Vorprogramm - Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie
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55. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. und 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie e.V. 26. – 29. März 2014 Messe und Congress Centrum Bremen Transition – wenn das lungenkranke Kind erwachsen wird www.dgp-kongress.de Foto © BTZ Bremer Touristik-Zentrale Vorprogramm Der Partner in der Pulmonalen Hypertonie „COPD nahm mir den Atem ... Das Anticholinergikum von Novartis SEEBRI ® BREEZHALER ® 1 x TÄGLICH – AKTIVER DURCH DEN TAG ... jetzt habe ich für den 1. D‘Urzo A et al. 2011. Respir Res 12: 156 2. Beeh KM et al. 2012. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis 7: 503 – 513 Seebri® Breezhaler® 44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation. Wirkstoff: Glycopyrroniumbromid. Zus.: 1 Kapsel enthält 63 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend über das Mundstück abgegebenen 44 Mikrogramm Glycopyrronium, 23,6 mg Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Anwend.: Bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenw.: Häufig: Nasopharyngitis, Insomnie, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Gastroenteritis, Harnwegsinfektionen. Gelegentlich: Rhinitis, Zystitis, Hyperglykämie, Hypästhesie, Vorhofflimmern, Palpitationen, verstopfte Nasennebenhöhlen, produktiver Husten, Reizung des Rachens, Epistaxis, Dyspepsie, Zahnkaries, Ausschlag, Gliederschmerzen, muskuloskelettale Schmerzen im Brustraum, Dysurie, Harnverhalt, Fatigue, Asthenie. Warnhinw.: Enthält Lactose. Weit. Angaben: Siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Stand: Juli 2012 (MS 07/12.2). Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.de Mitvertriebe: Novartis Pharma Vertriebs GmbH, 90327 Nürnberg Novartis Pharma Marketing GmbH, 90327 Nürnberg Novartis Pharma Distributions GmbH, 90327 Nürnberg Novartis Pharma Arzneimittel GmbH, 90327 Nürnberg 1, 2 mehr Atem ganzen Tag.“ 55. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. und 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie e.V. 26. – 29. März 2014 Messe und Congress Centrum Bremen Transition – wenn das lungenkranke Kind erwachsen wird www.dgp-kongress.de Vorprogramm Inhaltsverzeichnis Grußwort der Kongresspräsidenten ............................................................................................ 6 Organisatorische Hinweise ............................................................................................................ 8 Lokale Organisation DGP ............................................................................................................. 10 Lokale Organisation GPP .............................................................................................................. 12 Abstract-Einreichung bis 24.09.2013 ....................................................................................... 14 Vorstand der DGP 2013 ............................................................................................................... 16 Wissenschaftlicher Beirat der DGP 2013 ................................................................................. 17 Wissenschaftliche Sektionen der DGP 2013 ........................................................................... 18 Arbeitsgruppen der DGP 2013 .................................................................................................. 20 Vorstand der GPP 2013 ............................................................................................................... 22 Arbeitsgruppen der GPP 2013 ................................................................................................... 24 Mittwoch, 26. März 2014 ........................................................................................................... 26 Donnerstag, 27. März 2014 ........................................................................................................ 28 Freitag, 28. März 2014 ................................................................................................................ 32 Samstag, 29. März 2014 ............................................................................................................ 34 Symposien DGP, Donnerstag, 27. bis Samstag, 29. März 2014 ....................................... 35 Impressum Verantwortlich für die wissenschaftlichen Inhalte DGP Prof. Dr. med. Dieter Ukena Klinikum Bremen Ost gGmbH Klinik für Pneumologie und Beatmungsmedizin Züricher Straße 40 D-28325 Bremen Tel.: +49 (0) 421 / 408 28 00 E-Mail: [email protected] Verantwortlich für die wissenschaftlichen Inhalte GPP Prof. Dr. med. Jürgen Seidenberg Klinikum Oldenburg gGmbH Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin (Elisabeth-Kinderkrankenhaus) Rahel-Straus-Straße 10 D-26133 Oldenburg Tel.: +49 (0) 441 / 403 20 61 E-Mail: [email protected] 4 Herausgeber und Gesamtkoordination Agentur KONSENS GmbH Stockumer Straße 30 59368 Werne Tel.: +49 (0) 23 89 / 52 75-0 Fax: +49 (0) 23 89 / 52 75-55 E-Mail: [email protected] Verlag, Satz und Herstellung Wecom Gesellschaft für Kommunikation mbH & Co. KG Lerchenkamp 11 31137 Hildesheim Tel.: +49 (0) 51 21 / 20 666-0 Fax: +49 (0) 51 21 / 20 666-12 E-Mail: [email protected] Der Verlag übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit der Angaben. Fotonachweise © Foto Titelseite: BTZ Bremer Touristik Zentrale (www.bremen-tourismus.de) Sie tun es fast alle … Bis zu 80 % der Patienten wenden ihr Inhalationssystem falsch an! 1 Vieles ist vermeidbar! EINFACH ALLE Atemwege erreichen 2 mit Ventolair® Autohaler® und - Easi-Breathe® • Einfache Handhabung 3 • Minimaler Schulungsaufwand 3 • Geringe Inspirationskraft nötig (ca. 30 l/min) 4,5 Aut idem ausschließen! 6 (Leitlinien-Empfehlung, NVL Asthma) Ventolair® mite 50 μg; 100 μg Autohaler®; Ventolair® mite 50 μg; 100 μg; 250 μg Easi-Breathe®; Ventolair® mite 50 μg; 100 μg; 250 μg Dosieraerosol; Druckgasinhalation, Lösung. Wirkstoff: Beclometasondipropionat (BDP). Qualitat. u. quantitat. Zusammens.: -mite 50 μg; 100 µg Autohaler: 1 Sprühst. z. 50 μl Lsg. enth.: 50 μg; 100 µg Beclometasondipropionat. -mite 50 μg; 100 μg Dos.-Aerosol: 1 Sprühst. z. 50 μl Lsg. enth.: 100 μg Beclometasondipropionat. -250 μg Dos.-Aerosol: 1 Sprühst. z. 78 mg Lsg. enth.: 250 μg Beclometasondipropionat. -mite 50 μg; 100 µg; 250 µg Easi-Breathe: 1 Sprühst. z. 78 mg Lsg. enth.: 50 μg; 100 µg; 250 µg Beclometasondipropionat. Sonst. Bestandt.: Ethanol (Alkohol), Norfluran (Treibmittel). Anwendungsgeb.: -mite 50 μg Autohaler; Dos.-Aerosol: Antientzündl. Ther. v. Asthma bronchiale (Hinw.: Ventolair ist nicht z. Beh. v. plötzl. auftret. Atemnotanf. (akut. Asthmaanfall o. Stat. asthmatic.) bestimmt). -mite 50 μg; 100 μg Easi-Breathe; 100 μg Autohaler; 100 μg Dos.-Aerosol; 250 μg Easi-Breathe; 250 μg Dos.-Aerosol: z. Beh. v. Atemwegserkr., wenn Glukokortikoide erforderl. sind wie z. B. b. Asthma bronch. u. chron. obstrukt. Bronchit. (Hinw.: Ventolair ist nicht z. Beh. v. plötzl. auftret. Atemnotanfall (akut. Asthmaanfall o. Stat. asthmat.) bestimmt.). Zusätzl. f. 100 μg Autohaler; 100 μg Dos.-Aerosol: antientzündl. Akutther. nach Rauchgasexposit. durch Brände, Schwelbrände u. Unfälle m. Freisetz. gift. Dämpfe u. Gase, d. z. e. schnell auftr. Lungenödem führ. (z. B. Zinknebel, Chlorgas, Ammoniak) od. nach e. Latenzzeit e. Lungenödem auslös. (z. B. durch nitrose Gase, Phosgen, Schwermetall-Dämpfe). Gegenanz.: Überempfindlichk. gg. BDP od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Enth. einen geringen Anteil Alkohol! Nebenwirk.: Reizwirk. Rachenraum, Heiserkeit, lokale Pilzinfekt., Überempfindlichk.-reakt. einschl. Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Erythem, Ödeme v. Augen, Gesicht, Lippen u. Rachen. Bei Umstellung von Kortikoidtbl. od. -injektionen auf die Inhalationsbehandl. können Allergien auftreten, die durch die bisherige Behandl. unterdrückt waren, wie z. B. allergische Rhinitis, allergische Ekzeme, rheumatoide Beschwerden. Die Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinden-Achse kann supprimiert werden. Evtl. weit. glukokortikoidübl. Wirk. wie z. B. e. erhöhte Infektanfälligk., behind. Stressanpass. Bei einzelnen Pat., die mit 2000 μg BDP tgl. behandelt wurden, wurden erniedrigte Cortisolwerte im Plasma berichtet. Inhalat. anzuw. Glukokortikoide könn. system. NW wie adrenale Suppress., Vermind. d. Knochendichte, Wachstumsverzög. b. Kdrn u. Jgdl. u. Katarakt u. Glaukom verursach. Paradoxe Bronchospasm. Psychomotor. Hyperaktivität, Schlafstör., Ängstlichk., Depression, Aggressivität, Verhaltensauffälligk. (insbes. bei Kdrn.). -100 μg; 250 μg Easi-Breathe; 250 μg Dos.-Aerosol zusätzl.: Entzünd. im Hals-Rachenraum, verstärkter Husten, akute Bronchitis, Kehlkopfentzünd., Halsschmerzen, gastrointestinale NW wie Übelkeit, orale Pilzinfektionen od. Verdauungsbeschwerden. Packungsgrößen: 1 Easi-Breathe; Autohaler; Dos.-Aerosol mite 50 μg 200 Einzeldosen; 1 Autohaler; Dos.-Aerosol 100 μg zu 5ml, 10 ml Lsg. entspr. 100, 200 ED, Doppelpackung mit 2 Autohalern; Dos.-Aerosol 100 μg zu je 10 ml Lsg. entspr. 2 x 200 ED; 1 Easi-Breathe 100 μg zu 18,7 g Lsg. entspr. 200 Sprühstößen, Doppel-Packung mit 1 Easi-Breathe und einem Nachfüll-Druckgasbehältnis 100μg zu je 18,7 g Lösung entspr. 2-mal 200 Sprühstößen; 1 Easi-Breathe; Dos.-Aerosol 250μg zu 18,7 g Lsg. entspr. 200 Sprühstößen, Doppel-Packung mit 1 Easi-Breathe; Dos.-Aerosol und einem Nachfüll-Druckgasbehältnis 250μg zu je 18,7 g Lsg. entspr. 2-mal 200 Sprühstößen. Verschreibungspflichtig. Stand der Information: Mai 2012. TEVA GmbH Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm. Mitvertrieb: CT Arzneimittel GmbH Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, Tel.: 0800-800 5017. 1: Hämmerlein A, Müller U, Schulz M. Pharmacist-led intervention study to improve inhalation technique in asthma or COPD patients. J Eval Clin Pract 2011;17(1):61-70. / 2: Leach CL et al: Eur Respir J 1998; 12: 1346-1353 / 3. Lenney J et al: Respir Med 2000; 94: 496-500 / 4. Easi-Breathe®: Auslösung bei ca. 25 l/min: Fachinformation Ventolair® 100 μg Easi-Breathe® Stand Mai 2012 / 5. Autohaler®: Auslösung ab ca. 30 l/min: Donnell D. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2001; 5:7-16; / 6: Nationale Versorgungsleitlinie 7/2011; http://versorgungsleitlinien.de/themen/asthma/pdf/nvl_asthma_lang.pdf Letzter Zugriff am 6.5.2013 www.teva.de/atemwege 2 Einfach extrafein Grußwort der Kongresspräsidenten Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Kolleginnen und Kollegen, Sie sind herzlich eingeladen zu einem besonderen „Highlight“ 2014 tagen alle Lungenfachärzte für Kinder, Jugendliche und Erwachsene gemeinsam: bei dem 55. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) und der 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie (GPP). Tagungsort ist die wunderschöne alte Hansestadt Bremen mit einem Veranstaltungszentrum mitten in der Stadt direkt am Hauptbahnhof. Sie können umweltfreundlich anreisen. Im Focus des gemeinsam gestalteten Programms unserer Fachgesellschaften – sozusagen als tragende Säule des wissenschaftlichen Programms – steht das Thema „Transition – wenn das lungenkranke Kind erwachsen wird“. Dieses Thema betrifft pathophysiologische und epidemiologische Fragen zum weiteren Verlauf bereits im Kindesalter aufgetretener Erkrankungen und hierbei auch den Aspekt einer möglichen Prävention durch frühzeitige Intervention. Werden gleiche Krankheiten im Kindesalter anders behandelt als bei Erwachsenen (z.B. Tuberkulose, Asthma)? Weiterhin stehen versorgungsmedizinische Aspekte im Brennpunkt der Diskussion: Wie wird eine kontinuierliche optimale Versorgung beim Transfer vom Kinderpneumologen zum Pneumologen sichergestellt? Wie unterstützt man die Patienten im Übergang zur Selbstverantwortung? Was muss der Pneumologe von erwachsen gewordenen „Kindererkrankungen“ noch wissen (z.B. Mukoviszidose, BPD)? Wo kann der Kinderpneumologe vom Pneumologenwissen profitieren (z.B. interstitielle Lungenerkrankungen, Lungen­ tumoren)? Gemeinsame Symposien bereichern diesen Kongress. Die Sektionen und Arbeitsgruppen beider Gesellschaften werden wie gewohnt ein breites Spektrum an Postgraduiertenkursen, Seminaren, Symposien, freien Vorträgen und Posterdiskussionen präsentieren. Nehmen Sie die Chance wahr, sich aktiv an dem Kongress zu beteiligen – durch Einreichung von Abstracts für die Postersessions oder die oralen Präsentationen. Ermöglichen Sie Ihren ärztlichen und auch den nicht-ärztlichen Mitarbeitern die Teilnahme an der Jahrestagung, denn: „Wir sind alle Mitglieder eines multidisziplinären Teams“. Wir freuen uns, Sie im März 2014 in Bremen begrüßen zu dürfen. Mit herzlichem Gruß Dieter Ukena 6 Jürgen Seidenberg NEU ! Mehr Luft im Budget ! Rolenium® – Die günstige Alternative1 1 l i e t r eisvo r P 25% Die meistverordnete Wirkstoffkombination2 bei Asthma3 und COPD4 Rolenium® Salmeterol/Fluticasonpropionat 1) 25 % unter dem Festbetrag für Salmeterol / Fluticasonpropionat 2) IMS-Abverkaufszahlen (Packungen), R03F1 Markt, MAT 05/ 2013 3), 4) Genaue Indikationsstellung siehe Basistext Rolenium® 50 Mikrogramm / 250 Mikrogramm / Dosis, Rolenium® 50 Mikrogramm / 500 Mikrogramm / Dosis, einzeldosiertes Pulver zur Inhalation. Zusammensetzung: 1 Einzeldosis enthält 50 Mikrogramm Salmeterol (als Salmeterolxinafoat) u. 250 Mikrogramm bzw. 500 Mikrogramm Fluticasonpropionat. Sonst. Bestandteil: LactoseMonohydrat. Anwendungsgebiete: Standardbehandlung von Asthma, bei der die Anwendung eines Kombinationspräparats (lang wirkender Beta-2-Agonist und inhalative Corticosteroide) angebracht ist: Patienten, die mit inhalativen Corticosteroiden nicht ausreichend kontrolliert werden und die bei Bedarf kurz wirkende inhalative Beta-2-Agonisten anwenden oder Patienten, die bereits sowohl mit inhalativen Corticosteroiden als auch mit lang wirkenden Beta-2-Agonisten ausreichend kontrolliert werden. Symptomatische Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die eine FEV1 < 60 % des vorhergesagten Normwerts (vor Anwendung eines Bronchodilatators) und wiederholt Exazerbationen aufweisen und trotz kontinuierlicher Therapie mit Bronchodilatatoren an signifikanten Symptomen leiden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Salmeterolxinafoat, Fluticasonpropionat, Lactose-Monohydrat, Kinder u. Jugendliche. Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen einschl. plötzlicher Verschlechterung der Atmung, Kurzatmigkeit u. Husten, Juckreiz u. Schwellungen im Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals. Kopfschmerzen, erhöhte Anzahl von Erkältungen, Pilzerkrankung des Mund- u. Rachenraums, entzündete Zunge u. Hals, Heiserkeit, zittriges Gefühl, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, Muskelkrämpfe, Lungenentzündung u. Bronchitis. Prellungen u. Frakturen, Nasennebenhöhlenentzündung, verminderter Kaliumspiegel im Blut, Hautausschlag, Atemprobleme o. Kurzatmigkeit. Beeinträchtigung der normalen Produktion von Steroidhormonen einschl. eines verlangsamten Wachstumsprozesses bei Kindern u. Jugendlichen, Knochenschwund, Beeinträchtigung der Augen durch Katarakt u. Glaukom, Gewichtszunahme, Cushing-Syndrom, Hyperglykämie, schmerzende, geschwollene Gelenke u. Muskelschmerzen. Schlafstörungen, Depressionen, Sorgegefühle, Unruhe, Nervosität, Übererregung, Reizbarkeit. Hinweis: Kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Verschreibungspflichtig. ELPEN Pharmaceutical Co. Inc., 95, Marathonos Ave., 19009 Pikermi, Attica, Griechenland. Örtlicher Vertreter: ELPEN Pharma GmbH, Bismarckstr. 63,12169 Berlin. Packungsgrößen: 60 Einzeldosen (1 Inhalator), 180 Einzeldosen (3 Inhalatoren mit je 60 Einzeldosen). Stand: August 2012. Organisatorische Hinweise Kongressort Messe und Congress Centrum Bremen Bürgerweide (Zufahrt über Theodor-Heuss-Allee) D-28215 Bremen Der Kongress findet statt im Maritim Congress Center Bremen (CCB) und angrenzenden Messehallen, die direkt mit dem CCB verbunden sind. Der Zugang zum Kongress erfolgt ausschließlich über den Eingang der Messehalle 5. Kongressorganisation Agentur KONSENS GmbH Stockumer Straße 30 D-59368 Werne Tel.: +49 (0) 23 89 / 52 75-0 Fax: +49 (0) 23 89 / 52 75-55 E-Mail: [email protected] Industrie / Registrierung Heidrun Lunemann Tel.: +49 (0) 23 89 / 52 75-0 E-Mail: [email protected] Autoren Poster / Freie Vorträge Bianca Höpfner Tel.: +49 (0) 23 89 / 52 75-14 E-Mail: [email protected] Presse iKOMM Information und Kommunikation im Gesundheitswesen GmbH Friesenstraße 14 53175 Bonn Tel.: +49 (0) 228 / 37 38 41 E-Mail: [email protected] Aktuelle Informationen und Hinweise zur Organisation finden Sie im Internet unter www.dgp-kongress.de. Anforderung des Hauptprogramms unter www.dgp-kongress.de oder über die Agentur KONSENS GmbH. Mitglieder der DGP, der GPP, des BdP, alle Referenten (soweit sie bei Drucklegung des Hauptprogramms feststehen) und alle Einreichenden eines Abstracts erhalten das Hauptprogramm automatisch zugesandt. Offenlegung des Sponsorings der FSA-Mitglieder (soweit Sie uns bekannt sind oder sich als solche bei uns gemeldet haben) nach § 20 Abs. 5 Satz 3 des FSA-Kodex erfolgt im Hauptprogramm, da noch Ergänzungen/Änderungen erfolgen können. 8 BEI ASTHMA N E U. DA S E R S T E E X T R A F E I N E P U LV E R ® Ö F F N E N, F O S T E R , AC T I O N E I N F A C H E H A N D H A B U N G 1 / V O L L E D O S I S F R E I S E T Z U N G 1, 2 BIS IN DIE KLEINEN ATEMWEGE3 NEXThaler Die nächste Generation Formoterol + Beclometason der Pulverinhalatoren mit Fix-Kombination F o r m o t e r o l + B e c l o m e t a s o n Formoterol + Beclometason 1 2 3 Linnane et al., Usability evaluation of NEXThaler® versus Diskus® and Turbohaler®, ERS 2012, Poster No. 1797 Pasquali et al., A visualization study for the aerosol generation in NEXThaler®, AAPS annual meeting, 2012, Poster M1150 Mariotti et al., Lung deposition of the extra fine dry powder fixed combination beclomethasone dipropionate plus formoterol fumarate via the NEXThaler® in healthy subjects, asthmatic and COPD patients, ERS 2011, Poster 830 FOSTER® NEXThaler® 100 Mikrogramm/6 Mikrogramm Pulver zur Inhalation Zus.: Jede im Inhalator abgemessene Dosis enthält 100 Mikrogramm Beclometasondipropionat u. 6 Mikrogramm Formoterolfumaratdihydrat. Sonst. Best.: alpha-Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Anw.: Regelmäßige Behandlung v. Asthmapatienten, bei denen das Asthma mit inhalativen Kortikosteroiden u. kurzwirksamen Bronchodilatatoren zur bedarfsweisen Inhalation nicht ausreichend beherrscht werden kann oder das Asthma gut auf die Behandlung mit Kortikosteroiden und langwirksamen Bronchodilatatoren anspricht. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Behandlung v. akuten Asthmasymptomen wie Kurzatmigkeit, pfeifende Atemgeräusche u. Husten, Behandlung v. sich verschlimmerndem Asthma oder akuten Asthmaanfällen. Nebenw.: Allergische Reaktionen wie Hautallergien, Hautjucken, Hautausschlag, Hautrötungen, Schwellung Haut oder Schleimhaut, insbes. im Augen-, Gesichts-, Lippen- u. Rachenbereich. Risiko eines paradoxen Bronchospasmus. Häufig: Zittern. Gelegentlich: grippeartige Beschwerden, Rachenentzündung, Pilzinfektionen (Mund, Rachen), Verschlimmerung d. Asthmabeschwerden, Atembeschwerden, Heiserkeit, Husten, ungewöhnlich schneller oder langsamer Herzschlag, Engegefühl in d. Brust, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Müdigkeitsgefühl oder Nervosität, EKG-Veränderungen, zu niedriger Kortisolwert im Urin oder Blut, erhöhter Kaliumspiegel im Blut, erhöhter Glukosewert im Blut, erhöhte Blutfettwerte. Nebenw. vergleichbarer Arzneimittel mit Beclometason u./o. Formoterol: Herzklopfen, unregelmäßiger Herzschlag, Veränderungen oder Beeinträchtigung Geschmackssinn, Muskelschmerzen u. -krämpfe, Ruhelosigkeit, Schwindel, Angstgefühl, Schlafstörungen, Abfall Kaliumspiegel im Blut. Systemische Effekte längerer Anwendung inhalativer Kortikosteroide in hohen Dosen: Nebennierenrindensuppression, Abnahme Knochenmineraldichte, Wachstumsverzögerungen Kinder u. Jugendliche, Glaukom, Katarakt, schnelle Gewichtszunahme, insbes. im Gesicht u. am Oberkörper; eher bei Kindern: Schlafprobleme, Depressionen oder Gefühl von Besorgtheit, Ruhelosigkeit, Nervosität, Übererregung oder Reizbarkeit. Verhaltensauffälligkeiten. Verschreibungspflichtig. Stand: Juli 2012. Chiesi GmbH, Hamburg Lokale Organisation DGP Kongresspräsident Prof. Dr. med. Dieter Ukena Klinikum Bremen Ost gGmbH Klinik für Pneumologie und Beatmungsmedizin Züricher Straße 40, D-28325 Bremen Tel.: +49 (0) 421 / 408 28 00 E-Mail: [email protected] Kongresssekretariat Helga Weyhe Tel.: +49 (0) 421 / 408 18 00 Fax: +49 (0) 421 / 408 28 01 E-Mail: [email protected] Wissenschaftliche Organisation Bremen Dr. med. Henriette Berger Dr. med. Sabine Görlitz Dr. med. Helmut Haars Dr. med. Sandra Sackmann Dr. med. Thorsten Tiedje Programmkommission Prof. Dr. Michael Pfeifer, Donaustauf/Regensburg der DGP(Vorsitzender) Prof. Dr. med. Dieter Ukena/Bremen (Kongresspräsident) PD Dr. med. Marek Lommatzsch/Rostock (für die Sektionen 1, 4, 14) Prof. Dr. med. R.W. Hauck/Bad Reichenhall, Prof. Dr. med. Jürgen Behr/München (für die Sektionen 7, 12, 15) Prof. Dr. med. Hans Hoffmann/Heidelberg (für die Sektionen 2, 11, 13) Dr. med. Jens Geiseler/Gauting Prof. Dr. med. Stefan Andreas/Immenhausen (für die Sektionen 5, 6, 10) Prof. Dr. med. Winfried Randerath/Solingen Prof. Dr. med. Volker Harth/Hamburg (für die Sektionen 3, 8, 9) Anja Flender/Berlin (Geschäftsführerin der DGP) Geschäftsstelle der DGP Stralauer Platz 34, D-10243 Berlin ab 01.11.2013: Robert-Koch-Platz 9, D-10115 Berlin Anja Flender M.A. Geschäftsführerin Tel: +49 (0) 30 / 29 36 40 94 E-Mail: [email protected] Friederike Röder Tel.: +49 (0) 30 / 29 36-27 01 Fax: +49 (0) 30 / 29 36-27 02 E-Mail: [email protected] 10 flutiform® 50 Mikrogramm/5 Mikrogramm, 125 Mikrogramm/5 Mikrogramm, 250 Mikrogramm/10 Mikrogramm pro Sprühstoß Druckgasinhalation, Suspension. Wirkstoffe: Fluticason-17-propionat, Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Verschreibungspflichtig Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile: Jeder Sprühstoß flutiform® 50 Mikrogramm/5 Mikrogramm (abgegeben aus dem Ventil) enthält: 50 µg Fluticason-17-propionat und 5 µg Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Dies entspricht einer zugeführten Dosis (aus dem Mundstück) von etwa 46 µg Fluticason-17-propionat/4,5 µg Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Jeder Sprühstoß flutiform® 125 Mikrogramm/5 Mikrogramm (abgegeben aus dem Ventil) enthält: 125 µg Fluticason-17-propionat und 5 µg Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph. Eur.). Dies entspricht einer zugeführten Dosis (aus dem Mundstück) von etwa 115 µg Fluticason-17-propionat/4,5 µg Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Jeder Sprühstoß flutiform® 250 Mikrogramm/10 Mikrogramm (abgegeben aus demVentil) enthält: 250 µg Fluticason-17-propionat und 10 µg Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Dies entspricht einer zugeführten Dosis (aus dem Mundstück) von etwa 230 µg Fluticason-17-propionat/9 µg Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Sonstige Bestandteile: Apafluran, Natriumcromoglicat (Ph.Eur.), Ethanol. Anwendungsgebiete: Die Fixkombination aus Fluticason-17-propionat und Formoterolfumarat-Dihydrat (flutiform®) wird angewendet zur regelmäßigen Behandlung von Asthma bronchiale in Fällen, in denen ein Kombinationspräparat (ein inhalatives Kortikosteroid und ein langwirksamer Beta-2-Agonist) angezeigt ist: • Bei Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und bedarfsweise angewendeten, kurzwirksamen inhalativen Beta-2-Agonisten nicht ausreichend eingestellt sind. oder • Bei Pa-tienten, die bereits mit einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta-2- Agonisten adäquat eingestellt sind. flutiform® 50 Mikrogramm/5 Mikrogramm und flutiform® 125 Mikrogramm/5 Mikrogramm pro Sprühstoß werden angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. flutiform® 250 Mikrogramm/10 Mikrogramm pro Sprühstoß darf nur bei Erwachsenen angewendet werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: flutiform® sollte nicht zur Behandlung von akuten Asthmasymptomen angewendet werden, bei denen ein schnell und kurz wirksamer Bronchodilatator erforderlich ist. Die Patienten müssen darauf hingewiesen werden, ihre flutiform®-Erhaltungsdosis auch dann weiter anzuwenden, wenn sie beschwerdefrei sind. Die Behandlung mit flutiform® sollte nicht während einer Exazerbation oder während einer deutlichen Verschlechterung oder akuten Verstärkung des Asthmas begonnen werden. flutiform® sollte nicht zur Initialtherapie eines Asthmas angewendet werden. Die Behandlung mit flutiform® sollte bei Patienten mit Asthma nicht plötzlich beendet werden, da es zu Exazerbationen kommen kann. Die Behandlung sollte unter Aufsicht des verordnenden Arztes schrittweise ausgeschlichen werden. Die Anwendung von flutiform® während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Nebenwirkungen: Infektionen und parasitäre Erkrankungen: Selten: Orale Kandidose, akute Sinusitis. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Gelegentlich: Hyperglykämie. Psychiatrische Erkrankungen: Selten: UngewöhnlicheTräume, Agitation, Insomnie. Nicht bekannt: Psychomotorische Hyperaktivität, Angstgefühle, Depression, Reizbarkeit und Verhaltensänderungen, (überwiegend bei Kindern). Erkrankungen des Nervensystems: Gelegentlich: Kopfschmerzen, Tremor, Benommenheit, Dysgeusie. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Selten: Vertigo. Herzerkrankungen: Gelegentlich: Palpitationen, ventrikuläre Extrasystolen. Selten: Angina pectoris, Tachykardie. Gefäßerkrankungen: Selten: Hypertonie. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich: Asthmaexazerbation, Dysphonie, Rachenreizung. Selten: Dyspnoe, Husten. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Gelegentlich: Mundtrockenheit. Selten: Diarrhö, Dyspepsie. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Selten: Hautausschlag. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen: Selten: Muskelspasmen. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Gelegentlich: Periphere Ödeme. Selten: Asthenie. Unmittelbar nach der Anwendung inhalativer Therapien kann paradoxer Bronchospasmus mit raschem Anstieg von Keuchen und Kurzatmigkeit auftreten. Paradoxer Bronchospasmus spricht auf Behandlung mit rasch wirksamen Bronchodilatoren an und sollte umgehend behandelt werden. flutiform® sollte sofort abgesetzt werden. Nach einer Begutachtung des Patienten sollte gegebenenfalls mit einer alternativenTherapie begonnen werden. Da flutiform® sowohl Fluticasonpropionat als auch Formoterolfumarat enthält, kann das bei den einzelnen Wirkstoffen zu beobachtende Nebenwirkungsmuster auftreten. Die folgenden Nebenwirkungen können unter Fluticasonpropionat bzw. Formoterolfumarat auftreten, wurden aber während der klinischen Prüfung von flutiform® nicht beobachtet: Fluticasonpropionat: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Urtikaria, Pruritus, Angioödem (vorwiegend fazial und oropharyngeal), anaphylaktische Reaktionen. Insbesondere bei längerfristiger Anwendung hoher Dosen können systemische Wirkungen inhalativer Kortikosteroide auftreten. Dazu gehören Cushing-Syndrom, cushingoide Merkmale, Nebennierensuppression, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, Abnahme der Knochenmineraldichte, Katarakt und Glaukom, Schlafstörungen, Blutergüsse, Hautatrophie und Infektionsneigung. Die Anpassungsfähigkeit an erhöhte Belastung kann beeinträchtigt sein. Allerdings sind die oben beschriebenen Nebenwirkungen unter inhalativen Kortikosteroiden sehr viel weniger wahrscheinlich als unter oralen Kortikosteroiden. Anhaltende Therapie mit hohen Dosen inhalativer Kortikosteroide kann zu klinisch relevanter Nebennierensuppression und akuter Nebennierenkrise führen. In Situationen von besonderem Stress (Trauma, chirurgische Eingriffe, Infektion) kann eine zusätzliche Einnahme systemischer Kortikosteroide notwendig werden. Formoterolfumarat: Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hypotonie, Urtikaria, angioneurotisches Ödem, Pruritus, Exanthem), Verlängerung des QTc-Intervalls, Hypokaliämie, Übelkeit, Myalgie, Anstieg der Laktatkonzentration im Blut. Die Behandlung mit Beta-2-Agonisten wie Formoterol kann zu einem Anstieg der Blutspiegel von Insulin, freien Fettsäuren, Glyzerin und Ketonkörpern führen. Bei Patienten, die inhalatives Natriumcromoglicat als Wirkstoff anwendeten, wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Auch wenn flutiform® nur eine geringe Konzentration an Natriumcromoglicat als Hilfsstoff enthält, ist nicht bekannt, ob Überempfindlichkeitsreaktionen dosisabhängig sind. Im unwahrscheinlichen Fall einer Überempfindlichkeitsreaktion gegenüber der Behandlung mit flutiform® sollte eine Behandlung gemäß allgemeinem Standard erfolgen. Diese kann den Gebrauch von Antihistaminika sowie andere Behandlungen beinhalten. Es kann erforderlich sein, flutiform® unverzüglich abzusetzen und eine alternative Asthmatherapie einzuleiten. Dysphonie und Kandidose können durch Gurgeln oder Mundspül-ungen mit Wasser oder auch durch Zähneputzen nach der Gabe des Produktes entgegengewirkt werden. Während der Behandlung mit flutiform® kann die symptomatische Behandlung von Kandidosen mit lokalen Antimykotika erfolgen. Mundipharma GmbH, 65549 Limburg. Stand der Information: Juli 2012 Weitere Informationen unter: www.flutiform.de e g i i f p e i D Kommba! ination bei Asth Fluticason + Formoterol Erstmalig fix kombiniert für dauerhaft starke Wirkung bei schnellem Wirkeintritt.1,2 1 Mansur et al. Journal of Aerosol Medicine and Pulmonary Drug Delivery 2012; 25 1–10 2 Bodzenta-Lukaszyk A et al. BMC Pulm Med 2011; 28 (11) Lokale Organisation GPP Kongresspräsident Prof. Dr. med. Jürgen Seidenberg Klinikum Oldenburg gGmbH Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin (Elisabeth-Kinderkrankenhaus) Klinik für Pädiatrische Pneumologie und Allergologie, Neonatologie und Intensivmedizin Rahel-Straus-Straße 10 D-26133 Oldenburg Tel.: +49 (0) 441 / 403 20 61 E-Mail: [email protected] Kongresssekretariat Susanne Könnecker Tel.: +49 (0) 441 / 403 20 24 Fax: +49 (0) 441 / 403 20 22 E-Mail: [email protected] Wissenschaftliche Organisation Oldenburg / Bremen Dr. med. Holger Köster Tobias Hübner Dr. med. Kristina Otto Dr. med. Deborah Adelsberger Programmkommission der GPP Prof. Dr. Jürgen Seidenberg, Oldenburg (Kongresspräsident der GPP) und Prof. Dr. Markus Rose, Frankfurt (Sektionssprecher Pädiatrie der DGP) in Absprache mit dem Vorstand der GPP Geschäftsstelle der GPP Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie Carl-Neuberg-Straße 1 D-30625 Hannover Tel.: +49 (0) 511 / 532-91 38 / 91 39 Fax: +49 (0) 511 / 532-91 25 E-Mail: [email protected] 12 IST IHR COPD -PATIENT IRGENDW IE ANDER S? Jeder Patient mit COPD sollte einmal im Leben auf Alpha-1-Ant itr ypsin - Mangel getestet werden. 1 Mehr unter w w w.alpha-1-info.de Abstract-Einreichung bis 24.09.2013 Die Einreichung der Abstracts – sowohl der DGP als auch der GPP – erfolgt ausschließlich über das Internet über www.dgp-kongress.de. Einsendeschluss ist der 24. September 2013. Vorgaben: 1)Bitte nutzen Sie unbedingt das bei der Einreichung hinterlegte Template „Abstracts_ Template.docx“. 2)Maximale Zeichenanzahl pro Abstract: 2.000 Zeichen inklusive Leerzeichen. Der Titel und die Autoren des Abstracts werden separat abgefragt und somit nicht mitgezählt. 3) Abstracts der GPP müssen für eine korrekte Zuordnung in der Kategorie „GPP“ eingereicht werden. Bitte wählen Sie beim „Präsentationstyp“ den entsprechend mit „GPP“ gekennzeichneten, von Ihnen bevorzugten Präsentationstyp. Sie erhalten eine Bestätigung, wenn die Daten korrekt eingegangen sind. Eine Mitteilung über die Annahme oder Ablehnung erfolgt im Dezember 2013. Bitte beachten Sie dabei, dass alle Mitteilungen und Informationen zu den eingereichten Abstracts ausschließlich per Mail an die im System hinterlegte Mailadresse des Einreichenden gesendet werden. Die Entscheidung über die Zuordnung als Poster zur Posterbegehung oder als freier Vortrag obliegt bei der DGP dem wissenschaftlichen Komitee. Die Entscheidung über die Zuordnung als Poster zur Posterbegehung oder zur Posterdiskussion obliegt bei der GPP der Programmkommission. Weitere wichtige Informationen zur Einreichung entnehmen Sie bitte dem Informationstext im Internet. Bei Fragen zur Einreichung wenden Sie sich bitte an: Agentur KONSENS GmbH Stockumer Straße 30 D-59368 Werne Bianca Höpfner Tel.: +49 (0) 23 89 / 52 75-14 E-Mail: [email protected] 14 Der Easyhaler von Orion Pharma: ® Von Asthma - und COPD -Patienten bevorzugt . 1 2 3 • Einfache Anwendung • Technisch präzise und zuverlässig • Verschiedene Wirkstoffe Originalhersteller des Easyhaler® Einfach, präzise, zuverlässig – dem Patienten zuliebe. Beclomet Easyhaler 0,1 mg/Dosis Pulver zur Inhalation; Beclomet Easyhaler 0,2 mg/Dosis Pulver zur Inhalation; Beclomet Easyhaler 0,4 mg/Dosis Pulver zur Inhalation. Zusammensetzung: Wirkstoff: Beclomet Easyhaler 0,1 mg/Dosis Pulver zur Inhalation: Eine Einzeldosis enthält 0,1 mg Beclometasondipropionat; Beclomet Easyhaler 0,2 mg/Dosis Pulver zur Inhalation: Eine Einzeldosis enthält 0,2 mg Beclometasondipropionat; Beclomet Easyhaler 0,4 mg/Dosis Pulver zur Inhalation: Eine Einzeldosis enthält 0,4 mg Beclometasondipropionat. Sonstige Bestandteile (für alle Stärken): Lactose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Behandlung von leichtem, mittelschwerem und schwerem persistierenden Asthma. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Beclometasondipropionat oder Lactose. Besondere Vorsicht: Nicht geeignet zur Behandlung des akuten Asthma-Anfalls. Anwendung bei Lungentuberkulose nur bei ausreichend spezifischer therapeutischer Kontrolle; Anwendung bei Patienten mit viralen, bakteriellen und Pilzinfektionen des Auges, des Mundes oder des Respirationstraktes; nicht geeignet für Kinder unter 6 Jahren. Warnhinweise: Enthält Lactose-Monohydrat. Gebrauchsinformation beachten! Nebenwirkungen: selten: Bronchospasmus; häufig: Candidose von Mund und Rachen, Heiserkeit, Husten, Entzündung im Hals, Halsschmerzen. Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit: Allergische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock, Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem), Nebennierensuppression, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, Cushing-Syndrom, cushingoide Merkmale, psychomotorische Überaktivität, Schlafstörungen, Angst, Depression, Aggression, Verhaltensänderungen (vorwiegend bei Kindern), Katarakt, Glaukom, eosinophile Pneumonie, Anfälligkeit für blaue Flecken, Dünnerwerden der Haut, Abnahme der Knochendichte. Systemische Effekte inhalativer Kortikosteroide können auftreten, insbesondere bei hohen Dosen, die für längere Zeit verschrieben werden. Verschreibungspflichtig. Zulassungsinhaber: Orion Corporation, Orionintie 1, FI-02200 Espoo, Finnland. Stand der Information: September 2012. Budesonid Easyhaler 0,1 mg/Dosis Pulver zur Inhalation; Budesonid Easyhaler 0,2 mg/Dosis Pulver zur Inhalation; Budesonid Easyhaler 0,4 mg/Dosis Pulver zur Inhalation. Zusammensetzung: Wirkstoff: Budesonid Easyhaler 0,1 mg/Dosis Pulver zur Inhalation: Eine Einzeldosis enthält 0,1 mg Budesonid; Budesonid Easyhaler 0,2 mg/ Dosis Pulver zur Inhalation: Eine Einzeldosis enthält 0,2 mg Budesonid; Budesonid Easyhaler 0,4 mg/Dosis Pulver zur Inhalation: Eine Einzeldosis enthält 0,4 mg Budesonid. Sonstige Bestandteile (für alle Stärken): Lactose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Behandlung von leichtem, mittelschwerem und schwerem persistierendem Asthma. Nicht geeignet zur Behandlung des akuten Asthmaanfalls. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Budesonid oder Milchprotein (Lactose). Warnhinweise: Enthält Lactose-Monohydrat. Gebrauchsinformation beachten! Nebenwirkungen: häufig: oropharyngeale Candidose, Heiserkeit, Husten, Irritationen im Rachen, 1 2 3 Malmström K et al., Pediatr Allergy Immuno 1999 Malmberg LP et al., Int J Chron Obstruct Pulmon Dis 2010 Aug 9 Ahonen A et al., Curr Ther Res, 2000 Orion Pharma GmbH Notkestraße 9 22607 Hamburg Fon 040.89 96 89-0 Fax 040.89 96 89-96 [email protected] www.easyhaler.de www.orionpharma.de Schwierigkeiten beim Schlucken; selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Urtikaria, Angioödem und anaphylaktischer Schock), Hypokortizismus, Hyperkortizismus, Anzeichen und Symptome von systemischen glukokortikoidalen Wirkungen, einschließlich Unterdrückung der Nebennierenrinde, Wachstumsverzögerung (pädiatrische Population), Depression, Verhaltensänderungen (besonders bei Kindern), Unruhe, Nervosität, Bronchospasmus, Pruritus, Erythem, Blutergüsse; sehr selten: Katarakt, Glaukom, Abnahme der Knochendichte; Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit: Psychomotorische Hyperaktivität, Schlafstörungen, Angstzustände, Aggression, Reizbarkeit, Psychose. Bei Patienten mit einer kürzlich diagnostizierten COPD, die eine Behandlung mit inhalativen Glikokortikosteroiden beginnen, besteht ein erhöhtes Risiko einer Pneumonie. Inhalative Glukokortikosteroide können systemische Nebenwirkungen verursachen, insbesondere, wenn hohe Dosen über lange Zeiträume gegeben werden. Mögliche Nebenwirkungen schließen adrenale Suppression, Verminderung der Knochendichte, Wachstumsverzögerungen bei Kindern und Jugendlichen, Katarakt, Glaukom und erhöhte Infektanfälligkeit ein. Die Fähigkeit zur Stressanpassung kann vermindert sein. Verschreibungspflichtig. Zulassungsinhaber: Orion Corporation, Orionintie 1, Fl-02200 Espoo, Finnland. Stand der Information: März 2012. Salbu Easyhaler 0,1 mg/Dosis Pulver zur Inhalation; Salbu Easyhaler 0,2 mg/Dosis Pulver zur Inhalation. Zusammensetzung: Salbu Easyhaler 0,1 mg/Dosis Pulver zur Inhalation: Wirkstoff: Salbutamol. Eine Einzeldosis enthält 0,12 mg Salbutamolsulfat, entsprechend 0,1 mg Salbutamol; Salbu Easyhaler 0,2 mg/Dosis Pulver zur Inhalation: Wirkstoff: Salbutamol. Eine Einzeldosis enthält 0,24 mg Salbutamolsulfat, entsprechend 0,2 mg Salbutamol. Sonstige Bestandteile (für beide Stärken): Lactose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von Erkrankungen mit reversibler Atemwegsobstruktion wie z.B. Asthma bronchiale, chronisch obstruktive bronchiale Erkrankung (COPD) und Lungenemphysem mit reversibler Komponente. Verhütung von durch Anstrengung oder Allergenkontakt verursachten Asthmaanfällen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Salbutamol oder Milchprotein (Lactose). Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich bei schweren Herzerkrankungen (insbesondere frischer Herzinfarkt, koronare Herzkrankheit, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie und tachykarde Arrhythmien), Einnahme von Herzglykosiden, schwerer und unbehandelter Hypertonie, Aneurysmen, Hyperthyreose, schwer kontrollierbarem Diabetes mellitus, Phäochromozytom. Längerfristige Behandlung symptomorientiert und nur in Verbindung mit einer entzündungshemmenden Dauertherapie durchführen. Warnhinweise: Enthält Lactose-Monohydrat. Gebrauchsinformation beachten! Nebenwirkungen: Tremor, Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Palpitationen, Schwitzen, Überempfindlichkeitsreaktionen (u.a. Juckreiz, Urtikaria, Exanthem, Hypotonie, Angioödem), Tachykardie, Arrhythmien, Extrasystolen, Beeinflussung des Blutdrucks, Myokardischämie, Hypokaliämie, Hyperglykämie, Anstieg des Blutspiegels von Insulin, Nervosität, Hyperaktivität, Schlafstörungen, Halluzinationen (insbesondere bei Kindern bis 12 Jahre), Myalgien, Muskelkrämpfe, Missempfindungen im Mund-Rachenbereich, Husten, paradoxe Bronchospasmen. Verschreibungspflichtig. Zulassungsinhaber: Orion Pharma GmbH, Notkestraße 9, 22607 Hamburg. Stand der Information: September 2012. Vorstand der DGP 2013 Präsident Prof. Dr. med. Tobias Welte* Klinik für Pneumologie an der Med. Hochschule Hannover Carl-Neuberg-Straße 1 30623 Hannover Vizepräsident Prof. Dr. med. Berthold Jany* Missionsärztliche Klinik gGmbH Akademisches Lehrkrankenhaus der Julius-Maximilians-Universität Würzburg Salvatorstraße 7 97067 Würzburg Generalsekretär Prof. Dr. med. Felix J.F. Herth* Thoraxklinik, Universitätsklinik Heidelberg Amalienstraße 5 69126 Heidelberg Schatzmeister Prof. Dr. med. F. Joachim Meyer* Klinikum Harlaching Klinik für Pneumologie und Gastroenterologie, Internistische Intensiv- und Beatmungsmedizin Sanatoriumsplatz 2 81545 München Pastpräsident Prof. Dr. med. Heinrich Worth Klinikum Fürth Medizinische Klinik I Jakob-Henle-Straße 1 90766 Fürth Vertreter der DGP in der FERS Prof. Dr. med. J. Christian Virchow Universitätsklinikum Rostock Medizinische Fakultät Abteilung für Pneumologie / Internistische Intensivmedizin Klinik I / Zentrum für Innere Medizin Ernst-Heydemann-Straße 6 18057 Rostock Kongresspräsident 2014 Prof. Dr. med. Dieter Ukena Klinikum Bremen Ost gGmbH Klinik für Pneumologie und Beatmungsmedizin Züricher Straße 40 28325 Bremen *Mitglieder des geschäftsführenden Vorstandes 16 Wissenschaftlicher Beirat der DGP 2013 • Prof. Dr. med. Claus Vogelmeier, Marburg Pastpräsident • Prof. Dr. med. Heinrich Worth, Fürth Pastpräsident • Prof. Dr. med. Wolfram Windisch, Freiburg Deutsche Interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung e.V. • Prof. Dr. med. Torsten T. Bauer, Berlin Deutsches Zentralkomitee zur Bekämpfung der Tuberkulose • Prof. Dr. med. Tom Schaberg, Rotenburg (Wümme) Norddeutsche Gesellschaft für Pneumologie Herausgeber der Zeitschrift Pneumologie • Dr. med. Thomas Voshaar, Moers Westdeutsche Gesellschaft für Pneumologie • Prof. Dr. med. Hubert Wirtz, Leipzig Mitteldeutsche Gesellschaft für Pneumologie und Thoraxchirurgie • Prof. Dr. med. Joachim H. Ficker, Nürnberg Süddeutsche Gesellschaft für Pneumologie e.V. • Prof. Dr. med. Reiner Bonnet, Bad Berka Wissenschaftliche Arbeitsgemeinschaft für die Therapie von Lungenkrankheiten (WATL) • Dr. med. Harald Hoffmann, Gauting Kuratorium Tuberkulose in der Welt e.V. • Dr. med. Andreas Hellmann, Augsburg Bundesverband der Pneumologen (BdP), Sektion Pneumologie des BDI • Prof. Dr. med. Carl-Peter Criée, Bovenden-Lenglern Deutsche Atemwegsliga e.V. • Prof. Dr. med. Harald Morr, Greifenstein Deutsche Lungenstiftung e.V. • Prof. Dr. med. Santiago Ewig, Herne Herausgeber der Zeitschrift Pneumologie • Dr. med. Justus de Zeeuw, Wuppertal Verband „Pneumologischer Fachkliniken“ und die Sprecher der wissenschaftlichen Sektionen (s. Seite 18) 17 Wissenschaftliche Sektionen der DGP 2013 Sektion 1: Allergologie und Immunologie Sprecher: PD Dr. med. Marek Lommatzsch, Rostock Stellvertretender Sprecher: Dr. med. Dirk Koschel, Coswig Sektion 2: Endoskopie Sprecher: Dr. med. Franz Stanzel, Hemer Stellvertretender Sprecher: PD Dr. med. Ralf Eberhardt, Heidelberg Sektion 3: Arbeitsmedizin, Epidemiologie, Umwelt- und Sozialmedizin Sprecherin: Dr. med. Alexandra Preisser, Hamburg Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Volker Harth, Hamburg Sektion 4: Infektiologie und Tuberkulose Sprecher: Prof. Dr. med. Stefan Krüger, Düsseldorf Stellvertretender Sprecher: PD Dr. med. Daniel Drömann, Lübeck Sektion 5: Intensiv- und Beatmungsmedizin Sprecher: Dr. med. Jens Geiseler, Gauting Stellvertretender Sprecher: Dr. med. Michael Westhoff, Hemer Sektion 6: Kardiorespiratorische Interaktion Sprecher: Prof. Dr. med. Stefan Andreas, Immenhausen Stellvertretende Sprecherin: Dr. med. Katrin Pilz, Berlin Sektion 7: Klinische Pneumologie Sprecher: Prof. Dr. med. Rainer W. Hauck, Bad Reichenhall Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Jürgen Behr, München Sektion 8: Schlafmedizin Sprecher: Prof. Dr. med. Winfried J. Randerath, Solingen Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Hans-Werner Duchna, Wangen i.A. Sektion 9: Pädiatrische Pneumologie Sprecher: Prof. Dr. med. Markus Rose, Frankfurt a.M. Stellvertretender Sprecher: Dr. med. Marcus Dahlheim, Mannheim Sektion 10: Pathophysiologie und Aerosolmedizin Sprecher: PD Dr. med. Hans-Joachim Kabitz, Freiburg Stellvertretender Sprecher: PD Dr. med. Andreas Rembert Koczulla, Marburg Sektion 11: Pneumologische Onkologie Sprecher: PD Dr. med. Wolfgang Schütte, Halle (Saale) Stellvertretender Sprecher: Dr. med. Andreas Gröschel, Aachen 18 Wissenschaftliche Sektionen der DGP 2013 Sektion 12: Prävention und Rehabilitation Sprecher: Dr. med. Klaus Kenn, Schönau a.K. Stellvertretender Sprecher: Dr. med. Karsten Siemon, Schmallenberg Sektion 13: Thoraxchirurgie Sprecher: Dr. med. Stephan Eggeling, Berlin Stellvertretender Sprecher: Dr. med. Dipl.-Oec. Erich Hecker, Herne Sektion 14: Zellbiologie Sprecher: Prof. Dr. med. Martin Witzenrath, Berlin Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Bernd Schmeck, Marburg Sektion 15: Medizinische Assistenzberufe Sprecherin: Janine Wagner, Berlin Stellvertretende Sprecherin: Petra Will, Münnerstadt 19 Arbeitsgruppen der DGP 2013 1. Pneumologische Fort- und Weiterbildung Prof. Dr. med. Stefan Krüger, Düsseldorf Beatrice Esche, Gauting 2. Qualitätssicherung und DRG in der Pneumologie Dr. med. Helge Gustel Bischoff, Heidelberg 3. Spiroergometrie Prof. Dr. med. Karl-Heinz Rühle, Hagen Dr. med. Michael Westhoff, Hemer Prof. Dr. med. F. Joachim Meyer, München 4. Pneumologinnen Dr. med. Iris Koper, Oldenburg Dr. med. Sigrun Ellermann, Bochum 5. Tabakprävention und -entwöhnung PD Dr. med. Tobias Raupach, Göttingen Dr. med. Thomas Hering, Berlin 6. Palliativmedizin Dr. med. David Heigener, Großhansdorf Dr. med. Simone Rosseau, Berlin 7. Nachwuchsförderung Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Robert Bals, Homburg (Saar) Prof. Dr. med. Oliver Eickelberg, München 8. Atmungstherapeuten Dorit Schimandl, Bad Berka Sören Tiedemann, Hamburg 9. Telemedizin in der Pneumologie Prof. Dr. med. Martin Kohlhäufl, Stuttgart-Gerlingen 20 Avastin® first-line beim fortgeschrittenen NSCLC 18 Monate – längstes Gesamtüberleben*1 18 Angiogenese kontrollieren Damit das Leben weitergeht** Gezielte VEGF-Hemmung * Im unselektierten Patientenkollektiv. ** Verlängerung des Gesamtüberlebens beim fortgeschrittenen Lungenkarzinom2 in Kombination mit Carboplatin/Paclitaxel Avastin® 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Bevacizumab, ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper. Zusammensetzung: Jede Durchstechflasche Bevacizumab 25 mg/ml enthält 100 mg Bevacizumab in 4 ml bzw. 400 mg in 16 ml. Sonstige Bestandteile: a, a-Trehalose 2 H2O, Natriumphosphat, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: In Kombination mit Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Kolon- oder Rektumkarzinom. In Kombination mit Paclitaxel oder Capecitabin zur First-Line-Behandlung von Patienten mit metastasiertem Mammakarzinom. In Kombination mit einer Platin-haltigen Chemotherapie zur First-Line-Behandlung von Patienten mit inoperablem fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom, außer bei vorwiegender Plattenepithel-Histologie. In Kombination mit Interferon alfa-2a zur First-Line-Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom. In Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Primärbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom in den FIGO-Stadien IIIB, IIIC und IV. In Kombination mit Carboplatin und Gemcitabin zur Behandlung von Patienten mit einem ersten Platin-sensitiven Rezidiv eines epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms, die zuvor noch nicht mit Bevacizumab oder mit anderen VEGF-Inhibitoren bzw. auf den VEGF-Rezeptor zielenden Substanzen behandelt wurden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile, CHO-Zellprodukte oder andere rekombinante humane oder humanisierte Antikörper, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Sehr häufig, schwer: Hypertonie, Wundheilungsstörungen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Händen oder Füßen, Leukopenie, Thrombozytopenie, Fatigue, Diarrhö, Übelkeit und Erbrechen. Häufig, schwer: Magen-Darm-Perforationen, Blutungen, arterielle Thromboembolien, Lungenembolien, Herzinsuffizienz, ösophagotracheale und andere Fisteln, allergische Reaktionen, Anämie, tumorassoziierte Blu tungen, Asthenie, Bauchschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, trockener Mund zusammen mit Durstgefühl, verringerter oder dunkel gefärbter Urin, Stomatitis, Schmerzen, Venenthrombosen, verlängerte Prothrombinzeit, Sepsis, Abszess, Harnwegsinfektion, zerebrale Ischämie oder Schlaganfall, Schlafattacken oder Ohnmacht, Nasenbluten, dekompensierte Herzinsuffizienz, Tachykardie, Ileus, Proteinurie, Dyspnoe, Hypoxie. Selten, schwer: posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES) mit epileptischen Anfällen, Infekt. der Haut od. unter der Haut liegender tieferer Schichten, Kopfschmerzen, Verwirrtheit und Änderungen des Sehvermögens. Sehr häufig, nicht schwerwiegend: Hypertonie, Schmerzen (einschließlich Gelenkschmerzen), Asthenie, Verstopfung, Rektalblutungen, Stomatitis, Anorexie, Proteinurie, Nasenbluten, Fieber, Kopfschmerzen, Augenbeschwerden (einschließlich erhöhter Tränenbildung), Sprechstörungen, Diarrhö. Häufig, nicht schwerwiegend: Dyspnoe, Nasenbluten, Rhinitis, trockene Haut, exfoliative Dermatitis, Hautverfärbung, verändertes Geschmacksempfinden, Veränderungen der Stimme, Heiserkeit. Dosierung: Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom: 5 mg/kg oder 10 mg/kg KG einmal alle 2 Wochen oder 7,5 mg/kg oder 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion bis zum Progress. Metastasiertes Mammakarzinom: 10 mg/kg KG einmal alle 14 Tage oder 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion bis zum Progress. Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom: 7,5 mg/kg oder 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion über 6 Zyklen zusätzlich zu einer Platin-haltigen Chemotherapie und in der Folge als Monotherapie bis zum Progress. Metastasiertes Nierenzellkarzinom: 10 mg/kg KG einmal alle 14 Tage als intravenöse Infusion bis zum Progress. Fortgeschrittenes epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom: Primärbehandlung: 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion über 6 Zyklen zusätzlich zu Carboplatin und Paclitaxel und in der Folge als Monotherapie bis zum Progress oder bis zu maximal 15 Monaten. Behandlung des Rezidivs: 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion über 6–10 Zyklen zusätzlich zu Carboplatin und Gemcitabin und in der Folge als Monotherapie bis zum Progress. Hinweise der Fachinformation beachten. Verschreibungspflichtig. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Roche Pharma AG, 79630 Grenzach-Wyhlen. Stand der Information: Mai 2013. 1 Dansin E et al. Poster presented at ESMO 2010. Poster 428P. 2 Sandler A et al. N Engl J Med 2006; 355: 2542–2550. Vorstand der GPP 2013 Vorsitzende Prof. Dr. med. Gesine Hansen Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie Carl-Neuberg-Straße 1 D-30625 Hannover Stellvertretende Vorsitzende Prof. Dr. med. Antje Schuster Universitätsklinikum Düsseldorf Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Moorenstraße 5 D-40225 Düsseldorf Schriftführer Dr. med. Nicolaus Schwerck Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie Carl-Neuberg-Straße 1 D-30625 Hannover Schatzmeister Prof. Dr. med. Achim Freihorst Ostalb-Klinikum Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Im Kälblesrain 1 D-73430 Aalen Weitere Vorstandsmitglieder PD Dr. med. Michael Barker HELIOS Klinikum Emil von Behring Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Walterhöferstraße 11 D-14165 Berlin Prof. Dr. med. Ernst Eber Vertreter der Sektion Österreich der GPP Universitäts-Kinderklinik Abteilung für Pädiatrische Pneumologie und Allergologie Auenbrugger Platz 30 A-8036 Graz 22 Vorstand der GPP 2013 Weitere Vorstandsmitglieder Prof. Dr. med. Jürg Hammer Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB) Abt. für Pädiatrische Intensivmedizin und Pneumologie Spitalstraße 33 CH-4031 Basel Dr. med. Uwe Klettke Praxis für Kinder- und Jugendmedizin Kinder-Pneumologie, Allergologie Fischerhüttenstraße 109 D-14163 Berlin Prof. Dr. med. Matthias Kopp Universitäts-Kinderklinik Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Ratzeburger Allee 160 D-23538 Lübeck Prof. Dr. med. Markus Rose Vertreter der Sektion Pädiatrische Pneumologie in der DGP Klinikum der J. W. Goethe-Universität Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Theodor Stern Kai 7 D-60596 Frankfurt a.M. Prof. Dr. med. Jürgen Seidenberg Vertreter der Gesellschaft für Pädiatrische Allergologie und Umweltmedizin e.V. Klinikum Oldenburg gGmbH Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin (Elisabeth-Kinderkrankenhaus) Klinik für Pädiatrische Pneumologie und Allergologie Rahel-Straus-Straße 10 D-26133 Oldenburg 23 Arbeitsgruppen der GPP 2013 AGAsthmaschulungimKindes-undJugendalter Dr. med. Rüdiger Szczepanski, Osnabrück AG Asthma Prof. Dr. med. Monika Gappa, Wesel Prof. Dr. med. Eckart Hamelmann, Bochum AGCystischeFibrose Dr. med. Lutz Nährlich, Gießen AG Kinderbronchoskopie Prof. Dr. med. Thomas Nicolai, München Dr. med. Bernd Hinrichs, Hamburg AG Lungenfunktion PD Dr. med. Christiane Lex, Halle (Saale) AG Lungentransplantation Prof. Dr. med. Thomas Frischer, Wien AG Dysfunktionelle Respiratorische Symptome Prof. Dr. med. Bodo Niggemann, Berlin AG Infektiologie in der pädiatrischen Pneumologie Prof. Dr. med. Markus Rose, Frankfurt a.M. AG Pneumologische Rehabilitation Dr. med. Thomas Spindler, Wangen i.A. AG Seltene Lungenerkrankungen Prof. Dr. med. Matthias Griese, München AG Tuberkulose im Kindesalter Dr. med. Folke Brinkmann, Hannover AG Experimentelle Pneumologie Prof. Dr. med. Michael Kabesch, Regensburg 24 Entwickelt für das Lungenemphysem Die RePneu® Coils zur Lungenvolumenreduktion zeigen nachweislich klinisch relevante Verbesserungen und wirken: - Unabhängig von der Kollateralventilation - Unbeeinflusst von der Emphysemverteilung somit einsetzbar im Ober- und Unterlappen & bei heterogenen und homogenen Emphysemtypen - Ohne schwere systematische Entzündungsreaktionen zu verursachen www.pneumrx.com Mittwoch, 26. März 2014 Postgraduiertenkurse DGP • Nahrungsmittelallergien bei Kindern und Erwachsenen • Bronchoskopie für Fortgeschrittene – State of the Art • Thoraxsonographie • Thorakoskopie – State of the Art • Grundkurs: Pneumologische Radiologie – Grundlagen der Begutachtung pulmo­ naler Berufserkrankungen • Spezialkurs: Meet the Experts – Pitfalls und besondere Fälle in der Begutachtung berufsbedingter Lungenerkrankungen • Seltene pulmonale Infektionen – Fälle und aktuelles Management • Management des schwierigen Atemwegs • Tracheotomie • Hämodynamisches Monitoring • Beatmung für Fortgeschrittene • Ergospirometrie – Grundkurs • Echokardiographie in der Hand des Pneumologen – Fortgeschrittene • Lungenfibrose – eine komplexe Herausforderung in Diagnostik und Therapie • Pneumologische Diagnostik: Grundlagen, Fälle, Fehler • Pneumologische Schlafmedizin • Chronische Lungenerkrankungen und Schlaf • Grundlagen der Lungenfunktionsdiagnostik • Grundlagen der Thoraxonkologie • Der schwierige Patient – ein guter Kandidat für die pneumologische Rehabilitation? • Thoraxdrainage – Indikation, Technik und Management • Pleuraerguss • Entwöhnung von der Beatmung (Weaning) – Teil 1 Grundlagen • Entwöhnung von der Beatmung (Weaning) – Teil 2 Fortgeschrittene • Refresherkurs für Atmungstherapeuten – Modul 1 • Führung in der Pneumologie Änderungen vorbehalten 26 Mittwoch, 26. März 2014 • Palliativmedizin in der Pneumologie anhand von interaktiven Fallbeispielen • Entwöhnst du schon oder schimpfst du noch? Fakten und Mythen der Tabakentwöhnung in der Praxis 17. Workshop des Arbeitskreises „Respiratorisches System“ der DVG Postgraduiertenkurse GPP • Einsteigerkurs pädiatrische flexible Bronchoskopie I • Starre Bronchoskopie in der Pädiatrie und Biopsietechniken • Interpretation radiologischer Befunde in der Kinderpneumologie inkl. CT, NMR • Bronchoprovokation in der Pädiatrie: Neues und Bewährtes • Grundkurs Cystische Fibrose für Pneumologen aller Altersklassen: Diagnostik und Therapiekonzepte Industriesymposien Gemeinsame Kongresseröffnung Änderungen vorbehalten 27 Donnerstag, 27. März 2014 Gemeinsame Symposien DGP und GPP „Transition – wenn das lungenkranke Kind erwachsen wird“ Transition: Mukoviszidose Altersabhängige Therapiekonzepte Adoleszent: Wie gestaltet der Pädiater den Übergang? Strukturelle Anforderungen an die CF-Versorgung im Erwachsenenalter Sicht der Selbsthilfegruppe: Was ist gut – was muss besser werden? Transition Infektionskrankheiten – unterschiedliche Diagnostik? Unterschiedliche Therapie? Tuberkulose: Unterschiede zwischen Kindes-/Jugendalter und Erwachsenenalter Nicht-tuberkulöse Mykobakteriosen (NTM) – in jedem Lebensalter von Bedeutung? RSV, Influenza, Mykoplasmen etc. – was ist anders im Kindes- und Erwachsenenalter? Vakzination – die aktuellen Empfehlungen für Kinder und Erwachsene Transition oder transitional care: Was ist damit gemeint? Wo sind die Probleme? Transition als Auftrag der Versorgung Transition aus Sicht der betroffenen Patienten und Familien Transition am Beispiel extrapulmonaler Krankheiten, Case Management Transition in der Gruppenschulung nach ModuS Frühseminare DGP • Fehler in der Allergiediagnostik und -therapie • Insektengiftallergie • Zentrale Atemwegsstenosen • Grundlagen der Thoraxdiagnostik – Beurteilung der Thoraxübersichtsaufnahme • Organ Crosstalk – Beeinflussung der Nierenfunktion bei Organversagen • Der Rechtsherzkatheter in der Diagnostik der pulmonalen Hypertonie • Nichtinvasive Beatmung bei kardiorespiratorischen Erkrankungen • Histologiegewinnung bei interstitiellen Lungenerkrankungen • Übungen zur TNM-Klassifikation und zum Restaging nach RECIST • Aktuelles zum Thema „COPD und Sport“ • Erfolgreich in Klinik und Forschung – wie geht das? • „Bauch rein – Brust raus“ – Dysfunktionale Atmung Änderungen vorbehalten 28 ResMed-Symposium 2014: „Neues und Kontroverses in der Schlaf- und Beatmungsmedizin“ Do., 27.03.2014, 16.30-18.30 Uhr Diagnostik auf höchstem Niveau Intuitive Bedienung für Arzt und Patient Erstklassige Software sorgt für einen effizienten Arbeitsablauf. Alle relevanten Ergebnisse stehen Ihnen auf einen Blick zur Verfügung. © 2013 ResMed GmbH & Co. KG Obj.-ID C129758 · 1 · 07 13 NOX™ T3 Vertrieb durch: ResMed GmbH & Co. KG · Fraunhoferstraße 16 · 82152 Martinsried · Tel. 089 9901-00 · Fax 089 9901-1055 · E-Mail [email protected] Medizin · Technologie · Management www.resmed.de Donnerstag, 27. März 2014 • Psychosomatische Aspekte des weiblichen Asthmas • Dyspnoe – State of the Art und neue Entwicklungen in der symptomatischen Therapie • DRG und Kodierung in der Pneumologie Symposien DGP s. Seite 35 Freie Vorträge / Posterbegehungen DGP Postgraduiertenkurs GPP (Fortsetzung) • Einsteigerkurs pädiatrische flexible Bronchoskopie II Symposien GPP • Pädiatrische Lungenforschung • Mukoviszidose • Verschlucken und Stridor Posterbegehungen / Posterdiskussionen GPP Arbeitsgruppen-Sitzungen GPP Young-Investigators-Night GPP Industriesymposien Änderungen vorbehalten 30 Professionelle Diagnostik am Point-of-Care Quantitative Ergebnisse in wenigen Minuten Interne Qualitätssicherung · Wartungsfrei epoc®: Die neue Generation der Blutgasanalyse Gemessene Werte: pH, pO2, pCO2, Na+, K+, iCa2+, Cl-, Lactat, Glucose, Kreatinin, Hämatokrit Kalkulierte Werte: sO2, HCO3-, Base Excess, Hämoglobin, eGFR, Anionen-Lücke, tCO2 Alere Triage®: Das System mit der umfangreichen Testpalette Einzel- und Multimarkertests für Herz-Kreislauf-Diagnostik: Trop I, Myo, CK-MB, BNP, NT-proBNP, D-Dimer Nephrologie: NGAL Frauengesundheit: PlGF Drogentestung Informieren Sie sich unter 02 21 - 27 14 30 oder besuchen Sie uns auf www.alere.de Das Alere Logo, Alere und Triage sind Marken der Alere Unternehmensgruppe. epoc ist ein Produkt von Epocal, Inc. Kontakt: Alere GmbH · Am Wassermann 28 · D-50829 Köln Tel: +49 (0) 2 21 - 2 71 43 - 0 · Fax: +49 (0) 2 21 - 2 71 43 - 400 · [email protected] · www.alere.de Freitag, 28. März 2014 Gemeinsame Symposien DGP und GPP „Transition – wenn das lungenkranke Kind erwachsen wird“ Transition: Neuromuskuläre Erkrankungen und Schlafstörungen Hypoventilationssyndrome bei neuromuskulären Erkrankungen Chronische Ateminsuffizienz – außerklinische Beatmung bei Kindern und Jugendlichen OSAS/Muskelschwäche im Erwachsenenalter, Komplikationen, Lebensqualität Einblicke in die therapeutische Arbeit mit beatmeten Kindern Transition: Angeborene und frühkindliche Lungenerkrankungen inkl. CPAM, BDP, COPD und chILD Lungen- und Thoraxfehlbildungen aus chirurgischer Sicht – Langzeitprognose? COPD – eine Kinderkrankheit? Non-CF-Bronchiektasie im Kindes- und Erwachsenenalter, Ursachen und Verlauf Diffuse/interstitielle Lungenkrankheiten im Säuglingsalter – anders als bei Erwachsenen? Sektionstreffen der DGP Mitgliederversammlung der DGP Symposien DGP s. Seite 35 Freie Vorträge / Posterbegehungen DGP Symposien GPP • Festakt mit Review of the Year (for Pediatric Pneumology) • GPA-Symposium: Aktuelles zur Prävention Asthma und Allergie • Therapie von dysfunktionellen respiratorischen Symptomen Posterbegehungen / Posterdiskussionen GPP Mitgliederversammlung der GPP Änderungen vorbehalten 32 Freitag, 28. März 2014 Arbeitsgruppen-Sitzungen GPP Industriesymposien Gemeinsamer Gesellschaftsabend Änderungen vorbehalten 33 Samstag, 29. März 2014 Gemeinsame Symposien DGP und GPP „Transition – wenn das lungenkranke Kind erwachsen wird“ Transition: Asthma Asthma-Phänotypen: altersspezifische Unterschiede Asthma-Management in der Transition Early hit und late injury: Erkenntnisse aus dem Tiermodell Frühkindliche Prävention von Asthma bei Erwachsenen „Fallstricke und Perlen“ – gemeinsame Kasuistik-Konferenz von DGP und GPP Postgraduiertenkurse DGP • Tracheotomie / Trachealkanülenversorgung vom Kind zum Erwachsenen • Bildgebende Diagnostik in der Pneumologie – eine Einführung Symposien DGP s. Seite 35 Freie Vorträge / Posterbegehungen DGP Frühseminar GPP • Rehabilitation Symposien GPP • BAPP-Symposium • Kasuistiken / State of the Art Posterbegehungen / Posterdiskussionen GPP Abschluss und Ausblick Änderungen vorbehalten 34 Symposien DGP Donnerstag, 27. bis Samstag, 29. März 2014 • Personalisierte Asthmatherapie: nur teuer – oder auch effektiv? • Zehn Highlights aus der aktuellen klinischen Allergieforschung • Kasuistikkonferenz: Allergologische und immunologische Perlen für Experten • Immundefekte bei Kindern und Erwachsenen • Klimawandel und Pollenflug: aktuelle Allergien und Apps • Arzneimittelallergien bei Kindern und Erwachsenen– ein Update • Neue Therapieverfahren bei schweren obstruktiven Atemwegserkrankungen • Lungenvolumenreduktion bei schwerem Emphysem • Dialog Endoskop-Mikroskop • Botschaften aus der pädiatrischen Pneumologie für Pneumologen • Berufskrankheiten-Forum • Lungenfunktion unter Berücksichtigung aktueller Referenzwerte • DZK: NTM – aktuelle Empfehlungen • DKZ: MDR- und XDR-TB • Pulmonale Infektionen – Clinical Year 2013 in Review • Update Non-CF-Bronchiektasen 2014 • Welche Pneumoniediagnostik brauchen wir? • Prophylaxe der Pneumonie – heute und morgen • Schwere pulmonale Infektionen auf der Intensivstation • Makrolide, From bench to bedside: Immunmodulatorische Effekte führen zu neuen klinischen Indikationen • Immunsuppression: Aktuelle klinische und diagnostische Aspekte • Lungenbeteiligung bei extrapulmonalen Infektionen • (Infekt)-Exazerbation der COPD – still a matter of debate • Intensivmedizin: Mukoviszidose • Extrakorporale CO2-Elimination • ICU acquired weakness – von der Zelle zum Weaningpatient • Update Ventilator-assoziierte Pneumonie • Weaning-Versagen – was dann? 35 Symposien DGP Donnerstag, 27. bis Samstag, 29. März 2014 • Morbide Adipositas – eine zunehmende Herausforderung • Pro/Con-Debatte: Therapie des septischen Schocks • Akute Lungenembolie – Therapie, Nachsorge • Inadäquate Dyspnoe verstehen, erkennen und behandeln • Kardiorespiratorische Funktionsdiagnostik • Pulmonale Hypertonie nach Nizza 2013 • Kardiorespiratorische Untersuchungen bei Tumorerkrankungen • Komorbiditäten in der Pneumologie • Spezifische pneumologische Probleme beim alten Menschen • Bronchopulmonale Metastasen extrapulmonaler Tumore • Neue endoskopische Verfahren im klinischen Alltag • Physikalische Lungenschädigungen • Differentialtherapie der Lungenfibrosen • Lungenunterstützung und Lungenersatz – nichts ist unmöglich? • Mediastinum: Treffpunkt verschiedener Pathologien • ILD-Fallkonferenz • Pneumologische Schlafmedizin am Scheideweg! • Der komplizierte Schlafapnoe-Patient • Bedeutung von Schlafstörungen und schlafbezogenen Atmungsstörungen in der Rehabilitation nach kardio- und zerebrovaskulären Ereignissen • Der ältere Patient im Schlaflabor • Fallstricke in der richtigen Einstellung auf eine nächtliche nicht-invasive Beatmung • Schlafapnoe des Erwachsenen mit atypischen Symptomen • Atemmuskeltraining: von den Grundlagen zur praktischen Anwendung • Atemphysiologie 3.0: Was Pneumologen von der Höhe lernen können • Pro-Con: Diagnostik des Lungenkarzinoms • Pro-Con: Therapie des Lungenkarzinoms • Der Patient mit Lungenkarzinom im Mittelpunkt • Interdisziplinäre Fallbesprechung im Tumorboard 36 Vertex entwickelt neue Therapieoptionen, mit dem Ziel Erkrankungen zu heilen und die Lebensqualität zu verbessern. www.vrtx.com Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH · Josephspitalstr. 15 / 4. St. · 80331 München © 2012 Vertex Pharmaceuticals Incorporated. VXEU12-0187_10/12 Die Lebensperspektiven von Menschen mit schwerwiegenden Erkrankungen und deren Familien zu verbessern ist unsere Vision. Um diese zu verwirklichen, arbeiten wir mit führenden Forschern, Ärzten, Gesundheitsexperten und anderen Spezialisten zusammen. Symposien DGP Donnerstag, 27. bis Samstag, 29. März 2014 • Multimodale Therapie des malignen Pleuramesothelioms • Seminar für Assistenzpersonal in der Thoraxonkologie • Minimal Important Difference (MID): Effektivitätsnachweis für die pneumologische Rehabilitation oder noch so ein unsinniger „Erfolgsparameter“? • Pneumologische Rehabilitation in der Akutklinik – sinnvoll, notwendig, machbar? • Lokal fortgeschrittenes Lungenkarzinom • Spontanpneumothorax – moderne Aspekte • Pulmonaler Rundherd • Septischer Thorax – wann brauchen wir den Thoraxchirurgen? • Lungenversagen bei Pneumonie • „Ersatzbeschaffung“ im kardiopulmonalen System – Ansätze zu Organersatz und künstlichen Organen • Tiermodelle zum Respiratory Distress Syndrome (RDS) • Emerging respiratory infections – Influenza A Viren und das neue humane Coronavirus hCoV-EMC • Entwicklungsursprünge chronischer Lungenerkrankungen • Pneumonie – Neues aus der Klinik und „Best of Herbsttagung“ • Sekretmanagement beim beatmeten Patienten • Der Atmungstherapeut in „Extremsituationen“ • Der Atmungstherapeut in der Selbständigkeit • Physiotherapieseminar • Da rufen wir doch einfach mal den Atmungstherapeuten!?! – Therapeutische Algorithmen • Kleine Lungen, große Herausforderungen – klinische und außerklinische Beatmung von Kindern • Onkologie und Ökonomie – Versorgung thoraxonkologischer Patienten • Neue Medien in der Klinik und in der Nachwuchsrekrutierung • Ethik und Monetik • „Wie lange habe ich noch?“ – Kommunikation mit Schwerkranken • Ethische Fallkonferenz 38 Symposien DGP Donnerstag, 27. bis Samstag, 29. März 2014 • Tabakentwöhnung – from bench to bedside • Symposium der AG Lungensport in Deutschland e.V. • WINPNEU/AG Pneumologische Versorgung (BdP) • Berufspolitisches Symposium (BdP) • Lungenmedizin Update 2013 (Teil 1 + 2) • COPD-Therapie: Medikamente im Focus • Hirnmetastasierung beim SCLC und NSCLC: Therapiestrategien • Therapiefestlegung beim NSCLC im Stadium IV: Einfluss der Pathologie • Im Focus: Lungentransplantation – und die Lungenmediziner gehören zu den Guten! • COPD-Phänotypisierung – klinische Relevanz? • Aktuelles aus der Kardiologie für Pneumologen – schon gewusst? • Infektiöse Erkrankungen der Pleura • S3-Leitlinie „Tabakentwöhnung“ – Update • S3-Leitlinie „Lungenkarzinom“ – Update • Lungenkrebszentren: Status und Perspektiven • Nationale COPD-Kohorte: COSYCONET 39 L.DE.GM.01.2013.0986 Der Partner in der Pulmonalen Hypertonie
