Ausgewählte Sessions und Poster

ESC Congress 2012
München, 25.–29. August · ICM – Internationales Congress Center
Wissenschaftliches Update
Neue Daten zu Eisenmangel & Anämie
Ausgewählte Sessions und Poster
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SESSIONS
Dienstag, 28. August 2012
Sonntag, 26. August 2012
18.30–19.30 Uhr Room: Nicosia - Village 3
08.30–10.00 Uhr Room: Vienna - Village 4
Managing anaemia in heart failure
– Update 2012
From bench to practice:
anaemia in acute coronary syndromes
Chairperson: S D Anker (Berlin, DE), J J V McMurray (Glasgow, GB)
Chairperson: E Swahn (Linkoping, SE), H Bueno (Madrid, ES)
18.30 UhrIntroduction.
J J V McMurray (Glasgow, GB)
18.35 UhrHeart failure and the cardio-renal
anaemia syndrome: epidemiology &
pathophysiology.
D J van Veldhuisen (Groningen, NL)
18.50 UhrTreatment of anaemia and of iron
deficiency in heart failure: status on ESAs and
iron in 2012.
S D Anker (Berlin, DE)
19.05 UhrThe future of anaemia therapy in heart failure:
an update on the RED-HF trial.
K Swedberg (Goteborg, SE)
19.15 UhrGeneral discussion.
All speakers
08.30 Uhr Red blood cells and vascular function.
M Kelm (Duesseldorf, DE)
08.52 Uhr Anaemia and prognosis in acute
coronary syndromes.
J-P Bassand (Besancon Cedex, FR)
09.15 Uhr Bleeding complications: different
definitions and treatment.
C J M Vrints (Edegem, BE)
09.37 Uhr Management of pre-existing anaemia.
S D Anker (Berlin, DE)
WISSENSCHAFTLICHE POSTER
Eisenmangel/Eisenmangelanämie
Montag, 27. August 2012
14.00–18.00 Uhr
Montag, 27. August 2012
Room: Posters - Village 10
Prognosis
Prognostic impact of heart failure in patients with diabetes,
chronic kidney disease, anaemia and preserved ejection
fraction. (P3653)
Mittwoch, 29. August 2012
08.30–12.30 Uhr
Room: Posters - Village 10
CAD and comorbidities
Investigations for Iron Deficiency Anaemia (ida) in patients
admitted with Acute Coronary Syndrome: how good are
cardiologists? (P5769)
Anämie
Montag, 27. August 2012
08.30–12.30 Uhr Room: Posters - Village 10
Peripheral circulation, metabolism and
skeletal muscle
Iron deficiency is a key determinant of health-related quality
of life in patients with chronic heart failure regardless the
anaemia status. (P2791)
14.00 Uhr Room: Posters - Village 10
Poster session 4: Prognosis - Biomarkers
Prevalence, incidence, persistence and resolution of anaemia in
patients with heart failure and left ventricular systolic dysfunction
and the relationship to outcome. (P3669)
J G F Cleland (Kingston Upon Hull, GB)
Montag, 27. August 2012
14.00 Uhr Room: Posters - Village 10
Poster session 4: Prognosis - Biomarkers
Hemoglobin < 12 g/dl in patients with heart failure: marker of an
insufficiently treated high-risk patient group and independent risk
factor. (P3678)
H Wienbergen (Bremen, DE)
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❏ Bitte schicken Sie mir Informationsmaterial zu ferinject®:
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FERINJECT® 50 mg Eisen/ml. Wirkstoff: Eisencarboxymaltose. Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält 50 mg elementares, dreiwertiges Eisen als Eisencarboxymaltose; sonstige Bestandteile:
Natriumhydroxid und Salzsäure (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung von Eisenmangelzuständen, wenn orale Eisenpräparate unwirksam sind
oder nicht angewendet werden können. Die Diagnose muss durch geeignete Laboruntersuchungen bestätigt sein. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile, nicht durch Eisenmangel bedingte Anämie, Anhaltspunkte für eine Eisenüberladung oder Eisenverwertungsstörungen. Nebenwirkungen: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit,
Bauchschmerzen, Obstipation, Diarrhoe, Hautausschlag, Reaktionen an der Injektionsstelle, vorübergehender Abfall der Serumphosphatspiegel, Anstieg der Alanin-Aminotransferase. Gelegentlich:
Überempfindlichkeit einschließlich anaphylaktoider Reaktionen, Parästhesie, Hypotonie, Hypertonie, Flush, Dysgeusie, Erbrechen, Dyspepsie, Flatulenz, Pruritus, Urtikaria, Myalgie, Rückenschmerzen,
Arthralgie, Fieber, Müdigkeit, Schmerzen im Brustkorb, Schüttelfrost, Unwohlsein, peripheres Ödem, Anstieg der Aspartat-Aminotransferase, Anstieg der Gamma-Glutamyltransferase, Anstieg der Lactatdehydrogenase im Blut. Selten: Dyspnoe. VERSCHREIBUNGSPFLICHTIG. Pharmazeutischer ­Unternehmer: Zulassungsinhaber: Vifor France SA, 7–13, Bd Paul-Emile Victor, 92200 Neuilly-sur-Seine,
Frankreich; Vertrieb: Vifor Pharma Deutschland GmbH, Baierbrunner Straße 29, 81379 München, Deutschland. Stand: 01. Dezember 2011