Press Release

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Pressemitteilung
20. November 2006
Erste klinische Studie für Biofrontera’s Migräne Produkt
Für weitere Informationen:
Anke zur Mühlen
Corporate Communication
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[email protected]
Biofrontera AG
Hemmelrather Weg 201
D- 51377 Leverkusen
Leverkusen, Deutschland – Die Biofrontera AG gab heute gekannt, dass
die verantwortliche lokale Aufsichtsbehörde und die Ethikkommission die
Genehmigung zum Test von Biofrontera’s Produktkandidat BF-1 am
Menschen erteilt haben. Biofrontera entwickelt BF-1 zur präventiven
Behandlung von schwerer Migräne. In der klinischen Studie wird die
Substanz erstmals gesunden Probanden verabreicht.
Die klinische Studie wird unter der Federführung von Xeleron Inc., York,
England, bei Xendo Drug Development B.V. in den Niederlanden
durchgeführt. Ziel der Erprobung ist die Bestimmung der Substanzmenge,
die nach Gabe von BF-1 den Blutstrom erreicht, sowie die Untersuchung
der Verweildauer im Blut und der Verstoffwechslung vor der Ausscheidung.
Biofrontera erwartet bei planmäßiger Rekrutierung der Probanden die
ersten Ergebnisse bereits Ende des Jahres.
BF-1 ist das am weitesten fortgeschrittene Produkt in Biofrontera’s breitem
präklinischen Portfolio von entzündungshemmenden Substanzen. Die
Wirkung der Substanz beruht auf einer hochspezifischen Hemmung des 5HT2B Rezeptors.
„Wir sind davon überzeugt, dass der nahezu ungedeckte medizinische
Bedarf der Zielindikation Migräneprophylaxe sehr groß ist. Wir erwarten,
dass BF-1 bei der Prävention von Migräneattacken wirksam ist ohne
unerwünschte Nebenwirkungen hervorzurufen. Die Studie soll uns
schnellstmöglich die für die strategische Entwicklungsplanung der
Substanz benötigten Informationen liefern,“ kommentierte Dr. Reinhold
Gahlmann, Geschäftsführer und Leiter der Entwicklungsabteilung der
Biofrontera Bioscience GmbH.
Migräne ist ein anfallartig auftretender, überwiegend einseitiger
Kopfschmerz, der oft mit Übelkeit und Erbrechen einhergeht. Es wird
geschätzt, dass ca. 10-12% der Bevölkerung in den industrialisierten
Ländern an Migräneattacken leiden, wobei eine prophylaktische
Behandlung nach Einschätzung von Biofrontera für ca. 20% dieser
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Migränepatienten sinnvoll ist. Eine prophylaktische Behandlung ohne
nennenswerte
Nebenwirkung
ist
insbesondere
für
Patienten
wünschenswert, deren Lebensqualität durch häufige Attacken stark
eingeschränkt wird.
Biofrontera AG
Die Biofrontera AG hat sich auf die Entwicklung von pharmazeutischen Produkten
im Bereich Dermatologie spezialisiert. Das Unternehmen zeichnet sich durch ein
breites, marktnahes Produktportfolio sowie eine komfortable Liquidität aus.
Biofrontera notiert im geregelten Markt der Börse Düsseldorf unter dem
Börsenkürzel B8F und der ISIN Nummer DE0006046113.
www.biofrontera.com
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