Fragensammlung Spittler

Fragensammlung Spittler:
Nukleinsäure/ Genetik
Mutationen
Mutagenese
Morbus Down
DANN-Reparatur Mechanismen
Xeroderma pigmentosa
Therapie genetischer Defekte
Genetische Laboruntersuchungen
Hemmstoffe der Nukleinsäure und
Proteinsynthese
PCR
Hyperurikämie, Gicht
Zellpathologie
Pathologie des Zytoskeletts
(Morbus Alzheimer)
Defekt des Mikrotubulussystems
Chédiak-Higashi-Syndrom
Zellverfettung
Aminosäuren
AS-Abbaudefekte (PKU, Störungen
im Tyrosinstoffwechsel)
Albinismus
Ahornsirupkrankheit
Aminosäuretransportdefekt
Proteine
Proteinmangel (Ursache)
Störungen des
Plasmagesamtproteins
Gammopathien
M. Waldenström
(Makroglobulinämie)
Plasmozytom
Kryoglobulinämie
Zöruloplasminmangel
Enzyme
Enzymdefekte
Kohlenhydrate
Laktoseintoleranz
Fruktoseintoleranz
Glykogen-Speicherkrankheiten
Diabetes mellitus Typ 1
Diabetes mellitus Typ 2
Diabetische Spätsyndrome
Coma Diabetikum
Hypoglykämie
Hyperglykämie
Lipide
Hypolipoproteinämie
Hyperlipoproteinämie
Adipositas
Vitamine
Allgemeine Ursachen für
Vitaminmangel
Mangelerscheinungen der
fettlöslichen Vitamine
Mangelerscheinungen der
wasserlöslichen Vitamine
Wasser-/Elektrolythaushalt
Hypokaliämie
Säure-Basen-Haushalt
Metabolische Azidose
Endokrinologie
Hypothyreose
Hyperthyreose
Androgenitales Syndrom
(M.Addison)
Cushing Syndrom
Phäochromozytom
Prostaglandine
Blut
Zytokine in der Immunantwort
/Sepsis
Polyglobulie
Sichelzellenanämie
Beta-Thalassämie
Paroxysomale nächtliche
Hämoglobulinämie
Eisenmangelanämie
Megaloblastäre Anämie (perniziöse
und Folsäuremangel)
Leukozyten
Leukozytose
Leukozytopenie
Leukämie
Chronische lymphatische
Leukämie
GI-Trakt
Gastritiden (akut, chronisch)
Darm
Zöliakie
Ileus
Obstipation
Pancreatitis
Mukoviszidose
Leber
Biotransformation
Cholestase
Gallenstein, -bildung
Abbau von Hämoglobin
Hyperbilirubinämie
Ikterus
Morbus Wilson/
Zöruleoplasminmangel
Leberzirrhose
Biliäre Zirrhose
Aszites
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Herz
Erworbene Herzklappenfehler
Mitralstenose
Abakterielle Endokarditis
Herzfehler mit Links-Rechts-Shunt
Angina pectoris
Myokardischämie
Myokardinfarkt
Kreislauf
Arterielle Hypertonie (Arten)
Arteriosklerose
Panarteriitis nodosa /AVK
Störungen des Lymphabflusses
Ödem
Schock
Niere
Hypofiltration
Glomerulonephritiden (Ursachen
allgemein)
Diabetische Nephropathie
Nephrotisches Syndrom
Atmung
Chronische Bronchitis
Asthma bronchiale (allergisch)
Asthma bronchiale (nicht
allergisch)
Emphysem
Lungenfibrose
Exogen allergische Alveolitis
Hypoventilation
Hyperventilation
Pulmonale Hypertonie
Cor pulmonale
Binde-/Stützgewebe
Kollagenosen
Osteogenesis imperfecta
Mukopolysaccharidosen (MPS)
Amyloidosen
Chronische Polyarthritis
(rheumatoide Arthritis)
PCP
EBV Infektion
Arthrose
Morbus Bechterew
Morbus Reiter
Morbus Whipple
SLE, Sklerodermie, SjögrenSyndrom
Sarkoidose
Wundheilung (Haut, Schleimhaut)
Knochen
Osteoporose
Osteomalazie /Rachitis
Hyperostose (Osteosklerose)
Haut
Pemphigus vulgaris (vgl.bullöses
Pemphigoid)
Photodermatosen
Skelletmuskulatur
Muskeldystrophie
Myasthenia gravis
ZNS
Morbus Alzheimer
Multiple Sklerose
Tumorpathologie
Tumorentstehung
Onkogene
Onkogene DNA-Viren
Hepatitis B
Onkogene RNA-Viren
Paraneoplastische Syndrom
Escape-Mechanismen von
Tumorzellen
Natürliche Abwehr
Schutzmechanismen der
natürlichen Abwehr
Faktoren, die das Ausmass einer
Infektion bestimmen
Endotoxine
Entzündung
Fieber
Zellveränderungen während
Entzündung
Komplementweg (alternativ)
Komplementweg (klassisch)
Anaphylatoxine C3a und C5a
Komplementdefizienzen/
Komplement Syndrom
Sauerstoffmetaboliten
Inaktivierung der
Sauerstoffradikale
IL-1/IL-2
Interferone
TNF
Antiviraler Zustand
NK-Zellen
Prozeß der Zielzellentötung
Apoptose
Large Granular Lymphocytes
Granulozyten
Eiter
Monozyten-Makrophagen
(mononukläre Zellen)
Phagozytose
Helmintheninfektion
Hospitalismus
Nosokomiale Infektionen
Spezielle Abwehr
Immunologisches Gedächtnis
(Immunisierung)
Lymphatische Organe
Sekundär lymphatische Organe
SALT (Lymphatisches Gewebe der
Haut)
Epitope
Bakterielle Superantigene
Antikörper (Aufbau)
Immunglobuline (Klassen)
Affinität-Avidität
Antikörper (Funktion)
Herstellung monoklonaler
Antikörper
Elisa
AK-Nachweis (ELISA, RIA,
Immunfluoreszenz)
MHC-Komplex
B-Lymphozyten
T-Lymphozyten (Reifung der TLymphozyten)
Homing der T- und B- Zellen
Th1- Th2 Zellen
Antigen-Präsentation
(Prozessierung)
Isotyp-Allotyp-Idiotyp
Immuntoleranz
Autoimmunität
Immunmangeldefekte (WiscottAldrich, etc.)
SCID(severe combined immune
deficiency syndrome)
Defekte B-Zellsystem/T-Zellsystem
Agammaglobulinämie
Immunologie der HIV Infektion
Transplantation
Hyperakute Transplantatabstoßung
MLC (Mixed Lymphocyte Culture)
Typ 1 Überempfindlichkeitsreaktion
Typ 2 Überempfindlichkeitsreaktion
Typ 3 Überempfindlichkeitsreaktion
Typ 4 Überempfindlichkeitsreaktion
M. hämolyticus neonatorium
Impfung
Fc-Rezeptoren
ADCC (antibody-dependent cellmediated cytotoxicity)
Graft vs Host Reaktion
CD 23
Durchflußzytometrie
zusätzlich
Sepsis (Schock, Hypoxie)
Lipopolysaccharide
CD-Nomenklatur
Dann-Reparatur-Mechanismus
T-Zell Subpopulation
Toll-like Rezeptoren