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arch esearch ResEarch MODELS Ratten Mice Mäuse Andere Nagetiere Immundefiziente NOD-SCID Maus Artenbezeichnung: NOD.CB17/AlhnRj-Prkdcscid Typ: kongener Inzuchtmaus Herkunft: INSERM Saint Vincent de Paul (Paris, Frankreich, via CDTA, Orléans) - 2010 Farbe und entsprechender Genotyp: albino-Maus, A/A, Tyrc/Tyrc - MHC: Haplotype H2g7 Zuchteigenschaften: leicht zu züchtendes Tier mit einer guten Muttermilchqualität, Paarungsschema: homozygot ♂ x homozygot ♀ Modellbeschreibung Die scid-Mutation (Severe Combined Immuno Deficiency) wurde in den 80er Jahren von M. J. BOSMA und seinem Team im Fox Chase Cancer Center (Philadelphia, USA) identifiziert. Sie ist in einer Kolonie ingezüchteter BALB/c-Ighb-Mäuse entdeckt worden (CB-17/Icr, kongenetischer Hintergrund BALB/c, Träger des Allels Ighb-Cb des Stammes C57Bl/Ka). Diese rezessive autosomale Mutation beeinträchtigt die Differenzierung der Lymphozyten. Den Mäusen fehlen reife T- und B-Zellen, die Myelopoese ist hingegen nicht beeinträchtigt. Auf einem NOD-Hintergrund sind weiterhin die Aktivität der antigenpräsentierenden Zellen (CPA), der Myeloidzellen sowie die Funktionen der Natural Killer (NK)Zellen beeinträchtigt. Die meisten homozygoten Mäuse besitzen kein nachweisbares IgM, IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3 oder IgA. Manche NOD-prkdcscid Mäuse können durch spontane Entwicklung funktionaler T- und B-Zellen in ihrer Immundefizienz löchrig („leaky“) werden. Die Präsenz der Mutation prkdcscid ermöglicht HauptForschungsbereiche und Verwendung www.janvier-labs.com Transgenic service Transgenic service Vergleich der Immundefizienz und des Phänotyps bei den Mutanten Nude und Scid Daten zur Fortpflanzung* Genetischer Hintergrund Verpaarung Homozygoten Zuchttiere Inzucht: BALB/cAnN Auszucht: NMRI Kongene: CB-17 Inzucht: NOD Foxn1nu Prkdcscid (Chromosom 11) (Chromosom 16) Genotyp : Mutation Phenotyp : Fell Größe des Wurfs bei der Geburt 6.70 % abgesetzter Tiere 94 % an Sterilität nein ja (Albinos) T- Lymphozyten nein nein B-Lymphozyten funktionsfähig nein Natural Killer-Zellen funktionsfähig Abwesenheit (nur bei einer NODVeranlagung) Komplementfaktor funktionsfähig Abwesenheit (nur bei einer NODVeranlagung) 6 Produktivitätsindex 1.11 Trächtigkeitsdauer Zwischen 18 und 20 Tagen * Daten von JANVIER LABS 2011, Richtwerte Unser Mehrwert Entzündung Experimentelle Infektionen Tiere entsprechend den Standards SOPF. Immunologie Sozialisationspolitik, um zahme und leicht zu handhabende Tiere zu erhalten. Onkologie Labo service Labo service Dieses Modell hat eine Lebenserwartung von 8 bis 9 Monaten wegen der spontanen Entwicklung des Thymuslymphoms. „JANVIER LABS Genetic Policy “ - ein spezifisches Zuchtprogramm, das die Homogenität der genetischen Hintergrund garantiert, die identisch mit der Wildtyp-Kontrollgruppe ist. Monoklonale Antikörper: Studie und Produktion Unsere weiteren Serviceleistungen nicht die Expression des Diabetes Typ I, charakteristisch für die NOD-Veranlagung (Non Obese Diabetic). Transplantation: Xenotransplantation und Allotransplantation Optimale Transportbedingungen, um den Stress zu verringern. Wissenschaftliche Unterstützung durch ein Team aus Tierärzten und Doktoranden. Verfügbare wissenschaftliche Bibliographie: Auf der ganzen Welt wurden viele Forschungsarbeiten mit Modellen durchgeführt, die in unseren Laboren gezüchtet wurden. Entdecken Sie die aktualisierte Bibliographie der auf unserer Website verfügbaren Studien in der Rubrik „Kundensupport“. Laboratory Services Transgenic Services 2014-07-DE-RM-33
