Onkologie - Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin

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Nur für persönlichen Gebrauch bestimmt. Nicht kommerziell zu verwenden.
Kopierrechte: Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin UKL AöR
PET/CT und PET/MRT
in der Onkologie
Prof. Regine Kluge
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
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Kopierrechte: Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin UKL AöR
Medizinische Bildgebungsmodalitäten
Mikroskopisch
CT/MRT
Makroskopisch
Sonographie
SPECT/PET
Kombination
Nuklearmedizin:
In vivo Darstellung molekularer Prozesse/Zellfunktionen
Markierung durch offene Radionuklide
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Molekulare Bildgebung mit PET oder SPECT
Markierung von Tumoren durch spezielle Tumoreigenschaften:
 Erhöhter Stoffwechsel – Glukose, Aminosäuren
Erhöhte Proliferationsrate
 Wachstumsfaktoren
 Hypoxie
 Antigene – z.B. Prostata-spez. Membran-Ag
 Rezeptoren – z.B. Somatostatin
 Spezifische Zellleistungen – z.B. Iodstoffwechsel
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Vorteile funktioneller Bildgebung
 Unmittelbare Markierung des Tumorgewebes
 Sensitiv, auch bei unübersichtlichen
Strukturen
 Kein Größenkriterium erforderlich
 Vorteile im posttherapeutischen Zustand
 Narbe vs. vitales Tumorgewebe
 Keine Artefakte durch Implantate
 Ganzkörperuntersuchung
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Nachteile funktioneller Bildgebung
 Eingeschränktes Auflösungsvermögen (ca. 4 mm)
 Variierende physiologische Tracer-Verteilung
 Spezifität (ggf. Entzündung DD Tumor)
 Keine anatomische Komponente
Kombination von PET/SPECT mit CT/MRT
erstrebenswert
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Funktion und Morphologie
PET/CT - Kamera
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PET/CT
Protokoll:
 PET + diagnostisches CT mit i.v. KM
oder
 PET + low-dose CT ohne i.v. KM
 Niedrig-Dosis-CT: Schwächungskorrektur, grobe anatom. Orientierung
Schädelbasis
prox. Femur
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F-18-FDG-PET
 Positronen-Emissions-Tomographie
 Meist mit F-18-FDG (Fluor-DesoxyGlukose)
 Bilder der Glukoseaufnahme
 Maligne Gewebe nehmen meist
mehr auf
 SUV = Standard Uptake Value
Universität Leipzig
Klinik für Nuklearmedizin
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F-18-Fluordesoxyglukose – FDG
Blut Tumorzelle
GLUT-1
[18F]FDG
[18F]FDG
Hexokinase
[18F]FDG-Phosphat
“Trapping”
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Einsatzgebiete F-18-FDG PET in der Onkologie
• Dignitätsbeurteilung (z.B. Lungenrundherde)
• Staging - N, M
• Therapieansprechen
• Rezidivstaging – z.B. Narbe DD Tumor
• CUP
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Welche Tumoren können mit F-18-FDG
untersucht werden?
•
•
•
•
•
•
•
Lunge
Kopf-Hals
Oesophagus
Colorectal
Pankreas
Mamma
Cervix uteri
•
•
•
•
Melanom
Lymphom
GIST
Sarkom
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Bezahlung von PET in Europa
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1. FDG-PET - Dignitätsbeurteilung
Lungenrundherd - maligne oder benigne?
PET+
T+ N<2 M0
mit 80 % Wahrscheinlichkeit maligne
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FDG-PET - Dignitätsbeurteilung
Lungenrundherd
Maligne oder benigne?
 hoher negativ prädiktiver Wert (98%)
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Lungenrundherd
CT ist Goldstandard für Detektion von Lungenherden
aber: unzureichende Spezifität
FDG – PET: 97 % Sensitivität für Detektion von malignen
Herden zwischen 6-30 mm
FDG - PET: 78 % Spezifität
Falsch-positive Befunde meist aufgrund von Entzündungen: z.B. Tuberkulom,
Aspergillom, etc.
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2. PET/CT – Lymphknoten (N) -Staging
1,4 cm
1,4 cm
1,5 cm
Größe des LK kein
entscheidender
Parameter
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PET/CT – Lymphknoten (N) -Staging
Lungen-Ca. Problem: Lymphknoten im CT
Metaanalyse mit 5420 Patienten
Falsch negativ: 20 – 40 %
Falsch positiv: 18 – 23 %
Größe bis 1 cm
Dales et al. Am Rev Respir Dis. 1990;141:1096-1101
Dwamena et al. Radiology 1999;213:530-536
> 1 bis 2 cm
> 2 bis 4 cm
38 % Metastasen
61 % Metastasen
84 % Metastasen
62 % Entzündung
39 % Entzündung
16 % Entzündung
K.-M. Müller et al. (UKL Bochum)
Größenkriterium nicht optimal!
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PET/CT: Bronchial-Ca
Pat.: ♀, 70J, CT-Thorax 1/10 aufgrund Pneumonie, Rundherd intrapulmonal auffällig
Biopsie re OL
Patho: Infiltrate NSCLC
PET: TxN2M0
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PET/CT – Lymphknoten (N) -Staging
Bonchial-Ca
Problem: LK-Metastase DD Entzündung
Bronchial-Ca, PET/CT: TxN1M0
bekannte Sarkoidose, Differenzierung zw.
floride entzündlichen LK DD Metastasen
nicht möglich – histologische Sicherung
empfohlen
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PET/CT – Lymphknoten (N) -Staging
Bsp: Zervixkarzinom
Pelvine und paraaortale LK-Metastasen
CAVE: Mikrometastasen!
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3. FDG-PET/CT – Fernmetastasen (M) Staging
Bsp: Magen-Ca. Fernmetastasen?
Primum + LKM
PET: V.a. ossäre
Metastase LWK 2
Biopsie LWK 2: Metastase
Palliative Therapie
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Maligne Lymphome
Bestimmung des metabolischen Gesamttumorvolumens
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FDG-PET/CT bei CUP
OP einer extern diagnostizierten
aneurysmatischen Knochenzyste BWS
Histologie: maligne
PET/CT zur Primumsuche
V.a. Bronchial-Ca rechts
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F-18-FDG PET
Beurteilung des Therapieansprechens
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PET – Restaging / Therapieansprechen
Frühe Responsebeurteilung beim Lymphom
vorher
PET negativ
Adaequate
response
Reduktion
der Therapie
Nach 2 Zyklen ChT
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Prognose-Studien
Response-Beurteilung bei HL nach 2 Z. ABVD
Ereignisfreies Überleben
IPS = Int. Prognose-Score; NEJM 1998
Gallamini, A. et al. J Clin Oncol; 25:3746-3752 2007
Copyright © American Society of Clinical Oncology
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PET – Restaging / Therapieansprechen
Bsp: Ösophagus-Ca
Frühe Unterscheidung zwischen Respondern und Non-Respondern
Tag 2 ChT
SUV 19,8
Änderung
11,5
42 %
Tag15 ChT
4,3
78 %
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PET – Restaging / Therapieansprechen
Bsp: Ösophagus-Ca
Tag 15
Non-responder
 Frühe OP
Staging
Restaging
SUV 15,3
SUV 14,7
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PET – Restaging / Therapieansprechen
GIST mit Leber- und mesenterialen Metastasen
100%
vor Imatinib
6 Wochen nach
Therapiebeginn
0%
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F-18-FDG PET
Rezidiv-Staging
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PET - Verdacht auf Rezidiv
Bsp.: Ovarialkarzinom
CA-125 steigt, CT negativ
Sensitivität der PET 90%
Chung et al. EJNM 2008
PET/CT zusätzlich zu
konventioneller Bildgebung
Positiv: CT
PET/CT
20/32
29/32
Barranger et al. Gynecol Oncol. 2005:241-4.
Therapieänderung bei 44 % der Pat.
Mangili et al. EJNM 2007:658-66
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Mammakarzinom
4 Jahre nach Behandlung eines
T2N1M0 Tumors
CT: neuer Lungenherd
Einzige Metastase?
PET, axial
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UKL AöR
PET, axial
CT, axial
CT, axial
PET/CT, axial
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Indikation: PET bei steigenden Tumormarkern
nach Mammakarzinom
Sensitivität 90 – 96 %
PPV 84 – 93 %
Therapieänderung in 50 % der Fälle!
Pecking Cancer 2003
Radan Cancer 2006
Liu JCO 2002
Suarez J Nucl Med 2002
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PET/CT – Rezidivverdacht
Kolorektales Karzinom
Z.n. Rektum-Ca-OP, akt. ↑ CEA
Im MRT/CT unklare Befunde: (Lokalrezidiv DD Narbenplatte), Punktion nicht erfolgt
Präsakrales Lokalrezidiv mit
multiplen LK-Metastasen
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Neuere Tracer - Indikationen
[68Ga]DOTA* - NET
• Staging, Therapie-Monitoring
• Rezidiv-Staging bei NET
[11C]Cholin – Prostata-Ca
• Rezidivdiagnostik: lokal - Fernmetastasen?
11C-Methionin
PET/MRT
[11C]Methionin - Hirntumore
• Biopsieort
• Rezidiv-Diagnostik, Bestrahlungsplanung
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Neuroendokrine Tumore
Expression von Somatostatinrezeptoren (SSTR)
z.B. Gallium-68
68Gallium-DOTATOC
- PET/CT bei neuroendokrinen Tumoren
Radiorezeptortherapie bei neuroendokrinen Tumoren: z. B. 90Yttrium-DOTATOC
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Ga-68 DOTATOC PET/CT: Neuroendokriner Tumor
Histo Leberherd: gut differenzierter neuroendokriner Tumor (NET)
Primum?
Dünndarmherd
PET/CT
Primumsuche,
Ausbreitungsdiagnostik
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C-11-Cholin PET/CT: Prostata-Ca
Nach Prostatektomie PSA-Wert ansteigend, aktuell 5,2 ng/ml
 Lokalrezidiv oder Metastase
 Radiotherapie bei Lokalrezidiv
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Hirntumoren: Aminosäuretransport
MRT
11C-Methionin
PET
Methyl-[11C]-L-Methionin
MRT + PET
Sekundäre Bildfusion möglich
MRT
MRT
11C-Methionin
11C-Methionin
PET/MRT
PET/MRT
PET/MRT!
Simultane Messung!
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PET/MRT
•
neuestes Hybrid-Bildgebungsverfahren
•
simultane Messung von PET und MRT
•
Vorteile insbes. in der pädiatrischen Bildgebung
Keine zusätzliche Strahlung durch MRT
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Neuroblastom
F-18-FDG-PET/MRT
I-123-MIBG- SPECT/CT
Sehr genaue morphologische Zuordnung der
PET-positiven Befunde
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PET/CT vs. PET/MRT: Zungengrund-Ca + LK-Metastase
18F-FDG-PET/CT
T2_tse_tra_fs
18F-FDG-PET/MRI
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Pankreas – 68Ga-DOTATOC PET/MRT
MEN1, ED 1997, Z.n. Thyreoidektomie und Parathyreoidektomie, V.a. funktionell aktiven neuroendokrinen Tumor bei
rezidivierender Flush-Symptomatik und wässriger Diarrhoe sowie Hypoglykämien, Tumor?
68Ga-DOTATOC-PET
68Ga-DOTATOC-PET
MRT, T2_haste_tra_comp
68Ga-DOTATOC-PET/MRT
MRT, T2_tra_fs
Diagnostisches CT
V.a. 0,6cm großen neuroendokrinen Tumorherd im Pankreasschwanz
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PET/MRT
MR (T1-TSE) + PET(Ga-68-DOTATOC)
kleines Meningeom
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Zusammenfassung
PET ermöglicht genauere Ausbreitungsdiagnostik,
Beurteilung des Therapieansprechens und
Rezidivdiagnostik bei vielen Tumorentitäten.
Neben F-18-FDG kommen andere Radiotracer wie
markierte Aminosäuren oder Rezeptormarker zum Einsatz.
Kombinierte Geräte wie PET/CT oder PET/MRT
verbessern die räumliche Zuordnung der Befunde und
damit die Aussagekraft.
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