Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Ziprasidon Actavis 20 mg Hartkapseln
Wirkstoff: Ziprasidon
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Was ist Ziprasidon Actavis und wofür wird es angewendet?
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ziprasidon Actavis beachten?
Wie ist Ziprasidon Actavis einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Ziprasidon Actavis aufzubewahren?
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Ziprasidon Actavis und wofür wird es angewendet?
Ziprasidon Actavis enthält Ziprasidon und gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Antipsychotika.
Ziprasidon Actavis Hartkapseln werden bei Erwachsenen zur Behandlung der Schizophrenie eingesetzt;
einer psychischen Erkrankung, die mit folgenden Symptomen einhergeht: Hören, Sehen und Spüren von
Dingen, die nicht wirklich vorhanden sind; Glauben an Dinge, die nicht wahr sind; übermäßiges Misstrauen;
Abwesenheitsgefühl und Schwierigkeiten beim Aufbauen von sozialen Kontakten; Nervosität; Depressionen
oder Ängstlichkeit.
Weiters werden Ziprasidon Actavis Hartkapseln bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen im
Alter von 10 bis 17 Jahren zur Behandlung von manischen oder gemischten Episoden mittleren
Schweregrades im Rahmen einer bipolaren Störung eingesetzt; einer psychischen Erkrankung, die mit
wechselnden Phasen von euphorischen (manischen) oder depressiven Gemütszuständen einhergeht. Die
typischen Symptome während der manischen Episoden sind vor allem euphorisches Verhalten, übertriebene
Selbsteinschätzung, Zunahme an Energie, verminderter Schlafbedarf, Konzentrationsmangel oder
Hyperaktivität und wiederholtes hochriskantes Verhalten.
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ziprasidon Actavis beachten?
Ziprasidon Actavis darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Ziprasidon oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind. Eine allergische Reaktion kann sich als Ausschlag, Juckreiz, Gesichts- oder
Lippenschwellung oder Atemprobleme zeigen.

wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden oder litten oder kürzlich einen Herzinfarkt hatten.

wenn Sie bestimmte Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen einnehmen oder Arzneimittel, die
den Herzrhythmus beeinflussen können, z. B. Antiarrhythmika der Klassen IA und III, Arsentrioxid,
Halofantrin, Levacetylmethadol, Mesoridazin, Thioridazin, Pimozid, Sparfloxacin, Gatifloxacin,
Moxifloxacin, Dolasetronmesilat, Mefloquin, Sertindol oder Cisaprid. Diese Arzneimittel beeinflussen
den Herzrhythmus durch Verlängerung des QT-Intervalls. Wenn Sie dazu weitere Fragen haben,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Lesen Sie auch den Abschnitt „Einnahme von Ziprasidon Actavis zusammen mit anderen Arzneimitteln“
weiter unten.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ziprasidon Actavis einnehmen,

wenn Sie oder ein Verwandter schon einmal venöse Thrombosen (Blutgerinnsel) hatten, denn diese
Arzneimittel werden mit dem Auftreten von Blutgerinnseln in Verbindung gebracht;

wenn Sie Leberprobleme haben;

wenn Sie an Krampfanfällen oder Epilepsie leiden oder litten;

wenn Sie älter sind (über 65 Jahre) und an Demenz leiden und ein erhöhtes Schlaganfallrisiko haben;

wenn Sie einen langsamen Ruhepuls haben und/oder wissen, dass Sie infolge von anhaltenden
schweren Durchfällen und Erbrechen oder durch die Einnahme von Diuretika („Wassertabletten“) an
Salzmangel leiden;

wenn Sie einen schnellen oder unregelmäßigen Herzschlag, Ohnmachtsanfälle, Bewusstseinsverlust
oder Schwindelgefühl beim Aufstehen haben, da dies ein Hinweis auf eine unregelmäßige
Herzfunktion sein kann.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn folgende Symptome auftreten:
Schwere Hautreaktionen wie Ausschlag mit Blasenbildung, Geschwüre im Mund, Ablösung der Haut,
Fieber und Fleckenbildung auf der Haut, die Symptome des Stevens-Johnson-Syndroms sein könnten.
Diese Hautreaktionen sind potentiell lebensbedrohlich.
Wenn bei Ihnen ein Labortest (z. B. Blut, Urin, Leberfunktion, Herzrhythmus, usw.) durchgeführt werden
soll, teilen Sie bitte Ihrem Arzt vorher mit, dass Sie Ziprasidon Actavis Hartkapseln einnehmen, da sich
hierdurch die Testergebnisse verändern können.
Einnahme von Ziprasidon Actavis zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden.
Dazu gehören Arzneimittel zur Behandlung von:

Bakteriellen Infektionen, sogenannte Antibiotika wie z. B. Makrolidantibiotika oder Rifampicin;

Stimmungsschwankungen (können von depressiven Zuständen bis zur Euphorie reichen), Agitiertheit
und Verwirrtheit, sogenannte stimmungsstabilisierende Arzneimittel, wie Lithium, Carbamazepin oder
Valproat;

Depressionen; einschließlich bestimmter serotonerger Arzneimittel, z. B. SSRI wie Fluoxetin,
Paroxetin, Sertralin oder pflanzliche Arzneimittel/Naturarzneimittel, die Johanniskraut enthalten;

Epilepsie; z. B. Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin oder Ethosuximid;

Parkinson-Krankheit; z. B. Levodopa, Bromocriptin, Ropinirol oder Pramipexol;

oder wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel derzeit einnehmen oder vor Kurzem eingenommen
haben: Verapamil, Chinidin, Itraconazol oder Ritonavir.
Einnahme von Ziprasidon Actavis zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
ZIPRASIDON ACTAVIS HARTKAPSELN MÜSSEN ZUSAMMEN MIT EINER HAUPTMAHLZEIT
EINGENOMMEN WERDEN.
Trinken Sie während der Behandlung mit Ziprasidon Actavis Hartkapseln keinen Alkohol, da hierdurch das
Risiko für das Auftreten von Nebenwirkungen steigt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Da dieses Arzneimittel möglicherweise Ihrem Baby schaden kann, dürfen Sie Ziprasidon Actavis nicht
einnehmen, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen dazu geraten. Verwenden Sie stets eine
wirksame Verhütungsmethode. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von
Ziprasidon Actavis schwanger geworden sind oder wenn Sie vorhaben, schwanger zu werden.
Die folgenden Symptome können bei Neugeborenen auftreten, wenn die Mutter im letzten Trimenon (die
letzten drei Monate der Schwangerschaft) Ziprasidon Actavis eingenommen hat: Zittern, Muskelsteifheit
und/oder -schwäche, Schläfrigkeit, Ruhelosigkeit, Atemprobleme und Probleme bei der Nahrungsaufnahme.
Kontaktieren Sie Ihren Arzt, falls Ihr Baby eines dieser Symptome zeigt.
Stillzeit
Während der Behandlung mit Ziprasidon Actavis dürfen Sie nicht stillen, da kleine Mengen davon in die
Muttermilch übergehen können. Wenn Sie vorhaben zu stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses
Arzneimittel einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit
! Achtung:
beeinträchtigen.
Während der Behandlung mit Ziprasidon Actavis können Sie sich müde fühlen. Wenn dies auftritt, dürfen
Sie kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis die Müdigkeit wieder
abgeklungen ist.
3.
Wie ist Ziprasidon Actavis einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen
Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Hartkapseln sind im Ganzen und unzerkaut zu schlucken und müssen zu einer Mahlzeit eingenommen
werden. Es ist wichtig, dass Sie die Hartkapseln nicht zerbeißen, da hierdurch das Ausmaß der Aufnahme
des Arzneimittels im Darm beeinflusst wird.
Die Ziprasidon Actavis Hartkapseln sind zweimal täglich einzunehmen, eine Hartkapsel morgens bei einem
ausgiebigen Frühstück und eine abends beim Abendessen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel jeden Tag zur
gleichen Zeit ein.
Erwachsene
Die empfohlene Dosis beträgt 40 bis 80 mg zweimal täglich zu den Mahlzeiten. Bei einer längeren
Behandlung kann es sein, dass Ihr Arzt Ihre Dosis anpasst. Eine Maximaldosis von 160 mg täglich soll nicht
überschritten werden.
Bei einer längeren Behandlung kann es sein, dass Ihr Arzt Ihre Dosis anpasst. Eine Maximaldosis von
160 mg täglich sollte nicht überschritten werden.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit bipolarer Manie
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 20 mg zu einer Mahlzeit. Danach bestimmt Ihr Arzt die optimale
Dosis. Die Höchstdosis von 80 mg täglich für Kinder mit einem Körpergewicht von maximal 45 kg bzw. 160
mg täglich für Kinder mit einem Körpergewicht über 45 kg darf nicht überschritten werden.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ziprasidon Actavis in der Behandlung von Schizophrenie bei Kindern
und Jugendlichen wurden noch nicht nachgewiesen.
Ältere Patienten (über 65 Jahre)
Wenn Sie 65 Jahre und älter sind, entscheidet Ihr Arzt über eine geeignete Anfangsdosis für Sie. Patienten
über 65 Jahre erhalten gelegentlich eine geringere Dosis als jüngere Patienten. Ihr Arzt empfiehlt Ihnen die
richtige Dosis für Sie.
Patienten mit Leberproblemen
Wenn Sie unter Leberproblemen leiden, müssen Sie gegebenenfalls eine geringere Dosis Ziprasidon Actavis
einnehmen. Ihr Arzt bestimmt die korrekte Dosis für Sie.
Wenn Sie eine größere Menge von Ziprasidon Actavis eingenommen haben, als Sie sollten
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder gehen Sie direkt zum nächstgelegenen Krankenhaus. Nehmen
Sie die Tablettenpackung von Ziprasidon Actavis mit.
Wenn Sie zu viele Ziprasidon Actavis Hartkapseln eingenommen haben, kann es zu Müdigkeit,
Schüttelbewegungen, Krampfanfällen und unwillkürlichen Kopf- und Halsbewegungen kommen.
Wenn Sie die Einnahme von Ziprasidon Actavis vergessen haben
Es ist wichtig, dass Sie Ziprasidon Actavis regelmäßig zur selben Tageszeit einnehmen. Wenn Sie eine
Einnahme vergessen haben, holen Sie diese schnellstmöglich nach, es sei denn, es ist bereits Zeit für die
nächste Einnahme. In diesem Fall lassen Sie die vergessene Einnahme aus und nehmen die Hartkapseln wie
gewohnt weiter ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen
haben.
Wenn Sie die Einnahme von Ziprasidon Actavis abbrechen
Ihr Arzt sagt Ihnen, wie lange Sie Ziprasidon Actavis einnehmen müssen. Brechen Sie die Einnahme von
Ziprasidon Actavis nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt hat es so angeordnet.
Es ist wichtig, dass Sie die Behandlung fortsetzen, auch wenn Sie sich besser fühlen. Wenn Sie die
Behandlung zu früh beenden, kann es sein, dass Ihre Beschwerden zurückkehren.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Diese Nebenwirkungen treten jedoch nur vorübergehend auf. Oftmals können Sie die Symptome Ihrer
Erkrankung nur schwer von denen der Nebenwirkungen unterscheiden.
Falls eines der folgenden schweren Symptome bei Ihnen auftritt, beenden Sie die Einnahme von Ziprasidon
Actavis und informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt:
Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000):

Schnelle oder unregelmäßige Herzfrequenz, Schwindel beim Aufstehen, was auf eine ungewöhnliche
Herzfunktion hinweist. Diese Symptome könnten auf eine Erkrankung hinweisen, die als
orthostatischer Hypotonus bekannt ist.

Unwillkürliche/ungewöhnliche Bewegungen, insbesondere bei Gesicht und Zunge.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder Hals, Probleme beim Schlucken oder Atmen,
Nesselsucht. Diese Symptome können auf eine schwere allergische Reaktion hinweisen, z. B. ein
Angioödem.

Fieber, beschleunigte Atmung, Schwitzen, Muskelsteifheit, Schüttelbewegungen,
Schluckbeschwerden und vermindertes Bewusstsein. Diese Symptome könnten auf eine Erkrankung
hinweisen, die als malignes neuroleptisches Syndrom bekannt ist.

Hautreaktionen, besonders Ausschlag, Fieber und geschwollene Lymphknoten, können Symptome
eines Arzneimittelexanthems mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom Drug
Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) sein. Diese Reaktionen können potentiell
lebensbedrohlich sein.


Verwirrtheit, Ruhelosigkeit, erhöhte Temperatur, Schwitzen, mangelnde Koordination der
Bewegungen, unfreiwillige Muskelzuckungen. Diese Symptome könnten auf eine Erkrankung
hinweisen, die als Serotonin-Syndrom bekannt ist.
Schnelle, unregelmäßige Herzfrequenz, Ohnmacht. Diese Symptome könnten auf eine
lebensbedrohliche Erkrankung hinweisen, die als Torsades de pointes bekannt ist.
Die nachfolgend aufgeführten Nebenwirkungen können auftreten. Diese möglichen Nebenwirkungen fallen
im Allgemeinen leicht bis mäßig aus und verschwinden im Laufe der Zeit wieder. Falls die Nebenwirkungen
jedoch schwer oder fortbestehend ausfallen, kontaktieren Sie unbedingt Ihren Arzt.
Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):

Ruhelosigkeit

Bewegungsstörungen einschließlich unwillkürliche Bewegungen, Muskelsteifigkeit und -starrheit,
verlangsamte Bewegungen, Schüttelbewegungen, allgemeine Kraftlosigkeit und Müdigkeit

Schläfrigkeit

Kopfschmerzen

Schwindelgefühl

Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen und Magenverstimmung, Mundtrockenheit, erhöhter Speichelfluss

Verschwommenes Sehen
Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000):

Schwierigkeiten bei der Steuerung von Bewegungen

Aufgeregtheit oder Angst, Engegefühl im Hals, Albträume

Krampfanfälle, unwillkürliche Augenbewegungen in eine bestimmte Richtung, Ungeschicklichkeit,
Sprachstörungen, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Konzentrationsstörungen, Sabbern, starke Schläfrigkeit
tagsüber, Erschöpfung

Herzklopfen (Palpitationen), das Gefühl, beim Aufstehen aus dem Sitzen ohnmächtig zu werden,
Kurzatmigkeit

Hoher Blutdruck

Lichtempfindlichkeit, Ohrgeräusche

Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, geschwollene Zunge, Durchfall, Blähungen,
Magenbeschwerden

Juckender Hautausschlag, Akne

Muskelkrämpfe, steife oder geschwollene Gelenke

Ungewöhnliche Ergebnisse bei Tests der Leberfunktion

Durst, Schmerzen, Beschwerden im Brustbereich, Gehstörungen
Seltene Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000):

Laufende Nase

Abnahme des Calciumspiegels im Blut

Panikattacken, depressive Verstimmung, verlangsamte Denkvorgänge, Emotionslosigkeit

Ungewöhnliche Position des Kopfes (Schiefhals oder Tortikollis), Lähmung, ruhelose Beine (RestlessLegs-Syndrom)

teilweiser oder vollständiger Verlust der Sehfähigkeit auf einem Auge, Augenjucken, trockene Augen,
Sehstörungen

Ohrenschmerzen

Schluckauf

Sodbrennen

Dünner Stuhlgang

Haarausfall, Gesichtsschwellung, Hautreizungen

Unfähigkeit, den Mund zu öffnen

Harninkontinenz, Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen

Verminderte oder verstärkte Erektion, abgeschwächter Orgasmus, ungewöhnlicher Milchfluss

Vergrößerung der Brustdrüsen bei Frauen und Männern

Hitzegefühl, Fieber

Abnahme oder Zunahme der weißen Blutkörperchen (bei Blutuntersuchungen)


Ungewöhnliche Ergebnisse bei Blut- oder Herzfrequenzuntersuchungen
Erhabene und entzündete rote Hautflecken, die mit weißen Schuppen bedeckt sind (Schuppenflechte
oder Psoriasis)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Schwere allergische Reaktion

Bei älteren Personen mit Demenz wurde unter der Einnahme von Antipsychotika im Vergleich zu
denjenigen, die keine Antipsychotika erhielten, ein leichter Anstieg der Zahl der Todesfälle beobachtet

Blutgerinnsel in den Venen, vor allem in den Beinen (Symptome sind Schwellungen, Schmerzen und
Rötung der Beine), die über die Blutbahn in die Lunge gelangen können und dort Brustschmerzen
sowie Schwierigkeiten beim Atmen verursachen können. Wenn Sie eines dieser Symptome bei sich
beobachten, holen Sie bitte unverzüglich ärztlichen Rat ein.

Schlafstörungen, unwillkürliches Wasserlassen

Übermäßig heiterer Gemütszustand, merkwürdige Denkmuster und Überaktivität

Bewusstseinsverlust

Große Quaddeln mit starkem Juckreiz

Ungewöhnliche, schmerzhafte Dauererektion des Penis

Hängende Partien im Gesicht

Arzneimittelentzugssyndrom bei Neugeborenen
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 Wien
Österreich
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit
dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.
Wie ist Ziprasidon Actavis aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar
bis:/Verw.bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den
letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 30 °C lagern.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das
Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt
bei.
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Ziprasidon Actavis enthält

Der Wirkstoff ist: Ziprasidon. Jede 20 mg-Hartkapsel enthält Ziprasidonhydrochlorid, entsprechend
jeweils 20 mg Ziprasidon.


Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat, hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid,
Croscarmellose-Natrium und vorverkleisterte Maisstärke.
Gelatinehartkapseln:
Unterteil: Enthält Titandioxid (E171) und Gelatine.
Oberteil: Enthält Indigocarmin (E132), Titandioxid (E171) und Gelatine.
Wie Ziprasidon Actavis aussieht und Inhalt der Packung
Hartkapseln.
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit einem weißen Unter- und einem blauen Oberteil.
Packungsgrößen:
Blisterpackungen: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 und 100 Hartkapseln.
Tablettenbehältnisse: 100 Hartkapseln.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76 - 78
220 Hafnarfjördur
Island
Hersteller:
Actavis ehf.
Reykjavikurvegur 78
220 Hafnarfjördur
Island
Actavis Ltd.
BLB016
Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Specifar SA
1, 28 Octovriou str.,
Agia Varvara, 12351
Griechenland
Tjoapack Netherlands BV.
Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur
Niederlande
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76 – 78
220 Hafnarfjördur
Island
Zulassungsnummer: 1-30340
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den
folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Bulgarien
Dänemark:
Deutschland
Griechenland:
Island:
Malta:
Norwegen:
Polen:
Portugal:
Schweden
Slowenien
Spanien:
Ungarn:
Zypern:
Zipwell
Ziprasidon Actavis
Ziprasidon-Actavis 20 mg Hartkapseln
Ziprasidone / Actavis
Ziprasidon Actavis
Zipwell
Ziprasidon Actavis
Zipwell
Ziprasidona Aurovitas 20 mg
Ziprasidon Actavis
Ziprasidon Actavis 20 mg trde kapsule
Ziprasidona Actavis 20 mg cápsulas duras EFG
Zipwell 20 mg kemény kapszula
Zipwell
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2016.