Friedrich Loeffler Institut für Medizinische Mikrobiologie

Werbung
Friedrich Loeffler Institut
für
Medizinische Mikrobiologie
Infektionen gehören weltweit zu den häufigsten
Todesursachen
• Trotz großer Fortschritte sind Therapieoptionen
häufig unbefriedigend
• Auftreten neuer Erreger/Erregervarianten
• Auftreten von Resistenzen
• Im Krankenhaus erworbene Infektionen
Warum gibt es Medizinische Mikrobiologie ?
• Aufklärung von Infektionsursachen – Identifizierung von Pathogenen
• Empfindlichkeitstestung
• Infektionskontrolle (
Therapieempfehlungen
Hygiene)
Entdecker bakterieller und viraler
Infektionserreger
Diphtherie Corynebacterium diphtheriae
Rotz
Maul- und
Klauenseuche
Burkholderia mallei
FMDV
Mikrobiologische Diagnostik
Klinischer Befund
• Der Arzt auf Station entscheidet sich anhand der Anamnese und des klinischen
Befundes (Fieber!) für eine mikrobiologische Diagnostik
Materialentnahme/Probentransport
• Dem Patienten wird Probenmaterial entnommen und diese unverzüglich mit
einem Begleitschein ins mikrobiologische Labor geschickt
Materialanlage
Pathogenidentifizierung ggf. Resistenztestung
Befund erstellen
• Die Ergebnisse werden der Station schriftlich mitgeteilt. In angezeigten Fällen
erfolgt eine zusätzliche telefonische Durchsage
Mikrobiologische Diagnostik
Materialentnahme
Tupferabstriche
Urin
Urin-Monovette 10 ml
Stuhl
Stuhlgefäß mit Löffel
Mikrobiologische Diagnostik
Materialentnahme
Blut
 Für serologische Diagnostik (Serum)
 Blutkulturen
Aerobe und anaerobe Blutkulturflaschen
Mikrobiologische Diagnostik
Materialentnahme
Lungensekret, Bronchoalveoläre Lavage (BAL), Punktate
Sputumgefäß
Röhrchen mit Schraubverschluß
Mikrobiologische Diagnostik
Materialentnahme
Spezialmedien
Helicobacter pylori
Mycoplasmen
Klinikum der Ernst-Moritz-Arndt-Universität
Anforderungsschein 1 / 2 / 3
Einsendeschein
STATIONSBARCODE
Eingangsdatum
Friedrich Loeffler Institut für Medizinische Mikrobiologie
Direktor: Prof. Dr. med. Ivo Steinmetz
Entnahmedatum
Martin-Luther-Str. 6
17487 Greifswald
Tel.: 03834 86-5552, -5580
Fax 03834 86-5583
Uhrzeit
Klinische Diagnose / Fragestellung
Hier auf jedes Blatt Patienten-Etikett kleben.
Wenn nicht vorhanden, bitte ausfüllen:
Ambulante Infektion
Einsender
Immunsuppression
Patientenname
Reiseanamnese
Antiinfektiöse
Vorname
Prä-TX
Post-TX
Reiseland
Therapie
Geschlecht
m w
Geburtsdatum

Nosokomiale Infektion 


 wann
Seit
Womit

Patienten-Nummer
Datum
Unterschrift des einsendenden Arztes
Kultur / Antigennachweis / Nukleinsäurenachweis / mikroskopische Untersuchung
Erregernachweis 1 / 2 / 3
Bakterien
Viren
Pilze
Parasiten
Ein Anforderungsschein pro Material (aerobe + anaerobe Blutkulturflasche = ein Material)
SEPSIS
 Blutkultur, arteriell  venös
 Blutkultur aus Katheter*
 ZVK
*Entnahmeort ______________
Bakteriologie
Mykologie
ATEMWEGSINFEKTIONEN




Ambulant erworben
Nosokomial erworben
Nach Aspiration
Bei Mucoviszidose
INTRAABDOMINELLE INFEKTIONEN
MUSKEL- u. SKELETTINFEKTIONEN







Abszessmaterial*
Bioptat*
Drainflüssigkeit*
Gewebeprobe*
Gelenkpunktat*
Punktat*
Wundabstrich  tief*
 oberflächlich*
*Entnahmeort ___________________
 Standardbakteriologie
 Aktinomyzeten
 Mykobakterien (Tuberkulose)
 Candida u. a. Sprosspilze
 Schimmelpilze inkl. Aspergillus
 Rachenabstrich Jeweils 1 x für
Viren
 Nasenabstrich
Bakterien
 Tonsillenabstrich
Pilze
 BAL
 Bronchialsekret
GASTROENTERITIS /
 Pleurapunktat
GASTROINTESTINALE INFEKTIONEN
 Sputum
 Stuhl
 Trachealsekret
 Erbrochenes
 Nasennebenhöhlen-Abstrich
 Anal-/Rektalabstrich
 Standardbakteriologie
 Gallepunktat
 Bordetella pertussis
 Duodenalsekret
 Chlamydien (separater Abstrich)
 Pankreassekret
 Legionella
 Magenaspirat
 Legionella-Antigen (Urin)
 Schleimhautbioptat*
 Mykoplasmen
UROGENITALTRAKT- INFEKTIONEN
GYNÄKOLOGISCHE INFEKTIONEN
PRÄ- / PERINATALE INFEKTIONEN
 Abstrich*
Jeweils 1 x für
Viren
Bakterien
Pilze
 Punktat*
*Entnahmeort _______________















Ejakulat
Vaginalsekret
Mittelstrahl-Urin
Katheter-Urin
Blasenpunktionsurin
Beutelurin
Tupferurin
Fruchtwasser
Urogenitaltrakt-Infektionen /
Gynäkologische Infektionen
Standardbakteriologie
Chlamydien (separater Abstrich)
Urogenitale Mykoplasmen
Streptokokken Gruppe B
Neiss. gonorrhoeae (Gonokokken)
Gardnerella
Adenoviren
ZNS-INFEKTIONEN
 Liquor
 aus Punktat
 aus Katheter
 Ventrikelkatheter
 Peritonealkatheter
 Punktat*
 Bioptat*
*Entnahmeort _______________















Standardbakteriologie
Mycoplasmen/Ureaplasmen
Mykobakterien (Tuberkulose)
Adenovirus
Cytomegalievirus
Enteroviren
FSME-Virus
Herpes simplex Virus
Polyomavirus JC
Varizella Zoster Virus
West Nile Virus
Candida u. a. Sprosspilze
Cryptococcus neoformans
Schimmelpilze inkl. Aspergillus
Toxoplasma gondii
Mikrobiologische Diagnostik - Nachweismethoden
Direkter Nachweis
• Kulturelle Anzucht
• Mikroskopischer Nachweis (Fluoreszenz)
• Nachweis von Erregerbestandteilen
- Nukleinsäure: PCR
- Antigen-Nachweis (ELISA)
Indirekter Nachweis
• Nachweis von Antikörpern (z.B. ELISA, Western Blot)
Nachweismethoden – Kulturelle Anzucht
Anzucht auf Nährmedien
3-Ösen Ausstrich
Impföse aus Platin
Nachweismethoden – Kulturelle Anzucht
Bebrütungsverfahren
Bebrütung aerober und fakultativ anaerober Keime
• Urin und Stuhl: Bebrütung bei 37°C
• Verdacht auf Hefen: Bebrütung bei 30°C
Brutschrank
Mikrophile und anaerobe Bebrütung
• Rachenabstrich: Bebrütung bei 5% CO2 und 37°C
• Bei Verdacht auf Anaerobiern:
In Spezialtöpfen mit reduzierenden Zusätzen
Nachweismethoden – Kulturelle Anzucht
Anzucht von Bakterien auf Nähragar
Nachweismethoden – Kulturelle Anzucht
Anzucht von Bakterien auf Nähragar
Nachweismethoden – Kulturelle Anzucht
Anzucht von Bakterien auf Nähragar
Nachweismethoden – Mikroskopie
Durchlichtmikroskopie
Gram-Färbung Eiterabstrich
Ziehl-Neelsen Färbung zum Sichtbarmachen
Säurefester Stäbchen
Nachweismethoden – Mikroskopie
Immunfluoreszenz
Wird eingesetzt …
• … wenn eine Kultur des Erregers nicht möglich ist
• … zum schnellen Nachweis (wenige Stunden)
• … zum direkten Nachweis eines Erregers
• … zum Nachweis von Antigenen
Direkter Erregernachweis
(Treponemen)
Antigen-Nachweis (CMV)
Nachweismethoden - ELISA
Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay
96-well Platte mit aufgetragenen Proben
Nachweismethoden – Western Blot
Nachweis spezifischer Antikörper
Vorteil gegenüber ELISA:
höhere Spezifität
Nachteil:
deutlich höherer Aufwand
mit höheren Kosten
Nachweismethoden – PCR
Polymerase Kettenreaktion („polymerase chain reaction“)
Prinzip:
Vervielfältigung (Amplifikation) eines
spezifischen Genabschnittes mit Hilfe
sequenzspezifischer Primer
1
2
3
1 Negativ Kontrolle
2 Positiv Kontrolle
3 Probe
Nachweismethoden – PCR
• Spezifische Gene (Toxine, Antibiotikaresistenzen, Enzyme, Hüllproteine)
• 16S rRNA Gene (Identifizierung von
Mikroben auf der Genus- oder SpeziesEbene)
Einteilung pathogener Mikroorganismen
Einzellige Mikroorganismen
Bakterien (Prokaryoten)
Pilze (Eukaryoten)
Protozoen (Eukaryoten)
Subzelluläre biologische Objekte
 Keine Lebewesen i. e. Sinne
Prionen (infektiöse Proteine)
Viroide (infektiöse Nukleinsäure)
Viren
Mehrzellige Lebewesen
Helminthen (Würmer)
Arthropoden (Gliederfüßer)
Einteilung von Bakterien
Unterscheidungsmerkmale
Form
Zellwand
• Gram-positive Bakterien
• Gram-negative Bakterien
• Zellwandlose Bakterien
Sauerstoffverwertung
• aerobe Bakterien
• obligat anaerobe Bakterien
• fakultativ anaerobe Bakterien
Sporenbildendner/
Nicht-Sporenbildner
Einteilung von Bakterien
Zellwandaufbau
Grampositive Bakterien
Gramnegative Bakterien
Einteilung von Bakterien
Färbung nach GRAM
Einteilung von Viren
Viren…
• … sind viel kleiner als Bakterien und lichtmikroskopisch nicht zu erkennen
• … können sich nicht eigenständig vermehren (replizieren), sondern benötigen
in jedem Fall eine Wirtszelle
• … enthalten entweder RNA oder DNA, nicht aber beides
• … sind völlig unempfindlich gegenüber Antibiotika
Aufbau
• Nukleinsäure
• Kapsid
• Hülle
Einteilung von Viren
Typ der Nukleinsäure
• DNA oder RNA-Viren
• einzelsträngige Nukleinsäure Leserichtung (+) oder (-)
• doppelsträngige Nukleinsäure
Hülle
• Behüllte Viren
• Unbehüllte Viren
Symmetrie des Nukleinsäure-Kapsid-Komplexes
• Kugelig
• Helikal
• Ikosaedrisch
Einteilung von Pilzen
Dermatophyten
• Können Keratin verwerten
• Befallen fast ausschließlich Nägel, Haut und Haare
Hefen (Sprosspilze)
• wichtigster Vertreter: Candida albicans
• opportunistischer Erreger, kann insbesondere
bei Immunsuppression zu schweren
Verlaufsformen führen
Schimmelpilze
• Weit in der Umwelt verbreitet
• Auslöser von Allergien
• Infektionen meist bei immunsupprimierten Patienten
Einteilung von Parasiten
Protozoen
einzellige, eukaryote Organismen, gehören bereits zum Tierreich
• Sporen- und Wimperntierchen  Malaria-Erreger
• Amöben (Rhizopoden)
• Geißeltierchen (Flagellaten)
Würmer (Helminthen)
• Fadenwürmer (Nematoden)
• Saugwürmer (Trematoden)
• Bandwürmer (Cestoden)
Gliederfüßer (Arthropoden)
• Spinnentiere (z. B. Zecken)
• Insekten (z. B. Läuse, Wanzen und Flöhe)
Kolonisation oder Infektion?
Die physiologische bakterielle Besiedlung des Menschen
Nase:
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Haut:
Propionibacterium acnes
Staphylococcus epidermidis
Mund/Rachen:
Streptococcus mutans
Streptococcus pneumoniae
Neisseria
Haemophilus
Actinomyces
Bacteroides
Dünndarm:
Geringe Besiedlung (106 /ml)
Lactobacillus
Streptococcus
Vagina:
Lactobacillus
Magen:
Helicobacter pylori
Lactobacillus
Kolon:
Dichte Besiedelung (1012/ml)
Bifidobacterium
Bacteroides
E. coli
Enterococcus
Lactobacillus
Clostridium
Klebsiella
Proteus
Enterobacter
Hefen
...
In und auf unserem Körper leben 10 mal mehr
Prokaryoten (v. a. Bakterien) als wir menschliche Zellen besitzen!!!
Herunterladen