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Ausgabe 148
Stand: 02/2016
Umstellung auf QuantiFERON-TB Plus
= 4. Generation des Interferon-Gamma
Release Assay (IGRA)
Verwendungszweck
Der Test QuantiFERON-TB Plus (QFT-Plus) ist ein In-vitro-Diagnostikum zur
Stimulation von T-Zellen in heparinisiertem Vollblut.
Die In-vitro-Reaktion auf spezifische Peptid-Antigene, die im Zusammenhang mit einer
Infektion durch Mycobacterium tuberculosis-Komplex (MTB) steht, wird durch den Nachweis
von Interferon-γ mittels ELISA-Test festgestellt.
Neuerung im Vergleich zum bisher verwendeten QuantiFERON-Test
Beim QFT-Plus-Test wird ein zusätzliches TB-Antigen-Röhrchen verwendet. Neben dem
bisher verwendeten TB-Antigen-Röhrchen 1 (TB1) kommt nun auch das TB-AntigenRöhrchen 2 (TB2) zum Einsatz. Das TB1-Röhrchen enthält Peptide von ESAT-6 und CFP-10,
welche zellvermittelte Immunreaktionen von CD4+ T-Helfer-Lymphozyten auslösen sollen,
während das TB2-Röhrchen eine zusätzliche Kombination von Peptiden enthält, welche der
Induktion von zellvermittelten Immunreaktionen von zytotoxischen CD8+ T-Lymphozyten
dienen.
Der Nachweis MTB-spezifischer CD8+ Zellen bringt einen zusätzlichen Vorteil bei der
Diagnostik der aktiven Tuberkulose sowie bei immunsupprimierten Patienten mit reduzierter
CD4+ Zahl (z.B. HIV).
Untersuchungsmaterial
Aufgrund der Verwendung eines zusätzlichen Inkubationsröhrchens benötigen wir mindestens
6 ml Li-Heparin-Blut.
Röhrchen der Firma Sarstedt (Monovette):
Röhrchen der Firma BD (Vacutainer):
Li-Heparin LH, 9 ml (orange Kappe)
Li-Heparin LH, 6 ml (grüne Kappe)
Abrechnung
EBM: 32670 (Bitte EBM-Einschränkungen beachten!)
Bitte EBM-Einschränkungen der Abrechnungsziffer 32670 beachten (nur möglich vor
Behandlung mit bestimmten Medikamenten, bei HIV-Infektion, vor Organtransplantation bzw.
vor Dialysebehandlung).
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