Typ 2 Diabetiker für die Teilnahme an einer klinischen Studie mit
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Das Klinische Forschungszentrum Hannover Drei starke Partner haben sich zusammengetan und das Clinical Research Center (CRC) Hannover gegründet. Das neue klinische Forschungszentrum bietet auf 6000 Quadratmetern Raum für klinische Studien, patientenorientierte Forschung, epidemiologische Studien und für die zentrale Biobank der MHH. Dieses Studienzentrum für die medizinische Forschung ist bundesweit einmalig. Diese Studie wird vom Institut für Klinische Pharmakologie der Medizinischen Hochschule Hannover (Direktor Prof. Dr. med. Jens Jordan) im CRC Hannover durchgeführt. Alle Untersuchungsund Behandlungstermine finden im klinischen Forschungszentrum statt. Für weitere Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Interessierte Patienten mit Typ 2 Diabetes können sich jederzeit unter Tel: 0511 5350-8333 melden. Clinical Research Center (CRC) Hannover Feodor-Lynen-Str. 15 30625 Hannover So finden Sie uns: Mit dem Auto Verlassen Sie den Messeschnellweg Ausfahrt »Weidetor«, der Ausschilderung »Medizinische Hochschule Hannover« folgend. Im Weidetorkreisel biegen Sie ab auf die Karl-Wiechert-Allee. An der zweiten Ampelkreuzung biegen Sie rechts in die Feodor-Lynen-Straße ein. Nach der Rechtskurve sehen Sie linkerhand das CRC Hannover. Mit öffentlichen Verkehrsmitteln Ab Hauptbahnhof nehmen Sie die U-Bahn und fahren bis zur Haltestelle Spannhagengarten. Überqueren Sie an der Haltestelle die Straße nehmen Sie den Bus der Linie 137 bis Nobelring. Gehen Sie zur gegenüberliegenden Feodor-Lynen-Straße und folgen Sie dem Verlauf. Nach der Rechtskurve sehen Sie linkerhand das CRC Hannover. Medizinische Hochschule Hannover Institut für Klinische Pharmakologie Carl-Neuberg Straße 1 30625 Hannover Telefon: 0511 532-2794 http://mh-hannover.de/klinpharm.html Typ 2 Diabetiker für die Teilnahme an einer klinischen Studie mit Empagliflozin gesucht Das Institut für Klinische Pharmakologie der MHH sucht Typ 2 Diabetiker für die Teilnahme an einer klinischen Studie Diabetes mellitus Typ 2 (auch Alterszucker genannt) erhöht die Blutzuckerspiegel und tritt häufig mit anderen Begleiterkrankungen wie erhöhtem Blutdruck und Übergewicht auf. Zusammen können diese Erkrankungen zu einer Vergrößerung des Herzens führen. Über viele Jahre kann daraus eine Herzschwäche entstehen. Das Ziel unserer Untersuchung ist es, ein bereits für die Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 zugelassenes Medikament in seiner Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System genau zu untersuchen. Informationen zu der Studie Teilnahmevoraussetzungen Grundsätzlich gilt: Die Teilnahme an dieser klinischen Studie ist freiwillig. Sie können ihre Einwilligung zur Teilnahme jederzeit ohne Angabe von Gründen widerrufen! Vor Studienbeginn wird ein Arzt in einem ausführlichen Gespräch mit Ihnen klären, ob eine Studienteilnahme für Sie in Frage kommt. Die Gesamtdauer der Studie beträgt 7 Monate. Während dieser Zeit werden Sie zu 12 Visiten in unser Studienzentrum kommen. Zur Beurteilung der Wirksamkeit des neuen Medikaments ist es notwendig, die Teilnehmer in zwei Gruppen aufzuteilen: • eine Gruppe erhält das neue Medikament Empagliflozin zusätzlich zu Metformin • die andere Gruppe erhält Glimepirid als Vergleichsmedikament zusätzlich zu Metformin Im Rahmen der Studie werden regelmäßige Blutabnahmen und körperliche Untersuchungen durchgeführt. Zur Beurteilung Ihrer Herzfunktion werden zu Beginn und am Ende der Studie Ultraschalluntersuchungen und Kernspintomographien des Herzens durchgeführt. - Alter zwischen 40 und 80 Jahren - stabile Einstellung des Blutzuckers mit Metformin allein - oder stabile Einstellung des Blutzuckers mit Metformin und einer weiteren blutzuckersenkenden Tablette - Taillenumfang ≥ 80 cm bei Frauen oder ≥ 94 cm bei Männern - bei Bluthochdruck müssen die Werte unter 150/95 mm Hg liegen Sie können leider nicht teilnehmen, wenn - wenn Sie Insulin spritzen - wenn Sie an einer akuten Erkrankung leiden - wenn Sie an schweren Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen leiden - wenn bei Ihnen keine Kernspintomographie durchgeführt werden darf - wenn bei Ihnen in den kommenden 7 Monaten eine Operation geplant ist - wenn Sie bereits an einer anderen Studie teilnehmen Pro Visite zahlen wir 35,00 € Aufwandsentschädigung. Vs. 2.0, 12.05.2016
