Zelladhäsions - Uni

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Zelladhäsion, Zell-Verbindungen
& Extrazelluläre Matrix
Übergang: Einzeller - Vielzeller
Das Leben im Sozialverband:
Zusammenhalt und Kommunikationmechanismen
Hydra
Verankerung in der Mesoglöa.
d.h. extrazelluläre Matrix
aus Alberts, 1995, Fig. 1-33
Zusammenhalt im
Epithel
Erfordernisse
- Zellpolarität (apikal, basal, lateral)
- Schutz nach außen
-Zellkontakte
(permanent im Epithel,
transient z.B. immunologische Synapse)
- Verankerung in die extrazelluläre Matrix
Charakteristika von Epithelzellen
- grenzen alle Hohlräume, Flüssigkeitsräume im Körper ab
- daher Barrieren Funktion und mechanische Festigkeit
- dicht in einen Verband zusammengefaßt
- dünne extrazelluläre Matrix, genannt Basallamina
- ausgeprägte Zellpolarität (siehe nächste Folie)
Zelladhäsions- und
Kommunikationsstrukturen
1) Struktur
2) Aufbau der Strukturen in der Entwicklung
(Beispiel Epidermis-Epithel von Drosophila)
3) Medizinische Bedeutung
Transiente Adhäsionsstrukturen
a) Podosomen
b) Myoblastenfusion
c) Immunologische Synapse
Strukturen
Adhesion belt = zonula adherens
Gürteldesmosomen im Epithel
apikal
Ca2+ abhängige
Cadherine
vermittelte
Zelladhäsion
basal
aus Alberts et al., 1995 Fig. 19-8 & 19-9
F-AKTIN
Zellverbindungen = Cell
Junctions
1. Tight Junctions: Verschlußkontakte
2. Verankerungsverbindungen
a) zwischen Zellen: Adherens junctions (z.B. adhesion belt)
b) Zelle zur extrazell. Matrix: z.B. focal contacts
c) Septate junctions (nur Evertebraten)
3. Kommunikationsverbindungen
a) Gap Junctions
b) Chemische Synapsen
c) Plasmodemata (nur bei Pflanzen)
Zell-Kontaktstrukturen
Aus Maier-Teil
Gap-junction
offene Kanäle zwischen Zellen
(siehe Maier Teil)
Permiabilität für:
Zelle 1
Zelle 2
Fig. 19-14 und 19-15 aus Alberts et al., 1995
Tight junctions = Verschlußkontakte
Autoradiogramm
apical
(Isotop)
basal
aus Alberts, 1995 Fig. 19-3
Tracer Zugabe: apical
basolateral
Modell: Tight junctions
entlang der gesamten Zellmembranen
Moleküle?
Anchoring junctions = Stabilität
1) Verbindungen zwischen Zellen, und 2) zur ECM (extracellular matrix)
kommt auf den Typ der Verbindung an!
F-Aktin oder Intermediärfilamente!
1
2
aus Alberts Fig. 19-6
Integrine:Verankerung in die Zellmembran zu
Cytoskelett und Basalmembran
in Hemidesmosomen
zwischen Epithelzelle
und ECM
Schema der beteiligten Komponenten
Zelladhäsionsproteine
Integrine
Fig. 19-7 aus Alberts 1995
Desmosomen
Beispiel: Dünndarm-Epithel einer Ratte)
Struktur
von
Cadherinen
Es gibt Gewebe-spezifische Isotypen!
ß Catenin:
hat eine weiter Funktion
in Signalketten
Nächste Woche!!
Cadherine
Gewebespezifische Zelladhäsionsmoleküle
Brückenproteine
(verschiedene)
Catenin
Vinculin
a-Actinin
Plakoglobin
Drei typische Zell-ZellAdhäsionsprotein-Klassen
Cadherine: Ca2+ abhängige Adhäsion
Immunoglobulin-Superfamilie: Ca2+ abhängige Adhäsion
Integrine: Zell-Matrix-Adhäsion
Zum Nachlesen: Exkurs 8.1 in Wolpert,
Entwicklungbiologie, Spektrum Verlag
Darmepithel
aus: Alberts et al., Fig. 19-1
Probleme in der Entwicklung
Zunächst: Zelladhäsion, dann Etablierung der Zellverbindungen
cell-cell adhesion molecules =CAMs, oft Ca2+ abhängig
d.h. den richtigen Partner zur richtigen Zeit finden!
Wann werden diese Verbindungen etabliert?
Welche Gene werden dazu aktiviert?
Wie wird die apikale bzw. basale oder laterale Lokalisation gesteuert?
Konsequenz für die Bildung von „Röhren“,
Furchung bis Blastocyste
5 Tage bis zur Blastocyste noch im Eileiter,
dann erfolgt Einnistung in den Uterus
ES
Trophektoderm
Zwillinge
Vierlinge
noch totipotent
von 8 nach 16
Ausbildung von ersten
Zelladhäsionsstrukturen
Fig. 2.21 aus Wolpert, Entwicklungsbiologie
Neuralrohr, Mesoderm usw
aus Alberts
Scaffold Proteine
stabilisieren Protein-Komplexe
diese besitzen multiple Protein-Interaktionsdomänen,
um die Membran-ständigen Proteine (z.B.Cadherine)
an die zellulären Filament Proteine (z.B. F-Aktin) zu koppeln
oft PDZ-Domäne von PSD-95, Discs large und ZO-1
aber: diese determinieren nicht die Position von
Protein Komplexen in der Zelle! Apikal versus Basal??
Wie funktioniert das??
Wie werden die distinkten Membran-Domänen etabliert???
PAUSE
Aufbau der Strukturen in der
Entwicklung
(Beispiel Epidermis-Epithel
(u.w.) von Drosophila)
unvollständige Furchung:
Drosophila: syncytial (vgl KM3)
aus Wolpert, Fig2.30 und Fig 2.32
Schema der
Insektenepithelorganisation
Knust, E. (1994) Control of epithelial cell polarity in Drosophila. Trends in Genetics 10, 275 – 280
Polarität von Epithelzellen
Crumbs, Stardust, Discs lost,
Bazooka & Co
etablieren und halten die
Zellpolarität aufrecht
Prinzip: gefunden bei Drosophila und C.elegans
Medizinische Relevanz: z.B. ein Typ von Erblindung
Kutikula
Bachmann, A. et al. (2001) Drosophila Stardust is a partner of Crumbs in the control of epithelial cell polarity. Nature 414, 638–643
Phänotyp: crumbs
WT
Crumbs
Knust, E. (1994) Control of epithelial cell polarity in Drosophila. Trends in Genetics 10, 275 – 280
Experimentelles System
Drosophila
Epithel:
Epidermis, diese sekretiert die Kutikula, daher sind
Fehlentwicklungen der Epidermis leicht an
Defekten der Kutikula feststellbar
vier Gene wurden über Mutanten charakterisiert
crumbs
stardust
bazooka
30 EGF.
PDZ
im Cytoplasma
4Laminin AG-like
SH3
PDZ
TM
GUK(guanylate Kinase)
37 AS im Cytoplasma
discs lost
im Cytopla.
4 x PDZ
8F105
crumbs
Allel:
Mol. Biol.
Frage: Wie ist das verkürzte Protein lokalisiert?
Knust, E. (1994) Control of epithelial cell polarity in Drosophila. Trends in Genetics 10, 275 – 280
Crumbs :apikal protein targeting,
anti-Crumbs
WT
WT
crumbs8F115
crumbs8F105
Wodarz, A., Grawe, F., Knust, E. (1993) CRUMBS is involved in the control of apical protein targeting
during Drosophila epithelial development. Mech. Dev. 44, 175–187
Medizinische Bedeutung
C. elegans bis Mensch: Stardust, ein
Interactionspartner von Crumbs
Drosophila
Drosophila
C. elegans
mouse
human
Bachmann, A. et al. (2001) Drosophila Stardust is a partner of Crumbs in the control of epithelial cell polarity. Nature 414, 638–643
D. mel im Auge
Längschnitt durch eine Photorezeptorzelle:
distal
apikal
basal
Zonola adherens
armadillo
Stalk membrane Rhabdomer
Stardust
crumbs
proximal
Crumbs- im Auge:
Dauerlicht: Degeneration der Photorezeptorzellen
Lit. Johnson et al., Curr. Biol. 12, 1675- 1680, 2002
Drosophila Crumbs is required to inhibit light-induced
Photoreceptor degeneration.
Literatur: Bedeutung in
Vertebraten
den Hollander et al. Nat. Genet 23, 217 -221 (1999)
Mutations in a human homologue of Drosophila crumbs
cause retinitis pigmentosa
Den Hollander et al., Hum Biol Genet 10, 2767-2773
Fortschreitende Degeneration der Photorezeptorzellen
führt zur vollständigen Erblindung
Zelladhäsions- und
Kommunikationsstrukturen
1) Struktur
2) Aufbau der Strukturen in der Entwicklung
(Beispiel Epidermis-Epithel von Drosophila
3) Medizinische Bedeutung
Transiente Adhäsionsstrukturen
a) Podosomen
b) Myoblastenfusion
c) Immunologische Synapse
Verschiede Zellkontakte
Bisher: gleiche Zelltypen im Epithel betrachten!
Aber auch verschiedene Zellen können Kontaktstrukturen aufbauen,
Transient z.B. Immunologische Synapse z. T. !!
Podosomen
Podosomen als fokale Kontakte
Transient beim Wandern von einzelnen Zellen!
oder in der Tumorbiologie: Invadopodien bei der Metastasierung
Der Aufbau des Podosoms
aus Linder and Kopp, 2005
Bei Podosomen sind adhäsive Proteine der IntegrinFamilie und assoziierte Moleküle im Ring lokalisiert,
F-Aktin und F-Aktin-interagierende Proteine sind im
Kern der Struktur lokalisiert
aus Moreau et al., 2003
Zelladhäsion: Variationen eines Themas
aus Alberts,1995, Fig. 19-26
Myoblastenfusion
Muskelzellen (vgl KM3)
Fig. 22-36A aus Alberts
(vgl KM3)
Nature 424, 138-140, 10 July 2003
Transiente Zelladhäsion während der
Myoblastfusion von Drosophila
myoblast
Phalloidin marks F-Aktin
F-Actin
?
growing myotube
Rols
?
F-Actin
Cell adhesion by heterologous cell adhesion
molecules: Receptor clustering
F-Actin
Rols
Die Immunoglobulin Superfamilie
ist z. B. für heterologen Zellkontakt in der
Myoblastenfusion notwendig
- Dumbfounded/Kirre and Roughest/IrreC act redundantly
in founder cells to attract fusion competent myoblasts.
- Dumbfounded/Kirre is limited to founder cells, while Roughest is also expressed in fusion competent myoblasts
(Bate and Fischbach labs)
( taken from Strunkelberg et al., Development 128, 4229, 2001)
Immunologische Synapse
Der Aufbau der immunologischen
Synapse
(aus Friedl and Storim, 2004)
TCR/MHC
peptide complex
Heterologe Zelladhäsion
Zusammenfassung
Epithelzellen
Figure 19-18
Alberts et al., 1995
außerhalb von
Epithelien
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