KW40/Iod Prof. Dr. Claus Feldmann / Dr. Christiane Feldmann

KW40/Iod
Prof. Dr. Claus Feldmann / Dr. Christiane Feldmann-Leben
Name und Entdeckung
Iod bzw. Iodid wird weltweit (wenn auch unbewusst in Form von Seetang oder Tierschilddrüsen) seit über
4000 Jahren zur Kropfbehandlung eingesetzt. Erstmals isoliert wurde es erst 1811 von Bernard Courtois als
Nebenprodukt bei der Seifenherstellung aus der Asche von Seetang [1]. Zu Courtois großem Ärger zeigten seine
Seifensiedekessel starke Korrosionserscheinungen. Bei der Behandlung der Kessel mit Schwefelsäure stieg ein
violetter Dampf auf, der in Form von dunklen, glänzenden Kristallen kondensierte (Abb. 1). Da sein Beruf ihm zu
wenig Zeit ließ, übergab Courtois seine Arbeiten dem Chemiker Nicolas Clément, der 1813 einen Bericht über die
Substanz mit Courtois als Co-Autor veröffentlichte [2]. Das Vorliegen eines chemischen Elements sowie die
Analogie zu Chlor erkannte jedoch erst Joseph Louis Gay-Lussac 1814. Er gab dem Iod auch seinen Namen, der
sich vom charakteristischen violetten Dampf ableitet („Ioeides“: griech. für veilchenfarben, violett, Abb. 1).
Abbildung 1: Sublimation von Iod: veilchenfarbener Dampf und Iod-Kristalle (aus Seilnachts Periodensystem
www.seilnacht.com).
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Abbildung 2: Steckbrief chemisch-physikalischer Kenngrößen des Iods.
Vorkommen und Eigenschaften
Iod ist (abgesehen von Astat) das seltenste Halogen. Es kommt jedoch in geringen Konzentrationen weit
verbreitet in Böden, Gesteinen und Gewässern vor, z. B. als Natriumiodat (NaIO3) oder Lautarit (Ca(IO3)2) im
Chilesalpeter oder als Iodid in Solen oder im Meerwasser, wo es von Algen aufgenommen wird. Natürliches Iod
besteht zu 100 % aus dem Isotop 127I. Radioaktive Isotope entstehen z. B. durch Kernspaltung und stellen bei
Reaktorunfällen eine Gesundheitsgefahr dar, da sie sich in der Schilddrüse anreichern können. Dies lässt sich
andererseits auch nutzen: die Isotope 131I (t½ = 8,0 d) und 123I (t½ = 13,2 h) werden als Radiopharmaka in der
Schilddrüsentherapie eingesetzt. Iod ist bei Raumtemperatur ein grauschwarzer, metallisch glänzender und
halbleitender Feststoff mit einer Dichte von 4,93 g/cm (Abb. 2). Flüssiges Iod (Schmelzpunkt 113,6 °C) ist braun
und elektrisch leitfähig. Am Siedepunkt (184,2 °C) geht es in einen aus I2-Molekülen bestehenden, violetten
(veilchenfarbenen) Dampf über (Abb. 1). Allerdings beginnt Iod bereits bei Raumtemperatur zu sublimieren,
sodass das Schmelzen unter schneller Temperaturerhöhung erfolgen muss.
Medizinisches
Struma, besser bekannt als Kropf, ist eine tastbare und mitunter sichtbare Vergrößerung der Schilddrüse, die
häufig durch Iodmangel ausgelöst wird (Abb. 3). Die Schilddrüse produziert mithilfe von Natriumiodid das Hormon
Thyroxin (T4), welches an zwei über Sauerstoff verbrückten Phenolringen je zwei Iodatome enthält. Mithilfe eines
Selenoenzyms wird daraus Triiodthyronin (T3), das wirksamste Hormon der Schilddrüse. Beide haben vielfältige
Funktionen (z. B. im Nieren-, Nerven- und kardiovaskulären System), kontrollieren den Kohlenhydrat-, Fett- und
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Proteinstoffwechsel und wirken sich auf die neuronale Entwicklung aus. Iodmangel führt zu einem mangelnden
Aufbau dieser Schlüsselhormone und damit auch zu zahlreichen gesundheitlichen Beeinträchtigungen, z. B.
Entwicklungsstörungen bei Kindern, Leistungsminderung, Übergewicht und Müdigkeit bis hin zu Depressionen bei
Erwachsenen. Zur Behandlung eines Iodmangels stehen erprobte Medikamente zur Verfügung, die mit zu den
am häufigsten verordneten Medikamenten überhaupt gehören. Problematisch ist aber auch eine Überproduktion
von T4, die z. B. bei bestimmten Schilddrüsentumoren aber auch erblich bedingt auftreten kann und zu schweren
Herz-Kreislauf-Störungen, Stoffwechselstörungen, Muskelschwund, Osteoporose und Müdigkeit führen kann
[3,4].
Iod wird außerdem seit über 150 Jahren als Iodtinktur (7 %-ige Lösung mit 3 % KI in Ethanol) oder heute als
hautverträglicheres Povidon-Iod (PVPI) zur Wunddesinfektion verwendet. PVPI ist ein Poly(1-(2-oxo-1pyrrolidinyl)ethylen)iod-Komplex, wobei Iod in Form des Triiodidanions I3− vorliegt. Kürzlich wurde sogar über eine
Bandage aus mit PVPI-beschichteten Kohlenstoff-Nanoröhren für die Wundversorgung berichtet [5]. Die
desinfizierende bzw. mikrobiozide Wirkung geht von elementarem Iod aus, dessen Oxidationskraft die Proteine
der Mikroorganismen denaturiert.
Abbildung 3: Dame mit Kropf (aus: M. Anke, W. Arnhold, Biol.iuZ, 2008, 6, 400−406).
Iod in der Analytischen Chemie
Durch die große Zahl stabiler Oxidationsstufen ist Iod für Redoxtitrationen in der Analytischen Chemie von
genereller Bedeutung. Hier stellt die Iodometrie die bedeutendste nasschemische Analysenmethode zur
quantitativen Bestimmung reduzierender und oxidierender Analyte dar [6]. Sie beruht auf der
Gleichgewichtsreaktion von Iodid-Ionen und elementarem Iod (2I− ⇌ I2 + 2e−). Mittels Iodometrie können sowohl
auf I− oxidierend wirkende Analyte (z. B. Cu2+, MnO4−, CrO42−, Cl2, ClO−, ClO3−) als auch auf I2 reduzierend
wirkende Analyte (z. B. S2O32−, Sn2+, H2S, HCN) bestimmt werden. Die intensiv blaue Farbe des Iod-StärkeKomplexes erlaubt zudem eine einfache Erkennung des Äquivalenzpunktes. Weiterhin wird die Iodometrie zur
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Bestimmung der Anzahl an Doppelbindungen (sogenannte Iodzahl) in langkettigen Alkenen und ungesättigten
Fettsäuren verwendet. Iodometrisch bestimmt werden kann auch der Oxidationszustand von
Hochtemperatursupraleitern wie YBa2Cu3O7-x, für deren Supraleitung die Anwesenheit geringer Mengen an
Cu3+ essentiell ist [6]. Neben der Iodometrie werden die Redoxeigenschaften des Iods auch in weiteren
analytischen Verfahren genutzt. So dient in der Iodatometrie die Oxidationskraft von IO3−-Ionen zur quantitativen
Bestimmung oxidierbarer Analyte.
Chemie des Iods
Das schwere Iod mit seiner mittleren Elektronegativität (2,2) bietet unter den Halogenen die größte Spielwiese für
chemische Verbindungen. Dies kommt schon durch die Fülle und ähnliche Stabilität der Oxidationsstufen (–I bis
+VII) zum Ausdruck. Als einziges Halogen liegt Iod in der Natur nicht nur in Oxidationsstufe –I (I–), sondern auch
–
elementar (I2±0) oder als IO3 (z. B. im Chilesalpeter) mit Oxidationsstufe +V vor. Iod bildet mit IF7 das einzige
Interhalogen der Oxidationsstufe +VII; I2O5 stellt das stabilste Halogenoxid dar und zerfällt erst über 275 °C in die
Elemente. Neben dem diatomaren Element zeigt Iod insgesamt eine ausgeprägte Tendenz zu Element-Element2+
+
3+
–
–
–
Bindungen sowohl in Polykationen (z. B. I4 , I5 , I15 ) als auch in Polyanionen (z. B. I3 , I7 , I29 ). Gerade
Polyhalogenide erleben aktuell eine Renaissance durch Synthese in Ionischen Flüssigkeiten (d.h. Salzen mit
Schmelzpunkten ≤100 °C) als Lösungsmitteln [7]. Erst in diesem Jahr wurden zudem unendliche Polyiodidketten,
wie sie für den Iod-Stärke-Komplex schon lange postuliert werden, erstmals strukturell nachgewiesen [8].
Neben den klassischen Anwendungen von Iod zur Desinfektion oder als Transportmittel zur Aufreinigung von
Titan im van-Arkel-de-Boer-Verfahren oder der Nutzung von Metalliodiden wie CsI:Tl als Röntgenleuchtstoff ist
der Einsatz von Methylammoniumbleiiodid ([CH3NH3]PbI3]) als Lichtabsorber in Solarzellen für die Chemie des
Iods bemerkenswert. Obwohl bereits 1978 entdeckt, hat sich die Verbindung erst in den letzten 5 Jahren als
echter Glücksfall herausgestellt. [CH3NH3]PbI3 ist ein direkter Halbleiter mit nahezu optimalem Bandabstand
(1,55 eV), zeigt ungewöhnlich effiziente Ladungsträgergenerierung unter Lichtabsorption und kann in Lösung
(z. B. Dimethylformamid) prozessiert werden (Abb. 4). Schneller als bei jedem anderen Halbleiter zuvor konnten
Solarzellen mit Wirkungsgraden von 20-25 % realisiert werden [9].
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Abbildung 4: Vereinfachter Aufbau einer Perowskit-Solarzelle (oben) und Wirkungsgrad von Solarzellen im
Vergleich (unten; National Renewable Energy Laboratory/NREL, Golden, Colorado).
Literatur
[1] P. A. Swain, Bull. Hist. Chem. 2005, 24, 103–111.
[2] B. Courtois, N. Clément, C. B. Desormes, Annal. Chim. 1813, 88, 304−310.
[3] G. Thews, E. Mutschler, P. Vaupel, Anatomie Physiologie Pathophysiologie des Menschen, 5. Aufl.,
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1999.
[4] S. Mondal, K. Raja, U. Schweizer, G. Mugesh, Angew. Chem. 2016, 128, 7734–7759; Angew. Chem. Int.
Ed. 2016, 54, 12856–12858.
[5] T. J. Simmons, S.-H. Lee, T.-J. Park, D. P. Hashim, P. M. Ajayan, R. J. Linhardt, Carbon 2009, 47,
1561−1564.
[6] D. C. Harris, Lehrbuch der Quantitativen Analyse, 8. Aufl., Springer, Berlin 2014.
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[7] D. Freudenmann, S. Wolf, M. Wolff, C. Feldmann, Angew. Chem. 2011, 123, 11244–11255; Angew. Chem.
Int. Ed. 2011, 50, 11050–11060.
[8] S. Madhu, H. A. Evans, V. V. T. Doan-Nguyen, J. G. Labram, G. Wu, M. L. Chabinyc, R. Seshadri, F.
Wudl, Angew. Chem. 2016, 128, 8264–8167; Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8032–8035.
[9] M. Grätzel, Nature Mater. 2014, 13, 838–842.
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