Genetik Zellkern 46 Chromosomen hat ein Mensch. Je 23

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Genetik
Zellkern
46 Chromosomen hat ein Mensch.
Je 23 Chromosomen auf Eizelle/ Samenzelle
50 : 50 Aufteilung X Y- Chromosomen
DNA kette
2.
Aussehen, aufbau de menschen.
Aufbau Zelle: Zellwand , zellkern, zellplasma, in zellkern chromosomen.
Im Zellkern befinden sich die Erbinformationen (Chromosome DNA)
Geschlechtszellen: Samenzelle, Eizelle
Hautzellen, Samenzellen, Eizellen,
3.
Krankheiten, Haarfarbe, Augenfarbe
23 Chromosome von Samenzelle und Eizelle werden zusammengefügt und ergeben 46.
Meiose Reifeteilung ,Zellteilung/ Mitose Kernteilung(Chromosomteilung)
Zellen werden vervielfältigt
4.
Es werden Fehler behoben und Krankheiten bildet neue Grundlagen.
Da das Y dominant ist und so entscheidet was entsteht
Die DNA immer 2 Basen die zusammen gehören und in den Chromosomen sind.
Grundstoffe DNA Thymin, Adenin, Cytosin, Guanin.
Bei der Befruchtung
Mutationen beruhen in den Chromosomen, sie treten spontan auf und können auch durch
Ausseneinflüsse auftreten.
Down Syndrom: Wenn Chromosom 21/18 in 3facher Ausführung auftreten.
5.
Bluterkrankeit, Downsyndrom, Rot Grün Blindheit, schwarzweiss Blindheit.
Genotyp Verdeckt, rezessiv / Phänotyp sichtbar, dominant