stammbaumanalyse_chromosomenmutation_kim_wagner_finish
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Stammbaumanalyse autosomal gonosomal -> X- oder Y-chromosomal gekoppelt rezessiv dominant Konduktor/in homozygot heterozygot monohybrid dihybrid das Gen liegt auf Autosomen (Chromosom 1-22) das Gen liegt auf Gonosomen (Chromosom 23) zurücktretendes Allel vorherrschendes Allel Überträgerin -> Individuum mit einem Allel für ein bestimmtes Merkmal, welches aber nicht im Phänotyp erkennbar ist, da es rezessiv vererbt wird Allele eines Gens sind gleich Allele eines Gens sind unterschiedlich nur ein unterschiedliches Merkmalspaar wird betrachtet zwei unterschiedliche Merkmalspaare werden betrachtet autosomale Erbgänge dominant: - kranke Eltern haben auch gesunde Kinder (eindeutiger Beweis) - Krankheit tritt in jeder Generation auf - sind beide Eltern gesund, haben sie keine kranken Kinder (eindeutiger Beweis) rezessiv: - gesunde Eltern haben auch kranke Kinder (eindeutiger Beweis!) - Krankheit muss nicht in jeder Generation auftreten - Krankheit tritt bei Männern und Frauen ungefähr gleich häufig auf gonosomale Erbgänge (X-chromosomal gekoppelt) dominant: - heterozygote + dominant homozygote Frauen (XAXa, XAXA) und dominant heterozygote Männer (XAY) sind krank - Vererbungsmuster ähnelt autosomal-dominanten Stammbäumen, nur das alle Töchter aber nie die Söhne eines kranken Vaters betroffen sind (- statistisch mehr Frauen krank) rezessiv: - statistisch mehr Männer krank - Frauen können Konduktorin sein - nur homozygot rezessive Frauen (XaXa) und heterozygot rezessive Männer (XaY) sind krank Beispielstammbäume zum Üben: http://www.mallig.eduvinet.de/bio/Repetito/Banaly1.html#20 Chromosomenmutation vgl. AB Gottsleben + Kapitel 12.4 -> Bau/Struktur der Chromosomen verändert - Deletion: Entfernung eines Teilstücks - Translokation: Umordnung von Teilstücken zwischen Chromosomen - Duplikation: Vervielfältigung von Teilstücken - Inversion: Umdrehen der Orientierung eines Teilstücks - Insertion: Einfügen eines Teilstücks
