Nomenklatur

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ALLGEMEINE METHODEN DER MASSANALYSE
X+T
XT
1. Direkte Titration:
Titrator wird zu Titrand bis zum Äquivalenzpunkt zugesetzt
n(X) = c(T) * V(T)
2. Rücktitration:
Titrator 1 wird in abgemessenen Überschuss zugesetzt
mit Titrator 2 wird bis zum Äquivalenzpunkt „zurücktitriert“
n(T2)
n(T1)
n(X)
n(X) = n(T1) - n(T2)
2. Substitutionsitration:
X wird mit YT versetzt
Y wird von X aus YT verdrängt
Y wird mit T titriert
n(X)
X + YT
Y + XT
N(Y) = n(X)
Y+T
YT
n(Y) = n(X)
YT
n(Y) = n(X) = c(T) * v(T)
Säure
Ampholyt
Base
H 3O +
H 2O
OH-
NH4+
NH3
NH2-
H2SO4
HSO4-
SO42-
H3PO4
H2PO4-
HPO42-
H2PO4-
HPO42-
PO43-
Spannungsreihe der Nichtmetalle:
Spannungsreihe der Metalle:
n-fach
positives
Metallion
Metall
Normalpotenti
al [V] bei 25 °C
n-fach negatives
Nichtmetallion
Nichtmetall
Normalpotential [V] bei 25
°C
S (fest)
S 2-
-0,51
½O2 + HO + 2e
2OH-
+0,40
J2 (fest)
2 J-
+0,54
Cl2 (gas)
2 Cl-
+1,36
F2 (gas)
2 F-
+2,85
Li
Li+
-3,01
K
K+
-2,92
Ca
Ca2+
-2,84
Na
Na+
-2,71
Mg
Mg2+
-2,38
Al
Al3+
-2,34
Mn
Mn2+
-1,05
Zn
Zn2+
-0,76
Fe
Fe2+
-0,44
Cd
Cd2+
-0,40
Co
Co2+
-0,28
Elektrodenreaktion
Ni
Ni2+
-0,23
+1,69
Sn
Sn2+
-0,14
PbO2 + SO42- + 4H+ + 2e  PbSO4
+ 2H2O
Pb
Pb2+
-0,13
Pb + SO42- <—> PbSO4 + 2e
-0,36
H2
2H+
0,000
Cu
+0,34
NiOOH + H2O + e <—> Ni(OH)2 +
OH-
+0,45
Cu2+
Ag
Ag+
+0,80
Cd + 2OH- <—> Cd(OH)2 + 2e
-0,81
Hg
Hg2+
+0,80
Au2+
+1,36
2 Ag2O + H2O + e <—> 2Ag +
2OH-
+0,35
Au
Pt
Pt2+
+1,60
Zn + 2OH- <—> Zn(OH)2 + 2e
-1,25
Sekundärzellen:
Normalpotential [V] bei 25 °C
[Ag+] = [Cl-] =
KL
KOMPLEXOMETRIE
Struktur des [Ca(EDTA)]2- Komplexes
Nomenklatur
In Formeln und Namen zuerst KATION dann ANION
In Formeln von Komplexen zuerst ZENTRALATOM dann die Liganden in der Reihenfolge
•
•
•
anionische
neutrale
kationische Liganden.
Im Namen von Komplexen ist die Reihenfolge
a.
b.
c.
d.
Anzahl der Liganden
Art der Liganden (alphabetisch) – o
Zentralatom
Oxidationszahl des ZA in Klammern
[Ag(NH3)2]+ Cl- Diamminsilber (I) chlorid
[CoCl2 (NH3)4]+ Cl- Tetraammindichloro-cobalt (III) chlorid
H2O…….aqua
NH3…….ammin
CO……..carbonyl
NO…..…nitrosyl
M + Ind -> MInd
M + EDTA -> MEDTA
MInd + EDTA -> MEDTA + Ind¯
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