1 1. ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
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ANHANG ANHANG III 1. ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE I 1 B. PACKUNGSBEILAGE II 2 III 3 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA 2,5 mg FILMTABLETTEN (OLANZAPIN) ALLGEMEINE ANLEITUNG Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen über ZYPREXA. Wenn Sie weitere Fragen haben oder sich über etwas nicht im klaren sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte heben Sie diese Gebrauchsinformation auf, bis Sie die Arzneimitteleinnahme beendet haben, damit Sie möglicherweise nochmals etwas nachlesen können. Bitte denken Sie daran, daß dieses Arzneimittel nur für die vom Arzt genannte Person bestimmt ist und geben Sie es an niemand anderen weiter. WORAUS BESTEHT ZYPREXA ? Jede ZYPREXA Tablette enthält 2,5 mg des Wirkstoffes OLANZAPIN. ZYPREXA Tabletten enthalten außerdem die folgenden Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Hydroxypropylcellulose, Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Methylhydroxypropylcellulose, Titandioxid (E171), Macrogol, Karnaubawachs, Polysorbat 80 und den Farbstoff Indigocarmin (E132). DARREICHUNGSFORM ZYPREXA 2,5 mg Filmtabletten sind weiß. Sie sind in Faltschachteln mit 28 Tabletten erhältlich. IV 4 ART DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA gehört zur Gruppe der Neuroleptika. ZULASSUNGSINHABER UND HERSTELLER Eli Lilly Nederland BV, Krijtwal 17-23, 3423 ZT, Nieuwegein, Niederlande ZYPREXA wird hergestellt von: Eli Lilly and Company, Kingsclere Road, Basingstoke, Großbritannien FÜR WELCHE BEHANDLUNG IST ZYPREXA GEEIGNET ? ZYPREXA wird zur Behandlung einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind, irrige Überzeugungen, ungewöhnliches Mißtrauen und Rückzug von der Umwelt angewendet. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem depressiv, ängstlich oder angespannt fühlen. WANN SOLLTEN SIE ZYPREXA NICHT EINNEHMEN Sie dürfen ZYPREXA Tabletten nicht einnehmen, falls Sie bereits früher eine allergische Reaktion gegen ZYPREXA oder gegen einen unter “Woraus besteht ZYPREXA?” genannten Hilfsstoff hatten. Eine allergische Reaktion kann sich als Hautausschlag, Juckreiz, geschwollenes Gesicht, geschwollene Lippen oder Atemnot bemerkbar machen. Wenn dies bei Ihnen aufgetreten ist, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Sie dürfen ZYPREXA nicht einnehmen, wenn bei Ihnen früher ein Engwinkelglaukom festgestellt wurde. V 5 VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Vergleichbare Arzneimittel können ungewöhnliche Bewegungen, vor allem des Gesichts oder der Zunge, auslösen. Falls dies während der Einnahme von ZYPREXA auftritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Sehr selten können vergleichbare Arzneimittel Fieber, rasches Atmen, Schwitzen, Muskelsteifheit und Benommenheit, Schläfrigkeit hervorrufen. Wenn dies eintritt, nehmen Sie bitte das Arzneimittel nicht weiter ein und benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt. Wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt, bevor Sie ZYPREXA einnehmen: ∑ Leber- oder Nierenerkrankung ∑ Parkinsonsche Krankheit ∑ Epilepsie ∑ Schwierigkeiten mit der Prostata ∑ Verstopfung (paralytischer Ileus) ∑ Blutbildveränderungen Falls Sie über 65 Jahre alt sind, sollten Sie, als routinemäßige Vorsichtsmaßnahme, von Ihrem Arzt den Blutdruck überwachen lassen. WECHSELWIRKUNGEN Bitte sagen Sie Ihrem Arzt immer, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, da die gleichzeitige Einnahme einiger Arzneimittel schädlich sein kann. Die gleichzeitige Einnahme von ZYPREXA mit den folgenden Arzneimitteln könnte Sie benommen machen: Arzneimittel gegen Angstzustände, Schlafmittel, Antidepressiva. Bitte nehmen Sie andere Arzneimittel nur dann zusammen mit ZYPREXA ein, wenn Ihr Arzt es Ihnen erlaubt. VI 6 Wenn Sie bereits Arzneimittel gegen die Parkinsonsche Krankheit einnehmen, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt ebenfalls mit, bevor Sie ZYPREXA einnehmen. Alkohol: Sie sollten keinen Alkohol trinken, während Sie ZYPREXA einnehmen, da ZYPREXA und Alkohol zusammen dazu führen können, daß Sie sich benommen fühlen. WARNHINWEISE Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, falls Sie schwanger sind, annehmen, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen. Wenn Sie stillen, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Straßenverkehr und Benützung von Maschinen: Es besteht die Gefahr, sich benommen zu fühlen, wenn Sie Zyprexa einnehmen. Wenn dies eintritt, fahren Sie bitte nicht mit dem Auto, benutzen Sie keine Maschinen und sagen Sie es Ihrem Arzt. Patienten, die Lactose nicht zu sich nehmen dürfen, sollten berücksichtigen, daß ZYPREXA Lactose enthält. VII 7 WIE SOLLTEN SIE ZYPREXA EINNEHMEN Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viele ZYPREXA Tabletten und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Die tägliche ZYPREXA -Dosis beträgt 5 - 20 mg. Lesen Sie immer die Angaben auf der Packung Ihres Arzneimittels. Sie sollten Ihre ZYPREXA Tabletten einmal täglich nach den Anweisungen Ihres Arztes einnehmen. Versuchen Sie, die Tabletten immer zur gleichen Tageszeit einzunehmen. Es ist nicht wichtig, ob Sie diese mit oder ohne Nahrung einnehmen. Bitte schlucken Sie ZYPREXA Tabletten unzerkaut mit etwas Wasser. Beenden Sie die Einnahme nicht, nur weil Sie sich besser fühlen. Es ist wichtig, daß Sie ZYPREXA Tabletten so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt. ZYPREXA ist nicht für Patienten unter 18 Jahre geeignet. Versäumte Dosen (Was ist zu tun, falls Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben) Wenn Sie einmal vergessen haben, Ihr Arzneimittel einzunehmen, nehmen Sie Ihre Tabletten sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie die verordnete Dosis nicht zweimal an einem Tag. Überdosierung: Falls Sie mehr ZYPREXA Tabletten eingenommen haben, als Ihr Arzt verordnet hatte (oder falls jemand anderer Ihre ZYPREXA Tabletten eingenommen hat), benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder ein Krankenhaus. Zeigen Sie dem Arzt Ihre Tablettenpackung. INFORMATION ÜBER MÖGLICHE UNERWÜNSCHTE WIRKUNGEN VIII 8 Unerwünschte Wirkungen von ZYPREXA können sein: Benommenheit, Gewichtszunahme, Schwindelgefühl, größeres Hungergefühl, Wassereinlagerungen, Verstopfung, ein trockener Mund, Ruhelosigkeit, ungewöhnliche Bewegungen, Zittern und Unbeweglichkeit. Einige Patienten können sich zu Beginn der Behandlung schwindelig fühlen, besonders beim Aufstehen aus liegender oder sitzender Position. Dies vergeht üblicherweise von selbst, falls nicht, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Selten kann die Behandlung mit ZYPREXA dazu führen, auf Sonnenlicht empfindlich zu werden. Einige Frauen, die diese Art von Medikament über einen längeren Zeitraum einnahmen, begannen Milch abzusondern und ihre monatliche Regel blieb aus oder setzte nur unregelmäßig ein. Wenn dies über längere Zeit anhält, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Wenn Sie andere Nebenwirkungen durch ZYPREXA an sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. HALTBARKEIT Das Verfalldatum des Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. IX 9 LAGERUNG ZYPREXA ist lichtempfindlich und sollte in seiner ursprünglichen Verpackung bei Raumtemperatur, trocken und vor starkem Sonnenlicht geschützt, aufbewahrt werden. Bitte bringen Sie nicht verbrauchte Arzneimittel Ihrem Apotheker zurück. ARZNEIMITTEL, FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFBEWAHREN DATUM DER LETZTEN ÜBERARBEITUNG DER PACKUNGSBEILAGE Für Informationen über dieses Arzneimittel wenden Sie sich bitte an die Niederlassung des Zulassungsinhabers in Ihrem Land. Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l’Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) 548 84 84. Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: 38 16 86 00. Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in 61343 Bad Homburg. Tel: 06172 273 426 Fax: 06172 273 230 0 ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 ÷ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê. 145 64 ÊçöéóéÜ. Ôçë.: 6294600. España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, 28100 Madrid. Tel: (91) 663 50 00. France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, 92213 Saint-Cloud. Tel: (01) 49 11 34 34 Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: 353 1 6614377 Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, 50019 Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0)55 42571 X 10 Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l’Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) 548 84 84. Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: 30 60 25 800 Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.H., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) 711 78-0. Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) 412 6600 Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, 01641 Vantaa. Puh: (09)-85 45 250. Box 16, 01641 Vanda. Tel: (09)-85 45 250. Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, 10425 Stockholm. Tel: (08) 6199450. United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)1256 315000 XI 11 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA 5 mg FILMTABLETTEN (OLANZAPIN) ALLGEMEINE ANLEITUNG Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen über ZYPREXA. Wenn Sie weitere Fragen haben oder sich über etwas nicht im klaren sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte heben Sie diese Gebrauchsinformation auf, bis Sie die Arzneimitteleinnahme beendet haben, damit Sie möglicherweise nochmals etwas nachlesen können. Bitte denken Sie daran, daß dieses Arzneimittel nur für die vom Arzt genannte Person bestimmt ist und geben Sie es an niemand anderen weiter. WORAUS BESTEHT ZYPREXA ? Jede ZYPREXA Tablette enthält 5 mg des Wirkstoffes OLANZAPIN. ZYPREXA Tabletten enthalten außerdem die folgenden Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Hydroxypropylcellulose, Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Methylhydroxypropylcellulose, Titandioxid (E171), Macrogol, Karnaubawachs, Polysorbat 80 und den Farbstoff Indigocarmin (E132). DARREICHUNGSFORM ZYPREXA 5 mg Filmtabletten sind weiß. Sie sind in Faltschachteln mit 28 Tabletten erhältlich. ART DES ARZNEIMITTELS XII 12 ZYPREXA gehört zur Gruppe der Neuroleptika. ZULASSUNGSINHABER UND HERSTELLER Eli Lilly Nederland BV, Krijtwal 17-23, 3423 ZT, Nieuwegein, Niederlande ZYPREXA wird hergestellt von: Eli Lilly and Company, Kingsclere Road, Basingstoke, Großbritannien FÜR WELCHE BEHANDLUNG IST ZYPREXA GEEIGNET ? ZYPREXA wird zur Behandlung einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind, irrige Überzeugungen, ungewöhnliches Mißtrauen und Rückzug von der Unwelt angewendet. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem depressiv, ängstlich oder angespannt fühlen. WANN SOLLTEN SIE ZYPREXA NICHT EINNEHMEN Sie dürfen ZYPREXA Tabletten nicht einnehmen, falls Sie bereits früher eine allergische Reaktion gegen ZYPREXA oder gegen einen unter “Woraus besteht ZYPREXA?” genannten Hilfsstoff hatten. Eine allergische Reaktion kann sich als Hautausschlag, Juckreiz, geschwollenes Gesicht, geschwollene Lippen oder Atemnot bemerkbar machen. Wenn dies bei Ihnen aufgetreten ist, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Sie dürfen ZYPREXA nicht einnehmen, wenn bei Ihnen früher ein Engwinkelglaukom festgestellt wurde. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG XIII 13 Vergleichbare Arzneimittel können ungewöhnliche Bewegungen, vor allem des Gesichts oder der Zunge, auslösen. Falls dies während der Einnahme von ZYPREXA auftritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Sehr selten können vergleichbare Arzneimittel Fieber, rasches Atmen, Schwitzen, Muskelsteifheit und Benommenheit, Schläfrigkeit hervorrufen. Wenn dies eintritt, nehmen Sie bitte das Arzneimittel nicht weiter ein und benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt. Wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt, bevor Sie Zyprexa einnehmen: ∑ Leber- oder Nierenerkrankung ∑ Parkinsonsche Krankheit ∑ Epilepsie ∑ Schwierigkeiten mit der Prostata ∑ Verstopfung (paralytischer Ileus) ∑ Blutbildveränderungen Falls Sie über 65 Jahre alt sind, sollten Sie, als routinemäßige Vorsichtsmaßnahme, von Ihrem Arzt den Blutdruck überwachen lassen. WECHSELWIRKUNGEN Bitte sagen Sie Ihrem Arzt immer, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, da die gleichzeitige Einnahme einiger Arzneimittel schädlich sein kann. Die gleichzeitige Einnahme von ZYPREXA mit den folgenden Arzneimitteln könnte Sie benommen machen: Arzneimittel gegen Angstzustände, Schlafmittel, Antidepressiva. Bitte nehmen Sie andere Arzneimittel nur dann zusammen mit ZYPREXA ein, wenn Ihr Arzt es Ihnen erlaubt. Wenn Sie bereits Arzneimittel gegen die Parkinsonsche Krankheit einnehmen, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt ebenfalls mit, bevor Sie ZYPREXA einnehmen. XIV 14 Alkohol: Sie sollten keinen Alkohol trinken, während Sie ZYPREXA einnehmen, da ZYPREXA und Alkohol zusammen dazu führen können, daß Sie sich benommen fühlen. WARNHINWEISE Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, falls Sie schwanger sind, annehmen, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen. Wenn Sie stillen, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Straßenverkehr und Benützung von Maschinen: Es besteht die Gefahr, sich benommen zu fühlen, wenn Sie Zyprexa einnehmen. Wenn dies eintritt, fahren Sie bitte nicht mit dem Auto, benutzen Sie keine Maschinen und sagen Sie es Ihrem Arzt. Patienten, die Lactose nicht zu sich nehmen dürfen, sollten berücksichtigen, daß ZYPREXA Lactose enthält. XV 15 WIE SOLLTEN SIE ZYPREXA EINNEHMEN Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viele ZYPREXA Tabletten und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Die tägliche ZYPREXA -Dosis beträgt 5 - 20 mg. Lesen Sie immer die Angaben auf der Packung Ihres Arzneimittels. Sie sollten Ihre ZYPREXA Tabletten einmal täglich nach den Anweisungen Ihres Arztes einnehmen. Versuchen Sie, die Tabletten immer zur gleichen Tageszeit einzunehmen. Es ist nicht wichtig, ob Sie diese mit oder ohne Nahrung einnehmen. Bitte schlucken Sie ZYPREXA Tabletten unzerkaut mit etwas Wasser. Beenden Sie die Einnahme nicht, nur weil Sie sich besser fühlen. Es ist wichtig, daß Sie ZYPREXA Tabletten so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt. ZYPREXA ist nicht für Patienten unter 18 Jahre geeignet. Versäumte Dosen (Was ist zu tun, falls Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben) Wenn Sie einmal vergessen haben, Ihr Arzneimittel einzunehmen, nehmen Sie Ihre Tabletten sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie die verordnete Dosis nicht zweimal an einem Tag. Überdosierung: Falls Sie mehr ZYPREXA Tabletten eingenommen haben, als Ihr Arzt verordnet hatte (oder falls jemand anderer Ihre ZYPREXA Tabletten eingenommen hat), benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder ein Krankenhaus. Zeigen Sie dem Arzt Ihre Tablettenpackung. INFORMATION ÜBER MÖGLICHE UNERWÜNSCHTE WIRKUNGEN XVI 16 Unerwünschte Wirkungen von ZYPREXA können sein: Benommenheit, Gewichtszunahme, Schwindelgefühl, größeres Hungergefühl, Wassereinlagerungen, Verstopfung, ein trockener Mund, Ruhelosigkeit, ungewöhnliche Bewegungen, Zittern und Unbeweglichkeit. Einige Patienten können sich zu Beginn der Behandlung schwindelig fühlen, besonders beim Aufstehen aus liegender oder sitzender Position. Dies vergeht üblicherweise von selbst, falls nicht, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Selten kann die Behandlung mit ZYPREXA dazu führen, auf Sonnenlicht empfindlich zu werden. Einige Frauen, die diese Art von Medikament über einen längeren Zeitraum einnahmen, begannen Milch abzusondern und ihre monatliche Regel blieb aus oder setzte nur unregelmäßig ein. Wenn dies über längere Zeit anhält, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Wenn Sie andere Nebenwirkungen durch ZYPREXA an sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. HALTBARKEIT Das Verfalldatum des Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. XVII 17 LAGERUNG ZYPREXA ist lichtempfindlich und sollte in seiner ursprünglichen Verpackung bei Raumtemperatur, trocken und vor starkem Sonnenlicht geschützt, aufbewahrt werden. Bitte bringen Sie nicht verbrauchte Arzneimittel Ihrem Apotheker zurück. ARZNEIMITTEL, FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFBEWAHREN DATUM DER LETZTEN ÜBERARBEITUNG DER PACKUNGSBEILAGE Für Informationen über dieses Arzneimittel wenden Sie sich bitte an die Niederlassung des Zulassungsinhabers in Ihrem Land. Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l’Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) 548 84 84. Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: 38 16 86 00. Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in 61343 Bad Homburg. Tel: 06172 273 426 Fax: 06172 273 230 0 ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 ÷ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê. 145 64 ÊçöéóéÜ. Ôçë.: 6294600. España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, 28100 Madrid. Tel: (91) 663 50 00. France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, 92213 Saint-Cloud. Tel: (01) 49 11 34 34 Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: 353 1 6614377 Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, 50019 Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0)55 42571 Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l’Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) 548 84 84. XVIII 18 Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: 30 60 25 800 Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.H., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) 711 78-0. Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) 412 6600 Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, 01641 Vantaa. Puh: (09)-85 45 250. Box 16, 01641 Vanda. Tel: (09)-85 45 250. Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, 10425 Stockholm. Tel: (08) 6199450. United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)1256 315000 XIX 19 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA 7,5 mg FILMTABLETTEN (OLANZAPIN) ALLGEMEINE ANLEITUNG Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen über ZYPREXA. Wenn Sie weitere Fragen haben oder sich über etwas nicht im klaren sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte heben Sie diese Gebrauchsinformation auf, bis Sie die Arzneimitteleinnahme beendet haben, damit Sie möglicherweise nochmals etwas nachlesen können. Bitte denken Sie daran, daß dieses Arzneimittel nur für die vom Arzt genannte Person bestimmt ist und geben Sie es an niemand anderen weiter. WORAUS BESTEHT ZYPREXA ? Jede ZYPREXA Tablette enthält 7,5 mg des Wirkstoffes OLANZAPIN. ZYPREXA Tabletten enthalten außerdem die folgenden Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Hydroxypropylcellulose, Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Methylhydroxypropylcellulose, Titandioxid (E171), Macrogol, Karnaubawachs, Polysorbat 80 und den Farbstoff Indigocarmin (E132). DARREICHUNGSFORM ZYPREXA 7,5 mg Filmtabletten sind weiß. Sie sind in Faltschachteln mit 56 Tabletten erhältlich. ART DES ARZNEIMITTELS XX 20 ZYPREXA gehört zur Gruppe der Neuroleptika. ZULASSUNGSINHABER UND HERSTELLER Eli Lilly Nederland BV, Krijtwal 17-23, 3423 ZT, Nieuwegein, Niederlande ZYPREXA wird hergestellt von: Eli Lilly and Company, Kingsclere Road, Basingstoke, Großbritannien FÜR WELCHE BEHANDLUNG IST ZYPREXA GEEIGNET ? ZYPREXA wird zur Behandlung einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind, irrige Überzeugungen, ungewöhnliches Mißtrauen und Rückzug von der Umwelt angewendet. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem depressiv, ängstlich oder angespannt fühlen. WANN SOLLTEN SIE ZYPREXA NICHT EINNEHMEN Sie dürfen ZYPREXA Tabletten nicht einnehmen, falls Sie bereits früher eine allergische Reaktion gegen ZYPREXA oder gegen einen unter “Woraus besteht ZYPREXA?” genannten Hilfsstoff hatten. Eine allergische Reaktion kann sich als Hautausschlag, Juckreiz, geschwollenes Gesicht, geschwollene Lippen oder Atemnot bemerkbar machen. Wenn dies bei Ihnen aufgetreten ist, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Sie dürfen ZYPREXA nicht einnehmen, wenn bei Ihnen früher ein Engwinkelglaukom festgestellt wurde. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG XXI 21 Vergleichbare Arzneimittel können ungewöhnliche Bewegungen, vor allem des Gesichts oder der Zunge, auslösen. Falls dies während der Einnahme von ZYPREXA auftritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Sehr selten können vergleichbare Arzneimittel Fieber, rasches Atmen, Schwitzen, Muskelsteifheit und Benommenheit, Schläfrigkeit hervorrufen. Wenn dies eintritt, nehmen Sie bitte das Arzneimittel nicht weiter ein und benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt. Wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt, bevor Sie ZYPREXA einnehmen: ∑ Leber- oder Nierenerkrankung ∑ Parkinsonsche Krankheit ∑ Epilepsie ∑ Schwierigkeiten mit der Prostata ∑ Verstopfung (paralytischer Ileus) ∑ Blutbildveränderungen Falls Sie über 65 Jahre alt sind, sollten Sie, als routinemäßige Vorsichtsmaßnahme, von Ihrem Arzt den Blutdruck überwachen lassen. WECHSELWIRKUNGEN Bitte sagen Sie Ihrem Arzt immer, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, da die gleichzeitige Einnahme einiger Arzneimittel schädlich sein kann. Die gleichzeitige Einnahme von ZYPREXA mit den folgenden Arzneimitteln könnte Sie benommen machen: Arzneimittel gegen Angstzustände, Schlafmittel, Antidepressiva. Bitte nehmen Sie andere Arzneimittel nur dann zusammen mit ZYPREXA ein, wenn Ihr Arzt es Ihnen erlaubt. Wenn Sie bereits Arzneimittel gegen die Parkinsonsche Krankheit einnehmen, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt ebenfalls mit, bevor Sie ZYPREXA einnehmen. XXII 22 Alkohol: Sie sollten keinen Alkohol trinken, während Sie ZYPREXA einnehmen, da ZYPREXA und Alkohol zusammen dazu führen können, daß Sie sich benommen fühlen. WARNHINWEISE Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, falls Sie schwanger sind, annehmen, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen. Wenn Sie stillen, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Straßenverkehr und Benützung von Maschinen: Es besteht die Gefahr, sich benommen zu fühlen, wenn Sie Zyprexa einnehmen. Wenn dies eintritt, fahren Sie bitte nicht mit dem Auto, benutzen Sie keine Maschinen und sagen Sie es Ihrem Arzt. Patienten, die Lactose nicht zu sich nehmen dürfen, sollten berücksichtigen, daß ZYPREXA Lactose enthält. XXIII 23 WIE SOLLTEN SIE ZYPREXA EINNEHMEN Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viele ZYPREXA Tabletten und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Die tägliche ZYPREXA -Dosis beträgt 5 - 20 mg. Lesen Sie immer die Angaben auf der Packung Ihres Arzneimittels. Sie sollten Ihre ZYPREXA Tabletten einmal täglich nach den Anweisungen Ihres Arztes einnehmen. Versuchen Sie, die Tabletten immer zur gleichen Tageszeit einzunehmen. Es ist nicht wichtig, ob Sie diese mit oder ohne Nahrung einnehmen. Bitte schlucken Sie ZYPREXA Tabletten unzerkaut mit etwas Wasser. Beenden Sie die Einnahme nicht, nur weil Sie sich besser fühlen. Es ist wichtig, daß Sie ZYPREXA Tabletten so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt. ZYPREXA ist nicht für Patienten unter 18 Jahre geeignet. Versäumte Dosen (Was ist zu tun, falls Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben) Wenn Sie einmal vergessen haben, Ihr Arzneimittel einzunehmen, nehmen Sie Ihre Tabletten sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie die verordnete Dosis nicht zweimal an einem Tag. Überdosierung: Falls Sie mehr ZYPREXA Tabletten eingenommen haben, als Ihr Arzt verordnet hatte (oder falls jemand anderer Ihre ZYPREXA Tabletten eingenommen hat), benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder ein Krankenhaus. Zeigen Sie dem Arzt Ihre Tablettenpackung. INFORMATION ÜBER MÖGLICHE UNERWÜNSCHTE WIRKUNGEN XXIV 24 Unerwünschte Wirkungen von ZYPREXA können sein: Benommenheit, Gewichtszunahme, Schwindelgefühl, größeres Hungergefühl, Wassereinlagerungen, Verstopfung, ein trockener Mund, Ruhelosigkeit, ungewöhnliche Bewegungen, Zittern und Unbeweglichkeit. Einige Patienten können sich zu Beginn der Behandlung schwindelig fühlen, besonders beim Aufstehen aus liegender oder sitzender Position. Dies vergeht üblicherweise von selbst, falls nicht, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Selten kann die Behandlung mit ZYPREXA dazu führen, auf Sonnenlicht empfindlich zu werden. Einige Frauen, die diese Art von Medikament über einen längeren Zeitraum einnahmen, begannen Milch abzusondern und ihre monatliche Regel blieb aus oder setzte nur unregelmäßig ein. Wenn dies über längere Zeit anhält, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Wenn Sie andere Nebenwirkungen durch ZYPREXA an sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. HALTBARKEIT Das Verfalldatum des Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. XXV 25 LAGERUNG ZYPREXA ist lichtempfindlich und sollte in seiner ursprünglichen Verpackung bei Raumtemperatur, trocken und vor starkem Sonnenlicht geschützt, aufbewahrt werden. Bitte bringen Sie nicht verbrauchte Arzneimittel Ihrem Apotheker zurück. ARZNEIMITTEL, FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFBEWAHREN DATUM DER LETZTEN ÜBERARBEITUNG DER PACKUNGSBEILAGE Für Informationen über dieses Arzneimittel wenden Sie sich bitte an die Niederlassung des Zulassungsinhabers in Ihrem Land. Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l’Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) 548 84 84. Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: 38 16 86 00. Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in 61343 Bad Homburg. Tel: 06172 273 426 Fax: 06172 273 230 0 ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 ÷ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê. 145 64 ÊçöéóéÜ. Ôçë.: 6294600. España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, 28100 Madrid. Tel: (91) 663 50 00. France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, 92213 Saint-Cloud. Tel: (01) 49 11 34 34 Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: 353 1 6614377 Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, 50019 Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0)55 42571 XXVI 26 Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l’Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) 548 84 84. Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: 30 60 25 800 Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.H., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) 711 78-0. Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) 412 6600 Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, 01641 Vantaa. Puh: (09)-85 45 250. Box 16, 01641 Vanda. Tel: (09)-85 45 250. Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, 10425 Stockholm. Tel: (08) 6199450. United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)1256 315000 XXVII 27 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA 10 mg FILMTABLETTEN (OLANZAPIN) ALLGEMEINE ANLEITUNG Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen über ZYPREXA. Wenn Sie weitere Fragen haben oder sich über etwas nicht im klaren sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte heben Sie diese Gebrauchsinformation auf, bis Sie die Arzneimitteleinnahme beendet haben, damit Sie möglicherweise nochmals etwas nachlesen können. Bitte denken Sie daran, daß dieses Arzneimittel nur für die vom Arzt genannte Person bestimmt ist und geben Sie es an niemand anderen weiter. WORAUS BESTEHT ZYPREXA ? Jede ZYPREXA Tablette enthält 10 mg des Wirkstoffes OLANZAPIN. ZYPREXA Tabletten enthalten außerdem die folgenden Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Hydroxypropylcellulose, Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Methylhydroxypropylcellulose, Titandioxid (E171), Macrogol, Karnaubawachs, Polysorbat 80 und den Farbstoff Indigocarmin (E132). DARREICHUNGSFORM ZYPREXA 10 mg Filmtabletten sind weiß. Sie sind in Faltschachteln mit 7, 28 und 56 Tabletten erhältlich. ART DES ARZNEIMITTELS XXVIII 28 ZYPREXA gehört zur Gruppe der Neuroleptika. ZULASSUNGSINHABER UND HERSTELLER Eli Lilly Nederland BV, Krijtwal 17-23, 3423 ZT, Nieuwegein, Niederlande ZYPREXA wird hergestellt von: Eli Lilly and Company, Kingsclere Road, Basingstoke, Großbritannien FÜR WELCHE BEHANDLUNG IST ZYPREXA GEEIGNET ? ZYPREXA wird zur Behandlung einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind, irrige Überzeugungen, ungewöhnliches Mißtrauen und Rückzug von der Umwelt angewendet. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem depressiv, ängstlich oder angespannt fühlen. WANN SOLLTEN SIE ZYPREXA NICHT EINNEHMEN Sie dürfen ZYPREXA Tabletten nicht einnehmen, falls Sie bereits früher eine allergische Reaktion gegen ZYPREXA oder gegen einen unter “Woraus besteht ZYPREXA ?” genannten Hilfsstoff hatten. Eine allergische Reaktion kann sich als Hautausschlag, Juckreiz, geschwollenes Gesicht, geschwollene Lippen oder Atemnot bemerkbar machen. Wenn dies bei Ihnen aufgetreten ist, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Sie dürfen ZYPREXA nicht einnehmen, wenn bei Ihnen früher ein Engwinkelglaukom festgestellt wurde. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG XXIX 29 Vergleichbare Arzneimittel können ungewöhnliche Bewegungen, vor allem des Gesichts oder der Zunge, auslösen. Falls dies während der Einnahme von ZYPREXA auftritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Sehr selten können vergleichbare Arzneimittel Fieber, rasches Atmen, Schwitzen, Muskelsteifheit und Benommenheit, Schläfrigkeit hervorrufen. Wenn dies eintritt, nehmen Sie bitte das Arzneimittel nicht weiter ein und benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt. Wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt, bevor Sie ZYPREXA einnehmen: ∑ Leber- oder Nierenerkrankung ∑ Parkinsonsche Krankheit ∑ Epilepsie ∑ Schwierigkeiten mit der Prostata ∑ Verstopfung (paralytischer Ileus) ∑ Blutbildveränderungen Falls Sie über 65 Jahre alt sind, sollten Sie, als routinemäßige Vorsichtsmaßnahme, von Ihrem Arzt den Blutdruck überwachen lassen. WECHSELWIRKUNGEN Bitte sagen Sie Ihrem Arzt immer, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, da die gleichzeitige Einnahme einiger Arzneimittel schädlich sein kann. Die gleichzeitige Einnahme von ZYPREXA mit den folgenden Arzneimitteln könnte Sie benommen machen: Arzneimittel gegen Angstzustände, Schlafmittel, Antidepressiva. Bitte nehmen Sie andere Arzneimittel nur dann zusammen mit ZYPREXA ein, wenn Ihr Arzt es Ihnen erlaubt. Wenn Sie bereits Arzneimittel gegen die Parkinsonsche Krankheit einnehmen, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt ebenfalls mit, bevor Sie ZYPREXA einnehmen. XXX 30 Alkohol: Sie sollten keinen Alkohol trinken, während Sie ZYPREXA einnehmen, da ZYPREXA und Alkohol zusammen dazu führen können, daß Sie sich benommen fühlen. WARNHINWEISE Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, falls Sie schwanger sind, annehmen, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen. Wenn Sie stillen, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Straßenverkehr und Benützung von Maschinen: Es besteht die Gefahr, sich benommen zu fühlen, wenn Sie Zyprexa einnehmen. Wenn dies eintritt, fahren Sie bitte nicht mit dem Auto, benutzen Sie keine Maschinen und sagen Sie es Ihrem Arzt. Patienten, die Lactose nicht zu sich nehmen dürfen, sollten berücksichtigen, daß ZYPREXA Lactose enthält. XXXI 31 WIE SOLLTEN SIE ZYPREXA EINNEHMEN Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viele ZYPREXA Tabletten und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Die tägliche Zyprexa-Dosis beträgt 5 - 20 mg. Lesen Sie immer die Angaben auf der Packung Ihres Arzneimittels. Sie sollten Ihre ZYPREXA Tabletten einmal täglich nach den Anweisungen Ihres Arztes einnehmen. Versuchen Sie, die Tabletten immer zur gleichen Tageszeit einzunehmen. Es ist nicht wichtig, ob Sie diese mit oder ohne Nahrung einnehmen. Bitte schlucken Sie ZYPREXA Tabletten unzerkaut mit etwas Wasser. Beenden Sie die Einnahme nicht, nur weil Sie sich besser fühlen. Es ist wichtig, daß Sie ZYPREXA Tabletten so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt. ZYPREXA ist nicht für Patienten unter 18 Jahre geeignet. Versäumte Dosen (Was ist zu tun, falls Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben) Wenn Sie einmal vergessen haben, Ihr Arzneimittel einzunehmen, nehmen Sie Ihre Tabletten sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie die verordnete Dosis nicht zweimal an einem Tag. Überdosierung: Falls Sie mehr ZYPREXA Tabletten eingenommen haben, als Ihr Arzt verordnet hatte (oder falls jemand anderer Ihre ZYPREXA Tabletten eingenommen hat), benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder ein Krankenhaus. Zeigen Sie dem Arzt Ihre Tablettenpackung. INFORMATION ÜBER MÖGLICHE UNERWÜNSCHTE WIRKUNGEN XXXII 32 Unerwünschte Wirkungen von ZYPREXA können sein: Benommenheit, Gewichtszunahme, Schwindelgefühl, größeres Hungergefühl, Wassereinlagerungen, Verstopfung, ein trockener Mund, Ruhelosigkeit, ungewöhnliche Bewegungen, Zittern und Unbeweglichkeit. Einige Patienten können sich zu Beginn der Behandlung schwindelig fühlen, besonders beim Aufstehen aus liegender oder sitzender Position. Dies vergeht üblicherweise von selbst, falls nicht, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Selten kann die Behandlung mit ZYPREXA dazu führen, auf Sonnenlicht empfindlich zu werden. Einige Frauen, die diese Art von Medikament über einen längeren Zeitraum einnahmen, begannen Milch abzusondern und ihre monatliche Regel blieb aus oder setzte nur unregelmäßig ein. Wenn dies über längere Zeit anhält, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt. Wenn Sie andere Nebenwirkungen durch ZYPREXA an sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. HALTBARKEIT Das Verfalldatum des Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. XXXIII 33 LAGERUNG ZYPREXA ist lichtempfindlich und sollte in seiner ursprünglichen Verpackung bei Raumtemperatur, trocken und vor starkem Sonnenlicht geschützt, aufbewahrt werden. Bitte bringen Sie nicht verbrauchte Arzneimittel Ihrem Apotheker zurück. ARZNEIMITTEL, FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFBEWAHREN DATUM DER LETZTEN ÜBERARBEITUNG DER PACKUNGSBEILAGE Für Informationen über dieses Arzneimittel wenden Sie sich bitte an die Niederlassung des Zulassungsinhabers in Ihrem Land. Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l’Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) 548 84 84. Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: 38 16 86 00. Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in 61343 Bad Homburg. Tel: 06172 273 426 Fax: 06172 273 230 0 ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 ÷ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê. 145 64 ÊçöéóéÜ. Ôçë.: 6294600. España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, 28100 Madrid. Tel: (91) 663 50 00. France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, 92213 Saint-Cloud. Tel: (01) 49 11 34 34 Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: 353 1 6614377 Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, 50019 Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0)55 42571 Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l’Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) 548 84 84. XXXIV 34 Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: 30 60 25 800 Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.H., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) 711 78-0. Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) 412 6600 Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, 01641 Vantaa. Puh: (09)-85 45 250. Box 16, 01641 Vanda. Tel: (09)-85 45 250. Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, 10425 Stockholm. Tel: (08) 6199450. United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)1256 315000 XXXV 35
