Vitreolent®

Vitreolent®
OMNIVISION
Augentropfen
Antikataraktikum zur topischen Anwendung
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Kalii iodidum 3 mg, Natrii iodidum 3 mg.
Hilfsstoffe: Antiox.: E 307, Methylhydroxypropylcellulosum, Conserv.: Chlorhexidini acetas 0,1 mg,
Excip. ad solutionem pro 1 ml.
Eigenschaften/Wirkungen
Jodide vermögen nicht nur bei allgemeiner, sondern auch bei lokaler Applikation den Metabolismus
des Glaskörpers zu aktivieren und Trübungen desselben gelegentlich aufzuhellen.
Nicht gesichert ist die Wirkung von Jod auf die beginnende Cataracta senilis. Gelegentlich gelingt es,
bei längerdauernder Anwendung von Vitreolent die Progression der Trübung zu verlangsamen und
den Visuszerfall zu bremsen.
Pharmakokinetik
Lokal am Auge
Kaliumujodid diffundiert rasch ins Kammerwasser isolierter Kaninchenaugen. In 60 Minuten reichern
sich 0,25 µmol Kaliumjodid in 1 ml Kammerwasser an. Vom total im behandelten Auge gefundenen
Jodid entfallen 6,4% auf die Linse und 3,7% auf den Glaskörper.
Systemisch
Das Ausmass der systemischen Resorption nach lokaler Applikation am Auge wurde nicht untersucht.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Anwendungsmöglichkeiten
Trübungen und Blutungen des Glaskörpers jeglicher Genese (Senium, Myopie, Hypertonie, Diabetes,
Periphlebitis), Linsentrübungen im Sinn der beginnenden Cataracta senilis.
Dosierung/Anwendung
1-3× täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack applizieren.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Anamnestisch bekannte Jodüberempfindlichkeit (Jodismus).
Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen.
Bei Schilddrüsenfunktionsstörungen oder einem blanden Knotenstruma.
Vorsichtsmassnahmen
Bei Trägern von Kontaktlinsen sollte die Anwendung ausserhalb der Tragzeit der Linsen erfolgen.
Linsen erst 30 Minuten nach der Anwendung des Präparates wieder auf die Augen setzen. Um die
systemische Resorption auf ein Minimum zu beschränken, sollte der Patient nach Instillation der
Augentropfen den Tränensack während 1-2 Minuten durch Fingerdruck komprimieren.
Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschafts-Kategorie C. Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren
Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Medikament nur verabreicht werden, wenn der
potentielle Nutzen das fötale Risiko übersteigt.
Die Anwendung von Vitreolent Augentropfen während der Laktation wurde nicht untersucht.
Unerwünschte Wirkungen
Lokal am Auge
Es kann für kurze Zeit nach der Applikation ein leichtes vorübergehendes Brennen oder Stechen
auftreten. Gelegentlich erhöhter Tränenfluss.
Systemisch
Vitreolent enthält Jodide. Es kann bei prädisponierten Patienten Hyperthyreodismus-acneformeEffekte hervorrufen.
Interaktionen
Am Auge sind keine Interaktionen mit Jod-Salzen bekannt.
Überdosierung
Eine versehentliche Ingestion eines Fläschchens Vitreolent ergibt knapp die Dosis, die zur Prophylaxe
der Radio-Jod-Inkorporation pro Tag bei einem Kind vorgeschrieben wird. Es sind dabei keine
toxischen Erscheinungen zu erwarten.
Sonstige Hinweise
Hinweis
Arzneimittel sollten für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.
Haltbarkeit
Flasche nach Gebrauch sofort verschliessen. Nach Anbruch nicht länger als 1 Monat verwenden.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet
werden.
IKS-Nummern
32227.
Stand der Information
Oktober 2001.