Tussanil

Fachinformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®
Tussanil-N®
Vifor Consumer Health SA
AMZV
Zusammensetzung
Wirkstoff: Noscapini hydrochloridum.
Hilfsstoffe: pro suppos.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Suppositorium enthält:
Erwachsene (ab 12 Jahren): 30 mg.
Kinder (6–12 Jahre): 15 mg.
Kleinkinder (2–6 Jahre): 7,5 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Husten bei Erkältungen und Reizhusten bei Erkältungen.
Auf ärztliche Verordnung oder auf Rat eines Apothekers:
Akuter oder chronischer Reizhusten verschiedenen Ursprungs, Husten als Begleiterscheinung infektiöser oder allergischer Entzündungen der Atemwege
(Bronchitis, Laryngitis, Tracheitis, Pharyngitis, Sinusitis), keuchhustenähnliche Befallsformen, postoperativer Husten, Asthmatikerhusten.
Dosierung/Anwendung
Je nach Bedürfnis 3–4mal täglich (5 Supp./24 Std. nicht überschreiten):
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Suppos. für Erwachsene.
Kinder (6–12 Jahre): 1 Suppos. für Kinder.
Kinder (2–6 Jahre): 1 Suppos. für Kleinkinder.
Kinder unter 2 Jahren: nach ärztlicher Verordnung.
Kontraindikationen
Atemwegserkrankungen mit starker Schleimbildung.
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff (Noscapin) oder einem der Hilfsstoffe (die Suppositorien enthalten Laktose).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Relative Kontraindikationen
Bei Kindern unter 2 Jahren ist Tussanil-N nur auf ärztliche Verordnung anzuwenden.
Siehe «Schwangerschaft, Stillzeit».
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Dauert der Husten über 7 Tage, dann ist ein Arzt oder Apotheker um Rat zu fragen, um eine Krankheit, die eine spezifische Behandlung fordern würde,
auszuschliessen.
Die gleichzeitige Gabe eines Mukolytikums und eines Expektorans ist unvernünftig und kann, durch Hemmung des Hustenreflex und der
Atemwegsselbstreinigung, zu einer Schleimstase führen, mit dem Risiko eines Bronchospasmus und einer Lungeninfektion (s. Kontraindikationen).
Die gleichzeitige Gabe von ZNS-Depressiva (z.B. Neuroleptika, Anxiolytika, Hypnotika, schmerzstillende Antidepressiva, Analgetika und morphinischen
Antitussiva) kann die Zentraldepression erhöhen und die Vigilität verschlechtern.
Interaktionen
Gleichzeitige Gabe eines Mukolytikums und/oder eines Expektorans und/oder von ZNS-Depressiven: s. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen».
Schwangerschaft/Stillzeit
Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung bei Schwangeren vor.
Tierexperimentelle Studien zeigten keine direkte oder indirekte Toxizität mit Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Fötus
oder die postnatale Entwicklung.
Eine Embryotoxizität ist bei sehr hohen Dosen, die auch auf die Mutter toxisch wirken, möglich.
Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.
Da Noscapin in die Muttermilch gelangen kann, ist seine Verwendung während der Stillzeit zu vermeiden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Tussanil-N kann Schwindel verursachen, welche die Fähigkeit zum Fahren und zum Bedienen von Maschinen verschlechtern können.
Unerwünschte Wirkungen
Es können Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Übelkeit und Exantheme auftreten.
Es gibt kein Risiko einer Abhängigkeit.
Die Suppositorien reizen die rektale Schleimhaut nicht.
Überdosierung
Symptome einer massiven Überdosierung: Krämpfe, ZNS-Depression, Atemdepression, Koma.
Chronische Überdosierung: Nausea, Erbrechen, Schwindel, Reizbarkeit, Unruhe, Verwirrtheit, Schläfrigkeit.
Behandlung: Symptomatisch.
Eigenschaften/Wirkungen
ATC-Code: R05DA07
Wirkungsmechanismus
Noscapin dämpft den Hustenreflex durch Erhöhung der Reizschwelle des Hustenzentrum in der Medulla oblongata.
Klinische Wirksamkeit
Noscapin, Wirkstoff von Tussanil-N, ist ein zentrales, nichtnarkotisches Antitussivum. Seine Wirksamkeit entspricht derjenigen des Codeins ohne dessen
verschiedene Nachteile. Es bekämpft den trockenen Husten, ohne den Schleimauswurf zu behindern. Es dämpft das Atemzentrum nicht und hat keine
bronchospastische Wirkung.
Pharmakokinetik
Absorption, Distribution, Metabolismus, Elimination
Nach einer raschen gastrointestinalen Absorption wird Noscapin vor allem durch die Leber metabolisiert und über die Harnwege ausgeschieden. Die
Plasmahalbwertszeit beträgt 2,6 Stunden.
Präklinische Daten
Bei in vitro und in vivo Genotoxizitätsstudien zeigte Noscapin, bei hohen Dosierungen/Dosen, eine Induktion von Polyploidien; diese Effekte sind
wahrscheinlich für Menschen bei therapeutischen Dosen ohne Relevanz.
Sonstige Hinweise
Haltbarkeit
Verfalldatum auf dem Behälter beachten.
Seite 1
Fachinformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®
Besondere Lagerungshinweise
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.
Zulassungsnummer
24024 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
Vifor Consumer Health SA, Villars-sur-Glâne/Fribourg.
Stand der Information
Dezember 2002.
Packungen
Menge CHF Abgabekat. Rückerstattungskat.
TUSSANIL-N Supp 7.5 mg Kleink 10 Stk
D
TUSSANIL-N Supp 15 mg Kind
10 Stk
D
TUSSANIL-N Supp 30 mg Erw
10 Stk
D
Publiziert am 01.07.2015
Seite 2