Seebri® Breezhaler - Shop

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Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht
eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei
helfen, indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
44 Mikrogramm
Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
Glycopyrronium (Glycopyrroniumbromid)
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Anleitung für die Anwendung des
Seebri Breezhaler-Inhalators
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Gebrauchsinformation:
Information für Anwender
Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
– Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker
oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht
in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Seebri® Breezhaler®
44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
Glycopyrronium
(Glycopyrroniumbromid)
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Aktualisierungsstand Gebrauchs.info Februar 2015
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1. Was ist Seebri Breezhaler und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Seebri Breezhaler beachten?
3. Wie ist Seebri Breezhaler anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Seebri Breezhaler aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Auswirkungen der COPD auf Ihr tägliches Leben zu verringern.
Bei COPD spannen sich die Muskeln im Bereich der Atemwege an. Dadurch wird das
Atmen erschwert. Dieses Arzneimittel blockiert diese Muskelanspannung in der Lunge,
sodass die Luft leichter in die Lunge hinein- und wieder hinausströmen kann.
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1. Was ist Seebri Breezhaler und wofür wird es angewendet?
Was ist Seebri Breezhaler?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Glycopyrroniumbromid. Dieser Wirkstoff
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren bezeichnet
werden.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Seebri Breezhaler beachten?
Seebri Breezhaler darf nicht angewendet werden,
– wenn Sie allergisch gegen Glycopyrroniumbromid oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Seebri Breezhaler anwenden, wenn einer
der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:
– Sie leiden an Nierenbeschwerden.
– Sie leiden an einer Augenerkrankung, die sich Engwinkelglaukom nennt.
– Sie haben Schwierigkeiten beim Wasserlassen.
Wofür wird Seebri Breezhaler angewendet?
Dieses Arzneimittel wird zur Erleichterung des Atmens bei erwachsenen Patienten
angewendet, die aufgrund einer Lungenerkrankung (der sogenannten chronischobstruktiven Lungenerkrankung oder COPD) an Atembeschwerden leiden. Wenn Sie
Seebri Breezhaler inhalieren, erleichtert es Ihnen das Atmen.
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r beenden Sie die Anwendung und
informieren Sie umgehend Ihren Arzt:
– wenn bei Ihnen unmittelbar nach der Anwendung von Seebri Breezhaler ein
Engegefühl im Brustkorb, Husten, pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Anzeichen
eines Bronchospasmus) auftreten.
– wenn Sie Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, ein Anschwellen von Zunge,
Lippen oder Gesicht, Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht bemerken
(Anzeichen von allergischen Reaktionen).
– wenn bei Ihnen Augenschmerzen oder -beschwerden, vorübergehend
verschwommene Sicht, Lichthöfe oder Farbensehen in Verbindung mit geröteten
Augen auftreten. Dies könnten Anzeichen für das akute Auftreten eines
Engwinkelglaukoms sein.
Es liegen keine Daten zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Schwangeren vor,
und es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff dieses Arzneimittels in die Muttermilch
übergeht.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein
oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses
Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist unwahrscheinlich, dass dieses Arzneimittel einen Einfluss auf Ihre
Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.
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Seebri Breezhaler wird als Erhaltungstherapie bei COPD angewendet. Verwenden Sie
dieses Arzneimittel nicht, um plötzliche Anfälle von Kurzatmigkeit oder pfeifender
Atmung zu behandeln.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte wenden Sie Seebri Breezhaler erst nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer
Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Kinder und Jugendliche
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um
Rat.
Anwendung von Seebri Breezhaler zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/
anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder
beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt auch für
Arzneimittel, die ähnlich wie Seebri Breezhaler zur Behandlung Ihrer
Lungenerkrankung angewendet werden, z. B. Ipratropium, Oxitropium oder Tiotropium
(so genannte Anticholinergika).
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3. Wie ist Seebri Breezhaler anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder
Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht
sicher sind.
– In dieser Packung finden Sie einen Inhalator sowie Kapseln (in Blisterpackungen),
die das Arzneimittel als Pulver zur Inhalation enthalten. Verwenden Sie die Kapseln
nur mit dem Inhalator, der dieser Packung beigefügt ist (Seebri BreezhalerInhalator). Die Kapseln dürfen erst unmittelbar vor Gebrauch aus der
Blisterpackung entnommen werden.
– Drücken Sie die Kapsel nicht durch die Folie.
– Wenn Sie eine neue Packung anfangen, verwenden Sie den in der Packung
enthaltenen neuen Seebri Breezhaler-Inhalator.
– Entsorgen Sie jeden Inhalator nach 30-tägigem Gebrauch.
– Sie dürfen die Kapseln nicht schlucken.
– Bitte lesen Sie die Anleitung zur Anwendung des Inhalators am Ende dieser
Packungsbeilage.
Welche Menge Seebri Breezhaler wird angewendet?
Die übliche Dosis besteht in der einmal täglichen Inhalation des Inhalts einer Kapsel.
Sie müssen nur einmal täglich inhalieren, da die Wirkung dieses Arzneimittels
24 Stunden anhält.
Wenden Sie nicht mehr als vom Arzt verordnet an.
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Ältere Menschen
Wenn Sie 75 Jahre alt oder älter sind, können Sie dieses Arzneimittel in derselben
Dosierung anwenden, wie jüngere Erwachsene.
Wann wird Seebri Breezhaler inhaliert?
Wenden Sie dieses Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit an. Das hilft auch, die
Inhalation nicht zu vergessen.
sollten
Wenn Sie zu viel von diesem Arzneimittel inhaliert haben oder wenn eine andere
Person Ihre Kapseln versehentlich angewendet hat, wenden Sie sich umgehend an
Ihren Arzt oder suchen Sie die nächstgelegene Notfallambulanz auf. Zeigen Sie die
Seebri Breezhaler-Packung vor. Möglicherweise ist ärztliche Hilfe erforderlich.
Anwendung von Seebri Breezhaler zusammen mit Nahrungsmitteln und
Getränken
Sie können dieses Arzneimittel jederzeit vor oder nach dem Essen oder Trinken
inhalieren.
Wenn Sie die Anwendung von Seebri Breezhaler vergessen haben
Wenn Sie eine Inhalationsdosis vergessen haben, holen Sie sie nach, sobald es Ihnen
auffällt. Nehmen Sie aber nicht zwei Dosen an einem Tag. Nehmen Sie dann die
nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt ein.
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(können bei bis zu 1 von 10 Personen auftreten)
r .VOEUSPDLFOIFJU
r 4DIMBGTUØSVOHFO
r -BVGFOEF PEFS WFSTUPQGUF /BTF /JFTFO )BMTTDINFS[FO
r %VSDIGBMM PEFS #BVDITDINFS[FO
– Setzen Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel so lange fort, wie Ihr Arzt es
Ihnen verordnet.
– COPD ist eine chronische Krankheit, darum wird dieses Arzneimittel jeden
Tag angewendet und nicht nur, wenn Sie Atembeschwerden oder andere
COPD-Symptome haben.
Wenn Sie Fragen dazu haben, wie lange Sie Ihre Behandlung mit diesem Arzneimittel
fortsetzen müssen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Einige Nebenwirkungen treten gelegentlich auf.
(können bei bis zu 1 von 100 Personen auftreten)
r 4DIXJFSJHLFJUFO VOE 4DINFS[FO CFJN 8BTTFSMBTTFO
r 4DINFS[IBGUFT VOE IÈVGJHFT 8BTTFSMBTTFO
r )FS[LMPQGFO
r )BVUBVTTDIMBH
r 5BVCIFJUTHFGÞIM
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich
an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
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4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber
nicht bei jedem auftreten müssen.
r
r
r
r
r
r
r
r
r
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein, treten aber nur gelegentlich auf.
r 6OSFHFMNȓJHFS )FS[TDIMBH
r )PIFS #MVU[VDLFSTQJFHFM )ZQFSHMZLÈNJF 5ZQJTDIF 4ZNQUPNF TJOE [é# TUBSLFS
Durst oder Hunger und häufiges Wasserlassen)
r )BVUBVTTDIMBH +VDLSFJ[ /FTTFMTVDIU 4DIXJFSJHLFJUFO CFJN "UNFO PEFS 4DIMVDLFO
Schwindel (mögliche Anzeichen allergischer Reaktionen)
r "OTDIXFMMFO IBVQUTÈDIMJDI EFS ;VOHF EFS -JQQFO EFT (FTJDIUT PEFS EFT 3BDIFOT
(mögliche Anzeichen von Angioödemen)
Wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen bei sich bemerken, informieren Sie
sofort Ihren Arzt.
NJU "VTXVSG
;BIOLBSJFT
%SVDLHFGÞIM PEFS 4DINFS[ JO EFO 8BOHFO VOE EFS 4UJSO
/BTFOCMVUFO
4DINFS[FO JO EFO "SNFO PEFS #FJOFO
4DINFS[FO JO EFO .VTLFMO ,OPDIFO PEFS (FMFOLFO EFT #SVTUSBVNT
.BHFOCFTDIXFSEFO OBDI EFN &TTFO
3FJ[VOH EFT 3BDIFOT
.ÞEJHLFJU
4DIXÈDIF
Bei einigen älteren Patienten über 75 Jahren sind Kopfschmerzen (häufig) und
Harnwegsinfektionen (häufig) aufgetreten.
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-tägigem Gebrauch.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen (siehe Einzelheiten im
Folgenden). Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass
mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken:
Beschädigung der Packung, Anzeichen von Manipulation.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.
Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Website: http://www.bfarm.de
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5. Wie ist Seebri Breezhaler aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Seebri Breezhaler enthält
– Der Wirkstoff ist: Glycopyrroniumbromid. Jede Kapsel enthält 63 Mikrogramm
Glycopyrroniumbromid (entsprechend 50 Mikrogramm Glycopyrronium). Die
abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des Inhalators
abgegeben wird) entspricht 44 Mikrogramm Glycopyrronium.
– Die sonstigen Bestandteile des Pulvers zur Inhalation sind: Lactose-Monohydrat und
Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“
und auf der Blisterpackung nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr
verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen
Monats.
Nicht über 25 °C lagern.
Die Kapseln in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu
schützen, und nur unmittelbar vor der Anwendung entnehmen.
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In dieser Packung finden Sie einen Inhalator sowie Hartkapseln mit Pulver zur
Inhalation in Blisterpackungen. Die Kapseln sind transparent und orangefarben und
FOUIBMUFO FJO XFJ“FT 1VMWFS 4JF TJOE NJU EFN 1SPEVLUDPEF t(1-i JO 4DIXBS[ ÞCFS
und dem Firmenlogo ( ) in Schwarz unter einem schwarzen Balken bedruckt.
mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
%JF GPMHFOEFO 1BDLVOHTHSؓFO TJOE WFSGÞHCBS
Einzelpackungen mit 6x1, 12x1 oder 30x1 Hartkapseln und einem Inhalator
Mehrfachpackungen mit 90 (3 Packungen mit 30x1) Hartkapseln und 3 Inhalatoren
Mehrfachpackungen mit 96 (4 Packungen mit 24x1) Hartkapseln und 4 Inhalatoren
Mehrfachpackungen mit 150 (25 Packungen mit 6x1) Hartkapseln und 25 Inhalatoren
.ØHMJDIFSXFJTF TJOE OJDIU BMMF 1BDLVOHTHSؓFO JO *ISFN -BOE FSIÈMUMJDI
België/Belgique/Belgien
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Danmark
Novartis Healthcare A/S
Tlf: +45 39 16 84 00
България
Novartis Pharma Services Inc.
Тел.: +359 2 489 98 28
Deutschland
Novartis Pharma GmbH
Tel: +49 911 273 0
Česká republika
Novartis s.r.o.
Tel: +420 225 775 111
Eesti
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +372 66 30 810
24
26
Pharmazeutischer Unternehmer
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Vereinigtes Königreich
Hersteller
Novartis Pharma GmbH
3PPOTUSB“F D-90429 Nürnberg
Deutschland
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 281 17 12
Hrvatska
Novartis Hrvatska d.o.o.
Tel. +385 1 6274 220
España
Novartis Farmacéutica, S.A.
Tel: +34 93 306 42 00
Ireland
Novartis Ireland Limited
Tel: +353 1 260 12 55
France
Novartis Pharma S.A.S.
Tél: +33 1 55 47 66 00
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
25
27
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zur Verfügung gestellt von Gebrauchs.info
Novartis Farma S.p.A.
Tel: +39 02 96 54 1
Lietuva
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +370 5 269 16 50
Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel: +40 21 31299 01
Suomi/Finland
Novartis Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος
Novartis Pharma Services Inc.
Τηλ: +357 22 690 690
Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Slovenija
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +386 1 300 75 50
Sverige
Novartis Sverige AB
Tel: +46 8 732 32 00
Latvija
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +371 67 887 070
Magyarország
Novartis Hungária Kft. Pharma
Tel.: +36 1 457 65 00
Slovenská republika
Novartis Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 5542 5439
United Kingdom
Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.
Tel: +44 1276 698370
28
30
Malta
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +356 2122 2872
Österreich
Novartis Pharma GmbH
Tel: +43 1 86 6570
Nederland
Novartis Pharma B.V.
Tel: +31 26 37 82 111
Polska
Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 375 4888
Norge
Novartis Norge AS
Tlf: +47 23 05 20 00
Portugal
Novartis Farma – Produtos
Farmacêuticos, S.A.
Tel: +351 21 000 8600
Weitere Informationsquellen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der
Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
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r &OUTPSHFO
&
4JF KKFEFO
4J
E **OIBMBUPS
I M
OBDII UÈHJHFN
J
((FCSBVDI
C
I ''SBHFO 4J
4JF *I
*ISFO
"QPUIFLFS XJF 4JF OJDIU NFIS CFOØUJHUF "S[OFJNJUUFM VOE *OIBMBUPSFO FOUTPSHFO
sollen.
r 4JF EÞSGFO EJF ,BQTFMO OJDIU TDIMVDLFO %BT 1VMWFS JO EFO ,BQTFMO NÞTTFO 4JF
inhalieren.
Ihre Seebri Breezhaler-Packung
++FEF 4FFCSJ #SFF[IBMFS1BDLVOH FOUIÈMU
mm FJOFO 4FFCSJ #SFF[IBMFS*OIBMBUPS
mm FJOFO PEFS NFISFSF #MJTUFSQBDLVOHFO NJU 4FFCSJ #SFF[IBMFS,BQTFMO [VS
Anwendung im Inhalator.
2157297 DE
Anleitung für die Anwendung des Seebri Breezhaler-Inhalators
4DIVU[LBQQF
Bitte lesen Sie die folgende Anleitung sorgfältig durch, um sich mit der Anwendung
dieses Arzneimittels vertraut zu machen.
r 7FSXFOEFO 4JF OVS EFO JO EJFTFS 1BDLVOH FOUIBMUFOFO 4FFCSJ #SFF[IBMFS
*OIBMBUPS 7FSXFOEFO 4JF EJF 4FFCSJ #SFF[IBMFS,BQTFMO OJDIU NJU FJOFN
BOEFSFO *OIBMBUPS VOE WFSXFOEFO 4JF EFO 4FFCSJ #SFF[IBMFS*OIBMBUPS OJDIU
[VTBNNFO NJU BOEFSFO "S[OFJNJUUFMLBQTFMO
r %SÞDLFO 4JF EJF ,BQTFMO OJDIU EVSDI EJF 'PMJF VN TJF BVT EFS #MJTUFSQBDLVOH [V
nehmen.
r 8FOO 4JF FJOF OFVF 1BDLVOH BOGBOHFO WFSXFOEFO 4JF TUFUT EFO JO EJFTFS
1BDLVOH FOUIBMUFOFO OFVFO 4FFCSJ #SFF[IBMFS*OIBMBUPS
.VOETUÞDL
'JMUFS
Blisterzellen
Taste
Basisteil
,BQTFMGBDI
Inhalator
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Blisterpackung
Inhalator-Basisteil
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Wie ist der Inhalator anzuwenden?
1
Schutzkappe abziehen.
S
3
4
2
/ I
/FINFO
4JF NJUJ USPDLFOFO
4J
L
)ÈOEFO
)
E EJ
EJF
,BQTFM BVT EFS #MJTUFSQBDLVOH
4JF EÞSGFO EJF ,BQTFM OJDIU TDIMVDLFO
Kapsel entnehmen:
%JF ,BQTFMO TJOE TUFUT JO EFS
#MJTUFSQBDLVOH BVG[VCFXBISFO VOE FSTU
VONJUUFMCBS WPS EFS "OXFOEVOH [V
entnehmen.
Inhalator öffnen:
Halten Sie das Basisteil des Inhalators fest
VOE LMBQQFO 4JF EBT .VOETUÞDL [VSÞDL
VN EFO *OIBMBUPS [V ØGGOFO
Zi h Si
Ziehen
Sie von di
dieser Bli
Blisterzelle
ll di
die
4DIVU[GPMJF BVG EFS 6OUFSTFJUF BC VN EJF
,BQTFM GSFJ[VMFHFO
5
6
%SÞDLFO 4JF EJF ,BQTFM OJDIU EVSDI EJF
'PMJF
Kapsel einlegen:
-FHFO 4JF EJF ,BQTFM JO EBT ,BQTFMGBDI
Inhalator schließen:
4DIMJF“FO 4JF EFO *OIBMBUPS CJT 4JF FJO
Legen Sie nie die Kapsel direkt in das Klicken IØSFO
Mundstück.
Kapsel vorbereiten:
Trennen Sie eine Blisterzelle entlang der
T
1FSGPSJFSVOH WPO EFS #MJTUFSQBDLVOH BC
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zur Verfügung gestellt von Gebrauchs.info
7
r
r
% L 4J
%SÞDLFO
4JF EJ
EJF 5
5BTUFO BO CCFJEFO
JE
Seiten gleichzeitig fest zusammen, um
EJF ,BQTFM [V EVSDITUFDIFO Drücken
Sie die Tasten nur einmal.
8FOO EJF ,BQTFM EVSDITUPDIFO XJSE
sollten Sie ein Klicken IØSFO
10
r
r
r
Kapsel durchstechen:
)BMUFO 4JF EFO *OIBMBUPS TFOLSFDIU NJU
EFN .VOETUÞDL OBDI PCFO
A
Arzneimittel
inhalieren:
Um das Arzneimittel tief in Ihre Atemwege
FJO[VBUNFO
r
8
11
9
H l Si
Halten
Sie dden IInhalator
h l
wie
i iim Bild
HF[FJHU %JF 5BTUFO TPMMFO OBDI MJOLT
VOE SFDIUT [FJHFO %SÞDLFO 4JF OJDIU BVG
die Tasten.
/FINFO 4JF EBT .VOETUÞDL JO EFO
.VOE VOE TDIMJF“FO 4JF EJF -JQQFO VN
EBT .VOETUÞDL
Atmen Sie rasch und gleichmäßig so tief
XJF NØHMJDI FJO Drücken Sie nicht auf
die Tasten.
während
h d ddas A
Arzneimittel
i i l iin di
die LLungen
gelangt.
Wenn Sie kein schwirrendes Geräusch
hören:
%JF ,BQTFM JTU NØHMJDIFSXFJTF JN
,BQTFMGBDI FJOHFLMFNNU 8FOO EJFT EFS
'BMM JTU
r »GGOFO 4JF EFO *OIBMBUPS VOE LMPQGFO
Sie leicht an das Basisteil des Inhalators,
Hinweis:
VN EJF ,BQTFM WPSTJDIUJH [V MØTFO
8ÈISFOE 4JF EVSDI EFO *OIBMBUPS
8
Drücken Sie nicht auf die Tasten.
FJOBUNFO ESFIU TJDI EJF ,BQTFM JO EFS
r Inhalieren Sie das Arzneimittel
,BNNFS VOE 4JF TPMMUFO FJO TDIXJSSFOEFT
OPDINBMT EVSDI 8JFEFSIPMVOH EFS
(FSÈVTDI IØSFO 4JF XFSEFO FJOFO TޓFO
4DISJUUFé
VOE (FTDINBDL FNQGJOEFO
Lassen Sie die Tasten vollständig los. Ausatmen:
"UNFO 4JF WPMMTUÈOEJH BVT CFWPS 4JF EBT
.VOETUÞDL JO EFO .VOE OFINFO
Blasen Sie auf keinen Fall in das
Mundstück.
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r
r
A
Atem
anhalten:
Nach Inhalation des Arzneimittels:
r Halten Sie Ihren Atem mindestens
éCJT é4FLVOEFO BO PEFS TPMBOHF
XJF EJFT CFRVFN NØHMJDI JTU
während
h d Si
Sie dden IInhalator
h l
aus ddem
Mund nehmen.
Atmen Sie anschließend aus.
Öffnen Sie den Inhalator, um zu sehen,
PC TJDI 1VMWFSSÞDLTUÈOEF JO EFS ,BQTFM
CFGJOEFO
13
r
&
&OUTPSHFO
4JF EJ
4J
EJF MMFFSF ,
,BQTFMM JJO EEFO
)BVTIBMUTBCGBMM
Schließen Sie den Inhalator und setzen
4JF EJF 4DIVU[LBQQF XJFEFS BVG
Bewahren Sie die Kapseln nicht im
Seebri Breezhaler-Inhalator auf.
Wenn Pulverrückstände in der Kapsel
verbleiben:
r Schließen Sie den Inhalator.
r 8JFEFSIPMFO 4JF EJF 4DISJUUFé CJT Nach Beendigung der Inhalation Ihrer
5BHFTEPTJT 4FFCSJ #SFF[IBMFS
5
r »GGOFO 4JF EBT .VOETUÞDL XJFEFS VOE
LJQQFO 4JF EFO *OIBMBUPS TPEBTT EJF
MFFSF ,BQTFM BVT EFN ,BQTFMGBDI GÈMMU
.FJTUFOT LBOO EJF ,BQTFM NJU FJO CJT [XFJ
Inhalationen entleert werden.
W it Hi
Weitere
Hinweise
i
#FJ NBODIFO 1BUJFOUFO USJUU HFMFHFOUMJDI
nach der Inhalation von Arzneimitteln ein
LVS[FS )VTUFO BVG 4PMMUF EJFT BVDI CFJ
*IOFO EFS 'BMM TFJO CSBVDIFO 4JF TJDI
LFJOF 4PSHFO [V NBDIFO 4PGFSO EJF
,BQTFM MFFS JTU IBCFO 4JF HFOÞHFOE
Arzneimittel erhalten.
DE
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