Dr. med. Monika Jaquenod-Linder Wirbelsäulen
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Chronische Schmerzen Grenzen der Schmerztherapie Dr. med. Monika Jaquenod-Linder Wirbelsäulen- und Schmerz-clinic Klinik Hirslanden/ ZH Vereinigung Zürcher Internisten Symposium 2013 It is a human right for pain relief It is a human right for pain treatment It is a human right for pain relief Palliative Tumorschmerz-Therapie Bio- Psycho-Soziale Dimension chronischer Schmerzen Biologische Komponente Nociception durch Schmerzfasern Psychologische Komponente Emotion (Angst) Kognition (Erfahrung) Schmerzgedächtnis Soziale Komponente Familie, Arbeit, Finanzielle Probleme, Versicherungsprobleme Schmerz „disuse Syndrom“ Schmerztherapie: Medikamente haben die grösste Bedeutung + Starke Opioide + Schwache Opioide Nicht-Opioide ± Adjuvans Chronische nicht maligne Schmerzen It is a human right for pain treatment 1 . Lebensqualität 2. Schmerzlinderung 3. Gewöhnung Rationale Schmerztherapie Schweiz Med Forum 2012, Theiler, Triemlispial 5 % der Bevölkerung haben Schmerzen (Umfrage 16 europ. Ländern) Ungenügende Zufriedenheit über die Wirksamkeit von Schmerztherapien Etoricoxib (Arcoxia) und Naproxen (Proxen ) zu wenig verschrieben Paracetamol verharmlost: Wirkmechanismus? Mögliche BD Erhöhung, 4 g kann Leber-tox. sein, CoMedikation mit NSAIDS eher nicht sinnvoll? Metamizol: spasmolytisch, Fiebersenkend; analgetisch?, wird vermehrt eingesetzt: 2000-2010 8 x mehr; doch auch mehr Agranulozytosen (CH 3 Fälle 2009); sollte nur Reserve sein 2000 - 2010 Opioide vervierfacht Rationale Schmerztherapie Schweiz Med Forum 2012, Theiler, Triemlispial Fazit: Schmerztherapie eine grosse Herausforderung Hohe Patientenerwartung Evidenz-basierte Schmerztherapie in der Schweiz noch nicht angekommen: beste Evidenz: Arcoxia und Naproxen, schlechteste Paracetamol und Metamizol Grössten Anteil der Schmerzpatienten betreuen die Hausärzte Leitlinien evidenz-basiert notwendig. Was ist wichtig! Früh: Ätiologie der Schmerzen: Neuropathisch – nociceptive Konsequente medikamentöse Schmerztherapie Körperliche, soziale und berufliche Aktivierung trotz Schmerzen – Dekonditionierung! Was ist wichtig! später Wirksamkeit der Medikamente überprüfen! Längerfristige Auswirkungen der Therapie (NSAIDS; Benzodiazepine) Tagesablauf; Aktivität; Nachtschlaf; familiäres Umfeld Optimierung der Schmerztherapie – andere Fachdisziplin? Fahrtauglichkeit? Der schwierige Schmerz - Patient Möchte Heilung und dann........; geringe Flexibilität Delegation des Schmerzproblems an die Ärzte, keine Selbstverantwortung Inaktivität, Gewichtsanstieg Überwiegend belastungsabhängige Schmerzen Laufende Rentenverfahren (nicht zugelassen zu Schmerzprogrammen) Junge Patienten Arbeitsunfähigkeit, Verlust der Arbeit, Probleme bei der Arbeit, keine abgeschlossene Berufslehre Tiefer psycho-sozialer Status Dominante psychische Faktoren Neuropathische Schmerzen Schmerztherapie: Medikamente + Starke Opioide + Schwache Opioide Nicht-Opioide ± Adjuvans NSAIDs –“Rheumamittel“ • • • • • • Entzündungshemmend Beschränkte Wirksamkeit Kurzfristig recht gut verträglich Keine Überdosierungen / keine Kombinationen Vorsicht bei Nieren-, Magen- und Herz-kranken Patienten Langfristige Verordnung muss gute Gründe haben Neuropathische Schmerzen Schmerzen, die auf Irritationen oder Schädigungen des peripheren oder zentralen Nervensystems beruhen Adjuvantien: Antidepressiva Antiepileptika Grenzen der medikam. Schmerztherapie Europ. J. Neurol 2006, 13; 1153-1169 „Neuropathic pain treatment remains unsatisfactory “; „less than half of the patients achieving significant benefit with any pharmacological drug“ Trizyklica; SNRI; SSRI Pregablin; Gabapentin; Lamotrigine, Topiramate, Oxcarbazepine Trizyklische Antidepressiva • Beachte Kontraindikationen (Glaukom, cardiale Erk., Prostatiker, Hepathopathie, Adipositas, erektile Dysfunktion) • EKG vor Therapie-Beginn (?) • Leberwerte Trizyklische Antidepressiva Trimipramin (Surmontil®) Tropfen 4% : initial 5 Tropfen = 5 mg, abends 18 Uhr täglich um 1 Tropfen steigern, bis Nebenwirkungen oder max. 50-100mg: 1. Tag 5 Tropfen 2. Tag 6 Tropfen 3. Tag 7 Tropfen 4. Tag 8 Tropfen etc. Trizyklische Antidepressiva Erfolg, wenn Nachtschlaf besser! Trimipramin Erfolg 61 j Patientin nach Varizenstripping 70 j Patient nach Carotisendarterektomie 45 j Patientin nach Face lifting Trimipramin Misserfolg • Gewichtszunahme • Übelkeit • Wirkungslosigkeit Lyrica Aufklärung, langsame Dosis-steigerung Bis maximal 600 mg Nebenwirkungen: Schwindel Müdigkeit Gewichtszunahme Wirkung: sehr gut - wirkungslos Zusätzlich anxiolytische Eigenschaften (Neurology 2005; 64) GAD: Generalisierte Angststörung: Lyrica 14 Angstsymptome: 7 psychische und 7 somatische2: Psychische Somatische Symptome1,2 Symptome1,2 Übermässige Furcht • Anspannung • Irrationale Ängste, Sorgen • Konzentrationsschwäche • Rastlosigkeit • Reizbarkeit • Schlafstörungen Tremor • Muskelschmerzen • Schwitzen • Abdominalbeschwerden • Sexuelle Dysfunktion • Hitze-und Kältewallungen • Brustschmerzen 1. 2. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 4th ed. text revision. Washington, DC: American Psychiatric Association; 2000:222-223. Hamilton M. The assessment of anxiety states by rating. Br J Med Psychol. 1959;32:50-55. 23 Antiepileptika und psychiatrische Erkrankungen Neurother. 2007; Jan; 4 (1) 75-83 • Lamotrigene: antidepressiv • Carbamazepine / Oxcarbazepine: Stimmungs stabilisiernd • Gabapentin / Pregabalin: anxiolytisch Opioide WHO - Stufenschema – veraltet? + Starke Opioide + Schwache Opioide Nicht-Opioide ± Adjuvans Nebenwirkungen akut Atemdepression, Sedation Obstipation Nausea / Erbrechen Mundtrockenheit chronisch + ø (+) + + (+) (+) + Toleranzentwicklung ø + (?) Immunsuppression ? + (?) Hypogonadismus ø + (?) Hyperalgesie ? ? Opioid Induced Hyperalgesie Anesthesiology 2006; 104: 570-87 • Paradoxerweise Auslösung oder Verstärkung von Schmerzen • Im Zusammenhang mit sehr hohen (meist generalisierte Allodynie) oder ultra-tiefen Dosen; Einzeldosen – Langzeittherapie; Absetzen • Schlussfolgerung: Kenntnis, Aufklärung, weitere Studien Inefficacy of high dose transdermal Fentanyl Europ. J. Pain 2001 5: 325-331 • 85 jährige Patientin mit neuro-pathischen Schmerzen bei Pancoast- Tumor, St. n. Ablatio mammae bds • 3400 mcg/h Durogesic, peinlich genauer Pflasterwechsel durch Ehemann • trotzdem starke Schmerzen • Epiduraler Katheter und Reduktion des Durogesic auf 200mcg/h mit guter Schmerztherapie Opioide Reine Agonisten Starke (Stufe III) Mittelstarke bis starke (Stufe II) Morphin Methadon Fentanyl Hydromorphone Oxycodone (-Naloxon) Tapentadol Tramadol Dihydrocodein (Codein) Partielle Agonisten Buprenorphin Spezielle Opioide Tramadol (Tramal®) µ-Opioidrezeptor Agonist Serotonin / Noradrenalin Wiederaufnahmehemmer Methadon µ-Opioidrezeptor Agonist NMDA-Antagonist Buprenorphin (Transtec®) µ-Opioidrezeptor Agonist (MOR) κ-Antagonist (anti-hyperalgetisch) Na-Kanalblocker (anti-hyperalgetisch) Oxycontin-Naloxon (Targin®) Oxycodone/Naloxone (Targin®) Naloxone: reiner Opioid Rezeptor Antagonist Naloxone: • Extensiver first-pass Metabolismus • Keine systemische Wirkung • Reduktion der Obstipation/ OIBD Tapentadol (Palexia®) Tapentadol vereinigt zwei Wirkmechanismen in einem Molekül: µ-Opioid-Rezeptor-Agonismus (MOR) • hemmende Wirkung über aszendierende Schmerzbahnen Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung (NRI) • verstärkende Hemmung über endogene deszendierende Schmerzbahnen MOR - NRI 33 Stellenwert der Opioide Nicholas M. Clin J Pain 2006 73% Anstieg der Opioidverschreibung (1990-1995) in Australien Australische Empfehlungen: Pain relief and functional gain Sehr begrenzte wissenschaftliche Evidenz über langfristige Wirksamkeit Aufklärung! Körperliche Abhängigkeit Obstipation, Hypogonadismus Autofahren Reisen Verschreibungspraxis Ziele (Dosisgrenze – Aktivität) - Absetzen Grundsätze der Behandlung mit Opioiden Schwache Opioide vor starken Opioiden ( Tumorschmerzen) Langsame, individuelle Dosissteigerung (NW!); TTS teilen Steady state: Einsatz von slow release Tabletten/TTS; fixes Zeitschema CAVE Durchbruchmedikation: „As a rule, short-acting opioids should be avoided“ (Euro J pain, 2003) Grenzen respektieren, langfristige Perspektive; obere Dosisgrenze Opioidrotation: wenig Wirkung, Nebenwirkungen, hohe Dosis: Wechsel Opiattherapie bei chronischen, nicht-tumorbedingten Schmerzen: sinnvoll oder unsinnig Schweiz. Med. Forum 2012 Oft keine relevante Verbesserung (?) Nicht verbales Schmerzverhalten motiviert zur Verschreibung Psychiatrische Komorbidität fördert die Verschreibung Opiate lassen sich mit Benefit ausschleichen Eindeutige Empfehlung der restriktiveren Verschreibung; obere Dosisgrenze Richtige Anwendung der Opioide • Suchtmediziner halten Schmerztherapeuten für naiv, Schmerztherapeuten kämpfen gegen die Opioidophobie und verharmlosen durch sprachliche Konstrukte wie psychische Abhängigkeit • Verzicht auf schnellanflutende Opioide • Deutschland: Massiver Anstieg der hochpotenten Opioidverschreibungen: Therapietage von 8 Mio vor 15 Jahren auf 104 Mio 2007 • Flächendeckende Verschreibung führte nur zu einer geringen Verbesserung der Lebensqualität, Arbeitsfähigkeit und Schmerzstärke • Unselige Propagierung „Recht auf Schmerzfreiheit“ Schmerz Dez 2008 „Auch Sucht ist eine Krankheit“ Richtige Anwendung der Opioide • Tropfen: schmerztherapeutische Indikation für diese spezielle Applikationsform sind nur selten gegeben, sie ist überwiegend gefährlich • Schmerz ist häufig ein Symptom einer psychosomatischen Erkrankung oder psychiatrischen Erkrankung, bestürzend ist aber, dass nahezu alle (in Schmerzkliniken) orale, transdermale und neu transmucosale Opioide erhalten. Geraten sie dann in die „richtigen“ Hände, beginnt auch die intrathekale Karriere. Schmerz Dez 2008 „Auch Sucht ist eine Krankheit“ Tumorschmerztherapie 80 – 90% mit konventioneller Schmerztherapie gut früh potente Opioide ohne Dosisgrenze Konsequent Durchbruchmedikation einsetzen: 10% der Tagesdosis; maximal stündlich Durchbruchmedikation: Morphin Tropfen, Oxynorm, Palladon Tabletten, Actiq Lolli, Effentora buccal 10% mit erweiterter Schmerztherapie PCA, Ketalar, Schmerzkatheter Fall 65 jähriger Patient mit neuropatischen Schmerzen und chronischer Hepatitis • Antiepileptika, Trizyklika, Tramadol mässig gute Wirkung • Oxynorm Topfen: inital 3 x 2 mg, gesteigert bis 3 x 3 mg, Wechsel auf 2 x 5/2.5 mg Targin, 50% Schmerzreduktion Fall 85 jährige Patientin mit Rückenschmerzen bei Osteoporose • Tramadol Herzklopfen • Buprenorphin TTS, inital 1/8 Pflaster bis 1 Pflaster, Schmerzreduktion 30%, deutlich besserer Nachtschlaf, erhöhte soziale Aktivität Fall 23 jährige Patientin mit generalisierter Allodynie • Viele Therapien mit keinem Erfolg, komplexe psychosoziale Situation • Studium der Psychologie schwierig, Tramadol Übelkeit und zu wenig wirksam. • Versuch mit Hydromorphon. Ziel: auf Prüfungen lernen, Arbeiten abgeben, körperliche Aktivität verbessern. Langsame Steigerung bis 2 x 8 mg; keine NW, keine Verbesserung der Funktionalität, nach 2 Monaten wieder abgesetzt Fall 42 jährige Patientin mit chronischen Abdominalschmerzen • Status nach multiplen abdominalen Eingriffen • Überweisung Schmerzsprechstunde wegen stärksten Schmerzen unter Durogesic ® 100 mcg/h / 3 Tage. Alle 2 Tage deutliche Schmerzexacerbation mit Zittern und Unruhe • Opioidrotation. Aktuell 25mcg/h Durogesic alle 2 Tage und 50mg/Tag Methadon, Schmerzreduktion um 60% Neue Therapieoption zur Behandlung des peripheren neuropathischen Schmerzes Capsaicine 8% - Qutenza ® 3 Monate hochselektive C- Faser Inaktivierung hohe Compliance, keine systemischen Effekte, reversibel Nicht bei D. mellitus zugelassen Kassen-pflichtig bei Zoster Neuralgie Gutarigen Schmerzen Bösartigen Schmerzen wann? Wie lange? möglichst früh Dosis-Begrenzung Keine Begrenzung Keine Durchbruchmedi. Immer Durchbruchmedik. Nie parenteral Jede wirksame Form Steigerung der Aktivität Schmerzreduktion Genaue Kontrolle ---- Chronische Schmerzen Ziele und Grenzen der Therapie Respektieren: Schmerzfreiheit oft nicht möglich (bio-psycho-soziale Dimension) Teil-Verantwortung dem Patienten übergeben (Aktivität, Tagesablauf) Optimieren in vielen kleinen Schritten und begleiten.
