Systemdiagnostik ELISA-Palette

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Systemdiagnostik
ELISA-Palette
einheitlich im System...
IgG-Konjugat
IgM-Konjugat
IgA-Konjugat
Serumverdünnung
ELISA Testkits
Chargen- und Kitübergreifend!
Inkubationszeit
 Substrat
 Waschpuffer
 Stopplösung
 Probenverdünnungspuffer
Auswertung
Virotech ELISA Produktpalette
auf einen Blick
Die Virotech ELISA Produktpalette umfasst >40 CE gekennzeichnete ELISA
Testsysteme für qualitative und quantitative Ergebnisse für wichtige Parameter der
Infektionsserologie. Sie dienen der Diagnostik von spezifischen IgG - , IgM - und IgA –
Antikörpern in Humanserum.
Folgende Nachweise stehen Ihnen zur Verfügung:
Mykosen Panel
Candida IgG/IgM/IgA
Zecken Panel
Borrelia afzelii + VlsE IgG
FSME IgG/IgM
VlsE IgG
Impfschutztiter
Diphtherie IgG
Tetanus IgG
Herpes Panel
CMV IgG/IgM
HSV 1 (gG1) IgG/IgM
HSV 2 (gG2) IgG/IgM
HSV Screen IgG/IgM
EBV EBNA IgG
EBV VCA IgG/IgM
EBV Early IgG
EBV Screen IgG/IgM
VZV IgG/IgM/IgA
Respiratorisches Panel
Adenovirus IgG/IgM/IgA
Bordetella pertussis IgG/IgA
Pertussis Toxin IgM
Influenza A IgG/IgM/IgA
Pandemic New Influenza A IgG/IgA
Influenza B IgG/IgM/IgA
Mycoplasma pneumoniae IgG/IgM/IgA
Parainfluenza 1 bis 3 IgG/IgM/IgA
Parascreen IgG/IgM/IgA
RSV IgG/IgM/IgA
Spezial Panel
Brucella IgG/IgM
Enterovirus IgG/IgM/IgA
Helicobacter pylori IgG/IgA
Masern IgG/IgM
Mumps IgG/IgM
Yersinia enterocolitica IgG/IgA
Treponema pallidum Screen (polyvalent)
Validierungskit
Diagnostik mit System
Das Virotech System bietet ein hohes Maß an Flexibilität durch die Möglichkeit,
Verdünnungs- und Waschpuffer, TMB, Citrat-Stopplösung sowie Konjugate
parameterübergreifend einzusetzen.
Alle Teste zeichnen sich durch folgende Merkmale aus
DIN konformes Testdesign
Einheitliches, anwenderfreundliches Protokoll
Einheitliche Serenverdünnung
Einheitliche Auswertung über gebrauchsfertige Cut-off Kontrollen
Gebrauchsfertige Kontrollen, Konjugate und Substrate
Konjugate und Kontrollen nach Antikörperklasse durch verschiedene Deckelfarben
optisch unterscheidbar
Mikrotiterplatten parameterspezifisch farbcodiert
Mikrotiterplatten mit brechbaren Kavitäten
Gleiche Inkubationszeiten (30`/30`/30`)
Einheitliche Graubereiche 9VE – 11VE
Für alle ELISA Prozessoren geeignet
Bedienerfreundliche Software
Auswertung nach der neuen RiliBÄK möglich
Packungsinhalte
Quantitative ELISA Testkits
12 brechbare, farbcodierte Mikrotiterstreifen
Verdünnungspuffer, Waschlösung
Kontrollen sowie 6 Standards zum Erstellen einer Standardkurve
Anti-Human-Konjugat IgG
Substratlösung, Stopplösung
Testprotokollblatt
Qualitative ELISA Testkits
12 brechbare, farbcodierte Mikrotiterstreifen
Verdünnungspuffer, Waschlösung
Kontrollen: negativ, cut-off, positiv, IgG, IgM, IgA je nach Testformat
Anti-Human-Konjugate IgG, IgM, IgA je nach Testformat
Substratlösung, Stopplösung
Testprotokollblatt
Alle Kontrollen als Sets ebenfalls nachlieferbar!
Auch alle anderen Komponenten können einzeln bestellt werden.
Liquor Diagnostik
Wir können Ihnen in der Infektionsserologie eine umfangreiche Liquorpalette zur
Bestimmung von spezifischen Antikörpern in Serum und Liquor anbieten. Unsere LiquorELISA-Testsysteme sind seit vielen Jahren im Markt und in der Routinediagnostik
bewährt. Dank der langjährigen Zusammenarbeit mit Liquorspezialisten konnten wir eine
umfangreiche Evaluierung mit über 100 Liquor-Serum-Paaren verschiedenster
neurologischer Krankheitsbilder durchführen.
Auch die Liquor ELISAs können im bekannten Virotechsystem abgearbeitet werden.
Mit Hilfe einer gemessenen Kurve über 4 Standards oder einer vorgegebenen festen
Standardkurve können die für die Antikörperindex-Berechnung erforderlichen Quotienten
aus Liquor- und Serumantikörpern bestimmt werden. Die Antikörperindexbestimmung
erfolgt nach Reiber. Durch die geeignete Wahl des Verdünnungsverhältnisses von
Liquor und Serum können Matrixeffekte annähernd eliminiert werden.
Vorteile der Virotech Liquor Diagnostik
Brechbare, farbcodierte Mikrotiterplatten
Einheitliche und anwenderfreundliche Serum- bzw. Liquorverdünnung
Übergreifende Konjugate, Substrate, Stopplösungen
Gebrauchsfertige Reagenzien (Ausnahme: Waschlösung)
Parallele Abarbeitung von Liquordiagnostik und Serologie auf einer Platte
Gemessene Standardkurve aus 4 Standards oder feste Standardkurve
Für alle Prozessoren geeignete bedienerfreundliche Auswertesoftware
Hohe Präzision und Richtigkeit ausgewiesen in Ringversuchen
Liquor Standards
Borrelia afzelii + VlsE
CMV
EBV
FSME
HSV 1 (gG1)
HSV 2 (gG2)
HSV Screen
Influenza B
(nur feste Kurve)
Masern
Mumps
VZV
Rubella
Antikörperindexkontrolle
Überprüfung der Richtigkeit und Präzision Ihrer AI-Bestimmung
Qualitätskontrolle in der täglichen Liquor Routinediagnostik
Liquor/Serum-Kontrollpaar für den Normalbereich (AI <1,5)
Liquor/Serum-Kontrollpaar für den pathologischen Bereich (AI >1,5)
Special Features
Borrelia afzelii + VlsE IgG
PKo Stamm (europäischer B.afzelii Stamm), B. garinii Stamm PBr und
B. burgdorferi Stamm ZS7
Zusätzlich: In vivo exprimiertes Antigen VlsE zur Sensitivitätssteigerung bei
frühen Borreliosen im IgG
Virotech Borrelia Europe LINE und Borrelia in vivo LINE Immuno Assay verfügbar,
auch für die Liquordiagnostik
Borrelia afzelii IgM
PKo Stamm (europäischer B.afzelii Stamm), B. garinii Stamm PBr und
B. burgdorferi Stamm ZS7
Hohe Sensitivität durch einen stark OspC-exprimierenden Borrelia afzelii Stamm PKo
Virotech Borrelien Europe LINE und Borrelia in vivo LINE Immuno Assay verfügbar,
auch für die Liquordiagnostik
Diphtherie & Tetanus
Überprüfung des Impfstatus und Impferfolges – regelmäßiger Abgleich mit
WHO Standard
quantitative Bestimmung in IU/ml (WHO-Std.) über 4PL-Methode möglich
EBV
EBV Screen, EBV EA-D, EBV EBNA 1, EBV VCA IgG, EBV VCA IgM gp 125
Diagnostischer Faktor für eine klare Unterscheidung von Primärinfektion und
abgelaufener Infektion, wenn EBNA 1 IgG und VCA IgM positiv sind
Virotech EBV LINE Immuno Assay vorhanden; Doppel-Cut-Off Strategie zur EBNA 1
Beurteilung, in Abhängigkeit von der IgM Serologie trägt zu einer sicheren
Unterscheidung von Primär- oder abgelaufener Infektion bei
FSME/TBE
Im IgG ELISA quantitative Bestimmung der Vienna Units über 4PL-Methode mit Hilfe
des Quantifizierungs-Sets möglich
Influenza A & B
Jährlich aktualisierte Antigene entsprechend den Empfehlungen der WHO für den
Impfstoff
Special Features
Mycoplasma pneumoniae
Cut off Einstellung auch im IgG zur Diagnostik von akuten Infektionen
Spezifischer Kinder-Cut-off
Durch monospezifische Seren definierte Antigenfraktionen
Optimale Mischung von nativen und rekombinanten Antigenen
Virotech Mycoplasma pneumonia LINE Immuno Assay vorhanden
Mycoplasma pn. polyvalent NEU
Effiziente Diagnostik mittels IgA+IgM Mischkonjugat
Cut off Einstellung auch im IgG zur Diagnostik von akuten Infektionen
Spezifischer Kinder-Cut-off
Durch monospezifische Seren definierte Antigenfraktionen
Optimale Mischung von nativen und rekombinanten Antigenen
Virotech Mycoplasma pneumonia LINE Immuno Assay vorhanden
Pertussis Toxin
Im IgG ELISA quantitative Bestimmung in IU/ml (WHO-Std.) über 4PL-Methode mit
Hilfe des Quantifizierungs-Sets möglich
Unterscheidung zwischen Impfantikörpern und einer akuten Infektion möglich
IgG Antikörper von wenigstens 100 IU/ml (entsprechen 17 VE)
machen eine akute oder kürzlich durchgemachte Infektion wahrscheinlich
Kreuzreaktivitäten sind nicht beschrieben
Virotech B. pertussis + CatACT LINE Immuno Assay verfügbar: Aussage zu
Parapertussis möglich
Treponema pallidum Screen
Effiziente 1. Stufe mittels polyvalentem IgG+IgM Mischkonjugat
VZV
IgG auf Empfehlung des RKI eingestellt (Abgleich mit WHO Standard:
> 100 IU/I = seropositiver Titer)
ViroCAL ELISA Software
Die moderne und flexible Lösung für die ELISA Auswertung
in Ihrem Labor
Anschauliche Darstellung der Ergebnisse
Einfache und individuelle Belegung der MT-Platte
Datenbank zur Verwaltung Ihrer Patienten
Patientenhistorie
Besondere Merkmale
Auswerten von qualitativen und quantitativen
Tests
Liquormodul für die AI-Berechnug
Readeransteuerung von Dynex
MR5000/7000 und MRX, Tecan
Spectra/Sunrise und Anthos 2001/HT,
BioTek und Multiskan
LabCheck RiliBÄK Kontrollen-Auswerte-Programm
(CE konform)
Beispiel: Tabellenblatt „Kontrollenzyklus“
Berechnungen/Bewertung pro Testlauf
Richtigkeit des VE Wertes der pos Kontrolle
relative Abweichung des VE-Wertes der pos Kontrolle zum Zielwert in
Prozent.
Berechnungen/Bewertung über alle Testläufe
Mittelwert
Standardabweichung
Mittelwerte +/- 3 -fach Standardabweichung
Variationskoeffizienten für die gemessenen OD-Werte der cut off und
positiven Kontrollen, sowie der VE der positiven Kontrolle berechnet.
Auch erhältlich für:
AI Kontrollen
Diphtherie
Tetanus
Besuchen Sie uns auch auf unserer Homepage
G
www.sekisuivirotech.com
www.virotech.de
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Sekisui Virotech GmbH
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