Zusatzmaterial 10 Kapitel 6: Energieumsatz 6.1 Allgemeines Kraft: F = m a (Masse x Beschleunigung) m 1N = 1Kg ⋅ 2 s Arbeit: W = F s (Kraft x Strecke) m2 1J = 1Nm = 1Kg ⋅ 2 s Energie: Fähigkeit Arbeit zu leisten Wärme: Form der Energie, die zwischen Körpern ausgetauscht werden kann. Temperatur: In Kelvin (K) oder Grad Celsius (°C) [0 K = -273,15 °C] Maß in welche Richtung Wärme fließt (vom warmen zum kalten Körper) spezifische Wärme: Energie um 1g Substanz um 1 K (oder 1°C) zu erwärmen Def.: 1 Kalorie entspricht der Energie um 1 g Wasser von 14,5 auf 15,5°C zu erwärmen (1 kcal = 4,184 kJ) Wärmekapazität C: Wärmemenge, die benötigt wird, um die Temperatur eines Körpers der Masse m um 1°C (oder 1 K) zu erhöhen. 6.2 Reaktionsenergie und –enthalpie Eine Zustandsfunktion ist vom Weg unabhängig. Die Innere Energie U und die Enthalpie H sind Zustandsfunktionen. Erster Hauptsatz der Thermodynamik: „Die von einem geschlossenen System mit der Umgebung ausgetauschte Summe von Arbeit und Wärme ist gleich der Änderung der inneren Energie“ oder „Die Summe der Energie bleibt konstant (Energieerhaltung)“. Reaktionsenthalpie ∆H ist eine zentrale Größe in der Chemie: 1. ∆H-Werte müssen mit chemischen Gleichungen angegeben werden. 2. ∆H-Werte gelten für den Formelumsatz (Umsatz entsprechend der Gleichung in mol) 3. Wird die Gleichung umgedreht ⇒ ∆H Vorzeichenwechsel. 4. Multiplikation der Gleichung mit einem Faktor ⇒ Faktor auf ∆H anwenden. 5. Einheit J; meist kJ (früher kcal) 6. ∆H-Wert hängt vom Druck und der Temperatur ab. Angabe als Standardreaktionsenthalpie ∆H°: Reaktionsenthalpie unter Standardbedingungen (p = 1,013 105 Pa = 1,013 bar = 1 atm; T = 298,15 K) 7. Regeln gelten auch für ∆U-Werte (für Reaktionen bei V = konst.). Bei Reaktion in flüssiger oder fester Phase ist ∆H ≈ ∆U. 8. In Gleichungen Aggregatzustände aller Reaktionspartner angeben. Satz von Hess: „Bei gleichem Anfangs- und Endzustand der Reaktion ist die Reaktionsenthalpie für jeden Reaktionsweg gleich groß“. (H ist eine Zustandsfunktion!)