Seltene Erbkrankheit HSP soll therapierbar werden
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hd Pressemitteilung ACHTUNG SPERRFRIST 23.09.09!!!! Tom Wahlig Stiftung vergibt europaweit größtes HSPForschungs-Stipendium an die deutsche Neurologin Dr. Beate Winner Seltene Erbkrankheit HSP soll therapierbar werden Münster/Nürnberg, XX. September 2009. Zum ersten Mal in ihrer Geschichte hat die Tom Wahlig Stiftung ein Stipendium (advanced scholarship) zur Erforschung der Hereditären Spastischen Spinalparalyse (HSP) vergeben. Die junge deutsche Wissenschaftlerin Dr. Beate Winner erhält zusammen mit Ihren Kollegen am Universitätsklinikum Erlangen (Dr. Kohl, Prof. Winkler) und am Salk Institute in Kalifornien (Dr. Marchetto, Prof. Gage) das Tom-Wahlig-Stipendium, das mit 100tausend Euro dotiert ist. Dies ist die größte Summe, die jemals in Europa von einer Stiftung zur Erforschung der HSP vergeben wurde. Dr. Winner, die zur Zeit am Salk Institute für biologische Studien in La Jolla,(Kalifornien, USA) forscht, setzte sich gegen 10 Bewerber aus aller Welt durch. Die internationale Jury aus hochkarätigen Wissenschaftlern hatte sich mehrheitlich für den Forschungsansatz der 36jährigen ausgesprochen. Dr. Winners wissenschaftliches Projekt steht unter dem Titel „Individualisiertes humanes Zellkulturmodell für die HSP“. Die HSP ist eine seltene Erbkrankheit, die mit der Degeneration der langen Bahnen im Rückenmark einhergeht. Sie äußert sich u.a. in einer Spastik der Beine, sodass die meisten Patienten im Verlauf der Erkrankung auf einen Rollstuhl angewiesen sind. Bislang ist die HSP noch nicht heilbar. Dr. Beate Winner will mit ihrem Forschungsansatz grundlegende neue Erkenntnisse über die Pathologie der Erkrankung gewinnen und daraus erstmals neue kausale Therapiemöglichkeiten entwickeln. Aus sogenannten induzierten pluripotenten Stammzellen aus Hautbiopsien von HSP-Patienten sollen im Labor Motorneurone entwickelt werden. Der Fokus ihrer Forschung liegt auf der Analyse der Gene SPG4 und SPG11, da es sich hierbei um die häufigste dominante und die häufigste rezessive Form der HSP handelt. In diesen Motorneuronen sollen zelluläre und molekulare Tom-Wahlig-Stiftung Jena Büro Münster Veghestrasse 22 48149 Münster Tel.: 0251-20079120 Fax: 0251-20079122 E-Mail: [email protected] Weiter Informationen unter www.hsp-info.de Veränderungen untersucht werden. Dadurch erhofft sich die Forscherin, neue Erkenntnisse über die genaue Störung von axonalen Transportmechanismen in den betroffenen Nervenzellen zu gewinnen. Neurone von HSPPatienten sollen dann mit Neuronen von gesunden Kontrollpersonen verglichen werden. Ziel ist es, so die Krankheitsursache bei diesen HSP-Formen besser zu verstehen. Dieser Forschungsansatz hat zum Ziel, die Basis für eine mögliche Heilung dieser Erkrankungen zu schaffen. „Ich bin sehr glücklich, dass die Tom Wahlig Stiftung es mir ermöglicht, meine Forschungen zu HSP weiter voranzutreiben,“ sagt Dr. Winner. „Gemeinsam mit meinen Kollegen am Universitätsklinikum Erlangen Dr. Kohl und Prof. Winkler sowie Dr. Marchetto und Prof. Gage am Salk Institute wollen wir die HSP so verstehen lernen, dass eine Heilung der Erbkrankheit in greifbare Nähe rückt.“ Das Forscherteam um Dr. Beate Winner hatte bereits in den Jahren 2003 und 2006 Projektförderungen der Tom Wahlig Stiftung erhalten. „Frau Dr. Winner ist eine ambitionierte Wissenschaftlerin, die bereits viel für die Erforschung der HSP insbesondere der SPG 11 geleistet hat“, so Dr. Tom Wahlig, Stiftungsgründer und Namensgeber des Stipendiums. „Wir erhoffen uns durch die gezielte Finanzierung ihres vielversprechenden Forschungsansatzes den entscheidenden Schritt zur möglichen Heilung der HSP.“ Nach wissenschaftlichen Schätzungen sind weltweit etwa 200.000 Kinder und Erwachsene an der Hereditären spastischen Spinalparalyse erkrankt. Erste Ergebnisse der neuen Forschungsreihe werden in den kommenden Jahren erwartet. Die 1998 unter dem Dach der Ernst-Abbe-Stiftung Jena gegründete TomWahlig-Stiftung ist die weltweit erste Stiftung für HSP. Sie engagiert sich vor allem für die wissenschaftliche Erforschung der seltenen Erbkrankheit. Ziel der Stiftung ist es zudem, HSP aus dem Schattendasein herauszuholen. Insgesamt sind rund 200.000 Kinder und Erwachsene weltweit von dieser Erbkrankheit betroffen. HSP führt im Regelfall zu einer fortschreitenden Gehbehinderung. Im späten Stadium der Krankheit sind die Betroffenen meist auf einen Rollstuhl angewiesen. Die Tom Wahlig Stiftung finanziert sich ausschließlich über Spenden. Jeder gespendete Cent fließt ausschließlich in die Erforschung der HSP. Weitere Infos unter www.hsp-info.de.
