ZOLL CMS GmbH IK-Nummer 332531380 Ärztliche Verordnung/Antrag auf Kostenübernahme Hilfsmittel Positionsnummer 99.99.03.0002 Tragbarer Kardioverter-Defibrillator LifeVest Fax +49 (0) 2236 878751 (Tel.:+49 (0) 2236 878725) Bereich A: Patienten- und Versicherungsinformationen Patient Nachname Name Krankenversicherung Kassen-Nr. Patient Vorname Versicherten-Nr. Status Strasse, Hausnummer Ort/ggf. Telefonnummer KV Gültig bis PLZ Bundesland Ort Anderer Kostenträger Telefonnummer Patient Geburtsdatum Kontaktinfos anderer Kostenträger Bereich B: Diagnose und Begründung für Verordnung des Hilfsmittels (1, 2, 3, und 4 bitte auswälen) 1. Gründe für das Risiko eines Plözlichen Herztodes: Ergänzende Details zu 1: (z.B. EF Wert; Datum Ereignisse, Grund für ICD-Explantation, etc….) Plötzlicher Herzstillstand aufgrund Kammerflimmern (VF) oder anhaltender ventrikulärer Tachykardien VT (spontan oder induziert), nicht in Verbindung mit einem Infarkt (>48 Stunden nach MI). Familiäre bzw. vererbte Disposition mit hohem Risiko für lebensbedrohliche ventrikuläre Tachyarrhythmien, z.B. Long QT Syndrom oder hypertrophe Kardiomyopathie. MI oder dilatative Kardiomyopathie mit einer EF (Ejektionsfraktion) ≤35%. Bereits implantierter Defibrillator (ICD) muss/musste explantiert werden Oben nicht spezifiziertes hohes Risiko für lebensbedrohliche Tachyarrhythmien (VT/VF) Beschreibung: 2. ICD-Implantation derzeit nicht indiziert: ICD-Implantation verschoben bzw. nicht möglich [z.B. akute Infektion, Myokarditis, intra-ventrikulärer Thrombus] Operativer Eingriff kontraindiziert Herzinsuffizienz NYHA Klasse IV Terminale nicht-kardiale Erkrankung Andere Gründe (bitte beschreiben): Kürzlich erlittener MI [40 Tage Wartezeit bis zur ICD-Implantation] Geplante oder kürzlich durchgeführte ACVB [90 Tage Wartezeit bis zur ICD-Implant.] Geplante oder kürzlich durchgeführte PTCA [90 Tage Wartezeit bis zur ICD-Implant.] Kürzlich diagnostizierte Nicht-Ischämische Kardiomyopathie [90 Tage+ Wartezeit bis zur ICD-Implantation] Dilatative Kardiomyopathie (DCM) mit vermuteter Besserung der Herzleistung Kandidat für Herztransplantation - auf Warteliste 3. Verordnungsdauer (bitte ankreuzen): 6 Monate 5 Monate 4 Monate 3 Monate 2 Monate Andere: Folgeverordnung Monat/e 4. Geräte Einstellungen (bitte Werte in Kästchen eintragen): VT Schwellenwert Herzfrequenz Voreinstellung: 150 VF Schwellenwert Herzfrequenz Voreinstellung: 200 (Abstufung je 10) (Abstufung je 10) Schockenergie (Joule) Max/Voreinstellung: 150 (Abstufung je 25 ) Bitte Schockenergie für alle 5 Entladungen angeben. ODER (für alle fünf Schockabgaben) 1. 2. 3. 4. 5. (Abstufung je 25 zwischen 75J-150J) Begründung: Patient hat ein ernsthaftes Risiko einen plözlichen Herzstillstand zu erleiden, der tödlich enden, neurologische Schädigungen oder andere wesentliche Erkrankungen verursachen kann. Das HILFSMITTEL muss kontinuierlich - ausgenommen beim Baden/Duschen - getragen werden, damit der Herzrhythmus ständig überwacht wird und bei auftretenden symptomatischen Tachykardien unverzüglich ein Behandlungsschock abgegeben werden kann . Bereich C: Verordnender Arzt und Kontaktinformationen Name Klinikum Strasse Klinikum/ärztl. Praxis Name behandelnder Arzt PLZ Ort Funktion beh. Arzt Telefonnummer Arzt Faxnummer Arzt Krankenkaus IK-Nummer Station/Gebäude/Zimmer-Nr. Ansprechpartner bei Rückfragen Telefonnummer Ansprechpartner Geplantes Entlassungsdatum: (sofern Patient derzeit stationär behandelt) Ich beantrage eine Kostenübernahme des verordneten Hilfsmittels und entbinde den behandelnden Arzt von seiner Schweigepflicht gegenüber dem Kostenträger. X (Datum, Unterschrift Patient) X (Datum, Unterschrift Arzt) (Klinik/Praxisstempel) 90H0003 REV GER (D) Anleitung: Bitte das Formular ausfüllen Bereich A – Patienteninformationen (Name, Adresse, Tel.-Nr., Versicherungsinformationen: wichtig für eine zügige Bearbeitung des Antrages) Bereich B – Diagnose (Begründung, warum Patient eine LifeVest benötigt). Bitte unbedingt die voraussichtliche Tragedauer angeben, damit ein Kostenübernahmeantrag bei der Krankenkasse eingereicht werden kann. Bitte ebenfalls die gewünschten Geräteeinstellungen eintragen Bereich C – Information zum verordnenden Arzt. Verordner muss unterschreiben und Datum angeben. Ausgefülltes Formular umgehend faxen an: Fax-Nr.: +49 (0) 2236 878751 Aktuellen ärztlichen Bericht beilegen Original wird vom ZOLL CMS Mitarbeiter bei Versorgung abgeholt. (Original-Folgeverordnung bitte per Post an ZOLL CMS GmbH, Emil-Hoffmann-Str. 13, 50996 Köln versenden) Zustand Was dokumentieren Wie dokumentieren 1 Plötzlicher Herzstillstand aufgrund von Kammerflimmern (VF) oder anhaltender ventrikulärer Tachykardien (VT) Kammerflimmern oder Episode anhaltender ventrikulärer Tachykardien Bitte die folgenden Berichte beifügen, die das Ereignis dokumentieren: Epikrise bzw. ärztlicher Befund/Gutachten EP Untersuchung mit erfassten induzierten VF oder anhaltenden VTs Behandlungsplan bezüglich der Versorgung mit ICD 2 Familiäre bzw. vererbte Disposition mit hohem Risiko für lebensbedrohliche ventrikuläre Tachyarrhythmien Nachweis für eine vorliegende Erkrankung mit hohem Risiko für den Plötzlichen Herztod Bitte folgende Unterlagen beifügen, die das Risiko für einen plötzlichen Herztod nachweisen: Epikrise bzw. ärztlicher Befund/Gutachten Behandlungsplan bezüglich der Versorgung mit ICD 3 MI, NICM, oder andere DCM mit einer EF ≤35% MI, NICM, oder andere DCM Bitte folgende Unterlagen beifügen, die das Risiko für einen plötzlichen Herztod nachweisen: Epikrise bzw. ärztlicher Befund/Gutachten Behandlungsplan bezüglich der Versorgung mit ICD EF < 35% Bitte folgende Unterlagen beifügen, die eine reduzierte EF dokumentieren: Epikrise bzw. ärztlicher Befund/Gutachten Befund bzw. Echokardiogramm oder Herzkatheterbericht 4 Notwendige ICD Explantation ICD Explantation Bitte folgende Unterlagen beifügen, die die Explantation des ICD belegen: Epikrise bzw. ärztlicher Befund/Gutachten 5 andere Ursachen für ein erhöhtes Risiko für lebensbedrohliche VT/VF Arrhythmien Nachweis für Risiko Bitte folgende Unterlagen beifügen, die das Risiko belegen: Epikrise bzw. ärztlicher Befund/Gutachten Behandlungsplan zur Risikominimierung 90H0003 REV GER (D)