Projektbeschreibung SFB 566: Zytokin-Rezeptoren - gepris

SFB 566: Zytokin-Rezeptoren und Zytokin-abhängige Signalwege als
therapeutische Zielstrukturen
Fachliche Zuordnung
Förderung
Webseite
Medizin
Förderung von 2001 bis 2011
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484359
Projektbeschreibung
Schwerpunkt des Sonderforschungsbereichs sind Untersuchungen zur Expression und Regeneration von
Zytokinrezeptoren und zytokinrezeptorabhängiger Signalmoleküle mit dem Ziel, therapeutische Einsatzmöglichkeiten
zur Regulation dieser Moleküle zu evaluieren. Das wissenschaftliche Programm dieses Sonderforschungsbereichs
beinhaltet Projekte, die sich mit einem der interessantesten Teilgebiete der Zytokinforschung befassen. Die kurz- bis
mittelfristigen Ziele sind die Identifizierung von Rezeptormolekülen und Signalpeptiden als stimulierende oder
inhibierende Targetmoleküle für die therapeutische Beeinflussung der Zytokinwirkung durch natürliche Peptide oder
chemisch hergestellte spezifische Inhibitoren. Langfristig ist der klinische Einsatz dieser identifizierten Inhibitoren bzw.
Stimulatoren bei verschiedenen hämatologischen, malignen, immunologischen oder Infektionserkrankungen geplant.
Als Beispiel für ein mögliches Gelingen dieser Therapiestrategie sei die erfolgreiche Hemmung der ABL-spezifischen
Tyrosinkinase in vivo als Therapie bei Patienten mit CML zu nennen.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
A 02 - Chemokine und Chemokinrezeptoren bei der HIV-1-Infektion (Teil-pro-jekt-lei-ter
Heiken, Hans ;
Schmidt, Reinhold Ernst )
A 04 - Zytokine als Regulatoren der Anaphylatoxinwirkung (Teilprojektleiter Klos, Andreas )
A 05 - Die Rolle von TPO und MPL bei angeborenen Störungen der Hämatopoese (Teil-pro-jekt-lei-ter
Ballmaier, Matthias ; Welte, Karl )
A 06 - Die Rolle von Zytokinen der IL-12 Familie in der Keratinozyten-T-Zell Interaktionen bei
Ekzemkrankheiten (Teil-pro-jekt-lei-te-rin-nen / Teil-pro-jekt-lei-ter
Werfel, Thomas ; Wittmann, Miriam )
A 07 - Die rolle von Interferon ß bei der Immunantwort gegen Krankheitserreger und der
Aufrechterhaltung des immunologishen Gedächtnis (Teilprojektleiter Weiß, Siegfried )
A 08 - Bedeutung von genetishen Differenzen in der Zytokinexpression für Krankheitsdispositionen
(Teil-pro-jekt-lei-ter
Hundrieser, Joachim ; Wonigeit, Kurt )
A10 - Stabilisierung von mRNAs durch den p38 MAP-Kinase Signalweg: Indentifizierung und
funktionelle Charakterisierung von beteiligten Proteinen (Teilprojektleiter Holtmann, Helmut )
A11 - Die Rolle von oligodendroglialen Chemokinrezeptoren bei der Myelinisierung und
Remyelinisierung (Teil-pro-jekt-lei-ter
Brück, Wolfgang ; Stangel, Martin )
A12 - Regulatorische RNAs und Target-Identifizierung bei der chronischen myeloischen Leukämie
(CML) (Teil-pro-jekt-lei-te-rin-nen / Teil-pro-jekt-lei-ter
Eder, Matthias ; Scherr, Michaela )
A13 - Rolle von TGFß in der Th2-dominierten entzündung: Regulation von Eosinophilen- und
Mastzellfunktionen (Teilprojektleiter Bischoff, Stephan )
A14 - Der Einfluss von Sphingosin-1-Phosphat auf die Steuerung von Komponenten der
Lymphozytenmigration bei physiologischer und autoreaktiver Immunantwort (Teil-pro-jekt-lei-ter
Förster, Reinhold ; Pabst, Oliver )
A15 - Die Rolle von IFN-ß bei entzündlichen Krankheiten: EAE als Modellsystem (Teilprojektleiter
Weiß, Siegfried )
A16 - MPL Rezeptorexpression zur Regeneration hämatopoetischer Stammzellen und der
Megakaryopoese (Teil-pro-jekt-lei-te-rin-nen / Teil-pro-jekt-lei-ter
Baum, Christopher ; Meyer, Johann ;
Modlich, Ph.D., Ute )
B 01 - G-CSF-vermittelte Signaltransduktion in myeloischen Zellen von Patienten mit schwerer
kongenitaler Neutropenie im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen (Teilprojektleiter Welte, Karl )
B 02 - Die Signaltransduktionswege von c-Kit und verwandten Tyrosinkinasen: mRNA-Export und
Hämatopoese (Teil-pro-jekt-lei-te-rin-nen
Mancini, Annalisa ; Tamura-Niemann, Teruko )
B 04 - Regulation des potentiellen Tumorsuppressorgens mad 1 durch Zytokine (Teilprojektleiter
Lüscher, Bernhard )
B 05 - Regulation des Interleukin-1 Rezeptorsystems: Entwicklung neuer pharmakologischer
Interventionsmöglichkeiten durch Antagonisten auf Ebene der IL-1 Rezeptoren und der initialen
Signaltransduktion (Teilprojektleiter Martin, Michael Uwe )
B 06 - Beeinflussung der Wirkungen pro-inflammatorischer Zytokine durch gentechnische
Manipulation von MAP Kinasekaskaden in vitro und in vivo (Teilprojektleiter Kracht, Michael )
B 07 - Mechanismen der antitumoralen und antiviralen Aktivitäten von IRF-1 (Teil-pro-jekt-lei-te-rin-nen /
Teil-pro-jekt-lei-ter
Hauser, Hansjörg ; Kröger, Andrea )
B 08 - Bedeutung IL6/gpl30-abhängiger Signalkaskaden für die Leber (Teilprojektleiter Trautwein,
Christian )
B 09 - gp130-abhängige Akute Phase Reaktion: Innovative Therapieansätze zur Prävention
atherosklerotischer Gefäßerkrankungen (Teilprojektleiter Schieffer, Bernhard )
B11 - Die Rolle des KSHV/HHV8 K15 Proteins bei der Induktion inflammatorischer Zytokine und des
NFkB Signalwegs (Teilprojektleiter Schulz, Thomas )
B12 - MAPKAP Kinase 2 (MK2) in der Entzündungsantwort: Molekulare Mechanismen und Eignung
als Zielstruktur für die Therapie (Teil-pro-jekt-lei-ter
Gaestel, Matthias ; Kotlyarov, Alexey )
B13 - Modulation der Zytokinexpression und Zytokin-gesteuerten Genexpression
(Teil-pro-jekt-lei-te-rin-nen / Teil-pro-jekt-lei-ter
Frank, Ronald ; Nourbakhsh, Mahtab )
B14 - Rolle von Growth-Differentation Factor-15 und TABI nach Myokardinfarkt:
Upstream-Regulatioren, Interaktionspartner und Downstream-Targets (Teilprojektleiter Wollert, Kai
Christoph )
B15 - Die Rolle des p14 Adaptorproteins in der Zytokin-Rezeptor-Signaltransduktion und
Hämatopoese (Teilprojektleiter Klein, Christoph )
B16 - Rolle der Protein Kinase C (PKC)-Isoformen auf die TGF-ß/Glukose vermittelte
Signaltransduktion und Apoptose in Podozyten (Teil-pro-jekt-lei-ter
Haller, Hermann ; Schiffer, Mario )
B17 - Molekulare Ursachen und funktionelle Auswirkungen der TNF-Toleranz (Teilprojektleiter Brand,
Korbinian )
Z 01 - Zentrale Aufgaben (Teilprojektleiter Welte, Karl )
Z 02 - Identifizierung von differenziell regulierten Genen mittels DNA Microarrays (Teil-pro-jekt-lei-ter
Gaestel, Matthias ; Kracht, Michael )
Beteiligte Fachrichtungen
Allergologie, Zellbiologie, Onkologie, Molekularbiologie,
Kardiologie, Innere Medizin, Infektiologie,
Immunologie/Immungenetik, Hepatologie, Hämatologie,
Dermatologie, Pharmakologie
Antragstellende Institution
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Beteiligte Institution
Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI)
Inhoffenstraße 7
38124 Braunschweig
Sprecher
Professor Dr. Karl Welte
Eberhard Karls Universität Tübingen
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Abteilung I: Allgemeine Pädiatrie, Hämatologie/Onkologie
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
E-Mail: karl.welte med.uni-tuebingen.de
fach-li-cher
DFG-An-sprech-part-ner
Dr. Eckard Picht
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