GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR

Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Yomesan 500 mg Tabletten
Niclosamid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen.
 Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
 Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
 Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
 Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Yomesan und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Yomesan beachten?
3. Wie ist Yomesan einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Yomesan aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.
WAS IST YOMESAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Yomesan ist ein Arzneimittel, das angewendet wird bei Ansteckung mit Bandwürmern wie:
Taenia saginata (Rinderbandwurm);
Taenia solium (Schweinebandwurm);
Diphyllobothrium latum (Fischbandwurm);
Hymenolepis nana (Zwergbandwurm).
Yomesan vertreibt Bandwürmer, die sich im Darm befinden. Es kann daher keine Wirkung
erwartet werden bei Ansteckung mit Bandwurmlarven (Zystizerkose und Echinokokkose), da
sich diese Larven außerhalb des Darmes im Gewebe befinden.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON YOMESAN BEACHTEN?
Yomesan darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Niclosamid oder einen der sonstigen
Bestandteile des Präparats sind (siehe Zusammensetzung Abschnitt 6).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Yomesan ist erforderlich,
-
bei bestehender Verstopfung muss für einen guten Stuhlgang gesorgt werden, bevor
mit der Behandlung mit Yomesan begonnen wird.
-
Alkoholkonsum während der Behandlung ist zu vermeiden.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer dieser Warnhinweise auf Sie zutrifft, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Yomesan anwenden.
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Packungsbeilage
Bei Einnahme von Yomesan mit anderen Arzneimitteln
Bis heute sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden
bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige
Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Yomesan zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Da eine Wechselwirkung mit Alkohol nicht ausgeschlossen ist, sollte gleichzeitiger
Alkoholkonsum vermieden werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Im Tierversuch wurde nachgewiesen, dass Yomesan keine schädliche Wirkung auf das
ungeborene Kind hat. Dennoch darf Yomesan während der Schwangerschaft aus Gründen
der Sicherheit nur eingenommen werden, wenn dies absolut notwendig ist. Von der
Einnahme von Yomesan vor allem im ersten Quartal der Schwangerschaft wird abgeraten.
Es ist nicht bekannt, ob Yomesan in die Muttermilch übergeht.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Auch wenn Yomesan in der verschriebenen Dosierung eingenommen wird, kann es
möglicherweise Ihr Reaktionsvermögen einschränken und daher Ihre Fähigkeit beeinflussen,
ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen. Das gilt insbesondere bei
gleichzeitigem Alkoholkonsum.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Yomesan
Nicht zutreffend.
3.
WIE IST YOMESAN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Yomesan immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Bei Ansteckung mit Rinderbandwurm, Schweinebandwurm und Fischbandwurm:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren
4 Tabletten
Kinder von 2 bis 6 Jahre
2 Tabletten
Kinder unter 2 Jahren
1 Tablette
Bei Ansteckung mit dem Zwergbandwurm wird folgende 7-Tage-Kur empfohlen:
1. Behandlungstag:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren
4 Tabletten
Kinder von 2 bis 6 Jahre
2 Tabletten
Kinder unter 2 Jahren
1 Tablette
Während der folgenden Tage täglich:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren
2 Tabletten
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Kinder von 2 bis 6 Jahre
Kinder unter 2 Jahren
1 Tablette
½ Tablette
Soll der Bandwurm im Anschluss an die Behandlung schnell und möglichst in einem Stück
ausgeschieden werden, kann 2 Stunden nach der Tabletteneinnahme ein Abführmittel (z. B.
Glaubersalz oder Bittersalz) angewendet werden, das zu durchfallartigen Stühlen führt und
den Wurm ausschwemmt.
Einige Tage nach der Behandlung können noch einzelne Bandwurmreste im Stuhl
erscheinen, wenn der Parasit nicht völlig durch das Abführmittel ausgeschwemmt wurde.
Später sollten keine Bandwurmglieder oder Bandwurmeier mehr im Stuhl zu finden sein.
Neue Ansteckungen können bei Rinder- und Schweinebandwurm erst nach ungefähr 3
Monaten zum erneuten Auftreten von Bandwurmgliedern bzw. Bandwurmeiern im Stuhl
führen.
Beim Zwergbandwurm beträgt die Kontrollzeit etwa 14 Tage.
Die Beseitigung des reichlich produzierten Darmschleims kann durch Verabreichung saurer
Fruchtsäfte gefördert werden. Die unter der Schleimschicht angesiedelten Würmer werden
so vom Arzneimittel leichter erreicht und getötet.
Die Tabletten müssen zu einem feinen Brei zerkaut und erst dann mit wenig Wasser
hinuntergespült werden. Die Tabletten können auch, in etwas Wasser aufgelöst,
eingenommen werden. Bei Kleinkindern wird empfohlen, die Tabletten vor der
Verabreichung zu einem feinen Brei zu zermahlen und mit wenig Flüssigkeit zu
verabreichen.
Die Tagesdosis wird auf einmal unmittelbar nach dem Frühstück eingenommen.
Wenn Sie eine größere Menge von Yomesan eingenommen haben, als Sie sollten
Fälle einer Überdosierung beim Menschen sind nicht bekannt. Sollten Sie aber vermuten, zu
viel Yomesan eingenommen zu haben, nehmen Sie sofort Kontakt auf mit Ihrem Arzt,
Apotheker oder dem Antigiftzentrum (070/245.245).
Nehmen Sie die Verpackung nach Möglichkeit mit, wenn Sie Rat suchen.
Wenn Sie die Einnahme von Yomesan vergessen haben
Nehmen Sie die folgende Dosis sofort ein und setzen Sie die Behandlung mit der
verschriebenen Anzahl Tabletten pro Tag fort.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen
haben.
Wenn Sie die Einnahme von Yomesan abbrechen
Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie Yomesan einnehmen müssen.
Brechen Sie die Behandlung nicht vorzeitig ab, sonst kann sich das Krankheitsbild wieder
verschlechtern.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.
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4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Yomesan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
In sehr seltenen Fällen wurden leichte und vorübergehende Störungen des Magen-DarmTrakts, wie Brechreiz, Übelkeit, Bauchschmerzen, festgestellt.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Rötung der Haut, Juckreiz und
Hautausschlag, auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten
Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht
in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5.
WIE IST YOMESAN AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Verfalldatum
Yomesan ist 5 Jahre haltbar.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen Yomesan nach dem auf dem Umkarton nach „EX“ angegebenen Verfalldatum
nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
6.
WEITERE INFORMATIONEN
Was Yomesan enthält
•
•
Der Wirkstoff ist Niclosamid. Eine Tablette enthält 500 mg Niclosamid.
Die sonstigen Bestandteile (Hilfsstoffe) sind: Talk, Natriumlaurylsulfat, Povidon,
Vanillin, Magnesiumstearat, Natriumsaccharin und Maisstärke.
Wie Yomesan aussieht und Inhalt der Packung
Packung mit 4 Tabletten zu 500 mg in Blisterpackung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Bayer NV-SA
J.E. Mommaertslaan 14
B-1831 Diegem (Machelen)
Hersteller:
Bayer Pharma AG
D-51368 Leverkusen, Deutschland
Bayer Oy
FI-20101 Turku, Finnland
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Zulassungsnummer:
BE040381
Verkaufsabgrenzung
Nicht verschreibungspflichtig.
Für nähere Informationen über dieses Arzneimittel wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte
mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:
Bayer NV-SA; J.E. Mommaertslaan 14; 1831 Diegem (Machelen), Belgien.; Tel. +32
02/535.63.16.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 10/2012
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 11/2012.
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