TESTFRAGEN ZUM ÜBEN, 5A..diese oder ähnliche
Werbung
TESTFRAGEN ZUM ÜBEN, 5A..diese oder ähnliche Frage können zum Test kommen... Teststoff: DNA Chromosomen Gene Allele dominant, rezessiv, homozygot, heterozygot Mendel+ Mendelschen Regeln Kreuzungsbeispiele Erbkrankheiten Mutation- Modifikation F1. Nenne die Bausteine der DNA F2. Zeichne einen Molekülausschnitt der DNA, in dem alle Basenpaarungen vorkommen F3. Ergänze bitte die fehlenden Basen im vorliegenden DNA-Strang: A C A T A G T A G C T C F4. 30 Prozent der Nukleotide in der Heuschrecken-DNA sind Adenine. Wie hoch sind demnach die Prozentwerte für: Thymin: Cytosin: Guanin: F5.Vervollständige den Text! Den Grundbaustein der DNA bezeichnet man als ............................. . Er besteht aus drei Molekülen: dem ............................., der ............................................ und einer ........................ Die Basen sind ….............................., …............................, …...................... und ….......................... Die einzelnen Grundbausteine der DNA sind zu zwei langen..................................... verknüpft. Das Rückgrat der Doppelhelix bilden …..................... und …................................ Die beiden Stränge der DNA sind an den Basen über Wasserstoffbrücken miteinander zu einer ...................................... verknüpft, die mehrfach in sich gedreht ist. Es findet immer eine spezifische Basenpaarung statt. So sind ....................... und ........................ Basenpartner, ebenso wie ........................... und .................. F6. Erkläre die Begriffe! Gen Chromosom Allel reinerbig mischerbig Genotyp Phänotyp dominant rezessiv F7. Richtig oder falsch! Kreuze an! Aussage richtig FALSCH Der Phänotyp stellt das Erbbild dar. Der Genotyp stellt das Erscheinungsbild dar. Homozygot bedeutet, dass beide Allele für die Ausbildung eines Merkmals auf den homologen Chromosomen unterschiedlich sind. Ein dominantes Allel ist vorherrschend gegenüber dem rezessiven Heterozygot bedeutet, dass die beiden Allele für die Ausbildung eines Merkmals auf den homologen Chromosomen unterschiedlich sind. F8. Kreuze! Merkmal: Blütenfarbe Kreuze eine blaue Blüte (homozygot dominant) mit einer gelben Blüte (homozygot rezessiv) bis zur F2-Generation. Gib Genotypen und Phänotypen an! F9. Kreuze Rinder! Kreuze ein schwarz-einfarbiges (dominant) und ein braun-geschecktes (rezessiv) Rind miteinander. Erstelle ein Kreuzungsschema von der Parenteralgeneration bis zur F2 – Generation. F9. Kreuze Hausmäuse! Rasse 1 ist weiß und normal. Rasse 2 ist schwarz und dreht sich im Kreis. Die Kreuzung homozygoter Tiere der Rasse1 mit homozygoten Tieren der Rasse 2 ergibt in der F1 Nachkommen, die alle schwarz sind und sich normal bewegen. Welche Allele sind demnach dominant, welche rezessiv? Wie sieht der Genotyp der F1 aus? Kreuze die Mäuse der F1 untereinander, stelle ein Kreuzungsschema bis zur F2 dar! Welche Genotypen und welche Phänotypen tauchen in der F2 auf? F10. Beschreibe das Krankheitsbild von: Epidermolysis bullosa Trisomie 21 Turner-Syndrom Klinefelter-Syndrom Mukoviszidose F11. 5A-Anatomy! Bestimme aufgrund der folgenden Hinweise, um welche Erbkrankheit es sich vermutlich handeln könnte. • Ein Kind mit breiteren Händen, rundes Gesicht mit flacherem Profil, Sehstörung. Das Karyogramm zeigt auf 3 Chromosomen auf Nummer 21. • ein Mädchen, kleinwüchsig, ausbleibende Pubertät. Nur ein X-Chromosom ist vorhanden. • Ein Mann hat Probleme, Kinder zu zeugen. Er zeigt nur spärliche Körperbehaarung, die Hoden sind klein, das Karyogramm zeigt ein zusätzliches X-Chromosom. • Probleme beim Atmen, zähflüssiger Schleim verengt die Bronchien. Ausserdem Verdauungsbeschwerden. Es liegt eine Mutation auf Chromosom 7 vor. • Die Haut des Patienten bildet bei jeder kleinen Berührung Wunden, die verbunden und gepflegt werden müssen. Sportliche Betätigung ist nicht möglich. Auch auf eine spezielle proteinreiche Nahrung muss geachtet werden. Eine autosomal-rezessive Erkrankung. F12. Wie wird Epidermolysis bullosa noch genannt und warum? F13. Was sind die äußerlichen Merkmale eines Menschen mit Down-Syndrom? F14. Ein Kind kann nur an Mukoviszidose erkranken, wenn.............. F15. Was passiert bei Mukoviszidose? F16. Wie heißt das Down-Syndrom noch und warum? F17. Was sind die wichtigsten Merkmale des Turner-Syndroms? F18. Erkläre das Krankheitsbild von Epidermolysis bullosa. F19. Nenne 3 Symptome von Trisomie 21. F20. Nenne Merkmale des Klinefelter-Syndroms! F21. Nenne 3 Erbkrankheiiten und beschreibe eine näher! F22. Erkläre den Unterschied zwischen einer Mutation und einer Modifikation! F23. Im Sommer ist deine Haut dunkler, im Winter heller. Liegt hier eine Mutation oder eine Modifikation vor? F24. Nach Weihnachten wiegst du 3 kg mehr als noch im November. Liegt hier eine Mutation oder eine Modifikation vor?
