Die Beslinullung del` Kristallstruktur yon Trimerit CaMn2

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Zeitschrift
fill' Kristallographie,
Die Beslinullung
Bd. 145, S. 46--65
(1977)
del' Kristallstruktur
CaMn2(BeSiO 4)3 und das Trimeritgesetz
yon Trimerit
del' Verzwillingung
Yon K. H. KLASKA und O. .JAH('I/OW
Mineralogisch-Petrographisches
Institut
(Eingegangen
del' Universitat
am 5. Juli
Hamburg
1976)
Abstract
The crystal structurc
of the mineral trimeritc
was determined
and refined
to It = 0.033. Tho crystals are monoclinic,
spaco group P21/n, with four formula
units per unit coll of the dimonsions:
a = 8.09s A, b = 7.6h A, c = 14.065 A,
pIanos (110) and (l10).
/) = 900. Tho crystals are triple twins with eomposition
An interpretation
is given by aid of the crystal structure.
Trimerite
is composed of an ordered Be,Si tetrahedral
framework with two
different
sorts of channels in tho direction
of tho b axis containing
tho Ca and
Mn cations. The structure
is dorivod from the beryllonito
structurc.
Auszug
Die Kristallstruktur
des Minerals Trimerit CaMn2{BoSi04)3 wurdo bestimmt
und bis zu R = 0,033 verfeinert.
Die Kristalle sind mOlloklin, dio Raumgruppe
ist P 2t/n, mit viol' Formeloinheiton
pro Elomontarzelle
und den Oitterkonstanton: a = 8,098 A, b = 7,6b A, c = 14,065 A, /) = 90°. Die vorha:ndenen
Kri.
stalle troten ausschlie13lich als Drillingo mit don Vorwachsungsebenen
(110) und
(110) auf. Bille Erkliirullg diesel' Erschoinung
wird mit Hilfo del' Kristallstruktur
gegoben.
Trimerit
baut eir) geordnetes
(Be,Si)-Tetraedcrgeriist
auf mit zwei Sorten
von Kaniilen entlang dol' b-Achse, in donen die Ca- und Mn-Kationen
goordnet
vorteilt sind. Dio Geruststruktur
lii13t sich aus del' Beryllonit-Struktur
herleiten.
}~iIlfiihrung
Das Mineral Trimerit mit der chemischen Zusammensetzung
CaMn2(BeSi04)3 ist ein Vertreter der Silikatgeruststrukturen
vom
allgemeinen .Formeltyp Me(XY04), wobei X und Y fur zwei Sorten
tetraedrisch-koordinierter
Kationen steht und Me die unterschiedlich
groBen Hohlraume des (XY04)-Gerustes
besetzt. .Fur aIle Tetraedergeruststrukturen
ist das VerhiUtnis 0: (X + Y) = 2,0 charakteristisch.
Die Bestimmung
der Kristallstruktur
47
yon Trimer'it
Durch verschiedenartige
Verknupfung
und Koordinierung
del' Tetraeder entsteht
eine Vielzahl von Strukturtypen
unterschiedlichen
Verzerrungsgrades,
wobei del' Strukturtyp
und del' Verzerrungsgrad
des
Gerustes in starkem
MaBe von del' GroBe del' Me-Atome
abhangen,
wie CHUNG (1972) zeigen konnte.
Die bisher bekannt
gewordenen
Geruststrukturen
vom Formeltyp
Me(XY04) lassen sich aus folgenden
drei Grundtypen
herleiten:
1. Tridymit- Typ ,
2. Icmm-Typ,
3. Beryllonit- Typ.
1m Sinne BUERGERS (1954) werden solche Strukturen,
die sich nur
durch geringe Deformation
und unterschiedliche
Kationenbesetzung
voneinander
unterscheiden,
ansonsten
aber auf den gleichen Grundtyp
zuruckfUhren
lassen, als "stuffed
derivatives"
bezeichnet.
AIle drei
Strukturtypen
bauen sich aus Tetraederdoppelschichten
mit Sechserringen von hexagonaler
odeI' pseudohexagonaler
Symmetrie
auf.
Beispiele fUr den Tridymit-Typ
sind: Nephelin,Na3K[AISi04J4
(HAHN
und BUERGER, 1955); Kalsilit, KAISi04 (PERROT'l'A und SMITH, 1965);
fUr den Icmm-Typ:
RbAISi04 und CsAISi04 (KLASKA und JARCHOW,
1973, 1975) und fUr den Beryllonit-Typ:
Beryllonit,
NaBeP04
(GowvASTIKOV, 1961) und Trimerit
(diese Arbeit). Weitere Vertreter
des
Beryllonit-Typs
sind in Tab. 1 aufgefUhrt.
Tabelle
Verbindung
Boryllonit,
NaBeP04
Esperit
Ca3Pb(ZnSi04)4
Trimerit
CaMn2{BeSi04)3
NaAlSi04
NaAIGe04
NaGaSi04
NaGaGe04
1. Vertreter des Beryllon'it-Typs
!
a
8,16
A
b
A
7,79
{J
c
14,08
I
A
Literatur
90°
GOLOV ASTIKOV,
90
GII;SEPPETTl,
1973
MOORE, 1965
1961
8,178
7,818
2 X 8,814
8,270
2 X 15,26
90
2 X 8,055
2 X 8,07
8,098
8,589
8,76(;
8,655
8,84!)
7,60
7,62
7,(J1~j
8,146
8,237
8,175
8,24fJ
2 X 13,925
2 X 13,96
14,065
15,0:~3
15,387
15,198
15,574
90
90,06
90
89.89
90,62
89,87
90,14
Raumgruppe
ist in allen Fiillen
* KLASKA und JARCHOW, 1974.
P
14,114
21/n 1.
A~nNoFF, 1926
MOORE, 1!J65
}LAm
HJ74
48
K. H. KLASKA und O. JARCHOW
Experimentelles
Die untersuchten
Kristalle von Trimerit wurden der Sammlung
des Mineralogisch-Petrographischen
Institutes der Universitat Hamburg entnommen.
Fundort des leicht rosa gefarbten Materials ist
Langban in Schweden. Die Kristalle von Trimerit zeigen unter gekreuzten Nicols eine Anordnung aus Scharen von Zwillingslamellen,
die jeweils urn 1200 bzw. 2400 gegeneinander verdreht sind. In einer
ausgezeichneten Arbeit uber die optischen Eigenschaften von Trimerit
untersuchte
AMINOFF (1926) u. a. auch die fUr Trimerit typischen
Zwillingserschein ungen.
Die Art der Verzwillingung, das Nichtvorhandensein
einer bevorzugten Spaltbarkeit
und die Harte des Materials bereiteten einige
Schwierigkeiten,
aus den Lamellenpaketen
ein Einzelindividuum
fur
eine Kristallstrukturuntersuchung
herauszupraparieren.
Form und
GroBe der Kristallbruchstucke
wurden so ausgesucht, daB eine spatere
Absorptionskorrektur
entbehrlich war. Die Bestimmung der Gitterkonstanten
(Tab. 2) erfolgte mit dem automatischen
Einkristalldiffraktometer AED (Siemens).
Tabelle 2. Physikalische Daten van Trirnerit
a = 8,098 A,
b = 7,6hA,
c = 14,O(is A,
Formcleinhciten:
4
Lincarer Absorptionskoeffizient
fUr MoK IX: It = 41 cm-1
Rontgenogr.
Dichte
ex = 3,47 g/cm3
Die Weissenbergaufnahme
pseudohexagonale
Symmetrie.
der (hOl)-Schicht zeigt fUr Trimerit eine
Die Verwandtschaft
zur hexagonalen
Symmetrie druckt sich bereits im Achsenverhaltnis
a: c 1 : y3 aus
Die Lauesymmetrie
2/m und die beobachteten
Auswahlregeln,
(hOI)
~
mit h
+l
= 2n und
(OkO)
mit k = 2n vorhanden,
fUhren eindeutig
zu
der Raumgruppe
P 1 21/n 1. Daraus ergibt sich fUr das Mineral
Trimerit, CaMn2(BeSi04)3, ein Zellinhalt von Z = 4.
Fur die Kristallstrukturuntersuchung
wurden Intensitatsdaten
mit Hilfe des "off-line" betriebenen
Einkristalldiffraktometers
gesammelt. Als Strahlung wurde MoK ex verwendet. Fur die Herstellung
der 5-Kanal-Steuerstreifen
und die Auswertung der Daten wurden
folgende Rechenprogramme
benutzt: AST (ECK, KATO, RIECHERT,
1(67), NAWAR (ECK, KATO, RIECHERT, 1971). Eine Absorptions.
Die Bestimmung
der Kristallstruktur
von Trimerit
49
korrektur wurde wegen der geringen GroBe des Kristalls nicht durchgefiihrt. Nach Abzug der fehlerhaft gemessenen und der als unbeobachtet eingestuften Reflexe standen fUr eine Strukturuntersuchung
2250 symmetrisch unabhangige Reflexe zur VerfUgung.
Strukturmodell und Strukturverfeinerung
Die Kristallstruktur
yon Beryllonit wurde yon GOLOVASTIKOV
(1961) aus Projektionsdaten
(hOl) und (Okl) bestimmt. GIUSEPPETTI
und TADINI (1973) verfeinerten die Beryllonitstruktur,
um genauere
kristallchemische Daten zu erhalten. MOOREund RIEBE (1965) fUhrten
Untersuchungen an Esperit durch und stellten bereits einige Vorbetrachtungen zu Trimerit an. Sie zeigten dabei die enge Verwandtschaft dieser beiden Minerale zum Beryllonit auf. Erste optische und
rontgenographische
Untersuchungen
an Trimerit
hatte
bereits
AMINOFF(1926) durchgefUhrt. AMINOFF, wie auch MOORE und RIEBE
fanden fUr Trimerit im Vergleich zum Beryllonit verdoppelte a- und
c-Gitterkonstanten.
MOORE und RIEBE fUhrten diese Verdoppelung
auf eine Uberstruktur
zuruck.
Tabelle
3. Trimerit,
Koordinaten
(x 104)
Atom
x (Ax)
y (L1y)
z (Az)
Si(l)
Si(2)
Si(3)
Be(l)
Be(2)
Be(3)
Mn(l)
Mn(2)
Ca
O( 1)
O( 2)
O( 3)
O( 4)
O( 5)
O( 6)
O( 7)
O( 8)
O( 9)
0(10)
0(11)
0(12)
0803( 1)
8901(1)
5600( 1)
805(6)
8H74(6)
5633(6)
2384(1)
25H2( 1)
7504(1)
5766(3)
9212(3)
7475(3)
2522(3)
651(3)
4303(3)
592(3)
7477(3)
4423(3)
776(3)
8214(3)
4866(3)
7718(1)
2728(1)
7704(1)
1626(7)
6615(7)
1635(7)
383(1)
4G33(1)
18(1)
2586(4)
2607 (4)
7585(4)
2531(4)
2382(4)
2616(4)
6312(4)
1342(4)
6322(4)
9678( 4)
4697(4)
9677(4)
2335( 1)
767(1)
931(2)
2360(3)
790(3)
917(3)
726(1)
899(1)
2492( 1)
1939(2)
190H(2)
1354(2)
2030(2)
222(2)
216(2)
1476(2)
451(2)
1493(2)
1846(2)
513(2)
1137(2)
Z.Kristallogr.Ed. 145, 1/2
B
0,40 A2
0,3H
0,40
0,62
0,50
0,63
0,64
0,55
0,61
0,54
0,56
0,57
0,64
0,60
0,63
0,7H
0,82
0,80
0,85
0,79
0,78
4
Qt
0
Tabelle
Atom
Si(1)
Si(2)
Si(3)
~Bo(t)
~Be(2)
Be(3)
Mn(l)
Mn(2)
Cu
0(1)
0(2)
0(3)
0(4)
0(5)
0(6)
0(7)
0(8)
0(9)
0(10)
0(11)
0(12)
{3n
0,00121(9)
114(9)
119(9)
0,0023(4)
22(4)
20(4)
0,0027 5( 6)
301(6)
273(7)
0,0018(2)
22(2)
18(2)
19(2)
22(2)
26(2)
29(3)
28(:3)
36(3)
44(2)
33(3)
32(3)
4. Anisotrope
Temperaturfaktorkoef
{h2
0,00261(12)
273(13)
266( 12)
0,0038(6)
32(6)
33(6)
0,00201(8)
172(7)
145(9)
O,0035( 3)
36(3)
32(:3)
38(3)
33(3)
33(3)
37(3)
37(4)
36(3)
22(3)
26(3)
28(3)
fizienten
{h3
0,00040(3)
38(3)
41(3)
(i4(15)
43(14)
76( 15)
84(2)
57(2)
96(2)
55(8)
45(8)
70(8)
75(8)
66(8)
40(8)
99(9)
101 (H)
79(9)
87(H)
108(9)
110(9)
der Form
({3nh2
{312
-0,00004(9)
6(9)
O(H)
0,0003(5)
6(4)
7(5)
0,00030(5)
4(5)
3(6)
-0,0002(3)
3(3)
0(3)
2(3)
6(3)
4(3)
4(:3)
4(3)
8(3)
1(3)
0(3)
5(3)
+. . . +
(312hk +. . .)
{313
0,00010(4)
14(4)
21(4)
-0,0001(2)
0(2)
3(2)
0,00034(3)
27(3)
13(3)
18(11)
1(11)
6(11)
10(11)
33(11)
1(11)
34(12)
24(13)
38(12)
:35(13)
19(12)
11(12)
(323
-0,00009(5)
2(5)
2(5)
-0,0003(2)
2(2)
1(2)
-0,00002(3)
10(3)
6(4)
25(13)
10(13)
20( 13)
27( 14)
37(14)
1(13)
42(14)
44(14)
1(14)
1(14)
15(14)
9(14)
~t"
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Die
Bestimrnung
del' Kristallstruktur
von
Trimm'it
51
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6 1065 1079
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109 101
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71'7 732
359 36'
5 169 186
6
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252 272
189 187
517 513
5 330 332
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1
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268
257
0
818
1
820
25'
'"
"
Bei den fUr diese Arbeit verwendeten
Trimeritkristallen
wurde
keine Verdoppelung von a und c und dam it auch nicht die von MOORE
und RIBBE beobachtete Uberstruktur
gefunden. Eine Verdoppelung
54
K. H. KLASKA und O. .JARCHOW
del' Gitterkonstanten
a und c zeigten lediglich verzwillingte bzw.
verdrillingte Kristalle, die in del' (hll)-Schicht eine doppelte Anzahl
von Refiexen gegeniiber dem Einkristall aufwiesen.
Raumgruppe und Gitterkonstanten
sowie del' Aufbau del' chemischen Formel wiesen auf die enge Verwandtschaft
zum Beryllonit hin.
Es lag daher nahe, die von GOLOVASTIKOV(1961) bestimmte Beryllonitstruktur, als Modell fUr eine Verfeinerung von Trimerit zu verwenden.
Ausgangspunkt
waren dabei die von GOLOVASTIKOV fiir Beryllonit
angegebenen Koordinaten.
Dabei wurde P durch Si und Na durch
Ca und Mn ersetzt. AIle Atome besetzen allgemeine Lagen. Da die
asymmetrische
Einheit des Beryllonits drei N a- Lagen enthalt, ist es
im FaIle des Trimerits moglich Ca und Mn in ihrem in del' chemischen
Formel vorliegenden Verhaltnis auf diese Lagen zu verteilen, ohne
daB notwendigerweise
eine Uberstruktur
auftreten muB.
Das vorgegebene Strukturmodell
bestatigte sich. Nach mehreren
Verfeinerungszyklen
mit dem Least-squares-Programm
ORFLS
(BUSING,
MARTIN, LEVY,
1(62)
ergab
sich
fiir den
Ausdruck
R
=
(1:'IIFai -[Fell)/
1:' [Fa[ ein Wert von R = 0,033. Die verfeinerten
Atomkoordinaten
und ihre anisotropen Temperaturfaktoren
sind in
Tab. 3 und Tab. 4 enthalten. In Tab. 5 sind die beobachteten
und
berechneten Strukturamplituden
aufgefiihrt.
Strukt Ilrbeschreib ung
Del' Inhalt del' Elementarzelle laBt sich durch die Formcl Ca4:Mns
(BeSi04h2 ausdriicken. Trimerit hat ein Tetraedergeriist,
in dem die
Ecken aIleI' Tetraeder verkniipft und die Tetraederzentren
alternierend
jeweils mit Be und Si besetzt sind. Das bedeutet, es sind nur Tetraeder
mit unterschiedlich
besetzten
Tetraederzentren
miteinander
verkniipft.
Fig.1 zeigt die a,c-Projektion
del' Trimeritstruktur.
Aus dieser
Abbildung laBt sich auch del' Geriistaufbau kIaI' erkennen. Die Struktur
besteht aus Tetraederdoppelschichten
senkrecht [010] und durchgehenden Hohlkanalen in Richtung [010], in denen die Ca- und MnAtome angeordnet sind. Auf Grund del' Eigensymmetrie
bzw. Pseudosymmetric lassen sich zwei Arten von Kanalen unterscheiden, die auch
in typischer \Veise von den vorhandenen zwei Atomarten Ca und Mn
besetzt werden.
1. Kanalsysteme
del' Eigensymmetrie
P 1 21 1 und
symmetrie
P(1) 63 (1), die von Ca besetzt werden.
del' Pseudo.
Die Bestimmung
del' Kl'istallstl'uktnl'
2. Kanalsysteme
der Eigensymmetrie
besetzt werden.
Die [BeSi04]-Sechserringe
in
die Tetraederspitzenfolge
u,o,
und 0 = oben (+b) bedeutet.
ziehung zur Tridymitstruktur.
van Tl'imel'it
55
P 1, die yon Mn-Atomen
der Umgebung emes Ca-Atoms zeigen
U,o, U,o (Fig. 1), wobei u = unten (-b)
Diese Bauejnheiten stehen in enger BeEine ganz andere Tetraederspitzenfolge
c
Fig. 1. a,c-Pl'ojektion
del' Trimel'itstl'nktur
mit u, u,o,o, u,o zeigen hingegen die Sechserringe m der Umgebung
der Mn-Atome.
Benachbarte
Tetraederschichten
sind durch die gemeinsamen
Sauerstoffatome 0(10), 0(11), 0(12) und ihre symmetrisch aquivalenten Lagen miteinander verkniipft.
Die Abstande und Winkel im Tetraedergeriist
des Trimerits sind in
Tab. 6 aufgefiihrt. Die Mittelwerte der Abstande Be-O und Si-O
sind mit denen ahnlicher Verbindungen
vergleichbar. Wahrend die
individuellen Abstande Be-O und Si-O nur eine geringe Streuung
aufweisen, deuten die individuellen Winkel O-Be-O
und O-Si-O
mit ihren Werten zwischen minimal 1030 und maximal 1160 bei
56
K. H. KLASKA und O. ,JARCHOW
Tabelle
6. Abstande
und Winkel
Si( 1)04-Tetraeder
Si(l)-O(
7)
-O( 4)
-O( 1)
-0(10)
WinkeIO-Si(l)-O
1,623(3)
A
1,629(3)
1,633(3)
1,643(3)
A
Mittelwert
1,632
O(l)-O(
4)
-0(10)
-O( 7)
0(4)-0(10)
-O( 7)
0(7)-0(10)
2,630(4)
2,649(4)
2,668(4)
2,604(4)
2,757(4)
2,620(4)
Mittelwert
2,655
A
0(7)-Si(1)-0(
4)
-O(
1)
-O( 10)
0(4)-Si(1)-0(
1)
-0(10)
0(1)-Si(1)-O(10)
115,9(W
110,0(1)
106,6(2)
107,4(1)
108,7(1)
107,9(1)
Mittelwert
A
Si(2)04- Totraeder
Winkel
Si(2)-0(
8)
-O( 2)
-O( 5)
-0(11)
1,625(3)
1,628(3)
1,6:~3(3)
1,639(3)
Mittolwert
1,631
0(2)-0(
5)
-O( 11)
-O( 8)
0(5)-0(11)
-O( 8)
0(8)-0(
11)
2,649(4)
2,653(4)
2,666( 4)
2,618(4)
2,7011(4)
2,624(4)
Mittelwert
2,653
A
A
A
0-Si(2)-0
0(8)-Si(2)-0(
2)
-O( 5)
-0(11)
0(2)-Si(2)-0(
5)
-0(11)
0(5)-Si(2)-O(11)
110,1(2) 0
112,5(2)
107,0(2)
108,7(1)
108,6(2)
109,8(2)
Mittolwert
109,50
A
Si( 3 )04 -Tetraeder
Winkel
Si(3)-0(
9)
-O( 3)
-O( 6)
-0(12)
1,625(3)
Mittelwert
1,633
A
1,633(3)
1,633(3)
1,641(3)
A
0(3)-0(
6)
-0(12)
-O( 9)
0(6)-0(12)
-O( 9)
0(9)-0(12)
2,640(4) A
2,663( 4)
2,659(4)
2,626(4)
2,737(4)
2,627(4)
Mittelwert
2,658
A
0(9)-Si(3)-0(
0-Si(3)-0
3)
-O( 6)
-0(12)
0(3)-Si(3)-0(
6)
-0(12)
0(6)-Si(3)-0(12)
Mittelwert
109,4(2)
114,3(2)
107,1(2)
107,9(2)
108,9(2)
109,2(2)
109.5°
0
Die Bestimmung
der Kristallstruktur
Tabelle
Be( 1 )04 -Tetraeder
4)
1,619(6)
Be(I)-O(
-O( 2)
-O( 9)
-0(10)
Mittelwert
Mittelwert
2,661
2,690(4)
1,627(6)
Mittelwort
1,637
A
1,632(6)
1,043(0)
I,M4())
A
0(3)-0(
11)
-O( 5)
-O( 7)
0(5)-0(11)
-O( 7)
0(7)-0(11)
2,085(4)
2,710(4)
2,618(4)
2,770(4)
2,650(4)
Mittelwert
2,008
2,fj08( 4)
A
Mittelwort
Mittelwert
10!J,3 °
0
0-Be(2)-0
0(3)-Be(2)-0(
11)
--O( .5)
-O( 7)
0(5)-Bo(2)-0(11)
-O( 7)
0(7)-Be(2)-0(
11)
104,0(:3)
Mittelwert
109,4 °
0
110,4(:3)
111,!J(:3)
100,2(3)
115,2(3)
108,4(3)
A
Be(3)04-Tetraoder
-O( 0)
--0(12)
-O( 8)
9)
-O( 10)
0(9)--Be(I)-0(10)
112,0(3)
116,0(3)
105,0(3)
111,2(3)
103,3(3)
107,0(3)
Winkel
Bo(2)-0(
3)
-0(11)
-O( 5)
-O( 7)
1)
2)
9)
A
Be(2)04-Totraeder
Be(3)-0(
0(4)-Be(I)-O(
O(2)-Bo(I)-0(
A
2,686(4)
2,56H(4)
2,604( 4)
2,765(4)
2,65H(4)
6. (Fortsetzung)
-O(
-0(10)
A
0(2)-0(
9)
-O( 4)
-0(10)
0(4)-0(10)
-O( !J)
0(!J)-0(10)
57
WinkelO-Be(I)-O
A
1,620(5)
1,640(6)
1,650(6)
1,632
Yon Trimerit
WinkelO-Be(:3)-0
1,012(6)
A
1,641(6)
1,045(6)
1,647(6)
1,030
A
0(1)-0(12)
-O( 8)
-O( 6)
0(0)-0(12)
-O( 8)
0(8)-0( 12)
2,590(4) A
2,083(4)
2,O!J7(4)
2,620(4)
2,767(4)
2,048( 4)
Mittelwert
2,009
A
-0(12)
-O( 8)
0(6)-Be(3)-0(12)
-O( 8)
0(8)-Be(3)--0(12)
112,0(3)
105,4(3)
110,8(3)
100,1(3)
114,7(3)
107,1(3)
Mittelwert
109,4°
0(1)-Bo(3)-0(
0)
0
Trimerit auf eine starke Verzerrung des Tetraedergeriistes
hin. Die
Mittelwerte der Winkel O-Be-O
und O-Si-O
stimmen jedoch
genau mit den theoretischen Tetraederwinkeln
iiberein; sie bet rag en
109,4°. We it ere Indizien fUr die starke Verzerrung des Geriistes sind
die mittleren Tetraederverkniipfungswinkel
Be-O-Si
und die Ver.
kippungswinkel der Tetraederbasisflachen
zweier entlang der b Achse
Die
Bostimrmmg
del' Kl'istallstl'llktur
von
Trirnol'it
59
verkniipfter
Tetraeder.
Del' mittlere
Tetraederverknupfungswinkel
ergibt einen Wert von 122,70, del' damit erheblich niedriger liegt, als
cler bisher bekannter
gestopfter
Tridymit-Strukturen
wie z. B. Nephelin, del' einen mittleren
Tetraederverknupfungswinkel
von 140,40
aufweist. Dabei
sind die Tetraederverkniipfungswinkel
innerhalb
einer Schicht parallel del' a,c-Ebene
mit ~Werten zwischen 115,4 a und
126,50 kleiner, als die entsprechenden
\,yinkel zwischen den Tetraederschichten, mit Werten
um 1300. Die Winkel
Be-O-Si
und die
Abstiinde Be-Si
sind in Tab. 6 aufgefiihrt.
Die Basisfiiichen
zweier entlang del' b-Achse verknupfter
Tetraeder
sind um 470 gegeneinander
verkippt.
In del' Orientierung
del' Basisfliichen zweier derart verkniipfter
Tetraeder
sind folgende
ExtremsteIIungen moglich:
1. Die Seiten del' dreieckigen Basisfiiiche des einen Tetraeders
laufen parallel zu den entsprechenden
Seiten del' Basisfiiiche
des mit ihm entlang [010] verknupften
Tetraeders. Diese Anordnung wird als "eclipsed" -Stellung bezeichnet, dabei liegen
die Ecken beider Basisfiiichen genau ubereinander Llnd bilden
ein trigonales Prisma.
2. Die beiden dreieckigen Basisfiiichen sind um 600 gegeneinander
verdreht. Diese Stellung wird als "staggered" bezeichnet. Die
entstehende Figur ist ein trigon ales Antiprisma.
b/2
a
0(8)
0(12)
Fig. 2. Koordinationspolyodel'
von Mn
60
K. H. KLASKA und O. JARCHOW
Rei Trimerit
sind die entsprechenden
Tetraeder
um 50,30 aus der
"eclipsed" -Stellung
verdreht
und somit als fast "staggered"
zu bezeiehnen.
1m Trimerit
befindet sich Ca in den hochsymmetrischen
Kanalen,
wahrend
Mn die niedrigsymmetrischen
Kanale der zweiten Sechser.
ringsorte besetzt. Die Me-O-Koordination
ist dabei abhangig
van der
Art des Sechserringhohlkanals,
in dem sich das Me-Atom
befindet.
Die Koordinationspolyeder
van Mn( 1) und Mn( 2) bilden in den niedrigsymmetrischen
Kanalen
parallel
b isolierte
Paare
van verzerrten
Oktaedern,
wobei die paarbildenden
Oktaeder
uber die aus den
b/2
f
1
a
0(10)
Fig. :3. Koordinationspolyodor
yon Ca
Sauerstoffatomen
0(4), 0(5), 0(6) gebildete Flache miteinander verknupft sind (Fig.2). Die Mn-O-Bindungslangen
]iegen zwischen
2,113 A und 2,513 A (Tab. 6). Ca liegt nahe einer 21-Achse, die durch
die Mitte der hochsymmetrischen
Sechserringe verlauft und wird von
neun Sauerstoffatomen
koordiniert
(Fig. 3), Davon liegen die drei
Sa uerstoffa tome 0 (10), 0 (11) und 0 (12), die zwei ubereinander liegende
Tetraederschichten
miteinander
verknupfen,
in etwa der gleichen
Hohe y wie das Ca-Atom. Sic haben mit 2,814 A, 2,874 A und 2,876 A
groI3ere Abstande zum Ca als die ubrigen sechs Sauerstoffatome
mit
Bindungslangen
van 2,449 A bis 2,554 A. AIle individuellen Me-O.
Abstande sind aus Tab. 6 zu ersehen. Ferner wurde fUr Trimerit eine
Berechnung der elektrostatischen
Bindungskriifte
nach der Methode
van BROWN und SHANNON (1973) durchgefUhrt, um die Bindungs.
1
Die 13estirnmung
Tabolle
7. Elektrostatische
Si(2)
Bindungskriifte
Si(3) 1130(1) 13e(2)
1
1
1
I
I13e(3)
'
I.
1
1
0(1)
0,nn71
I
van Trimerit
Ca
0,51(j
1.000,
1,008
,
1
0(4)
0(5)
0,9951
0(6) I
1,000
0(7)
1,025
0(8) ,
1,017,
0(9)
1,022
0(10) 0,n70
0(11)
10,H78
0(12)
0,n78
1
'
1
.
I:
I
, 0,217
{ 0,2(;4
0,513
0,517
\
('
0,4.J.{
'
0,491
I
I
1
0,486
'
\
0,507
'
I
I
2,009
I,H97
1,983
1,829
1,(J15
I,H03
'0,3nl
0,130
0,116
0,117
'.
'
0,288
0,178
0,276
0,313
0,412
O,4HO
0,478 '
14,000 13,9()8 I 4,000 ! 2,001
I,H94
0,l!J6
0,3:{2
0,214
I
o,492
\
2J)Ot
I
1
0(3)
2,00H
'
f ~:~~~
0,262
'
ill
1
1,0081
I
1
i
1
0(2)
{
I
I
Mn(I)! Mn(2)'
I
!
0220
'
0,53:{
j
I
61
von Trimerit
1
Si(l)
del' Kristallstruktllr
0,4881
0,41(;
1
i
O,372
0,3(;0.
1,!HJ4
1,n7:3
1,943
\
1
1
2,003 2,0001 1,800 11,93011,818]23,550
anteile Me~O der niichsten Nachbarn Zll ermitteln (Tab. 7). Gleichzeitig liiBt sich mit dieser Methode die Richtigkeit einer Strukturbestimmung iiberpriifen.
Das Gesetz der Verzwillingung
von 'l'rimerit
Werden Bruchstiicke
von Trimerit im Polarisationsmikroskop
betrachtet, so zeigen diese durchweg eine typische ZwillingslameIlierung, etwa wie sie Fig.4 schema tisch wiedergibt.
Die auffiillige
pseudohexagonale Tendenz der Lamellensysteme
steht zweifellos mit
1: V3.
der Metrik des Trimerits in Beziehung a:c
AMINOFF(1926) bestimmte die Orientierung dieser Lamellen aus
der Lage der optischen Achsenebenen. Er leitete daraus das Zwillingsgesetz her, das besagt, daB aIle Lamellen durch Drehungen von 600
urn die b-Achse ineinander iiberfiihrbar
sind und nicht durch ein
Ebenengesetz. Die von AMINOFF und vorher schon von FUNK (1891)
und BRaGGER (1891) gemachten optischen Beobachtungen
zur Verzwillingung van Trimerit lassen sich nunmehr strukturell
deuten.
Hierzu ist in Fig.5 ein graBerer Bereich einer Tetraederschicht
der
Trirneritstruktur gezeichnet. Durch Strichelung markiert sind darin
zwei Baueinheiten hervorgehoben, die eventuell als Zwillingsgrenzen,
in Frage kommen. Beide Schichten sind nicht symmetrisch aquivalent,
sondern nur zufallig strukturell gleich. Bezeichnet man die Richtung
~
62
K. H. KLASKA und O. JARCHOW
a)
Oz
Cz
=a
=a
- C
+ C
b)
Fig. 4. Schernatische
Darstcllung
del' polysynthctischen
Verzwillingllng
der einen Grenzschicht mit + az = a - c, die andere mit + Cz = a + c,
so haben die Grenzschichten die Schichteigensymmetrien
p 1 21/aZ (1)
und p (1) 21/Cz1. Beide Grenzschichten schneiden sich in einem Hohlkanal der Pseudosymmetrie
P (1) 63 (1); sie lassen sich durch Drehung
von 1200 um die 3-zahlige Achse 63 zur Deckung bringen, wobei immer
+
+
+
+
az mit
Cz zur Deckung
gebracht
werden muB, da sich
az und
-az bzw.
Cz und -Cz innerhalb
der Schicht strukturell
eindeutig
unterscheiden.
Durch alternierende
Wiederholung
von
Czl,
az2,
Czl,
az2 entsteht
eine Zwillingslamellierung
der Orientierung
VI, VII, wie sie Fig.4 zeigt. Wird Cz3 mit azl zur Deckung
gebracht,
+
+
+
+
Die Bestimmung
Fig. 5. Mogliche
del' Kl'istallstl'uktul'
Vel'wachsungsgrenzsehichten
von Tl'imel'it
63
bei Trimerit
so ergibt sich eine dritte Orientierung VIII, die zusammen mit einer
der bereits erwahnten Orientierungen
V I und V II weitere ZwillingsIamellensysteme bilden, die sich unter \Vinkeln von 1200 schneiden.
Es gibt keine Zwillingsebene, die eine Lamelle in eine andere iiberfiihrt, sondern ausschlieBlich Verwachsungsebenen
(110) und (lTO),
die sich durch 1200 Drehung urn b ineinander uberfUhren lassen.
Fig.6 zeigt, wie sich die polysynthetische
Verwachsung von Trimerit
im reziproken Raum darstellt. Die Gitter del' einzelnen Viellingsorientierungen V I, V II, VIII sind mit unterschiedlichen
Symbolen
gekennzeichnet. Durch eine Uberlagerung
aller drei Gitter erhoht
sich die Lauesymmetrie
von 21m auf 6lrn. Dies gilt jedoch nur unter
der Voraussetzung, daB jede del' drei Viellingsorientierungen
mit im
Mittel gleichem Streuvolumen vertreten ist, sonst bleibt die Lauesymmetrie 21m erhalten. Dabei uberlagern sich auf Grund del' Auswahlregel
h+ 1= 2n in del' (hOl)-Schicht samtliche Reflexe del' drei Orientierungen VI, VII, VIII. Die (hll)-Schicht
zeigt, daB beim Vielling eine
Verdoppelung del' Anzahl del' Reflexe gegenuber dem Einkristall
auftritt. In allen Reflexen h + 1 = 2n uberlagern
sich V I, V II, VIII,
wahrend aIle ubrigen Reflexe jeweils nul' einer Orientiel'ung angehOren.Dies bedeutet abel', daB bei Kenntnis del' Zwillingsgesetze auch
aus Zwillingsdaten eine Strukturverfeinerung
moglich ist. Bei Volumengleichheit el'ubrigt sich eine zusatzliche Skalierung, im anderen
FaIle sind zusatzliche Skalenfaktoren
notwendig.
64
K. H. KLASKA und O. JARCHOW
000 001 002
003
cj
cj
.
.
Or
OJ
(h 1L)
(hOL)
___u
VJlI
Fig. G. Darstellung
del" Verzwillingung
von Trimerit
im reziproken
Raum
Die Frage ob das Trimeritgesetz der Verzwillingung auf Trimerit
beschrankt ist, muB verneint werden. Abgesehen von den energetischen Voraussetzungen ist das Trimeritgesetz der Verzwillingung an
folgende geometrische V oraussetzungen geknupft:
1. Rhombisches
Gitter.
2. Zwei kongruente Grenzschichten,
die nicht durch Symmetrieelemente der Raumgruppe
ineinander transformiert
werden,
sondern allein durch eine Zwillingsdrehung.
Da der Winkel von 1200 Drehung bei Trimerit offensichtlich von dem
Achsenverhaltnis
a: c = 1: V3 abhangt,
sind bei anderen Gitterkonstantenverhaltnissen
auch andere Drehwinkel denkbar.
Die Autoren danken Dr. J. ECK und Dr. G. ADIWIDJAJA fUr ihre
Hilfe bei der DurchfUhrung der Messung am Diffraktometer
und Frl.
B. CORNELISENfUr die Anfertigung der Zeichnungen. Der Deutschen
Forschungsgemeinschaft
danken wir fUr die Unterstutzung
dieser
Untersuchung.
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