ZERPEX 125 mg Tabletten (MENARINI) - E

Product
ZERPEX 125 mg Tabletten
Company
(MENARINI)
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Zerpex 125 mg Tabletten
Brivudin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie
enthält wichtige Informationen.
– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
– Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch
wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Zerpex und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Zerpex beachten?
3. Wie ist Zerpex einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Zerpex aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Zerpex und wofür wird es angewendet?
Zerpex enthält den Wirkstoff Brivudin. Zerpex wirkt gegen Viren. Es hindert den Virus, der die Gürtelrose verursacht (Varizellazoster-Virus), sich zu vermehren.
Zerpex wird angewendet zur frühzeitigen Behandlung der Gürtelrose (Herpes zoster) bei Erwachsenen mit intaktem Immunsystem
(körpereigener Abwehr).
2. Was soltten Sie vor der Einnahme von Zerpex beachten?
Zerpex darf nicht eingenommen werden,
► wenn sie allergisch gegen Brivudin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
► wenn Sie schwanger sind oder stillen
► wenn Sie jünger sind als 18 Jahre.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Zerpex einnehmen.
Nehmen Sie Zerpex nicht zusammen mit Arzneimitteln ein, die 5-FU oder andere 5-Fluoropyrimidine enthalten (siehe Abschnitte
„Zerpex darf nicht eingenommen werden“ und „Einnahme von Zerpex zusammen mit anderen Arzneimitteln“).
Nehmen Sie Zerpex nicht ein, wenn Ihr Hautausschlag schon voll entwickelt ist (beginnende Schorfbildung). Sollten Sie unsicher sein,
fragen Sie Ihren Arzt.
Fragen Sie vor der Einnahme von Zerpex Ihren Arzt um Rat, wenn Sie an einer chronischen Lebererkrankung leiden (z. B. chronische
Hepatitis).
Nehmen Sie Zerpex nicht länger als 7 Tage ein, da eine Verlängerung der Behandlung über den empfohlenen Zeitraum von 7 Tagen
hinaus das Risiko einer Erkrankung an Hepatitis erhöht (siehe auch Abschnitt 4).
Kinder und Jugendliche
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, weil die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser
Altersgruppe nicht erwiesen sind.
Einnahme von Zerpex zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben
oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
ACHTUNG:
Spezieller Warnhinweis für Patienten, die mit Arzneimitteln behandelt werden, die 5-Fluorouracil oder andere 5Fluoropyrimidine enthalten (siehe auch obenstehenden roten Kasten):
Zerpex darf nicht zusammen mit einem Arzneimittel zur Krebs-Chemotherapie angewendet werden, das einen der folgenden
Wirkstoffe enthält, da die schädigenden Wirkungen dieser Arzneimittel wesentlich verstärkt werden können, mit unter Umständen
tödlichen Folgen:
► 5-Fluorouracil, einschließlich äußerlich anzuwendende Formen
► Capecitabin
► Floxuridin
► Tegafur
► andere 5-Fluoropyrimidine
► Kombinationen der oben genannten Wirkstoffe mit anderen Wirkstoffen
Nehmen Sie Zerpex nicht zusammen mit Arzneimitteln ein, die den Wirkstoff Flucytosin enthalten. Diese werden zur Behandlung von
Pilzerkrankungen angewendet.
Nehmen Sie Zerpex nicht ein und informieren Sie sofort Ihren Arzt wenn Sie:
► derzeit mit einem der o. g. Arzneimittel behandelt werden
► innerhalb von 4 Wochen nach Abschluss der Zerpex-Behandlung eine Behandlung mit einem der o. g. Arzneimittel erhalten werden.
Sollten Sie versehentlich Zerpex und eines der o. g. Arzneimittel angewendet haben,
► nehmen Sie beide Arzneimittel nicht mehr ein und
► informieren Sie sofort einen Arzt.
Sie müssen dann eventuell in einem Krankenhaus behandelt werden.
Zu den Symptomen und Anzeichen einer Vergiftung mit 5-Fluorouracil aufgrund einer der oben genannten Wechselwirkungen gehören:
► Übelkeit, Diarrhö, Entzündung des Mundes und/oder der Mundschleimhaut, verringerte Leukozytenzahl und verminderte
Knochenmarkfunktion, flacher roter Ausschlag über den ganzen Körper verteilt, wobei die Haut berührungsempfindlich wird und sich
anschließend große Blasen bilden, die zu großflächigen Hautabschälungen führen (toxisch epidermale Nekrolyse) (siehe auch Abschnitt
4).
Erfahrungen, die nach der Vermarktung gewonnen wurden, weisen auf eine mögliche Wechselwirkung von Brivudin mit dopaminergen
Parkinson-Medikamenten hin, die den Ausbruch einer Chorea (anomale, unwillkürliche, tanzähnliche Bewegungen insbesondere der
Arme, Beine und des Gesichts) begünstigen können.
Einnahme von Zerpex zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie können Zerpex mit oder ohne Nahrung einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen
Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Nehmen Sie Zerpex nicht während der Schwangerschaft ein.
Nehmen Sie Zerpex nicht ein, wenn Sie stillen. Der Wirkstoff von Zerpex kann über die Muttermilch zu Ihrem Baby gelangen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Obwohl gelegentlich, sind Schwindel und Schläfrigkeit bei einigen Patienten, die Zerpex eingenommen haben, aufgetreten. Wenn Sie
solche Nebenwirkungen bemerken, führen Sie keine Fahrzeuge, bedienen Sie keine Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren
Halt. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Zerpex enthält Lactose
Dieses Arzneimittel enthält Milchzucker (Lactose). Bitte nehmen Sie Zerpex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. Wie ist Zerpex einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,
wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 1 Tablette Zerpex 125 mg für 7 Tage.
Nehmen Sie Ihre Zerpex-Tablette jeden Tag etwa zur gleichen Zeit ein.
Sie können Zerpex mit oder ohne Nahrung einnehmen.
Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein, z. B. mit einem Glas Wasser.
Beginnen Sie die Behandlung so früh wie möglich. Dies bedeutet, dass Sie mit der Einnahme von Zerpex möglichst beginnen sollten:
► innerhalb von 3 Tagen nach Auftreten der ersten durch die Gürtelrose verursachten Hauterscheinungen (Hautausschlag) oder
► innerhalb von 2 Tagen nach Auftreten der ersten Bläschen.
Führen Sie den 7-tägigen Behandlungszyklus in jedem Fall zu Ende, auch wenn Sie sich bereits besser fühlen.
Wenn die Symptome innerhalb der Behandlungswoche bestehen bleiben oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Die Einnahme der üblichen Zerpex-Dosis verringert bei über 50-jährigen Patienten das Risiko der Entwicklung einer postzosterischen
Neuralgie. Eine postzosterische Neuralgie ist gekennzeichnet durch Schmerzen am Ort Ihrer Gürtelrose, die nach der Abheilung des
Hautausschlages weiter andauern.
Dauer der Behandlung
Dieses Arzneimittel ist für eine Kurzzeitbehandlung vorgesehen. Es soll nur 7 Tage lang eingenommen werden. Führen Sie keinen
zweiten Behandlungszyklus durch.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Nehmen Sie Zerpex nicht ein, wenn Sie jünger sind als 18 Jahre.
Wenn Sie eine größere Menge von Zerpex eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an einen Arzt. Apotheker oder der Giftnotrufzentrale
(070/245.245). Der Arzt wird entscheiden, ob weitere Maßnahmen notwendig sind.
Wenn Sie die Einnahme von Zerpex vergessen haben
Wenn Sie vergessen haben, Ihre Tablette zur üblichen Zeit einzunehmen, nehmen Sie sie schnellstmöglich, nachdem es Ihnen aufgefallen
ist. Nehmen Sie am nächsten Tag die nächste Tablette wieder zu etwa derselben Zeit wie am Vortag. Fahren Sie mit dieser neuen
Einnahmezeit fort, bis Sie den 7-tägigen Behandlungszyklus beendet haben.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie die tägliche Einnahme mehrfach vergessen haben sollten.
Wenn Sie die Einnahme von Zerpex abbrechen
Beenden Sie nicht die Einnahme von Zerpex, ohne darüber vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Um den vollen Erfolg der
Behandlung zu gewährleisten, müssen Sie es 7 Tage lang einnehmen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nehmen Sie Zerpex nicht mehr ein und informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine allergische Reaktion
auftritt. Darauf können unter anderem folgende Anzeichen und Symptome hindeuten: Hautjucken oder Hautrötungen
(Ausschlag), vermehrtes Schwitzen, Schwellungen (von Händen, Füßen, Gesicht, Zunge, Lippen, Augenlidern oder Stimmapparat)
oder Atembeschwerden (siehe auch Abschnitt 4). Diese Symptome können schwerwiegend sein und dringende medizinische
Maßnahmen erfordern.
Die folgende Nebenwirkung wurde häufig beobachtet (betrifft bis zu 1 von 10 Behandelten):
► Übelkeit.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden gelegentlich beobachtet (betrifft bis zu 1 von 100 Behandelten):
► Verminderung der Anzahl einer Art von weißen Blutkörperchen (Granulozyten)
► Erhöhung der Anzahl bestimmter Arten von weißen Blutkörperchen (Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten)
► Verminderung der Anzahl von roten Blutkörperchen (Anämie)
► allergische Reaktionen, darunter:
• Hautjucken (Pruritus)
• Hautrötungen (erythematöser Ausschlag)
• vermehrtes Schwitzen
• Schwellungen von: Händen, Füßen, Gesicht, Zunge, Lippen, Augenlidern, Stimmapparat
(Larynxödem)
• Husten, Atembeschwerden und/oder Kurzatmigkeit
► Appetitlosigkeit
► Beklemmungen
► Schlaflosigkeit (Insomnie), Schläfrigkeit (Somnolenz)
► Kopfschmerzen
► Schwindel
► Drehschwindel
► anomales Gefühl, z. B. Brennen, Prickeln, Kribbeln, nadelstichartiges Gefühl, am häufigsten in den Armen und Beinen (Parästhesie)
► erhöhter Blutdruck
► Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Erbrechen, Magenschmerzen
► Durchfall
► Aufblähung des Magens bzw. des Darms (Flatulenz)
► Verstopfung
► chronische Lebererkrankung mit Fettansammlung (Fettleber)
► Erhöhung des Blutspiegels von bestimmten, in der Leber gebildeten Substanzen (erhöhte Leberenzymwerte)
► Schwäche, Müdigkeit (Ermüdung)
► grippeähnliche Symptome (Unwohlsein, Fieber, Körperschmerzen und Schüttelfrost)
Die folgenden Nebenwirkungen wurden selten beobachtet (betrifft bis zu 1 von 1000 Behandelten):
► niedriger Blutdruck
► Verringerung der Thrombozytenzahl im Blut
► Halluzinationen, Wahnvorstellungen
► Verwirrtheit
► Muskelzittern (Tremor)
► geänderter Geschmackssinn
► Ohrenschmerzen
► Leberentzündung (Hepatitis), erhöhter Bilirubinwert im Blut
► Knochenschmerzen
Auch die folgenden Nebenwirkungen wurden gemeldet; jedoch ist ihre Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf
Grundlage der verfügbare Daten nicht abschätzbar):
► Gleichgewichtsstörungen
► Gefäßentzündung (Vaskulitis)
► schnell auftretendes Leberversagen
► eine örtlich begrenzte Hautentzündung, die über einen bestimmten Zeitraum an der gleichen Stelle wieder auftritt (fixierte Eruption),
Hautentzündung mit Abschälung (Schälrötelsucht), schwerer Hautausschlag am ganzen Körper und im Mund aufgrund einer
allergischen Reaktion (Erythema multiforme), Geschwürbildung an Haut, Mund, Augen und Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt in Belgien über die Föderalagentur für Arzneimittel
und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/40, B-1060 Brüssel, Website:
www.fagg.be, e-mail: [email protected] und in Luxemburg über Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des
médicaments, Villa Louvigny – Allée Marconi, L-2120 Luxembourg, Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmaciemedicament/index.html anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Zerpex aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach EXP angegebenen Verfalldatum nicht mehr
verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das
Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Infomationen
Was Zerpex enthält
Der Wirkstoff ist Brivudin.
1 Tablette Zerpex enthält 125 mg Brivudin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
► Mikrokristalline Cellulose
► Lactose-Monohydrat
► Povidon K 24-27
► Magnesiumstearat.
Wie Zerpex aussieht und Inhalt der Packung
Zerpex 125 mg Tabletten sind rund, flach, weiß oder nahezu weiß und haben eine abgeschrägte Kante.
Sie werden in einer Blisterpackung mit Faltschachtel angeboten.
Zerpex is verfügbar in Packungen mit 1 und 7 Tabletten und in Bündelpackungen mit 5 Faltschachteln, jede mit 7 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Laboratori Guidotti S.p.A.
Via Livornese 897
I-56122 Pisa (La Vettola)
Hersteller
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlin
Örtlichen Vertreter
Menarini Benelux N.V./S.A.
Belgicastraat 4
B-1930 Zaventem
Zulassungsnummer
BE236957
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden
Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland
Österreich
Belgien
Kroatien
Tschechische Republik
Estland
Griechenland
Italien
Litauen
Luxemburg
Portugal
Rumänien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Premovir, Zostex, Menavir
Mevir, Zostex
Zerpex, Zonavir
Brivuzost
Zostevir
Brivumen
Brivir, Zostevir
Brivirac, Viruselect, Zecovir
Brivumen
Zerpex, Zonavir
Bridic, Zostex
Brival
Zovudex
Premovir
Nervinex
Verkaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 07/2015.
Preis
Name
Verpackung
CNK
Preis
ZERPEX
7 COMP 125MG
2226-900
€ 91,14
RV
D
Typ
Kat.
Rez.
Original
OR
Yes