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1.1.4 Endoplasmatisches Retikulum
1.1.4 Endoplasmatisches Retikulum
1.1.6 Lysosom
Retikulum heißt Netzchen, und wirklich bildet
das endoplasmatische Retikulum weite Netze
– oder eher Gänge – innerhalb der Zelle. Man
unterscheidet das
–– raue endoplasmatische Retikulum (rER =
rough endoplasmatic reticulum).
Es erscheint rau wegen vieler kleiner
schwarzer aufgelagerter Pünktchen, den Ribosomen. Sie synthetisieren die exportablen Proteine, die in den Raum zwischen den
beiden Membranen des ER eingeschleust
und dann – wie per Rohrpost – zum Golgiapparat geschickt werden.
–– glatte endoplasmatische Retikulum (gER
= sER = smooth endoplasmatic reticulum).
Die Ribosomen fehlen auf den Membranen.
Deswegen erkennst du nur viele „Spaghetti“ und kaum wirklich eng umgrenzte Strukturen. Hier werden Steroide synthetisiert, in
der Leber finden hier die Biotransformation
und Gluconeogenese statt (s. Skript Biochemie 7), im Enterozyt wird hier vorläufig Fett
gespeichert und im Skelettmuskel Calcium.
Das Lysosom gilt als der Schredder der Zelle.
Man unterscheidet zwei Zustandsarten:
1. Im primären Lysosom sind die Enzyme an
Rezeptorproteine, die in der Organellenmembran liegen, gekoppelt und damit inaktiv.
2. Verschmilzt ein primäres Lysosom mit zelleigenem, abzubauendem Material, entsteht daraus ein Autolysosom; verschmilzt
es mit Bläschen voller endozytotisch aufgenommenem, zellfremdem Material, entsteht ein Heterolysosom. Beide bezeichnet
man auch als sekundäre Lysosomen. In ihnen lösen sich die lysosomalen Enzyme von
den Rezeptoren, liegen damit im aktiven Zustand vor und sind so enzymatisch wirksam.
Merke!
Im Skelettmuskel heißt das gER sarkoplasmatisches Retikulum.
1.1.5 Golgi-Apparat
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Lysosomen mit nicht abgebauten Resten
­(Residualkörperchen oder Telolysosomen genannt) werden meistens exozytiert. In manchen Zellen in der G0-Phase, wie Herz-, Leberund Nervenzellen, können sie jedoch teilweise
nicht abgestoßen werden und akkumulieren,
sodass aus ihnen Pigmente entstehen, z. B. das
Lipofuszin oder Alterspigment (s. IMPP-Bild 1,
S. 60 und IMPP-Bild 2, S. 60).
Im EM-Bild (s. Abb. 1, S. 4) erkennst du Lysosomen an einem sehr uneinheitlichen Organelleninhalt, der an manchen Stellen stärker,
an manchen Stellen schwächer angefärbt ist
und häufig sogar noch Reste anderer Organellen enthält (z. B. Mitochondrienreste).
Der Golgi-Apparat gilt als die Verladestation der Zelle. An seiner cis-Seite docken Bläschen aus dem ER an, deren Inhalt dann modifiziert wird. Das bedeutet, dass z. B. an die
im ER synthetisierten Proteine Zuckerreste
angefügt werden, die als „Adressen“ dienen.
An der trans-Seite lösen sich die Bläschen ab
und werden zur Zellaußenseite oder zu anderen Organellen, z. B. den Lysosomen, transportiert. Der Golgi-Apparat ist auch am Membranfluss beteiligt. Er sorgt also dafür, dass
die Plasmamembran immer wieder mit neuen Membranteilen der Vesikel aufgefüllt wird.
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