Blut 1

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Blutzellen
Zellen im Blut
• Erythrozyten
• Leukozyten
– Granulozyten
• Neutrophile
• Eosinophile
• Basophile
– „mononukleäre“ Zellen:
• Lymphozyten
• Monozyten
• Thrombozyten
Färbung eines Blutausstriches
• May-Grünwald
– Methylenblau u. Eosin in Alkohol
• Pappenheim
– Giemsafärbung (Azurfarbstoff) im Anschluß an May-Grünwald
Erythrozyten
• Kein Kern, keine Organellen
• Bikonkav
• Durchmesser 7,5 μm, Dicke 2,6 μm (0,8 μm)
– Makrozyten: > 9 μm
– Megalozyten: > 12 μm
– Mikrozyten. < 6 μm
• Lebensdauer 120 d
• Energiegewinnung durch Glykolyse
• 4,1 - 5,9 x 106 / μl
– Weniger: Anämie
– Mehr: Polyglobulie
Erythrozyten - Stechapfelformen
Bedingt drurch hyperosmolares Medium
Erythrozytenmembran
• Lipide (40%)
• Kohlehydrate (10%)
• Proteine (50%)
• Spektrin: peripheres Membranprotein an Innenseite, durch Aktin zu
Maschenwerk verbunden
• Glycophorin: integrales Membranprotein, Zuckerketten bestimmen Blutgruppe
• Ankyrin: Verbindung von Spektrin mit Glycophorin
• Bicarbonat-Chlorid-Anionenaustauscher
Hämoglobin
• 12 - 16 g / dl Vollblut
• Basisches Protein
• Struktur:
– Fe++ - hältiger Protoporphyrinring
– 4 Polypeptidketten
bA0, HbA1: α2β2, HbA2: α2δ2, HbF: α2γ2)
• Glutathion erhält Hb in reduzierter Form
• Oxyhämoglobin: O2 an Fe++ angelagert (Oxygenierung, keine Oxidation)
• Abgabe: Desoxygenierung
• CO2 bindet an Aminogruppen des Hb (Carbaminoverbindung)
Retikulozyten
• Jugendliche Erythrozyten
– 5 - 15 ‰ der Erythrozyten im peripheren Blut
– Vermehrung: „Retikulozytose“ (Zeichen der Hyperregeneration des Knochenmarkes)
– Neubildung von Erythrozyten: 160 x 106 / Minute im Knochenmark
• rRNA in Zytoplasma (Körnige, fädige oder netzförmige Innenstruktur - „ Substantia
granulooder reticulofilamentosa)
– Mit Brilliantkresylblau nachzuweisen (Supravitalfärbung)
... weitere Begriffe für pathologische Blutausstriche
Poikilozytose
Auftreten unterschiedlicher Formen der Erythrozyten
Anisozytose
Unterschiedliche Größen der Erythrozyten
Klinischer Bezug: Anämie
• Hämoglobinkonzentration < 14 g/dl (Männer) bzw. < 12 g/dl (Frauen)
• Häufigste Ursache: Eisenmangel
– Meist durch chronische Blutungen bedingt
– Mikrozytäre, hypochrome Anämie
– Aniso-, Poikilozytose
– Symptome:
• Schwindel, Schwäche, Müdigkeit
• Herzklopfen
• Atemnot
• Brüchigkeit von Haaren und Nägeln
– Klinische Befunde:
• Blässe (Haut und Schleimhäute)
• Trockene, rissige Haut
– Therapie:
• Fe++ -Tabletten
Thrombozyten (Blutplättchen)
• Diskusförmig
• Größe 1 - 5 μm
• 150.000 - 450.000 / mm3
• Lebensdauer im Blut 7 - 10 d
– 1/3 in Milz sequestriert
• Nach Splenektomie Anstieg der Thombozytenzahl
Thrombozyten
• Hyalomer am Rand
– Mikrotubuli
• Aufrechterhaltung der Zellform
– Aktin- und Myosinfilamente
– Offenes kanalikuläres System durch Invaginationen der Oberflächenmembran, mit
Glykokalix
• Granulomer im Zentrum
Formänderung bei Aktivierung ist reversibel
Thrombozyten - Funktion (1)
• Adhäsion: an
– Basalmembran (von Willebrand-Faktor)
– Subendothelialer Matrix
– Pathologisch veränderten Endothelzellen
– Leukozyten
– Unphysiologischen Oberflächen
• Aggregation
– ergibt Plättchenthrombus
Thrombozyten - Funktion (2)
• Freisetzung von Mediatoren
– Plättchenfaktor 3
• Interaktion mit humoraler Gerinnung
– Serotonin
• -> lokale Vasokonstriktion
– Thromboxan A2
• Plättchenaggregation
– PAF (platelet activating factor)
• Plättchenaggregation, Chemotaxin
– PDGF (platelet derived growth factor)
• Wachstumsfaktor für Fibroblasten
– Wundheilung
– ADP
• Thrombozytenaktivierung
Bildung von Thrombozyten
• Abschnürung aus Fortsätzen von Megakaryozyten
Klinischer Bezug: Thrombo(zyto)penie
• Thrombozytenkonzentration im Blut < 130 000 / μl
• Beispiel: Akute (postinfektiöse) Thrombozytopathie (akuter Mb. Werlhof)
– Vorwiegend Kinder und Jugendliche
– Pathogenese: Zirkulierende Ag-Ak-Komplexe binden an Thrombozytenoberfläche,
diese werden von MPS eliminiert
– Hochgradige Thrombozytopenie (< 10 000 / μl)
– Symptome:
• Rasches Auftreten von Petechien (flohstichartigen Blutungen) an Haut
und Schleimhäuten)
• Ev. Blutungen in Magen-Darm-Drakt, Hämaturie, in 1% ZNS
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