Ropivacain HEXAL ® 7,5 mg/ml Injektionslösung - medikamente

Werbung
Ropi_7,5mg-ml_inj_50009757_160x400.qxp
01.02.2011
10:10
Seite 1
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml
Injektionslösung
Wirkstoff: Ropivacainhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
dieses Arzneimittels beginnen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken,
die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Ropivacain HEXAL 7,5 mg/ml Injektionslösung und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie beachten, bevor Ropivacain HEXAL 7,5 mg/ml Injektionslösung bei
®
®
3.
4.
5.
6.
Ihnen angewendet wird?
Wie Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung bei Ihnen angewendet wird
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung aufzubewahren?
Weitere Informationen
1
Was ist Ropivacain HEXAL ®
7,5 mg/ml Injektionslösung und
wofür wird es angewendet?
Der Name dieses Arzneimittels ist „Ropivacain HEXAL®
7,5 mg/ml Injektionslösung“.
Es enthält einen Wirkstoff namens Ropivacainhydrochlorid und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln,
welche als Lokalanästhetika bezeichnet werden.
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre
Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung wird angewendet, um bestimmte Körperteile während einer
Operation zu betäuben (anästhesieren), auch bei einem
Kaiserschnitt, oder zur Schmerzlinderung starker Schmerzzustände.
2
Was müssen Sie beachten, bevor
Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml
Injektionslösung bei Ihnen angewendet wird?
Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung
darf nicht angewendet werden
• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Ropivacainhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Ropivacain HEXAL 7,5 mg/ml Injektionslösung sind
• wenn bei Ihnen eine Allergie gegen andere Lokalanästhetika des Amidtyps, wie z. B. Bupivacain oder
Lidocain, besteht
• wenn Sie ein verringertes Blutvolumen in Ihrem Blutkreislauf haben (Hypovolämie)
• Ropivacain HEXAL 7,5 mg/ml Injektionslösung darf
nicht in ein Blutgefäß injiziert werden oder in den
Gebärmutterhals zur Schmerzlinderung während der
Geburt.
Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, ob einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem
Arzt, bevor Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung bei Ihnen angewendet wird.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von
Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung ist erforderlich
• Wenn Sie unter Herz-, Leber- oder Nierenproblemen
leiden. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, falls eines der genannten Probleme auf Sie zutrifft. Er wird gegebenenfalls die Dosis von Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml
Injektionslösung anpassen.
• Wenn Ihnen oder einem Ihrer Familienmitglieder jemals
mitgeteilt wurde, dass Sie an einer seltenen Erkrankung
des Blutfarbstoffes (Porphyrie) leiden. Teilen Sie Ihrem
Arzt mit, falls dies auf Sie zutrifft. Er wird bei Ihnen
möglicherweise ein anderes Anästhetikum anwenden.
• Informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit
Ropivacain HEXAL 7,5 mg/ml Injektionslösung über
alle Krankheiten oder gesundheitlichen Beeinträchtigungen, die Sie haben.
Bei Anwendung von Ropivacain HEXAL®
7,5 mg/ml Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzen eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung sollte
nur mit Vorsicht angewendet werden bei gleichzeitiger
Einnahme/Anwendung von
• anderen Lokalanästhetika,
• Arzneimitteln zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika) oder
• starken Schmerzmitteln (Opioide).
Die gleichzeitige Anwendung von Ropivacain HEXAL®
7,5 mg/ml Injektionslösung und einem der genannten
Arzneimittel kann die Wirkung und Nebenwirkungen des
jeweiligen Arzneimittels verstärken.
Eine längere Anwendung von Ropivacain HEXAL®
7,5 mg/ml Injektionslösung sollte vermieden werden
bei Anwendung/Einnahme von:
• Arzneimitteln gegen Depressionen (z. B. Fluvoxamin)
• Antibiotika zur Behandlung von bakteriellen Infektionen
(z. B. Enoxacin)
Wenn Sie eines der genannten Arzneimittel einnehmen,
benötigt Ihr Körper eine längere Zeit für die Ausscheidung
von Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen
Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bevor Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung
bei Ihnen angewendet wird, teilen Sie Ihrem Arzt mit, ob
Sie schwanger sind, ob Sie planen schwanger zu werden
oder ob Sie stillen. Es ist nicht bekannt, ob Ropivacainhydrochlorid Einfluss auf die Schwangerschaft hat oder
in die Muttermilch übergeht.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen
Es wurden keine Studien über die Verkehrstüchtigkeit
und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Abhängig von der Dosis kann jedoch ein geringer Einfluss auf
mentale Funktionen und die Koordination erwartet werden.
Auch wenn sonst keine deutlichen Zeichen einer Zentralnervensystem-Vergiftung (Zentralnervensystem-Toxizität)
vorhanden sind, können die motorische Beweglichkeit
und die Reaktionsfähigkeit vorübergehend vermindert
sein.
Nach der Anwendung von Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml
Injektionslösung sollten Sie kein Auto fahren und keine
Werkzeuge oder Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige
Bestandteile von Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml
Injektionslösung
1 ml Injektionslösung enthält 0,13 mmol (3,0 mg) Natrium.
Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen,
sollten Sie das berücksichtigen.
3
Wie Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml
Injektionslösung bei Ihnen angewendet wird
Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung wird bei
Ihnen durch einen Arzt angewendet. Die Dosis, welche
Sie erhalten, ist abhängig von Ihrer Körpergröße, Ihrem
Alter, Ihrer körperlichen Verfassung und der Schmerzlinderung, die Sie benötigen.
Sie erhalten Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung als Injektion in einen der folgenden Körperstellen:
• in den Körperteil, der betäubt werden soll,
• in die Nähe des Körperteils, der betäubt werden soll,
• in einen Bereich, der vom zu betäubenden Körperteil
entfernt liegt. Dies ist der Fall, wenn Ihnen eine epidurale
(rückenmarksnahe) Injektion gegeben werden muss.
Nach der Gabe von Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung empfinden Sie in dem betäubten Bereich
keine Schmerzen, Hitze oder Kälte. Sie können jedoch
weiterhin Druck und Berührung spüren.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt.
Wenn bei Ihnen eine zu große Menge Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung angewendet wurde
Die Verabreichung einer Überdosis von Ropivacain
Fortsetzung auf der Rückseite >>
Ropi_7,5mg-ml_inj_50009757_160x400.qxp
01.02.2011
HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung kann schwere Nebenwirkungen hervorrufen, welche eine spezielle Behandlung erfordern. Ihr behandelnder Arzt ist für diese
speziellen Situationen ausgebildet.
Erste Anzeichen einer Überdosierung von Ropivacain
HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung sind:
• Schwindel oder Benommenheit
• Beeinträchtigung des Hörens und Sehens
• Taubheitsgefühl der Lippen und um den Mund
• Taubheitsgefühl der Zunge
Bitte teilen Sie Ihrem Arzt sofort mit, wenn Sie eines der
genannten Symptome bei sich bemerken oder wenn Sie
denken, dass Ihnen eine zu hohe Dosis Ropivacain
HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung verabreicht wurde.
Er wird die Anwendung von Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml
Injektionslösung unterbrechen, um das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen zu vermindern.
Weitere schwere Nebenwirkungen, die durch eine Überdosierung von Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung verursacht werden können, sind Probleme beim
Sprechen, Kribbeln, Zittern (Tremor), Muskelzuckungen,
Krampfanfälle und Bewusstseinsverlust.
4
10:10
Seite 2
Kinder
Bei Kindern können die gleichen Nebenwirkungen auftreten wie bei Erwachsenen, mit Ausnahme eines niedrigen Blutdrucks, der bei Kindern seltener auftritt (1 bis
10 Behandelte von 100), und Erbrechen, welches bei
Kindern häufiger vorkommt (mehr als 1 Behandelter
von 10).
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der aufgeführten
Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5
Wie ist Ropivacain HEXAL®
7,5 mg/ml Injektionslösung aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett
und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen
Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml
Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht
bei jedem auftreten müssen.
Wichtige Nebenwirkungen, auf die besonders
geachtet werden muss
Allergische Reaktionen mit einer lebensbedrohlichen
Ausprägung wie z. B. Anaphylaxie sind selten (1 bis 10
Behandelte von 10.000). Mögliche Symptome, auf die
geachtet werden muss, sind Anschwellen des Gesichts,
der Lippen, der Zunge oder anderer Körperteile, Kurzatmigkeit, Keuchen oder Schwierigkeiten beim Atmen.
Teilen Sie Ihrem Arzt sofort mit, wenn Sie das Gefühl
haben, dass Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung eine allergische Reaktion bei Ihnen auslöst.
Andere mögliche Nebenwirkungen
Sehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10)
• niedriger Blutdruck (Hypotonie)
• Übelkeit (Nausea)
Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)
• Kribbeln
• Schwindelgefühl
• Kopfschmerz
• langsamer oder schneller Herzschlag (Bradykardie,
Tachykardie)
• hoher Blutdruck (Hypertonie)
• Erbrechen
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen
• erhöhte Körpertemperatur (Fieber) oder Muskelsteifigkeit (Rigor)
• Rückenschmerzen
Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000)
• Angstzustände
• verringerte Sensibilität oder Empfindlichkeit der Haut
• Ohnmacht
• Schwierigkeiten beim Atmen
• erniedrigte Körpertemperatur (Hypothermie)
• Bestimmte Symptome können auftreten, wenn Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung versehentlich in ein Blutgefäß gespritzt wurde oder wenn Ihnen
eine zu große Menge Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung verabreicht wurde (siehe auch Abschnitt
3 unter „Wenn bei Ihnen eine zu große Menge Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung angewendet
wurde“). Dies können Krampfanfälle, Benommenheit
oder Schwindelgefühl, Taubheitsgefühl der Lippen und
im Bereich des Mundes, Taubheitsgefühl der Zunge,
Beeinträchtigung des Hörens und Sehens, Probleme
beim Sprechen, Muskelsteifigkeit und Zittern sein.
Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000)
• Herzanfall (Herzstillstand)
• ungleichmäßiger Herzschlag (Arrhythmie)
Andere mögliche Nebenwirkungen
• Taubheitsgefühl aufgrund einer Nervenreizung, die durch
die Injektionsnadel oder die Injektion verursacht wurde.
Diese hält normalerweise nicht lange an.
Mögliche Nebenwirkungen anderer Lokalanästhetika, die möglicherweise auch durch Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung verursacht werden können
• Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000): Nervenschäden. Diese können dauerhafte Probleme verursachen.
• Es kann zu einer Betäubung (Anästhesie) des gesamten Körpers kommen, wenn zu viel Ropivacain HEXAL®
7,5 mg/ml Injektionslösung in die Rückenmarksflüssigkeit verabreicht wird.
Nicht über 30 °C lagern.
Nicht einfrieren.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder
Zubereitung
Die chemische und physikalische Stabilität der Lösung
wurde für 30 Tage bei 20–30 °C nachgewiesen.
Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt unmittelbar
verwendet werden. Wird es nicht sofort verwendet, liegen
die Lagerungsdauer und -bedingungen vor der Anwendung in der Verantwortung des Anwenders und sollten
24 Stunden bei 2–8 °C nicht überschreiten.
Normalerweise wird Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung in Apotheken und Krankenhäusern gelagert.
Wird das Arzneimittel nicht unmittelbar verwendet, obliegt
die Verantwortung für die Lagerung dem medizinischen
Fachpersonal. Dieses ist auch für die fachgerechte Entsorgung zuständig. Nicht verwendete Reste des Arzneimittels und sämtliche Materialien, die bei der Rekonstitution, Verdünnung und Applikation verwendet wurden,
müssen entsprechend krankenhausüblicher Standardverfahren unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften
für die Entsorgung überwachungsbedürftiger Abfälle vernichtet werden.
6
Weitere Informationen
Was Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung enthält
Der Wirkstoff ist Ropivacainhydrochlorid.
1 ml Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung
enthält 7,94 mg Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 7,5 mg Ropivacainhydrochlorid).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung),
Salzsäure (3,6 %) (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Wie Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung
Ropivacain HEXAL® 7,5 mg/ml Injektionslösung ist eine
klare, farblose Injektionslösung.
Die folgenden Packungsgrößen sind erhältlich:
5 Ampullen mit je 10 ml (N1) bzw. 20 ml (N1) Injektionslösung steril verpackt in transparenten Verpackungen
Pharmazeutischer Unternehmer
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Tel.: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
e-mail: [email protected]
Hersteller
Salutas Pharma GmbH,
ein Unternehmen der HEXAL AG
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt
überarbeitet im Juli 2010.
Ihre Ärztin/Ihr Arzt, Ihre Apotheke und HEXAL wünschen gute Besserung!
50009757
Herunterladen