Medizinische Virologie

Institut für Virologie
Wer sind wir?
Institut für Virologie (Med. Fakultät)
Fachgebiet Klinische Virologie
Medizinische Virologie
Hermann M. Schätzl
Fakultät für Medizin
www.virologie.med.tum.de
[email protected]; 4140-6820; -6821 (Sekr.)
Wo sind wir?
Haidhausen: U-Bahn U4/U5; Station: Max-Weber-Platz
Campus 'Klinikum rechts der Isar; MRI'
Diagnostische und klinische Virologie
AG Schätzl (Prionen und SARS-CoV)
Sabine Gilch
Yasmine Aguib
Andi Heiseke
Max Nunziante
Christian Bach
Gunnar Schulz
Martha Schneider
Claudia Diemer
Maurizio Ruiz-Hipp
AG Vorberg (Prionen)
Ina Vorberg
Carmen Krammer
Gloria Lutzny
Romina Rost
Lars Gädtke
Institut für Virologie TUM/HZM
AG Prof. U. Protzer (HBV)
AG Prof. V. Bruss (HBV)
AG PD Dr. I. Drexler (MVA, Vektorologie)
Was bieten wir an?
1.) Vorlesung „Molekulare und medizinische Virologie“
Teil 1/WS; Teil 2 SS (bauen nicht aufeinander auf...)
2.) Praktikum der klassischen und molekularen Virologie
Blockpraktikum; 2 x jährlich (Anmeldeliste!)
3.) Kurzpraktika (3-8 Wochen)
4.) Bachelor-Arbeiten
5.) Master- (Diplom-) Arbeiten
6.) Doktorarbeiten
Was bieten wir an?
Molekulare und medizinische Virologie (Teil 1/WS; Teil 2/SS)
2 SWS/3 ECTS (ev. 4)
Zeit:
Donnerstag 16.00 - 17.30 (bzw. n. V.)
Ort:
WZW (bis jetzt Inst. f. Virologie)
Fächer:
Biologie, MBT, Biochemie...
Teilnehmerzahl: kein Beschränkung (derzeit >30)
mit Abschlussklausur (offene Fragen; Schnitt ~1.8)
Dozenten:
Neubert (MPI), Vorberg, von Truchsess, Bruss, Schätzl
Praktikum der klassischen und molekularen Virologie
8 SWS/8 ECTS Anmeldung: 089/4140-6821 Frau Pelz
Blockpraktikum: 3 Wochen ganztags (3 Wochen vor Semesterbeginn; nach Liste!)
Ort:
Institut für Virologie, MRI
Fächer:
Biologie, MBT, Biochemie...
Teilnehmerzahl:
10
Dozenten:
FG Klin. Virologie (AG Schätzl, AG Vorberg); Prof. Bruss
WS: nach funktionellen Aspekten...
SS: nach Erregern geordnet...
A
Vermehrung
Entry
(schnell
langsam)
Release
B
Krankheit/Symptome
(Immunsystem/cytopathisch)
C
Immun-Evasion
Immunantwort
-unspezifisch
-spezifisch
Todesfälle durch Infektionskrankheiten
Replikation:
DNA: Kern
RNA: Cytosol
DNA oder RNA
ss oder ds
+/- Envelope
NS, Kapsid, Envelope
Erreger
Tote pro Jahr
_____________________________________
HIV
1-2 Millionen
Hepatitis B und C
1-2 Millionen
Malaria
~2 Millionen
Tbc
~2 Millionen
Masern
~ 800.000
Durchfall durch Rotaviren ~ 1 Million
etc...
Influenza A 1918/19:
Influenza (jedes Jahr):
Blockpraktikum
1.) Aufbau: 3 Teile
a) Prion-Labor/Block: Mol. und zell. Biologie PrP/Prionen (1. Woche)
b) Prion-Labor: individuell (2. Woche)
c) Klinisch-virologische Diagnostik (3. Woche/Prof. V. Bruss)
2.) Anforderungen:
- Seminar (Note fakultativ)
- Protokoll Teil a) (mit Note)
- Kurz-Testat Teil c) (mit Note)
- bei Bedarf Gesamtnote (bzw. Einzelnoten)
3.) Richtlinien:
- Diagnostik-Labor, Patientendaten etc., Biostoffverordnung, IfSG...
- Belehrungen Gentechnik S1/S2, BIO1/BIO2 etc. (BIO3 nicht Bestandteil)
20-50 Millionen
5.000-30.000 D
Prion-Erkrankungen
Manifestation
erworben
Krankheit
Kuru, iatrogenes CJD
Scrapie, BSE, FSE
vCJD, svCJD
sporadisch
genetisch
CJD (90%)
Mechanismus
Infektion von außen,
exogen
spontane Änderung
(1:1.000.000 weltw.)
PrP Konformation (?),
endogen
CJD (10%), GSS, FFI
Keimbahn-Mutation
PrP, endogen
Erkrankungen des
zentralen Nervensystems
Benennung
Prion: infektiöses Partikel
Kompartimentierung *
S.B. Prusiner 1982; Nobelpreis 1997
- übertragbar innerhalb Spezies
- übertragbar zwischen Spezies
SPEZIES-BARRIERE!!!
*:
vCJD :
lymph./RES
Prion Protein (PrPc)
GPI
CHO CHO
N-181 N-197
22
232
OR
Signal
23
51
PK-resistentes Fragment
90
120
S-S
254
Signal
231
Biochemische Eigenschaften
PrPc
α-helikal
löslich
PK sensitiv
keine Aggregation
nicht infektiös
???
(proteinaceous infectious particle)
alle 3 Formen sind am Ende infektiös!!!
1
ja
ohne Nukleinsäure;
aber:
PK
infektiös Struktur
PrPSc
Prionen
ß-Faltblatt
unlöslich
PK resistent (rel.)
Aggregation
infektiös
PrPc: zelluläre Isoform
nein
α-helikal
PrPSc: pathol. Isoform
ja
ß-Faltblatt