Gemeinsame Pressemitteilung 25.02.2011

Zentralinstitut für Seelische Gesundheit · J 5 · 68159 Mannheim
Gemeinsame Pressemitteilung
25.02.2011
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Genetischer Risikofaktor für manisch-depressive Störung entdeckt
Neue Studie gibt Einblick in molekulare Prozesse bei der häufigen neuropsychiatrischen
Erkrankung
Bonn / Mannheim / Jülich, 25. Februar 2011 – Die Variation in einem bestimmten Gen erhöht die
Wahrscheinlichkeit, an manisch-depressiver Störung zu erkranken. Das berichtet ein internationales
Forscherteam unter der Federführung von Wissenschaftlern aus Bonn, Mannheim und Jülich. Die
Erkenntnis ist ein wichtiger Puzzlestein, um die Entstehung der Krankheit zu verstehen, bei der
genetische Veränderungen ebenso wie Umweltfaktoren eine Rolle spielen. Ihre Ergebnisse
präsentieren die Forscher in der aktuellen Online-Veröffentlichung des Fachmagazins „American
Journal of Human Genetics“ (doi: 10.1016/j.ajhg.2011.01.017).
Etwa ein Prozent der Bevölkerung leidet an der manisch-depressiven Störung, einer
neuropsychiatrischen Erkrankung. Die Stimmung der betroffenen Menschen schwankt krankhaft stark
zwischen Manie und Depression. In einer der größten bislang durchgeführten Studien zur
Identifizierung der genetischen Ursachen dieser auch Bipolare Störung genannten Krankheit haben
Wissenschaftler nun hunderttausende, häufig vorkommende Varianten im Erbgut in einer großen Zahl
von Patienten und gesunden Menschen systematisch verglichen. Das Ergebnis dieser sogenannten
genom-weiten Assoziationsstudie: Eine Variante des Gens Neurocan (NCAN) ist bei Menschen mit
manisch-depressiver Störung signifikant häufiger als bei Gesunden.
„Die identifizierte Risikovariante erhöht das Risiko der Träger zu erkranken. Sie bestimmt aber nicht
alleine, ob man erkrankt“, sagt Sven Cichon, Professor am Institut für Humangenetik der Universität
Bonn und am Institut für Neurowissenschaften und Medizin des Forschungszentrums Jülich. „Die
Bipolare Störung zählt zu den sogenannten komplexen Krankheiten. Damit sie ausbricht, müssen viele
genetische Risikofaktoren und auch Umwelteinflüsse zusammenkommen“, so Prof. Marcella Rietschel
vom Zentralinstitut für Seelische Gesundheit in Mannheim. Bisher waren genom-weite
Assoziationsstudien bei der manisch-depressiven Störung nicht so erfolgreich wie bei anderen
komplexen Krankheiten, wie z.B. dem Diabetes mellitus Typ II, chronisch-entzündlichen
Darmerkrankungen oder der Schizophrenie. „Umso höher ist die Identifizierung des Risikofaktors im
Neurocan-Gen bei der Bipolaren Störung zu werten. Wir hoffen, neue Einblicke in die molekularen
Prozesse zu erhalten, die bei dieser häufigen neuropsychiatrischen Störung eine Rolle spielen“, sagt
Prof. Markus M. Nöthen, Direktor des Instituts für Humangenetik der Universität Bonn.
Das ZI ist Collaborating Centre der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und Mitglied im Verbund Klinisch-Biomedizinischer Forschung (KBF)
Das Gen Neurocan (NCAN) ist den Hirnforschern grundsätzlich bekannt: „Wir wissen, dass NCAN beim
Wachstum und Zusammenhaften der Gehirnzellen eine Rolle spielt“, sagt Cichon. „Dass es im
Zusammenhang mit der Bipolaren Störung steht, war bisher aber nicht klar.“
Untersuchungen bei Mäusen hatten außerdem ergeben, dass die genetische Information von
Neurocan hauptsächlich in zwei Gehirnbereichen abgerufen wird, die als betroffene Gehirngewebe bei
der Bipolaren Störung bereits bekannt sind: Cortex und Hippocampus. Erste Untersuchungen von
Mäusen, bei denen das Gen Neurocan entfernt wurde, gaben Hinweise auf gewisse Einschränkungen
bei kognitiven Prozessen, die nun genauer untersucht werden.
„Wir wollen nun im Detail herausfinden, an welchen Prozessen NCAN im Gehirn beteiligt ist und wie
das Vorliegen der krankheitsassoziierten Genvariante diese Prozesse stört“, sind sich die beteiligten
Wissenschaftler einig. Diese Erkenntnisse könnten in Zukunft bei der Entwicklung wirksamer
Therapien zur Behandlung der manisch-depressiven Störung von großem Nutzen sein.
Originalpaper:
Cichon, Mühleisen et al., Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as
Susceptibility Factor for Bipolar Disorder, The American Journal of Human Genetics, (2011),
doi: 10.1016/j.ajhg.2011.01.017
http://www.cell.com/AJHG/
Jülicher Institut für Neurowissenschaften und Medizin, INM-1:
http://www.fz-juelich.de/inm/inm-1/index.php?index=307
Bonner Institut für Humangenetik:
http://www.humangenetics.uni-bonn.de/
Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, Abteilung Genetische Epidemiologie in der Psychiatrie:
http://www.zi-mannheim.de/marcella_rietschel.html
Ansprechpartner:
Prof. Dr. Sven Cichon
Tel.: 0228 / 6885 405 (Bonn), 02461 / 61 1791 (Jülich),
[email protected], [email protected]
Prof. Dr. Marcella Rietschel
Tel.: 0621 / 1703 6051
[email protected]
Prof. Dr. Markus M. Nöthen
Tel.: 0228 / 287 51101
[email protected]
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