GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GAVISCON SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
500 mg Natriumalginat und 267 mg Natriumhydrogencarbonat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Gaviscon Suspension jedoch vorschriftsgemäß
eingenommen werden.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf, vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
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Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
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Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Gaviscon Suspension und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Gaviscon Suspension beachten?
3. Wie ist Gaviscon Suspension einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Gaviscon Suspension aufzubewahren?
6. Weitere Informationen.
1.
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WAS IST GAVISCON SUSPENSION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dies ist ein Arzneimittel gegen die Symptome eines gastroösophagealen Reflux.
Gaviscon Suspension ist angezeigt für eine kurze Behandlung (7 Tage) der Symptome, die
durch den Reflux von saurem Mageninhalt in die Speiseröhre entstehen
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GAVISCON SUSPENSION
BEACHTEN?
Gaviscon Suspension darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Gaviscon sind.
Die Bestandteile finden Sie unter Punkt 6.
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumalginat und/oder
Natriumhydrogencarbonat oder einen der sonstigen Bestandteile von Gaviscon Suspension
sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Gaviscon Suspension ist erforderlich,
wenn Sie eine salzarme Diät einhalten müssen, wenn Sie zu viel Calcium im Blut haben
und wenn Sie Nierensteine haben.
wenn Gaviscon Suspension Kindern verabreicht wird, ist es wichtig, die vorgeschriebene
Dosierung einzuhalten.
wenn Sie während der Behandlung mit Gaviscon Suspension erbrechen müssen,
informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Wenn Sie bereits andere Arzneimittel einnehmen, lesen Sie bitte auch den Abschnitt „Bei
Einnahme von Gaviscon Suspension mit anderen Arzneimitteln“.
Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, wenn einer dieser Warnhinweise auf Sie zutrifft oder in der
Vergangenheit zutraf.
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Bei Einnahme von Gaviscon Suspension mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /
anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
In Anbetracht des Vorhandenseins von Calciumcarbonat, das eine säurehemmende Wirkung hat,
muss zwischen der Einnahme von Gaviscon Suspension und anderen Arzneimitteln, wie z. B. den
hiernach folgenden, ein zeitlicher Abstand von 2 Stunden eingehalten werden: H2-Antihistaminika
(mit Magensäure hemmender Wirkung), Tetrazykline und Fluorochinolone (Antibiotika), Digoxin
(Arzneimittel für das Herz), Eisenpräparate (gegen Anämie), Ketoconazol (bei Pilzinfektionen),
Neuroleptika (bei Psychosen), Thyroxin (Schilddrüsenprobleme), Penicillamin (bei Vergiftungen
mit Schwermetallen), Betablocker (Blutdruck-senkende Arzneimittel), Glucocorticoide,
Chloroquin (gegen Malaria) und Bisphosphonate (bei Osteoporose).
Bei Einnahme von Gaviscon Suspension zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger werden wollen, sind Sie schwanger oder stillen Sie? Fragen Sie vor der
Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Gaviscon Suspension
darf während der Schwangerschaft und der Stillzeit eingenommen werden.
Auf Grund des Vorhandenseins von Calciumcarbonats wird empfohlen, die Dauer der
Behandlung so viel wie möglich einzuschränken.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Gaviscon Suspension
Jede Dosis zu 10 ml enthält 145 mg Natrium. Wenn Sie eine streng salzarme Diät einhalten
müssen, wie bei bestimmten Nieren- und Herz-Kreislauf-Krankheiten, ist das Vorhandensein
von Natrium zu beachten.
Es ist vor allem bei Säuglingen eine hinzukommende Belastung der Nieren durch den Salzgehalt
zu bedenken.
Es ist wichtig, die empfohlene Dosis einzuhalten.
Gaviscon Suspension enthält Methylparaben (E 218) und Propylparaben (E 216), die allergische
Reaktionen (manchmal zeitverzögert) auslösen können.
3. WIE IST GAVISCON SUSPENSION EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Gaviscon Suspension immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen
Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Zum Natriumgehalt lesen Sie bitte auch den Abschnitt “Wichtige Informationen über bestimmte
sonstige Bestandteile von Gaviscon Suspension”
Vor Gebrauch gut schütteln.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
10 bis 20 ml (2 bis 4 Teelöffel) nach den Mahlzeiten und beim Schlafengehen.
Kinder unter 12 Jahren:
5 bis 10 ml (1 bis 2 Teelöffel) nach den Mahlzeiten und beim Schlafengehen.
Auf Wunsch können diese Dosen in Wasser gelöst werden, aber es wird empfohlen, nicht mehr
als die gleiche Menge Wasser zuzusetzen. Gut mischen.
Wenn die Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen noch andauern, wenden Sie sich bitte
an einen Arzt.
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Wenn Sie eine größere Menge von Gaviscon Suspension eingenommen haben, als Sie
sollten
Wenn Sie zu hohe Dosen einnehmen, könnten Sie ein aufgeblähtes Gefühl bekommen. Wenden
Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn dieses Gefühl anhält.
Wenn Sie zu viel Gaviscon Suspension eingenommen haben, nehmen Sie unverzüglich Kontakt
mit Ihrem behandelnden Arzt, Ihrem Apotheker oder der Giftnotrufzentrale auf (070/245.245).
Wenn Sie die Einnahme von Gaviscon Suspension vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Gaviscon Suspension abbrechen
Die Behandlung kann ohne besondere Vorsichtsmaßnahmen abgebrochen werden.
Wenn Sie weitere fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Gaviscon Suspension Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei
jedem auftreten müssen.
In sehr seltenen Fällen, wenn Sie überempfindlich gegen bestimmte Bestandteile sind, können
Sie allergische Reaktionen wie Hautausschlag oder Atemschwierigkeiten durch Verengung der
Luftwege, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen bekommen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen
Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST GAVISCON SUSPENSION AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 30°C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern.
Nach Gebrauch Fläschchen fest verschließen.
Sie dürfen Gaviscon Suspension nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach EXP
angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten
Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie
Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.
Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6.
WEITERE INFORMATIONEN
Was Gaviscon Suspension enthält
Die Wirkstoffe sind: Natriumalginat und Natriumhydrogencarbonat.
Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Carbomer 974 P, Methylparaben (E
218), Propylparaben (E 216), Saccharin-Natrium, Fenchel-Essenz, Erythrosin (E127),
Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Wie Gaviscon Suspension aussieht und Inhalt der Packung
Bernsteinfarbene Glasflasche mit 125, 200, 300 oder 500 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA, Researchdreef 20, B-1070 Brussel
Hersteller
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, HU8 7DS - Hull – Großbritannien
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Zulassungsnummer: BE115674
Art der Abgabe: frei
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 06/2012.
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