................... 64 Fortakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion........................................................................................................................ 66 Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung........................................................................................................................................ 68 Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion ................................................................................................................ 69 Ginkgobakehl® Urtinktur ................................................................................................................................................................. 70 Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Ampullen .................................................................................................................................. 71 Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Tropfen ..................................................................................................................................... 72 Hexacyl® Mischung............................................................................................................................................................................ 73 Larifikehl® D4 Kapseln ..................................................................................................................................................................... 75 Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................... 76 Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 77 Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Ampullen .................................................................................................................................... 78 Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Kapseln ....................................................................................................................................... 79 Latensin® D6 Bacillus cereus D6 Tropfen ....................................................................................................................................... 80 Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Ampullen .................................................................................................................................... 81 Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Kapseln ....................................................................................................................................... 82 Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Zäpfchen ..................................................................................................................................... 83 Leptospermusan/Leptospermum scoparium Ø Tropfen ................................................................................................................ 84 Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Kapseln ............................................................................................................... 85 Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Zäpfchen ............................................................................................................. 86 Lipiscor® Kapseln .............................................................................................................................................................................. 87 Luffasan® D4 Tabletten..................................................................................................................................................................... 89 Mapurit® L Kapseln .......................................................................................................................................................................... 90 Mucedokehl® D3 Zäpfchen ............................................................................................................................................................... 91 Mucedokehl® D4 kapseln .................................................................................................................................................................. 92 Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung........................................................................................................................................... 94 Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ................................................................................................................... 95 Mucokehl® Atox D6/Racetox Ampullen .......................................................................................................................................... 96 Mucokehl® Atox D6/Racetox Tropfen ............................................................................................................................................. 97 Mucokehl® D3 Salbe .......................................................................................................................................................................... 98 Mucokehl® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................. 100 Mucokehl® D4 Hartkapseln ............................................................................................................................................................ 102 Mucokehl® D5 Augentropfen.......................................................................................................................................................... 104 Mucokehl® D5 Augentropfen Einmaldosis.................................................................................................................................... 105 Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................. 106 Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ..................................................................................................................... 108 Mucokehl® D5 Tabletten ................................................................................................................................................................. 110 Mucokehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion ..................................................................................................................... 112 Mucokehl® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion ..................................................................................................................... 114 Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung .............................................................................................................................................. 116 Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion....................................................................................................................... 117 Muscarsan D6 Tabletten .................................................................................................................................................................. 118 Nigersan® Atox D6/Aspitox Ampullen........................................................................................................................................... 119 Nigersan® Atox D6/Aspitox Tropfen.............................................................................................................................................. 120 Nigersan® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 121 Nigersan® D4 Hartkapseln.............................................................................................................................................................. 123 Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................... 125 Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 127 Nigersan® D5 Tabletten................................................................................................................................................................... 129 Nigersan® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 131 Nigersan® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 133 Nota-Quent D5 Tropfen ................................................................................................................................................................... 135 Notakehl® D3 Salbe.......................................................................................................................................................................... 136 Notakehl® D3 Zäpfchen................................................................................................................................................................... 137 Notakehl® D4 Hartkapseln.............................................................................................................................................................. 138 Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung .............................................................................................................................................. 139 Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion....................................................................................................................... 141 Notakehl® D5 Tabletten................................................................................................................................................................... 143 Notakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion....................................................................................................................... 145 Notakehl® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion....................................................................................................................... 147 Okoubasan D2 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................. 149 Okoubasan D2 Tabletten.................................................................................................................................................................. 150 Pefrakehl® D3 Salbe......................................................................................................................................................................... 151 Pefrakehl® D3 Zäpfchen.................................................................................................................................................................. 152 Pefrakehl® D4 Hartkapseln............................................................................................................................................................. 153 Pefrakehl® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................. 155 Pefrakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion...................................................................................................................... 157 Pinikehl® D4 Hartkapseln ............................................................................................................................................................... 159 Pinikehl® D4 Zäpfchen .................................................................................................................................................................... 160 Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung................................................................................................................................................ 161 Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ........................................................................................................................ 162 Pleo Alkala® Antacid (USA und CAN) .......................................................................................................................................... 163 Pleo® Chelate Tropfen ..................................................................................................................................................................... 164 Polysan A Tropfen ............................................................................................................................................................................ 166 Polysan D Tropfen ............................................................................................................................................................................ 167 Polysan Dx Tropfen .......................................................................................................................................................................... 168 Polysan E Tropfen ............................................................................................................................................................................ 169 Polysan G Tropfen ............................................................................................................................................................................ 170 Polysan K Tropfen ............................................................................................................................................................................ 171 Polysan M Tropfen ........................................................................................................................................................................... 172 Polysan Om Tropfen......................................................................................................................................................................... 173 Polysan R Tropfen ............................................................................................................................................................................ 174 Polysan T Tropfen ............................................................................................................................................................................ 175 Propionibacterium avidum D5 Kapseln ......................................................................................................................................... 176 Quentakehl® D3 Zäpfchen .............................................................................................................................................................. 177 Quentakehl® D4 Kapseln................................................................................................................................................................. 178 Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung .......................................................................................................................................... 180 Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion .................................................................................................................. 182 Quentakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion .................................................................................................................. 183 Rebas® D12/Peyer patches D12 Ampullen..................................................................................................................................... 185 Rebas® D4/Peyer patches D4 Kapseln ........................................................................................................................................... 186 Rebas® D4/Peyer patches D4 Zäpfchen ......................................................................................................................................... 187 Rebas® D5/Peyer patches D5 Ampullen......................................................................................................................................... 188 Rebas® D6/Peyer patches D6 Kapseln ........................................................................................................................................... 189 Rebas® D6/Peyer patches D6 Zäpfchen ......................................................................................................................................... 190 Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Ampullen ................................................................................................................................. 191 Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Kapseln .................................................................................................................................... 192 Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Ampullen ................................................................................................................................. 193 Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Kapseln .................................................................................................................................... 194 Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Tropfen .................................................................................................................................... 195 Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Zäpfchen .................................................................................................................................. 196 Relivora® Komplex Flüssige Verdünnung zur Injektion ............................................................................................................. 197 Relivora® Komplex Mischung flüssiger Verdünnungen .............................................................................................................. 198 Ruberkehl® D3/Aspergillus ruber D3 Zäpfchen ........................................................................................................................... 200 Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Ampullen .......................................................................................................................... 201 Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Tropfen ............................................................................................................................. 202 Sankombi® D5 Mischung ................................................................................................................................................................ 203 Sanucyst® Blasen-Nieren-Tropfen.................................................................................................................................................. 205 Sanugall®........................................................................................................................................................................................... 206 Sanukehl® Acne D5/Propionibacterium acnes D5 Ampullen ...................................................................................................... 207 Sanukehl® Acne D6 Flüssige Verdünnung .................................................................................................................................... 208 Sanukehl® Brucel D6 Flüssige Verdünnung.................................................................................................................................. 209 Sanukehl® Brucel D6/Brucella melitensis D6 Ampullen .............................................................................................................. 210 Sanukehl® Cand D5/Candida albicans D5 Ampullen................................................................................................................... 211 Sanukehl® Cand D6 Flüssige Verdünnung.................................................................................................................................... 212 Sanukehl® Coli D6 Flüssige Verdünnung...................................................................................................................................... 213 Sanukehl® Coli D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion .............................................................................................................. 214 Sanukehl® Klebs D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................... 215 Sanukehl® Klebs D6/Klebsiella pneumoniae D6 Ampullen ......................................................................................................... 216 Sanukehl® Myc D5/Mycobacterium bovis D5 Ampullen ............................................................................................................. 217 Sanukehl® Myc D6 Flüssige Verdünnung ..................................................................................................................................... 218 Sanukehl® Prot D6 Flüssige Verdünnung ..................................................................................................................................... 219 Sanukehl® Prot D7/Proteus vulgaris D7 Ampullen ...................................................................................................................... 220 Sanukehl® Pseu D6 Flüssige Verdünnung ..................................................................................................................................... 221 Sanukehl® Pseu D6/Pseudomonas aeruginosa D6 Ampullen....................................................................................................... 222 Sanukehl® Salm D6 Flüssige Verdünnung .................................................................................................................................... 223 Sanukehl® Salm D6/Salmonella enteritidis D6 Ampullen............................................................................................................ 224 Sanukehl® Serra D6/Serratia marcescens D6 Tropfen ................................................................................................................ 225 Sanukehl® Serra D7/Serratia marcescens D7 Ampullen.............................................................................................................. 226 Sanukehl® Staph D5/Staphylococcus aureus D5 Ampullen......................................................................................................... 227 Sanukehl® Staph D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................... 228 Sanukehl® Strep D5/Streptococcus pyogenes D5 Ampullen ........................................................................................................ 229 Sanukehl® Strep D6 Flüssige Verdünnung.................................................................................................................................... 230 Sanukehl® Trich D5/Trichophyton verrucosum D5 Ampullen ................................................................................................... 231 Sanukehl® Trich D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................... 232 Sanumgerman® D6 Tropfen ........................................................................................................................................................... 233 Sanuvis® D1 Salbe............................................................................................................................................................................ 234 Sanuvis® D2 Flüssige Verdünnung................................................................................................................................................. 235 Sanuvis® Flüssige Verdünnung....................................................................................................................................................... 236 Sanuvis® Flüssige Verdünnung zur Injektion ............................................................................................................................... 237 Sanuvis® Tabletten........................................................................................................................................................................... 238 Selenokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion .................................................................................................................... 239 Selenokehl® D4 Mischung ............................................................................................................................................................... 240 Silvaysan Hartkapseln...................................................................................................................................................................... 241 Stolonikehl D6 (ehemals: Penicillium stoloniferum) Tropfen ...................................................................................................... 243 Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung............................................................................................................................. 244 Strophanthus D4 Sanum Tabletten................................................................................................................................................. 245 Taraxan Sanum D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion.............................................................................................................. 246 Thymokehl D6/calf organ extract D6 Ampullen............................................................................................................................ 247 Thymokehl D6/calf organ extract D6 Kapseln............................................................................................................................... 248 Thymokehl D6/calf organ extract D6 Zäpfchen............................................................................................................................. 249 Usneabasan® Urtinktur Tropfen .................................................................................................................................................... 250 Ustilakehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................. 251 Ustilakehl® D5 Zäpfchen ................................................................................................................................................................. 252 Ustilakehl® D5/Ustilago zeae D5 Ampullen ................................................................................................................................... 253 Utilin® "H" D5 Kapseln .................................................................................................................................................................. 254 Utilin® "H" D5 Zäpfchen ................................................................................................................................................................ 255 Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Ampullen .................................................................................................... 256 Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Kapseln ....................................................................................................... 257 Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Ampullen .................................................................................................... 258 Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Kapseln ....................................................................................................... 259 Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Tropfen ....................................................................................................... 260 Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Zäpfchen ..................................................................................................... 261 Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Ampullen ...................................................................................................................................... 262 Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Kapseln ......................................................................................................................................... 263 Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Ampullen ...................................................................................................................................... 264 Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Kapseln ......................................................................................................................................... 265 Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Tropfen ......................................................................................................................................... 266 Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Zäpfchen....................................................................................................................................... 267 Verrukehl® D6 Tropfen................................................................................................................................................................... 268 Vitamin B Komplex Sanum N ......................................................................................................................................................... 269 Vitamin B12 Sanum.......................................................................................................................................................................... 270 Zinkokehl® D3 dil. Flüssige Verdünnung ...................................................................................................................................... 272 Zinkokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion..................................................................................................................... 273 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 1000er Regelung: Acidum Tartaricum Mischung Darreichungsform: 100 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Zusammensetzung: 100 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum tartaricum D6 dil. 25 ml (HAB, Vorschrift 5a) Acidum tartaricum D12 dil. 25 ml (HAB, Vorschrift 5a) Acidum tartaricum D30 dil. 25 ml (HAB, Vorschrift 5a) Acidum tartaricum D200 dil. 25 ml (HAB, Vorschrift 5a) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: soweit nicht anders verordnet: 1-3mal täglich je 5-10 Tropfen Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wenn Sie jedoch Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie ACIDUM TARTARICUM erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden? Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25°C aufbewahren. Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Zusatzhinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Wie lange sollten Sie ACIDUM TARTARICUM anwenden? 17 Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 18 Albicansan® D3 Salbe Darreichungsform: Salbe zum Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida albicans D3 Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: 0,10 g Candida albicans D3 dil. (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,38 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g mittelkettige Triglyceride, 0,03 g Glycerolmonostearat 40–55, 0,23 g Propylenglycol, 0,02 g Magnesiumsulfat · 7 H2O, 0,01 g Milchsäure, 0,13 g Wasser für Injektionszwecke. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Mykosen und mykotisch überlagerte Erkrankungen der Haut und des Überganges zur Schleimhaut – Balanitis, Vulvitis, Pruritus genitalis Eigenschaften: Albicansan® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida albicans und eingesetzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute, die auf einer Fehlbesiedlung mit Candida albicans beruhen. Anwendung: 1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans). Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D3 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wollwachsalkoholsalbe kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Zusatzhinweis: Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. Handelsform: 30 g Tube PZN 04456866; 10x 30 g Bündelpackung PZN 04456872. Stand vom: 04/2005 19 Albicansan® D3 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida albicans D3 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Candida albicans D3 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Mykosen und sekundär mykotisch infizierten Hautkrankheiten – Erkrankungen des Mundes wie Stomatitis, Gingivitis, Perlèche, Aphthen – Mykosen des Urogenitaltraktes wie Vaginitis, Urethritis, eventuell bei Adnexitis – Mykosen des Magen-Darm-Traktes Eigenschaften: Albicansan® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida albicans und eingesetzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute, die auf einer Fehlbesiedlung mit Candida albicans beruhen. Anwendung: 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans). Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D3 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Zusatzhinweis: Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04456903; Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04456926. Stand vom: 04/2005 20 Albicansan® D4 Hartkapseln Darreichungsform: Hartkapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida albicans D4 Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Candida albicans D4 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Mykosen und sekundär mykotisch infizierten Hautkrankheiten – Erkrankungen des Mundes wie Stomatitis, Gingivitis, Perlèche, Aphthen – Mykosen des Urogenitaltraktes wie Vaginitis, Urethritis, eventuell bei Adnexitis – Mykosen des Magen-Darm-Traktes Eigenschaften: Albicansan® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida albicans und eingesetzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute, die auf einer Fehlbesiedlung mit Candida albicans beruhen. Anwendung: 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) einnehmen. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans). Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Albicansan® D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D4 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Zusatzhinweis: Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. Handelsform: Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04456837; Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04456843. 21 Stand vom: 04/2005 22 Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida albicans D5 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Candida albicans D5 dil. (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Mykosen und sekundär mykotisch infizierten Hautkrankheiten - Erkrankungen des Mundes wie Stomatitis, Gingivitis, Perlèche, Aphthen – Mykosen des Urogenitaltraktes wie Vaginitis, Urethritis, eventuell bei Adnexitis – Mykosen des Magen-Darm-Traktes Eigenschaften: Albicansan® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida albicans und eingesetzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute, die auf einer Fehlbesiedlung mit Candida albicans beruhen. Anwendung: Zum Einnehmen: 1–2 mal täglich je 5 Tropfen vor einer Mahlzeit. Zum Einreiben: Zweimal wöchentlich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen, nur auf intakter Haut. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans). Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D5 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Zusatzhinweis: Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 04456889; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 04456895. Stand vom: 06/2005 23 Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung enthält: 1 ml Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Mykosen und sekundär mykotisch infizierten Hautkrankheiten – Erkrankungen des Mundes wie Stomatitis, Gingivitis, Perlèche, Aphthen – Mykosen des Urogenitaltraktes wie Vaginitis, Urethritis, eventuell bei Adnexitis – Mykosen des Magen-Darm-Traktes Eigenschaften: Albicansan® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida albicans und eingesetzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute, die auf einer Fehlbesiedlung mit Candida albicans beruhen. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Albicansan® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Albicansan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida albicans ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Albicansan® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml PZN 04456808; 10 Ampullen à 1 ml PZN 04456814; 50 Ampullen à 1 ml PZN 04456820. Stand vom: 03/2013 24 Alkala "N" Pulver Darreichungsform: Pulver zur Herstellung einer Lösung Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumcitrat x 2 H2O Zusammensetzung: 150 g Pulver zur Herstellung einer Lösung enthalten: 133,93 g Natriumhydrogen carbonat, 13,40 g Kaliumhydrogencarbonat, 2,67 g Natriumcitrat x 2 H2O. Indikation: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Eigenschaften: Alkala® ”N” ist eine Basenmischung, die dazu geeignet ist, das Säure-Basen-Gleichgewicht im Organismus wiederherzustellen. Im Idealfall ist dieses Verhältnis im Menschen ausgeglichen. Verschiebungen des Säure-Basenhaushalts in den sauren Bereich sind heutzutage aufgrund unserer Lebens- und Umwelt bedingungen immer häufiger anzutreffen. Erste typische Anzeichen von Über säuerung sind Sodbrennen, saures Aufstoßen, Blähungen etc. In der Folge ist die Übersäuerung dann eine typische Begleiterscheinung der chronischen Stoffwechselstörung. Anwendung: 1 gestrichener Messlöffel (3g) Alkala® ”N” Pulver wird in 1/2 Glas heißem Wasser aufge löst und schluckweise über den ganzen Tag verteilt eingenommen. Grundsätzlich sollte ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”N”und der von anderen Arzneimitteln eingehalten werden. Nebenwirkungen: Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”N” Völlegefühl und Aufstoßen aufgetreten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen. Gegenanzeigen: Bei Mangel an Magensäure, Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kalium mangel oder bei Durchführung einer natriumarmen Diät darf Alkala® ”N” nicht eingenommen werden. Bei Säureverätzung des Magens darf Alkala® ”N” nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Natriumhydrogencarbonat ist mit den meisten Arzneimitteln unverträglich. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”N” bei Schwan geren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala® ”N” bei Säureverätzung des Magens nicht angewendet werden. Handelsform: Dose mit 150 g Pulver, enthält 48 pH-Teststreifen, PZN 03972904; Bündelpackung mit 10x 150 g PZN 03972910. Stand vom: 03/2011 25 Alkala "T" Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 1 g Natriumhydrogencarbonat. Sonstige Bestandteile: Lactose, Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Saccharin-Natrium, Gummi arabicum, Maltodextrin, Pfefferminzöl. Indikation: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Eigenschaften: Alkala® ”T” ist ein Basenpräparat, das dazu geeignet ist, das Säure-Basen-Gleichgewicht im Organismus wiederherzustellen. Im Idealfall ist dieses Verhältnis im Menschen ausgeglichen. Verschiebungen des Säure-Basenhaushalts in den sauren Bereich sind heutzutage aufgrund unserer Lebens- und Umweltbedingungen immer häufiger anzutreffen. Erste typische Anzeichen von Über säuerung im Magen- und Darmbereich sind Sodbrennen, saures Aufstoßen, Blähungen etc. In der Folge ist die Übersäuerung dann eine typische Begleiterscheinung der chronischen Stoffwechselstörung. Anwendung: 3 mal täglich 1 Tablette mit Flüssigkeit einnehmen. Grundsätzlich sollte ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”T” und der von anderen Arzneimitteln eingehalten werden. Nebenwirkungen: Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”T” Völlegefühl und Aufstoßen aufge treten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen. Gegenanzeigen: Alkala® ”T” darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile. Bei Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kaliummangel oder bei Durchführung einer natriumarmen Diät darf Alkala® ”T” nicht eingenommen werden. Bei Säureverätzung des Magens darf Alkala® ”T” nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose – Galactose - Malabsorption. Wechselwirkungen: Natriumhydrogencarbonat ist mit den meisten Arzneimitteln unverträglich. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”T” bei Schwan geren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala® ”T” bei Säureverätzung des Magens nicht angewendet werden. Hinweis: 26 Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 20 Tabletten PZN 04868586; Packung mit 100 Tabletten PZN 04868592; Bündelpackung mit 10x 100 Tabletten PZN 04868600. Stand vom: 03/2011 27 Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. Erfahrungsgemäß angewendet bei: der Behandlung von arthritischen, arthrotischen sowie degenerativen Erkrankungen der Wirbelsäule und Myalgien. Eigenschaften: Arthrokehlan® ”A” wird gewonnen durch Überimpfung der aus der Bakterienflora menschlicher Zahngranulome isolierten Siphonospora polymorpha Propionibacterium acnes. Aus diesen Kulturen wird nach dem Verfahren von Dr. v. Brehmer ein Formoltoxoid (entgiftetes Kultur-Filtrat) hergestellt, das eine nachhaltige Steigerung der Abwehrkräfte hervorruft. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle s.c. oder i.m. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”A” D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium acnes sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 28 Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 dil. Erfahrungsgemäß angewendet bei: der Behandlung von arthritischen, arthrotischen sowie degenerativen Erkrankungen der Wirbelsäule und Myalgien. Eigenschaften: Arthrokehlan® ”A” wird gewonnen durch Überimpfung der aus der Bakterienflora menschlicher Zahngranulome isolierten Siphonospora polymorpha mit Propionibacterium acnes. Aus diesen Kulturen wird nach dem Verfahren von Dr. v. Brehmer ein Formoltoxoid (entgiftetes Kultur-Filtrat) hergestellt, das eine nachhaltige Steigerung der Abwehrkräfte hervorruft. Anwendung: Zum Einnehmen: 1 –3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”A” D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium acnes sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 29 Arthrokehlan® "U" D6 / Corynebacterium sp. D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1,0 mg Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Anregung körpereigener Abwehrkräfte, Begleittherapeutikum bei anticarcinomatöser Therapie. Eigenschaften: Arthrokehlan® ”U” wird gewonnen durch Überimpfung der aus der Bakterienflora menschlicher Zahngranulome isolierten Siphonospora polymorpha mit Corynebacterium stationis. Aus diesen Kulturen wird nach dem Verfahren von Dr. v. Brehmer ein Formoltoxoid (entgiftetes Kultur-Filtrat) hergestellt, das eine nachhaltige Steigerung der Abwehrkräfte hervorruft. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle s.c. oder i.m. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”U” D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Corynebacterium stationis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 30 Arthrokehlan® "U" D6/ Corynebacterium sp. D6 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 dil. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Anregung körpereigener Abwehrkräfte, Begleittherapeutikum bei anticarcinomatöser Therapie. Eigenschaften: Arthrokehlan® ”U” wird gewonnen durch Überimpfung der aus der Bakterienflora menschlicher Zahngranulome isolierten Siphonospora polymorpha mit Corynebacterium stationis. Aus diesen Kulturen wird nach dem Verfahren von Dr. v. Brehmer ein Formoltoxoid (entgiftetes Kultur-Filtrat) hergestellt, das eine nachhaltige Steigerung der Abwehrkräfte hervorruft. Anwendung: Zum Einnehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”U” D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Corynebacterium stationis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 31 Aspergillus oryzae D6 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus oryzae e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Aspergillus oryzae e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – koronaren Herzerkrankungen, Angina pectoris – kreislaufbedingter Migräne – eventuell Hypertonie Eigenschaften: Aspergillus oryzae D6 wirkt hauptsächlich durchblutungsfördernd. Besonders bei Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, des Innenohres sowie bei Kopfschmerzen, die aus Durchblutungsstörungen resultieren, entfaltet das Mittel rasch seine Wirksamkeit. Durch seine kreislaufregulierenden Eigenschaften kann Aspergillus oryzae D6 auch bei Bluthochdruck eingesetzt werden. Anwendung: Zum Einnehmen: 1x täglich 5–10 Tropfen einnehmen. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Aspergillus oryzae D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Aspergillus oryzae sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 32 Bovisan® D5 Hartkapseln Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 330 mg (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen – rheumatischen Beschwerden – Erkrankungen der tuberkulinen Konstitution – zur Immunmodulation Eigenschaften: Durch ein besonderes Kultur- und Aufbereitungsverfahren einer Stammlösung des Mycobacterium bovis wird ein für den Menschen apathogenes Präparat gewonnen, das jedoch seine immunmodulatorischen Fähigkeiten behalten hat. Anwendung: Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird mit einer mittleren Dosierung – entsprechend 1 Hartkapsel alle 2 Wochen – therapiert. Bei fehlender oder schwacher Reaktion kann die Einnahme in kürzeren Abständen – maximal 2 mal wöchentlich 1 Hart kapsel – erfolgen. Die Hartkapseln morgens vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Bovisan®D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mycobacterium bovis ausgelöst werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Bovisan® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Bovisan®D5 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Hartkapseln PZN 04868669, Bündelpackung 10x 5 Hartkapseln PZN 04868675. Stand vom: 06/2011 33 Bovisan® D5 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 0,2 g (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen – rheumatischen Beschwerden – Erkrankungen der tuberkulinen Konstitution – zur Immunmodulation Eigenschaften: Durch ein besonderes Kultur- und Aufbereitungsverfahren einer Stammlösung des Mycobacterium bovis wird ein für den Menschen apathogenes Präparat gewonnen, das jedoch seine immunmodulatorischen Fähigkeiten behalten hat. Anwendung: 1 –3x wöchentlich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Bovisan® D5 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mycobacterium bovis ausgelöst werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Bovisan® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04868681; Bündelpackung 10x 10 Zäpfchen PZN 04868698. Stand vom: 06/2011 34 Bovisan® D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 Zusammensetzung: 5 ml enthalten: 5 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen – rheumatischen Beschwerden – Erkrankungen der tuberkulinen Konstitution – zur Immunmodulation Eigenschaften: Durch ein besonderes Kultur- und Aufbereitungsverfahren einer Stammlösung des Mycobacterium bovis wird ein für den Menschen apathogenes Präparat gewonnen, das jedoch seine immunmodulatorischen Fähigkeiten behalten hat. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Zum Einnehmen: 1x täglich 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen oder um den Nabel herum einreiben. Nach 4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan® D6 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Bovisan® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis oder kreuzreagierender Komponenten • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Bovisan® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 5 ml Tropfflasche PZN 07709492; 10x 5 ml Bündelpackung PZN 07709500. Stand vom: 10/2012 35 Bovisan® D6/ Mycobacterium bovis D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. nach Vorschriften 5b und 11 HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen – rheumatischen Beschwerden – Erkrankungen der tuberkulinen Konstitution – zur Immunmodulation Eigenschaften: Durch ein besonderes Kultur- und Aufbereitungsverfahren einer Stammlösung des Mycobacterium bovis wird ein für den Menschen apathogenes Präparat gewonnen, das jedoch seine immunmodulatorischen Fähigkeiten behalten hat. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Bovisan® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein zeitlicher Abstand von mindestens 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebend impfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zur Beeinflussung der Wirkung von Bovisan® D6 kommen. Um eine Nebenreaktion zu vermeiden, sollten keine Mischinjektionen mit Eigenblut vorgenommen werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 36 Calvakehl® D3 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Calvatia gigantea e sporibus D3 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Calvatia gigantea e sporibus D3 dil. (HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62% (m/m)). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Blutungsneigung wie Nasenbluten; Gebärmutterblutung; Herz-Kreislauf-Schwäche mit Blutstauung; Sauerstoffmangel im Blut; Hautausschlägen; Magenschmerzen; Durchfall. Eigenschaften: Calvakehl® wird gewonnen aus dem Pilz Riesenbovist (Calvatia gigantea). Schon im 16. Jahrhundert war die Anwendung des „Bubenfist“ als blutstillendes und wundheilendes Mittel in der Volksheilkunde bekannt. Aufgrund der im Riesenbovist enthaltenen gefäß- und kapillarwirksamen Inhaltsstoffe ist Calvakehl® ein ausgezeichnetes Hämostatikum bei atonischen Blutungen. Anwendung: 1–3 mal täglich 5–10 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (entsprechend 10 Tropfen) bis zu 0,11 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07339167; 30 ml Tropfflasche PZN 07339173. Stand vom: 12/2002 37 Calvakehl® D4 Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Calvatia gigantea e sporibus D4 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Calvatia gigantea e sporibus D4 trit. (HAB, Vorschriften 4a mit Ethanol 62% (m/m), 7 mit Lactose, 6 mit Lactose). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Blutungsneigung wie Nasenbluten, Gebärmutterblutung; Herz-Kreislauf-Schwäche mit Blutstauung; Sauerstoffmangel im Blut; Hautausschlägen; Magenschmerzen; Durchfall. Eigenschaften: Calvakehl® wird gewonnen aus dem Pilz Riesenbovist (Calvatia gigantea). Schon im 16. Jahrhundert war die Anwendung des „Bubenfist” als blutstillendes und wundheilendes Mittel in der Volksheilkunde bekannt. Aufgrund der im Riesenbovist enthaltenen gefäß- und kapillarwirksamen Inhaltsstoffe ist Calvakehl® ein ausgezeichnetes Hämostatikum bei atonischen Blutungen. Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Calvakehl® D4 Tabletten daher erst nach Rück sprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Handelsform: Packung mit 80 Tabletten PZN 00571990; Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 00572009. Stand vom: 08/2011 38 Cerivikehl® D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Ampullen zur Injektion Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Cetraria islandica D3 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung enthält: 2 ml Cetraria islandica D3 dil. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Atemwegserkrankungen, Sinusitis, Laryngitis, Bronchitis, trockenem Husten – Appetitlosigkeit Eigenschaften: Cerivikehl®, ein pflanzliches Arzneimittel aus der Flechte „Isländisch Moos“, wird allgemein zur Durchblutungsförderung der Schleimhäute eingesetzt. Ein bestimmter Teil der Flechtensäuren entfaltet speziell gegenüber Erregern von Mund-, Rachenund Darminfektionen eine milde antibiotische Wirkung, wobei es weder zur Entwicklung von antibiotikaresistenten Keimen noch zu allergischen Reaktionen kommt. Anwendung: 1–2 ml täglich s.c., i.m., oder i.v. injizieren. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwanger und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 1 Ampulle à 2 ml PZN 03563152; 10 Ampullen à 2 ml PZN 03563169; 50 Ampullen à 2 ml PZN 03563175. Stand vom: 02/2003 39 Cerivikehl® Urtinktur Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Cetraria islandica ∅ Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Cetraria islandica Urtinktur. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Atemwegserkrankungen, Sinusitis, Laryngitis, Bronchitis, trockenem Husten – Appetitlosigkeit Eigenschaften: Cerivikehl®, ein pflanzliches Arzneimittel aus der Flechte „Isländisch Moos”, wird allgemein zur Durchblutungsförderung der Schleimhäute eingesetzt. Ein bestimmter Teil der Flechtensäuren entfaltet speziell gegenüber Erregern von Mund-,Rachen- und Darminfektionen eine milde antibiotische Wirkung, wobei es weder zur Entwicklung von antibiotikaresistenten Keimen noch zu allergischen Reaktionen kommt. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol) Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03563123; 30 ml Tropfflasche PZN 03563146. Stand vom: 02/2003 40 Chrysocor® D5/ Placenta Hydrolysate D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Organextrakte Wirkstoff: Placenta hydrolysate (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 2 ml enthalten: 2 ml Placenta hydrolysate (lyophil., steril.) D5 aquos. dil. Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Krankheits- und altersbedingter Funktionsstörung der männlichen Gonaden, Klimakterium virile, sexueller Adynamie, sexueller Asthenie, Hypogenitalismus – der Zellregenerationstherapie als Adjuvans Eigenschaften: Chrysocor® ist ein Placenta-Hydrolysat zur Stoffwechselaktivierung. Nach FILATOW enthält ein Placenta-Extrakt biogene Stimulatoren mit aktivierender Wirkung auf Stoffwechselvorgänge, insbesondere auf den allgegemeinen Oxidationsprozeß im Organismus (Zellatmung). An Inhaltsstoffen wurden in Placenta-Extrakten neben freien Aminosäuren vor allem Peptide mit Hormoncharakter nachgewiesen. Durch das Herstellungsverfahren bedingt, ist der Gehalt an potentiell allergisierenden Substanzen in Chrysocor stark reduziert (geringer Eiweißgehalt). Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Chrysocor® D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fremdeiweiß sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 2 ml. 41 Citrokehl® Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum citricum Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: 671 mg Acidum citricum D10 dil., potenziert mit isotonischer NatriumchloridLösung (HAB, Vorschrift 5b). 671 mg Acidum citricum D30 dil., potenziert mit isotonischer NatriumchloridLösung (HAB, Vorschrift 5b). 671 mg Acidum citricum D200 dil., potenziert mit isotonischer NatriumchloridLösung (HAB, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – allergischen Erkrankungen und Krankheiten aus dem rheumatischen Formenkreis – Pneumonie und anderen Atemwegserkrankungen – Erkrankungen des venösen und arteriellen Gefäßschenkels, Arteriosklerose – Allgemeinsymptomen, wie leichte Ermüdbarkeit, Wetterfühligkeit und unklaren Kopfschmerzen – Dysfunktionen des Gastrointestinalbereiches, wie nach Cholangitis, bei Dysbakterie, bei gastrointestinalen Beschwerden, als Adjuvans bei Pankreasinsuffizienz – Störung des Säure-Basen-Gleichgewichtes Eigenschaften: Acidum citricum (Zitronensäure), der Wirkstoff von Citrokehl® ist ein wichtiges Glied im physiologischen Zitronensäurezyklus. Sie aktiviert die Zellatmung und hat besondere Bedeutung für den Zellmetabolismus. Citrokehl® kann daher bei jeder Krankheit verordnet werden. Anwendung: 1–3x wöchentlich 2 ml i.m. injizieren. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 5 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 5 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 2 ml PZN 03346615, Bündelpackung 10x 50 Ampullen PZN 03346621. Stand vom: 04/2002 42 Citrokehl® Mischung flüssiger Verdünnungen Darreichungsform: Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum citricum Zusammensetzung: 30 ml (100 ml) flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml (33,4 ml) Acidum citricum D10 dil. (HAB, Vorschrift 5a), 10 ml (33,4 ml) Acidum citricum D30 dil. (HAB, Vorschrift 5a), 10 ml (33,4 ml) Acidum citricum D200 dil. (HAB, Vorschrift 5a). Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Ethanol. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – allergischen Erkrankungen und Erkrankungen aus dem rheumatischen Formenkreis – Pneumonie und anderen Atemwegserkrankungen – Erkrankungen des venösen und arteriellen Gefäßschenkels, Arteriosklerose – Allgemeinsymptomen, wie leichte Ermüdbarkeit, Wetter fühligkeit und unklaren Kopfschmerzen – Dysfunktionen des Gastrointestinalbereiches, wie nach Cholangitis, bei Dysbakterie, bei gastrointestinalen Beschwerden, als Adjuvans bei Pankreasinsuffizienz – Störung des Säure-Basen-Gleichgewichtes Eigenschaften: Acidum citricum (Zitronensäure), der Wirkstoff von Citrokehl®, ist ein wichtiges Glied im physiologischen Zitronensäurezyklus. Sie aktiviert die Zellatmung und hat besondere Bedeutung für den Zellmetabolismus. Citrokehl® kann daher bei jeder Krankheit verordnet werden. Anwendung: 1–3 mal täglich je 5–10 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Citrokehl® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Handelsform: 30 ml Tropfflasche PZN 00182567; 100 ml Tropfflasche PZN 00182573; 10x 100 ml Bündelpackung PZN 00280904. Stand vom: 09/2001 43 Citrokehl® Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum citricum Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 83,34 mg Acidum citricum D10 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6), 83,34 mg Acidum citricum D30 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6), 83,34 mg Acidum citricum D200 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – allergischen Erkrankungen und Erkrankungen aus dem rheumatischen Formenkreis – Pneumonie und anderen Atemwegserkrankungen – Erkrankungen des venösen und arteriellen Gefäßschenkels, Arteriosklerose – Allgemeinsymptomen, wie leichte Ermüdbarkeit, Wetterfühligkeit und unklaren Kopfschmerzen – Dysfunktionen des Gastrointestinalbereiches, wie nach Cholangitis, bei Dysbakterie, bei gastrointestinalen Beschwerden, als Adjuvans bei Pankreasinsuffizienz – Störung des Säure-Basen-Gleichgewichtes Eigenschaften: Acidum citricum (Zitronensäure), der Wirkstoff von Citrokehl®, ist ein wichtiges Glied im physiologischen Zitronensäurezyklus. Sie aktiviert die Zellatmung und hat besondere Bedeutung für den Zellmetabolismus. Citrokehl® kann daher bei jeder Krankheit verordnet werden. Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Citrokehl® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (GalactoseIntoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Handelsform: Packung mit 80 Tabletten PZN 00733116, Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 00733139. Stand vom: 12/2012 44 Cuprukehl® D3/ Copper gluconate D3 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zum Einnehmen Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Cuprum gluconicum D3 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 0,8 ml Cuprum gluconicum D3 dil. nach Vorschrift 5a HAB, 0,92 ml Ethanol 15% in einer Mischung nach Vorschrift 16 HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild – bei entzündlichen Prozessen von Magen, Darm und Nieren – prä- und postoperative Phasen Eigenschaften: Kupfer ist für den Menschen ein lebenswichtiges Spurenelement. Im Stoffwechsel ist es für die Funktion verschiedener Proteine und oxidativer Enzyme notwendig. Es ist unentbehrlich für die Hämoglobinsynthese, für gesunde Nervenfunktionen und für die Knochenbildung. Daneben fördert es die Bindegewebsentwicklung des Herz-Kreislaufsystems. Klinische Situationen, bei denen eine Hypokupriämie (Kupfermangel) vorliegen kann, sind Frühgeburten, Patienten, die vollständig parenteral ernährt werden und Kinder mit starker Unterernährung. Im Kupfermangel ist die Fähigkeit der Granulozyten zur Phagozytose und die Bildung von Immunglobulinen herabgesetzt. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5 Tropfeneinnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3x täglich 5–10 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält 20 Vol.% Alkohol (Ethanol). Handelsform: 30 ml/100 ml Tropfflasche. 45 Cuprukehl® D4/ Copper gluconate D4 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Cuprum gluconicum D4 Zusammensetzung: 2 ml enthalten: 2 ml Cuprum gluconicum D4 dil. nach Vorschriften 5a und 11 HAB. Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild – bei entzündlichen Prozessen von Magen, Darm und Nieren – prä- und postoperative Phasen Eigenschaften: Kupfer ist für den Menschen ein lebenswichtiges Spurenelement. Im Stoffwechsel ist es für die Funktion verschiedener Proteine und oxidativer Enzyme notwendig. Es ist unentbehrlich für die Hämoglobinsynthese, für gesunde Nervenfunktionen und für die Knochenbildung. Daneben fördert es die Bindegewebsentwicklung des Herz-Kreislaufsystems. Klinische Situationen, bei denen eine Hypokupriämie (Kupfermangel) vorliegen kann, sind Frühgeburten, Patienten, die vollständig parenteral ernährt werden und Kinder mit starker Unterernährung. Im Kupfermangel ist die Fähigkeit der Granulozyten zur Phagozytose und die Bildung von Immunglobulinen herabgesetzt. Anwendung: 1x täglich 2,0 ml i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 2 ml. 46 Episcorit® Auszug Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Preßsaft Zusammensetzung: 100 ml Episcorit® enthalten: 75,6 ml Preßsaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (1,5–2,5 : 1). Sonstige Bestandteile: Ethanol. Indikation: Unterstützende Behandlung rezidivierender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. Eigenschaften: Echinacea purpurea (Roter Sonnenhut) stammt aus Nordamerika. Bei den Indianerngalt er als ein bevorzugtes Wundheilmittel. Echinacea stimuliert die körpereigene Inferferon-Produktion und steigert somit deutlich die Abwehrfunktionen. Beim Menschen haben Echinaceazubereitungen eine immunbiologische Wirkung. Sie steigern u. a. die Zahl der weißen Blutkörperchen und der Milzzellen. Anwendung: Erwachsene nehmen 3–4 mal täglich 55 Tropfen, entsprechend 2,75 ml, ein. Episcorit® sollte nicht länger als 2 Wochen kontinuierlich eingenommen werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitung aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Episcorit® nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,47 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Handelsform: 30 ml Tropfflasche PZN 07284816; 100 ml Tropfflasche PZN 07284822. Stand vom: 09/2003 47 Exmykehl® D3 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida albicans e volumine mycelii D3, Candida parapsilosis e volumine my celii D3, Penicillium roquefortii e volumine mycelii D3 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,067 g Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). 0,067 g Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). 0,067 g Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Darmmykosen, Vaginalmykosen – Prostatahypertrophie Eigenschaften: In Exmykehl® D3 sind die antimykotisch wirksamen Pilzpräparate Penicillium roquefortii, Candida parapsilosis und Candida albicans kombiniert. Durch die Kombination ergibt sich ein weites Wirkungsspektrum. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen einmal täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Exmykehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen die Bestandteile Candida albicans, Candida parapsilosis und Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen und Hefepilzen (Candida albicans, Candida parapsilosis und Penicillium roquefortii) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Exmy kehl® D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04456932; 48 Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04456949. Stand vom: 12/2008 49 Exmykehl® D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 0,34 ml Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB; 0,34 ml Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB; 0,34 ml Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB; Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Darmmykosen, Vaginalmykosen – Prostatahypertrophie Eigenschaften: In Exmykehl® D5 sind die spezifisch antimykotisch wirksamen Pilzpräparate Pencillium roquefortii, Candida parapsilosis und Candida albicans kombiniert. Durch die Kombination ergibt sich ein weites Wirkungsspektrum. Anwendung: 2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren Nebenwirkungen: Keine bekannt. Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Exmykehl® D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen und Hefepilzen sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 50 Exmykehl® D5 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 3,334 ml Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; 3,334 ml Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; 3,334 ml Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Darmmykosen, Vaginalmykosen – Prostatahypertrophie Eigenschaften: In Exmykehl® D5 sind die spezifisch antimykotisch wirksamen Pilzpräparate Penicillium roquefortii, Candida parapsilosis und Candida albicans kombiniert. Durch die Kombination ergibt sich ein weites Wirkungsspektrum. Anwendung: Zum Einnehmen: 1x täglich 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben; Nebenwirkungen: Keine bekannt. Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Exmykehl® D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen und Hefepilzen sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 51 Fomepikehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Fomitopsis pinicola e muribus mycelii D5 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Fomitopsis pinicola e muribus mycelii D5 dil. (HAB, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Intermittierendem, remittierendem und biliösem Fieber mit Kopfschmerz, gelber Zunge, dauernder Übelkeit, Schwäche im Oberbauch und Verstopfung,Prostata-Adenom. Eigenschaften: Polysaccharid-Extrakte aus Fomitopsis pinicola erwiesen sich als hochwirksame Immunmodulatoren. Außerdem haben sie vasodilatorische, hypotensive Wirkungen. Anwendung: Zum Einnehmen: 1x tgl. 10 Tropfen vor einer Mahlzeit. Zum Einreiben: 1x tgl. 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Fomepikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesem Fall ist Fomepikehl® D5 abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Fomepikehl® D5 Tropfen beeinträchtigen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Fomepikehl® D5 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03228086, Bündelpackung mit 10x 10 ml PZN 03228100. Stand vom: 01/2002 52 Fomepikehl® D5/ Fomitopsis pinicola D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Fomitopsis pinicola extractum (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 ml enhält: 1 ml Fomitopsis pinicola extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB; Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Intermittierendem, remittierendem und biliösem Fieber mit Kopfschmerz, gelber Zunge, dauernder Übelkeit, Schwäche im Oberbauch und Verstopfung; Prostata-Adenom. Eigenschaften: Polysaccharid-Extrakte aus Fomitopsis pinicola erwiesen sich als hochwirksame Immunmodulatoren. Außerdem haben sie vasodilatorische, hypotensive Wirkungen. Anwendung: 2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Fomepikehl® D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 53 Formasan flüssiger Verdünnungen zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum formicicum Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: 0,50 ml Acidum formicicum dil. D6 0,50 ml Acidum formicicum dil. D12 0,50 ml Acidum formicicum dil. D30 0,50 ml Acidum formicicum dil. D200 Erfahrungsgemäß angewendet bei: Rheumatismus der Muskeln und Gelenke; Ekzem; Bronchialasthma; Allergien. Eigenschaften: Wirksamer Bestandteil von Formasan ist die Ameisensäure, sie wird seit jeher in der Volksheilkunde als Einreibung bei Arthrose, Arthritis und Rheuma eingesetzt. Heute liegt der Schwerpunkt der Anwendung bei den Krankheiten des rheumatischen Formenkreises allergischer Diathese. In der Homöopathie gilt die Amei sen säure als wirksames Konstitutionsmittel für harnsaure, rheumatische und aller gische Zustände. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1–2 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 2 ml s.c. oder i.m. injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfah rungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ange wendet werden. Handelsform: 10 Ampullen à 2 ml PZN 07284868, 50 Ampullen à 2 ml PZN 07284874; Bündelpackung 10x 50 Ampullen à 2 ml PZN 07284880. Stand vom: 06/2008 54 Formasan Mischung flüssiger Verdünnungen Darreichungsform: Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum formicicum Zusammensetzung: 30 ml (100 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 7,5 ml (25 ml) Acidum formicicum D6 dil. 7,5 ml (25 ml) Acidum formicicum D12 dil. 7,5 ml (25 ml) Acidum formicicum D30 dil. 7,5 ml (25 ml) Acidum formicicum D200 dil. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Rheumatismus der Muskeln und Gelenke; Ekzem; Bronchialasthma; Allergien. Eigenschaften: Wirksamer Bestandteil von Formasan ist die Ameisensäure, sie wird seit jeher in der Volksheilkunde als Einreibung bei Arthrose, Arthritis und Rheuma eingesetzt. Heute liegt der Schwerpunkt der Anwendung bei den Krankheiten des rheumatischen Formenkreises allergischer Diathese. In der Homöopathie gilt die Ameisensäure als wirksames Konstitutionsmittel für harnsaure, rheumatische und allergische Zustände. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12x täglich je 5–10 Tropfen ein. Bei chroni schen Verlaufsformen 1–3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arz neimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Handelsform: 30 ml Tropfflasche PZN 07284839; 100 ml Tropfflasche PZN 07284845; 10x 100 ml Bündelpackung PZN 07284851. Stand vom: 06/2008 55 Fortakehl® D3 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Dysbakterie und Schleimhautzerstörung – Gastritis, Enteritis, Colitissyndrom mit Cholecystitis, Pankreatitis – Diarrhoe, Obstipation, Vomitus – Ulcus ventriculi – Mykosen des Darmes, des Urogenitaltraktes und der Haut – Bronchitis, Infektanfälligkeit Eigenschaften: Fortakehl®, gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium roquefortii, ist kein Antibiotikum und enthält oder produziert keine Penicillinsäure. Dadurch treten auch nicht die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme auf. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D3 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii) • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Forta kehl® D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Zusatzhinweis: Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. 56 Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04456984, Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04456990. Stand vom: 01/2012 57 Fortakehl® D4 Hartkapseln Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kaspelhülle: Hypromellose (HPMC). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Dysbakterie und Schleimhautzerstörung – Gastritis, Enteritis, Colitissyndrom mit Cholecystitis, Pankreatitis – Diarrhoe, Obstipation, Vomitus – Ulcus ventriculi – Mykosen des Darmes, des Urogenitaltraktes und der Haut – Bronchitis, Infektanfälligkeit Eigenschaften: Fortakehl®, gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium roquefortii, ist kein Antibiotikum und enthält oder produziert keine Penicillinsäure. Dadurch treten auch nicht die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme auf. Anwendung: Zum Einnehmen: Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich je 1 Kapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit ein. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D4 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicilliumroque fortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicilliumroquefortii) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Fortakehl® D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Enthält Lactose. 58 Zusatzhinweis: Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. Handelsform: Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04355326, Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04355332. Stand vom: 09/2013 59 Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Dysbakterie und Schleimhautzerstörung – Gastritis, Enteritis, Colitissyndrom mit Cholecystitis, Pankreatitis – Diarrhoe, Obstipation, Vomitus – Ulcus ventriculi – Mykosen des Darmes, Urogenitaltraktes und der Haut – Bronchitis, Infektanfälligkeit Eigenschaften: Fortakehl®, gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium roquefortii, ist kein Antibiotikum und enthält oder produziert keine Penicillinsäure. Dadurch treten auch nicht die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme auf. Anwendung: Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2 mal täglich je 5 Tropfen ein. Zum Einreiben: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben einmal täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. 60 Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03207173; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03207196. Stand vom: 06/2009 61 Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml flüssiger Verdünnung enthält: 1 ml Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Dysbakterie und Schleimhautzerstörung – Gastritis, Enteritis, Colitissyndrom mit Cholecystitis, Pankreatitis – Diarrhoe, Obstipation, Vomitus – Ulcus ventriculi – Mykosen des Darmes, des Urogenitaltraktes und der Haut – Bronchitis, Infektanfälligkeit Eigenschaften: Fortakehl®, gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium roquefortii, ist kein Antibiotikum und enthält oder produziert keine Penicillinsäure. Dadurch treten auch nicht die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme auf. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roque fortii) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. Handelsform: 62 1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 04456955; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04456961; 50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04456978. Stand vom: 03/2013 63 Fortakehl® D5 Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium roquefortii D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Penicillium roquefortii D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Dysbakterie und Schleimhautzerstörung – Gastritis, Enteritis, Colitissyndrom mit Cholecystitis, Pankreatitis – Diarrhoe, Obstipation, Vomitus – Ulcus ventriculi – Mykosen des Darmes, des Urogenitaltraktes und der Haut – Bronchitis, Infektanfälligkeit Eigenschaften: Fortakehl®, gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium roquefortii, ist kein Antibiotikum und enthält oder produziert keine Penicillinsäure. Dadurch treten auch nicht die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme auf. Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii). Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Zusatzhinweis: Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. Warnhinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose unge eignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer GlucoseGalactose-Malabsorption. Handelsform: Packung mit 20 Tabletten PZN 04413319, Bündelpackung mit 10x 20 Tabletten PZN 04413325. 64 Stand vom: 01/2012 65 Fortakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml flüssiger Verdünnung enthält: 1 ml Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Dysbakterie und Schleimhautzerstörung – Gastritis, Enteritis, Colitissyndrom mit Cholecystitis, Pankreatitis – Diarrhoe, Obstipation, Vomitus – Ulcus ventriculi – Mykosen des Darmes, des Urogenitaltraktes und der Haut – Bronchitis, Infektanfälligkeit Eigenschaften: Fortakehl®, gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium roquefortii, ist kein Antibiotikum und enthält oder produziert keine Penicillinsäure. Dadurch treten auch nicht die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme auf. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roque fortii) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral ver abreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 00040784; 10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 00040790; 66 50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 00040809. Stand vom: 03/2013 67 Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparat aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 (HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62,4% (m/m), ab D4 mit Ethanol 42,4% (m/m)). In der Naturheilkunde dokumentierte Anwendungsgebiete: Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild Eigenschaften: Bereits 3000 Jahre v. Chr. haben die Chinesen Heilmittel aus dem Ginkgobaum (Ginkgo biloba) gewonnen, um verschiedene Krankheiten zu lindern: Durchblutungsstörungen, verschiedene toxische Belastungen. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich,je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 5 Tropfen. Nebenwirkungen: Sehr selten wurden nach der Einnahme von Ginkgobakehl® Magen Darm-Beschwerden, Fieber, Kopfschmerzen oder allergische Hautreaktionen (Rötung, Schwellung, Juckreiz) beobachtet. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendung sehr selten über Blutungen berichtet, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und den Arzt aufsuchen. Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Wechselwirkungen: Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch gelten können, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage zurückliegt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 52 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (entsprechend 15 Tropfen) bis zu 0,15 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Handelsform: 10 ml PZN 04113735, 30 ml PZN 04113741 und 100 ml PZN 04113758 Tropfflasche Stand vom: 02/2003 68 Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung enthält: 2 ml Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 dil. (HAB, Vorschrift 4a mit Ethanol 62% (m/m), 11). Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Etha nol, Natriumchlorid. In der Naturheilkunde dokumentierte Anwendungsgebiete: Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild Eigenschaften: Bereits 3000 Jahre v. Chr. haben die Chinesen Heilmittel aus dem Ginkgobaum (Ginkgo biloba) gewonnen, um verschiedene Krankheiten zu lindern: Durchblutungsstörungen, verschiedene toxische Belastungen. Anwendung: Täglich 2 ml i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren. Nebenwirkungen: Sehr selten leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen oder allergische Hautreaktionen. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendungen über Einzelfälle von Blutungen berichtet, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. Beim Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ginkgo biloba. Wechselwirkungen: Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch gelten können, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage zurückliegt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 04525863/04525886/04525892. Stand vom: 05/2002 69 Ginkgobakehl® Urtinktur Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparat aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Urtinktur Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Ginkgo biloba e foliis sicc. Urtinktur(HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62,4% (m/m)). In der Naturheilkunde dokumentierte Anwendungsgebiete: Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild Eigenschaften: Bereits 3000 Jahre v. Chr. haben die Chinesen Heilmittel aus dem Ginkgobaum (Ginkgo biloba) gewonnen, um verschiedene Krankheiten zu lindern: Durchblutungsstörungen, verschiedene toxische Belastungen. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 5 Tropfen. Nebenwirkungen: Sehr selten wurden nach der Einnahme von Ginkgobakehl® MagenDarm-Beschwerden, Fieber, Kopfschmerzen oder allergische Hautreaktionen (Rötung, Schwellung, Juckreiz) beobachtet. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendung sehr selten über Blutungen berichtet, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und den Arzt aufsuchen. Gegenanzeigen: Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch gelten können, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage zurückliegt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (entsprechend 15 Tropfen) bis zu 0,21 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkohol kranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Handelsform: 10 ml PZN 04770893, 30 ml PZN 04770901 und 100 ml PZN 04770918 Tropfflasche Stand vom: 02/2003 70 Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB; Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: zur Immunmodulation, bei Herpes simplex, Herpes zoster. Eigenschaften: Der Pilz Grifola frondosa, in Japan Mai-take genannt, erfüllt mit seinen gesundheitsfördernden Wirkungen die Rolle eines Adaptogens, d.h. besitzt eine ausreichende Wirkung unabhängig von der Befindlichkeitsstörung. Weiterhin zeigen Prüfungen in Japan starke tumorhemmende Effekte von Mai-take, die auf einer verstärkten zellvermittelten Immunabwehr beruhen. Diese Aktivität führt auch zu einer antiviralen Wirkrichtung. Daneben konnten blutdruck- und blutzuckersenkende Effekte nachgewiesen werden. Entscheidend für die Wirkung ist die Herstellung des Extraktes aus den Pilzfruchtkörpern. Anwendung: 2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., i.c., s.c. oder i.v. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifokehl D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Grifola frondosa sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 71 Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser. Erfahrungsgemäß angewendet bei: zur Immunmodulation, bei Herpes simplex, Herpes zoster. Eigenschaften: Der Pilz Grifola frondosa, in Japan Mai-take genannt, erfüllt mit seinen gesundheitsfördernden Wirkungen die Rolle eines Adaptogens, d.h. besitzt eine ausgleichende Wirkung unabhängig von der Befindlichkeitsstörung. Weiterhin zeigen Prüfungen in Japan starke tumorhemmende Effekte von Mai-take, die auf einer verstärkten zellvermittelten Immunabwehr beruhen. Diese Aktivität führt auch zu einer antiviralen Wirkrichtung. Daneben konnten blutdruck- und blutzuckersenkende Effekte nachgewiesen werden. Entscheidend für die Wirkung ist die Herstellung des Extraktes aus den Pilzfruchtkörpern. Anwendung: Zum Einnehmen: 1x täglich 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifokehl D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Grifola frondosa sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 72 Hexacyl® Mischung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Sulfur D4, Lycopodium ∅, Berberis ∅ Zusammensetzung: 10 g (entsprechend 10,99 ml) Mischung enthält: 3,00 g Sulfur Dil. D4, 0,10 g Lycopodium Urtinktur, 0,05 g Berberis Urtinktur. Sonstige Bestandteile: Ethanol 43% (m/m), gereinigtes Wasser. Indikation: Unterstützende Behandlung bei funktionellen Störungen von Leber, Galle und Nieren. Eigenschaften: Die Inhaltsstoffe von Hexacyl® – Sulfur, Lycopodium und Berberis – zeigen in ihren homöopathischen Arzneimittelbildern ein ähnliches Wirkungsspektrum. Die jeweiligen Einzelsubstanzen weisen als Schwerpunkt im Symptomenbild Stauungen im venösen Anteil des Kreislaufsystems auf. Daraus resultieren charakteristische Störungen in anderen Organen, besonders Leber und Niere. Für die homöopathische Repertorisation sind folgende Symptome ausschlaggebend: • Die Entgiftungsfunktionen von Leber und Niere sind gehemmt (harnsaure Diathese), es kommt zu Starre mit Neigung zu Steinbildung in Gallen- bzw. Harnblase. • Vielfältige Beschwerden des Magen-Darm-Traktes aufgrund ungenügender Produktion der verschiedenen Verdauungssäfte. • Hautveränderungen, z.B. trockene oder eitrige Ekzeme mit starkem Juckreiz und Rötung, besonders an Körperöffnungen, sind weitere Hinweise auf die schlechte Stoffwechsellage. • Verspannungen und Schmerzzustände des Bewegungsapparates mit großer Schwäche. • Cardiale Störungen als Folge der Stauung im Leber- und Pfortaderkreislauf. Leitsymptome sind: Starkes Brennen und Juckreiz, Erschöpfung, Verschlechterung durch Wärme, Kälte und Ruhe. Besserung durch frische Luft, mäßige Bewegung. Hexacyl ist angezeigt zur Ausleitung bei allen toxischen oder infektiösen Schädigungen mit erhöhtem Eiweißzerfall wie Nahrungsmittel- und Genussmittelunverträglichkeit, Infektionen und Intoxikationen. Anwendung: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 5-10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Nehmen Sie die Tropfen mit etwas Trinkwasser ein. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Hexacyl® ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Hexacyl® ist bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb, auch wegen des Alkoholgehaltes, bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Hexacyl® auch wegen des Alkoholge haltes nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 59,9 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Handelsform: 10 ml PZN 00383662, 30 ml PZN 00384147 und 100 ml PZN 00388837 Tropfflasche 73 Stand vom: 04/2011 74 Larifikehl® D4 Kapseln Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kapselhülle: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Fieber, Lungenkrankheiten und Entzündungen der Verdauungsorgane – primär chronischer Polyarthritis Eigenschaften: Larifikehl® ist ein aus dem Pilz Laricifomes officinalis (Lärchenschwamm) hergestelltes Arzneimittel. In der Volksmedizin wurde er vorwiegend gegen Nachtschweiß bei Lungenkranken, gegen Asthma, Husten sowie als Abführmittel eingesetzt. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen täglich 1–3 Kapseln vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Larifikehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Larifikehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Larifikehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unver träglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 20 Kapseln PZN 04549036, Bündelpackung mit 10x 20 Kapseln PZN 04549042. Stand vom: 10/2010 75 Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Fieber, Lungenkrankheiten und Entzündungen der Verdauungsorgane – primär chronischer Polyarthritis Eigenschaften: Larifikehl® ist ein aus dem Pilz Laricifomes officinalis (Lärchenschwamm) hergestelltes Arzneimittel. In der Volksmedizin wurde er vorwiegend gegen Nachtschweiß bei Lungenkranken, gegen Asthma, Husten sowie als Abführmittel eingesetzt. Anwendung: Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1x täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit ein. Zum Einreiben in die Haut: Soweit nicht anders verordnet, reiben Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zweimal wöchentlich 5 – 10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeugen ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Larifikehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Haut reaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Larifikehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 04549007, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 04549013. Stand vom: 10/2010 76 Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Ampullen zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Laricifomes officinalis e volumine mycelii D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung enthält: 1 ml Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Fieber, Lungenkrankheiten und Entzündungen der Verdauungsorgane – primär chronischer Polyarthritis Eigenschaften: Larifikehl® ist ein aus dem Pilz Laricifomes officinalis (Lärchenschwamm) herge stelltes Arzneimittel. In der Volksmedizin wurde er vorwiegend gegen Nachtschweiß bei Lungenkranken, gegen Asthma, Husten sowie als Abführmittel eingesetzt. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1,0 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Larifikehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Larifikehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 1/10/50 Ampullen à 1 ml PZN 04548976/04548982/04548999. Stand vom: 06/2011 77 Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 aquos. dil. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen im Bereich der Atem- und Verdauungswege – chronischen rheumatische Erkrankungen – chronischen Hauterkrankungen – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Latensin® wird aus Bacillus cereus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischen Infekten. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D4 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 78 Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit. Hilfsstoffe: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen im Bereich der Atem- und Verdauungswege – chronischen rheumatische Erkrankungen – chronischen Hauterkrankungen – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Latensin® wird aus Bacillus cereus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronschen Infekten. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D4 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln. 79 Latensin® D6 Bacillus cereus D6 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 5 ml enthalten: 5 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB; Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen im Bereich der Atem- und Verdauungswege – chronischen rheumatische Erkrankungen – chronischen Hauterkrankungen – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Latensin® wird aus Bacillus cereus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischen Infekten. Anwendung: Zum Einnehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immun suppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 5 ml Tropfflasche. 80 Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen im Bereich der Atem- und Verdauungswege – chronischen rheumatische Erkrankungen – chronischen Hauterkrankungen – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Latensin® wird aus Bacillus cereus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischen Infekten. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 81 Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. Hilfsstoffe: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen im Bereich der Atem- und Verdauungswege – chronischen rheumatische Erkrankungen – chronischen Hauterkrankungen – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Latensin® wird aus Bacillus cereus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronschen Infekten. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln. 82 Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Zäpfchen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB; Hilfsstoffe: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Entzündungen im Bereich der Atem- und Verdauungswege – chronischen rheumatische Erkrankungen – chronischen Hauterkrankungen – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Latensin® wird aus Bacillus cereus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischen Infekten. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen. 83 Leptospermusan/Leptospermum scoparium Ø Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparat aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum Urtinktur Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum Urtinktur nach Vorschrift 4a HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Folgewirkungen des Apoplex, transitorische ischämische Attacke – Entzündungen wie Trigeminusneuralgie, Iritis, allergische Konjunktivitis – Atemwegserkrankungen wie Erkältung, Heiserkeit – Schlafstörungen, allgemeine Beruhigung – Zellerneuerung – Magen-Darm-Erkrankungen wie Gastritis, Pylorospasmus, Obstipation, Colitis Eigenschaften: Der wildwachsende Leptospermum scoparium oder ”Manuka” bzw. ”tea-tree” ist ein Strauch Neuseelands, der durch den Arzneischatz der Polynesier bekannt wurde. Zubereitungen aus den Blättern, der Rinde und den Samen-Kapseln wurden zur Behandlung verschiedenster Krankheiten eingesetzt, vor allem aber bei Dysenterie und Diarrhoe. Wie andere Spezies der Myrtengewächse enthält auch Leptospermum scoparium ätherische Öle, deren antibakterielle Aktivität bekannt ist. Berichtet wurde auch die anthelminthische Eigenschaft des Inhaltsstoffes Leptospermon. Weitere pharmakologisch wirksame Bestandteile sind Gerbstoffe sowie außergewöhnliche Flavonoide. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Siehe unter Wechselwirkungen. Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Leptospermusan können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei Alkohol- oder Leberkranken sollten Leptospermusan Tropfen aufgrund des Alkoholgehaltes nur nach Rücksprache mit dem Verordner angewendet werden. Wechselwirkungen: Es liegen bisher keine Meldungen zu Nebenwirkungen bzw. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor. In-vitro Interaktionsstudien weisen jedoch auf eine Beeinflussung des Cytochrom P450 Systems (Inhibition der Isoenzym-Aktivitäten CYP 1A2, 2C9, 2C19 und 3A4 sowie Induktion von CYP 1A2) hin. Dies könnte theoretisch zu einer Verstärkung oder Verminderung der therapeutischen Wirkungen komedizierter Arzneimittel führen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält 70 Vol. % Alkohol (Ethanol). Handelsform: 30 ml Tropfflasche. 84 Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Durchblutungsstörungen der Extremitäten, vasculärer Migräne, Tinnitus – Blasenentzündung – Immunmodulation Eigenschaften: Propionibakterien gehören zu den stärksten bakteriellen Immunmodulatoren. Aufgrund ihrer besonderen Zellwandstruktur sind sie in der Lage, das Immunsystem über eine Aktivierung des Monozyten-Makrophagen-System in hohem Maß zu stimulieren. Hierauf beruhen auch ihre antibakteriellen, antiviralen, antiparasitären und Antitumor-Effekte. Propionibacterium avidum ist darüber hinaus ein wirksames Mittel zur allgemeinen Durchblutungsförderung, speziell im Kopfbereich, an den Extremitäten und allen Körperakren. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Leptucin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium avidum sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 4 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Leptucin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 20 Kapseln. 85 Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Zäpfchen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Durchblutungsstörungen der Extremitäten, vasculärer Migräne, Tinnitus – Blasenentzündung – Immunmodulation Eigenschaften: Propionibakterien gehören zu den stärkstenbakteriellen Immunmodulatoren. Aufgrund ihrer besonderen Zellwandstruktur sind sie in der Lage, das Immunsystem über eine Aktivierung des Monozyten-Makrophagen-System in hohem Maß zu stimulieren. Hierauf beruhen auch ihre antibakteriellen, antiviralen, antiparasitären und Antitumor-Effekte. Propionibacterium avidum ist darüber hinaus ein wirksames Mittel zur allgemeinen Durchblutungsförderung, speziell im Kopfbereich, an den Extremitäten und allen Körperakren. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Leptucin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium avidum sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 4 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Leptucin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen. 86 Lipiscor® Kapseln Präparatgruppe: Präparat aus natürlichen Fettsäuren Wirkstoff: Öl von Hochseefischen Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 500 mg Öl von Hochseefischen, enthaltend 70 mg Icosapent und 50 mg Doco nexent. Sonstige Bestandteile: RRR-α-Tocopherol, all-rac-α-Tocopherolacetat, Gelatine, Glyce rol, gereinigtes Wasser. Indikation: Zur Senkung stark erhöhter Blutfett-(Triglycerid)-Spiegel. Das Arzneimittel wird zusätzlich nur dann verabreicht, wenn Diät allein zur Senkung der Blutfettspiegel nicht ausreicht. Eigenschaften: Lipiscor® enthält ein natürliches Fischöl mit einem hohen Gehalt an essentiellen mehrfach ungesättigten Omega-3 (n-3)-Fettsäuren, nämlich Icosapent (Icosapentaensäure) und Doconexent (= Docosahexaensäure). Die Ergebnisse epidemiologischer Studien an Populationen von Eskimos, Japanern, Niederländern und US-Amerikanern zeigen eine Korrelation zwischen einer hohen Aufnahme von Seefisch und einem niedrigen Auftreten kardiovaskulärer Erkrankungen. Die regelmäßige Einnahme von Lipiscor® führt innerhalb von 4 Wochen zu einer Senkung der Plasmatriglyceride. Bei weiterer Gabe von Lipiscor® bleiben die Triglyceridspiegel konstant. Beim Absetzen von Lipiscor® kehren die Plasmatriglyceride innerhalb von 2–3 Monaten auf die früheren Werte zurück. Die in Lipiscor ® enthaltenen Omega-3-Fettsäuren gehen in den normalen Lipidstoffwechsel, insbesondere den Stoffwechsel der Eicosanoide und Prostaglandine ein. Die lipidsenkende Wirkung von Lipiscor® kommt wahrscheinlich durch eine Hemmung der Triglycerid-Synthese zustande. Durch die Gabe von Lipiscor® wird der Anteil der n-3 (Omega-3)-Fettsäuren erhöht. Anwendung: Die Dosierung beträgt 10–20 Kapseln pro Tag. Dabei sollten zweimal täglich je 5–10 Kapseln eingenommen werden. Lipiscor® soll unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit unmittelbar vor den Mahlzeiten ein genommen werden. Nebenwirkungen: Bei höherer Dosierung kann gelegentlich Brechreiz und Aufstoßen auftreten. Lipiscor® kann die Blutungszeit verlängern sowie die Thrombozyten-Aggregation hemmen. Das Auftreten von blauen Flecken (Hautblutungen, Schleimhautblutungen, sogenannte Hämatome) ist sofort dem behandelnden Arzt anzuzeigen. Vor einer Operation ist die Blutungszeit mit zu erfassen. Bei Acetylsalicylsäure- sensitivem Bronchialasthma kann es zu einer Verschlechterung der Lungen funktion kommen. Möglich ist eine mäßige Erhöhung der Transaminasen. Gegenanzeigen: – Akute und subakute Bauchspeicheldrüsenentzündung, – Akuter Bauchspeicheldrüsenzelluntergang (akute Pankreasnekrose), – Akute bis chronische Leberintoxikationen, – Leberschrumpfung (Leberzirrhose) jeder Herkunft, – Akute bis chronische Gallenblasenentzündung, – Gallenblasenvereiterung (Gallenblasenempyem), – Störungen der Fettverdauung bzw. Fettemulgierung im Dünndarm durch Erkrankung der Gallenblase und/oder der Bauchspeicheldrüse, – Gerinnungsstörungen, – Allergische Reaktionen gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels. 87 Wegen einer möglichen Verzögerung der Wehentätigkeit sollte Lipiscor® in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht mehr eingenommen werden. Wechselwirkungen: Da Lipiscor® die Blutungszeit verlängern und die Thrombozyten-Aggregation vermindern kann, sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen und Patienten, die gleichzeitig mit blutgerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulanzien) behandelt werden, ärztlich überwacht werden, auch im Hinblick auf eine eventuell notwendige Reduzierung der blutgerinnungshemmenden Mittel. Vorsichtsmaßnahmen: Eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion (Transaminasen) ist bei Patienten mit Lebererkrankungen erforderlich. Bei Hypercholesterinämie ist eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich. Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, wird die Behandlung von Kindern nicht empfohlen. Warnhinweis: Keine Handelsform: Packung mit 60 Kapseln PZN 07339144; Packung mit 240 Kapseln PZN 07339150. Stand vom: 01/2012 88 Luffasan® D4 Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Luffa operculata D4 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Luffa operculata trit. D4. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Indikation: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Heuschnupfen, Schnupfen. Eigenschaften: Luffasan®wird aus den reifen, getrockneten Früchten von Luffa operculata, einem Kürbisgewächs, hergestellt. In der Volksmedizin Brasiliens ist Luffa ein universelles Heilmittel bei Verstopfung, Ödemen und auch bei Geschwülsten. Luffasan® wird als Ausleitungsmittel vor allem bei Stauungen eingesetzt, die durch entzündliche Prozesse hervorgerufen werden. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 1 Tablette. Luffasan® unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Die Einnahme kann unabhängig von der Mahlzeit erfolgen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Luffasan® darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Luffa operculata oder einen der sons tigen Bestandteile sind. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 80 Tabletten PZN 01581542, Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 01581559. Stand vom: 02/2011 89 Mapurit® L Kapseln 90 Mucedokehl® D3 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor mucedo D3 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Mucor mucedo D3 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: 1,8 g Hartfett Erfahrungsgemäß angewendet bei: – neurovegetativem Syndrom, Dysfunktionen im limbischen System – Angst, Depressionen – Atemwegserkrankungen, Sinusitis, Tonsillitis, Sinubronchitis – Otitis, Lymphostase – Schilddrüsenfunktionsstörung Eigenschaften: Mucedokehl® wird aus Mucor mucedo gewonnen und besonders eingesetzt bei schaften allen Störungen, die im Zusammenhang stehen mit dem Neurovegetativum. Anwendung: 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D3 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03685665, Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 03685671. Stand vom: 03/2013 91 Mucedokehl® D4 kapseln Darreichungsform: Hartkapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor mucedo D4 Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Mucor mucedo D4 trit. (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – neurovegetativem Syndrom, Dysfunktionen im limbischen System – Angst, Depressionen – Atemwegserkrankungen, Sinusitis, Tonsillitis, Sinubronchitis – Otitis, Lymphostase – Schilddrüsenfunktionsstörung Eigenschaften: Mucedokehl® wird aus Mucor mucedo gewonnen und besonders eingesetzt bei allen Störungen, die im Zusammenhang stehen mit dem Neurovegetativum. Anwendung: Bei akuten Zuständen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl®D4an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Diese Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Handelsform: Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04693000, Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04693017. Stand vom: 92 03/2013 93 Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor mucedo D5 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Mucor mucedo D5 dil. (HAB, Vorschrift 5a). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – neurovegetativem Syndrom, Dysfunktionen im limbischen System – Angst, Depressionen – Atemwegserkrankungen, Sinusitis, Tonsillitis, Sinubronchitis – Otitis, Lymphostase – Schilddrüsenfunktionsstörung Eigenschaften: Mucedokehl® wird aus Mucor mucedo gewonnen und besonders eingesetzt bei allen Störungen, die im Zusammenhang stehen mit dem Neurovegetativum. Anwendung: Zum Einnehmen: Einmal täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit. Zum Einreiben in die Haut: Zweimal wöchentlich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03483795, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03483803. Stand vom: 03/2013 94 Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor mucedo D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung enthält: 1 ml Mucor mucedo D5 aquos. dil. (HAB 1, Vorschriften 5b und 11). Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – neurovegetativem Syndrom, Dysfunktionen im limbischen System – Angst, Depressionen – Atemwegserkrankungen, Sinusitis, Tonsillitis, Sinubronchitis – Otitis, Lymphostase – Schilddrüsenfunktionsstörung Eigenschaften: Mucedokehl® wird aus Mucor mucedo gewonnen und besonders eingesetzt bei allen Störungen, die im Zusammenhang stehen mit dem Neurovegetativum. Anwendung: 2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., i.v. oder s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächin Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 1/10/50/ Ampullen à 1 ml PZN 03483766/03483772/03483789. Stand vom: 03/2013 95 Mucokehl® Atox D6/Racetox Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Kaninchenserum Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus serum oryctolagi (steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Kaninchenserum D6, gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren mit Mucor racemosus D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschriften 5a, 5b und 11 HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: der Ausleitung nach MUCOKEHL®- Anwendung. Eigenschaften: Mucokehl® Atox D6 ist ein hoch wirksames Präparat zur Unterstützung der Ausleitung von Stoffwechsel- und Abbauprodukten, besonders nach Anwendung von MUCOKEHL®. Jede wirkungsvolle biologische Therapie erzeugt im Körper vermehrt Abbauprodukte und Gifte, die oftmals, bedingt durch Stauzustände und Blockierungen, nicht ausgeschieden werden. Da dies zu einer Verschlimmerung der Krankheit führen kann, sind alle Möglichkeiten der Ausscheidung und Ausleitung Grundvoraussetzung einer wirkungsvollen Heilbehandlung. Anwendung: 2x wöchentlich 1,0 ml i.m., s.c. oder i.c. injizieren. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Kanincheneiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Frühestens 1 Tag nach einer MUCOKEHL®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Mucokehl® Atox D6 zusätzlich viel trinken lassen. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 96 Mucokehl® Atox D6/Racetox Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Kaninchenserum Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus serum oryctolagi (steril.) D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Kaninchenserum D6, gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren mit Mucor racemosus D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschrift 5a HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: der Ausleitung nach MUCOKEHL®- Anwendung. Eigenschaften: Mucokehl® Atox D6 ist ein hoch wirksames Präparat zur Unterstützung der Ausleitung von Stoffwechsel- und Abbauprodukten, besonders nach Anwendung von MUCOKEHL®. Jede wirkungsvolle biologische Therapie erzeugt im Körper vermehrt Abbauprodukte und Gifte, die oftmals, bedingt durch Stauzustände und Blockierungen, nicht ausgeschieden werden. Da dies zu einer Verschlimmerung der Krankheit führen kann, sind alle Möglichkeiten der Ausscheidung und Ausleitung Grundvoraussetzung einer wirkungsvollen Heilbehandlung. Anwendung: Zum Einnehmen: 1x täglich 5–10 Tropfen. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Kanincheneiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Frühestens 1 Tag nach einer MUCOKEHL®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Mucokehl® Atox D6 zusätzlich viel trinken lassen. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 97 Mucokehl® D3 Salbe Darreichungsform: Salbe zum Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3 Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: 0,1 g Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,38 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g mittelkettige Triglyceride, 0,03 g Glycerolmonostearat 40–55, 0,23 g Propylenglycol, 0,02 g Magnesiumsulfat · 7 H2O, 0,01 g Milch säure, 0,13 g Wasser für Injektionszwecke. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen der Blutgefäße und deren Durchblutungsstörungen wie Varikosis, Thrombophlebitis, Hämorrhoiden – allgemein bei entzündlichen Erkrankungen – Schwellungen, Prellungen, Distorsionen, Ischialgien, chronischem Schmerzsyndrom – Narbenkeloid – Dermatitis chronica, Neurodermitis – Ovarial- und Tubencysten (lokal Unterbauch) – versuchsweise bei Dupuytren und Beugekontrakturen Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten eingesetzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: 1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien bzw. auf den Verband auftragen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D3 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: 98 Cetylstearylalcohol (Bestandteil der Wollwachsalkoholsalbe) kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat San kombi® enthalten. Warnhinweis: Keine bekannt. Handelsform: 30 g Tube PZN 03190604; 10x 30 g Bündelpackung PZN 03190610. Stand vom: 07/2013 99 Mucokehl® D3 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen, latenten und akuten Beschwerden des Blutgefäßsystems wie Thrombosen, Embolien, Postinfarktgeschehen, Angina pectoris – Durchblutungsstörungen und gestörter Wundheilung wie Raucherbein, diabetisches Gangrän, Neurodermitis – Venenleiden wie Krampfadern, Hämorrhoiden, Fissura ani – Entzündlichen Erkrankungen der Organe und des Bindesgewebes im kleinen Becken wie Endometritis, Prostatitis, Colitis-Syndrom, Divertikulitis – Prostataadenom, Präkanzerosen – Lymphostase – chronischem Schmerzsyndrom Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten eingesetzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen einmal täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D3 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus). • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D3 beeiträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. 100 Hinweis: Enthält Lactose. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03206707; Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 03206713. Stand vom: 03/2013 101 Mucokehl® D4 Hartkapseln Darreichungsform: Hartkapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, V. 6). Sonstige Bestandteile: Kapselhülle: Hypromellose (HPMC). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen, latenten und akuten Beschwerden des Blutgefäßsystems wie Thrombosen, Embolien, Postinfarktgeschehen, Angina pectoris – Durchblutungsstörungen und gestörter Wundheilung wie Raucherbein, diabetisches Gangrän, Neurodermitis – Venenleiden wie Krampfadern, Hämorrhoiden – Glaukom, Katarakt – chronischem Schmerzsyndrom Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten einge setzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: 1- bis 3-mal täglich je 1 Kapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mucokehl® D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Enthält Lactose. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten. 102 Handelsform: Packung mit 20 Kapseln PZN 04413408, Bündelpackung mit 10x 20 Kapseln PZN 04413414. Stand vom: 07/2013 103 Mucokehl® D5 Augentropfen Darreichungsform: Augentropfen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 Zusammensetzung: 5 ml Augentropfen enthalten: 4.999,95 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,05 mg Chlorhexidindiacetat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Glaukom, Katarakt, Konjunktivitis. Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten eingesetzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: 2x täglich 1 Tropfen in das zu behandelnde Auge träufeln. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 5 ml Tropfflasche PZN 03206736, 10x 5 ml Bündelpackung PZN 03206742. Stand vom: 07/2013 104 Mucokehl® D5 Augentropfen Einmaldosis Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 Zusammensetzung: 1 Einzeldosispipette enthält: 0,5 ml Pipette: 0,05 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Glaukom, Katarakt, Konjunktivitis, Sicca-Syndrom. Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten eingesetzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: Dosierung indikationsabhängig: Konjunktivitis: mehrmals täglich 1 Tropfen in das zu behandelnde Auge tropfen, ggf. auch das andere Auge mit behandeln. Sicca-Syndrom: morgens und abends jeweils 1 Tropfen in beide Augen tropfen. Hinsichtlich weiterer Augenerkrankungen ist die jeweilige Dosierung in Absprache mit dem Arzt oder Apotheker festzulegen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Um eine Verunreinigung der Augentropfen zu vermeiden, sollte die Spitze der Einzeldosispipette mit nichts in Berührung kommen. Die Einzeldosispipetten dürfen bei Beschädigung bzw. nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden. Ebenso sind diese nach Anbruch innerhalb von 24 Stunden zu verbrauchen. Handelsform: 10 Einzeldosispipetten (frei von Konservierungsstoffen). 105 Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen, latenten und akuten Beschwerden des Blutgefäßsystems wie Thrombosen, Embolien, Postinfarktgeschehen, Angina pectoris – Durchblutungsstörungen und gestörter Wundheilung wie Raucherbein, diabetisches Gangrän, Neurodermitis – Venenleiden wie Krampfadern, Hämorrhoiden – Glaukom, Katarakt – chronischem Schmerzsyndrom Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten eingesetzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2 mal täglich je 5 Tropfen ein. Zum Einreiben: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 1 mal täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: - bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) - Autoimmunerkrankungen - Kindern unter 12 Jahren - Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. 106 Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03206676; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03207256. Stand vom: 03/2013 107 Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: 1 ml Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen, latenten und akuten Beschwerden des Blutgefäßsystems wie Thrombosen, Embolien, Postinfarktgeschehen, Angina pectoris – Durchblutungsstörungen und gestörter Wundheilung wie Raucherbein, diabebeitisches Gangrän, Neurodermitis – Venenleiden wie Krampfadern, Hämorrhoiden – Glaukom, Katarakt – chronischem Schmerzsyndrom Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten eingesetzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus). • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 03206630; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03206647; 50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03206653. 108 Stand vom: 03/2013 109 Mucokehl® D5 Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Mucor racemosus D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen, latenten und akuten Beschwerden des Blutgefäßsystems wie Thrombosen, Embolien, Postinfarktgeschehen, Angina pectoris – Durchblutungsstörungen und gestörter Wundheilung wie Raucherbein, diabetisches Gangrän, Neurodermitis – Venenleiden wie Krampfadern, Hämorrhoiden – Glaukom, Katarakt – chronischem Schmerzsyndrom Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten einge setzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose unge eignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer GlucoseGalactose-Malabsorption. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten. 110 Handelsform: Packung mit 20 Tabletten PZN 04548953, Bündelpackung mit 10x 20 Tabletten PZN 04603899. Stand vom: 03/2013 111 Mucokehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: 1 ml Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen, latenten und akuten Beschwerden des Blutgefäßsystems wie Thrombosen, Embolien, Postinfarktgeschehen, Angina pectoris – Durchblutungsstörungen und gestörter Wundheilung wie Raucherbein, diabebeitisches Gangrän, Neurodermitis – Venenleiden wie Krampfadern, Hämorrhoiden – Glaukom, Katarakt – chronischem Schmerzsyndrom Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten eingesetzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D6 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus). • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral ver abreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 03206601; 10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03206618; 50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03206624. 112 Stand vom: 03/2013 113 Mucokehl® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) D7 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu1 ml enthält: 1 ml Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen, latenten und akuten Beschwerden des Blutgefäßsystems wie Thrombosen, Embolien, Postinfarktgeschehen, Angina pectoris – Durchblutungsstörungen und gestörter Wundheilung wie Raucherbein, diabebeitisches Gangrän, Neurodermitis – Venenleiden wie Krampfadern, Hämorrhoiden – Glaukom, Katarakt – chronischem Schmerzsyndrom Eigenschaften: In der Isopathie wird Mucokehl® als Therapeutikum für alle Krankheiten eingesetzt, die sich am Blut- und Gefäßsystem abspielen oder hier ihre Ursache haben (Stauungskrankheiten). Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D7 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D7 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus). • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D7 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral ver abreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D7 PZN 03206570; 10 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03206587; 114 50 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03206593. Stand vom: 03/2013 115 Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Amanita muscaria e thallo D6 dil. Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Amanita muscaria e thallo dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Folgen von Drogen- und Medikamentenkonsum. Eigenschaften: Der Fliegenpilz (Amanita muscaria) ist wegen seines charakteristischen Aussehens und seiner Giftigkeit allgemein bekannt. Die nach dem Genuß des getrockneten Pilzes auftretenden Symptome ähneln denen, die wir heute nach Drogenmißbrauch kennen. Heute wird Amanita muscaria nur in der Homöopathie therapeutisch angewandt, wobei der Anwendungsbereich verhältnismäßig groß ist. Hauptsächlich zu nennen sind die zerebralen und nervösen Übererregungs- und Erschöpfungszustände, Kopfschmerzen bei Schülern und Studenten, zerebrale Durchblutungsstörungen, Vertigo, rauschartige und ekstatische Zustände, spastische Zustände Delirium tremens, spastische Zu stände in allen Muskeln und Organen, Migräne, Gefäß spasmen, nervöse Störungendes Verdauungskanals, Gastralgien, Meteorismus, chronische Gärungs dyspepsie, Genussmittelschäden durch Kaffee und Nikotin sowie Drogen- und Tablettenmissbrauch. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 x täglich 5 Tropfen einehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Amanita muscaria. Bei Alkoholoder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 50-Vol. % Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (ent sprechend 5 Tropfen) bis zu 0,05 g Alkohol zugeführt. Ein Milliliter Muscarsan® D6 Flüssige Verdünnung enthält 46 Tropfen. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Handelsform: 10/30 ml Tropfflasche PZN 07339196/07339204. Stand vom: 10/2002 116 Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Amanita muscaria e thallo D6 dil. Zusammensetzung: 1 Ampulle à 1 ml flüssige Verdünnung enthält: 1 ml Amanita muscaria e thallo D6 dil. (HAB, Vorschriften 3a und 11). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Folgen von Drogen- und Medikamentenkonsum. Eigenschaften: Der Fliegenpilz (Amanita muscaria) ist wegen seines charakteristischen Aussehens und seiner Giftigkeit allgemein bekannt. Die nach dem Genuss des getrockneten Pilzes auftretenden Symptome ähneln denen, die wir heute nach Drogenmissbrauch kennen. Heute wird Amanita muscaria nur in der Homöopathie therapeutisch angewandt, wobei der Anwendungsbereich verhältnismäßig groß ist. Hauptsächlich zu nennen sind die zerebralen und nervösen Übererregungs- und Erschöpfungszustände, Kopfschmerzen bei Schülern und Studenten, zerebrale Durchblutungsstörungen, Vertigo, rauschartige und ekstatische Zustände, Delirium tremens, spastische Zustände in allen Muskeln und Organen, Migräne, Gefäßspasmen, nervöse Störungen des Verdauungskanals, Gastralgien, Meteo rismus, chronische Gärungsdyspepsie, Genussmittelschäden durch Kaffee und Nikotin, Alkoholismus sowie Drogen- und Tablettenmissbrauch. Anwendung: Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3 mal täglich subcutan injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-2 ml pro Tag subcutan injizieren. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Amanita muscaria. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml PZN 04261269/04261275. Stand vom: 10/2004 117 Muscarsan D6 Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Amanita muscaria e thallo D6 trit. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Amanita muscaria e thallo D6 trit. (HAB, Vorschriften 3a mit Ethanol 62 % (m/m), 7 mit Lactose, 6 mit Lactose). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Folgen von Drogen- und Medikamentenkonsum. Eigenschaften: Der Fliegenpilz (Amanita muscaria) ist wegen seines charakteristischen Aus sehens und seiner Giftigkeit allgemein bekannt. Die nach dem Genuss des getrockneten Pilzes auftretenden Symptome ähneln denen, die wir heute nach Drogenmissbrauch kennen. Heute wird Amanita muscaria nur in der Homöopathie therapeutisch angewandt, wobei der Anwendungsbereich verhältnismäßig groß ist. Hauptsächlich zu nennen sind die zerebralen und nervösen Übererregungs- und Erschöpfungszustände, Kopfschmerzen bei Schülern und Studenten, zerebrale Duchblutungsstörungen, Vertigo, rauschartige und ekstatische Zustände, Delirium tremens, spastische Zustände in allen Muskeln und Organen, Migräne, Gefäßspasmen, nervöse Störungen des Verdauungskanals, Gastralgien, Meteorismus, chronische Gärungsdyspepsie, Genussmittelschäden durch Kaffee und Nikotin, Alkoholismus sowie Drogen- und Tablettenmissbrauch. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Amanita muscaria. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Muscarsan® D6 Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglickeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Handelsform: Packung mit 80 Tabletten PZN 00572015, Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 00572021. Stand vom: 02/2012 118 Nigersan® Atox D6/Aspitox Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Kaninchenserum Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus niger serum oryctologi (steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Kaninchenserum D6 gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren mit Aspergillus niger D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschriften 5a, 5b und 11 HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: der Ausleitung nach NIGERSAN®- Anwendung. Eigenschaften: Nigersan® Atox D6 ist ein hoch wirksames Präparat zur Unterstützung der Ausleitung von Stoffwechsel- und Abbauprodukten, besonders nach Anwendung von NIGERSAN®. Jede wirkungsvolle biologische Therapie erzeugt im Körper vermehrt Abbauprodukte und Gifte, die oftmals, bedingt durch Stauzustände und Blockierungen, nicht ausgeschieden werden. Da dies zu einer Verschlimmerung der Krankheit führen kann, sind alle Möglichkeiten der Ausscheidung und Ausleitung Grundvoraussetzung einer wirkungsvollen Heilbehandlung. Anwendung: 2x wöchentlich 1,0 ml i.m., s.c. oder i.c. injizieren. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Kanincheneiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Frühestens 1 Tag nach einer NIGERSAN®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Nigersan® Atox D6 zusätzlich viel trinken lassen. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 119 Nigersan® Atox D6/Aspitox Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Kaninchenserum Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus niger serum oryctologi (steril.) D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Kaninchenserum D6 gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren mit Aspergillus niger D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschrift 5a HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: der Ausleitung nach NIGERSAN®- Anwendung. Eigenschaften: Nigersan® Atox D6 ist ein hoch wirksames Präparat zur Unterstützung der Ausleitung von Stoffwechsel- und Abbauprodukten, besonders nach Anwendung von NIGERSAN®. Jede wirkungsvolle biologische Therapie erzeugt im Körper vermehrt Abbauprodukte und Gifte, die oftmals, bedingt durch Stauzustände und Blockierungen, nicht ausgeschieden werden. Da dies zu einer Verschlimmerung der Krankheit führen kann, sind alle Möglichkeiten der Ausscheidung und Ausleitung Grundvoraussetzung einer wirkungsvollen Heilbehandlung. Anwendung: Zum Einnehmen: 1x täglich 5–10 Tropfen. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Kanincheneiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Frühestens 1 Tag nach einer NIGERSAN®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Nigersan® Atox D6 zusätzlich viel trinken lassen. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 120 Nigersan® D3 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3 Trit. Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3 Trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Urogenitaltraktes wie Myome, Zysten, Prostataadenome – degenerativen bzw. entzündlichen Erkrankungen wie M. Scheuermann, M. Perthes, M. Bechterew, Osteochondrose – Erkrankungen des Respirationstraktes – Lymphatismus – Strumaerkrankungen, Adipositas Eigenschaften: Nigersan® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Aspergillus niger. Es ist ein spezifisch wirkendes Präparat zur isopathischen Behandlung der tuberkulinen Konstitution und deren Folgekrankheiten. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D3 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) • Autoimmunerkrankungen • bei Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. 121 Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03206914; Bündelpackung 10x 10 Zäpfchen PZN 03206920. Stand vom: 03/2013 122 Nigersan® D4 Hartkapseln Darreichungsform: Hartkapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus niger D4 Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Aspergillus niger D4 trit. (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Urogenitaltraktes wie Myome, Zysten, Prostataadenome – degenerativen bzw. entzündlichen Erkrankungen wie M. Scheuermann, M. Perthes, M. Bechterew, Osteochondrose – Erkrankungen des Respirationstraktes – Lymphatismus – Strumaerkrankungen, Adipositas Eigenschaften: Nigersan® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Aspergillus niger. Es ist ein spezifisch wirkendes Präparat zur isopathischen Behandlung der tuberkulinen Konstitution und deren Folgekrankheiten. Anwendung: Bei akuten Zuständen 1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D4 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten 123 vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: 20 Hartkapseln PZN 04383191; Bündelpackung 10x 20 Hartkaspeln PZN 04383216. Stand vom: 03/2013 124 Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen, Einreiben und Inhalieren Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Urogenitaltraktes wie Myome, Zysten, Prostataadenome – degenerativen bzw. entzündlichen Erkrankungen wie M. Scheuermann, M. Perthes, M. Bechterew, Osteochondrose – Erkrankungen des Respirationstraktes – Lymphatismus – Strumaerkrankungen, Adipositas – Verrucae (Warzen) Eigenschaften: Nigersan® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Aspergillus niger. Es ist ein spezifisch wirkendes Präparat zur isopathischen Behandlung der tuberkulinen Konstitution und deren Folgekrankheiten. Anwendung: Zum Einnehmen: 1–2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. 125 Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03206860; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03206877. Stand vom: 07/2013 126 Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. Zusammensetzung: 1 ml Ampulle enthält: 1 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Urogenitaltraktes wie Myome, Zysten, Prostataadenome – degenerativen bzw. entzündlichen Erkrankungen wie M. Scheuermann, M. Perthes, M. Bechterew, Osteochondrose – Erkrankungen des Respirationstraktes – Lymphatismus – Strumaerkrankungen, Adipositas Eigenschaften: Nigersan® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Aspergillus niger. Es ist ein spezifisch wirkendes Präparat zur isopathischen Behandlung der tuberkulinen Konstitution und deren Folgekrankheiten. Anwendung: 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 03206831; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03206848; 127 50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03206854. Stand vom: 07/2013 128 Nigersan® D5 Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus niger D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Aspergillus niger D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Urogenitaltraktes wie Myome, Zysten, Prostataadenome – degenerativen bzw. entzündlichen Erkrankungen wie M. Scheuermann, M. Perthes, M. Bechterew, Osteochondrose – Erkrankungen des Respirationstraktes – Lymphatismus – Strumaerkrankungen, Adipositas Eigenschaften: Nigersan® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Aspergillus niger. Es ist ein spezifisch wirkendes Präparat zur isopathischen Behandlung der tuberkulinen Konstitution und deren Folgekrankheiten. Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose unge 129 eignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer GlucoseGalactose-Malabsorption. Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: Packung mit 20 Tabletten PZN 04603907; Bündelpackung mit 10x 20 Tabletten PZN 04603913. Stand vom: 03/2013 130 Nigersan® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. Zusammensetzung: 1 ml Ampulle enthält: 1 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Urogenitaltraktes wie Myome, Zysten, Prostataadenome – degenerativen bzw. entzündlichen Erkrankungen wie M. Scheuermann, M. Perthes, M. Bechterew, Osteochondrose – Erkrankungen des Respirationstraktes – Lymphatismus – Strumaerkrankungen, Adipositas Eigenschaften: Nigersan® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Aspergillus niger. Es ist ein spezifisch wirkendes Präparat zur isopathischen Behandlung der tuberkulinen Konstitution und deren Folgekrankheiten. Anwendung: 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D6 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 03206802; 10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03206819; 131 50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03206825. Stand vom: 07/2013 132 Nigersan® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos. Zusammensetzung: 1 ml Ampulle enthält: 1 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Urogenitaltraktes wie Myome, Zysten, Prostataadenome – degenerativen bzw. entzündlichen Erkrankungen wie M. Scheuermann, M. Perthes, M. Bechterew, Osteochondrose – Erkrankungen des Respirationstraktes – Lymphatismus – Strumaerkrankungen, Adipositas Eigenschaften: Nigersan® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Aspergillus niger. Es ist ein spezifisch wirkendes Präparat zur isopathischen Behandlung der tuberkulinen Konstitution und deren Folgekrankheiten. Anwendung: 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D7 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D7 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D7 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D7 PZN 03206771; 10 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03206788; 50 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03206794. 133 Stand vom: 07/2013 134 Nota-Quent D5 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Präparatgruppe: Pilzpräparat 135 Notakehl® D3 Salbe Darreichungsform: Salbe zum Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium chrysogenum D3 Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: 0,10 g Penicillium chrysogenum D3 dil. (HAB, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,38 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g Mittelkettige Triglyceride, 0,03 g Glycerolmonostearat 40 - 55, 0,23 g Propylenglycol, 0,02 g Magnesiumsulfat · 7 H2O, 0,01 g Milchsäure, 0,13 g Wasser für Injektionszwecke. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – bakteriellen Erkrankungen allgemeiner Art wie Angina tonsillaris, Laryngitis, Otitis – Infekten des Urogenitaltraktes wie Zystitis, Prostatitis, Endometritis – Erkrankungen der Atemwege wie Asthma-Bronchitis, Bronchitis, Sinubronchitis – Neuritis, Neuralgien, HWS-, LWS-Syndrom – Eiterungen, Akne, nach Zahnextraktionen Eigenschaften: Notakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium chrysogenum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen bakteriellen Erkrankungen. Notakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: 1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D3 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum). Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Cetylstearylalcohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen. Handelsform: 30 g Tube PZN 03685748, 10x 30 g Bündelpackung PZN 03685754. Stand vom: 03/2013 136 Notakehl® D3 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – bakteriellen Erkrankungen allgemeiner Art wie Angina tonsillaris, Laryngitis, Otitis – Infekten des Urogenitaltraktes wie Zystitis, Prostatitis, Endometritis – Erkrankungen der Atemwege wie Asthma-Bronchitis, Bronchitis, Sinubronchitis – Neuritis, Neuralgien, HWS-, LWS-Syndrom – Eiterungen, Akne, nach Zahnextraktionen Eigenschaften: Notakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium chrysogenum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen bakteriellen Erkrankungen. Notakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D3 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum), • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03207150, Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 03207167. Stand vom: 03/2013 137 Notakehl® D4 Hartkapseln Darreichungsform: Hartkapseln zum Einnehmen Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium chrysogenum D4 Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Penicillium chrysogenum D4 trit. (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – bakteriellen Erkrankungen allgemeiner Art wie Angina tonsillaris, Laryngitis, Otitis – Infekten des Urogenitaltraktes wie Zystitis, Prostatitis, Endometritis – Erkrankungen der Atemwege wie Asthma-Bronchitis, Bronchitis, Sinubronchitis – Neuritis, Neuralgien, HWS-, LWS-Syndrom – Eiterungen, Akne, nach Zahnextraktionen Eigenschaften: Notakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium chrysogenum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen bakteriellen Erkrankungen. Notakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: 1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04383222, Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04383239. Stand vom: 03/2013 138 Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen, Einreiben und Inhalieren Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5 a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – bakteriellen Erkrankungen allgemeiner Art wie Angina tonsillaris, Laryngi- tis, Otitis – Infekten des Urogenitaltraktes wie Zystitis, Prostatitis, Endometritis – Erkrankungen der Atemwege wie Asthma-Bronchitis, Bronchitis, Sinubronchitis – Neuritis, Neuralgien, HWS-, LWS-Syndrom – Eiterungen, Akne, nach Zahnextraktionen Eigenschaften: Notakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium chrysogenum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen bakteriellen Erkrankungen. Notakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: Zum Einnehmen: 1–2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: 139 Keine bekannt. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03207115; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03207121. Stand vom: 07/2013 140 Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – bakteriellen Erkrankungen allgemeiner Art wie Angina tonsillaris, Laryngitis, Otitis – Infekten des Urogenitaltraktes wie Zystitis, Prostatitis, Endometritis – Erkrankungen der Atemwege wie Asthma-Bronchitis, Bronchitis, Sinubronchitis – Neuritis, Neuralgien, HWS-, LWS-Syndrom – Eiterungen, Akne, nach Zahnextraktionen Eigenschaften: Notakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium chrysogenum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen bakteriellen Erkrankungen. Notakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: 2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch ist der Rest zu verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verab reichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 141 1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 03207084; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03207090; 50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03207109. Stand vom: 07/2013 142 Notakehl® D5 Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium chrysogenum D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Penicillium chrysogenum D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – bakteriellen Erkrankungen allgemeiner Art wie Angina tonsillaris, Laryngitis, Otitis – Infekten des Urogenitaltraktes wie Zystitis, Prostatitis, Endometritis – Erkrankungen der Atemwege wie Asthma-Bronchitis, Bronchitis, Sinubronchitis – Neuritis, Neuralgien, HWS-, LWS-Syndrom – Eiterungen, Akne, nach Zahnextraktionen Eigenschaften: Notakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium chrysogenum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen bakteriellen Erkrankungen. Notakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: 1–3 x täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose unge eignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer GlucoseGalactose-Malabsorption. Handelsform: 143 Packung mit 20 Tabletten PZN 04426569, Bündelpackung mit 10 x 20 Tabletten PZN 04426575. Stand vom: 03/2013 144 Notakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – bakteriellen Erkrankungen allgemeiner Art wie Angina tonsillaris, Laryngitis, Otitis – Infekten des Urogenitaltraktes wie Zystitis, Prostatitis, Endometritis – Erkrankungen der Atemwege wie Asthma-Bronchitis, Bronchitis, Sinubronchitis – Neuritis, Neuralgien, HWS-, LWS-Syndrom – Eiterungen, Akne, nach Zahnextraktionen Eigenschaften: Notakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium chrysogenum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen bakteriellen Erkrankungen. Notakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: 2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch ist der Rest zu verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D6 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verab reichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 03207055; 10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03207061; 50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03207078. 145 Stand vom: 07/2013 146 Notakehl® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos. Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D7 aquos. (HAB, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – bakteriellen Erkrankungen allgemeiner Art wie Angina tonsillaris, Laryngitis, Otitis – Infekten des Urogenitaltraktes wie Zystitis, Prostatitis, Endometritis – Erkrankungen der Atemwege wie Asthma-Bronchitis, Bronchitis, Sinubronchitis – Neuritis, Neuralgien, HWS-, LWS-Syndrom – Eiterungen, Akne, nach Zahnextraktionen Eigenschaften: Notakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium chrysogenum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen bakteriellen Erkrankungen. Notakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: 2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch ist der Rest zu verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D7 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D7 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D7 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verab reichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D7 PZN 03207026; 10 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03207032; 147 50 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03207049. Stand vom: 07/2013 148 Okoubasan D2 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Okoubaka D2 dil. Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Okoubaka D2 dil. (HAB, Vorschrift 4a). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Akuter Diarrhoe besonders nach: – Nahrungsmittelvergiftungen, Infektionen des Magen-Darm-Traktes, Lebensmittelunverträglichkeiten – prophylaktisch bei Klima- und Ernährungsumstellung, z.B. bei Fernreisen. Eigenschaften: Der Wirkstoff von Okoubasan® wird gewonnen aus der getrockneten Astrinde von Okoubaka aubreillei, einem Baum, der vorwiegend in Westafrika beheimatet ist. In der Volksmedizin wurde die pulverisierte Rinde innerlich als Entgiftungsmittel eingesetzt. So diente dieses alte Eingeborenenmittel als Schutz für die Vorkoster der Häuptlinge. Auch heute wird Okoubaka aubrevillei als Antidot bei Nahrungsmittelvergiftungen und zur Ausheilung von Infektionskrankheiten des Magen-DarmTraktes angewendet. Anwendung: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1–3x täglich je 5 Tropfen ein. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Handelsform: 10/30 ml Tropfflasche PZN 04549160/04549177. Stand vom: 10/2010 149 Okoubasan D2 Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Okoubaka D2 Trit. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Okoubaka D2 Trit. (HAB, Vorschriften 4a und 7). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Indikation: Okoubasan® D2 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Dazu gehören: – Lebensmittelunverträglichkeiten – akute Diarrhoe nach Nahrungsmittelvergiftungen, Infektionen des Magen-Darm-Traktes – prophylaktisch bei Klima- und Ernährungsumstellung, z.B. bei Fernreisen. Eigenschaften: Der Wirkstoff von Okoubasan® wird gewonnen aus der getrockneten Astrinde von Okoubaka aubrevillei, einem Baum, der vorwiegend in Westafrika beheimatet ist. In der Volksmedizin wurde die pulverisierte Rinde innerlich als Entgiftungsmittel eingesetzt. So diente dieses alte Eingeborenenmittel als Schutz für die Vorkoster der Häuptlinge. Auch heute wird Okoubaka aubrevillei als Antidot bei Nahrungsmittelvergiftungen und zur Ausheilung von Infektionskrankheiten des Magen-Darm-Traktes angewendet. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 1 Tablette einnehmen. Die Tabletten können gelutscht oder auch im Ganzen geschluckt werden. Die Einnahme ist unabhängig von der Mahlzeit. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Handelsform: Packung mit 80 Tabletten PZN 00572038, Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 00572044. Stand vom: 10/2012 150 Pefrakehl® D3 Salbe Darreichungsform: Salbe zum Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida parapsilosis D3 Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: 0,10 g Candida parapsilosis D3 dil. (HAB,Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,38 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 gmittelkettige Triglyceride, 0,03 g Glycerolmonostearat 40–55, 0,23 g Propylenglycol, 0,02 g Magnesiumsulfat · 7 H2O, 0,01 g Milchsäure, 0,13 g Wasser für Injektionszwecke. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Mykosen und mykotisch überlagerten Erkrankungen der Haut und des Überganges zur Schleimhaut, Balanitis, Vulvitis, Pruritus genitalis Eigenschaften: Pefrakehl® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida parapsilosis und eingesetzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute. Anwendung: 1-3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis). Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen. Zusatzhinweis: Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten. Handelsform: 30 g Tube PZN 03685725, 10x 30 g Bündelpackung PZN 03685731. Stand vom: 03/2004 151 Pefrakehl® D3 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) Trit. D3 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Respirationstraktes – Mykosen des Darmes und sekundär mykotisch infizierten Haut- und Schleimhauterkrankungen – Erkrankungen bakterieller und viraler Genese wie Rhagaden, Aphten, Pemphigus vulgaris, Lymphadenitis, Cystitis, Otitis externa, Akne, Zahngranulome Eigenschaften: Pefrakehl® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida parapsilosis und eingesetzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D3 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: – bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis) – Autoimmunerkrankungen – Kindern unter 12 Jahren – Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Zusatzhinweis: Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03206995, Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 03207003. Stand vom: 10/2010 152 Pefrakehl® D4 Hartkapseln Darreichungsform: Hartkapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Respirationstraktes – Mykosen des Darmes und sekundär mykotisch infizierten Haut- und Schleimhauterkrankungen – Erkrankungen bakterieller und viraler Genese wie Rhagaden, Aphten, Pemphigus vulgaris, Lymphadenitis, Cystitis, Otitis externa, Akne, Zahngranulome Eigenschaften: Pefrakehl® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida parapsilosis und eingesetzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute. Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Täglich 1-3 Hartkapseln vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Diese Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Pefrakehl® D4 daher erst nach nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Enthält Lactose. Zusatzhinweis: Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten. Handelsform: Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04413377, Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04413383. Stand vom: 153 09/2013 154 Pefrakehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen, Einreiben und Inhalieren Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida parapsilosis D5 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Candida parapsilosis e volumine cellulae D5 dil. (HAB, Vorschrift 5a; Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Respirationstraktes – Mykosen des Darmes und sekundär mykotisch infizierten Haut- und Schleimhauterkrankungen – Erkrankungen bakterieller und viraler Genese wie Rhagaden, Aphten, Pemphigus vulgaris, Lymphadenitis, Cystitis, Otitis externa, Akne, Zahngranulome Eigenschaften: Pefrakehl® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida parapsilosis und einge setzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute. Anwendung: Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–2 mal täglich je 5 Tropfen ein. Zum Einreiben: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 1 mal täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03206972; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03206989. 155 Stand vom: 07/2008 156 Pefrakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Candida parapsilosis (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Candida parapsilosis (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Respirationstraktes – Mykosen des Darmes und sekundär mykotisch infizierten Haut- und Schleimhauterkrankungen – Erkrankungen bakterieller und viraler Genese wie Rhagaden, Aphten, Pemphigus vulgaris, Lymphadenitis, Cystitis, Otitis externa, Akne, Zahngranulome Eigenschaften: Pefrakehl® wird gewonnen aus dem Hefepilz Candida parapsilosis und eingesetzt zur Behandlung von Mykosen des Darmes, der Haut und Schleimhäute. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D6 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verab reichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Zusatzhinweis: Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml PZN 03206937; 10 Ampullen à 1 ml PZN 03206943; 50 Ampullen à 1 ml PZN 03206966. Stand vom: 157 03/2013 158 Pinikehl® D4 Hartkapseln Darreichungsform: Hartkapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen der Leber und Milz – Febris intermittens Eigenschaften: Pinikehl® wird aus Fomitopsis pinicola gewonnen und bevorzugt eingesetzt bei Schwäche und Störungen von Leber und Milz. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pinikehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pinikehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Fomitopsis pinicola ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pinikehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Pinikehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04549183, Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04549208. Stand vom: 10/2008 159 Pinikehl® D4 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen der Leber und Milz – Febris intermittens Eigenschaften: Pinikehl® wird aus Fomitopsis pinicola gewonnen und bevorzugt eingesetzt bei Schwäche und Störungen von Leber und Milz. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1–3 mal wöchentlich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapie dauer sollte Pinikehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pinikehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Fomitopsis pinicola ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pinikehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04549102, Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04549119 Stand vom: 12/2008 160 Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil. steril.) D5 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil. steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen der Leber und Milz – Febris intermittens Eigenschaften: Pinikehl® wird aus Fomitopsis pinicola gewonnen und bevorzugt eingesetzt bei Schwäche und Störungen von Leber und Milz. Anwendung: Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–2 mal täglich je 5 Tropfen ein. Zum Einreiben in die Haut: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 2x wöchentlich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pinikehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pinikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Fomitopsis pinicola ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • Überempfindlichkeiten gegenüber Fomitopsis pinicola • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pinikehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 04549088, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 04549094. Stand vom: 11/2008 161 Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Fomitopsis pinicola e mycelii (lyophil., steril.) D5 Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Wirkstoff: 1 ml Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos (HAB, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen der Leber und Milz – Febris intermittens Eigenschaften: Pinikehl® wird aus Fomitopsis pinicola gewonnen und bevorzugt eingesetzt bei Schwäche und Störungen von Leber und Milz. Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pinikehl® D5 abgesetzt werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pinikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola (Fichtenporling) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pinikehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 1/10/50 Ampullen à 1 ml PZN 04549059/04549065/04549071. Stand vom: 07/2013 162 Pleo Alkala® Antacid (USA und CAN) Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Stand vom: 103 Pleo Alkala® Antacid / USA und CAN Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Stand vom: 103 163 Pleo® Chelate Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Natrii edetas D2, Hydrogenii peroxydum D2, Magnesium sulfuricum D2, Kalium chloratum D2, Natrium chloratum D2. Zusammensetzung: 100 ml flüssige Verdünnung enthalten in einer Mischung nach Vorschrift 16 HAB: 8 ml Natrii edetas dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB, 8 ml Hydrogenii peroxydum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB, 4 ml Magnesium sulfuricum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB, 4 ml Kalium chloratum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB, 1,6 ml Natrium chloratum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB, 74,4 ml gereinigtes Wasser. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Reduzierung hoher Schwermetallbelastung. Eigenschaften: Pleo Chelate® ist imstande, die Fähigkeit des Körpers anzuregen, Metallionen und besonders Schwermetalle wie z.B. Blei und Cadmium zu chelieren und auszuscheiden. Dabei wird die Prokuktion von gefährlichen freien Radikalen reduziert. Erfahrungen, die im Umgang mit den Bestandteilen gemacht wurden, zeigen, daß die wesentlichen Mineralien wie Kalzium, Magnesium, Kalium, Natrium und Selen nicht angegriffen werden und daß Kupfer und Zink im Normbereich bleiben. Anwendung: Erwachsene: Am Anfang 1x täglich 5–30 Tropfen abhängig von der individuellen Empfindlichkeit einnehmen. Dann steigern auf 3x 10 Tropfen bei geringer Schwermetallbelastung, 3x 20 Tropfen bei mittlerer Schwermetallbelastung, 3x 30 Tropfen bei hoher Schwermetallbelastung. Kinder (5–10 Jahre): 5–10 Tropfen 1–3x täglich. Die Tropfen sollten in ein Glas Wasser mit niedrigem Mineralgehalt gegeben werden. Test auf individuelle Empfindlichkeit gegenüber Pleo Chelate®: 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Falls nach 10 Minuten Hautrötungen eintreten, mit der niedrigsten Dosierung anfangen und langsam steigern. Nebenwirkungen: Gastrointestinale Störungen, leichte Muskelschmerzen, Juckreiz, Trockenheit im Munde oder Schwindelgefühl können während der Anwendung von Pleo Chelate® auftreten. Gegenanzeigen: Nicht während der Schwangerschaft und bei bekannten Allergien gegen Natriumedetat (EDTA) anwenden. Wechselwirkungen: Mögliche Wechselwirkungen bei der Behandlung mit Chemotherapeutika, deswegen sollte auf eine Behandlung mit Pleo Chelate® während einer Chemotherapie verzichtet werden. 164 Hinweis: Enthält 3,5 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Die Ausscheidung der Schwermetalle, die durch Pleo Chelate® gebunden werden, wird durch die Einnahme von viel Flüssigkeit unterstützt. Pleo Chelate® hilft dem Körper, besser mit „Umwelt-”, d.h. Schwermetallionen umzugehen. Handelsform: 100 ml Tropfflasche. 165 Polysan A Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid A D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Mycobacterium tuberculosis typus bovinus, Mycobacterium tuberculosis typus brevis sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Altersbeschwerden, Stoffwechselstörungen, Arterienverkalkung, erhöhter Blutdruck, Herzaffektionen, Nervenkrankheiten, Parodontose, Prostataerkrankung. Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula, die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugung waren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zur aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Wechselwirkungen: Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03190627, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190633. 166 Polysan D Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid D D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Streptococcus lacticus, pyogenes, haemolyticus, viridans, Staphylococcus albus, pharyngis, aureus, Diplococcus lanceolatus, Mycobacterium tuberculosistypus bovinus sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Fokalinfektionen (auch im Wechsel mit Polysan Dx) Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula, die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugung waren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zur aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationstiter ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03190656, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190662. 167 Polysan Dx Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid Dx D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Streptococcus lanceolatus, Staphylococcus aureus, Diplococcus pneumoniae sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: latente Herdinfektionen (auch im Wechsel mit Polysan D) Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula, die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugung waren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zur aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationstiter ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03190679, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190685. 168 Polysan E Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid E D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von luetischen Erbgiften, sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Erbgifte, besonders luetischer Natur Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula, die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugung waren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zur aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03403218, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03403224. 169 Polysan G Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid G D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Virus influenzae Spengler, Bazillus influenzae Pfeiffer, Bacterium pneumoniae sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Grippe, Angina, Eiterungen, alle Entzündungen, Blutvergiftungen, fieberhafte Erkrankungen, Erkältungskrankheiten. Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula, die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugungwaren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zur aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03190691, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190716. 170 Polysan K Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid K D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Streptococcus lanceolatus, Staphylococcus aureus, Diplococcus pneumoniae sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Kreislaufstörungen, venöse Stauungen, allergische Leiden (Asthma, Heuschnupfen), Krampfadern, Krebsvorstadien. Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula, die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugung waren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zur aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03190722, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190739 171 Polysan M Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid M D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Malaria-Plasmodien, sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Malaria, Spätschäden Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula, die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugung waren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zu aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03190768, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190774. 172 Polysan Om Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid Om D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Streptococcus lacticus-, pyogenes-, haemolyticus-, viridans, Staphylococcus albus-, pharyngis-, aureus, Diplococcus lanceolatus, Mycobacterium tuberculosis typus bovinus sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Geschwülste, gut- und bösartige, Präkanzerosen Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula, die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugung waren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zur aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03190745, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190751. 173 Polysan R Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid R D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Mycobacterium tuberculosis typus brevis, Mycobacterium tuberculosis typus bovinus, Streptococcus pyogenes sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Rheuma, Gicht, Neuralgie, Harnsäureausscheidung, Rheumatismus auf tuberkulotoxischer Basis. Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula,die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugung waren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zur aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03190780, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190797. 174 Polysan T Tropfen Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid T D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Mycobacterium tuberculosis typus humanus, Mycobacterium tuberculosis typus brevis, Mycobacterium tuberculosis typus bovinus, Diplococcus pneumoniae, Streptococcus mucosus sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Tuberkulose, latente und larvierte Ausdrucksformen wie Asthma, Ekzeme, Rheuma, Migräne, Skrofulose. Eigenschaften: Dr. med. Carl Spengler isolierte bei chronischen Krankheiten wie Tuberkulose, Rheuma, Krebs usw. aus Erythrozyten grampositive und gramnegative Granula, die er als Blutparasiten bezeichnete. Die grampositiven, malignen Granula stören nach Spengler fermentativ die Sauerstoffbindung an das Hämoglobin und gefährden darüber hinaus die Bildung von Abwehrstoffen. Nach seiner Überzeugung waren die von Granula befallenen Erythrozyten die Träger der Erb- und Eigengifte. Diese spezifischen Erb-Allergosen werden vom Mutterblut auf das Kind übertragen und können die Nachkommen über mehrere Generationen belasten. Nach Züchtung der Granula auf Spezialnährböden stellte Dr. Spengler ein Vakzinoid her, das, homöopathisch potenziert, als Therapeutikum gegen chronische Infekte und zur aktiven Immunisierung eingesetzt werden konnte. Sind im Blut eines Menschen als Folge einer durchgemachten Erkrankung Antikörper vorhanden, reagieren diese mit dem jeweiligen Spengler-Kolloid im Sinne einer Antigen-Antikörper-Reaktion. Diese Reaktion wird im Bluttest nach SCHWARZ zur Diagnostik benutzt. Anwendung: Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03190805, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190811. 175 Propionibacterium avidum D5 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zu Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D5 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Durchblutungsstörungen der Extremitäten, vasculärer Migräne, Tinnitus – Blasenentzündung – Immunmodulation – Tonsillitis Eigenschaften: Propionibakterien gehören zu den stärksten bakteriellen Immunmodulatoren. Aufgrund ihrer besonderen Zellwandstruktur sind sie in der Lage, das Immunsystem über eine Aktivierung des Monozyten-Makrophagen-System in hohem Maß zu stimulieren. Hierauf beruhen auch ihre antibakteriellen, antiviralen, antiparasitären und Antitumor-Effekte. Propionibacterium avidum ist darüber hinaus ein wirksames Mittel zur allgemeinen Durchblutungsförderung, speziell im Kopfbereich, an den Extremitäten und allen Körperakren. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Propionibacterium avidum D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium avidum sollte das Präparat nicht angwendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln. 176 Quentakehl® D3 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektaken Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – akuten und latenten viralen Infektionen wie Laryngitis, Bronchitis, Sinusitis, Pharyngitis, grippale Infekte – allen Erkrankungen, die durch Mischinfektionen hervorgerufen werden, z.B. Herpes zoster, Windpocken – Migräne, multipler Sklerose, Vertigo, Morbus Menière Eigenschaften: Quentakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium glabrum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen virusbedingten Erkrankungen. Quentakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D3 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden. Unerwünschte Reaktionen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04457050, Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04457067. 177 Quentakehl® D4 Kapseln Darreichungsform: Kapsel zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4 trit. (HAB, Vorschrift 6). Kapselhülle: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – akuten und latenten viralen Infektionen wie Laryngitis, Bronchitis, Sinusitis, Pharyngitis, grippale Infekte – allen Erkrankungen, die durch Mischinfektionen hervorgerufen werden, z.B. Herpes zoster, Windpocken – Migräne, multipler Sklerose, Vertigo, Morbus Menière Eigenschaften: Quentakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium glabrum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen virusbedingten Erkrankungen. Quentakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen täglich 1–3 Hartkapseln vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Quentakehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Handelsform: 178 Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04457038, Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04457044. Stand vom: 03/2013 179 Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen, Einreiben und Inhalieren Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – akuten und latenten viralen Infektionen wie Laryngitis, Bronchitis, Sinusitis, Pharyngitis, grippale Infekte – allen Erkrankungen, die durch Mischinfektionen hervorgerufen werden, z.B. Herpes zoster, Windpocken – Migräne,multipler Sklerose, Vertigo, Morbus Menière Eigenschaften: Quentakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium glabrum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen virusbedingten Erkrankungen. Quentakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: Zum Einnehmen: 1–2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03207227; 180 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03207233. Stand vom: 07/2013 181 Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – akuten und latenten viralen Infektionen wie Laryngitis, Bronchitis, Sinusitis, Pharyngitis, grippale Infekte – allen Erkrankungen, die durch Mischinfektionen hervorgerufen werden, z.B. Herpes zoster, Windpocken – Migräne, multipler Sklerose, Vertigo, Morbus Menière Eigenschaften: Quentakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium glabrum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen virusbedingten Erkrankungen. Quentakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D5 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 04457009; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04457015; 50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04457021. Stand vom: 03/2013 182 Quentakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – akuten und latenten viralen Infektionen wie Laryngitis, Bronchitis, Sinusitis, Pharyngitis, grippale Infekte – allen Erkrankungen, die durch Mischinfektionen hervorgerufen werden, z.B. Herpes zoster, Windpocken – Migräne, multipler Sklerose, Vertigo, Morbus Menière Eigenschaften: Quentakehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Penicillium glabrum und erfahrungsgemäß angewendet bei allen virusbedingten Erkrankungen. Quentakehl® ist kein Antibiotikum und produziert keine antibiotischen Substanzen. Deshalb treten die bei einer Antibiotika-Behandlung möglichen Begleiterscheinungen wie Allergien, Leberschäden, Zerstörung der Darmflora und Bildung penicillinresistenter Stämme nicht auf. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D6 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D6 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 00040815; 10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 00040821; 50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 00040838. Stand vom: 183 03/2013 184 Rebas® D12/Peyer patches D12 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Organpräparate Wirkstoff: Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D12 Zusammensetzung: 2 ml enthalten: 2 ml Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D12 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen und rezidivierenden Entzündungen – Störungen der humoralen Abwehr – Magen-Darm-Erkrankungen – chronischer Hepatitis – Tonsillitis Eigenschaften: Rebas® wird aus Peyer’sche Plaques, einem bedeutenden Teil des Immunsystems, gewonnen. Es wird eingesetzt zur Stärkung der humoralen Abwehr und Aktivierung des Immunsystems. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D12 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 2 ml. 185 Rebas® D4/Peyer patches D4 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Organpräparate Wirkstoff: Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen und rezidivierenden Entzündungen – Störungen der humoralen Abwehr – Magen-Darm-Erkrankungen – chronischer Hepatitis – Tonsillitis Eigenschaften: Rebas® wird aus Peyer’sche Plaques, einem bedeutenden Teil des Immunsystems, gewonnen. Es wird eingesetzt zur Stärkung der humoralen Abwehr und Aktivierung des Immunsystems. Anwendung: 1–3x täglich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 20 Kapseln. 186 Rebas® D4/Peyer patches D4 Zäpfchen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Organpräparate Wirkstoff: Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: Zäpfchen enthält: 0,2 g Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen und rezidivierenden Entzündungen – Störungen der humoralen Abwehr – Magen-Darm-Erkrankungen – chronischer Hepatitis – Tonsillitis Eigenschaften: Rebas® wird aus Peyer’sche Plaques, einem bedeutenden Teil des Immunsystems, gewonnen. Es wird eingesetzt zur Stärkung der humoralen Abwehr und Aktivierung des Immunsystems. Anwendung: 1x täglich 1 Zäpfchen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen. 187 Rebas® D5/Peyer patches D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Organpräparate Wirkstoff: Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 2 ml enthalten: 2 ml Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen und rezidivierenden Entzündungen – Störungen der humoralen Abwehr – Magen-Darm-Erkrankungen – chronischer Hepatitis – Tonsillitis Eigenschaften: Rebas® wird aus Peyer’sche Plaques, einem bedeutenden Teil des Immunsystems, gewonnen. Es wird eingesetzt zur Stärkung der humoralen Abwehr und Aktivierung des Immunsystems. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 2 ml. 188 Rebas® D6/Peyer patches D6 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Organpräparate Wirkstoff: Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen und rezidivierenden Entzündungen – Störungen der humoralen Abwehr – Magen-Darm-Erkrankungen – chronischer Hepatitis – Tonsillitis Eigenschaften: Rebas® wird aus Peyer’sche Plaques, einem bedeutenden Teil des Immunsystems, gewonnen. Es wird eingesetzt zur Stärkung der humoralen Abwehr und Aktivierung des Immunsystems. Anwendung: 1–3x täglich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 20 Kapseln. 189 Rebas® D6/Peyer patches D6 Zäpfchen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Organpräparate Wirkstoff: Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: Zäpfchen enthält: 0,2 g Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen und rezidivierenden Entzündungen – Störungen der humoralen Abwehr – Magen-Darm-Erkrankungen – chronischer Hepatitis – Tonsillitis Eigenschaften: Rebas® wird aus Peyer’sche Plaques, einem bedeutenden Teil des Immunsystems, gewonnen. Es wird eingesetzt zur Stärkung der humoralen Abwehr und Aktivierung des Immunsystems. Anwendung: 1x täglich 1 Zäpfchen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen. 190 Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 aquos dil. Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – subakuten und chronischen Entzündungen besonders der Drüsen und serösen Häute – Arthritis, Arthrose – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Recarcin® wird aus Bacillus firmus, einem für Menschen apathogenen Bacillus hergestellt. Es wird zur unspezifischen Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischer Infektanfälligkeit. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin® D4 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 191 Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit. Hilfsstoffe: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – subakuten und chronischen Entzündungen besonders der Drüsen und serösen Häute – Arthritis, Arthrose – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Recarcin® wird aus Bacillus firmus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur unspezifischen Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischer Infektanfälligkeit. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin® D4 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln. 192 Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos dil. Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – subakuten und chronischen Entzündungen besonders der Drüsen und serösen Häute – Arthritis, Arthrose – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Recarcin® wird aus Bacillus firmus, einem für Menschen apathogenen Bacillus hergestellt. Es wird zur unspezifischen Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischer Infektanfälligkeit. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 193 Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. Hilfsstoffe: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – subakuten und chronischen Entzündungen besonders der Drüsen und serösen Häute – Arthritis, Arthrose – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Recarcin® wird aus Bacillus firmus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur unspezifischen Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischer Infektanfälligkeit. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln. 194 Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – subakuten und chronischen Entzündungen besonders der Drüsen und serösen Häute – Arthritis, Arthrose – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Recarcin® wird aus Bacillus firmus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur unspezifischen Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischer Infektanfälligkeit. Anwendung: Zum Einnehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 5 ml Tropfflasche 195 Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Zäpfchen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB; Hilfsstoffe: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – subakuten und chronischen Entzündungen besonders der Drüsen und serösen Häute – Arthritis, Arthrose – Infektanfälligkeit (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Recarcin® wird aus Bacillus firmus, einem für Menschen apathogenen Bacillus, hergestellt. Es wird zur unspezifischen Immunmodulation eingesetzt, insbesondere bei chronischer Infektanfälligkeit. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen. 196 Relivora® Komplex Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Drosera D3, Echinacea D4, Juglans D4 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthalten: 50,0 µl Drosera D3 dil., 500 µl Echinacea D4 dil., 500 µl Juglans (HAB 1934) D4 dil. (HAB, Vorschrift 3a). Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Anregung körpereigener Abwehrkräfte, Fieberprozessen – entzündlichen Prozessen der Atemwege (harter, trockener Husten), Bronchitis, Keuchhusten Eigenschaften: Den einzelnen Extrakten von Relivora® Komplex kommen folgende Bedeutungen zu: Extrakte aus Drosera rotundifolia wirken broncholytisch, sekretolytisch und spasmolytisch. Die medizinische Anwendung von Echinacea angustifolia ist angezeigt und bewährt bei Allgemeininfekten zur Steigerung der unspezifischen, eigenen Abwehrleistung, bei Resistenz gegen Antibiotika, rezidivierenden Infekten und entzündlichen Prozessen im Bereich des Urogenitalsystems, der HNO-Heilkunde und der Dermatologie. Juglans regia wird infolge ihres hohen Gerbstoffgehaltes als Antiscrophulosum eingesetzt. Sie wird vornehmlich extern angewendet bei Hautleiden, Akne, Ekzemen, Pyodermien und Geschwüren. Das ätherische Öl wirkt antifungisch, während der wässrige Extrakt antivirale Wirkungen in Gewebekulturen zeigt. Mit dem Komplexpräparat Relivora® ist erstmals eine fein abgestimmte Kombination von naphthochinonhaltigen Drogen (Drosera und Juglans) mit den immunstimulierenden Faktoren aus Echinacea gelungen. Anwendung: 1x täglich 2 ml entweder i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren. Relivora® Komplex sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, bei Überempfindlichkeit gegen Echinacea oder andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Relivora® Komplex nicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 03826290/03826309/03826315. Stand vom: 06/2003 197 Relivora® Komplex Mischung flüssiger Verdünnungen Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Drosera D3, Echinacea D2, Juglans D4 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnungen enthalten: 0,25 ml Drosera D3 dil., 0,025 ml Echinacea D2 dil., 2,5 ml Juglans (HAB 1934) D4 dil. (HAB, Vorschrift 3a). Sonstige Bestandteile: Ethanol 30% (m/m), gereinigtes Wasser. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Anregung körpereigener Abwehrkräfte, Fieberprozessen – entzündlichen Prozessen der Atemwege (harter, trockener Husten), Bronchitis, Keuchhusten Eigenschaften: Den einzelnen Extrakten von Relivora® Komplex kommen folgende Bedeutungen zu: Extrakte aus Drosera rotundifolia wirken broncholytisch, sekretolytisch und spasmolytisch. Die medizinische Anwendung von Echinacea angustifolia ist angezeigt und bewährt bei Allgemeininfekten zur Steigerung der unspezifischen, eigenen Abwehrleistung, bei Resistenz gegen Antibiotika, rezidivierenden Infekten und entzündlichen Prozessen im Bereich des Urogenitalsystems, der HNO-Heilkunde und der Dermatologie. Juglans regia wird infolge ihres hohen Gerbstoffgehaltes als Antiscrophulosum eingesetzt. Sie wird vornehmlich extern angewendet bei Hautleiden, Akne, Ekzemen, Pyodermien und Geschwüren. Das ätherische Öl wirkt antifungisch, während der wässrige Extrakt antivirale Wirkungen in Gewebekulturen zeigt. Mit dem Komplexpräparat Relivora® ist erstmals eine fein abgestimmte Kombination von naphthochinonhaltigen Drogen (Drosera und Juglans) mit den immunstimulierenden Faktoren aus Echinacea gelungen. Anwendung: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Die Tropfen sind unverdünnt einzunehmen und einige Zeit im Mund zu belassen. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten und darf auch auf nüchternen Magen erfolgen. Relivora® Komplex sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- /Hilfsstoffe, bei Überempfindlichkeit gegen Echinacea oder andere Korbblütler, bei Alkoholkranken. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Relivora® Komplex aufgrund des Bestandteiles Echinacea nicht eingenommen werden bei fortschreitenden System erkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 28 Vol.-% Alkohol (Ethanol). 198 Handelsform: 30 ml/100 ml Tropfflasche PZN 03569568/03569574. Stand vom: 12/2003 199 Ruberkehl® D3/Aspergillus ruber D3 Zäpfchen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Erkrankungen der oberen und unteren Luftwege wie Fließschnupfen, Sinusitis, Bronchitis – Konjunktivitis (rote, juckende Augen) – Cystitis, Nephritis Eigenschaften: Anwendungsbeobachtungen mit Ruberkehl®, einem homöopathischen Präparat aus Aspergillus ruber, zeigten signifikante Verbesserungen bei allen relevanten Heuschnupfen-Symptomen in akuten Stadien. Anwendung: 1x täglich 1 Zäpfchen. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders disponierten Patienten gelegentlich auftreten. Gegenanzeigen: Bekannte Allergie gegen Aspergillus ruber. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen. 200 Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Erkrankungen der oberen und unteren Luftwege wie Fließschnupfen, Sinusitis, Bronchitis – Konjunktivitis (rote, juckende Augen) – Cystitis, Nephritis Eigenschaften: Anwendungsbeobachtungen mit Ruberkehl®, einem homöopathischen Präparat aus Aspergillus ruber, zeigten signifikante Verbesserungen bei allen relevanten Heuschnupfen-Symptomen in akuten Stadien. Anwendung: 2x wöchentlich 1,0 ml entweder i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders disponierten Patienten gelegentlich auftreten. Gegenanzeigen: Bekannte Allergien gegen Aspergillus ruber. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 201 Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Erkrankungen der oberen und unteren Luftwege wie Fließschnupfen, Sinusitis, Bronchitis – Konjunktivitis (rote, juckende Augen) – Cystitis, Nephritis Eigenschaften: Anwendungsbeobachtungen mit Ruberkehl®, einem homöopathischen Präparat aus Aspergillus ruber, zeigten signifikante Verbesserungen bei allen relevanten Heuschnupfen-Symptomen in akuten Stadien. Anwendung: Zum Einnehmen: 1x täglich 5–10 Tropfen. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders disponierten Patienten gelegentlich auftreten. Gegenanzeigen: Bekannte Allergien gegen Aspergillus ruber. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 202 Sankombi® D5 Mischung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Mucor racemosus D5, Aspergillus niger D5 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 5 ml Mucor racemosus e volumine mycelii Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a; Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). 5 ml Aspergillus niger e volumine mycelii Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a; Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen aufgrund von Durchblutungsstörungen, z.B. Embolien, Thrombosen, Hämorrhoiden – Erkrankungen aufgrund einer tuberkulinen Konstitution, z.B. degenerative und entzündliche Erkrankungen wie M. Bechterew, Lymphatismus Eigenschaften: Sankombi® D5 ist ein Kombinationspräparat, das zu gleichen Teilen aus Mucokehl® D5 und Nigersan® D5 besteht. Mucokehl® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Mucor racemosus Fresen und beeinflußt alle Veränderungen im Körper, die auf Durchblutungsstörungen beruhen. Nigersan® wird gewonnen aus dem Schimmelpilz Aspergillus niger und ist ein spezifisch wirkendes Präparat zur isopathischen Behandlung der tuberkulinen Konstitution und deren Folgekrankheiten. Anwendung: Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2 mal täglich je 5 Tropfen ein. Zum Einreiben: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 1 mal täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sankombi® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sankombi® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen die Bestandteile Aspergillus niger und Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger/ Mucor racemosus) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sankombi® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. 203 Zusatzhinweis: In der isopathischen Therapie wird Sankombi® D5 als Begleittherapeutikum bei allen chronischen Erkrankungen eingesetzt, die auf der Grundlage einer Endobiosestörung beruhen. Diese kann ursächlich sowohl durch eine Stauungskrankheit als auch eine tuberkuline Konstitution begründet sein. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 03206759; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03206765. Stand vom: 03/2013 204 Sanucyst® Blasen-Nieren-Tropfen Darreichungsform: Blasen-Nieren-Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparat aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Cantharis D4, Causticum Hahnemanni D4, Dulcamara D3, Petroselinum crispum D3, Populus tremuloides D1, Solidago virgaurea D3 Zusammensetzung: 10 ml Mischung enthalten: 1 ml Cantharis Dil. D4 2 ml Causticum Hahnemanni Dil. D4 (HAB, SV 5a mit Ethanol 43% (m/m)) 1 ml Dulcamara Dil. D3 1 ml Petroselinum crispum Dil. D3 2 ml Populus tremuloides Dil. D1 3 ml Solidago virgaurea Dil. D3 Erfahrungsgemäß angewendet bei: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Harnorgane. Eigenschaften: Die in dieser Mischung zusammengeführten Komponenten sind in der Naturheilkunde schon lange als besonders wirksam für die Therapie bei Harnwegsproblemen bekannt. Auch rheumatoide und arthritische Beschwerden tauchen im homöopathischen Arzneimittelbild auf. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Die Dosierung für Jugendliche (12-18 Jahre) 3x täglich 4 Tropfen (Tagesmaximaldosis = 12 Tropfen). Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Sanucyst® Blasen-Nieren-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Salicylate. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Sanucyst® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die angegebenen Dosierungen dürfen aus Gründen der Arzneimittelsicherheit nicht überschritten werden. Warnhinweis: Enthält 63 Vol.-% Alkohol. Handelsform: 30 ml (PZN 10066069) und 100 ml (PZN 10066075) Mischung zum Einnehmen. 205 Sanugall® Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparat aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Berberis D2, Calcium carbonicum Hahnemanni D8, Carduus marianus D1, Chelidonium D4, Cholesterinum D4, Natrium sulfuricum D3 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 25 mg Berberis D2 Trit., 25 mg Calcium carbonicum Hahnemanni D8 Trit., 100 mg Carduus marianus D1 Trit., 55 mg Chelidonium D4 Trit., 15 mg Cholesterinum D4 Trit., 30 mg Natrium sulfuricum D3 Trit. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur unterstützenden Behandlung bei Erkrankungen der Gallenblase. Eigenschaften: In der Naturheilkunde haben die Bestandteile dieses Medikamentes zur Behandlung von Leber-/Galleerkrankungen schon lange einen hohen Stellenwert. Sie wirken reinigend und regulierend auf unterschiedliche Organsysteme und die Körpersäfte. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 3 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des homöopathischen Arztes. Nebenwirkungen: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind für schöllkrauthaltige homöopathische Arzneimittel bisher nicht bekannt geworden. Für pflanzliche schöllkraut(=chelidonium)-haltige Präparate ist sehr selten ein Anstieg der Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxischen Hepatitis) beobachtet worden, die sich jedoch nach Absetzen des Medikaments zurückbildeten. Gegenanzeigen: Sanugall® darf wegen des Bestandteils Schöllkraut (Chelidonium) in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Sanugall® in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgesc ichte oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe sollte Sanugall® nur nach Rücksprache mit dem Verordner angewendet werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 80 (PZN 06198291) und 240 (PZN 06198316) Tabletten zum Einnehmen Stand vom: 12/2012 206 Sanukehl® Acne D5/Propionibacterium acnes D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Propionibacterium acnes extractum (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Propionibacterium acnes extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Akne conglobata, rheumatoider Arthritis, venösen und cerebralen Durchblutungsstörungen. Eigenschaften: Sanukehl® Acne enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Propionibacterium acnes. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Acne D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium acnes sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Acne D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 1/10/50 Ampullen à 1 ml 207 Sanukehl® Acne D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Propionibacterium acnes e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Propionibacterium acnes e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5 a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Akne conglobata, rheumatoider Arthritis, venösen und cerebralen Durchblutungsstörungen Eigenschaften: Sanukehl Acne® enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Propionibacterium acnes. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Acne D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Acne D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07402807; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402813. Stand vom: 11/2002 208 Sanukehl® Brucel D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Brucella melitensis e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Brucella melitensis e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5 a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Myalgien, subakuter Polyarthritis, Wechselfieber, Neurasthenien, Orchitis, Epididymitis, Kopfschmerzen/ Migräne, LWS-Syndrom Eigenschaften: Sanukehl® Brucel enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Brucella melitensis. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen werden vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden eingenommen. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle zwei Tage eingenommen. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeugen. Kinder zwischen dem 5. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Brucel D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Brucel D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwanger schaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07402836; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402842. Stand vom: 05/2005 209 Sanukehl® Brucel D6/Brucella melitensis D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Brucella melitensis extractum (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Brucella melitensis extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Myalgien, subakuter Polyarthritis, Wechselfieber, Neurasthenien, Orchitis, Epididymitis, Kopfschmerzen/ Migräne, LWS-Syndrom Eigenschaften: Sanukehl® Brucel enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Brucella melitensis. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Brucel D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Brucella melitensis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Brucel D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 210 Sanukehl® Cand D5/Candida albicans D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Candida albicans extractum Sero A et B (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Candida albicans extractum Sero A et B (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: – bei Erkrankungen des Mundes, wie Stomatitis, Gingivitis, Perlèche, Aphthen – Dickdarmentzündung, Obstipation nach Behandlung mit Antibiotika – allergischem Asthma – Vulvaentzündung, Vulvovaginitis, Craurosis vulvae – Dermatose, z.B. nach Behandlung mit Antibiotika – Darmdysbiose – Candida-Infektionen Eigenschaften: Sanukehl® Cand wird hergestellt aus den Serotypen A und B von Candida albicans, zu denen der weitaus größte Teil der beim Menschen isolierten Candidiasis-Erreger gehört. Sanukehl® Cand enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Candida albicans. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Cand D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Candida albicans sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Cand D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 211 Sanukehl® Cand D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Candida albicans e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Candida albicans e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5 a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Erkrankungen des Mundes, wie Stomatitis, Gingivitis, Perlèche, Aphthen – Dickdarmentzündung, Obstipation nach Behandlung mit Antibiotika – allergischem Asthma – Vulvaentzündung, Vulvovaginitis, Craurosis vulvae – Dermatose, z.B. nach Behandlung mit Antibiotika – Darmdysbiose – Candida-Infektionen Eigenschaften: Sanukehl® Cand wird hergestellt aus den Serotypen A und B von Candida albicans, zu denen der weitaus größte Teil der beim Menschen isolierten Candidiasis-Erreger gehört. Sanukehl® Cand enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Candida albicans. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen. Kinder zwischen dem 4. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Cand D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Cand D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07402859; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402865. Stand vom: 05/2005 212 Sanukehl® Coli D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Escherichia coli e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Escherichia coli e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Cholangitis, Cholezystitis, Gastroenteritis, Kolitis, Pyelonephritis, Epididymitis, Zystitis, Prostatitis, Salpingitis, Metritis, Kolpitis, Bronchitis Eigenschaften: Sanukehl® Coli enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Escherichia coli. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen. Kinder zwischen dem 4. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Coli D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Coli D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 3 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 3 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07402871; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402888. Stand vom: 05/2005 213 Sanukehl® Coli D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Escherichia coli e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Escherichia coli e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Cholangitis, Cholezystitis, Gastroenteritis, Kolitis, Pyelonephritis, Epididymitis, Zystitis, Prostatitis, Salpingitis, Metritis, Kolpitis, Bronchitis Eigenschaften: Sanukehl® Coli enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Escherichia coli. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. Toxine. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1–3x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Coli D7 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Coli D7 an spezifischen organischen Be standteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Escherichia coli • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkenden Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Coli D7 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 1/10/50 Ampullen à 1 ml PZN 07709517/07709523/07709546. Stand vom: 12/2012 214 Sanukehl® Klebs D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Klebsiella pneumoniae e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Klebsiella pneumoniae e volumine cellulae D6 Dil. (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Atemwegserkrankungen, Dysbiose nach Antibiotika-Therapie. Eigenschaften: Sanukehl® Klebs enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Klebsiella pneumoniae. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Erkrankungen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden ein. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Zum Einreiben: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeugen ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Klebs D6 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Klebs D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten. Das Auftreten einer Allergie gegen den Bestandteil Klebsiella pneumoniae kann nicht ausgeschlossen werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Klebsiellen-Arten oder Klebsiella pneumoniae • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Klebs D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07402894; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402902. Stand vom: 08/2008 215 Sanukehl® Klebs D6/Klebsiella pneumoniae D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Klebsiella pneumoniae extractum (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Klebsiella pneumoniae extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Atemwegserkrankungen, Dysbiose nach Antibiotika-Therapie. Eigenschaften: Sanukehl® Klebs enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Klebsiella pneumoniae. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Klebs D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Klebsiella-Arten. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Klebs D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 216 Sanukehl® Myc D5/Mycobacterium bovis D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) extractum (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Mycobacterium bovis (BCG) extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Atemwegserkrankungen; chronisch-rezidivierenden Haut- und Schleimhauterkrankungen, z.B. Acne juvenilis, Urticaria, Hordeolum, Psoriasis; Lupus erythematodes; Arthritis; Osteochondrose; Cholecystitis; Enterocolitis; Ulcus ventriculi et duodeni; Kopfschmerzen; Metritis, Nephritis, Otitis. Eigenschaften: Sanukehl® Myc enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Mycobacterium bovis. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Myc D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Myc D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 217 Sanukehl® Myc D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5 a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Atemwegserkrankungen; chronisch-rezidivierenden Haut- und Schleimhauter krankungen, z.B. Akne juvenilis, Urticaria, Hordeolum, Psoriasis; Lupus erythematodes; Arthritis; Osteochondrose; Cholecystitis; Enterocolitis; Ulcus ventriculi et duodeni; Kopfschmerzen; Metritis, Nephritis, Otitis Eigenschaften: Sanukehl® Myc enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Mycobacterium bovis (BCG). Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Myc D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Myc D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07402919; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402925. Stand vom: 05/2005 218 Sanukehl® Prot D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Proteus vulgaris e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Proteus vulgaris e volumine cellulae Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5 a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Otitis, Osteomyelitis, Darmdysbiose nach Antibiotika-Therapie, Colitis ulcerosa, Angina, rheumatischen Beschwerden, chronisch-eitrigen Erkrankungen des Respirations- und Verdauungstraktes Eigenschaften: Sanukehl® Prot enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Proteus vulgaris. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Prot D6 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Prot D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Proteus vulgaris ausgelöst werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Proteus-Arten • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sanukehl® Prot D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07402931; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402948. Stand vom: 08/2008 219 Sanukehl® Prot D7/Proteus vulgaris D7 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Proteus vulgaris extractum (lyophil., steril.) D7 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Proteus vulgaris extractum (lyophil., steril.) D7 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Otitis, Osteomyelitis, Darmdysbiose nach Antibiotika-Therapie, Colitis ulcerosa, Angina, rheumatischen Beschwerden, chronisch-eitrigen Erkrankungen des Respirations- und Verdauungstraktes. Eigenschaften: Sanukehl® Prot enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Proteus vulgaris. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Prot D7 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Proteus vulgaris sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Prot D7 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 220 Sanukehl® Pseu D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Pseudomonas aeruginosa extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Pseudomonas aeruginosa extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 Dil. (HAB, Vorschrift 5 a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Asthma bronchiale, Otitis, Sinusitis, Pharyngitis, chronischer Bronchitis Eigenschaften: Sanukehl® Pseu enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Pseudomonas aeruginosa. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Krankheitszuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden ein. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren nehmen bei akuten Krankheitszuständen vor einer Mahlzeit 5 Tropfen alle 12-24 Stunden ein, bei chronischen Verlaufsformen werden 5 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Zum Einreiben in die Haut: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Alle 1-2 Tage werden 5-10 Tropfen in die Ellenbeugen oder um den Nabel herum eingerieben. Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren: Alle 1-2 Tage werden 5 Tropfen in die Ellenbeugen oder um den Nabel herum eingerieben. Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren: Alle 1-2 Tage werden höchstens 5 Tropfen in die Ellenbeugen oder um den Nabel herum eingerieben. Die allgemeine Empfehlung zur Dosierung ist 1 Tropfen pro Lebensjahr. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Pseu D6 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Pseu D6 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsäch lich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Pseudomonas aeruginosa ausgelöst werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pseudomonas aeruginosa • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 2 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sanukehl® Pseu D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07402954; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402960. Stand vom: 01/2012 221 Sanukehl® Pseu D6/Pseudomonas aeruginosa D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Pseudomonas aeruginosa extractum (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Pseudomonas aeruginosa extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Asthma bronchiale, Otitis, Sinusitis, Pharyngitis, chronischer Bronchitis. Eigenschaften: Sanukehl® Pseu enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Pseudomonas aeruginosa. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Pseu D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pseudomonas aeruginosa sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Pseu D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 222 Sanukehl® Salm D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Salmonella enteritidis e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Salmonella enteritidis e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Wachstumshemmung, chronischer Pankreatitis, chronischer Gastroenteritis, Zoeliakie, rheumatischem Fieber Eigenschaften: Sanukehl® Salm enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Salmonella enteritidis. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Krankheitszuständen werden vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12-24 Stunden eingenommen. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1-2 Tage werden 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge eingerieben. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Salm D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Salm D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07402977; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402983. Stand vom: 05/2005 223 Sanukehl® Salm D6/Salmonella enteritidis D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Salmonella enteritidis extractum (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Salmonella enteritidis extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Wachstumshemmung, chronischer Pankreatitis, chronischer Gastroenteritis, Zoeliakie, rheumatischem Fieber. Eigenschaften: Sanukehl® Salm enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Salmonella enteritidis. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Salm D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Salmonella-Arten. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Salm D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 224 Sanukehl® Serra D6/Serratia marcescens D6 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D6 (HAB, Vorschrift 5a) Erfahrungsgemäß angewendet bei: nosokomialen Infektionen mit S. marcescens. Eigenschaften: Sanukehl® Serra enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Serratia marcescens. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: 1–2x täglich 5–10 Tropfen. Zum Einreiben: 1–2x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Serra D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Serratia marcescens sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Serra D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 225 Sanukehl® Serra D7/Serratia marcescens D7 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D7 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D7 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: nosokomialen Infektionen mit S. marcescens. Eigenschaften: Sanukehl® Serra enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Serratia marcescens. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Serra D7 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Serratia marcescens sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Serra D7 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 226 Sanukehl® Staph D5/Staphylococcus aureus D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Staphylococcus aureus e volumine cellulae D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Staphylococcus aureus extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Folliculosis, Furunkulitis, Impetigo, Blepharitis, Enteritis, Hordeolum, Chalazion, Angina, Otitis, Sinusitis, Mastoiditis, Meningitis, Osteomyelitis, Nephritis, Urogenitalinfektionen durch Staphylokokken Eigenschaften: Sanukehl® Staph enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Staphylococcus aureus. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1-3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Staph D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Staphylococcus aureus sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Staph D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 227 Sanukehl® Staph D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Staphylococcus aureus e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Staphylococcus aureus e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5 a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Folliculosis, Furunkulitis, Impetigo, Acne conglobata, Blepharitis, Enteritis, Hordeolum, Chalazion, Angina, Otitis, Sinusitis, Mastoiditis, Meningitis, Osteomyelitis, Enteritis, Nephritis, Urogeni tal infektionen mit Staphylokokken. Eigenschaften: Sanukehl® Staph enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Staphylococcus aureus. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge. Kinder zwischen dem 5. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Staph D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Staph D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 5 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 5 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07403008; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07403014. Stand vom: 05/2005 228 Sanukehl® Strep D5/Streptococcus pyogenes D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Streptococcus pyogenes extractum (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Streptococcus pyogenes extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Angina tonsillaris, Ekzeme, Endo-, Myo- und Perikarditis, Empyeme, Mastitis puer puralis, Osteomyelitis, Otitis media, Sinubronchitis, Phlegmone, primär chronischer Polyarthritis. Eigenschaften: Sanukehl® Strep enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Streptococcus pyogenes. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Strep D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Streptococcus-Arten. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Strep D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 229 Sanukehl® Strep D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Streptococcus pyogenes e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Streptococcus pyogenes e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Angina tonsillaris, Ekzem, Endo-, Myo- und Perikarditis, Empyem, Mastitis puerpuralis, Osteomyelitis, Otitis media, Sinubronchitis, Phlegmone, primär chronischer Polyarthritis Eigenschaften: Sanukehl® Strep enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Streptococcus pyogenes. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeugen. Kinder zwischen dem 4. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Strep D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Strep D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07403020; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07403037. Stand vom: 05/2005 230 Sanukehl® Trich D5/Trichophyton verrucosum D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Trichophyton verrucosum extractum (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1ml Trichophyton verrucosum extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11) Erfahrungsgemäß angewendet bei: Mykosen der Haare, Haut, Nägel; Tinea; Trichophytie. Eigenschaften: Sanukehl® Trich enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Trichophyton verrucosum. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Trich D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Trichophyton-Arten. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Trich D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 231 Sanukehl® Trich D6 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Trichophyton verrucosum e volumine mycelii D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Trichophyton verrucosum e volumine mycelii Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5 a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Mykosen der Haare, Haut, Nägel; Tinea; Trichophytie; Haarausfall (Alopezie). Eigenschaften: Sanukehl® Trich enthält in einem speziellen Extrakt Polysaccharidbestandteile (Haptene) des Erregers Trichophyton verrucosum. Die Wirkung beruht auf der Absorption der Erreger-Antigene bzw. -Toxine. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen werden von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren bei akuten Krankheitszuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden eingenommen. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Zum Einreiben in die Haut: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeugen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Trich D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Trichophytonarten. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Trich D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche PZN 07403043; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07403066. Stand vom: 07/2008 232 Sanumgerman® D6 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland 233 Sanuvis® D1 Salbe Darreichungsform: Salbe zum Einreiben Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D1 Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: 0,10 g Acidum L(+)-lacticum D1 dil. (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,38 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g Mittelkettige Tryglyceride, 0,03 g Glycerolmonostearat 40–55, 0,23 g Propylenglycol, 0,02 g Mag nesiumsulfat · 7 H2O, 0,14 g Wasser für Injektionszwecke. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Regulierung des pH-Wertes, besonders bei chronischen Hauterkrankungen wie Psoriasis, Ichthyosis, Rhagaden. Eigenschaften: Sanuvis® ist ein Präparat aus L(+)-Milchsäure, mit dem sich Stoffwechselstörungen beeiflussen lassen. Anwendung: 1–3 x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt; siehe unter Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Cetylstearylalkohol (Bestandteil der Wollwachsalkoholsalbe) kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen. Handelsform: Tube mit 30 g PZN 03690040; Bündelpackung mit 10x 30 g PZN 03690057. Stand vom: 03/2004 234 Sanuvis® D2 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D2 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Acidum L(+)-lacticum D2 dil. (HAB, Sondervorschrift (SV) 5a; Lösung D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: • Entgleisung des Säuren-Basen-Haushaltes • allen Stoffwechselstörungen, die auf einer besonders hohen Produktion von linksdrehender Milchsäure beruhen, z.B. Diabetes, Gewebeentartungen, funktionellen Herzbeschwerden • Hauterkrankungen wie Psoriasis, Ichthyosis Eigenschaften: Sanuvis® D2 ist ein Präparat aus L(+)-Milchsäure, mit dem sich Stoffwechselstörungen beeinflussen lassen. Anwendung: 1-3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei Alkohol- und Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Handelsform: 30 ml Tropfflasche PZN 01072177. Stand vom: 03/2010 235 Sanuvis® Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord Zusammensetzung: 100 ml flüssige Verdünnung enthalten: 20 ml Acidum L(+)-lacticum D4 dil. 20 ml Acidum L(+)-lacticum D6 dil. 20 ml Acidum L(+)-lacticum D12 dil. 20 ml Acidum L(+)-lacticum D30 dil. 20 ml Acidum L(+)-lacticum D200 dil. (HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser, ab D2 mit Ethanol 15% (m/m), ab D3 mit Ethanol 30% (m/m)). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Störungen im Säure-Basenhaushalt und intermediären Stoffwechsel – chronischen Hauterkrankungen und Durchblutungsstörungen Eigenschaften: Sanuvis® ist ein Potenzakkord aus L(+)-Milchsäure, mit dem sich Stoffwechselstörungen beeinflussen lassen. Sanuvis® kann als Basistherapeutikum parallel zu allen Pilz- und Hefepräparaten verabreicht werden. In der isopathischen Therapie wird Sanuvis® als Adjuvans zur Verabreichung von Mucokehl® eingesetzt. Anwendung: 3x täglich 60 Tropfen (= ca. 1 Teelöffel bzw. 1/2 Eßlöffel) vor den Mahlzeiten einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 36,2 Vol.% Alkohol (Ethanol). Handelsform: 100 ml Tropfflasche PZN 02360292; 10x 100 ml Bündelpackung PZN 02360300. Stand vom: 12/2004 236 Sanuvis® Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord Zusammensetzung: 2 ml flüssige Verdünnung enthalten: 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D4 aquos. (HAB, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D6 aquos. (HAB, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D12 aquos. (HAB, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D30 aquos. (HAB, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D200 aquos. (HAB, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Störungen im Säure-Basenhaushalt und intermediären Stoffwechsel – chronischen Hauterkrankungen und Durchblutungsstörungen Eigenschaften: Sanuvis® ist ein Potenzakkord aus L(+)-Milchsäure, mit dem sich Stoffwechsel störungen beeinflussen lassen. Sanuvis® kann als Basistherapeutikum parallel zu allen Pilz- und Hefepräparaten verabreicht werden. In der isopathischen Therapie wird Sanuvis® als Adjuvans zur Verabreichung von Mucokehl® eingesetzt. Anwendung: Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen 1-3x wöchentlich 2 ml i.m. injizieren. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt; siehe Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Sanuvis® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 2 ml PZN 02360257/02360263; Bündelpackung 10x 50 Ampullen à 2 ml PZN 02360286. Stand vom: 03/2013 237 Sanuvis® Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord Zusammensetzung: 1 Tablette zu 276 mg enthält: je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12 trit. (HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser (D1), Vorschrift 7 mit Lactose (D2), Vorschrift 6 mit Lactose (D3-D12)). je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D30/D200 trit. (HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser (D1), mit Ethanol 15% (m/m) (D2), mit Ethanol 43% (m/m) (D3-D25/D3-D195), Vorschrift 7 mit Lactose (D26/D196), Vorschrift 6 mit Lactose (D27-D30/D197-D200)) Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Störungen im Säure-Basenhaushalt und intermediären Stoffwechsel – chronischen Hauterkrankungen und Durchblutungsstörungen Eigenschaften: Sanuvis® ist ein Potenzakkord aus L(+)-Milchsäure, mit dem sich Stoffwechselstörungen beeinflussen lassen. Sanuvis® kann als Basistherapeutikum parallel zu allen Pilz- und Hefepräparaten verabreicht werden. In der isopathischen Therapie wird Sanuvis® als Adjuvans zur Verabreichung von Mucokehl® eingesetzt. Anwendung: 1-3mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt; siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Sanuvis® Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Handelsform: Packung mit 80 Tabletten PZN 00572050, Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 00572067. Stand vom: 08/2011 238 Selenokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Natrium selenosum D4 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: 0,16 ml Natrium selenosum D4 dil. (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: Isotonische Natriumchloridlösung 1,84 ml. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild. Eigenschaften: Selen ist ein essentielles Spurenelement. Im menschlichen Körper ist es hauptsächlich an das Enzym Glutathionperoxidase gebunden, ein Bestandteil des antioxidativen Schutzsystems der Zelle. In Modellversuchen konnte nachgewiesen werden, daß die selenhaltige Glutathionperoxidase eines der wirkungsstärksten radikalfangenden Enzyme des Körpers darstellt. Sie senkt u.a. die Lipidperoxidationsrate und schützt so die Zellmembran vor Schäden. Selenmangel verstärkt die Toxizität von Schwermetallen wie Quecksilber, Blei und Cadmium und potenziert oxidativ und chemisch induzierte Leberschäden. Anwendung: 1x täglich 2 ml entweder i.m., langsam i.v. oder s.c. injizieren. Eine Überschreitung dieser Dosierung sollte vermieden werden, da sonst Gesundheitsgefährdungen nicht ausgeschlossen werden können. Eine weitere Substitution von Selen, z.B. durch Einnahme zusätzlicher Selenpräparate, sollte vermieden werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwanger schaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 06344864/06344870/06344887. Stand vom: 10/2010 239 Selenokehl® D4 Mischung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Natrium selenosum D4 Zusammensetzung: 10 ml Mischung enthalten: 0,8 ml Natrium selenosum Dil. D4 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstiger Bestandteil: Ethanol 15 % (m/m). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild. Eigenschaften: Selen ist ein essentielles Spurenelement. Im menschlichen Körper ist es hauptsächlich an das Enzym Glutathionperoxidase gebunden, ein Bestandteil des antioxidativen Schutzsystems der Zelle. In Modellversuchen konnte nachgewiesen werden, daß die selenhaltige Glutathionperoxidase eines der wirkungsstärksten radikalfangenden Enzyme des Körpers darstellt. Sie senkt u.a. die Lipidperoxidationsrate und schützt so die Zellmembran vor Schäden. Selenmangel verstärkt die Toxizität von Schwermetallen wie Quecksilber, Blei und Cadmium und potenziert oxidativ und chemisch induzierte Leberschäden. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden. Eine Überschreitung dieser Dosierung soll vermieden werden, da sonst Gesundheitsgefährdungen nicht ausgeschlossen werden können. Eine weitere Substitution von Selen, z.B. durch Einnahme zusätzlicher Selenpräparate, soll vermieden werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Selenokehl® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Handelsform: 10 ml/30 ml Tropfflasche PZN 04770924/04770930. Stand vom: 10/2010 240 Silvaysan Hartkapseln Darreichungsform: Hartkapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 136–160 mg Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (50–70:1) entsprechend 86,6 mg Silymarin (be rechnet als Silibinin, HPLC), Auszugsmittel: Aceton. Normierungsmaterial: Glucose-Monohydrat 0 bis 24 mg. Sonstige Bestandteile: Glucose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose 1 H2O, Magnesiumstearat, Gelatine, Natriumdodecylsulfat. Indikation: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. Eigenschaften: Die therapeutische Wirksamkeit von Silymarin beruht auf zwei Angriffspunkten bzw. Wirkmechanismen: zum einen verändert Silymarin die Struktur der äußeren Zellmembran der Hepatozyten derart, daß Lebergifte nicht in das Zellinnere eindringen können. Zum anderen stimuliert Silymarin die Aktivität der nucleolären Polymerase A mit der Konsequenz einer gesteigerten ribosomalen Proteinsynthese. Damit wird die Regenerationsfähigkeit der Leber angeregt und die Neubildung von Hepatocyten stimuliert. Anwendung: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3x täglich 1 Hartkapsel Silvaysan® unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) ein. Nebenwirkungen: Gelegentlich werden Magen-Darm-Beschwerden wie z.B. Übelkeit und eine leicht abführende Wirkung beobachtet. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, Juckreiz oder Atemnot auftreten. Gegenanzeigen: Sie dürfen Silvaysan® nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile einnehmen. Sie dürfen Silvaysan® in der Schwangerschaft nicht einnehmen. Wechselwirkungen: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter der Einnahme von Silvaysan® kann die Verstoffwechslung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von Silvaysan® und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmus störungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Vorsichtsmaßnahmen: Silvaysan® soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Stillzeit nicht angewendet werden. Zur Anwendung von Silvaysan® bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) soll ein Arzt aufgesucht werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Glucose. Bitte nehmen Sie Silvaysan® daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, daß Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Die Arzneimittel therapie ersetzt nicht die 241 Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 20 Hartkapseln PZN 08440483; Packung mit 100 Hartkapseln PZN 08440508. Stand vom: 11/2008 242 Stolonikehl D6 (ehemals: Penicillium stoloniferum) Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Penicillium brevicompactum e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Penicillium brevicompactum e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Intercostalneuralgien, Trigeminusneuralgie. Eigenschaften: Penicillium brevicompactum, eine ubiquitär verbreitete Schimmelpilzart, hat sich bewährt zur Behandlung viraler Erkrankungen. Anwendung: Zum Einnehmen: 1x täglich 5–10 Tropfen. Zum Einreiben: 1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Stolonikehl D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillium brevicompactum sollte das Präparat nicht angwendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche. 243 Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Strophanthus gratus D4 dil. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Strophanthus gratus D4 dil. Indikation: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Herzschwäche, Erwartungsangst. Eigenschaften: Strophanthin, auch bekannt unter dem Namen Ouabain, wurde von den Ureinwohnern Afrikas schon lange als Pfeilgift benutzt. Es wird aus einer milchsaftproduzierenden Schlingpflanze gewonnen, es ist aber zugleich auch ein körpereigenes Hormon des Menschen, das in der Zona fasciculata der Nebenniere gebildet wird und an der Regulation des Salz- und Wasserhaushaltes beteiligt ist. Im menschlichen Hypothalamus ist ebenfalls g-Strophanthin enthalten. Das g-Strophanthin ist also ein körpereigener Stoff. Durch seinen Einfluss kann in jedem Falle die Herzarbeit wesentlich entlastet werden. Bei einer Schwäche der Nebenniere, mit der in zunehmendem Alter gerechnet werden muss, können Gaben von g-Strophanthin die fehlende Funktion der Nebenniere auffangen und damit das schwache „Altersherz“ stützen. Anwendung: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Die Tropfen sollen vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung darf nicht angewendet werden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahre sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei bestehender Niereninsuffizienz. Wegen des Alkoholgehaltes soll Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzschwäche sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht die Einnahme anderer vom Arzt verordneter Arzneimittel. Bei Einnahme weiterer herzwirksamer Glykoside (z.B. Digoxin, Digitoxin) sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,3 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,15 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirnge schä digten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Handelsform: 10/30/100 Tropfflasche PZN 04231535/04231541/04231558. Stand vom: 02/2011 244 Strophanthus D4 Sanum Tabletten Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Strophanthus gratus Trit. D4 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Strophanthus gratus Trit. D4. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Indikation: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Herzschwäche, Erwartungsangst. Eigenschaften: Strophanthin, auch bekannt unter dem Namen Ouabain, wurde von den Ureinwohnern Afrikas schon lange als Pfeilgift benutzt. Es wird aus einer milchsaftproduzierenden Schlingpflanze gewonnen, es ist aber zugleich auch ein körpereigenes Hormon des Menschen, das in der Zona fasciculata der Nebenniere gebildet wird und an der Regulation des Salz- und Wasserhaushaltes beteiligt ist. Im menschlichen Hypothalamus ist ebenfalls g-Strophanthin enthalten. Das g-Strophanthin ist also ein körpereigener Stoff. Durch seinen Einfluss kann in jedem Falle die Herzarbeit wesentlich entlastet werden. Bei einer Schwäche der Nebenniere, mit der in zunehmendem Alter gerechnet werden muss, können Gaben von g-Strophanthin die fehlende Funktion der Nebenniere auffangen und damit das schwache „Altersherz“ stützen. Anwendung: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12x täglich, je 1 Tablette ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1-3x täglich 1 Tablette ein. Die Tabletten sollen vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Strophanthus D4 Sanum Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, daß Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Laktoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Handelsform: Packung mit 80 Tabletten PZN 04231564; Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 04231570. Stand vom: 10/2008 245 Taraxan Sanum D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Taraxacum officinale Dil. D3 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: 1 ml Taraxacum officinale Dil. D3. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – der Blut- und Gewebereinigung – der Anregung der Verdauungssäfte, vor allem des Galleflusses – der Unterstützung der Nierentätigkeit Eigenschaften: Taraxacum officinale enthält viele Gerb- und Bitterstoffe, insbesondere Taraxin, sowie Inulin, Fructose, Mineralien und Spurenelemente. Bereits im Mittelalter wurde Löwenzahn in verschiedenen Zubereitungen als Lebensmittel und als Pflanzenarznei eingesetzt, um die Leber- und Nierentätigkeit anzuregen und damit eine Reinigung des Bindegewebes sowie des Blutes zu erzielen. Folgende Symptome ergeben sich aus dem homöopathischen Arzneimittelbild: – Wirkungsrichtung auf Leber, Galle und Harnausscheidung – Muskel- und Gelenkverspannungen am ganzen Körper – Venöse Stauungen – Oberbauchbeschwerden – Juckreiz – Besserung der Symptome bei Bewegung, Verschlechterung in der Ruhe und im Liegen sowie bei nasskalter Witterung Taraxan Sanum® D3 ist angezeigt als Begleitmittel in jeder Therapie, die eine Unterstützung der Entgiftung und der Ausscheidungsvorgänge erfordert. Anwendung: 2x wöchentlich den Inhalt einer Ampulle entweder i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 1/10 und 50 Ampullen zu 1 ml PZN 01864636/01864642/01864659. Stand vom: 01/2012 246 Thymokehl D6/calf organ extract D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Organextrakte Wirkstoff: Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 2 ml Injektionslösung enthält: 2 ml Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Wachstums- und Entwicklungsstörungen – Begleittherapie bei Neoplasmaphasen – Begleittherapie bei Down-Syndrom – bei allen degenerativen Prozessen im LWS-Bereich Eigenschaften: Organextrakte wirken positiv auf den gesamten Zellstoffwechsel. Forschungen haben gezeigt, dass das resorbierte Material von Organextrakten in der Zelltherapie zelluläre Reparaturvorgänge an der DNS fördert. Sie wirken stimulierend, wo beschädigte Zellen regeneriert werden sollen, und substituierend, wo degenerierte Zellen ausfallen. Der Thymusextrakt in Thymokehl zeigt die gleiche physiologische Aktivität und unterscheidet sich in seiner molekularen Struktur nur wenig von dem entsprechenden menschlichen Organ. Die zellatmungsfördernde Wirkung des Thymusextraktes wurde in verschiedenen Modellen nachgewiesen. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Ampulle Injektionslösung i.m., s.c. oder i.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Thymokehl D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Kälbereiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 2 ml. 247 Thymokehl D6/calf organ extract D6 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Organextrakte Wirkstoff: Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Wachstums- und Entwicklungsstörungen – Begleittherapie bei Neoplasmaphasen – Begleittherapie bei Down-Syndrom – bei allen degenerativen Prozessen im LWS-Bereich Eigenschaften: Organextrakte wirken positiv auf den gesamten Zellstoffwechsel. Forschungen haben gezeigt, daß das resorbierte Material von Organextrakten in der Zelltherapie zelluläre Reparaturvorgänge an der DNS fördert. Sie wirken stimulierend, wo beschädigte Zellen regeneriert werden sollen, und substituierend, wo degenerierte Zellen ausfallen. Der Thymusextrakt in Thymokehl zeigt die gleiche physiologische Aktivität und unterscheidet sich in seiner molekularen Struktur nur wenig von dem entsprechenden menschlichen Organ. Die zellatmungsfördernde Wirkung des Thymusextraktes wurde in verschiedenen Modellen nachgewiesen. Anwendung: 1–3 Kapseln täglich. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Thymokehl D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Kälbereiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 20 Kapseln. 248 Thymokehl D6/calf organ extract D6 Zäpfchen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Zäpfchen zur rektaken Anwendung Präparatgruppe: Organextrakte Wirkstoff: Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – Wachstums- und Entwicklungsstörungen – Begleittherapie bei Neoplasmaphasen – Begleittherapie bei Down-Syndrom – bei allen degenerativen Prozessen im LWS-Bereich Eigenschaften: Organextrakte wirken positiv auf den gesamten Zellstoffwechsel. Forschungen haben gezeigt, daß das resorbierte Material von Organextrakten in der Zelltherapie zelluläre Reparaturvorgänge an der DNS fördert. Sie wirken stimulierend, wo beschädigte Zellen regeneriert werden sollen, und substituierend, wo degenerierte Zellen ausfallen. Der Thymusextrakt in Thymokehl zeigt die gleiche physiologische Aktivität und unterscheidet sich in seiner molekularen Struktur nur wenig von dem entsprechenden menschlichen Organ. Die zellatmungsfördernde Wirkung des Thymusextraktes wurde in verschiedenen Modellen nachgewiesen. Anwendung: 1x täglich 1 Zäpfchen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Thymokehl D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Kälbereiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen. 249 Usneabasan® Urtinktur Tropfen Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Usnea barbata e thallo siccato Urtinktur Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Usnea barbata e thallo siccato Urtinktur (HAB, Vorschrift 4a, Urtinktur mit Ethanol 62 % (m/m)). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Kongestiven Kopfschmerzen, Sonnenstich, Gallenblasenproblemen, zur Ausleitung von Schwermetallen Eigenschaften: Usneabasan® ist ein pflanzliches homöopathisches Arzneimittel aus der Bartflechte (Usnea barbata). Sein Anwendungsschwerpunkt liegt im Kopfbereich. In der Homöopathie wird Usnea barbata seit langem bei kongestiven Kopfschmerzen eingesetzt. Das Beschwerdebild umfaßt außerdem Rötung des Gesichtes, Klopfen oder Berstgefühl in den Schläfen, in den Augen und im Hinterkopf. Anwendung: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Bei der Anwendung des Arzneimittels können allergische Reaktionen auftreten. Häufigkeit: nicht bekannt. (Kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden.) Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei • Überempfindlichkeit gegenüber Flechtensäuren • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,095 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Handelsform: 10/30/100 ml Tropfflasche PZN 04457073/04457096/04457104. Stand vom: 12/2008 250 Ustilakehl® D5 Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Gebärmutterblutungen, membranöser Dysmenorrhoe, Menopausensyndrom, Menorrhagien, Metrorrhagien, menstruationsbedingten Kopfschmerzen, Migräne Eigenschaften: Ustilago zeae, der ”Maisbrand” oder ”Beulenbrand”, ist ein parasitischer Pilz, der alle Teile der Maispflanze befallen kann und beulenartige, mit Sporenpulver gefüllte Auftreibungen bildet. Wie auch die Maispflanze selbst, kamen die ersten medizinischen Anwendungen der Droge aus Amerika. Dort wurde sie vor allem in der Volksheilkunde der farbigen Bevölkerung eingesetzt. Die ergotaminartige Wirkung des Maisbrandes am Uterus bedingt seine Hauptwirkung. Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Zum Einnehmen: 1x täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit. Zum Einreiben in die Haut: 2x wöchentlich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Ustilakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Ustilakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, haupt sächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Ustilago zeae ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Maisbrand (Ustilago zeae) • Autoimmunkrankheiten • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsupressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Ustilakehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Handelsform: 10 ml Tropfflasche; Bündelpackung mit 10x 10 ml PZN 04868646/04868652. Stand vom: 07/2013 251 Ustilakehl® D5 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Gebärmutterblutungen, membranöser Dysmenorrhoe, Menopausensyndrom, Menorrhagien, Metrorrhagien, menstruationsbedingten Kopfschmerzen, Migräne Eigenschaften: Ustilago zeae, der ”Maisbrand” oder ”Beulenbrand”, ist ein parasitischer Pilz, der alle Teile der Maispflanze befallen kann und beulenartige, mit Sporenpulver gefüllte Auftreibungen bildet. Wie auch die Maispflanze selbst, kamen die ersten medizinischen Anwendungen der Droge aus Amerika. Dort wurde sie vor allem in der Volksheilkunde der farbigen Bevölkerung eingesetzt. Die ergotaminartige Wirkung des Maisbrandes am Uterus bedingt seine Hauptwirkung. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Ustilakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Ustilakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Ustilago zeae ausgelöst werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Maisbrand (Ustilago zeae) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsupressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Ustilakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen; Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04868617/04868623. Stand vom: 10/2010 252 Ustilakehl® D5/Ustilago zeae D5 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB; Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Gebärmutterblutungen, membranöser Dysmenorrhoe, Menopausensyndrom, Menorrhagien, Metrorrhagien, menstruationsbedingten Kopfschmerzen, Migräne. Eigenschaften: Ustilago zeae, der ”Maisbrand” oder ”Beulenbrand”, ist ein parasitischer Pilz, der alle Teile der Maispflanze befallen kann und beulenartige, mit Sporenpulver gefüllte Auftreibungen bildet. Wie auch die Maispflanze selbst, kamen die ersten medizinischen Anwendungen der Droge aus Amerika. Dort wurde sie vor allem in der Volksheilkunde der farbigen Bevölkerung eingesetzt. Die ergotaminartige Wirkung des Maisbrandes am Uterus bedingt seine Hauptwirkung. Anwendung: 2x wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Ustilakehl® D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ustilago zeae. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 253 Utilin® "H" D5 Kapseln Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kapselhülle: Hypromellose (HPMC). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Subakuten und akuten Entzündungen, Funktionsstörungen des Darmes, Störungen der Leber und Gallenblase, zur Immunmodulation, Basedow’sche Krankheit, Postmenopausensyndrom. Eigenschaften: Utilin® wird aus Bacillus subtilis M.U. 345* (= DSM 5330), einem apathogenen Bacillus hergestellt. Es ist ein mildes Reiztherapeutikum zur unspezifischen Immunmodulation. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 Kapsel alle 2 Wochen. Bei fehlender oder schwacher Reaktion kann die Einnahme in kürzeren Abständen erfolgen – maximal 2 mal wöchentlich 1 Kapsel. Die Kapseln morgens vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Utilin® ”H” D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Utilin® ”H” D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Bacillus subtilis ausgelöst werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Utilin® wirkungen ”H” D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Utilin® ”H” D5 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln; Bündelpackung mit 10x 5 Kapseln PZN 02100705/02100711. Stand vom: 11/2008 254 Utilin® "H" D5 Zäpfchen Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) D5 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Subakuten und akuten Entzündungen, Funktionsstörungen des Darmes, Störungen der Leber und Gallenblase, zur Immunmodulation, Basedow’sche Krankheit, Postmenopausensyndrom. Eigenschaften: Utilin® wird aus Bacillus subtilis M.U. 345* (= DSM 5330), einem apathogenen Bacillus hergestellt. Es ist ein mildes Reiztherapeutikum zur unspezifischen Immunmodulation. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1-3x wöchentlich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Utilin® ”H” D5 Zäpfchen abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Utilin® ”H” D5 Zäpfchen an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Bacillus subtilis ausgelöst werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Utilin® ”H” D5 Zäpfchen beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen, Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 02100728/02100734. Stand vom: 11/2008 255 Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Lungenerkrankungen – chronischen fieberhaften Erkrankungen mit nächtlichen Schweißausbrüchen und Schwächezuständen – subfebrilen Temperaturen, Schwäche (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Utilin® ”S” wird aus Mycobacterium phlei, einem für den Menschen apathogenen Keim, hergestellt und moduliert das Immunsystem. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlungverschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S” D4 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 256 Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit. Hilfsstoffe: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Lungenerkrankungen – chronischen fieberhaften Erkrankungen mit nächtlichen Schweißausbrüchen und Schwächezuständen – subfebrilen Temperaturen, Schwäche (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Utilin® ”S” wird aus Mycobacterium phlei, einem für den Menschen apathogenen Keim, hergestellt und moduliert das Immunsystem. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S” D4 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln. 257 Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Lungenerkrankungen – chronischen fieberhaften Erkrankungen mit nächtlichen Schweißausbrüchen und Schwächezuständen – subfebrilen Temperaturen, Schwäche (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Utilin® ”S” wird aus Mycobacterium phlei, einem für den Menschen apathogenen Keim, hergestellt und moduliert das Immunsystem. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlungverschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S” D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 258 Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. Hilfsstoffe: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Lungenerkrankungen – chronischen fieberhaften Erkrankungen mit nächtlichen Schweißausbrüchen und Schwächezuständen – subfebrilen Temperaturen, Schwäche (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Utilin® ”S” wird aus Mycobacterium phlei, einem für den Menschen apathogenen Keim, hergestellt und moduliert das Immunsystem. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S” D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln. 259 Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 5 ml enthalten: 5 ml Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Lungenerkrankungen – chronischen fieberhaften Erkrankungen mit nächtlichen Schweißausbrüchen und Schwächezuständen – subfebrilen Temperaturen, Schwäche (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Utilin® ”S” wird aus Mycobacterium phlei, einem für den Menschen apathogenen Keim, hergestellt und moduliert das Immunsystem. Anwendung: Zum Einnehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S” D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 5 ml Tropfflasche. 260 Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Zäpfchen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB Hilfsstoffe: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: – chronischen Lungenerkrankungen – chronischen fieberhaften Erkrankungen mit nächtlichen Schweißausbrüchen und Schwächezuständen – subfebrilen Temperaturen, Schwäche (zur Immunmodulation) Eigenschaften: Utilin® ”S” wird aus Mycobacterium phlei, einem für den Menschen apathogenen Keim, hergestellt und moduliert das Immunsystem. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S” D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen. 261 Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 aquos. dil. Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: subakuten und chronischen Entzündungen, Funktionsstörungen des Dames, Störungen der Leber und Gallenblase, zur Immunmodulation, Basedow’sche Krankheit, Postmenopausensyndrom. Eigenschaften: Utilin® wird aus Bacillus subtilis, einem apathogenen Bacillus hergestellt. Es ist ein mildes Reiztherapeutikum zur unspezifischen Immunmodulation. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D4 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 262 Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit. Hilfsstoffe: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: subakuten und chronischen Entzündungen, Funktionsstörungen des Darmes, Störungen der Leber und Gallenblase, zur Immunmodulation, Basedow’sche Krankheit, Postmenopausensyndrom. Eigenschaften: Utilin® wird aus Bacillus subtilis, einem apathogenen Bacillus hergestellt. Es ist ein mildes Reiztherapeutikum zur unspezifischen Immunmodulation. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D4 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D4 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln. 263 Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Ampullen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Erfahrungsgemäß angewendet bei: subakuten und chronischen Entzündungen, Funktionsstörungen des Dames, Störungen der Leber und Gallenblase, zur Immunmodulation, Basedow’sche Krankheit, Postmenopausensyndrom. Eigenschaften: Utilin® wird aus Bacillus subtilis, einem apathogenen Bacillus hergestellt. Es ist ein mildes Reiztherapeutikum zur unspezifischen Immunmodulation. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 10/50 Ampullen à 1 ml. 264 Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Kapseln Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Kapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. Hilfsstoffe: Hypromellose. Erfahrungsgemäß angewendet bei: subakuten und chronischen Entzündungen, Funktionsstörungen des Darmes, Störungen der Leber und Gallenblase, zur Immunmodulation, Basedow’sche Krankheit, Postmenopausensyndrom. Eigenschaften: Utilin® wird aus Bacillus subtilis, einem apathogenen Bacillus hergestellt. Es ist ein mildes Reiztherapeutikum zur unspezifischen Immunmodulation. Anwendung: 1–2x wöchentlich 1 Kapsel. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 5 Kapseln. 265 Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 5 ml enthalten: 5 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke. Erfahrungsgemäß angewendet bei: subakuten und chronischen Entzündungen, Funktionsstörungen des Darmes, Störungen der Leber und Gallenblase, zur Immunmodulation, Besedow’sche Krankheit, Postmenopausensyndrom. Eigenschaften: Utilin® wird aus Bacillus subtilis, einem apathogenen Bacillus hergestellt. Es ist ein mildes Reiztherapeutikum zur unspezifischen Immunmodulation. Anwendung: Zum Einehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Handelsform: 5 ml Tropfflasche. 266 Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Zäpfchen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Zäpfchen zur rektalen Anwendung Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB Hilfsstoffe: Hartfett. Erfahrungsgemäß angewendet bei: subakuten und chronischen Entzündungen, Funktionsstörungen des Darmes, Störungen der Leber und Gallenblase, zur Immunmodulation, Basedow’sche Krankheit, Postmenopausensyndrom. Eigenschaften: Utilin® wird aus Bacillus subtilis, einem apathogenen Bacillus hergestellt. Es ist ein mildes Reiztherapeutikum zur unspezifischen Immunmodulation. Anwendung: 1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D6 kommen. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Handelsform: Packung mit 10 Zäpfchen. 267 Verrukehl® D6 Tropfen Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Pilzpräparat Original Enderlein: Wirkstoff: Trichophyton verrucosum D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Trichophyton verrucosum e volumine cellulae D6 (lyophil., steril.) (HAB, analog Vorschrift 5a, potenziert mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: - Mykosen der Haare, Haut, Nägel - Tinea - Trichophytie Eigenschaften: Verrukehl wird gewonnen aus dem Pilz Trichophyton verrucosum. Es ist ein spezifisch wirkendes Präparat zur isopathischen Behandlung von Hautmykosen, speziell Trichophytie (Kälberflechte). Anwendung: Zum Einnehmen: 1-2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen. Zum Einreiben: 1x täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben, nur auf intakte Haut Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Trichophyton verrucosum Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewedet werden. Handelsform: 10 ml Tropfflasche 268 Vitamin B Komplex Sanum N Registrierung: Keine Registrierung in Deutschland Präparatgruppe: Vitaminpräparate 269 Vitamin B12 Sanum Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Vitaminpräparate Wirkstoff: Cyanocobalamin Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: 1 mg Cyanocobalamin. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natronlauge 9,5 %, Salzsäure 5 %, Wasser für Injektionszwecke. Indikation: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: • Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). • Funikulärer Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: • Jahrelange Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost). •Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch – ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), – Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z.B. Sprue. – Fischbandwurmbefall oder – Blind-loop-Syndrom (Dünndarmstörungen nach Abdominal-Operationen). • Angeborene Vitamin-B12-Transportstörungen. Eigenschaften: Cyanocobalamin wird aus Bakterienkulturen gewonnen und ist damit (im Gegensatz zu Hydroxycobalamin aus Leberextrakten) pflanzlichen Ursprungs. Zahlreiche Stoffwechselvorgänge im Organismus sind von einer ausreichenden Versorgung mit Vitamin-B12 abhängig, insbesondere • die Bildung der Erythrozyten im Knochenmark • die Proteinsynthese (Herstellung von DNA und RNA, Wachstum) • der Aufbau der Myelinscheide der Nervenzellen • die zelluläre Entgiftung • der Fettsäure- und Folsäurestoffwechsel. Anwendung: Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml Vitamin B12 Sanum (entsprechend 1 mg Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 1000 µg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Vitamin B12 Sanum wird in der Regel intramuskulär verabreicht, es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen wurden Hauterscheinungen (Akne sowie ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen) und Überempfindlichkeitserscheinungen (anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen) beobachtet. Gegenanzeigen: Vitamin B12 Sanum darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Vitamin B12 oder gegen einen der Bestandteile. Wechselwirkungen: Aufgrund der Instabilität von Vitamin B12 kann durch Zumischung anderer Arzneimittel ein Wirkverlust des Vitamins auftreten. 270 Hinweis: Die empfohlene tägliche Vitamin B12-Zufuhr in Schwangerschaft und Stillzeit beträgt 4 µg. Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Anwendungsmengen keine nachteiligen Auswirkungen auf das ungeborene Kind. Vita min B12 geht in die Muttermilch über. Vitamin B12 Sanumenthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h. nahezu „natriumfrei“. Handelsform: 10 und 50 Ampullen zu 1 ml PZN 02886143/02886166. Stand vom: 04/2009 271 Zinkokehl® D3 dil. Flüssige Verdünnung Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Zincum gluconicum D3 Zusammensetzung: 1 ml flüssige Verdünnung enthält in einer Mischung nach HAB, Vorschrift 16: 0,08 ml Zincum gluconicum D3 dil. (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser, ab D2 mit Ethanol 43% (m/m)). Sonstige Bestandteile: Ethanol 15% (m/m). Erfahrungsgemäß angewendet bei: als Begleitmittel bei der Therapie von Zinkmangelzuständen: – Störungen des Knochenstoffwechsels, z.B. Coxarthrose, Pseudarthrose, rheumatischer Arthritis, psoriatischer Arthritis – Hauterkrankungen wie Ekzemen, Akne, verminderter Wundheilung, Verbrennungen – Infektanfälligkeit – vegetativen Dysfunktionen – Dysbiose und konsekutiven Erkrankungen wie Cholecystitis, Pankreatitis – Diabetes mellitus – Erkrankungen der Venen wie Thrombose und Unterschenkelgeschwüren Eigenschaften: Zink spielt eine bedeutende Rolle im Stoffwechsel unseres Körpers. Bei chronischem Zinkmangel – bedingt durch Ernährungsfehler oder Malabsorption – kann es zu schwersten Störungen und Krankheitszuständen kommen. Zinkokehl® enthält Zinkgluconat und ist daher auch zur Prophylaxe geeignet. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Handelsform: 10/30/100 ml Tropfflasche PZN 03483720/03483737/03483743. Stand vom: 01/2003 272 Zinkokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Zincum gluconicum D4 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung enthält: 2 ml Zincum gluconicum D4 aquos. dil. (HAB, Vorschriften 5a, 11; D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: als Begleitmittel bei der Therapie von Zinkmangelzuständen: – Störungen des Knochenstoffwechsels, z.B. Coxarthrose, Pseudarthrose, rheumatischer Arthritis, psoriatischer Arthritis – Hauterkrankungen wie Ekzemen, Akne, verminderter Wundheilung, Verbrennungen – Infektanfälligkeit – vegetativen Dysfunktionen – Dysbiose und konsekutiven Erkrankungen wie Cholecystitis, Pankreatitis – Diabetes mellitus – Erkrankungen der Venen wie Thrombose und Unterschenkelgeschwüren Eigenschaften: Zink spielt eine bedeutende Rolle im Stoffwechsel unseres Körpers. Bei chronischem Zinkmangel – bedingt durch Ernährungsfehler oder Malabsorption – kann es zu schwersten Störungen und Krankheitszuständen kommen. Zinkokehl® enthält Zinkgluconat und ist daher auch zur Prophylaxe geeignet. Anwendung: 1-2 ml täglich subcutan injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt; siehe Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Handelsform: 1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 03890974/03890980/03890997. Stand vom: 03/2004
