1. Was ist Tolura und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie

Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Tolura 20 mg
®
Tabletten
Telmisartan
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig
durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten
Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben.
Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich
an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Tolura und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tolura beachten?
3. Wie ist Tolura einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Tolura aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Tolura und wofür wird es
angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
Tolura beachten?
Tolura gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten bezeichnet werden.
Angiotensin II ist eine Substanz, die in Ihrem Körper
gebildet wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies
erhöht Ihren Blutdruck. Tolura blockiert die Wirkung von
Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt werden
und Ihr Blutdruck sinkt.
Tolura darf nicht eingenommen werden,
Tolura wird zur Behandlung von Bluthochdruck
(essentielle Hypertonie) bei Erwachsenen verwendet.
„Essentiell“ bedeutet, dass der Bluthochdruck nicht durch
eine andere Erkrankung verursacht wird.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen
Organen zu einer Schädigung der Blutgefäße führen.
Manchmal kann dies zu Herzinfarkt, Herz- oder
Nierenversagen, Schlaganfall oder Erblindung führen. Da
Bluthochdruck vor Eintritt einer Schädigung gewöhnlich
keine Symptome verursacht, ist eine regelmäßige
Messung des Blutdrucks notwendig, um festzustellen, ob
dieser im Normalbereich liegt.
Tolura wird ebenfalls zur Reduktion von Herz-KreislaufErkrankungen (z.B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) bei
Erwachsenen mit bestehendem Risiko eingesetzt, d.h. bei
Patienten mit eingeschränkter Durchblutung des Herzens
oder der Beine oder bei Patienten, die einen Schlaganfall
hatten oder die an einem Hochrisiko Diabetes mellitus
leiden. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob bei Ihnen ein hohes
Risiko für solche Ereignisse besteht.
• wenn Sie allergisch gegen Telmisartan oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind;
• wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind. (Es ist
jedoch besser Tolura in der Frühschwangerschaft zu
meiden – siehe Abschnitt Schwangerschaft);
• wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen wie
Cholestase oder einer Gallengangsobstruktion
(Abflussstörung der Gallenflüssigkeit aus der Leber und
der Gallenblase) oder einer sonstigen schweren
Lebererkrankung leiden;
• wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte
Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden
Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt werden.
Falls eine der vorgenannten Bedingungen bei Ihnen zutrifft,
teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker vor Beginn
der Einnahme von Tolura mit.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor
Sie Tolura einnehmen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der
folgenden Umstände oder Erkrankungen leiden oder in der
Vergangenheit gelitten haben:
• Nierenerkrankung oder Nierentransplantation;
• Nierenarterienstenose (Verengung der zu einer oder
beiden Nieren führenden Blutgefäße);
• Lebererkrankung;
• Herzbeschwerden;
• erhöhte Aldosteronspiegel (Wasser und Salzretention im
Körper einhergehend mit einem Ungleichgewicht von
verschiedenen Mineralstoffen im Blut);
• niedriger Blutdruck (Hypotonie), der bei Dehydrierung
(übermäßiger Flüssigkeitsverlust des Körpers),
Salzmangel infolge einer Diuretikabehandlung
(„Entwässerungstabletten“), salzarmer Kost, Durchfall
oder Erbrechen auftreten kann;
• erhöhte Kaliumspiegel im Blut;
• Diabetes mellitus.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Tolura
einnehmen:
• wenn Sie Digoxin einnehmen.
• wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur
Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:
-- einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril,
Ramipril), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme
aufgrund von Diabetes mellitus haben.
-- Aliskiren.
Sie müssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten
schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten).
Tolura wird in der Frühschwangerschaft nicht empfohlen
und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie länger als
3 Monate schwanger sind, da es Ihr Baby bei Anwendung
in diesem Schwangerschaftsstadium schwerwiegend
schädigen könnte (siehe Abschnitt Schwangerschaft).
Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie Tolura
einnehmen, wenn bei Ihnen eine Operation oder eine
Narkose erforderlich ist.
Die blutdrucksenkende Wirkung von Tolura kann bei
farbigen Patienten geringer sein.
Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren
Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in Ihrem
Blut in regelmäßigen Abständen überprüfen.
Siehe auch Abschnitt „Tolura darf nicht eingenommen werden“.
Kinder und Jugendliche
Tolura wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern
und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Einnahme von Tolura zusammen mit anderen
Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie
andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder
beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/
anzuwenden. Ihr Arzt muss unter Umständen die
Dosierung dieser anderen Arzneimittel anpassen oder
sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen. In Einzelfällen kann
es erforderlich sein, die Einnahme eines Arzneimittels
abzubrechen. Dies gilt insbesondere für die nachstehend
aufgeführten Arzneimittel, wenn diese gleichzeitig mit
Tolura eingenommen werden:
• Lithiumhaltige Arzneimittel zur Behandlung bestimmter
Depressionen;
• Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen
können, wie z. B. kaliumhaltige Salzersatzpräparate,
kaliumsparende Diuretika (bestimmte
„Entwässerungstabletten“), ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, NSAR
(nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, wie
Aspirin oder Ibuprofen), Heparin, Immunosuppresiva (z.
B. Cyclosporin oder Tacrolimus) und das Antibiotikum
Trimethoprim;
• Diuretika („Entwässerungstabletten“), insbesondere bei
Einnahme hoher Dosierungen zusammen mit Tolura,
können zu übermäßigem Wasserverlust im Körper und
niedrigem Blutdruck (Hypotonie) führen;
• wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen
(siehe auch Abschnitte „Tolura darf nicht eingenommen
werden“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
• Digoxin.
Die Wirkung von Tolura kann abgeschwächt sein, wenn Sie
NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende
Arzneimittel, wie Aspirin oder Ibuprofen) oder
Kortikosteroide einnehmen.
Tolura kann die blutdrucksenkende Wirkung anderer
Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck oder
von Arzneimitteln mit blutdrucksenkendem Potential (z. B.
Baclofen, Amifostin) verstärken. Alkohol, Barbiturate,
Narkotika oder Antidepressiva können darüber hinaus zu
einer verstärkten Blutdrucksenkung führen. Dies kann bei
Ihnen zu einem Schwindelgefühl beim Aufstehen führen.
Fragen Sie deshalb Ihren Arzt, ob die Dosierung der
anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, während der
Einnahme von Tolura angepasst werden muss.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie
vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses
Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Sie müssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten
schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten).
Ihr Arzt wird Ihnen üblicherweise empfehlen Tolura
abzusetzen, bevor Sie schwanger werden oder
sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und wird
Ihnen empfehlen ein anderes Arzneimittel als Tolura
einzunehmen. Tolura wird in der Frühschwangerschaft
nicht empfohlen und darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind,
da es Ihr Baby bei Anwendung nach dem dritten
Schwangerschaftsmonat schwerwiegend schädigen
könnte.
Stillzeit
Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu
stillen. Tolura wird stillenden Müttern nicht empfohlen und
Ihr Arzt wird wahrscheinlich eine andere Behandlung für
Sie auswählen, wenn Sie stillen wollen, insbesondere bei
Neugeborenen oder Frühgeborenen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
Bei einigen Patienten kommt es zu Schwindel oder
Müdigkeit, wenn sie Tolura einnehmen. Sollte dies bei
Ihnen der Fall sein, sollten Sie nicht am Straßenverkehr
teilnehmen oder Maschinen bedienen.
Tolura enthält Lactose und Sorbitol (E420).
Bitte nehmen Sie Tolura daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern
leiden.
3. Wie ist Tolura einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach
Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt
oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis von Tolura beträgt eine Tablette
täglich. Nehmen Sie die Tabletten nach Möglichkeit jeden
Tag zur gleichen Zeit. Sie können Tolura zu oder
unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Die Tabletten
sollten mit etwas Wasser oder einem anderen
nichtalkoholischen Getränk geschluckt werden. Wichtig ist,
dass Sie Tolura jeden Tag einnehmen, sofern Ihr Arzt es
nicht anders verordnet. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt
oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die
Wirkung von Tolura zu stark oder zu schwach ist.
Zur Behandlung von hohem Blutdruck ist die übliche Dosis
von Tolura für die meisten Patienten eine 40-mg-Tablette
einmal täglich, um den Blutdruck über 24 Stunden zu
kontrollieren. Ihr Arzt hat Ihnen die niedrigere Dosis einer
Tablette von 20 mg täglich empfohlen. Tolura kann in
Kombination mit Diuretika („Entwässerungstabletten“)
eingenommen werden, wie z. B. Hydrochlorothiazid, für
das eine zusätzliche blutdrucksenkende Wirkung mit Tolura
nachgewiesen ist.
Zur Reduktion von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist die
übliche Dosis von Tolura einmal täglich eine Tablette zu 80
mg. Zu Beginn der vorbeugenden Behandlung mit Tolura
80 mg sollte der Blutdruck häufig kontrolliert werden.
Falls Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, sollte die
übliche Tagesdosis 40 mg nicht überschreiten.
Wenn Sie eine größere Menge von Tolura
eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen
haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder
Apotheker oder an die Notfallabteilung des
nächstgelegenen Krankenhauses.
smer branja kode/direction of reading PhC
130 mm ± 0,5 mm
Wenn Sie die Einnahme von Tolura vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, besteht kein
Anlass zur Sorge. Nehmen Sie die Dosis ein, sobald es
Ihnen einfällt, und setzen Sie die Behandlung dann fort wie
bisher. Wenn Sie die Tablette an einem Tag vergessen
haben einzunehmen, nehmen Sie am nächsten Tag die
übliche Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein,
wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses
Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel
Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten
müssen.
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein
und erfordern eine sofortige medizinische Versorgung
Suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt auf, wenn Sie eines
der folgenden Symptome bemerken:
Sepsis* (auch Blutvergiftung genannt ‑ eine schwere
Infektion mit entzündlichen Reaktionen des gesamten
Körpers), rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute
(Angioödem); diese Nebenwirkungen sind selten (können
bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen), jedoch äußerst
schwerwiegend. Sie sollten die Einnahme des
Arzneimittels abbrechen und unverzüglich Ihren Arzt
aufsuchen. Diese Nebenwirkungen können unbehandelt
einen tödlichen Ausgang haben.
Mögliche Nebenwirkungen von Tolura
Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von
10 Behandelten betreffen):
Niedriger Blutdruck (Hypotonie) bei Patienten, die zur
Reduktion von Herz-Kreislauf-Erkrankungen behandelt
wurden.
Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von
100 Behandelten betreffen):
Harnwegsinfektionen, Infektion der oberen Atemwege
(z. B. Halsentzündung, Nebenhöhlenentzündung,
allgemeine Erkältungskrankheiten), Mangel an roten
Blutkörperchen (Anämie), erhöhte Kaliumspiegel im
Blut, Einschlafstörungen, Depression, Ohnmacht
(Synkope), Schwindel (Vertigo), verlangsamter Herzschlag
(Bradykardie), niedriger Blutdruck (Hypotonie) bei
Patienten, die wegen hohen Blutdrucks behandelt
wurden, Schwindelgefühl beim Aufstehen (orthostatische
Hypotonie), Kurzatmigkeit, Husten, Bauchschmerzen,
Durchfall, Beschwerden im Bauchbereich, Blähungen,
Erbrechen, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen,
arzneimittelbedingter Hautausschlag, Rückenschmerzen,
Muskelkrämpfe, Muskelschmerzen (Myalgie),
Einschränkung der Nierenfunktion einschließlich
akuten Nierenversagens, Schmerzen im Brustbereich,
Schwächegefühl und erhöhter Kreatininspiegel im Blut.
Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von
1.000 Behandelten betreffen):
Sepsis* (auch Blutvergiftung genannt ‑ eine schwere
Infektion mit entzündlichen Reaktionen des gesamten
Körpers und möglicherweise tödlichem Ausgang), Anstieg
bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie), Mangel
an Blutplättchen (Thrombozytopenie), schwere allergische
Reaktion (anaphylaktische Reaktion), allergische Reaktion
(z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden,
pfeifende Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts
oder niedriger Blutdruck), niedrige Blutzuckerspiegel
(bei Patienten mit Diabetes mellitus), Angstzustände,
Schläfrigkeit, Sehstörungen, schneller Herzschlag
(Tachykardie), Mundtrockenheit, Magenbeschwerden,
Geschmacksstörung (Dysgeusie), Leberfunktionsstörung
(bei japanischen Patienten besteht eine höhere
Wahrscheinlichkeit für das Auftreten dieser Nebenwirkung),
rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute
(Angioödem), Ekzeme (Hautveränderung), Hautrötung,
Nesselsucht (Urtikaria), schwerer arzneimittelbedingter
Hautausschlag, Gelenkschmerzen (Arthralgie), Schmerzen
in Armen und Beinen, Sehnenschmerzen, grippeähnliche
Erkrankung, vermindertes Hämoglobin (ein Bluteiweiß),
Anstieg von Harnsäure, Anstieg von Leberenzymen oder
Kreatinphosphokinase im Blut.
Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von
10.000 Behandelten betreffen):
Vermehrung von Bindegewebe in der Lunge (interstitielle
Lungenerkrankung)**.
* Die Ereignisse könnten entweder ein Zufallsbefund sein
oder mit einem bisher unbekannten Mechanismus in
Zusammenhang stehen.
** Fälle von Vermehrung von Bindegewebe in der Lunge
wurden nach der Einnahme von Telmisartan berichtet. Es
ist jedoch nicht bekannt, ob dies durch Telmisartan
verursacht wurde.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
smer vlaken/direction on fibre
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt
dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem
Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen,
dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses
Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Tolura aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich
auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem
Umkarton nach „verwendbar bis:“ angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des
angegebenen Monats.
Nicht über 30ºC lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor
Licht zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder
Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das
Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr
verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere
Informationen
• Die sonstigen Bestandteile sind Povidon (K30),
Meglumin, Natriumhydroxid, Lactose-Monohydrat,
Sorbitol (E420) und Magnesiumstearat.
Česká republika
KRKA ČR, s.r.o.
Tel: + 420 (0) 221 115 150
Magyarország
KRKA Magyarország
Kereskedelmi Kft.
Tel.: + 361 (0) 355 8490
Danmark
KRKA Sverige AB
Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
Deutschland
TAD Pharma GmbH
Tel: + 49 (0) 4721 606-0
Eesti
KRKA, d.d., Novo mesto
Eesti filiaal
Tel: + 372 (0) 6 671 658
Ελλάδα
QUALIA PHARMA S.A.
Τηλ: + 30 (0)210 2832941
España
KRKA Farmacéutica, S.L.
Tel: + 34 911 61 03 81
France
Krka France Eurl
Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25
Malta
E.J. Busuttil Ltd.
Tel: + 356 21445885
Nederland
KRKA, d.d., Novo mesto
Tel: + 32 3 321 63 52 (BE)
Norge
KRKA Sverige AB
Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
Wie Tolura aussieht und Inhalt der Packung
Weiße bis fast weiße, runde Tabletten.
Tolura ist erhältlich in Packungsgrößen: 14, 28, 30, 56, 84,
90, 98 oder 100 Tabletten pro Packung.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in
den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien
Hersteller
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa, Polen
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel
wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter
des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien
KRKA, d.d., Novo mesto
Tél/Tel: + 32 (0)3 321 63 52
България
КРКА България ЕООД
Teл.: + 359 (02) 962 34 50
Lietuva
UAB KRKA Lietuva
Tel: + 370 5 236 27 40
Luxembourg/Luxemburg
KRKA, d.d., Novo mesto
Tél/Tel: + 32 (0)3 321 63 52
Hrvatska
KRKA - FARMA d.o.o.
Tel: + 385 1 6312 100
Was Tolura enthält
• Der Wirkstoff ist Telmisartan. Jede Tablette enthält 20 mg
Telmisartan.
Österreich
KRKA Pharma GmbH, Wien
Tel: + 43 (0)1 66 24 300
Polska
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (0)22 573 7500
Portugal
KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.
Tel: + 351 (0)21 46 43 650
România
KRKA Romania S.R.L.,
Bucharest
Tel: + 4 021 310 66 05
Ireland
KRKA Pharma Dublin, Ltd.
Tel: + 353 1 293 91 80
Ísland
KRKA Sverige AB
Sími: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
Italia
KRKA Farmaceutici Milano
S.r.l.
Tel: + 39 02 3300 8841
Κύπρος
Kipa Pharmacal Ltd.
Τηλ: + 357 24 651 882
Latvija
KRKA Latvija SIA
Tel: + 371 6 733 86 10
Slovenija
KRKA, d.d., Novo mesto
Tel: + 386 (0) 1 47 51 100
Slovenská republika
KRKA Slovensko, s.r.o.
Tel: + 421 (0) 2 571 04 501
Suomi/Finland
KRKA Sverige AB
Puh/Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
Sverige
KRKA Sverige AB
Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
United Kingdom
Consilient Health (UK) Ltd.
Tel: + 44(0)203 751 1888
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im
Juni 2015
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf
den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur
http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
288887
NA./PL.TOLURA TBL 20MG DE_P druga stran/second page
130 mm ± 0,5 mm
smer branja kode/direction of reading PhC