Oxacillin-Na 1000 mg-Euter- Injektor

Oxacillin-Na 1000 mg-Euter- Injektor
Wirkstoff: Oxacillin-Natrium 1H2O
Für Tiere: Rinder (laktierende Milchkühe)
Pharmazeutischer Unternehmer
Pharmanovo GmbH • 30559 Hannover
Mitvertrieb:
medistar Arzneimittel-Vertrieb GmbH • 59387
Ascheberg
Zusammensetzung
1 Euterinjektor mit 10 g Suspension enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Oxacillin-Natrium 1H2O
1042,5 mg
entspr. 1.000 mg Oxacillin-Natrium wasserfrei bzw.
948 mg Oxacillin
Sonstige Bestandteile:
Weißes Vaselin, Mittelkettige Triglyceride
Darreichungsform und Inhalt
Packung mit 20 Euterinjektoren à 10 g;
Suspension zur intramammären Anwendung
Anwendungsgebiete
Rind:
Zur Therapie von Euterentzündungen in der Laktationsperiode, die durch Oxacillinempfindliche Streptokokken und Staphylokokken (inkl. β-Laktamase-bildende Stämme)
hervorgerufen sind.
Die Anwendung von Oxacillin sollte unter Berücksichtigung eines Antibiogrammes erfolgen.
Gegenanzeigen
Behandlung von gegen Penicillin und Cephalosporine überempfindlichen Tieren.
Resistenzen gegen Isoxazolylpenicilline und Cephalosporine.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Anwender, bei denen eine Penicillin-Empfindlichkeit bekannt ist, sollten den direkten Kontakt
des Arzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten vermeiden.
Bei starker Schwellung des Euterviertels, Verschwellung der Milchgänge und/oder Verlegung
der Milchgänge durch Dentritus muss Oxacillin Mastitits Injektor mit Vorsicht verabreicht
werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Vermischungen mit anderen Arzneimitteln sind wegen möglicher Inkompatibilitäten zu
vermeiden. Hinsichtlich der antibakteriellen Wirkung besteht ein potentieller Antagonismus
von Penicillinen und Chemotherapeutika mit rasch einsetzender bakteriostatischer Wirkung
(Tetracycline, Makrolide, Lincosamide).
Gegenüber Sulfonamiden, Schwermetallionen und Oxidationsmitteln bestehen galenische
Inkompatibilitäten.
MEDISTAR Arzneimittelvertrieb GmbH
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20.07.2010
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Zur intramammären Anwendung.
1.000 mg Oxacillin Mastitis Injektor pro Euterviertel, entsprechend 10 g Oxacillin Mastitis
Injektor (Gesamtinhalt eines Injektors) pro Euterviertel.
Dreimalige Behandlung im Abstand von 24 Stunden.
Unmittelbar vor jeder Behandlung sind alle Euterviertel sorgfältig auszumelken. Nach
Reinigung und Desinfektion der Zitzenkuppe wird der gesamte Inhalt eines Euterinjektors
Oxacillin Mastitis Injektor pro erkranktes Euterviertel eingebracht.
Sollte nach 2 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitsbildes eingetreten
sein, ist die Diagnose zu überprüfen und gegebenenfalls eine Therapieumstellung
durchzuführen.
Arzneimittel vor Gebrauch schütteln!
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie).
Beim Auftreten einer allergischen Reaktion ist ein sofortiges Absetzen von Oxacillin Mastitis
Injektor erforderlich.
Gegenmaßnahmen:
Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v..
Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide.
Der Tierhalter wird aufgefordert, dem Tierarzt jede Nebenwirkung mitzuteilen, die in dieser
Gebrauchsinformation nicht aufgeführt ist.
Wartezeit
Rind: Essbare Gewebe:
Milch:
6 Tage
6 Tage
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nicht über 20°C lagern! Nicht im Kühlschrank lagern.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen
Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Nach Anbruch sofort verwenden. Im Behältnis verbleibende Reste sind zu verwerfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung von nicht verwendeten
Arzneimitteln oder sonstige besondere Vorsichtsmassnahmen, um Gefahren für die
Umwelt zu vermeiden
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen
abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein
missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann.
Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Datum der Fassung der Packungsbeilage: Mai 2005
MEDISTAR Arzneimittelvertrieb GmbH
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20.07.2010