Nobivac Impfstoffe
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IMPFUNG NEU DEFINIERT Produktinformation Nobivac Impfstoffe Nobivac 3 Ein BREITES SPEKTRUM an Kleintier-Impfstoffen Jedes Tier ist anders und hat eine andere Impfhistorie. Einzelne Tiere brauchen deshalb möglicherweise unterschiedliche Antigene zu unterschiedlichen Zeitpunkten. Die Nobivac Produkte ermöglichen Ihnen, Hunde und Katzen optimal und individuell zu schützen. Darreichungsform und Identifikation Impfstoffe der Reihe Nobivac verfügen über farbkodierte Schutzkappen zur leichteren Identifikation und Unterscheidung. Die Farbe der Schutzkappe ist ebenfalls auf dem Verpackungskarton aufgedruckt, so dass auch ungeöffnete Packungen leicht unterschieden werden können. Hundeimpfstoffe Katzenimpfstoffe • • • • • • • • • • • • Nobivac RC • Nobivac RCP • Nobivac Bb für Katzen Nobivac Nobivac Nobivac Nobivac Nobivac Nobivac Nobivac Nobivac Nobivac Nobivac Nobivac BbPi Lepto LT Parvo Pi SP SH + L SHP SHP+LT SHPPi SHPPi+LT Impfstoffe für mehrere Tierarten (Hunde, Katzen, Frettchen, Rinder, Schafe und Pferde) • Nobivac T | Intervets Staupe-Stamm Onderstepoort hat sich bei frühzeitiger Verabreichung als hochzuverlässig erwiesen. Nobivac 5 Nobivac Parvo / SP / SHP / SHPPi / SH + L / SHP + LT / SHPPi + LT Drei Jahre Schutz gegen Staupe, Hepatitis, Parvovirose und Tollwut Der Staupe-Stamm Onderstepoort von Intervet Der halb- bzw. jährliche Besuch beim Tierarzt bleibt nach wie vor notwendig, weil weiterhin gegen andere Erkrankungen wie z.B. Leptospirose in kürzeren Intervallen geimpft wird. Größere Staupeausbrüche kamen in den letzten Jahren nicht häufig vor. Die Befürchtung einer erneuten Verbreitung der Studie zur Immunität über 3 Jahre1 Hunde wurden im Alter von 13 Wochen mit Nobivac SHPPi geimpft. Regelmäßig wurden Blutproben entnommen, um die Titer gegen Staupe-, Parvo- und Canines Adenovirus-2 zu messen. Alle Hunde sprachen auf die Impfung gut an und wiesen für mindestens drei Jahre einen protektiven Titer auf (siehe Abb. 1-3). Abb. 1 Krankheit innerhalb der Hundepopulation ist jedoch nicht unbegründet, wenn man an die Epidemie in Finnland denkt.2 Mittlere VN-Titer gegen Canines Staupevirus bei Hunden, die mit Nobivac SHPPi geimpft wurden Dauer der Immunität Die Titer gegen CAV-1 wurden vor der Impfung und am Ende der Studie gemessen. Zu letzterem Zeitpunkt hatten alle geimpften Hunde einen schützenden Titer. Antikörper-Titer nach der Impfung mit Nobivac bei einzelnen Hunden 10 8 VN-Titer (log2) Mit einem Minimum an Antigenen ein Höchstmaß an Schutz für Ihre Patienten! CSV 9 7 6 5 4 3 Mittelwert 2 Minimaler schützender Titer 1 0 0 6 12 18 24 Monate nach der Impfung 30 36 | Nobivac 7 Der Parvo-Stamm CPV154 schützt vor Infektionen mit CPV-2a, -2b und jetzt auch -2c (GLU-426) Canines Adenovirus-2, Stamm Manhattan Der CPV-Stamm in Intervets Nobivac SHP, Nobivac SHPPi, Nobivac SP und Nobivac Parvo ist der patentierte Stamm CPV154. Neuere Untersuchungen5 berichten neben den bekannten Erregerstämmen 2a und 2b auch von 2c (GLU-426) im Feld. Canine Adenoviren sind für verschiedene Erkrankungen beim Hund verantwortlich. CAV-1 ist Erreger der ansteckenden Leberentzündung (Hepatitis contagiosa canis). CAV-2 ist einer der viralen Zwingerhustenerreger. Abb. 2 Deshalb ist es wichtig, dass jeder CPVImpfstoff gegen all diese Stämme Immunschutz bietet. Wie verschiedene Studien zeigen, bietet der CPV154-Stamm in der Tat eine hervorragende Kreuzimmunität.1, 3, 4, 5, 6, 7 Mittlere HI-Titer gegen Canines Parvovirus bei Hunden, die mit Nobivac SHPPi geimpft wurden Abb. 3 Mittlere VN-Titer (plaque forming units) gegen Canines Adenovirus-2 bei Hunden, die mit Nobivac SHPPi geimpft wurden Dauer der Immunität Dauer der Immunität Antikörper-Titer nach der Impfung mit Nobivac bei einzelnen Hunden CPV VN-Titer (log2) HI-Titer (log2) Antikörper-Titer nach der Impfung mit Nobivac bei einzelnen Hunden 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 Mittelwert Minimaler schützender Titer 0 6 Die in Nobivac-Impfstoffen enthaltene CAV-2 Komponente schützt aufgrund ihrer Kreuzimmunität zusammen mit der Parainfluenzakomponente sowohl gegen viralen Zwingerhusten als auch gegen Hepatitis. 12 18 24 Monate nach der Impfung 30 36 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 CAV2 Mittelwert Minimaler schützender Titer 0 6 12 18 24 Monate nach der Impfung 30 36 | Nobivac 9 Nobivac T der Tollwutimpfstoff für Hunde, Katzen, Frettchen, Pferde, Rinder und Schafe In einer Feldstudie wurden Hunde zweimal in Abständen von drei Wochen mit Nobivac T geimpft. 8 Drei Wochen nach der ersten Impfung hatten 94 % der Tiere einen Titer von 0,5 I.E. oder höher. Drei Wochen nach der zweiten Impfung waren es 100 %. Spätere Analysen der Daten 9,10 von 4.342 Hunden und 718 Katzen, die zu Reisezwecken innerhalb der EU untersucht wurden, zeigten die folgenden Ergebnisse: Dauer der Immunität • Hunde und Katzen: 3 Jahre • Pferde und Rinder: 2 Jahre • Frettchen und Schafe: 1 Jahr Abb. 4 Katzen (% der Tiere mit Titer > 0,5 I.E.) 93,7 99 nach zwei Impfungen 98,5 100 nach drei Impfungen 100 – Zur Beachtung: Die Schutzwirkung eines Tollwutimpfstoffs wird nicht anhand des Titers bestimmt, sondern immer mit Belastungsinfektionen. 5 Log10 RFFIT Tollwut-Titer nach einer Impfung Hunde (% der Tiere mit Titer > 0,5 I.E.) Hervorragender Schutztiter gegen Tollwut bei Hunden über drei Jahre 4 3 2 Impflinge 1 RFFIT* äquivalent 0,5 I.E./ml entsprechend 1,8 Log10 0 0 6 12 18 24 Monate nach der Impfung * RFFIT = rapid fluorescent focus inhibition test 30 36 | Leptospirose Impfstoffe von Intervet: Signifikante Verminderung von Infektion und Ausscheidung. Nobivac 11 Nobivac BbPi Nobivac Lepto, Nobivac LT, Nobivac SH+L, Nobivac SHP+LT und Nobivac SHPPi+LT Die Leptospirose gehört zu den bedeutenderen Infektionskrankheiten des Hundes. Dies liegt nicht zuletzt an ihrem zoonotischen Potenzial, denn die Leptospirose ist auch auf den Menschen übertragbar. Der Verlauf der Leptospirose kann akut und für den Hund tödlich sein; in den meisten Fällen ist er jedoch chronisch oder ohne klinische Symptome. 11 In vielen Fällen ist das Immunsystem nicht in der Lage, die Infektion vollkommen zu eliminieren, und bei dauerhaft infizierten Hunden können sich die Bakterien in den Nieren festsetzen. Dies führt unausweichlich dazu, dass Erreger häufig mit dem Urin ausgeschieden werden. Infizierte Hunde können auf diese Weise monate- oder sogar jahrelang Leptospiren ausscheiden. Gerade dieser Status als Träger der Erreger in den Nieren birgt das hohe zoonotische Risiko für den Menschen. Nobivac Lepto vermindert das Ausscheiden von L. canicola In einem Versuch mit Hunden, die fünf Wochen nach der Impfung mit dem Erreger konfrontiert wurden, vermindert Nobivac Lepto das Ausscheiden von L. canicola durch die Nieren. 12 Auch bei einer Belastungsinfektion 13 Monate nach Impfung kam es zu deutlicher Verringerung der Infektion (Leptospirämie) und der Ausscheidung (Leptospirurie). Nobivac Lepto vermindert die Ausscheidung von L. icterohaemorrhagiae Im gleichen Versuch wurde auch die renale Ausscheidung von L. icterohaemorrhagiae reduziert. 12 Sechs Monate nach Impfung konnten nach einer Belastungsinfektion keine Leptospiren in Blut und Harn nachgewiesen werden. Der einzige bivalente Impfstoff gegen Zwingerhusten mit einem Immunschutz von einem Jahr Nobivac BbPi ist der einzige Impfstoff, der nachweislich über ein ganzes Jahr einen Immunschutz gegen Bordetella bronchiseptica und das canine Parainfluenzavirus 13, 14 gewährt. Dies sind die zwei Haupterreger, die an der infektiösen Tracheobronchitis beteiligt sind. Der Impfstoff ist einfach anzuwenden: Er wird in die Nase verabreicht, die Gabe in ein Nasenloch in einer Menge von 0,4 ml macht die Anwendung sehr einfach. In Versuchen mit drei Wochen alten Welpen wurde die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffes nachgewiesen. 13, 14, 15, 16, 17 Nobivac BbPi ist der einzige Impfstoff seiner Art, der auch trächtigen Hündinnen verabreicht werden kann. Eine einfache Dosis bietet schnellen Immunschutz gegen Bordetella bronchiseptica innerhalb von 72 Stunden nach Impfung. 15, 16 | Nobivac 13 Nobivac BbPi – Versuchsdaten Wirksamkeit in einem Challenge mit Bordetella bronchiseptica 23 Tiere wurden im Alter von 3 Wochen nur einmal mit Nobivac BbPi geimpft und 3 Wochen später zusammen mit 10 ungeimpften Kontrolltieren einer Belastungsinfektion ausgesetzt. Mittlerer klinischer Score 20 Abb. 7 15 10 7 5 Geimpfte Tiere Kontrollgruppe 0 N = 23 Abb. 6 10 5 Geimpfte Tiere 4 N = 10 Kontrollgruppe N = 10 Virenausscheidung nach CPi-Challenge Abb. 8 N = 10 10 Tiere wurden mit Nobivac BbPi geimpft und 72 Stunden später mit 10 ungeimpften Kontrolltieren einer Belastungsinfektion ausgesetzt. Dauer der Immunität 13, 14 15 15 50 Geimpfte Tiere Kontrollgruppe 0 Tag 0 Tag 1 Tag 2 Tag 3 Tag 4 Tag 5 Mittlerer klinischer Score Tiere, die nach CPI-Challenge Viren ausschieden (in %) 18 15 0 100 20 Tiere wurden im Alter von 3 Wochen nur einmal mit Nobivac BbPi geimpft und 3 Wochen später zusammen mit 7 Kontrolltieren einer Belastungsinfektion ausgesetzt. Einsetzen der Immunität 15, 16 20 21 Mittlerer klinischer Score Abb. 5 10 5 6 Geimpfte Tiere Kontrollgruppe 0 N = 12 N=6 12 Tiere wurden im Alter von 3 Wochen nur einmal mit Nobivac BbPi geimpft und 56 Wochen später zusammen mit 6 ungeimpften Kontrolltieren einer Belastungsinfektion mit Bordetella bronchiseptica und CPi ausgesetzt. | Nobivac Bb für Katzen ist weltweit der erste feline Impfstoff gegen Bordetella bronchiseptica. Dieser intranasale Impfstoff bietet zusammen mit dem CaliciHerpes-Impfstoff umfassenden Schutz gegen obere Atemwegserkrankungen (= Upper Respiratory Tract Disease URTD). Nobivac 15 Nobivac RCP Der Grundpfeiler der Impfung bei Katzen – drei Jahre Schutz gegen Panleukopenie Nobivac Bb für Katzen Bordetella bronchiseptica-Infektionen bei Katzen dagegen viele der klassischen Symptome einer felinen URTD aus. 23, 24, 25 Bordetella bronchiseptica-Infektionen kommen bei Katzen in Europa relativ häufig vor. 18, 19 Das Bakterium gilt heute als bedeutender respiratorischer Primärerreger bei Katzen und Hunden, der sogar zwischen den beiden Spezies übertragbar ist. 20 Bei Jungkatzen kann die Infektion zu einer akuten und tödlichen Bronchopneumonie 21, 22 führen. Bei den meisten adulten Katzen löst eine Bordetella bronchiseptica-Infektion Prävalenz der Bordetella bronchisepticaInfektion unter Feldbedingungen Abb. 9 Studien in zahlreichen Ländern haben gezeigt, dass Katzen, die bereits einen Infekt des oberen Respirationstrakts hatten, eher Bordetella bronchiseptica-Antikörper entwickelten als gesunde Katzen. 18, 26 Der Kontakt mit Bordetella bronchiseptica erhöht das Risiko einer URTD. Prozentualer Anteil von Katzen in Mehrkatzenhaushalten (> 3 Katzen) mit Antikörpern gegen Bordetella bronchiseptica 100 % seropositiv 80 60 40 20 0 Vorbericht URTD Kein Vorbericht URTD Nobivac RCP bietet Immunschutz gegen die drei Viren, die als wichtigste Bedrohungen bei Katzen gelten: Parvovirus, Herpes- und Calicivirus. Erwähnenswert ist, dass alle drei Impfkomponenten als lebend-attenuierte Stämme zur Verfügung stehen – der Impfstoff enthält kein Adjuvans. Obwohl die feline Panleukopenie glücklicherweise nicht mehr so häufig auftritt wie früher, zeigt eine kürzlich in Großbritannien durchgeführte Studie, dass 25 % der Sterblichkeit bei Jungkatzen auf diese Erkrankung zurückzuführen ist.27 Außerdem sollte nicht vergessen werden, dass es sich beim caninen Parvovirus um eine Variante des felinen Panleukopenie-Stammes handelt.28 Heute bekannte Stämme des caninen Parvovirus, die in einigen Ländern auftreten, können weiterhin Katzen infizieren und die Krankheit hervorrufen. 28 Studien haben belegt, dass 10 % der Fälle feliner Panleukopenie tatsächlich auf eine Infektion mit dem caninen Parvovirus zurückgehen könnten.30, 31, 32 Glücklicherweise hat sich erwiesen, dass Nobivac RCP Kreuzimmunität auch gegen durch das canine Parvovirus hervorgerufene Panleukopenie bietet.32 | Nobivac 17 Nobivac RCP – Versuchsdaten Abb. 10 Feline Panleukopenie-Belastungsinfektion – Auch bei einer FPL-Belastungsinfektion bleibt die Leukozytenzahl bei geimpften Katzen hoch. 33 12 10 8 16 Klinische Scores Leukozytenzahl x 10/l 14 FPL-Challenge 44 Wochen nach der Grundimmunisierung mit Nobivac RCP im Alter von 10 und 13 Wochen und bei ungeimpften Kontrolltieren. 18 Challenge = Tag 0 16 6 4 Geimpfte Tiere 2 Kontrollgruppe 0 Tag 0 Tag 2 Tag 4 Klinische Scores 27,5 25 22,5 20 17,5 15 12,5 10 7,5 5 2,5 0 14 12 10 8 6 Geimpfte Tiere 4 2 Kontrollgruppe 0 ––––––––––––––––––––– Belastungsinfektion ––––––––––––––––––––– 2,5 Wochen nach Impfung Tag 6 Abb. 11 Feline Calicivirus-Belastungsinfektion – Bei Challenge 50 Wochen nach der Grundimmunisierung wiesen geimpfte Katzen minimale klinische Symptome auf. 33 Klinische Scores ungeimpfter Kontrolltiere im Vergleich zu Jungkatzen, die im Alter von 10 und 13 Wochen mit Nobivac RCP geimpft wurden und 50 Wochen nach der Impfung einer Belastungsinfektion ausgesetzt wurden. Abb. 12 Feline Herpesvirus-Belastungsinfektion – Bei Challenge in unterschiedlichen Intervallen nach der Grundimmunisierung wiesen geimpfte Katzen reduzierte klinische Symptom auf.33 Geimpfte Tiere Kontrollgruppe 7 Wochen nach Impfung 44 Wochen nach Impfung Klinische Scores ungeimpfter Kontrolltiere i Vergleich zu Jungkatzen, die im Alter von 9 und 12 Wochen mit Nobivac RCP geimpft wurden und 2,5 sowie 7 und 44 Wochen nach der Impfung einer Belastungsinfektion ausgesetzt wurden. | Nobivac RC enthält diesselben Schnupfen-Antigene wie Nobivac RCP. Da dessen Panleukopenie-Komponente drei Jahre Schutz bietet, eignet er sich daher für die Zwischenimpfungen Nobivac 19 Nobivac RC Der Schnupfenimpfstoff ab einem Lebensalter von sechs Wochen Literatur Katzenschnupfen wird hauptsächlich von Herpes- und Caliciviren hervorgerufen. Klinisch gesunde Trägerkatzen tragen zur Verbreitung bei. Daher sind oft auch Managementprogramme wie frühzeitiges Absetzen und Isolierung wichtig, um zu vermeiden, dass Katzenwelpen nicht schon inkubiert oder Träger sind, wenn sie geimpft werden. 1. Intervet subject report 99R/0246 2. Ek-Kommomen C., Sihvonen L., Pekkanen K., Rikula U. und Nuotio L. (1997), Outbreaks of canine distemper in vaccinated dogs in Finland, Veterinary Record, 141: 380-383 3. Greenwood N.M., Chalmers W.S.K., Baxendale W. und Thompson H. (1995), Comparison of isolates of canine parvovirus by restriction enzyme analysis, and vaccine efficacy against field strains, Veterinary Record, 136: 63-67 4. Hoskins J.D., Taylor H.W. und Gourley K.R. (1996), Challenge trial of a new attenuated canine parvovirus vaccine, J. Vet. Int. Med., 9: 197 5. Decaro N., Desario C., Campolo M., Elia G., Martella V., Rici D., Lorusso E. und Buonovoglia C. (2005), Clinical and virological findings in pus naturally infected by canine parvovirus type 2 GLU 426 mutant. J. Vet. Diagn. 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(2004), An intranasal vaccine containing Bordetella bronchisepta and canine influenza virus protects dogs within 72 hours after single intranasal vaccination, Veterinary Record, zur Veröffentlichung angenommen Eine Impfung in einem Alter von sechs Wochen (Frühimmunisierung) hat sich als sicher erwiesen. Die Impfung reduziert signifikant die durch Herpes- und Calicivirus-Infektionen hervorgerufenen klinischen Symptome. Ebenso wird die Ausscheidung von felinem Rhinotracheitis-Feldvirus ab dem 7. Tag nach Infektion verringert. | Nobivac BASISINFORMATIONEN Hundeimpfstoffe Nobivac 17. Bergman J.G.H.E., Horspool L.J., Van der Waart L., Jacobs A.A.C. und Paul G. (2004), Compatibility of an intranasal kennel cough vaccine with an injectable MLV vaccine against CPV, CDV and CAV2, Konferenzband des BSAVA-Kongresses, 47: 537 18. McArdle H.C., Daswon S., Coutts A.J., Bennett M., Hart C.A., Ryvar R. und Gaskell R.M. 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Deutsche Impfempfehlungen (2006) – BpT Veröffentlichung 35. Canine vaccine guidelines (AAHA 2006) Nobivac BbPi. Bordetella bronchiseptica-Parainfluenza-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: Eine in Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke) rekonstituierte Impfstoffdosis (0,4 ml) enthält: Bordetella bronchiseptica, Stamm B-C2, lebend, ≥ 108,0 und ≤ 109,7 KBE, Canines Parainfluenza-Virus, Stamm Cornell, lebend, ≥ 103,0 und ≤ 105,8 GKID50, Wirtssystem: Vero-Zellen. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen Bordetella bronchiseptica und Canines Parainfluenza-Virus während erhöhter Infektionsgefahr, um die durch Bordetella bronchiseptica und Canines Parainfluenza-Virus verursachten Krankheitssymptome und die Ausscheidung des Caninen Parainfluenza-Virus zu vermindern. Weiterführende Angaben: Beginn der Immunität: für Bordetella bronchiseptica: 72 Stunden nach der Impfung; für Canines Parainfluenza-Virus: 3 Wochen nach der Impfung. Dauer der Immunität: 1 Jahr. Nebenwirkungen: Besonders bei sehr jungen empfänglichen Welpen können am Tag nach der Impfung leichter Augen- und Nasenausfluss sowie gelegentlich Niesen und Husten beobachtet werden. Die Symptome sind im Allgemeinen vorübergehend, können gelegentlich aber auch bis zu vier Wochen andauern. Handelsformen: Karton mit 5 oder 25 x 1 Impfstoffdosis + Lösungsmittel + Applikator. Nobivac Lepto. Leptospirose–Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis (1 ml) enthält: Leptospira interrogans, inaktiviert, Serogruppe Canicola, Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80, Serogruppe Icterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, Thiomersal 0,1 mg. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden zur Verringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans, Serogruppen Canicola und Icterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen kann eine milde allergische Reaktion auftreten, die meist vorübergehender Natur ist. In den ersten Tagen nach der Impfung kann es an der Injektionsstelle zu begrenzten, manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochen andauern können. Handelsformen: Karton zu 10 x 1 ml = 10 Dosen, Karton zu 50 x 1 ml = 50 Dosen. Nobivac LT. Leptospirose-Tollwut-Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis (1 ml) enthält: Leptospira interrogans, inaktiviert, Serogruppe Canicola, Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80, Serogruppe Icterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm Pasteur RIV: mind. 3 IU, Thiomersal 0,1 mg, Aluminiumphosphat 0,66 mg Al, Wirtssystem (Tollwutvirus): BHK-Zellen. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden zur Verhinderung von Erkrankung und Mortalität durch Infektionen mit dem Tollwutvirus sowie zur Verringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans, Serogruppen Canicola und Icterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen: Nach der Tollwut-Verordnung ist es verboten, tollwutkranke oder tollwutverdächtige Tiere zu impfen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen kann eine milde allergische Reaktion auftreten, die meist vorübergehender Natur ist. In den ersten Tagen nach der Impfung kann es an der Injektionsstelle zu begrenzten, manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochen andauern können. Handelsformen: Karton zu 10 x 1 ml = 10 Dosen, Karton zu 50 x 1 ml = 50 Dosen. Nobivac Parvo. Parvovirose-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Canines Parvovirus (Stamm 154) mind. 7,0 log10 GKID50, max. 8,3 log10 GKID50, Wirtssystem: FEF oder A72, Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden, um die durch Infektion mit Caninem Parvovirus verursachten klinischen Symptome zu verhindern. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemein nach Kontakt mit Fremdproteinen möglich sind. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 10 oder 50 Einzeldosen-Fläschchen und Lösungsmittel. Nobivac Pi. Parainfluenza-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Canines Parainfluenzavirus (Stamm Cornell), lebend, attenuiert: mind. 105,5 GKID50, max. 107,3 GKID50, Wirtssystem: VERO-Zelllinie, Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 8 Wochen, um die klinischen Symptome einer Infektion mit Caninem Parainfluenzavirus sowie die resultierende Virusausscheidung zu verringern. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Nebenwirkungen: Einige Hunde können während der Injektion Unbehaglichkeitsreaktionen zeigen. Eine diffuse Schwellung von bis zu 5 mm Durchmesser kann an der Injektionsstelle auftreten. Gelegentlich kann diese Schwellung auch hart und schmerzhaft sein und bis zu 3 Tage nach der Injektion anhalten. Handelsformen: 10 Einzeldosen-Fläschchen und Lösungsmittel. Nobivac SP. Staupe-Parvovirose-Lebendimpfstoff, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Canines Parvovirus (Stamm 154) mind. 7,0 log10 GKID50, max. 8,3 log10 GKID50, Staupevirus (Stamm Onderstepoort), mind. 5,0 log10 GKID50, max. 6,1 log10 GKID50, Wirtssysteme: FEF- oder A72-Zellen (für Parvovirus), VERO-Zellen (für Staupevirus), Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden, um die durch Infektion mit caninem Staupevirus und caninem Parvovirus verursachten klinischen Symptome zu verhindern. Beginn der Immunität: 1 Woche nach Impfung, Dauer der Immunität: 3 Jahre. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemein nach Kontakt mit Fremdproteinen möglich sind. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 10 oder 50 EinzeldosenFläschchen und Lösungsmittel. Nobivac SH+L. Staupe-H.c.c.-Lebendimpfstoff und Leptospirose-Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Fläschchen Trockensubstanz Nobivac SH (= 1 Dosis) enthält: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind. 104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO, Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhattan LPV 3) mind. 104,0 GKID50, max. 106,5 GKID50, Wirtssystem: MDCK. 1 Fläschchen wässrige Injektionssuspension Nobivac Lepto (= 1 Dosis) enthält: Leptospira interrogans, inaktiviert, Serogruppe Canicola, Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80. Serogruppe Icterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, Thiomersal 0,1 mg. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von gesunden Hunden gegen Staupe und Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 2. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren und caninen Adenoviren Typ 1 und 2. Zur aktiven Immunisierung von Hunden zur Verringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans, Serogruppen Canicola und Icterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen kann eine milde allergische Reaktion auftreten, die meist vorübergehender Natur ist. In den ersten Tagen nach der Impfung kann es an der Injektionsstelle zu begrenzten, manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochen andauern können. Handelsformen: 5 x 1 Dosis Nobivac SH + 5 x 1 ml Nobivac Lepto, 25 x 1 Dosis Nobivac SH + 25 x 1 ml Nobivac Lepto. Nobivac SHP. Staupe-H.c.c.-Parvovirose-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind. 104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO, Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhatten LPV 3), mind. 104,0 GKID50, max. 106,5 GKID50 Wirtssystem: MDCK, Canines Parvovirus (patentierter Stamm 154): mind. 107,0 GKID50, max. 108,4 GKID50, Wirtssystem: FEF oder A72. Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen Staupe, Parvovirose, Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 2. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ 1 und 2 sowie caninen Parvoviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2 sowie caninem Parvovirus. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemein nach Kontakt mit Fremdproteinen möglich sind. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 10 x 1 Dosis Nobivac SHP (+ 10 x 1 ml Nobivac Solvens), 50 x 1 Dosis Nobivac SHP (+ 50 x 1 ml Nobivac Solvens). Nobivac SHP+LT. Staupe-H.c.c.-Parvovirose-Lebendimpfstoff und Leptospirose-Tollwut-Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Impfstoffdosis Nobivac SHP enthält: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind. 104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO. Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhatten LPV 3) mind. 104,0 GKID50, max. 106,5 GKID50, Wirtssystem: MDCK. Canines Parvovirus (patentierter Stamm 154): mind. 107,0 GKID50, max. 108,4 GKID50, Wirtssystem: FEF oder A72. 1 Impfstoffdosis Nobivac LT enthält: inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm Pasteur RIV: mind. 3 IU, Leptospira interrogans, inaktiviert, Serogruppe Canicola, Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80, Serogruppe Icterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, Thiomersal 0,1 mg, Aluminiumphosphat 0,66 mg Al. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von gesunden Hunden gegen Staupe, Parvovirose und Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 2. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ 1 und 2 sowie caninen Parvoviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2 und caninem Parvovirus. Zur aktiven Immunisierung von Hunden zur Verhinderung von Erkrankung und Mortalität durch Infektionen mit dem Tollwutvirus sowie zur Verringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans, Serogruppen Canicola und Icterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nach der TollwutVerordnung ist es verboten, tollwutkranke oder tollwutverdächtige Tiere zu impfen. Nebenwirkungen: In den ersten Tagen nach der Impfung kann es an der Injektionsstelle zu begrenzten, manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochen andauern können. In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemein nach Kontakt mit Fremdproteinen möglich sind. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 5 x 1 Dosis Nobivac SHP + 5 x 1 ml Nobivac LT, 25 x 1 Dosis Nobivac SHP + 25 x 1 ml Nobivac LT. Nobivac SHPPi. Staupe-H.c.c.-Parvovirose-Parainfluenza-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: Staupevirus (Stamm Onderstepoort), mind. 104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO, Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhatten LPV 3), mind. 104,0 GKID50, max. 106,5 GKID50, Wirtssystem: MDCK, Canines Parvovirus (patentierter Stamm 154):mind. 107,0 GKID50, max. 108,4 GKID50, Wirtssystem: FEF oder A72, Canines Parainfluenzavirus (Stamm Cornell), mind. 105,5 GKID50 max 108,4 GKID50, Wirtssystem: VERO, Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen Staupe, Parvovirose, Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 2 und Canines Parainfluenzavirus. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ 1 und 2, caninen Parvoviren sowie caninen Parainfluenzaviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2, caninem Parvovirus und caninem Parainfluenzavirus. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemein nach Kontakt mit Fremdproteinen möglich sind. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 10 x 1 Dosis Nobivac SHPPi (+ 10 x 1 ml Nobivac Solvens), 50 x 1 Dosis Nobivac SHPPi (+ 50 x 1 ml Nobivac Solvens). Nobivac SHPPi+LT. Staupe-H.c.c.-Parvovirose-Parainfluenza-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet und Leptospirose-Tollwut–Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Impfstoffdosis Nobivac SHPPi enthält: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind. 104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO. Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhatten LPV 3) mind. 104,0 GKID50, max. 106,5 GKID50, Wirtssystem: MDCK. Canines Parvovirus (patentierter Stamm 154): mind. 107,0 GKID50, max. 108,4 GKID50, Wirtssystem: FEF oder A72. Canines Parainfluenzavirus (Stamm Cornell) mind. 105,5 GKID50, max. 107,0 GKID50, Wirtssystem: VERO. 1 Impfstoffdosis Nobivac LT enthält: inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm Pasteur RIV: mind. 3 IU, Leptospira interrogans, inaktiviert, Serogruppe Canicola, Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80, Serogruppe Icterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, Thiomersal 0,1 mg, Aluminiumphosphat 0,66 mg Al. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von gesunden Hunden gegen Staupe, Parvovirose und Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 2 und Canines Parainfluenzavirus. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ 1 und 2, caninen Parvoviren sowie caninen Parainfluenzaviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2, caninem Parvovirus und caninem Parainfluenzavirus. Zur aktiven Immunisierung von Hunden zur Verhinderung von Erkrankung und Mortalität durch Infektionen mit dem Tollwutvirus sowie zur Verringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans, Serogruppen Canicola und Icterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nach der Tollwut-Verordnung ist es verboten, tollwutkranke oder tollwutverdächtige Tiere zu impfen. Nebenwirkungen: In den ersten Tagen nach der Impfung kann es an der Injektionsstelle zu begrenzten, manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochen andauern können. In Ausnahmefällen kann eine milde allergische Reaktion auftreten, die meist vorübergehender Natur ist. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 5 x 1 Dosis Nobivac SHPPi + 5 x 1 ml Nobivac LT, 25 x 1 Dosis Nobivac SHPPi + 25 x 1 ml Nobivac LT. Katzenimpfstoffe Nobivac Bb für Katzen. Lebendimpfstoff gegen Infektionen des oberen Respirationstraktes der Katze verursacht durch Bordetella bronchiseptica. Zusammensetzung: 1 Dosis (0,2 ml) des rekonstituierten Impfstoffes enthält: Bordetella bronchiseptica, Stamm B-C2, lebend ≥106,3 und ≤108,3 KBE. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von mindestens 1 Monat alten Katzen zur Verminderung klinischer Symptome einer mit Bordetella bronchiseptica einhergehenden Erkrankung der oberen Atemwege. Eine Immunität konnte bei 8 Wochen alten Katzen bereits 72 Stunden nach Impfung nachgewiesen werden. Der Impfschutz hält bis zu 1 Jahr an. Gegenanzeigen: Nicht bei trächtigen oder säugenden Kätzinnen anwenden. Nebenwirkungen: Gelegentlich Niesen, Husten, sowie vorübergehend leichter Augen- oder Nasenausfluss. Nach Überdosierung die gleichen Symptome, besonders bei sehr jungen, empfindlichen Katzenwelpen. Bei Tieren die stärker ausgeprägte Symptome zeigen, kann eine entsprechende antibiotische Therapie indiziert sein. Wartezeit: Nicht zutreffend. Handelsformen: 5 x 1 Impfstoffdosis + Lösungsmittel. Nobivac RCP. Katzenschnupfen-Katzenseuche-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Katzen. Zusammensetzung: Eine Dosis enthält: lebendes felines Calicivirus, Stamm F9, attenuiert: mind. 4,6 log10 PBE; lebendes felines Herpesvirus Typ 1, Stamm G2620A, attenuiert: mind. 5,2 log10 PBE; lebendes felines Panleukopenievirus, Stamm MW-1, attenuiert: mind. 4,3 log10 GKID50. Wirtssystem: feline Embryofibroblasten. Lösungsmittel: Phosphat-gepufferte Salzlösung. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Katzen zur Verringerung der durch Infektion mit felinen Caliciviren und felinen Herpesviren Typ 1 hervorgerufenen klinischen Symptome sowie zur Verhinderung der durch Infektion mit felinen Panleukopenieviren hervorgerufenen klinischen Symptome und zur Verhinderung der Leukopenie sowie der Virusausscheidung. Beginn der Immunität: für FCV und FHV: 4 Wochen, für FPLV: 3 Wochen, Dauer der Immunität: für FCV, FHV: 1 Jahr, für FPLV: 3 Jahre. Gegenanzeigen: Nicht in der Trächtigkeit oder Laktation anwenden, da das Produkt nicht an trächtigen oder säugenden Katzen geprüft wurde. Lebende FPL-Viren können Komplikationen bei trächtigen Katzen und Geburtsschäden bei den Nachkommen verursachen. Nebenwirkungen: Eine geringgradige schmerzempfindliche Schwellung kann an der Injektionsstelle für ein bis zwei Tage auftreten. Die Körpertemperatur kann vorübergehend geringfügig (auf bis zu 40°C) über ein bis zwei Tage ansteigen. In einigen Fällen können Niesen, Husten, nasaler Ausfluss sowie leichte Befindlichkeitsstörungen oder verringerter Appetit für bis zu 2 Tage nach der Impfung beobachtet werden. Handelsformen: 10 oder 50 Dosen Impfstoff und Lösungsmittel. Nobivac RC. Katzenschnupfen (Rhinotracheitis)-Calicivirus (Rhinitis)-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Katzen. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Felines Rhinotracheitisvirus, Stamm G2620A, lebend, attenuiert: mind. 4,8 log10 GKID50, Felines Calicivirus, Stamm F9, lebend, attenuiert: mind. 4,6 log10 PBE, Wirtssystem: feline Embryofibroblasten, Lösungsmittel: Nobivac® Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Katzen gegen die feline virale Rhinotracheitis (feline Herpesviren Typ I) und gegen feline Calicivirus-Infektionen. Die Impfung reduziert die durch diese Virusinfektionen hervorgerufenen klinischen Symptome. Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Impfung, Dauer der Immunität: 1 Jahr. Gegenanzeigen: Nicht während der Trächtigkeit oder Laktation anwenden, da das Tierarzneimittel nicht an trächtigen oder säugenden Katzen geprüft wurde. Nebenwirkungen: An der Injektionsstelle kann einen Tag lang eine leichte, vorübergehende, manchmal schmerzhafte Schwellung (< 5 mm) auftreten. Eine geringe und vorübergehende Erhöhung der Rektaltemperatur kann auftreten. Gelegentlich kann am Tag nach der Impfung auch eine vorübergehende Lethargie beobachtet werden. In seltenen Fällen kann der Impfstoff Überempfindlichkeitsreaktionen (Pruritus, Dyspnoe, Erbrechen, Diarrhoe und Kollaps) auslösen. Handelsformen: 5 Einzeldosen-Fläschchen und Lösungsmittel. Impfstoffe für mehrere Tierarten Nobivac T. Tollwut-Impfstoff, inaktiviert, Suspension zur Injektion für Tiere. Zusammensetzung: 1 Dosis (1 ml) enthält: inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm Pasteur RIV mind. 1 Internationale Einheit, Aluminiumphosphat 0,66 mg, Thiomersal 0,1 mg. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von gesunden Hunden, Katzen, Frettchen, Rindern, Schafen und Pferden gegen Tollwut. Die Impfung verhindert Erkrankung und Mortalität. Beginn der Immunität: Eine schützende serologische Antwort von > 0,5 I. E. ist in der Regel bei Hunden und Katzen 3 Wochen, bei allen anderen Zieltierarten 4 Wochen nach Impfung zu erwarten. Dauer der Immunität: Bei Hunden und Katzen 3 Jahre, bei Rindern und Pferden 2 Jahre, bei Frettchen und Schafen 1 Jahr. Gegenanzeigen: Nach der Tollwut-Verordnung ist es verboten, tollwutkranke oder tollwutverdächtige Tiere zu impfen. Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: Nach subkutaner Impfung kann es zu einer vorübergehenden Schwellung an der Injektionsstelle kommen. In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemein nach Schutzimpfungen möglich sind. Handelsformen: 10 oder 50 Dosen Impfstoff. Verschreibungspflichtig. Intervet Deutschland GmbH • Postfach 1130 • 85701 Unterschleißheim • www.intervet.de IMPFUNG NEU DEFINIERT Nobivac Hundeimpfstoffe • Drei Jahre Schutz gegen Staupe, Hepatitis, Parvovirose und Tollwut Nobivac Katzenimpfstoffe Monokomponenten und Kombinationsimpfstoffe bieten ein Höchstmaß an Flexibiliät Impfen nach neuesten Expertenempfehlungen 34, 35 www.intervet.de Intervet Deutschland GmbH • Postfach 1130 • 85701 Unterschleißheim 038164-D. Februar 2007 (002) 107 • Drei Jahre Schutz gegen Panleukopenie • Umfassender Schutz gegen Katzenschnupfen: Herpes- und Calicivirus und Bordetella bronchiseptica
