Granisetron-GRY® 3 mg/3 ml Konzentrat zur Herstellung einer

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Granisetron-GRY® 3 mg/3 ml
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Granisetron
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.
. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder das Pflegepersonal.
. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder das Pflegepersonal.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Granisetron-GRY und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor dem Erhalt von Granisetron-GRY beachten?
3. Wie ist Granisetron-GRY anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Granisetron-GRY aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST GRANISETRON-GRY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
-
Granisetron gehört zur Arzneimittelgruppe der 5-HT3-Rezeptor-Antagonisten, die Übelkeit (Brechreiz) und Erbrechen vorbeugen oder behandeln.
Granisetron wird angewandt, um Übelkeit und Erbrechen nach bestimmten Therapien wie Chemo- und Strahlentherapie bei Erwachsenen und
Jugendlichen vorzubeugen oder zu behandeln, die mehr als 50 kg wiegen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DEM ERHALT VON GRANISETRON-GRY BEACHTEN?
Granisetron-GRY darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Granisetron oder einen anderen 5-HT3-Rezeptor-Antagonisten wie Ondansetron oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Granisetron-GRY ist erforderlich
Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen:
- wenn Sie unter Darmproblemen leiden, beispielsweise schwerwiegender Verstopfung.
- wenn Ihr Bauch schmerzt oder angeschwollen ist.
- wenn Sie unter einer Leberfunktionsstörung leiden.
- wenn Sie Herzrhythmusstörungen haben.
Bei Anwendung von Granisetron-GRY mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel verwenden:
- Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und Beta-Blocker, da Granisetron einen Einfluss auf Ihren Herzschlag haben kann.
- Ketoconazol (ein Antipilzmittel) und Phenobarbital (Mittel gegen Epilepsie) können die Art und Weise beeinflussen, wie Ihr Körper Granisetron
verarbeitet.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine hinreichenden Daten über die Verwendung von Granisetron während der Schwangerschaft vor, um mögliche schädliche
Auswirkungen zu beurteilen. Granisetron darf während der Schwangerschaft nur auf Anraten des Arztes angewandt werden. Informieren Sie Ihren
Arzt, wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder schwanger werden möchten.
Es ist nicht bekannt, ob Granisetron in menschliche Muttermilch übertritt. Deswegen sollte das Stillen während der Therapie unterbrochen werden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen von Granisetron auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. In klinischen Studien wurde gelegentlich über Benommenheit berichtet. Sie sollten während der Therapie kein Fahrzeug fahren und keine
Maschinen führen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Granisetron-GRY
Dieses Arzneimittel enthält 0,15 mmol (3,5 mg) Natrium pro Milliliter. Dies ist bei der Anwendung bei Patienten mit kontrollierter Natriumzufuhr zu
beachten, wenn die Dosis 6,6 ml übersteigt.
3. WIE IST GRANISETRON-GRY ANZUWENDEN?
Da Ihnen dieses Arzneimittel von einem Arzt oder dem Pflegepersonal verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine falsche Dosis erhalten.
Granisetron-GRY wird Ihnen üblicherweise vor dem Arzneimittel oder dem chirurgischen Eingriff verabreicht, die die Übelkeit verursachen. Es kann
aber auch danach verabreicht werden, um das Gefühl von Übelkeit zu lindern, das Sie eventuell verspüren.
Die Methode zur Vorbereitung und Verabreichung wird am Ende der Packungsbeilage beschrieben.
Die übliche Dosis ist:
Übelkeit und Erbrechen auf Grund einer Chemo- oder Strahlentherapie
Erwachsene (einschließlich älterer Patienten)
Vorbeugung
3 mg vor der Chemo- oder Strahlentherapie. Bei Bedarf können zwei weitere Dosen von 3 mg innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden. Als
Maximaldosis können 9 mg innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden.
Behandlung
3 mg nach der Therapie zur Linderung der Übelkeit. Zusätzliche Dosen müssen mit einem Abstand von mindestens 10 Minuten verabreicht werden.
Jugendliche, die über 50 kg wiegen
Vorbeugung
0,04 mg pro Kilogramm Körpergewicht (bis zu 3 mg) vor der Chemo- oder Strahlentherapie. Es sollten nicht mehr als zwei Dosen innerhalb von
24 Stunden verabreicht werden.
Behandlung
0,04 mg pro Kilogramm Körpergewicht (bis zu 3 mg) nach der Therapie, um die Übelkeit zu lindern. Bei Bedarf kann innerhalb von 24 Stunden
eine weitere Dosis von 0,04 mg pro Kilogramm Körpergewicht verabreicht werden. Diese zusätzliche Dosis sollte einen Abstand von mindestens
10 Minuten von der ersten Infusion haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Granisetron-GRY Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
- Eine allergische Reaktion, die Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens, Atem- oder Schluckbeschwerden,
Ausschlag oder Jucken verursacht.
Dies ist eine sehr schwerwiegende, aber seltene Nebenwirkung. Eventuell brauchen Sie eine sofortige medizinische Behandlung.
Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet.
Sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Personen)
- Kopfschmerzen
- Übelkeit (Brechreiz), Verstopfung
Häufig (bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Personen)
- Verminderter Appetit, Diarrhöe, Erbrechen, Bauchschmerzen
- Schwäche, Schmerzen, Fieber
Selten (bei weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Personen)
- Anomaler Herzrhythmus, Schmerzen im Brustkorb
- Anomale Leberfunktion
Wenn bei Ihnen eine Blutuntersuchung zur Kontrolle der Leberfunktion durchgeführt wird, können die Ergebnisse durch dieses Arzneimittel beeinflusst werden.
Sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Personen)
- Appetitlosigkeit
- Koma, anomale Körperbewegungen, Schütteln oder Muskelsteifheit
- Ohnmacht, Schwindel, Schlaflosigkeit, Ruhelosigkeit
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder das Pflegepersonal, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST GRANISETRON-GRY AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das
Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht einfrieren. Das Behältnis im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Lösung braun ist.
Nach Öffnung und Verdünnung muss das Produkt unverzüglich verbraucht werden.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist,
wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Granisetron-GRY enthält
- Der Wirkstoff ist Granisetron. Ein Milliliter des Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 1 mg Granisetron (als Hydrochlorid).
Jede Durchstechflasche enthält 3 mg Granisetron (als Hydrochlorid).
- Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke.
Wie Granisetron-GRY aussieht und Inhalt der Packung
- Konzentrat zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung
- Sterile, klare, farblose Lösung
- 3-ml-Durchstechflaschen vom Typ I aus durchsichtigem Glas, verschlossen mit Gummistopfen und weißem Schnappdeckel
Packungsgrößen: 1 Durchstechflasche oder 5 Durchstechflaschen.
Pharmazeutischer Unternehmer
TEVA GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Hersteller
TEVA UK Ltd.
Brampton Road, Hampden Park
Eastbourne, East Sussex BN22 9AG
Vereinigtes Königreich
Telefon (44) 1323 501 111
Telefax (44) 1323 512 813
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5,
2031 GA Haarlem
Niederlande
Telefon (31) 235 147 147
Telefax (31) 235 312 879
TEVA Santé SA
Rue Bellocier, 89107 Sens
Frankreich
Telephone: (33) 3 86 95 71 00
Telefax: (33) 3 86 64 65 05
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Táncsics Mihály út 82
H-2100 Gödöllő
Ungarn
Telephone: (36) 28 532 118
Telefax: (36) 28 420 086
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien:
Bulgarien:
Tschechische Republik:
Deutschland:
Dänemark:
Estland:
Griechenland:
Spanien:
Schweden:
Irland:
Italien:
Litauen:
Luxemburg:
Lettland:
Niederlande:
Polen:
Portugal:
Rumänien:
Slowenische Republik:
Slowakische Republik:
GRANISIN 3 mg/3ml concentraat voor oplossing voor infusie
Granisetron Teva 3 mg/3ml Concentrate for solution fo injection/infusion
Granisetron Teva 3 mg/3 ml injekční roztok
Granisetron-GRY 3 mg/3 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Granisetron Teva 3 mg/3ml injektionsvæske, opløsning
Granisetron Teva (3 mg/3ml)
Granisetron Teva 3 mg/3ml Πυκνό διάλυµα για �αρασκευή διαλύµατος �ρος έγχυση
Granisetron Teva 3 mg/3ml concentrado para solución para perfusión EFG
Granisetron Teva 3mg/3ml
Granisetron Teva 3 mg/3 ml Concentrate for Solution for Infusion or Injection
Granisetron Teva 3 mg/3ml soluzione iniettabile per uso endovenoso
Granisetron Teva 3 mg/3ml koncentratas infuziniam tirpalui
Granisetron Teva 3mg/3ml solution injectable pour voie intraveineuse
Granisetron Teva (1 mg/1ml & 3 mg/3ml)
Granisetron 3mg/3ml infusie PCH, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie
Granisetron Teva (3 mg/3ml)
Granissetron Teva (3 mg/3ml)
Granisetron Teva 3mg/3ml Concentrat pentru solutie perfuzabila
Granisetron Teva 3 mg/3 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Granisetron Teva 3 mg/3 ml
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2011
Versionscode: Z01
Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Inkompatibilitäten
Als generelle Sicherheitsmaßnahme darf Granisetron niemals in Lösungen mit anderen Arzneimitteln vermischt werden. Die prophylaktische
Infusion von Granisetron sollte direkt vor Beginn der Zytostatika-Therapie beendet sein.
Vorbereitung und Verabreichung von Granisetron-GRY als Infusionslösung
Erwachsene
Zur Vorbereitung der Dosis von 3 mg werden 3 ml aufgezogen und entweder mit 0,9 % w/v Natriumchloridlösung auf 15 ml verdünnt oder in
Infusionsflüssigkeit auf eine Gesamtmenge von 20 bis 50 ml in einer der folgenden Lösungen verdünnt:
- 0,9 % w/v Natriumchloridlösung
- Lösung mit 0,18 % w/v Natriumchlorid und 4 % w/v Glukose
- 5 % w/v Glukoselösung
- Hartmanns Injektionslösung
- Natriumlaktatlösung
- 10%ige Mannitol-Lösung
Es dürfen keine anderen Lösungen benutzt werden.
Die Dosis sollte als langsame intravenöse Injektion (15 ml über die Dauer von 30 Sekunden) oder intravenöse Infusion (20 bis 50 ml über die Dauer
von 5 Minuten) verabreicht werden.
Jugendliche, die mehr als 50 kg wiegen
Zur Vorbereitung der Dosis von 40 µg/kg (bis zu 3 mg) wird die benötigte Menge entnommen und mit Infusionsflüssigkeit auf eine Gesamtmenge
von 10 bis 30 ml verdünnt. Folgende Lösungen eignen sich zur Verdünnung:
- 0,9 % w/v Natriumchloridlösung
- Lösung mit 0,18 % w/v Natriumchlorid und 4 % w/v Glukose
- 5 % w/v Glukoselösung
- Hartmanns Injektionslösung
- Natriumlaktatlösung oder 10%ige Mannitol-Lösung
Es dürfen keine anderen Verdünnungsmittel benutzt werden.
N190623.02-Z01
Die Dosis sollte als langsame intravenöse Infusion über eine Dauer von 5 Minuten verabreicht werden.
3-29120320/D