Loeffler / Gäbel Anatomie und Physiologie der

Loeffler / Gäbel
Anatomie und Physiologie der Haustiere
Leseprobe
Anatomie und Physiologie der Haustiere
von Loeffler / Gäbel
Herausgeber: Ulmer Verlag Stuttgart
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Alternativmedizin und gesunder Lebensweise.
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Vorwort zur 13. Auflage
Liebe Studierende, liebe Leser,
wir freuen uns, dass sich das Lehrbuch „Anatomie und Physiolo­
gie der Haustiere“ bei Ihnen nach wie vor einer sehr großer Be­
liebtheit erfreut, sodass nur drei Jahre nach dem Erscheinen der
12. Auflage eine Neuauflage erforderlich wurde.
Bereits in den zurückliegenden beiden Auflagen, der 11. und der
12. Auflage, wurden größere Umgestaltungen des Lehrbuchs vor­
genommen mit dem Ziel, funktionelle und physiologische Frage­
stellungen stärker zu integrieren. Danach haben uns Zuschriften
und Kommentare erreicht, die Verlag und Autoren darauf hinwie­
sen, dass einiges doch anders bzw. besser dargestellt werden sollte.
Mit der vorliegenden 13. Auflage wurden nun diese Vor­schläge
weitgehend übernommen und das Lehrbuch einer Überarbeitung
unterzogen.
Unser Anliegen ist auch weiterhin, dass die gewählte, bewährte
Form der Darstellung der Basisfächer Anatomie und Physiologie
Freude am Lernen hervorruft und das Interesse für ein weiterge­
hendes Studium weckt.
Leider konnte Herr Prof. Dr. Loeffler die Überarbeitung nicht
mehr mitgestalten. Er verstarb am 4. Mai 2010 in seinem 82-igsten
Lebensjahr.
Leipzig, im Januar 2013
Prof. Dr. Gotthold Gäbel
1 Zelle
Die kleinste lebende Einheit lebender Organismen ist die Zelle. In ihr
sind nahezu alle Fähigkeiten des Organismus beheimatet. Sie erbringt
die Stoffwechselleistungen; sie kann wachsen und sich vermehren.
Form und Struktur der Zellen sind vielgestaltig und letztendlich
Ausdruck ihrer Funktion. So sind beispielsweise die dem Darm­­in­
halt zugewandten Epithelzellen im Verdauungssystem für die Auf­
nahme von Nahrungsstoffen verantwortlich. Muskelzellen besitzen
Strukturen in ihrem Inneren, die sich zusammenziehen können
und daher die Bewegungen des Organismus bedingen. Nervenzellen
übertragen Informationen, um die Funktionen verschiedener Orga­
ne abstimmen zu können.
Die Zellen in der Natur gliedern sich in eukaryotische und proka­
ryotische Zellen. Eukaryotische Zellen besitzen einen Zellkern, d. h.,
ihre genetische Information, die DNA, ist von einer Membran um­
schlossen. Eine gewisse Ausnahme hiervon bilden die kernlosen ro­
ten Blutkörperchen (siehe 5.4.1 Erythrozyten), die Blutplättchen und
auch die abgestorbenen Zellen der Haut. Eukaryotische Zellen kön­
nen sich im Organismus zu Geweben (siehe 2 Gewebe) zusammen­
schließen, d. h. einem Zellverband mit gleicher Funktion. Verschiede­
ne Gewebe können zudem Organe bilden. Zu den prokaryotischen
Zellen zählen die Bakterien. Sie besitzen keinen Zell­kern, sind we­
sentlich einfacher aufgebaut und bilden keine Gewebe bzw. Organe.
Im Folgenden werden nur eukaryotische Zellen beschrieben.
1.1 Aufbau der Zelle
1.1.1 Allgemeines
Eukaryotische Zellen haben eine extreme Bandbreite in ihrer Grö­
ße. Es gibt Zellen mit geringem Durchmesser, aber mit einer Län­
ge bis zu mehr als einem Meter, z. B. Nervenzellen, deren Zellkör­
12 Zelle
Abb. 1-1
Schema einer tierischen
Zelle (nach Engelhardt
und Breves 2005). ER:
Endoplasmatisches
Retikulum.
Microvilli (bei
Epithelzellen)
Filamente
Zellmembran
Golgi-Vesikel
Mikrotubuli
Lysosom
Centriolen
Peroxysom
GolgiApparat
Mitochondrium
freie
Ribosomen
Zellkern mit
Chromatin
Kernkörperchen
raues ER
Kernmembran
glattes ER
Kernpore
Cytosol
per und -kerne im Rückenmark liegen und deren Fortsätze sich bis
zur Gliedmaßenspitze hin erstrecken. Auch die Skelettmuskelzel­
len in den langen Muskeln der Gliedmaßen können eine Länge
von mehr als einem Meter erreichen. Die meisten Zellen im Säu­
getierorganismus sind allerdings nur einige Mikrometer groß.
Auf Grund der Spezialisierung ist es nicht möglich, eine typi­
sche eukaryotische Zelle darzustellen. Unabhängig von ihrer Spe­
zialisierung bestehen aber alle Zellen aus den Funktionseinheiten
Zellmembran, Zellplasma (= Cytoplasma) und Zellkern (Abb.
1-1).
Das Cytoplasma umfasst alle Regionen des Zellinneren ohne
den Zellkern. Das Cytoplasma enthält zwei Anteile: die Zellorga­
nellen und die Flüssigkeit um die Zellorganellen, die als Cytosol
bezeichnet wird. Zellorganellen sind von Membranen umschlos­
sene Zellbestandteile. Jede Zellorganelle erfüllt ihre eigene Funk­
tion. Der Begriff „intrazelluläre Flüssigkeit“ bezeichnet sämtliche
Flüssigkeit in der Zelle, also Cytosol plus die Flüssigkeit in den Zel­
lorganellen plus die Flüssigkeit im Zellkern.
Aufbau der Zelle 13
1.1.2 Zellmembran und Zellverbindungen
Mit Hilfe der Zellmembran ist es der Zelle möglich, die Zusammen­
setzung des Cytosols konstant zu halten. Sie umgibt die Zelle, ist
etwa 10 nm dick und zeigt eine doppelte Schichtung (Abb. 1-2).
Ihre Schichtung entsteht durch eine doppelte Lage von Phospho­
lipidmolekülen. Diese besitzen einen hydrophilen (wasserlie­­ben­
den) Pol, der zur inneren bzw. äußeren Membranoberfläche ge­
wandt ist, und einen hydrophoben (wasserabweisenden) Pol, der
zum Membranzentrum gerichtet ist. Zwischen den Lipidmole­külen
befinden sich zahlreiche Proteinmoleküle, die vielfältige Funk­
tionen haben können (Rezeptor, Enzym usw.). Proteinmoleküle,
die beide Lipidschichten durchdringen, können als „Kanäle“ bzw.
„Trans­porter“ für wasserlösliche Substanzen wirken (Abb. 1-2;
1-25; 1-26). Der Transport von Molekülen über die Zellmembran
ist genauer unter 1.8.2 beschrieben.
Zellen nehmen durch Zellverbindungen innerhalb des Gewe­
beverbandes Kontakt zueinander auf. So können beispielswei­se
die Zellmembranen benachbarter Zellen nahe der Oberfläche zu
Schlussleisten verschmelzen. Diese umschließen die Zellen gürtel­
förmig und formen einen besonders festen und dichten Zusam­
menschluss. Diese Zellverbindungen werden daher auch als tight
junctions bezeichnet. Tight junctions finden sich insbesondere bei
Epithelzellen. Epithelzellen haben unter anderem die Aufgabe,
die Oberflächen von Haut, Darm und Drüsen abzuschirmen (siehe
2.4 Epithelgewebe).
Bei Epithelzellen sind zwischen den Zellen nicht nur tight junc­
tions, sondern außerdem punktförmige Haftstrukturen, Desmo­
somen, ausgebildet, die eine feste mechanische Verbindung der
Extrazellulärraum
Kanal
integrale Proteine
hydrophobe
Lipidregion
Lipiddoppelschicht
hydrophile
Lipidregion
peripheres Protein
Cytoplasma
Abb. 1-2
Aufbau der Zellmembran.
Periphere Proteine sind
außen der Zellmembran
angelagert. Integrale Proteine durchziehen die Zellmembran und können so
z. B. Kanäle bilden, die für
hydrophile Substanzen
durchlässig sind.
14 Zelle
Zellen gewährleisten. Der Interzellularspalt wird dort mit dünnen
fadenförmigen Zellstrukturen, Filamenten, überbrückt. An diesen
Haftstrukturen setzen im Zellinneren Tonofilamente an, die die
Zelle stabilisieren.
Punktförmige Zellkontakte mit Verengung des Interzellular­
spaltes sind gap junctions (Nexus). Diese stellen röhrenförmige
Kanäle zwischen den Zellen dar. Die Kanäle der gap junctions er­
möglichen eine elektrische Kopplung der Zellen und auch einen
raschen Austausch von Ionen und niedermolekularen Substanzen
von Zelle zu Zelle.
1.1.3 Zellorganellen
Abb. 1-3
Schematische Darstellung
des glatten endoplasmatischen Retikulums (nach
Bargmann 1977).
Endoplasmatisches Retikulum
In fast allen tierischen Zellen findet man ein Membransystem aus
Doppellamellen, das endoplasmatische Retikulum (ER; Abb. 1-1;
1-3). Das ER hat die Gestalt eines Gitterwerkes aus hohlen, gefens­
terten Platten, die über Querverbindungen zusammenhängen (Abb.
1-3). Das Innere des ER steht über die Kernmembran in direkter Ver­
bindung mit dem Zellkern. Das ER ist daher auch immer in Nähe des
Zellkerns aufzufinden (Abb. 1-1). Unterschieden werden das raue
und das glatte endoplasmatische Retikulum. Die Oberfläche des rau­
en ER ist mit kleinen Granula besetzt, die reich an Ribonukleinsäure
(RNA) sind und als Ribosomen bezeichnet werden (zu RNA siehe unten: Nukleinsäuren). Das raue ER ist unmittelbar an der Produktion
von Proteinen beteiligt (siehe 1.5). Man findet es daher besonders
reichlich in Drüsenepithelien, die proteinreiches Sekret ab­sondern.
Das glatte ER besteht aus schlauchförmigen Fortsätzen ohne Riboso­
men. Diese Art des ER ist vor allem in Zellen mit intensivem Stoff­
wechsel anzutreffen. Bei den quergestreiften Muskelzellen wird das
ER auch als sarkoplasmatisches Retikulum bezeichnet. Es dient hier
als Calciumspeicher und erfüllt durch kontrollierte Calciumfreigabe
entscheidende Funktionen bei der Kontraktion der Zelle (siehe 2.6.3
Skelettmuskulatur: Erregungsübertragung und Kontraktion).
Ribosomen
Ribosomen sind kleine, kugelige Gebilde, die Ribonukleinsäure
(RNA) enthalten (Abb. 1-1). Sie sind an der Eiweißsynthese betei­
ligt (siehe 1.5). Ribosomen lagern sich in großer Zahl dem rauen
endoplasmatischen Retikulum an. In vielen Zellen kommen aber
auch isolierte Ribosomen vor, die nicht mit dem endoplasmati­
schen Retikulum verbunden sind.
Mitochondrien
Mitochondrien sind runde bis längsovale Gebilde, die von einer
doppelten Lage von Membranen umschlossen werden (Abb. 1-4).
Aufbau der Zelle 15
Die Membranen gleichen in ihrem Aufbau der Zellmembran (siehe 1.1.2). Von der inneren Membranlage falten sich vielgestaltige
Lamellen, Schläuche oder Leisten ab, die das Innere der Zellorga­
nelle vielfach untergliedern und die Membranoberfläche vergrö­
ßern. Die Mitochondrien sind enzym-, protein- und lipidreich.
Ihre Hauptaufgabe ist die Energiegewinnung mit Hilfe der in ih­
nen enthaltenen Enzyme des Citratzyklus, der oxidativen Decar­
boxylierung und der Atmungskette (siehe 1.6.5).
Golgi-Apparat
Im Jahre 1898 entdeckte der italienische
Mediziner und Histologe Camillo Golgi
(1843 – 1926) in Nervenzellen ein Netz­
werk, das er „apparato reticulo interno“
nannte. Das Netzwerk trägt jetzt nach
ihm die Bezeichnung Golgi-Apparat. In
elektronenmikroskopischen Aufnahmen
stellt sich dieses Maschenwerk als eine
Ansammlung von Membranstapeln mit
bläschenförmigen Erweiterungen an den
Enden dar (Abb. 1-1). Zwischen den
Mem­­branen bilden sich häufig, beson­
ders in Drüsenzellen, Bläschen (Vakuolen). In den Vakuolen wer­
den Stoffe verdichtet, deren Vorstufen im endoplasmatischen Re­
tikulum gebildet werden. Die Golgi-Vakuolen schnüren sich als
Golgi-Vesikel ab und werden durch das Cytoplasma befördert.
Auf diese Weise wird das eingeschlossene Produkt zur Zellober­
fläche transportiert. Hier wird es dann durch Exocytose (Abb.
1-28) ausgeschieden. Diese Abgabe von Stoffen mit Hilfe von Va­
kuolen stellt einen Grundprozess der Sekretion in Drüsen dar
(siehe 2.4.2 Drüsenepithel).
Lysosomen und Peroxysomen
Lysosomen sind kleine runde Organellen (Abb. 1-1). Sie werden
von einer Membran umschlossen und enthalten zahlreiche Enzy­
me (siehe 1.6.1). Mit ihrer Enzymausstattung sind die Lysosomen
in der Lage, zelleigene oder endocytotisch aufgenommene Sub­
stanzen abzubauen (Endocytose: Abb. 1-28). Der lysosomale Ab­
bau hat große Bedeutung im Zellstoffwechsel und bei der Infekti­
onsabwehr. Eine mögliche Selbstauflösung (Autolyse) der Zelle
wird dadurch verhindert, dass die Enzyme in den Lysosomen mit
Hilfe von Membranen abgegrenzt werden. Nach dem Zelltod wer­
den die lysosomalen Enzyme frei und tragen dann zur Autolyse
der Zellen bei. Peroxisomen sind, wie die Lysosomen, membra­
numhüllte Zellvesikel. Sie enthalten Enzyme, die Aminosäuren,
Fettsäuren und andere Substrate oxidieren können.
Außenmembran
Innenmembran
Falten der
Innenmembran
Abb. 1-4
Mitochondrium, schematisch (nach Bargmann
1977).
16 Zelle
Filamente, Bewegungsorganellen und Centriolen
Außer den membranumhüllten Zellorganellen enthält das Cyto­
plasma noch zahlreiche fadenförmige Strukturen, die aus langen
Proteinketten aufgebaut sind. Diese Zellorganellen werden als Fi­
lamente bezeichnet. So bildet ein Netzwerk von Proteinfilamen­
ten das Zellskelett (Cytoskelett), das für die Zellform und auch für
die Zellbewegung verantwortlich ist. In Muskelzellen findet man
die Filamente Aktin und Myosin, die miteinander so genannte
Myofibrillen bilden. Myofibrillen ermöglichen die Verkürzung der
gesamten Zelle. Tonofilamente in Epithelzellen bilden Tonofibril­
len und erhöhen die mechanische Festigkeit des Zellverbandes.
Neurofilamente und die daraus gebildeten Neurofibrillen durch­
ziehen Nervenzellen und dienen unter anderem dem Stofftrans­
port.
Cilien und Geißeln sind besondere Bewegungsorganellen der
Zellen. Geißeln kommen nur vereinzelt vor und dienen der Fortbe­
wegung von Zellen außerhalb eines Gewebeverbandes, wie z. B. die
Schwanzfäden der Spermien. Cilien (Flimmerhaare, Kinocilien)
sind klein und bedecken eine Zelloberfläche als dichter Besatz. Sie
transportieren durch koordinierten Wimpernschlag Partikelchen
entlang der Organoberfläche (z. B. Schleimhaut der Atmungsorga­
ne, Eileiter).
Die meisten Zellen besitzen zwei paarig gelagerte Zentralkör­
perchen, Centriolen. Während der Zellteilung bilden die Centrio­
len die Spindelfasern aus (siehe 1.2).
1.1.4 Zellkern
Der Zellkern (Nucleus) wird von der Kernmembran begrenzt. Er
enthält das Karyoplasma. Besonders große Zellen wie Skelettmus­
kelzellen haben mehrere Zellkerne.
Die Kernmembran steht in unmittelbarer Verbindung zum ER.
Sie ist eine Doppelmembran, weist jedoch Poren auf, welche den
Austausch zwischen Zellkern und Cytoplasma ermöglichen (Abb.
1-1). Das Kerninnere enthält im Karyoplasma in Form der Des­
oxyribonukleinsäure (DNA) die genetische Information (siehe 1.5.1).
Außerhalb der mitotischen Zellteilung (siehe 1.2.1), d. h. in der Ru­
hephase der Zellen, liegen die DNA-Moleküle als lange, dünne Fä­
den vor, die als Chromatin bezeichnet werden. (Abb. 1-1; 1-5).
Die Chromatinfäden knäueln sich während der Mitose auf und
bilden Chromatiden bzw. die Chromosomen. Fast alle Körperzel­
len besitzen einen doppelten (diploiden) Satz von Chromosomen.
Die Geschlechtszellen (Spermien und Eizellen) haben im Gegen­
satz zu den restlichen Körperzellen nur einen einfachen Satz an
Chromosomen, sie sind haploid. Als Werte für den diploiden
Chromosomensatz werden für Pferde 64, für Rinder und Ziegen
60 und für Schweine 38 Chromosomen angegeben.
Zellteilung 17
Außer dem Chromatin bzw. den Chromosomen finden sich im
Karyoplasma ein oder mehrere Kernkörperchen (Nucleoli). Die
Kernkörperchen haben die Aufgabe, Ribonukleinsäure zu bilden,
die für die Proteinsynthese im Cytoplasma benötigt wird.
1.2 Zellteilung
Voraussetzung für die Entwicklung von Geweben und Organen ist
die Teilung der befruchteten Eizelle. An die Zellteilung schließt
sich in der Regel eine Spezialisierung der Zellen an, sie differenzie­
ren.
Stammzellen sind Körperzellen, die sich noch nicht bzw. nicht
vollständig spezialisiert haben, d. h., aus ihnen können potenziell
alle Zellarten (z. B. Epithelzellen oder Bindegewebszellen) entste­
hen. Stammzellen sind in der Lage, ständig neue, organspezifische
Tochterzellen zu erzeugen und sich dabei selbst zu erhalten. Wozu
sich die Tochterzellen entwickeln, hängt im Wesentlichen von dem
Milieu ab, in dem sie sich befinden. Die Zellen der ersten Teilungs­
stadien der befruchteten Eizelle sind totipotent, d. h., sie haben die
Fähigkeit, sich zu allen anderen Zelltypen zu entwickeln. Diese Zel­
len werden als embryonale Stammzellen bezeichnet.
Auch im erwachsenen Organismus finden sich noch Stamm­
zellen. Deren Entwicklungsmöglichkeiten sind allerdings be­
grenzt. So können sich aus den Stammzellen der Blutzellen im
Knochenmark nur die verschiedenen Blutzellen entwickeln.
Auch die ausdifferenzierten Zellen innerhalb eines Gewebever­
bandes und Organs haben weiter die Fähigkeit, sich zu teilen. Es
entstehen aber immer nur gleichartige Tochterzellen. Eine Teilung
von differenziertem Gewebe ist z. B. notwendig, um Defekte und
Schäden zu reparieren (= Regeneration). Die Regenerationsfähig­
keit ist unterschiedlich groß. Die Zellen des Epithelgewebes sowie
der Binde- und Stützgewebe haben eine sehr gute Regenerations­
fähigkeit. Beim Muskelgewebe ist sie geringer und beim Nerven­
gewebe ist sie nicht oder nur in geringem Maße gegeben.
Die Zellteilung schließt die Kopie und Weitergabe der gene­
tischen Information an die Tochterzellen ein. Hierbei unterschei­
det man Mitose und Meiose. Bei der Mitose wird jede Tochterzel­
le wie die Mutterzelle mit einem doppelten Chromosomensatz
ausgestattet, bei der Meiose erhält jede Tochterzelle nur den einfa­
chen Chromosomensatz. Voraussetzung für beide Arten der Zell­
teilung ist die fehlerfreie und identische Verdopplung der DNA.
Der genaue Ablauf der DNA-Replikation ist in Abb. 1-14 darge­
stellt.
18 Zelle
Abb. 1-5
Phasen der Mitose.
Erläuterungen des Ablaufs
der Mitose im Text.
1.2.1 Mitose
In ihrem Zellzyklus durchschreitet die Zelle verschiedene Phasen.
j Frühe Interphase (die Nummerierung bezieht sich auf Abbil­
dung 1-5). Die Interphase ist die Phase höchster Stoffwechsel­
aktivität. In der frühen Interphase wächst die Zelle zunächst. Das
Erbmaterial liegt ungeordnet in langen, gewundenen Fäden vor
(Chromatin). k Mittlere Interphase. In der mittleren Interphase
spiralisieren sich die Chromatinfäden. Die DNA verdoppelt sich
(Replikation), zwei identische Schwesterchromatiden werden auf­
gebaut. Hieran schließt sich eine kurze Ruhephase an. l Propha­
se. Mit der Prophase beginnt die eigentliche Mitose. In der Propha­
se ordnet sich das Erbmaterial, Chromosomen werden sichtbar.
Innerhalb eines Chromosoms sind die Schwesterchromatiden
durch das Centromer miteinander verbunden. Außerhalb des Zell­
kerns fangen die Centriolen an, Spindelfasern auszubilden. Die
Spindelfasern stellen später (siehe n/o) die eigentlich treibenden
Kräfte der Zellteilung dar. m Metaphase. In der Metaphase ordnen
sich die Chromosomen in der Äquatorialebene an. Es werden noch
mehr Spindelfasern ausgebildet, die Kernmembran beginnt sich
aufzulösen. n Anaphase. Die Schwesterchromatiden eines Chro­
mosoms werden getrennt. Je ein Schwesterchromatid wird zu den
Polen der Zelle gezogen. o Frühe Telophase. Die Chromosomen
sind an den Polen der Zelle. Jedes Chromosom besteht nur noch
aus einem Chromatid (= Ein-Chromatid-Chromosom). p Späte
Centromer
Chromatin
1
Schwesterchromatiden
2
Centriole
3
4
Ein-Chromatid-Chromosom
1
1
5
6
7
8
Zellteilung 19
Telophase. Die Zelle schnürt sich ein und teilt sich. Es entstehen
zwei Tochterzellen. q Interphase. Sie verläuft wie unter j darge­
stellt.
1.2.2 Meiose
Die Meiose ist einer Sonderform der Mitose, die nur bei Ge­
schlechtszellen, d. h. Spermien und Eizellen, stattfindet. Da sich
bei der geschlechtlichen Vermehrung die Kerne einer väterlichen
Samenzelle und der mütterlichen Eizelle vereinigen, ist es erfor­
derlich, vor der Befruchtung den diploiden Chromosomensatz zu
reduzieren, d. h. Geschlechtszellen in Zellen mit haploidem Chro­
mosomensatz umzugestalten. Man bezeichnet die Meiose deshalb
auch als Reduktionsteilung. Erst wenn zwei haploide Kerne bei
der Befruchtung verschmelzen, wird wieder ein diploider Chro­
mosomensatz erreicht.
Kennzeichen der Meiose sind zwei aufeinander folgende Reife­
teilungen. In der ersten Reifeteilung gleichen die Phasen der Mei­
ose anfangs denen der Mitose. So wächst die Zelle in der frühen
Interphase. In der mittleren Interphase verdoppelt sich die DNA.
Aus der Interphase gehen die Zellen über in die j Prophase (die
Nummerierung bezieht sich auf Abb. 1-6). Auch die Prophase der
Meiose gleicht derjenigen der Mitose (Abb. 1-5). Chromosomen
werden sichtbar. k Metaphase I. In der Metaphase ordnen sich
die Chromosomen in der Äquatorialebene an. Die gleichartigen
Crossing over
Abb. 1-6
Phasen der Meiose. Die
Strukturen entsprechen
denen in Abb. 1-5.
Erläuterungen des Ablaufs
der Meiose im Text.
Zwei-Chromatid-Chromosom
1
2
3
5
6
Ein-Chromatid-Chromosom
7
4
20 Zelle
Chromosomen des doppelten Chromosomensatzes legen sich eng
aneinander und umschlingen sich (Chromosomenpaarung). An
bestimmten Haftungspunkten werden Erbinformationen zwi­
schen mütterlichem und väterlichem Chromosomensatz ausge­
tauscht (Crossing over). In der Abbildung 1-6 ist nur ein homolo­
ges Chromosomenpaar aus mütterlichem (weiß) und väterlichem
(grau) Erbsatz gezeichnet. l Anaphase I. Im Unterschied zur Mi­
tose trennen sich jetzt nicht die Chromatiden, sondern die Chro­
mosomenpaare. m Telophase I. Die Chromosomen sind an den
Polen lokalisiert (jedes Chromosom besteht jetzt aus zwei Chro­
matiden; Mitose dagegen: Ein-Chromatid-Chromosom). Die Zelle
teilt sich, es entstehen zwei Tochterzellen.
An diese erste Reifeteilung schließt sich eine zweite Reifetei­
lung ähnlich der bei der Mitose an, d. h., es erfolgt eine Trennung
der Chromatiden. n Metaphase II. Die Metaphase II leitet die
zweite Reifeteilung ein. Die Chromosomen lagern sich in der
Äquatorialebene der Zelle an. o Anaphase II. Jedes Chromosom
wird in seine Chromatiden getrennt. p Telophase II. Die Zellen
teilen sich. Aus der ursprünglichen Zelle sind jetzt vier unter­
schiedliche Tochterzellen mit einem haploiden Chromosomensatz
entstanden, bestehend aus Ein-Chromatid-Chromosomen. Je nach
Art der Urgeschlechtszellen entwickeln sich aus den vier Zellen
Abb. 1-7
Entwicklung männlicher
und weiblicher
Geschlechtszellen nach
der Meiose.
Spermium
Polkörperchen
Eizelle
Zelltod 21
vier gleichwertige Spermien oder je eine Eizelle mit drei (un­
fruchtbaren) Polkörperchen (Abb. 1-7). Die Polkörperchen ster­
ben ­später ab.
1.3 Zelltod
Der Zelltod ist durch den irreversiblen Ausfall der Lebensfunk­
tionen gekennzeichnet. Zelltod und der Tod des Organismus fin­
den nicht zeitgleich statt. Einerseits sterben viele Zellen bereits
während der Lebenszeit des Organismus. Andererseits leben vie­
le ­Zellen nach dem Tod des Organismus noch mehrere Stunden
fort.
Der Tod auf zellulärer Ebene kann auf zweierlei Weise verur­
sacht werden:
a) Er kann durch schädigende Einwirkungen physikalischer oder
chemischer Art oder durch Unterversorgung (z. B. an Energie
oder Sauerstoff) bedingt sein. Dieser Zelltod wird als Nekrose
bezeichnet. So kann es z. B. beim Herzinfarkt zu einer Nekrose
des unterversorgten Bereiches der Herzmuskulatur kommen.
b) Der Tod kann aber auch als programmierter Zelltod durch Ak­
tivierung spezieller Gene ausgelöst werden. Diese Art des Zell­
todes wird Apoptose genannt (von Apoptosis = gr. das Abfallen
der Blätter). Bei der Apoptose treten in den Zellen typische Ver­
änderungen auf, die nicht jenen der Nekrose entsprechen. So
bleiben die Zellorganellen noch relativ lange intakt, während
der Zellkern fragmentiert wird. Der programmierte Zelltod hat
wichtige Funktionen während des gesamten Lebens. In der
Embryonal- und der Fetalzeit ermöglicht er wichtige Differen­
zierungsprozesse, unter anderem die Differenzierung der Kno­
chen und Muskeln aus dem Mesenchymgewebe (embryonales
Bindegewebe, siehe 2.5.2 Formen des Bindegewebes). Dafür nicht
benötigte Mesenchymzellen fallen der Apoptose anheim. Die
Öffnung der Lidspalte um den Zeitraum der Geburt erfolgt
durch Apoptose der Zellen zwischen den Augenlidern.
Typische Beispiele für Apoptose bieten zeitlebens die so genann­
ten Mausergewebe wie das Deckepithel der Haut oder des Darmes
sowie das Blut. Diese Gewebe sind dadurch gekennzeichnet, dass
ständig neue Zellen gebildet werden (Proliferation) und dement­
sprechend auch Zellen sterben müssen. Der Todeszeitpunkt dieser
Zellen wird physiologisch dadurch bestimmt, dass die speziellen
Gene durch zelleigene Substanzen (zum Teil auf Grund von Signa­
len anderer Zellen) aktiviert werden. Die Aktivierung kann aber
auch durch Fremdsubstanzen (z. B. Viren) ausgelöst oder ge­
hemmt werden, so dass daraus krankhafte (pathologische) Prozes­
se wie Krebs oder Autoimmunkrankheiten resultieren.
22 Zelle
1.4 Chemische Bestandteile der Zelle
1.4.1 Atomare Zusammensetzung
Vier Elemente, nämlich Wasserstoff, Sauerstoff, Kohlenstoff und
Stickstoff, bilden 99 % der atomaren Zusammensetzung des Kör­
pers (Tab. 1-1). Wasserstoff ist das zahlenmäßig häufigste Atom im
Körper, das wiederum hauptsächlich in der Verbindung mit Sauer­
stoff als Wasser vorkommt. Die besondere Form, in der beim Was­
sermolekül zwei Wasserstoffatome mit einem Atom Sauerstoff ver­
knüpft sind, führt dazu, dass das Wassermolekül polar (mit
getrennten Ladungen versehen) ist und ein ideales Lösungsmittel
darstellt. Auch die meisten chemischen Reaktionen im Organismus
setzen voraus, dass die Reaktionspartner in Wasser gelöst sind.
1.4.2 Mineralstoffe
Im Körper liegen die meisten Mineralstoffe (und teilweise auch
organische Substrate) nicht in ihrer atomaren Form, sondern als
Ionen vor. Wegen ihrer Fähigkeit, elektrische Ladungen zu leiten,
werden diese Ionen unter dem Begriff Elektrolyte zusammenge­
fasst. Positiv geladene Ionen werden als Kationen bezeichnet, ne­
gative als Anionen. Entsprechend der Häufigkeit ihres Vorkom­
mens wird bei Mineralstoffen bzw. Elektrolyten zwischen
Mengen- und Spurenelementen unterschieden. Die Mengen- und
die Spurenelemente haben unter anderem Bedeutung für fol­
gende Funktionen:
• Regulierung des pH-Wertes der Körperflüssigkeiten (pH 7,4;
d. h. schwach alkalisch), Pufferfunktion gegen Übersäuerung
(Acidose)
• Regulierung der Osmolarität in der Extra- und Intrazellulär­
flüssigkeit (zu Osmolarität: siehe 1.8.1)
• Vehikel für Transport organischer Substrate mit Hilfe von
Transportproteinen
• Einlagerung in Gewebe (Knochen, Zähne, Knorpel) als mecha­
nische Funktion
• Ladungsträger, dadurch spannungsabhängige Erregungsüber­
tragung von Nerv zu Nerv und vom Nerv zur Muskulatur
• Bestandteil von Enzymen, Hormonen sowie des Blut- und des
Muskelfarbstoffes
• Mitwirkung bei der Blutgerinnung
• Mitwirkung bei Abwehrfunktionen
Sieben Mengenelemente finden sich sowohl gelöst in der extrazel­
lulären und intrazellulären Flüssigkeit als auch in gebundener
Form (Tab. 1-1). Natrium und Chlorid sind mengenmäßig die be­
deutendsten Elektrolyte im Extrazellulärraum. Größere Mengen
von Calcium und Phosphor sind gebunden im Knochen zu fin­
den.
Chemische Bestandteile der Zelle 23
Die 13 Spurenelemente repräsentieren
zwar nur etwa 0,01 % aller Atome im Kör­
per (Tab. 1-1), sie sind aber trotzdem für
zahlreiche Zellfunktionen unverzichtbar.
So spielt z. B. Eisen eine wesentliche Rolle
beim Sauerstofftransport im Blut (siehe 9.3
Austausch der Atemgase). Jod ist unabding­
bar für die Synthese der Schilddrüsenhor­
mone (siehe 19.4 Schilddrüse). Die Spuren­
elemente Selen, Kupfer und Zink spielen
eine besondere Rolle bei der Aufrechter­
haltung der Abwehrmechanismen (siehe 6
Infektionsabwehr).
Der Bedarf an Elektrolyten bzw. Mi­
neralstoffen muss durch die Nahrung ge­
deckt werden (Futterbestandteil, Leckstein,
Mi­neral­stoffzumischung, Zufütterung von
Spu­r­enelementen in Mangelgebieten usw.).
Allerdings kann auch eine Überdosierung
schädliche Folgen haben (z. B. Fluorose, Jo­
dismus, Kochsalzvergiftung).
Tab. 1‑1Essenzielle Elemente im
Körper und ihr relativer Anteil an allen Elementen des
Körpers (Zahlen aus Vander,
Sherman und Luciano 1994)
Element
Symbol
Hauptelemente (99 %)
Wasserstoff
H (63 %)
Sauerstoff
O (26 %)
Kohlenstoff
C ( 9 %)
Stickstoff
N ( 1 %)
Mineralstoffe / Mengenelemente (0,99 %)
Calcium
Ca
Phosphor
P
Kalium
K
Schwefel
S
Natrium
Na
Chlor
Cl
Magnesium
Mg
Mineralstoffe / Spurenelemente (0,01 %)
Eisen
Fe
Iod
I
Kupfer
Cu
Zink
Zn
Mangan
Mn
Kobalt
Co
Chrom
Cr
Selen
Se
Molybdän
Mo
Fluor
F
Zinn
Sn
Silicium
Si
Vanadium
V
1.4.3 Organische Moleküle
Kohlenstoffhaltige Moleküle werden (in
der Natur) überwiegend in lebenden Orga­
nismen aufgefunden. Sie werden daher als
organische Moleküle bezeichnet. Die Be­
sonderheit des Kohlenstoffatoms ist seine
Fähigkeit, vier Bindungen mit anderen
Atomen einzugehen, wobei oft Verknüp­
fungen mit anderen Kohlenstoffatomen zu
finden sind. Da Kohlenstoffatome aber
ebenso mit Wasserstoff-, Sauerstoff-, Stick­
stoff- und Schwefelatomen in Verbindung
treten können, kann auf diese Weise eine
große Anzahl von Molekülen mit relativ
wenigen chemischen Elementen formiert
werden. Einige der organischen Moleküle
sind sehr groß und bestehen aus mehr als 1 000 Atomen. Solche
Makromoleküle können wiederum miteinander in Kontakt treten
und werden dann als Polymere bezeichnet.
Die meisten organischen Moleküle im Körper können in die
vier Gruppen: Kohlenhydrate, Fette (Lipide), Eiweiße (Proteine)
und Nukleinsäuren eingeteilt werden (Tab. 1-2).
24 Zelle
Tab. 1‑2Organische Moleküle im Körper (nach Vander, Sherman und Luciano 1994)
Substratklasse Anteil an
Haupt­
Unterklassen
Unter­einheiten
Körpermasse elemente
(%)
Kohlenhydrate
Lipide
C, H, O
1
15
Monosaccharide
Polysaccharide
Triacylglycerine
C, H
Monosaccharide
3 Fettsäuren + Glycerin
2 Fettsäuren + Glycerin + Phosphat +
N-haltige Moleküle
Phospholipide
Proteine
Nukleinsäuren
17
C, H, O, N
2
C, H, O, N
Steroide
Peptide
Aminosäuren
DNA
RNA
Nucleotide mit
Phosphat, Desoxyribose (DNA) bzw.
Ribose (RNA) und
Basen
Kohlenhydrate
Obwohl Kohlenhydrate nur etwa 1 % der Körpermasse ausma­
chen, spielen sie eine große Rolle als Energielieferant. Kohlenhy­
drate bestehen aus Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff. Das
Verhältnis zwischen den 3 Atomen kann bei einfachen Zuckern
mit der Formel Cn(H2O)n ausgedrückt werden, wobei n immer
eine ganze Zahl ist. Sauerstoff und Wasserstoff sind innerhalb ei­
nes Kohlenhydratmoleküls häufig miteinander verbunden und
bilden Hydroxyl(=OH)-Gruppen (Abb. 1-8). Durch die polaren
OH-Gruppen sind Kohlenhydrate gut wasserlöslich.
Zahlreiche Kohlenhydrate haben einen süßen Geschmack. Un­
ter ihnen sind die meisten Substanzen zu finden, die unter dem Be­
griff Zucker zusammengefasst werden. Die einfachsten Zucker­
Abb. 1-8
Glucose und Galactose in
der Ringschreibweise. Der
Unterschied zwischen den
beiden Zuckern besteht
in der Ausrichtung der
markierten Hydroxyl­
gruppe.
CH2OH
H
C
OH
C
CH2OH
O
H
OH
H
C
C
H
OH
Glucose
H
OH
C
C
OH
H
C
O
H
OH
H
C
C
H
OH
Galactose
H
C
OH
Chemische Bestandteile der Zelle 25
moleküle sind Monosaccharide (= „Einfachzucker“). Die meisten
Monosaccharide bestehen aus fünf oder sechs Kohlenstoffatomen
und werden dementsprechend Pentosen (C5H10O5) oder Hexosen
(C6H12O6) genannt. Glucose (Traubenzucker) und Fructose (Frucht­
zucker) sind die quantitativ wichtigsten Hexosen im Körper und in
der Nahrung. Galactose ist Bestandteil des Milchzuckers. Abbildung
1-8 zeigt Glucose und Galactose in der Ringschreibweise, die eine
Vorstellung von dem dreidimensionalen Aussehen der Mono­
saccharide gibt. Hierbei kann das Monosaccharid zwei Formen ein­
nehmen, die mit „α“ und „β“ bezeichnet werden. Bei der α-Form
befindet sich die Hydroxylgruppe am C1-Atom, d. h. am ersten CAtom des Moleküls, unterhalb der Ring­ebene, bei der β-Form steht
sie oberhalb.
In der Nahrung sind Kohlenhydratmoleküle meistens nicht als
Monosaccharide, sondern in Verbindungen enthalten. Kohlenhy­
drate, die aus zwei Monosacchariden bestehen, werden als Dis­
accharide bezeichnet. Das Disaccharid Maltose besteht aus zwei
Glucosemolekülen. Saccharose (Rohrzucker) ist eine Verbindung
aus Glucose und Fructose (Abb. 1-9). In dem Disaccharid Lactose
(Milchzucker) sind Galactose und Glucose verknüpft.
Wenn viele Monosaccharide verbunden sind, werden die Mo­
leküle als Polysaccharide bezeichnet. Häufig vorkommende Poly­
saccharide sind Stärke, Cellulose und Glykogen. Alle diese Poly­
saccharide sind aus mehreren tausend Glucosemolekülen in
unter­schiedlicher Verbindung aufgebaut. Glykogen dient in Mus­
kulatur und Leber der Energiespeicherung. Stärke ist in Kartof­
feln, Getreide und Reis zu finden. Cellulose ist ein unverzweigtes
Polysaccharid [(C6H10O5)n], das aus bis zu zehntausend Glucose-
Abb. 1-9
Saccharose ist ein
Disaccharid, bestehend aus
Glucose und Fructose
(nach Vander , Sherman
und Luciano 1994).
CH2OH
H
C
CH2OH
C
H
C
OH
O
H
OH
H
C
C
H
OH
Glucose
OH
CH2OH O
OH
C
C
C
OH
H
H
+
H
OH
C
C
OH
H
Fructose
CH2OH
C
O
H
OH
H
C
C
H
OH
CH2OH O
C
H
H
OH
C
C
OH
H
Saccharose
H
C
H2O
O
C
CH2OH
+
Wasser
(1–4) - β
CH2OH
26 Zelle
O
C
CH2OH
C
(1–4) - β
O
O
C
CH
H 2OH
H
OH
C
O
C
O
O
C
C
H
H
OH
H
OH
C
O
C
C
C
OH
H
OH
O
C
CH
H 2OH
H
OH
O
C
O
C
C
H
H
OH
H
OH
C
H
C
C
C
C
(1–4) - α
CH2OH
O
C
O
O
CH2OH
C
CH
H 2OH
H
OH
O
C
C
C
H
H
OH
H
OH
C
C
Abb. 1-10
H
Verbindung von Glucosemolekülen in der
(1-4)-β-Form, wie sie in
der
Cellulose vorkommt, und
in der (1-4)-α-Form, die
in Stärke zu finden ist.
C
(1–4) - α
C
C
CH
H 2OH
H
OH
C
O
C
C
H
H
OH
H
OH
C
C
C
C
O
O
C
C
C
O
Molekülen (d. h. n O
> 1 000 in voriger Formel) besteht,Odie über
OH
H
OH
eine (1-4)-β-glykosidische Bindung verbunden sind. Die Zahlen
(1-4) bezeichnen die verknüpften C-Atome, β die Ausrichtung der
Bindung infolge der Ausrichtung der Hydroxylgruppe (Abb. 1-10).
Infolge der (1-4)-β-glykosidischen Bindung liegt das Molekül als
fadenförmiges Kettenmolekül vor, das in sich gefaltet und durch
Wasserstoffbrückenbindungen stabilisiert ist. Cellulose hat daher
große Bedeutung als pflanzliche Gerüstsubstanz. Die Glucose­
moleküle in Stärke und Glykogen sind dagegen (1-4)- bzw.
(1-6)-α-glykosidisch verknüpft.
Fette und fettähnliche Stoffe
Das in der Leber gespeicherte Glykogen kann die Energieversor­
gung des Körpers für etwa einen Tag aufrechterhalten. Fette (Li­
pide) können im Unterhautfettgewebe und in den Eingeweiden
in sehr großer Menge gespeichert werden (Tab. 1-3) und daher
über einen größeren Zeitraum als Energielieferant (aber auch als
Isolationsschicht) dienen. Bestimmte Fette sind am Aufbau von
Zellorganellen, insbesondere von Membranen, beteiligt.
Hinsichtlich ihrer Struktur stellen Fette keine derart homogene
Gruppe dar wie Kohlenhydrate. Sie sind vielmehr durch ihre phy­
sikalischen Eigenschaften charakterisiert. So sind sie leichter als
Wasser und nicht wasserlöslich.
Chemische Bestandteile der Zelle 27
Tab. 1‑3Protein- und Fettgehalt in den Schlachtkörpern
verschiedener Nutztierarten (nach Ouhayoun und
Lebas 1987)
Tierart
SchlachtkörperProtein
Fett
masse (kg)
(%)
(%)
Kalb
Jungbulle
Schwein
Lamm
Hähnchen
Kaninchen
150–200
200–300
70–80
5–10
1,3–1,5
1,0–1,3
14–20
15–21
12–16
11–16
12–18
19–25
8–10
12–19
30–38
20–25
9–10
3–6
Fette machen etwa 40 % der organischen Masse im Körper aus
(etwa 15 % der Körpermasse) und können in vier Unterklassen
eingeteilt werden: Fettsäuren, Triacylglycerine, Phospholipide
und Steroide.
Fettsäuren bestehen aus einer Kette von C-Atomen mit einer
Carboxylgruppe (COOH) am Ende. Da Fettsäuren im Körper
meist aus Vorläuferverbindungen zusammengesetzt werden,
die zwei Kohlenstoffatome besitzen, haben sehr viele Fettsäuren
eine gerade Anzahl von Kohlenstoffatomen. Fettsäuren mit 16
bzw. 18 Kohlenstoffatomen sind beispielsweise die Palmitinsäure
(C15H31COOH, Abb. 1-11) bzw. die Stearinsäure (C17H35COOH).
Sind alle Bindungen innerhalb der Kohlenstoffatome Einzelbin­
Abb. 1-11
Oben: Zur Bildung eines
Triacylglycerins verbinden
sich Glycerin und drei
Fettsäuren an der grau
markierten Bindungsstelle.
Eine der Fettsäuren ist
Palmitinsäure (eine gesättigte Fettsäure). Unten: Ölsäure als Beispiel für eine
(einfach) ungesättigte Fettsäure. Die ungesättigte
Bindung ist oval umrundet. Nach Bartels und
Bartels 2004.
Palmitinsäure
Glycerin
O
H2 C
OH
HO
C
H2 C
OH
HO
C
H2 C
OH
HO
C
H
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C
C
C
C
H
H
C
H
C
H
H
C
H
H
H
H
O
H
H
C
H
H
C
H
C
H
H
O
O
HO
C
H
H
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C
C
C
C
H
C
H
CH3
CH3
C
H
CH3
C
H
H
H
H
H
H
H
C
H
H
H
C
H
H
C
C
H
H
Ölsäure
H
H
C
H
H
H
C
H
H
H
C
H
H
CH3
28 Zelle
dungen, so bezeichnet man die Fettsäure als gesättigt (wie z. B.
die Stearin- und Palmitinsäure). Bei einigen Fettsäuren sind ein­
zelne Kohlenstoffatome doppelt miteinander verbunden. Diese
Fettsäuren werden als ungesättigte Fettsäuren bezeichnet. Zu
den ungesättigten Fettsäuren gehören z. B. Ölsäure (C17H33COOH,
Abb. 1-11) und Linolsäure (C17H31COOH). Weitere wichtige un­
gesättigte Fettsäuren sind Linolensäure und Arachidonsäure. Sie
werden unter anderem zur Synthese der Prostaglandine (siehe
19.10 Mediatorstoffe) sowie von Phosphatiden der Membranen be­
nötigt.
Tierische Fette haben in der Regel eine hohe Anzahl an gesät­
tigten Fettsäuren, wohingegen pflanzliche Fette mehr ungesättig­
te Fettsäuren enthalten. Je mehr Doppelbindungen vorhanden
sind, d. h. je höher der Anteil ungesättigter Fettsäuren ist, desto
niedriger ist der Schmelzpunkt des Fettes
(Tab. 1-4). Fette, die nur aus gesättigten
Tab. 1‑4 Schmelzpunkte einiger Fette
Fettsäuren bestehen, sind bei Zimmertem­
Fettart
Schmelzpunkt (°C)
peratur fest. Die Doppelbindungen der un­
gesättigten Fettsäuren werden leicht von
Hammeltalg
44–51
Oxidationsmitteln angegriffen und binden
Rindertalg
42–49
leicht Halogene (= Jod, Fluor, Brom,
Schweineschmalz
36–46
Chrom). Die Jodzahl der Fette dient als
Hühnerschmalz
33–40
Maß für die in einem Fett enthaltenen
Gänseschmalz
26–35
Mengen ungesättigter Fettsäuren. Sie gibt
an, wie viel Gramm Jod von 100 Gramm
eines Fettes gebunden werden. An jede Doppelbindung lagern
sich zwei Atome Jod an.
Für die physiologische Funktion der ungesättigten Fettsäuren
ist nicht nur die Zahl der Doppelbindungen wichtig, sondern auch
ihre Lokalisation in der Kohlenstoffkette. Bei ω-3-ungesättigten
Fettsäuren beginnen die Doppelbindungen bereits am dritten
Kohlenstoffatom, gezählt vom Methylende des Moleküls aus, bei
ω-6-ungesättigten Fettsäuren erst am sechsten Kohlenstoffatom.
Hochungesättigte ω-3-Fettsäuren mit 20 bzw. 22 Kohlenstoff­
atomen sind vor allem im Fett von Kaltwasserfischen, aber auch
zu etwa 5 % im Fleisch wildlebender Tiere vorhanden. Sie haben
wichtige Funktionen bei der Gehirnentwicklung. Aus ihnen gebil­
dete Stoffwechselprodukte (Prostaglandine, Leukotriene) wirken
prophylaktisch gegen Thrombose, Arteriosklerose und Entzün­
dungen. Der Säugetierorganismus ist nicht in der Lage, ω-6- in
ω-3-Fettsäuren umzuwandeln.
Fettsäuren werden in den Fettdepots des Körpers in Form von
Triacylglycerinen gespeichert. Letztere werden im allgemeinen
Sprachgebrauch als Fette bezeichnet. Triacylglycerine bestehen
aus Glycerin, einem Kohlenhydrat mit drei C-Atomen, und drei
Fettsäuren, die mit dem Glycerin verbunden sind (Abb. 1-11).
Chemische Bestandteile der Zelle 29
Phospholipide besitzen eine ähnliche Struktur wie Triacylgly­
cerine, allerdings ist die dritte Hydroxylgruppe des Glycerins mit
Phosphat verbunden. Durch die Phosphatbindung haben diese
Moleküle einen Doppelcharakter. Sie haben eine hydrophile Seite
im Bereich der Phosphatgruppe und eine hydrophobe Seite im
Bereich der Fettsäuren. Infolgedessen ordnen sich Phospholipide
an Wassergrenzflächen gerichtet an und spielen eine wesentliche
Rolle beim Aufbau von Zellmembranen.
Steroide sind durch ringförmige Anordnung der Kohlenwas­
serstoffe gekennzeichnet. Zu den Steroiden gehören Cholesterin
sowie die aus dem Cholesterin abgeleiteten Geschlechtshormone
(Testosteron, Östrogene) und auch die Hormone der Nebennie­
renrinde (Cortisol und Aldosteron).
Proteine
Proteine bilden etwa 50 % des organischen Materials im Körper
(etwa 17 % der Körpermasse). Sie sind die eigentlichen Träger der
Körperfunktionen und finden sich daher in allen Zellen und Ge­
weben.
Proteine bestehen aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Sauerstoff,
Stickstoff und kleineren Anteilen anderer Elemente, insbesondere
Schwefel. Sie sind Makromoleküle, die oft aus mehreren tausend
Atomen aufgebaut sind. Die kleinsten Untereinheiten der Protei­
ne sind Aminosäuren. Deshalb können Proteine auch als Polyme­
re von Aminosäuren bezeichnet werden. Jede Aminosäure (außer
Prolin) hat eine Amino(=NH2)- und eine Carboxyl(=COOH)Gruppe, die miteinander, wie in Abbildung 1-12 oben gezeigt, ver­
knüpft sind. An die dritte Bindung des endständigen C-Atoms ist
Wasserstoff gebunden. Die vierte Bindung des C-Atoms ist mit ei­
nem variablen Rest, der Seitenkette, verknüpft. Durch die Seiten­
kette unterscheiden sich die Aminosäuren in Struktur und Funk­
tion. Bei den Aminosäuren der Säugetiere finden sich 20
unterschiedliche Seitenketten, so dass auch 20 unterschiedliche
Aminosäuren identifiziert werden können. Diese sind: Alanin, Ar­
ginin, Asparagin, Aspartat, Cystein, Glutamat, Glutamin, Glycin,
Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Pro­
lin, Serin, Threonin, Tryptophan, Tyrosin und Valin. Glycin ist die
einfachste Aminosäure; die Seitenkette ist ein einfaches H-Atom.
Cystein und Methionin sind die beiden Aminosäuren, deren Sei­
tenkette Schwefel enthält. Die Seitenkette von Tyrosin enthält ei­
nen Ring aus sechs Kohlenstoffatomen. Lysin hat am Ende der
Seitenkette eine zweite Aminogruppe.
Lebensnotwendige Aminosäuren, die nicht im Stoffwechsel der
tierischen Zelle aus Kohlenstoffskeletten und Ammoniak synthe­
tisiert werden können, werden als essenzielle Aminosäuren be­
zeichnet und müssen dem Körper in ausreichender Menge mit der
30 Zelle
Nahrung zugeführt werden. Beim Schwein gelten z. B. Lysin, Met­
hionin, Cystein, Threonin und Tryptophan als essenzielle Amino­
säuren.
Verbinden sich einzelne Aminosäuren miteinander, so bezeich­
net man dieses Molekül als Peptid. Eine Peptidbindung entsteht,
indem die Carboxylgruppe der einen Aminosäure sich mit der
Aminogruppe der anderen Aminosäure verknüpft. Infolgedessen
weist ein Peptid sowohl eine freie Amino- als auch eine freie Car­
boxylgruppe auf (Abb. 1-12). Werden zwei, einige bzw. viele Ami­
nosäuren über eine derartige Peptidbindung miteinander ver­
knüpft, werden die Moleküle als Dipeptid, Oligo- bzw. Polypeptid
bezeichnet. Polypeptide bilden die Grundlage von Proteinen. Die
Reihenfolge der Aminosäuren im Peptid bestimmt dabei die Pri­
märstruktur eines Proteins. Diese ist bei Proteinen, d. h. langen
Polypeptiden, zusätzlich noch gefaltet bzw. spiralig gewunden. Die
Falt- bzw. Spiralform wird durch Wasserstoffbrücken und Ver­
bindungen zwischen Schwefelatomen (Disulfitverbindungen) sta­
bilisiert, es entsteht so die Sekundär- und Tertiärstruktur des
Proteins. Durch Zusammenlagerung mehrerer gleicher oder ver­
schiedener Proteinmoleküle kann sich auch eine Quartärstruktur
Abb. 1-12
Oben: Glutaminsäure;
durch R wird der „Rest“,
d. h. die Seitenkette der
Aminosäure, abgekürzt.
Unten: Verbindung zweier
Aminosäuren zu einem
Dipeptid. Nach Vander ,
Sherman und Luciano
1994.
O
O C CH2 CH2
R
H
C COOH
NH2
Glutaminsäure
H O
C C OH Carboxylgruppe
NH2 Aminogruppe
Aminosäure 1
R1
Aminosäure 2
O
R2 O
NH2 CH C OH
Dipeptid
NH2 CH C OH
H2O
R1
O
CH
NH2
NH
C
C
CH
O
R2
Peptidbindung
OH
Chemische Bestandteile der Zelle 31
ausbilden. Infolge der Kombination verschie­dener Aminosäuren
in Peptiden und der Ausbildung der Strukturen ergeben sich art­
spezifische Proteine. Allerdings sind auch innerhalb einer Spezies
Unterschiede in den Proteinen vorhanden und bestimmen damit
unter anderem die Ausprägung einer Rasse bzw. eines Individu­
ums.
Nukleinsäuren
Nukleinsäuren machen nur einen geringen Teil der Körpermasse
aus. Sie sind aber entscheidend für die Speicherung, Expression
und Übertragung von genetischer Information. In den Nuklein­
säuren finden sich sämtliche Informatio­
nen über die Proteinstruktur und damit
den Aufbau von Zellen und Geweben.
Es gibt zwei Klassen von Nukleinsäuren,
die Desoxyribonukleinsäure (DNA) und die
Guanin
Ribonukleinsäure (RNA). DNA-Moleküle
speichern die genetische Information in ih­
ren Untereinheiten, wohingegen RNA-Mo­
leküle an der Entzifferung und der Übertra­
gung dieser Information in funktionsfähige
Polypeptide und Proteine beteiligt sind. Bei­
de Arten von Nukleinsäuren sind Polymere,
Thymin
die aus sich wiederholenden Untereinhei­
Desoxyribose
ten bestehen.
Phosphat
Die Untereinheiten von DNA und RNA,
die Nucleotide, haben drei Anteile: eine
Phosphatgruppe, einen Zucker und eine
Base, die aus einem Ring von Kohlenstoffund Stickstoffatomen besteht. Die Nucleo­
tide in der DNA enthalten die Pentose Des­
oxyribose als Zucker, daher auch der Name
Desoxyribonukleinsäure. Die in der DNA
vorkommenden Basen sind Adenin (A),
Thymin (T), Cytosin (C) und Guanin (G).
Über die Phosphatgruppe des einen Nu­
cleotids besteht eine Verbindung zu dem
Zucker des benachbarten Nucleotids, so dass eine Kette gebildet
wird, aus der auf einer Seite die Basen herausragen (Abb. 1-13).
Ein DNA-Molekül besteht aus zwei Nucleotidsträngen, die in
einer Helixform umeinander gewunden sind. In dieser Helix bil­
den die Zucker-Phosphatstränge die beiden äußeren Stricke, wäh­
rend die Sprossen durch die Basen geformt werden (Abb. 1-13).
Infolge der Innenrichtung der Basen können die zwei Ketten
durch Hydrogenbindungen zwischen den Basen miteinander ver­
bunden werden. Hierbei sind aber auf Grund der Anziehungskräf­
Cytosin
Adenin
Abb. 1-13
Teil einer DNA-Doppel­
helix mit Darstellung der
Basenpaarung und der
Anordnung der
Desoxyribose bzw. der verknüpfenden Phosphatgruppen (nach Thews,
Mutschler und Vaupel
2007).
32 Zelle
Abb. 1-14
Verdoppelung der DNA
nach dem Reißverschlussprinzip (nach Thews,
Mutschler und Vaupel
2007).
alt
alt
Adenin
Guanin
Thymin
Cytosin
Pentose
Phosphat
neu
neu
te zwischen den Basen nur die Kombinationen AT oder TA und
GC oder CG möglich. Die Reihenfolge der gebildeten Basenpaare
ist allerdings variabel, d. h., gleiche Paare können mehrfach hin­
tereinander vorkommen.
Die Struktur der RNA-Moleküle unterscheidet sich nur gering­
fügig von der der DNA. So besteht RNA aus einer einzelnen (nicht
aus einer doppelten) Kette von Nucleotiden. Zudem bildet in der
RNA Ribose den Zuckeranteil. Weiterhin ist die Base Thymin
durch die Base Uracil (U) ersetzt, die ein Basenpaar mit Adenin
(AU) bilden kann.
Die Neubildung der DNA bei der Zellteilung geschieht durch
Lösung der Stränge (Abb. 1-14). Zunächst werden die beiden
DNA-Stränge, die die Helix bilden, voneinander getrennt. Hier­
durch werden die Basen der beiden Ketten frei. Entsprechend der
spezifischen Basenpaarung lagern sich anschließend wie bei ei­
nem Reißverschluss neue Nucleotide an, die enzymatisch zu ei­
nem neuen DNA-Strang verbunden werden (Abb. 1-14). Diese
identische Verdopplung der DNA wird Replikation bzw. Redupli­­
kation genannt.
Proteinsynthese 33
1.5 Proteinsynthese
1.5.1 Genetischer Code
In der DNA sind die Informationen gespeichert, die benötigt wer­
den, um im Organismus funktionsfähige Eiweiße herstellen zu
können. Die Verankerung des genetischen Codes in DNA ist uni-­
ver­sell, gilt also für alle Lebewesen. Die Eigenart dieses genetischen
Codes bestimmt die besondere Struktur der Eiweiße, da durch den
Code die Reihenfolge der Aminosäuren vorgegeben wird.
Abb. 1-15
Die Kodierung für die Aminosäurenreihenfolge wird durch die Umschreibung
Reihenfolge der Basen vorgegeben. Vier Basen können jedoch (lo­ (Transkription) der
gischerweise) nicht allein für die 20 im Körper vorkommenden genetischen Information
Aminosäuren kodieren. Tatsächlich ist es so, dass drei Basen (Tri­ von der DNA in die mRNA
pletts) zur Kodierung einer Aminosäure benötigt werden. Aus der und Übersetzung
(Translation) der
Vorgabe über Tripletts ergeben sich 4 x 4 x 4 = 64 unterschiedli­
Information in ein fertiges
che Kombinationen. Bei 20 Aminosäuren sind dies zusätzliche 44 Protein mit Hilfe der
Möglichkeiten. Daher kodieren unterschiedliche Tripletts für mRNA (nach Vander ,
identische Aminosäuren. So werden z. B. die Tripletts GGA, GGU, Sherman und Luciano
GGG und GGC alle in die Aminosäure Glycin umgesetzt. Drei der 1994). Viele der
64 Tripletts kodieren nicht für eine Aminosäure. Sie werden als synthetisierten Proteine
Stopp- und Start-Codon in der DNA benutzt und haben die glei­ haben Enzymfunktion.
che Funktion wie ein Punkt am
Ende eines Satzes, d. h., diese Tri­
pletts zeigen an, dass das Ende der
genetischen Botschaft erreicht ist
Zellkern
bzw. eine neue beginnt.
1.5.2 Transkription
Die DNA enthält zwar sämtliche In­
formationen für die Proteinsynthe­
se, nimmt aber nicht unmittelbar an
dem Zusammenbau der Proteinmo­
leküle teil. Die DNA-Moleküle im
Zellkern sind zu groß, als dass sie
durch die Kernmembran in das Cy­
toplasma, dem Ort der Proteinsyn­
these, wandern könnten.
Die Übertragung der DNA-Infor­
mation in Richtung Proteinsynthe­
se, die Transkription, ist Aufga­be
der Messenger-RNA (mRNA). Sie ist
klein genug, um die Kernmembran
zu überwinden. So hat die geneti­
sche Information folgende Fluss­
richtung: DNA → mRNA → Protein
(Abb. 1-15).
DNA
Transkription
mRNA
Cytoplasma
mRNA
Translation
Aminosäuren
Kanalproteine,
Ankerproteine etc.
Proteine
Enzyme
Substrate
Produkte
34 Zelle
Zunächst wird die genetische Information von der DNA an die
RNA weitergegeben. Hierzu öffnet sich die DNA-Helix, so dass die
beiden Ketten freiliegen. Die Basen der Nucleotidstränge können
sich nun mit Basen paaren, die im Cytoplasma frei vorhanden
sind. Entsprechend der oben erörterten Paarungsmöglichkeiten
wird die Nucleotidsequenz der DNA in eine Nucleotidsequenz auf
der RNA umgeschrieben, z. B. TAC in AUG usw. Die Nucleotidse­
quenz in der DNA dient so als Vorlage, um die Nucleotidsequenz
in der mRNA vorzugeben. Obwohl theoretisch beide Nukleotid­
stränge der DNA in mRNA-Moleküle umgeschrieben werden
könnten, erfolgt dieses nur bei jeweils einem. Am Anfang nur ei­
nes Stranges ist eine spezifische Nucleotidsequenz vorhanden, die
die Umschreibung auslöst, der so genannte Promotor. An die
Transkription schließt sich die Translation an.
1.5.3 Translation
Als Translation bezeichnet man den Prozess der Proteinsynthese,
wenn die mRNA vom Nucleus in das Cytoplasma wandert, um
dort die spezifische Zusammensetzung der Aminosäuren für die
Herstellung eines Proteins zu kodieren. Nach dem Durchtritt
durch die Kernmembran bindet sich die mRNA an ein Ribosom
im Cytoplasma (Abb. 1-1). Ein Ribosom enthält sämtliche En­
zyme und Substrate, die für die Umwandlung des mRNA-Codes
in ein Protein notwendig sind. Die Umschreibung des Basentri­
pletts, des Codons, in eine funktionsfähige Aminosäure wird mit
Hilfe der Transfer-RNA (tRNA) durchgeführt. Transfer-RNA-Mo­
leküle haben Kleeblattstruktur mit drei Schleifen (Abb. 1-16).
Abb. 1-16
Entstehung einer
Polypeptidkette mit Hilfe
der tRNA (nach Vander,
Sherman und Luciano
1994). Serin (ser) und
Alanin (ala) werden über
die tRNA am mRNAStrang abgelesen und an
die Polypeptidkette gereiht.
Valin (val) ist die nächst
folgende Aminosäure.
Polypeptidkette
ala
Ribosom
val
ala
ValintRNA
ser
val
ValintRNA
Anticodon
C A
I
C G I UA G I
C A
I
C
C
C
C G U C U A
C A G U C G
mRNA
Wege des Zellstoffwechsels 35
Wie mRNA wird auch die Transfer-RNA im Kern an spezifischen
tRNA-Genen kodiert.
Die Schlüsselrolle der tRNA bei der Proteinsynthese ist in ihrer
Doppelfunktion begründet. Wie in Abbildung 1-16 dargestellt,
kann sie sich auf einer Seite mit einer spezifischen Aminosäure
kombinieren. Auf der anderen Seite besitzt sie ein eigenes Triplett,
ein „Anticodon“, das sich mit dem entsprechenden Codon der
mRNA verbinden kann.
Nachdem mit Hilfe der tRNA das mRNA-Codon in eine Amino­
säure umgeschrieben worden ist, müssen die einzelnen Amino­
säuren aneinander gekoppelt werden, um ein Peptid bzw. ein Pro­
tein herzustellen. Hierzu wird die Aminosäure von der tRNA
abgetrennt und mit Hilfe mehrerer ribosomaler Enzyme zu einer
Polypeptidreihe gereiht. Dies wiederholt sich, bis ein Stopp-Codon
erscheint und die Vollständigkeit des Peptids bzw. Proteins signali­
siert. Nach der Synthese des Proteins bleibt die mRNA erhalten
und wird erneut für die Synthese einer Proteinkopie herangezo­
gen. Auch die tRNA wird mehrfach verwendet. Auf diese Weise
entsteht ein Multiplikationseffekt.
Ob überhaupt eine Umschreibung erfolgt, hängt wesentlich
von einer weiteren Gruppe von Proteinen ab, die als Transkripti­
onsfaktoren zusammengefasst werden. Diese können an spezifi­
sche Regionen der DNA binden und über eine Aktivierung der
Promotoren die Umschreibung in Gang setzen. Hormone und an­
dere Überträgerstoffe wirken aktivierend oder hemmend auf die
Transkriptionsfaktoren und veranlassen bzw. unterbinden so die
Synthese von bestimmten Proteinen.
1.6 Wege des Zellstoffwechsels
1.6.1 Enzyme und Coenzyme
Zahlreiche Proteine bzw. Peptide, die
auf die unter 1.5 beschriebene Weise
synthetisiert werden, sind Enzyme und
Coenzyme. Aufgabe der Enzyme ist es,
chemische Reaktionen im Körper zu be­
schleunigen und die Aktivierungsener­
gie für den Ablauf dieser Reaktionen zu
vermindern (zu katalysieren). Um die­se
Funktion zu erfüllen, müssen die Enzy­
me mit ihren Partnern, den Substraten,
in Kontakt kommen. Das Substrat bin­
det sich an das Enzym und bildet einen
Enzym-Substrat-Komplex, der umge­
setzt wird (Abb. 1-17). Nachdem Reak­
tionsprodukte und Enzym freigesetzt
Substrat
Abb. 1-17
Umsetzung eines Substrates in zwei Produkte mit
Hilfe eines Enzyms. Über
die Bindung des Substrates
an das Enzym wird die
Reaktion beschleunigt und
die Aktivierungsenergie
vermindert. Nach der Umsetzung steht das Enzym
für die Spaltung weiterer
Substrate zur Verfügung.
Produkte
Enzym
Enzym-Substrat-Komplex
Loeffler / Gäbel
Anatomie und Physiologie der
Haustiere
448 Seiten, kart.
erschienen 2013
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