Kurzprotokoll - Kompetenznetz Leukämien

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KURZPROTOKOLL
EWALL-PH-02
Öffentlicher Titel
Bewertung von Wirksamkeit und Sicherheit von Nilotinib mit Chemotherapie bei älteren
Patienten mit Ph+ ALL
Wissenschaftl. Titel
An open label phase II study to evaluate the efficacy and safety of induction and
consolidation therapy with Nilotinib in combination with chemotherapy in patients aged
55 years and over with Philadelphia chromosome positive (Ph+ or BCR-ABL+) acute
lymphoblastic leukemia (ALL)
Kurztitel
EWALL-PH-02
Studienart
multizentrisch, prospektiv, offen/unverblindet, einarmig, Investigator Initiated Trial (IIT)
Studienphase
Phase II
Erkrankung
HAEMA: ALL: De novo
Ziele
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Die Beurteilung der Wirksamkeit einer Nilotinib-basierten Induktions- und
Konsolidierungstherapie
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Die Beurteilung der Sicherheit einer Nilotinib-basierten Induktions- und
Konsolidierungstherapie
-
Männliche oder weibliche Patienten 55 Jahre und älter
-
Philadelphia-Chromosom- oder BCR-ABL positive akute lymphatische Leukämie
-
Nicht bereits behandelt, mit Ausnahme von Kortikosteroiden oder einer Einzeldosis
Vincristin oder drei Dosen Cyclophosphamid
-
Mit oder ohne dokumentiertem ZNS-Befall
-
ECOG (WHO performance status) <2
-
Normale Serum Spiegel > LLN (lower limit of normal) von Kalium, Magnesium,
Gesamtkalzium (korrigiert durch Serumalbumin oder Phosphor), oder durch
zusätzliche Gaben korrigiert in den Normbereich, vor der ersten Verabreichung der
Studien-Medikation
-
Unterschriebene Patienten-Einwilligung
-
Molekulare Beurteilung für BCR-ABL wurde durchgeführt
-
Bereitschaft von männlichen Patienten mit gebärfähigen Partnerinnen zur effektiven
Verhütung (Pearl Index < 1%) während der Studie und 6 Monate danach. Effektive
Verhütungsmethoden sind sexuelle Abstinenz, Kombinationen von einem oralen
Kontrazeptivum (Pille), Hormonspirale, hormoneller Vaginalring, Hormonpflaster,
Implantierten Kontrazeptivum oder injizierte Depot-Kontrazeptiva; in Kombination mit
einer zweiten Verhütungsmethode wie einem Kondom oder Portiokappe/Diaphragma
mit Spermiziden oder Sterilisation von männlichen Patienten. Als gebärfähige Frauen
gelten Frauen die sich keiner Hysterektomie oder chirurgischen Sterilisation
unterzogen haben und nicht seit wenigstens 12 Monaten in der Menopause sind (Seit
12 Monaten keine Regelblutungen mehr hatten)
-
Patient wurde zuvor mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) behandelt
-
Bekannte Beeinträchtigung der Herzfunktion, einschließlich der folgenden:
-
linksventrikuläre Austreibung (LVEF) < 45%
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Kompletter Linksschenkelblock (left bundle branch block; LBBB)
-
Rechtsschenkelblock (Right bundle branch block) und linksanteriorer Hemiblock,
bifascicular Block
-
Herzschrittmacher (ventricular-paced pacemaker)
-
Angeborenes langes QT-Syndrom
-
Frühere oder bestehende klinisch bedeutende ventrikuläre oder atriale
Tachyarrhythmien
-
klinisch bedeutende anhaltende Bradykardie (< 50 Schläge pro Minute)
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
© Universitäres Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) am Universitätsklinikum Frankfurt
Ohne Gewähr für Richtigkeit oder Vollständigkeit, www.uct-frankfurt.de
Stand: 14.02.2017; Seite 1 von 2
KURZPROTOKOLL
EWALL-PH-02
-
QTcF>450 Millisekunden im EKG. Wenn QTc > 450 Millisekunden und Elektrolyte vor
Nilotinibgabe nicht innerhalb des Normbereiches sind, sollten die Elektrolyte korrigiert
werden und der Patient erneut nach dem QTcF Kriterium untersucht werden.
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Herzinfarkt innerhalb von 12 Monaten vor Beginn der Nilotinibbehandlung.
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Andere klinisch bedeutsame Herzerkrankungen (beispielsweise instabile Angina,
angeborener Herzfehler, ungesteuerter Bluthochdruck)
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Patienten mit einer anderen primären malignen Erkrankung, die derzeitig klinisch
bedeutsam ist oder gegenwärtig eine aktive Behandlung verlangt.
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Bekannte Diagnose einer HIV-Infektion (human immunodeficiency virus) (ein HIV
Test ist nicht vorgeschrieben) oder bekannte Infektion mit Hepatitis B oder C
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Behandlung mit einem anderen investigativen Medikament oder Teilnahme in einer
anderen Studie innerhalb der letzten 30 Tage vor Beginn der Teilnahme in dieser
Studie.
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unzulängliche Leberfunktion, definiert als ASAT oder ALAT > 2,5 fach über dem
Normal-Grenzwert (gemäß Referenzwerten) oder > 5 fach über dem NormalGrenzwert, wenn Leukämie bedingt.
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Gesamtbilirubin > 2 fach über dem Normal-Grenzwert (gemäß Referenzwerten)
außer wenn auf Organbefall durch Leukämie oder auf Morbus Gilbert-Meulengracht
zurückzuführen.
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Gleichzeitige schwere Erkrankung, welche die Verabreichung der Therapie
ausschließt.
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Fühere akute oder chronische Pankreatitis
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Patienten die nicht bereit oder in der Lage sind, den Auflagen des Protokolls
nachzukommen oder diese zu erfüllen.
Alter
55 Jahre und älter
Molekularer Marker
BCR-ABL
Status
Rekrutierung beendet
Beginn der Rekrutierung
01.06.2011
Fallzahl
75
Prüfzentren
Universitätsklinikum Frankfurt
Medizinische Klinik II, Hämatologie/Onkologie
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Ina Müller
Tel: 069 63016663
Fax: 069 63017463
[email protected]
Förderer
Novartis Pharma
Registrierung in anderen
Studienregistern
EUDRACT 2010-022855-46
ClinicalTrials NCT01528085
Links
Studiendokumente zum Download
Studiendokumente zum Download (neue UCT-Website)
© Universitäres Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) am Universitätsklinikum Frankfurt
Ohne Gewähr für Richtigkeit oder Vollständigkeit, www.uct-frankfurt.de
Stand: 14.02.2017; Seite 2 von 2
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