GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CREON 25.000 MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Pankreatin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Creon 25.000 magensaftresistente Hartkapseln und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Creon 25.000 magensaftresistente Hartkapseln
beachten?
3.
Wie ist Creon 25.000 magensaftresistente Hartkapseln anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Creon 25.000 magensaftresistente Hartkapseln aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CREON 25.000 MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN UND WOFÜR
WIRD ES ANGEWENDET?
-
2.
Es handelt sich um Pankreasenzyme.
Dieses Medikament ist zur Behandlung vom Symptomen angezeigt, die mit einer
Maldigestion (Verdauungsstörung) einhergehen, wenn die Bauchspeicheldrüse nicht
mehr genügend Enzyme ausschüttet.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CREON 25.000
MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN BEACHTEN?
Creon 25.000 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die
Wirkstoff, gegen Schweine-Eisweiβstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Creon 25.000
sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Creon 25.000 ist erforderlich:
- Nehmen Sie bei akuter Bauchspeicheldrüsenentzündung während der ersten
Erkrankungsphase keine oral verabreichten Medikamente ein.
- Die empfohlene Dosis darf ohne Rücksprache mit dem Arzt nicht überschritten
werden.
- Die Minimikropellets weder zerbeißen noch zerkauen, da das Präparat sonst seine
Wirksamkeit verliert; es würde im Magen zersetzt werden.
- Die Anwendung dieses Medikaments erfordert eine regelmäßige ärztliche
Überwachung. Diese kann Stuhluntersuchungen (Bestimmung der Restfette im Stuhl
nach Aufnahme in den Verdauungstrakt) umfassen.
- Verdauungsstörungen können bei Patienten auftreten, die überempfindlich auf
Pankreasextrakte reagieren.
- Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Mukoviszidose, die einen
Mekoniumileus (Darmlähmung), eine Darmresektion (operative Entfernung von Teilen
des Darms) oder ileusähnliche Spätmanifestationen hatten.
1
-
Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Bei Anwendung von Creon 25.000 mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor
kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Es wurde von keinerlei Wechselwirkungen berichtet.
Bei Anwendung von Creon 25.000 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Gabe von Antazida in Fällen, in denen der intraduodenale pH zu niedrig ist (unter 5,5), wird eine
optimale Freisetzung der Enzyme ermöglichen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft: Es liegen keine gesicherten Erkenntnisse über die Anwendung von Creon 25.000
während der Schwangerschaft vor. Studien am Tier sind unzureichend, um die Wirkungen auf die
Schwangerschaft, die Entwicklung des Embryos/Fetus, die Geburt und die Entwicklung nach der
Geburt einzuschätzen.
Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
Creon 25.000 darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, die
Behandlung wird als unerlässlich erachtet.
Stillzeit: Es liegen keine gesicherten Erkenntnisse über die Anwendung von Creon 25.000 in der
Stillzeit vor.
Creon 25.000 darf nicht in der Stillzeit angewendet werden, es sei denn, die Behandlung wird als
unerlässlich erachtet.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Eine beeinträchtigende Wirkung von Creon 25.000 auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit,
Maschinen zu bedienen, ist nicht bekannt.
3.
WIE IST CREON 25.000 MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
ANZUWENDEN?
Wenden Sie Creon 25.000 immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem
Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Wie viele Hartkapseln Sie einnehmen müssen, wird Ihr Arzt in Abhängigkeit Ihrer individuellen
Bedürfnisse, je nach Grad der Maldigestion und dem Fettgehalt der Mahlzeit festlegen.
10.000 Lipase-Einheiten/kg täglich für Erwachsene und Kinder dürfen nicht überschritten werden.
Die Enzyme (Amylasen, Lipasen und Proteasen), die in Creon 25.000 enthalten sind, werden nicht
vom Organismus resorbiert. Dies impliziert, dass die Dosierung bei Nieren- und Leberinsuffizienz
oder bei älteren Patienten nicht anzupassen ist.
Es empfiehlt sich, ein Drittel oder die Hälfte der Gesamtdosis zu Beginn der Mahlzeit und den Rest
während der Mahlzeit einzunehmen.
Die Hartkapseln werden ohne zerbeiβen oder zerkauen mit Flüssigkeit während einer Haupt- oder
Zwischenmahlzeit geschluckt.
Wenn Sie es nicht schaffen, die Hartkapseln hinunterzuschlucken, können Sie sie öffnen und die
Minimikropellets einer weichen Speise hinzufügen, die nicht gekaut werden muss, oder die Pellets mit
Flüssigkeit einnehmen.
2
Werden die Minimikropellets unter die Nahrung gemischt, so ist diese sofort zu verzehren, um einen
längeren Kontakt der Minimikropellets mit Nahrungsmittelbestandteilen, die den Überzug der Pellets
auflösen könnten, zu vermeiden.
Es ist wichtig, dass eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr während der gesamten Behandlung
gewährleistet ist, insbesondere in Perioden mit erhöhtem Flüssigkeitsverlust. Eine unzureichende
Flüssigkeitszufuhr kann eine Obstipation (Verstopfung) verschlimmern.
Dosierungsschema
Eine Hartkapsel Creon 25.000 enthält 25.000 Lipase-Einheiten.
Zur schwächeren Dosierung ist Creon 10.000 mit 10.000 Lipase-Einheiten pro Hartkapsel erhältlich.
Um eine Dosis von 5.000 Lipase-Einheiten zu erhalten, eine Hartkapsel Creon 10.000 öffnen und die
Hälfte der Minimikropellets einer Flüssigkeit oder einer weichen Speise, die nicht gekaut werden
muss, hinzufügen.
Dosierung bei Mukoviszidose
Auf der Basis der Empfehlungen der Cystic Fibrosis Consensus Conference, der US CF Foundation
Case-Control Study und der UK Case-Control Study wird folgende Dosierung für die
Enzymsubstitutionsbehandlung vorgeschlagen:
- Die auf dem Gewicht basierende Anfangsdosis beträgt 1.000 Lipase-Einheiten / kg / Mahlzeit
bei Kindern unter 4 Jahren und 500 Lipase-Einheiten / kg / Mahlzeit bei älteren Kindern.
- Die Dosierung ist in Abhängigkeit vom Schweregrad der Krankheit, vom Ansprechen der
Therapie (Fettstuhl) und von der Aufrechterhaltung eines guten Ernährungszustandes
anzupassen.
Dosierung bei anderen Störungen in Zusammenhang mit exokriner Pankreasinsuffizienz
Die Dosierung bei Kindern und Jugendlichen mit erblicher chronischer Pankreatitis entspricht der von
Mukoviszidose-Patienten gleichen Alters.
Die Dosierung ist für jeden Patient je nach Schweregrad der Maldigestion und Fettgehalt der Mahlzeit
anzupassen und zu bestimmen. Die erforderliche Dosis schwankt zwischen 20.000 und 75.000 LipaseEinheiten für eine Hauptmahlzeit und zwischen 5.000 und 25.000 Lipase-Einheiten für eine
Zwischenmahlzeit.
Die Anfangsdosis bei Creon 25.000 liegt zwischen 10.000 und 25.000 Lipase-Einheiten pro
Hauptmahlzeit.
Bestimmte Patienten benötigen jedoch eine höhere Dosis, um den Fettstuhl kontrollieren und einen
guten Ernährungszustand aufrechterhalten zu können. Gemäß der klinischen Praxis sind mindestens
20.000 – 50.000 Lipase-Einheiten pro Mahlzeit erforderlich.
Halten Sie sich auf jeden Fall streng an die von Ihrem Arzt verordnete Dosierung und folgen Sie
seinen Anweisungen aufmerksam.
Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie lange Sie Creon 25.000 einnehmen müssen.
Brechen Sie die Behandlung nicht vorzeitig ab, da sich Ihre Maldigestion wieder einstellen könnte.
Wenn Sie eine größere Menge von Creon 25.000 angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine Überdosis eingenommen haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt, Ihren
Apotheker oder an das Antigift-Zentrum in Brüssel (Tel.: 070/245 245), das Ihnen alle nötigen
Verhaltensmaßregeln geben kann.
Wenn Sie die Anwendung von Creon 25.000 vergessen haben
Es ist wichtig, Creon 25.000 täglich laut ärztlicher Verordnung einzunehmen. Sollten Sie die
Einnahme jedoch vergessen haben, holen Sie dies so bald wie möglich nach und nehmen die folgende
Dosis zur gewohnten Zeit ein.
Wenn Sie die Anwendung von Creon 25.000 abbrechen
Die Maldigestion könnte sich wieder einstellen.
3
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Creon 25.000 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten
müssen.
Bei klinischen Versuchen war die Häufigkeit des Auftretens der im Zusammenhang mit Pankreatin
beschriebenen unerwünschten Wirkungen insgesamt vergleichbar mit der unter Plazebo.
System / Zielorgan
Verdauungstrakt
Häufige unerwünschte
Wirkungen (bei 1 % - 10 %
der behandelten Patienten
aufgetreten)
Bauchschmerzen
Haut
Seltene unerwünschte
Wirkungen (bei 0,1 % - 1 %
der behandelten Patienten
aufgetreten)
Obstipation, anomaler
Stuhlgang, Durchfall,
Übelkeit und Erbrechen
Überempfindlichkeit,
Allergie
Nach Einnahme hoher Pankreasenzym-Dosen sind bei Mukoviszidose-Patienten Fälle von Strikturen
der Ileozökalregion und des Colon und von Colitis beschrieben worden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie
erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind.
5.
WIE IST CREON 25.000 MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 30°C lagern. Das Flasche fest verschlossen halten. In der Originalpackung aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem HDPE Dose nach „EXP“
(Monat/Jahr) angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den
letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren
Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme
hilft die Umwelt zu schützen.
6.
WEITERE INFORMATIONEN
Was Creon 25.000 enthält
-
Der Wirkstoff ist: Pankreatin 300 mg, entsprechend 18.000 Amylase-Einh. Ph.Eur., 25.000
Lipase-Einh. Ph.Eur. und 1.000 Protease-Einh. Ph.Eur.
-
Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 4000, Cetylalcohol, Methylhydroxypropylcellulosephthalat, Dimeticon 1000, Triethylcitrat.
Composition Hartkapsel: Gelatine, Titandioxid (E 171), rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid
(E 172).
4
Wie Creon 25.000 aussieht und Inhalt der Packung
-
Magensaftresistente Hartkapseln zur oralen Einnahme. Farbige Hartkapseln: opaker brauner Kopf
und transparenter Körper. Jede Hartkapsel enthält hellbraune Minimikropellets. Jedes Pellet ist
mit einem magensaftresistenten Film überzogen, der im Magen nicht zerstört wird.
Verpackung mit 100 magensaftresistenten Hartkapseln in einer HDPE-Flasche mit volles
Sicherheitsstöpsel in PP (Polypropylen).
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
ABBOTT PRODUCTS S.A.
Av. Brg. E. Demunter 3
B-1090
Brüssel
Hersteller:
ABBOTT Laboratories GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 33
D-31535 Neustadt am Rübenberge
Zulassungsnummer:
BE195361
Dieses Arzneimittel ist Receptfrei.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 06/2013.
5