Genetisch aktiv in Mesenchym-Zellen des Augenlides Mutationen in
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Mutationen in FOXL2 Gen in 3q23 verursachen BPES I und POF Syndrom FOXL2 3q23 Genetisch aktiv in Mesenchym-Zellen des Augenlides ...und im Ovar nach der Pubertät Peter H. Vogt, Sektion Mol. Genetik & Fertilitätsstörungen, Gynäkol. Endokrinol. & Reproduktionsmedizin, Univ. Heidelberg
