Dealing with unexpected Actinobacillus pleuropneumoniae

Aktiengesellschaft für Dienstleistungen in der Schweineproduktion
Geschäftsbereich SGD-SSP
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Dealing with unexpected Actinobacillus pleuropneumoniae serological results
A. Broes et al.
Journal of Swine Health and Production 15, 5, 2007, 264-269
Um Schweineherden bezüglich APP zu überwachen werden oft serologische Tests eingesetzt. Dazu
stehen verschiedene Verfahren zur Verfügung. Serologische Tests führen immer wieder zu unklaren
Ergebnissen. In solchen Situationen müssen PCR Tests oder Isolationsverfahren herangezogen
werden um zu klären, ob APP wirklich vorhanden sind.
Der Long-chain Lipopolysaccharid ELISA (LC-LPS ELISA), der an der Universität von Montreal
entwickelt wurde und der ApxIV ELISA, der an der Universität von Bern entwickelt wurde, sind die am
häufigsten verwendeten Testverfahren. Der LC-LPS ELISA weist Antikörper gegen die
Lipopolysaccharid-Bestandteile der Bakterienwand (somatisches Antigen) nach und ist momentan für
die Typen 1-9-11, 2, 3-6-8-15, 4-7, 5, 10, 12 und 13 erhältlich, jedoch noch nicht für den Serotyp 14.
Der ApxIV ELISA weist Antikörper gegen das ApxIV Toxin nach, welches während einer Infektion mit
allen bekannten APP Typen (ausschliesslich APP) produziert wird. Das heisst der LC-LPS ELISA ist
serotypen-spezifisch, während der ApxIV ELISA spezies-spezifisch ist.
Isolierung von APP und der Nachweis von APP DNA in klinischen Proben wird ebenfalls häufig
praktiziert. Die Sensitivität der APP Isolierung aus kontaminierten Proben ist gering. Die Isolationsrate
kann aber durch den Einsatz einer immuno-magnetischen Separationstechnik (IMS) mit
mikroskopisch kleinen magnetischen Kügelchen, welche mit APP Serotypen spezifischen Antikörpern
beschichtet sind, stark erhöht werden. Nach einer Isolation mittels IMS oder selektiven Medien
müssen die Isolate serotypisiert werden. Schlussendlich sind auch verschiedene PCR Methoden zur
Identifizierung von APP in klinischen Proben oder Bakterienkulturen erhältlich.
Beispiele von unklaren Serologie-Ergebnissen und möglichen Wegen zur Erfassung des APP Status
wurden in dieser Arbeit anhand von 10 Fällen gegeben. Alle beteiligten Betriebe nahmen in ihrem
Land an einem Gesundheitsprogramm teil.
Fall
Herdencharakteristika
1
Zucht-Mast Betrieb,
Frankreich
2
15 Zucht-Mastbetriebe,
Frankreich
3
Konventioneller ZuchtMastbetrieb, Kanada
4
Zucht-Mast Betrieb,
Kanada
5
Konventioneller ZuchtMast Betrieb
6
Experimentelle Infektion
Ersteller : Riccarda Ursprung
Bedenken
Keine klinische APP
Infektion, LC-LPS ELISA
seropositiv für Typ 1-9-11
Keine klinische APP
Infektion, ApxIV ELISAseropositiv
APP Serotyp 5
Pleuropneumonie in der
Endmast, Sauen positiv für
APP Serotyp 7 (LC-LPS
ELISA)
Keine klinische APP
Infektion, sporadischer
positiver Nachweis der
Serotypen 1-9-11 (LC-LPS
ELISA)
APP Serotyp 7
Pleuropneumonie aber
seropositiv für Serotyp 1 (LCLPS ELISA)
Keine LC-LPS ELISA
Datum : 30.09.2007
Diagnostische Annäherung
APP Serotyp 1 isoliert aus
Tonsillen, nur virulent für SPF
Schweine, die vorher mit M.
hyopneumoniae infiziert wurden
LC-LPS ELISA hat eine APP
Infektion mit mehreren
verschiedenen Serotypen
bestätigt
Weitere Abklärungen (LC-LPS
ELISA) zeigten unterschiedliche
prädominante APP Serotypen in
Sauen und Mastschweinen
Isolation von Actinobacillus
porcitonsillarum, welche
verantwortlich waren für falsch
positive LC-LPS ELISA Resultate
APP Isolat besass kapsuläres
Antigen Typ 7 aber LPS Antigen
Typ 1
APP Isolat besass keine LC-LPS
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mit APP Serotyp 1 Isolaten
7
8
9
10
Vermehrer Herde, Kanada
Zuchtherde, USA
Konventioneller ZuchtMast Betrieb, Kanada
Zucht-Mastbetrieb, Kanada
Ersteller : Riccarda Ursprung
Serokonversion für Serotyp 1
Remonten seropositiv mittels
ApxIV aber seronegative für
APP Serotypen 1 bis 12 (LCLPS ELISA)
Starke Pleuropneumonie
verursacht durch APP
Serotyp 3-6-8
Sporadisch seropositive
Mastschweine für Serotypen
1-9-11 (LC-LPS ELISA),
keine klinischen APP
Infektionen
Vereinzelte Mastschweine
seropositiv für APP
Serotypen 5 und 4-7 (LCLPS ELISA)
Datum : 30.09.2007
und induzierte deshalb keine
Antikörper, welche mit LC-LPS
ELISA nachgewiesen werden
hätten können
Zusätzliche serologische und
bakteriologische Untersuchungen
wiesen auf ein möglicherweise
falsch positives ApxIV Resultat
hin
Antigenetische Charakterisierung
ergab, dass es sich um den
Serotyp 15 handelt, welcher zu
einer Kreuzreaktion mit den
Serotypen 3-6-8 führte
Isolation eines APP Serotyp 1
Stammes aus den Tonsillen mit
einem atypischen Apx Toxin
Profil, evt. mit reduzierter Virulenz
Isolation von APP Typ 5 und 7
aus den Tonsillen des selben
Tieres
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