Einige klinische Bezüge I

Einige klinische Bezüge I
●
●
●
Blocker von Ionenkanälen: Beispiele:
- Nifedipin blockt Ca2+-Kanäle:
- Schlangen- und Skorpiongifte:
Hypertonie, Herzrhythmusstörungen
Ionenkanalblocker: Lähmungen, Krämpfe,
außerdem: Gerinnungsstörungen
Fingerhut: Ouabain = Strophantin,
Digitalispräparate
blockt Na/K - Pumpe
Na/Ca – Antiport
Behandlung der Herzinsuffizienz
(a) partieller Block der Na/K-Pumpe
(b) Verminderter Na/Ca - Antiport -> positive
Inotropie
●
Tollkirsche: Atropin/Scopolamin
Parasympatholytikum: weite Pupille: Netzhautspiegelung,
Herzfrequenzsteigerung
●
gap – junctions
Signalausbreitung Herzvorhöfe,
Auflösungsvermögen der Retina
Einige klinische Bezüge II
●
Lokalanaesthetika
blockiert Natriumkanäle an dünnen Nervenfasern:
z.B. Schmerz leitende C-Fasern
●
nACh – Kanäle
Myasthenia pseudoparalytica gravis (autoimmun)
Muskelrelaxation bei der Narkose,
Nervengifte
GABA – Kanäle
Barbiturate,
moduliert (i.S. einer höheren Leitfähigkeit) durch Alkohol,
extrazelluläre [Ca2+]
Tetanie
zu niedrig: Hyperventilationssyndrom
●
●
Carcinom
●
Saltatorische Leitung, Myelin
und tranquilizer - > Schlaf- und Narkosemittel
Epilepsie (petit mal) - Behandlung (Clonazepin)
- > erhöhte Erregbarkeit,
zu hoch: bei Hyperparathyreodismus:
zu viel Parathormon bei Adenom,
Schnelle Reflexe, Parästhesien,
Multiple Sklerose, Schlaffe Lähmungen = Paresen
1.) Wie entsteht das Ruhepotential?
2.) Wie entsteht das Aktionspotential? Durch welche Ionenströme wird es getragen? Welche
maximale Amplitude kann es erreichen?
3.) Nach dem Aktionspotential gibt es (bei den meisten Nervenzellen) eine Hyperpolarisation
(Nachpotential) bzw. eine Refraktärzeit. Erläutern Sie diese Ereignisse!
4.) Mit welcher Messanordnung kann man bei Nervenzellen Ionenströme messen?
5.) Welche Vorteile bietet die Patch-Clamp Technik und auf welchem Prinzip basiert sie?
6.) Wie sind spannungsabhängige Ionenkanäle aufgebaut, wie funktionieren sie?
7.) Nennen Sie die wichtigsten Bauteile einer Nervenzelle! Welche Funktionen haben diese?
Worin unterscheiden sich die beiden Haupttypen von Zellfortsätzen?
8.) Worin unterscheiden sich Gliazellen von Nervenzellen?
9.) Weshalb haben Mitochondrien bei Nervenzellen eine besonders große Bedeutung?
10.) Wie kann man aus der Primärstruktur eines Proteins Rückschlüsse auf seine
Membrantopologie schließen?
11.) Wie entsteht das Membranpotential, wie kann man es messen?
12.) Wie wird in einer Nervenfaser eine kontinuierlicheFortleitung von Impulsen (z.B.
Aktionspotential) bewerkstelligt? Wie wirkt sich der Fasendurchmesser (Axondurchmesser) auf
die Leitungsgeschwindigkeit aus?
13.) Erläutern Sie die Funktionsweise der Natrium-Kalium Pumpe und deren Wirkung!
14.) Erläutern Sie den strukturellen Aufbau (Sek-, Tertiär- und Quartärstruktur)
spannungsgesteuerter Ionenkanäle (Na+-, Ca2+- und K+-Kanäle) !
15.) Was ist ein Selektivitätsfilter und wo findet man ihn (ein Beispiel)?
16.) Wie hängen Membranpotential und Nernstspannungen zusammen ?